ORION是JX10的全球注册性临床研究,JX10是一款具有抗炎特性的新型溶栓药物。该项研究计划在超过20个国家招募740名急性缺血性脑卒中患者
2025年2月20日,中国上海 - 箕星药业(下文简称“箕星”),一家致力于为全球医疗需求未被满足的心血管代谢疾病患者提供创新科学和药物的领先生物科技公司,今日宣布国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已批准全球注册性临床试验ORION(Optimizing Reperfusion to Improve Outcomes and Neurologic Function优化再灌注以改善预后和神经功能)的临床试验申请,将研究JX10在治疗从“最后已知正常时间(last known well)”起4.5小时至24小时时间窗内就医的急性缺血性脑卒中(AIS)患者的功能恢复作用。
箕星董事会执行董事兼首席执行官
牟艳萍
脑卒中是全球主要的致死及致残原因,每年超过1200万脑卒中新发病例,其中60-85%为缺血性脑卒中。全球约25%的脑卒中病例在中国,据估计每年约有340万脑卒中新发病例以及约230万例脑卒中相关的死亡。这清楚地表明这项疾病存在高度未被满足的医疗需求,同时也给患者及其家庭带来了沉重的负担。JX10是一款潜在的创新性溶栓疗法,我们的目标是它能够将急性缺血性脑卒中的治疗窗口延长至4.5小时至24小时,以此增加可以接受治疗的患者数量以及提高可及性。我们期待在这项研究与医生及患者一同评估JX10作为治疗缺血性脑卒中的新型疗法的潜力,并有进一步有改善这种极其严重的疾病的死亡率和预后的可能性。
关于JX10
JX10 是一款用于治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的在研药物。该药物的作用机制包括溶栓和抗炎。JX10通过恢复急性脑卒中后的临界血流量,延长原本短暂的治疗窗口期,即发病后 4.5 小时内,使得更多患者可以从目前的标准治疗中获益。
此前在日本开展的2期临床试验中,与安慰剂相比,接受JX10治疗的患者在第90天时的临床结果显著改善(没有或仅有轻微神经功能障碍的患者比例)。这一结论在安全性和血管造影结果上进一步被支持。箕星现正启动一项评价JX10治疗晚时间窗急性缺血性卒中的有效性和安全性的全球注册研究。
关于箕星
箕星是一家总部位于美国和中国的领先生物科技公司,专注于在全球开发创新的心血管代谢疗法。箕星由RTW Investments, LP于2019年投资创立,旨在为全球医疗需求未被满足的心血管代谢疾病患者提供创新科学和药物。凭借强劲且不断壮大的产品管线、经验丰富的管理团队和以患者为中心的理念,箕星将为患者群体带来持久而深远的影响。
箕星全部产品管线包含3项拥有全球权益的和2项拥有大中华区权益的临床后期阶段在研产品。全球权益的在研产品组合包括:治疗肥胖症和糖尿病的CX11、治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的JX10和治疗高血压的JX09;大中华区权益产品包括Etripamil和LNZ100。
更多信息,请访问www.corxelbio.com 和“箕星药业”微信公众号。
参考文献
1. GBD 2019 Stroke Collaborators. Global, regional, and national burden of stroke and its risk factors, 1990–2019: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2019. Lancet Neurol 2021; 20; 795–820.https://doi.org/10.1016/S1474-4422(21)00252-0
2. Tu, Wen-Jun et al. Estimated Burden of Stroke in China in 2020. Neurology. 2023;6;3. doi:10.1001/jamanetworkopen.2023.1455
3. Niizuma, Kuniyasu et al. Anti-Inflammatory Thrombolytic JX10 (TMS-007) in Late Presentation of Acute Ischemic Stroke. Stroke. 2024;55;12.
https://doi.org/10.1161/STROKEAHA.124.048464