Allogeneic B lymphoblastoid cells expressing multiple Epstein-Barr virus antigens (CR Therapeutics)

多线治疗失败、全身转移、免疫治疗耐药…… 晚期鼻咽癌患者的绝境，终于迎来 中国原创 的破局之光！全球首个通用型EB病毒治疗性细胞疫苗技术成功应用，并拿下 美国 FDA 孤儿药资格 ，适应症直指鼻咽癌—— 这是 中国细胞治疗企业在通用型主动免疫领域的首张国际通行证 ，标志着国研癌症疫苗跻身全球第一梯队，为中国高发的鼻咽癌患者，带来了全新的 “救命方案”。 近期，四川大学华西乐城医院成功为一名EB病毒感染患者，完成全球首个通用型“抗EB病毒感染的细胞疫苗治疗技术”的首次治疗，患者治疗后状态良好，无明显不适反应，标志着这款国研双效疫苗正式从“获批可用”走向“临床落地”，为EB病毒感染治疗带来全新突破！ 绝境中的曙光：鼻咽癌 “中国重灾区”，无需配型的 “通用型癌症疫苗”，主动出击杀癌 鼻咽癌，是中国特有的 “地方癌”，也是无数患者的 “生命噩梦”！ CR101 的突破，恰逢其时 —— 它不是传统的化疗、靶向或免疫，而是 主动激活免疫系统的 “癌症疫苗” ，为晚期鼻咽癌患者，打开了全新的生存之门。 CR101，是中国首个进入临床阶段的 通用型主动免疫细胞疗法 ，也是全球领先的癌症疫苗技术，核心优势堪称 “革命性”： ✅ 无需配型，一人一剂，真正通用 与传统 CAR-T、TIL 等细胞治疗不同，CR101 无需患者配型 ，实现 “一人一剂” 的通用型治疗，彻底解决了细胞治疗 “配型难、等待久、费用高” 的痛点，让更多患者能快速用上。 ✅ 主动免疫，唤醒免疫系统 “杀癌记忆” CR101 通过 主动免疫机制 发挥作用：它携带肿瘤特异性抗原信息，进入人体后，“教育” 免疫细胞精准识别癌细胞，激活并扩增杀癌 T 细胞，建立 持久的抗肿瘤免疫记忆 ，不仅能清除现有肿瘤，还能长期监控，降低复发风险。 ✅ 安全性拉满，无严重不良反应 临床数据显示，CR101 仅出现 1-2 级轻微不良反应 ， 无任何≥3 级副反应 ，安全性远超传统化疗和免疫治疗，患者无需忍受剧烈痛苦，生活质量大幅提升。 CR101 的临床数据，彻底打破了晚期鼻咽癌的治疗僵局：在四川大学华西医院开展的 IIT 临床研究（NCT05707910）中，纳入的 均为多线治疗失败、全身转移、免疫治疗后进展的晚期肿瘤患者 （含大量鼻咽癌患者），核心结果惊艳全球： 疾病控制率（DCR）：83.3%—— 超 8 成患者病情得到有效控制，肿瘤不再进展； 1 例完全缓解（CR）：患者靶病灶完全消失，已无瘤生存超 2 年，至今状态稳定； 多例部分缓解（PR）：肿瘤显著缩小，生存期大幅延长； 安全性优异：无严重不良反应，所有患者均可耐受。 这样的疗效，对于多线耐药、无药可用的晚期鼻咽癌患者而言，无疑是 “绝境重生” 的希望。 病友必看：如何申请 CR101 临床治疗？ 目前，CR101联合特瑞普利单抗针对晚期鼻咽癌的 临床研究正在招募中 ，符合条件的患者可免费申请，具体申请方式如下： ✅ 申请条件（核心） 确诊为 晚期鼻咽癌 （局部晚期 / 复发 / 转移），且 多线治疗失败 （含化疗、免疫治疗、靶向治疗等）； 年龄 18-70 岁，体力状况良好（ECOG 评分 0-1 分）； 无严重心、肝、肾等器官功能障碍，无自身免疫性疾病； 能配合完成治疗及随访。 提交完整病历资料（病理报告、影像报告、既往治疗记录等）至全球肿瘤医生网医学部； 写给鼻咽癌患者：国研希望已至，绝境重生不再是梦 从化疗的 “地毯式轰炸”，到靶向药的 “精准打击”，再到如今 CR101 “主动免疫疫苗” 的革命性突破， 中国鼻咽癌治疗，终于迎来了属于自己的 “中国方案” 。 CR101 拿下 FDA 孤儿药资格，不仅是中国细胞治疗的骄傲，更是全球鼻咽癌患者的福音。我们坚信，在国研技术的加持下，鼻咽癌终将从 “绝症” 变为 “可治、可控、可长期生存” 的慢性疾病。 绝境重生，从此有了全新的可能 —— 国研癌症疫苗，为你而来！