CS-5006

昂利康：收到国家药监局签发的富马酸伏诺拉生片《药品注册证书》，富马酸伏诺拉生片可用于反流性食管炎，与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌。 百普赛斯：2026年第一季度公司实现营业总收入2.36亿元，同比增长26.33%；归母净利润4625.71万元，同比增长13.99%；扣非净利润4630.55万元，同比增长21.37%。 百普赛斯：公司2025年实现营业收入8.38亿元，同比增长29.94%；归属于上市公司股东的净利润1.66亿元，同比增长33.70%。 博晖创新：公司控股子公司广东卫伦生物制药有限公司下属凉城县卫伦单采血浆有限公司近日取得内蒙古自治区卫生健康委员会颁发的《单采血浆许可证》。 东星医疗：发布2025年年报及2026年一季报。公司2025年实现营收3.87亿元，同比下降11%；归母净利润-3794.03万元。2026年一季度实现营收9047.04万元，同比增长15.71%；归母净利润1791.64万元，同比增长48.51%；扣非归母净利润1180.97万元，同比增长88.43%。 福元医药：公司近日收到国家药监局颁发的吡格列酮二甲双胍片（Ⅰ）《药品注册证书》，批准该药品生产。该药品规格为每片含盐酸吡格列酮15mg和盐酸二甲双胍500mg，适用于2型糖尿病患者。 福元医药：公司近日收到国家药监局颁发的乙酰半胱氨酸片（规格：0.6g）《药品注册证书》，批准该药品生产。该药品用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病、慢性支气管炎、肺气肿等慢性呼吸系统疾病。 海正药业：公司控股子公司浙江海正动物保健品有限公司的全资子公司云南生物制药有限公司近日收到中华人民共和国农业农村部核准签发的副猪嗜血杆菌病三价灭活疫苗(4型H25株+5型H45株+12型H31株)兽药产品批准文号批件。 恒瑞医药：HRS9531注射液收到国家药监局《药物临床试验批准通知书》，同意该药在青少年（≥12岁且<18岁）超重和肥胖患者中开展临床试验。HRS9531注射液为具有全球自主知识产权的新型靶向抑胃肽受体（GIPR）和胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）双激动剂，拟用于青少年超重和肥胖治疗。 恒瑞医药：公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司的注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单，拟定适应症为联合帕妥珠单抗用于人表皮生长因子受体2（HER2）阳性的复发或转移性乳腺癌患者，针对复发/转移性疾病，患者既往应未接受过抗HER2治疗，这也是瑞康曲妥珠单抗第11项获得突破性治疗认证的适应症。 红日药业：2025年公司实现营业收入49.41亿元，同比下降14.55%；实现营业利润1.04亿元，同比增长193.81%；实现利润总额0.83亿元，同比增长53.09%；归属于上市公司股东的净利润0.18亿元，同比下降13.85%。 华北制药：近日公司获得国家药监局核准签发的来特莫韦注射液（12ml:240mg）的《药品注册证书》。该药品主要用于预防同种异体造血干细胞移植成人CMV血清阳性受体的CMV感染和巨细胞病毒疾病。 华兰股份：公司全资子公司海南灵擎数智医药科技有限公司拟使用自有资金5000万元投资设立一家全资子公司，即公司的全资孙公司。该孙公司拟聚焦于AI驱动的小分子药物发现技术研发与应用，以64维高保真潜空间（GVAE）及隐空间流匹配等核心算法为基础，构建人工智能与物理约束深度融合的创新药物研发平台。 华森制药：拟将“盐酸丁螺环酮片（规格：15mg、5mg，国药准字H20263674、国药准字H20263675）”中国上市许可持有的所有权益，包括合同产品的中国药品注册证书、专利（如有）及合同产品的所有技术资料等转让给远大医药（西安）有限公司，转让价格为1050万元（含税）。 基石药业-B：公司在2026年4月17日至22日召开的美国癌症研究协会(AACR)年会上展出包括CS5007(EGFR/HER3 ADC)、CS5006(ITGB4 ADC)及CS5008(DLL3/SSTR2 ADC)在内三项自主研发管线的临床前最新研究成果。本次AACR展出的CS5007(EGFR/HER3 ADC)、CS5006(ITGB4 ADC)及CS5008(DLL3/SSTR2 ADC)皆出自基石药业自主开发的专有抗体偶联药物(ADC)技术平台。 康德莱：公司营业收入为23.0亿元，同比上升1.6%；归母净利润为2.4亿元，同比上升11.6%；扣非归母净利润为2.33亿元，同比上升10.4%。 康华生物：2025年公司营业收入为11.7亿元，同比下降18.6%；归母净利润为2.2亿元，同比下降44.8%；扣非归母净利润为2.12亿元，同比下降53.7%。 康华生物：2026年一季报公司营业收入为1.72亿元，同比上升25.0%；归母净利润为2736万元，同比上升32.1%；扣非归母净利润为2526万元，同比上升25.7%。 昆药集团：公司全资子公司昆明贝克诺顿制药有限公司的吗替麦考酚酯干混悬剂获药品注册证书。吗替麦考酚酯干混悬剂与皮质类固醇以及环孢素或他克莫司同时应用，适用于治疗接受同种异体肾脏移植的患者中预防器官的排斥反应及接受同种异体肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。同时，本品适用于III-V型成人狼疮性肾炎患者的诱导期治疗和维持期治疗。 联环药业：2025年公司营业收入为27.12亿元，同比上升25.5%；归母净利润亏损9833万元，同比下降216.8%；扣非归母净利润亏损3275万元，同比下降165.7%。 鹭燕医药：2025年公司营业收入为212.5亿元，同比上升3.8%；归母净利润为2.81亿元，同比下降18.7%；扣非归母净利润为2.82亿元，同比下降18.7%。 鹭燕医药：2026年第一季度公司实现营业总收入53.51亿元，同比增长3.43%；归母净利润6793.65万元，同比下降4.75%；扣非净利润6663.38万元，同比下降6.00%。 绿叶制药：集团自主研发的新分子实体LY03015的美国药代动力学(PK)桥接临床试验已完成首例受试者入组。LY03015为全球首个囊泡单胺转运体2(VMAT2)抑制剂和-1受体(Sigma-1R)激动剂，目标适应症为治疗迟发性运动障碍(TD)和亨廷顿病(HD)。 美好医疗：2026年第一季度实现营业收入4.03亿元，同比增长36.29%；归属于上市公司股东的净利润为5668.36万元，同比增长9.27%。业绩变动主要系公司业务增长、客户需求增加、新项目投产所致。 美好医疗：公司2025年实现营业收入16.25亿元，同比增长1.96%；归属于上市公司股东的净利润28308.10万元，同比减少22.18%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润27749.07万元，同比减少20.79%。 明德生物：公司2025年实现营业收入2.65亿元，同比下降24.28%；归属于上市公司股东的净利润为-1646.07万元，同比减少122.09%。 普洛药业：2026年第一季度报告公司营业收入24.47亿元，同比下降10.36%，归属于上市公司股东的净利润2.49亿元，同比增长0.19%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润2.4亿元，同比增长18.15%。 三诺生物：公司收到关于欧洲专利EP3988471临时禁令的上诉结果，获悉欧洲统一专利法院（UPC）上诉法院撤销了海牙UPC分院的一审判决，确定了对被控侵权产品的临时禁令判决。 石药集团：公司附属公司石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司自主研发的注射用西罗莫司（白蛋白结合型）（HB1901）用于治疗晚期恶性血管周围上皮样细胞瘤（PEComa）的Ib/III期临床研究（方案号：HB1901-004）已顺利达到预设主要疗效终点，结果具有显著统计学差异与明确临床获益。该适应症属罕见难治性肿瘤，目前国内尚无公认标准治疗方案，临床需求迫切。 舒泰神：公司的聚乙二醇3350散获药品注册证书。聚乙二醇3350散为化药3类，用于缓解偶发性便秘。 四环医药：NG-350A临床1b期FORTRESS研究的初步结果于2026年4月20日在2026年美国癌症研究协会年会公布。NG-350A为一款用于治疗错配修复功能完整("pMMR")局部晚期直肠癌("LARC")的溶瘤免疫疗法药物，由集团旗下非全资附属公司轩竹生物科技股份有限公司从Akamis授权引进。 同仁堂：公司控股公司北京同仁堂（澳门）有限公司收到澳门特别行政区政府药物监督管理局签发的《中成药注册证明书》，准许将“金钗石斛散【同仁堂】”在澳门注册。 同仁堂：公司下属分支机构同仁堂制药厂收到加拿大卫生部核准签发的《产品许可证(三类)》，其产品柏子养心丸获得加拿大产品注册。该产品为传统中药，用于补气、养血、安神。 万泰生物：公司2025年实现营业收入18.19亿元，同比下滑18.99%；归属净利润-3.98亿元，同比由盈转亏。报告期内营收下降主要受国内疫苗集采政策、行业竞争、消费者疫苗犹豫等多重因素影响，国内疫苗市场整体承压，行业收入大幅下滑。净利下降，同上述营业收入影响，以及毛利率下降所致。 万泽股份：2025年公司实现营业收入129,050.11万元，较去年同期增长19.62%；归属于母公司所有者的净利润19,701.85万元，较去年同期增长2.22%。 西点药业：参与了国家组织集采药品协议期满品种接续采购的投标工作，公司的草酸艾司西酞普兰片（10mg）获得中选资格，被列入《国家组织集采药品协议期满品种接续采购中选品种供应清单》。 新光药业：2025年公司营业收入为2.65亿元，同比下降0.9%；归母净利润为5421万元，同比上升7.6%；扣非归母净利润为4959万元，同比上升9.2%。 新光药业：2026年一季报公司营业收入为8847万元，同比下降5.1%；归母净利润为2637万元，同比上升7.4%；扣非归母净利润为2524万元，同比上升8.0%。 信邦制药：2025年公司实现营业总收入56.2亿元，同比下降6.84%；归母净利润1.2亿元，同比增长18.65%；扣非净利润8711.17万元，同比下降47.31%。 信立泰：2025年公司营业收入约43.53亿元，同比增加8.48%；归属于上市公司股东的净利润约6.52亿元，同比增加8.3%。 信立泰：2026年第一季度营收约12.28亿元，同比增加15.65%；归属于上市公司股东的净利润约2.25亿元，同比增加12.45%。 亚盛医药-B：公司将在2026年美国癌症研究协会(AACR)年会上以壁报形式公布四项临床前研究成果。该会议于2026年4月17日至2026年4月22日在美国加州圣地亚哥举行。本次壁报涉及公司三个品种，包括：原创1类新药BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼(商品名：耐立克;研发代号：HQP1351)、FAK/ALK/ROS1三联酪氨酸激酶抑制剂APG-2449、以及PRC2/EED抑制剂APG-5918。 振东制药：2025年营业收入约27.83亿元，同比减少6.33%；归属于上市公司股东的净利润亏损约3.01亿元。2026年第一季度营收约6.49亿元，同比减少13.97%，归属于上市公司股东的净利润亏损约105万元。 中国生物制药：集团附属公司正大天晴药业集团股份有限公司自主开发的国家1类创新药贝莫苏拜单抗(商品名：安得卫 )联合安罗替尼(商品名：福可维 )已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准，用于治疗晚期或不可切除腺泡状软组织肉瘤(ASPS)。这是该联合疗法获批上市的第4项适应性，此前已在国内获批一线小细胞肺癌、≥二线内膜癌、一线肾细胞癌适应症。 中国医药：公司全资子公司天方药业有限公司收到国家药监局签发的注射用尼可地尔《药品注册证书》。该产品用于治疗急性心力衰竭和不稳定型心绞痛。

览富财经网讯：4月20日，港股创新药企基石药业(02616.HK)发布公告，公司在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上，重磅展出了三款基于自主ADC技术。 张张 览富财经网 览富财经网讯：4月20日，港股创新药企基石药业(02616.HK)发布公告，公司在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上，重磅展出了三款基于自主ADC技术平台的全新临床前研究成果——CS5007、CS5006及CS5008。据悉，这三款候选药物均采用基石药业专有的CSL20连接子与Exatecan载荷，具备高循环稳定性和强效“旁观者杀伤”效应。具体来看，CS5007为EGFR/HER3双特异性ADC，能有效克服奥希替尼耐药并在低EGFR表达模型中实现肿瘤清除，公司计划于2026年上半年递交IND申请；CS5006靶向全新靶点ITGB4，作为“同类首创”药物展现出广谱且深度的抗肿瘤活性，预计下半年申报IND；CS5008则靶向DLL3/SSTR2，专为小细胞肺癌等难治实体瘤设计，能潜在克服肿瘤亚型转换带来的耐药难题，其在食蟹猴中半衰期长达14天，安全性窗口宽，同样计划下半年申报IND。作为专注肿瘤领域的创新驱动型药企，基石药业当前管线已均衡配置16款候选药物。此次三款差异化ADC临床前数据的集中亮相，不仅印证了其底层技术平台的研发实力，也为公司未来在实体瘤领域的临床开发与商业化拓展奠定了坚实基础。据了解：基石药业是一家主要专注于抗肿瘤药物研发的生物制药投资控股公司。