100 项与 Ifabotuzumab-ADC 相关的临床结果
100 项与 Ifabotuzumab-ADC 相关的转化医学
100 项与 Ifabotuzumab-ADC 相关的专利(医药)
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项与 Ifabotuzumab-ADC 相关的新闻(医药)2024年7月7日,由中国临床肿瘤学会(CSCO)主办的“2024 CSCO肿瘤创新专题会”在广州召开。本次盛会汇聚了国内外肿瘤领域的顶尖专家学者,通过主题报告、巅峰对话等形式,共同探讨肿瘤治疗领域的最新进展和未来方向,展现出中国肿瘤学界在创新驱动下的蓬勃发展态势。来自罗氏的多位科学家应邀在会上进行了主题分享。
在题为“直击癌症核心”的演讲中,来自罗氏旗下基因泰克的Vermeulen博士指出癌症是一种进化型疾病,基因组改变的数量会随着肿瘤发展不断增加,并呈现出特异性顺序。癌症的异质性带来了治疗挑战,例如每个结直肠癌约有80个突变,其中约有15个是驱动突变,且癌症之间的突变重叠非常少。Vermeulen博士介绍了在靶向癌症中最高频突变的通路,即RTK/RAS/MAPK通路和KRAS、PIK3CA等关键致癌节点药物研发方面的进展。
在题为“消化道肿瘤药物的发现之旅”的专题报告中,沈宏博士指出消化道肿瘤在中国存在的巨大未被满足的临床需求。以肝癌为例,沈宏博士阐述了罗氏在该领域的最新研究进展,包括在获得性免疫和先天免疫的探索,涵盖PD-L1/VEGF、TLR7、YAP/TEAD和cMET-ADC等多个方面的进展。沈宏博士认为,基于生命科学的基础研究提供了针对消化道肿瘤研发的突破或全新的研发方向,创新分子模式(前药、ADC、环肽)和联合用药(T+A)为未来临床治疗提供了强大的工具。
药物安全性在肿瘤治疗中发挥着至关重要的作用,不仅保障了患者的安全,也推动了肿瘤治疗领域的科学进步和创新。在题为“以患者为中心融合创新技术,提升肿瘤治疗安全性”的专题报告中,马宁博士探讨在药物研发过程中对药物安全性的评估,以及在数字科技化浪潮下,罗氏团队如何利用大量的数据和创新的科技,进行更明确全面的药物安全性评估。马宁博士讨论了技术发展、分析方法、法律法规的完善以及时间对药物安全性的影响及新技术在药物安全性中的应用:包括利用AI从非结构化电子健康记录(EHRs)中提取不良事件(AE)数据。
罗氏还重磅推出了覆盖科研全旅程的整合式、一体化“智汇”科研站点——罗氏科研宝库。
在医疗数字化和人工智能的浪潮下,罗氏科研宝库高效融合了罗氏的科研学术资源和数字化创新技术,以构建高质量、可持续的科研生态圈为目标,以“专业科研知识库”和“数智化科研工具”的有机结合为手段,期待为广大的临床医生打造全流程的科研解决方案,实现从科研立意和选题到文章发表的闭环,助力中国专家发出更多的科研最强音。
除了研发创新药物,我们同时也关注创新的疾病解决方案。展望未来,我们将加速创新成果惠及中国患者,携手各方合作伙伴,搭建高品质学术交流平台,用数字化、AI、精准医疗等创新手段赋能全病程管理,打造肿瘤治疗生态圈,助力‘健康中国2030’宏伟蓝图,为中国患者创造美好未来。
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