> 这不是一次简单的“海外技术+中国资本”的财务投资。2026年6月，以色列生物技术公司Biond Biologics与广州中以生物产业投资基金（GIBF）达成的**800万美元战略投资**，其核心逻辑在于，用中国的临床资源和市场渠道，为一项尚在实验室阶段的全球首创疗法按下加速键，其本质是**一次针对早期、高风险但高潜力技术资产的“区域化期权”购买**。对于一家尚无产品上市、营收为零的临床阶段生物技术公司，其“赚钱模式”并非当下的流水，而是未来管线的价值兑现。 Biond与广州中以基金的合作，拆解开来是一个清晰的三段式价值创造链条：**以色列的前沿技术资产、中国的加速与变现平台，以及连接两者的合资公司实体**。 ## 技术资产：Biond的“期权”价值锚定在CD28与ILT2 Biond的核心价值完全系于两条创新肿瘤管线上，这决定了其所有商业故事的起点。 - **BND-67：一张高风险高赔率的“彩票”**。这是全球首个靶向**CD28脱落**的免疫疗法。CD28是激活T细胞的关键开关，但在肿瘤微环境中会“脱落”失效。 BND-67的机制是阻止这一脱落过程，而非传统CD28激动剂那样强行打开开关，这理论上避免了过度激活免疫系统引发的严重副作用（如细胞因子风暴）。该药物已完成IND（新药临床试验）准备，计划在**2026年二季度启动1期临床试验**。作为首创（First-in-class）疗法，它面临巨大的临床不确定性，但一旦成功，其科学价值和市场独占性将无可估量。 - **BND-22：一张更接近兑付的“支票”**。这是一款已进入**二期临床试验**的抗ILT2抗体。ILT2是新兴的免疫抑制靶点，BND-22旨在解除其对T细胞的抑制，并与现有PD-1疗法产生协同。其临床进度在全球同类靶点竞争中处于第一梯队，意味着更高的成功概率和更清晰的时间表。它是对BND-67高风险的重要平衡，为合资公司提供了中期的价值支撑。 ## 资本与资源：广州中以基金的“加速器”角色出资方广州中以生物产业投资基金，并非单纯的财务投资人。企查查信息显示，其实际控制方为**广州高新区投资集团有限公司**，属于广州国资体系。其母公司广州产投集团已累计投资近180个生物医药项目，总投资近50亿元。这意味着，GIBF的800万美元投资，附带的是广州乃至大湾区丰富的产业资源： - **临床资源加速**：广州拥有中山大学肿瘤防治中心等全国顶尖的临床机构，能为BND-22等产品提供“即研即试”的高效临床试验平台，大幅缩短研发周期。 - **本地化落地能力**：成立中国合资公司，目标直指管线在中国的临床开发、注册申报及未来的商业化。这解决了海外Biotech公司单独进入中国市场的巨大壁垒。 - **产业协同价值**：作为国资基金，其投资还承担着为广州引入前沿技术、完善生物医药产业链的战略任务。获取Biond的CD28等创新技术，有助于提升区域产业的技术高度。 ## 交易结构：800万美元如何分配“风险与时间” 这笔**800万美元**的投资，具体用途精准对应了管线开发的不同风险阶段和时间需求： - **推动高风险项目进入临床**：资金将用于支持**BND-67的1期临床试验**，这是验证其核心机制安全性的第一步，也是价值跨越“死亡之谷”的关键。 - **加速中后期项目价值兑现**：部分资金用于**BND-22在中国的桥接试验**，推动其更快满足中国监管要求，为后续上市铺路。 - **搭建本地化运营基础**：覆盖合资公司初期的团队组建、运营及注册申报成本，确保“加速器”本身能够有效运转。这笔投资的规模，在动辄数十亿、上百亿美元的跨国药企合作中显得微小（例如信达生物与武田制药的合作高达**114亿美元**）。但这恰恰体现了其模式特点：**不过度支付早期管线的不确定性，而是以可控成本锁定中国区域的开发权益，是一种典型的“小资金撬动大潜力”的早期投资策略**。与那些针对成熟管线的全球化“利润分成”（Co-Co）模式相比，这种“区域化开发”模式更适合海外创新技术进入中国的初期探索。 ## 结论：一次为“未来定价”的精准卡位 Biond与广州中以基金的合作，拆解到底层，是双方在各自风险收益曲线上的一次精准匹配。 - **对Biond而言**，用中国区的部分权益，换取了宝贵的资金和无法用钱衡量的临床与市场准入资源，为其核心管线，特别是高风险的BND-67，买到了关键的“时间保险”和“成功率加成”。 - **对广州中以基金而言**，以800万美元的较低成本，获得了全球首创CD28疗法和二期临床ILT2抗体在中国市场的“深度期权”。一旦任一管线成功，带来的不仅是财务回报，更是重大的产业引入成果和区域影响力。因此，这笔交易的核心不是关于“现在赚多少钱”，而是关于“未来值多少钱”。合资公司就是那个连接以色列实验室与中国病床的“价值转换器”。它的成功与否，不取决于当下的营收表，而取决于BND-67的临床数据是否惊艳，以及BND-22能否在中国快速跑通。这是一场用有限资本，对前沿科学进行的一场高风险、高潜在回报的“区域化风投”。

2026-06-04

·医药健闻

默克大湾区创新与合作中心在深圳落成；飞利浦影像引导治疗系统在华装机突破6000台；武田中国宣布人事任命 | 日报

全球医疗行业每日重点资讯文 | 苏丁企业动态德国默克集团宣布，默克大湾区创新与合作中心在深圳市南山区正式竣工落成。根据规划，默克大湾区创新与合作中心主要定位为集团的创新研发载体，重点聚焦生命科学与医药健康产业，通过整合全球创新资源，推动创新药物和生物技术的研发。在第二十届东方心脏病学会议举办期间，飞利浦宣布其影像引导治疗系统在华装机量突破6000台。系统融合SmartCT、EchoNavigator、VesselNavigator、DoseWise及3D Roadmap等多项关键技术，并通过持续优化操作界面与工作流程，将设备从单一操作工具升级为贯穿术中决策的“中央控制平台”，在提升技术性能的同时兼顾使用体验，有效降低人为操作风险，提升整体安全水平。针对影像清晰度与辐射剂量难以兼顾的行业难题，相关临床算法在确保图像质量的同时，可最大程度降低辐射暴露风险及造影剂使用量，最高降低83%，减轻患者肾脏负担及并发症风险。武田中国日前宣布，自2026年6月1日起，李铁生将加入武田中国，担任Specialty Business Unit负责人。他将作为武田中国领导团队成员之一，直接向武田中国总裁刘燕博士汇报，工作地点为北京。在加入武田中国之前，李铁生在雀巢健康科学大中华区担任成人医学营养业务销售及培训负责人。他的职业生涯始于北京朝阳医院，随后进入跨国制药企业，曾先后就职于默沙东和拜耳。罗氏旗下基因泰克资深高管Erik Lundgren将成为首席执行官，自2026年5月22日起生效，其聘用关系自2026年6月1日开始。Lundgren先生将接替Daniel Vitt博士，Vitt博士将继续负责科学战略与产品线推进，并留任Immunic董事会成员。睿健医药宣布完成2.1亿元人民币C1轮融资。本轮融资由光合创投及杏泽资本联合领投。募集资金将主要用于公司核心临床管线推进、“AI+化学诱导”平台持续升级、规模化生产体系建设、全球临床开发及国际化商业合作布局。晶泰科技深度孵化的前沿AI生物企业——无界进化（INFevo）已完成数千万元天使轮融资，由顺为资本、红杉中国与松禾资本共同参与。INFevo专注于构建基于AI的“虚拟细胞”系统（Virtual Cell System），旨在深度解码生命语言，从而精准指引创新药物发现与细胞工程化设计在无锡市卫生健康高质量发展大会上，无锡市医疗健康集团、无锡市高新区文商旅集团与SK海力士正式签署合作谅解备忘录，三方共同推动无锡海力士国际医院股权合作项目落地。根据规划，无锡海力士国际医院将重点打造医疗美容、癌症诊疗、口腔医学、健康体检及生物医药培育五大诊疗中心。无锡海力士国际医院预计今年三季度竣工，明年初正式运营。深圳超声巨头华声医疗，将在湖北荆州进行10亿元的产业布局。该项目重点建设：超声新产品及宠物生命信息支持产品生产线与医疗器械生产中心；全面布局三大板块：医疗影像、生命信息支持与智能云端服务。强生公司将于近日对位于New Brunswick的公司总部进行小规模裁员。依据新泽西州《员工调整与再培训通知法案》（WARN）提交的文件显示，强生公司将于8月21日对位于New Brunswick的公司总部裁员56人，这是强生今年在新泽西州的第一轮裁员。制药集团施维雅（Servier）宣布，已签署协议收购Edgewise Therapeutics Inc.的肌营养不良业务。本次交易总金额最高可达26.5亿美元，包含15.5亿美元首付款及最高11亿美元的监管与商业里程碑付款。交易已获双方治理机构批准，尚待监管部门核准及满足常规成交条件，预计于2026年第三季度完成。因美纳与SPT Labtech宣布推出fireflyGO自动化平台。这是一款全新的台式液体处理与文库制备解决方案，旨在为肿瘤靶向研究带来自动化、快速与简便的工作体验。fireflyGO可与MiSeq i100系列测序仪集成，帮助实验室简化工作流程、提升应用灵活性，更高效地获取基因组学洞察。通过提升新一代测序（NGS）技术的可及性、可扩展性及其易用性，因美纳持续加速推动基因组学在癌症检测中的应用，助力其成为肿瘤学诊疗标准。合同研发生产组织（CDMO）Corden Pharma宣布，已达成协议收购总部位于美国的多肽API CDMO公司AmbioPharm。凭借其位于美国南卡罗来纳州和中国上海的两个基地，AmbioPharm为CordenPharma现有的多肽平台及专业技术增添了差异化的多肽生产能力。整合完成后，这些能力将包括先进的线性及片段多肽方案，辅以灵活的固相多肽合成（SPPS）、液相多肽合成（LPPS）及混合合成技术，以及CordenPharma的标签辅助多肽合成（TAPS）技术。 Biond Biologics Ltd与领先生命科学投资基金广州中以生物产业投资基金（GIBF）共同宣布，达成800万美元战略投资，并成立中国合资公司，推进Biond旗下创新肿瘤管线研发。新成立的合资公司将聚焦加速推进Biond核心项目，包括靶向CD28脱落的首创疗法BND-67、处于二期临床阶段的抗ILT2抗体 BND-22，及其他管线资产。本次合作将结合Biond 差异化肿瘤研发技术，与GIBF在中国生物技术领域的深厚经验，涵盖临床开发、注册策略及本土合作等维度。双方旨在通过合作加速临床落地、拓展联合用药方案，最大化Biond管线在中国市场的价值。产业动态 NMPA官网显示，阿斯利康本瑞利珠单抗一项新适应症获批上市，用于治疗成人和12岁及以上青少年患者无明确非血液学继发性病因的嗜酸性粒细胞增多综合征。沛嘉医疗公告，公司附属公司上海加奇生物科技苏州有限公司（加奇生物）与贝朗医疗（上海）国际贸易有限公司（贝朗医疗）订立独家分销协议。根据该协议，加奇生物已取得贝朗医疗旗下产品SeQuent Please CIS紫杉醇药物涂层颅内球囊扩张导管（SeQuent Please CIS）在中国大陆地区的独家分销权。北京诺思兰德生物技术股份有限公司宣布，其自主研发的治疗用生物制品1类创新药塞多明基注射液（商品名：华索灵）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。该药是中国首个且目前唯一获批促血管新生的基因治疗药物，为中国不适合接受血运重建手术或手术效果欠佳的严重下肢缺血（CLI）患者提供了全新的治疗方案，标志着我国CLI治疗领域正式迈入基因治疗新时代。复宏汉霖宣布，公司自主开发的帕妥珠单抗（商品名：汉倍优，美国及欧洲商品名：POHERDY）的上市注册申请（NDA）已获国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于HER2阳性早期乳腺癌的新辅助和辅助治疗以及转移性乳腺癌的治疗，覆盖原研帕妥珠单抗注射液在中国境内已获批的所有适应症。此次汉倍优在中国的获批，意味着该产品已全面在中国、欧盟和美国三大主流市场获批。中国生物制药公告，集团附属公司正大天晴药业集团股份有限公司独家引进的国家1类创新药纳地美定(Naldemedine)（通用名称：甲苯磺酸纳地美定片，商品名称：欣璞落 /Symproic ）已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于治疗成人因阿片类药物引起的便秘(OIC)。石药集团公告，集团附属公司上海津曼特生物科技有限公司与江苏康宁杰瑞生物制药有限公司合作开发的安尼妥单抗注射液（商品名：恩尼妥）已获得国家药监局批准上市。该产品是靶向人表皮生长因子受体2（HER2）的重组人源化双特异性抗体（IgG1型）。由海思科医药集团自主研发的1类静脉麻醉创新药——环泊酚注射液，正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）上市批准，用于成人全身麻醉诱导适应症。环泊酚因此成为中国首个走向国际的静脉麻醉原研创新药。诺和诺德印度公司称，印度中央药品标准管控局已批准爆款减肥药Wegovy上市，适用人群为12周岁及以上、体重超60公斤（132磅）的青少年。该企业表示，儿童肥胖问题日益严峻，已成为一大公共健康难题，且会带来长期健康隐患；该药物的使用须由医护人员评估判定。这款药物针对青少年的用药剂量与售价将和成人版本保持一致。联系美通社 +86-10-5953 9500 info@prnasia.com

2026-06-01

·美通社

Biond Biologics 与广州中以生物产业投资基金（GIBF）宣布完成800万美元投资及合作

Biond Biologics 与广州中以生物产业投资基金（GIBF）宣布战略投资及合资项目正式落地，推进中国首创肿瘤项目研发以色列米斯加夫和中国广州 2026年6月1日 /美通社/ -- 专注研发癌症与免疫介导性疾病全球首创免疫疗法的临床阶段生物技术公司Biond Biologics Ltd，与领先生命科学投资基金广州中以生物产业投资基金（GIBF）今日共同宣布，达成800万美元战略投资，并成立中国合资公司，推进Biond旗下创新肿瘤管线研发。新成立的合资公司将聚焦加速推进Biond 核心项目，包括靶向CD28脱落的首创疗法BND-67、处于二期临床阶段的抗 ILT2 抗体 BND-22，及其他管线资产。本次合作将结合Biond 差异化肿瘤研发技术，与GIBF在中国生物技术领域的深厚经验，涵盖临床开发、注册策略及本土合作等维度。双方旨在通过合作加速临床落地、拓展联合用药方案，最大化Biond 管线在中国市场的价值。 Biond管线产品 BND-22 ：为处于临床二期的抗ILT2免疫检查点抑制剂，通过靶向ILT2-HLA-G轴恢复抗肿瘤免疫。BND-22已在经多线治疗且对免疫肿瘤（IO）疗法响应不佳的癌症患者中显示疗效，包括微卫星稳定结直肠癌（MSS-CRC），目前正在MD安德森癌症中心开展二期临床研究。 BND-67 ：Biond新一代免疫疗法，为靶向CD28脱落的全球首创品种。CD28脱落是一种新型免疫逃逸机制，有望重新定义癌症中的T细胞调控。鉴于CD28在T细胞活化中的核心作用，BND-67采用全新机制恢复免疫应答。通过维持CD28信号传导，该药物可增强效应T细胞活性，同时选择性抑制调节性T细胞功能，从而产生强效且持久的抗肿瘤效应。该项目已具备临床试验申请（IND）条件，计划于2026年第二季度启动一期临床试验。 Biond Biologics首席财务官兼联合创始人Ori Shilo表示："与GIBF达成战略合作，是我们管线全球推进的重要里程碑。依托我们的创新科研体系，结合GIBF对中国生物科技领域的深刻理解，我们将加速 BND-22、BND-67 核心项目研发，拓展核心适应症价值，充分发挥双方临床、商业能力与中国市场规模优势。" GIBF管理合伙人Avner Lushi表示："我们很高兴与 Biond Biologics 达成合作，该公司专注研发靶向全新免疫通路的差异化疗法。中国生物科技市场已快速成长为全球创新核心阵地，拥有优质临床开发与转化科研体系。我们相信，依托 GIBF 独特投资模式，可高效推进 Biond 产品研发，未来为患者与股东创造显著价值。同时，我们将与Biond共同拓展亚洲区域合作，进一步提升Biond研发能力与全球布局。公司简介<\/b><\/p> 关于 Biond Biologics<\/b><\/p> Biond Biologics 是一家私营临床阶段生物技术公司，专注研发靶向先天与适应性免疫系统全新通路的首创免疫疗法。公司管线涵盖临床阶段肿瘤项目，以及免疫介导疾病领域持续拓展的发现与临床前项目。公司由 Tehila Ben Moshe 博士、Ori Shilo 及资深科研与药物研发团队于 2016 年创立。官网： www.biondbio.com<\/a><\/p> 关于<\/b> GIBF<\/b><\/p> 广州中以生物产业投资基金（GIBF）是专注生命科学领域的专业投资基金，通过战略投资与在中国市场的本土化开发，助力创新生物技术企业与技术发展。GIBF 为全球生物技术企业提供资金、注册专业能力及本土运营支持，协助其在中国市场发展。官网： https:\/\/www.gibf-bio.com\/en<\/a><\/p> 联系方式<\/b><\/p> Biond Biologics Tal Sines 业务发展副总裁 Biond Biologics Ltd. 电话：+972-4 884 4337 邮箱： tal.sines@biondbio.com<\/a><\/p> GIBF Avner Lushi 首席执行官广州中以生物产业投资基金电话：+972-54-4955419<\/p>

100 项与 BND-67 相关的药物交易

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