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项与 肠道病毒71型-柯萨奇病毒A16型二价灭活疫苗(人二倍体细胞) 相关的临床试验A Single-center, Randomized, Double-blind, and Placebo Controlled Phase Ⅰ Clinical Trial of the Safety and Preliminary Immunogenicity of Enterovirus Type71 - Coxsackievirus Type A16 Bivalent Vaccine in People Aged 6 Months to 59 Years
This is a randomized, double-blinded, placebo-controlled phase I clinical trial to evaluate the safety and preliminary immunogenicity of the Enterovirus Type71 - Coxsackievirus Type A16 bivalent vaccine in subjects ( aged 6 months to 59 years ).
100 项与 肠道病毒71型-柯萨奇病毒A16型二价灭活疫苗(人二倍体细胞) 相关的临床结果
100 项与 肠道病毒71型-柯萨奇病毒A16型二价灭活疫苗(人二倍体细胞) 相关的转化医学
100 项与 肠道病毒71型-柯萨奇病毒A16型二价灭活疫苗(人二倍体细胞) 相关的专利(医药)
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项与 肠道病毒71型-柯萨奇病毒A16型二价灭活疫苗(人二倍体细胞) 相关的新闻(医药)12月29日,中国医学科学院医学生物学研究所(以下简称生物所)自主研发的肠道病毒71型-柯萨奇病毒A16型二价灭活疫苗(人二倍体细胞)(以下简称EV71-CA16二价疫苗)的I期临床试验启动会在重庆医科大学附属第二医院(以下简称重医附二院)顺利召开。
会议由重医附二院I期临床试验中心主任余娴主持。重医附二院党委书记何大维在启动会上致辞并指出,疫苗是守护公共卫生安全的核心防线,I期临床试验作为疫苗从实验室走向临床应用的关键环节,承载着破解疾病防控难题、保障公众健康的重要使命。作为西部医学创新的重要阵地,重医附二院已建立起完善的临床试验体系。此次承接疫苗I期试验,不仅是申办者对医院综合实力的认可,更是共同推动公共卫生事业发展的责任担当。重医附二院将投入最优医疗资源与科研力量,严格恪守药物临床试验质量管理规范,以科学严谨的态度保障受试者权益与试验质量。
生物所所长王佑春出席启动会并致辞。王佑春所长强调早期临床试验是疫苗研发的关键步骤,特别是I期临床试验,是首次在健康人群中评价产品的安全性和耐受性,需要在高水平、具备综合保障能力的机构和现场进行。重医附二院作为百年名院,在临床试验领域的深厚积淀与专业能力为研究开展提供了坚实保障。此次与重医附二院合作开展EV71-CA16二价疫苗I期临床试验,是双方优势互补、协同创新的重要实践。生物所基于肠道病毒71型灭活疫苗的研发经验,自主研制的EV71-CA16二价疫苗,利用更安全的人源性细胞作为细胞基质,通过较少的抗原刺激,在机体内可诱导产生较好的免疫效果,能更好地预防手足口病。期待通过双方通力协作,推动该疫苗临床转化,为手足口病的防控提供更有利的武器。希望以此次临床项目合作为起点,未来进一步开展更多维度的合作。
随后,生物所副所长杨净思、重医附二院科研处副处长陈芸霖分别就双方单位发展历史和优势资源进行了详细的介绍。
培训环节,生物所副所长、疫苗研发总负责人刘龙丁研究员介绍了EV71-CA16二价疫苗的研发历程、技术特点和临床前研发情况;试验主要研究者余娴主任介绍了项目情况,强调了实施过程中需要关注的关键流程;重庆美莱德生物医药有限公司项目经理高灵伟就临床试验方案及现场操作规程对临床试验现场研究团队进行了培训。
会后,与会人员参观了重医附二院院史馆和I期临床试验中心,会议圆满结束。
疫苗临床试验首席科学家李荣成主任医师,重医附二院I期临床试验中心研究团队成员,生物所产品研发课题组成员、疫苗临床研究中心运营团队成员、营销系统相关人员,以及重庆美莱德生物医药有限公司、重庆飞锐特生物科技有限公司项目团队代表出席本次会议。
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7月17日,SINOVAC科兴官微发消息称,近日国家药品监督管理局(NMPA)批准SINOVAC科兴旗下北京科兴生物制品有限公司研制的预防用生物制品1类新药——二价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞)的临床试验申请,该疫苗用于预防由肠道病毒71型(EV71)、柯萨奇病毒16型(CA16)两种病毒感染所致疾病。来源:CDE文中福利| 肠道病毒71型灭活疫苗申请上市技术审评报告40份国内人用疫苗申请上市技术审评报告领取方式:关注【药时空】公众号,进入公众号后台,回复关键字“疫苗技术审评资料”,以上资料免费送!PS:药时空还统计汇总了《297份国内治疗用生物制品申请上市技术审评报告》,如有兴趣可点击查看详情及领取方式,请持续关注本公众号~肠道病毒灭活疫苗也称手足口病疫苗。该病是儿童常见传染病,好发年龄为6月龄-5岁,在3岁内更为常见,传播方式主要有密切接触患者的粪便、疱疹液、鼻咽分泌物、唾液,以及通过与患者共同进食、接触患者的飞沫、接触患者的物品等。手足口病自2008年以来持续流行,每年有两个发病高峰,其中,4月-7月为春夏季高峰,10月-11月为秋季高峰,且前者流行强度高于后者。据公开数据显示,2009年-2019年,我国手足口病报告发病总体呈波动上升趋势,隔年高发(偶数年份高于奇数年份),每年报告的病例数基本在200万左右,但2020年至2022年发病水平明显降低,每年报告的病例数远低于200万。引发手足口病的肠道病毒有20多种(型),其中以肠道病毒71型(EV71)和柯萨奇病毒A16型(CoxA16)最为常见。目前,国内上市的肠道病毒疫苗仅是针对71型肠道病毒的单价疫苗,生产该类灭活疫苗的厂商共有三家,分别是中国医学科学院医学生物学研究所(人二倍体细胞)、北京科兴(VERO细胞)、武汉生物(VERO细胞)。此外,还有重庆博唯佰泰生物(重组肠道病毒71型疫苗,I期)、智飞绿竹(肠道病毒71型灭活疫苗,II期)等企业在进行相关临床研究。至于二价肠道病毒灭活疫苗,目前还未有上市产品。截至目前,据公开信息显示,除了科兴获批了EV71-CA16二价肠道病毒灭活疫苗外,同样获批临床的还有艾美疫苗。2022年10月底,艾美疫苗发布公告,旗下艾美康淮研发的EV71-CA16二价手足口病疫苗(人二倍体细胞)取得国家药品监督管理局批准的《药物临床试验批准通知书》,计划于2023年下半年启动I期临床试验。据了解,这是首个获得临床批件的二价肠道病毒灭活疫苗,也是全球首研的创新性疫苗。另外,据CDE官网显示,中国医学科学院医学生物学研究所也于今年6月14日,递交了肠道病毒71型-柯萨奇病毒A16型二价灭活疫苗(人二倍体细胞)的临床申请并已获受理。来源:CDE可见,肠道病毒疫苗领域的价次升级战正式拉开帷幕。目前只是开启了二次,预计后续可能会继续卷到四价——EV71 & CVA6 & CVA10 & CVA16。值得注意的是,手足口病主要在亚太地区广泛流行,所以该类疫苗也基本只用于国内以及其他主要东南亚圈国家。受限于此,像默沙东、GSK等国际疫苗大厂并不怎么关注该类疫苗,即基本没有国外的竞争对手。另外,据相关数据显示,目前我国的EV71疫苗接种率并不高。截至2021年底,全国平均累计接种率仅有32%(以2014年出生人口队列计算),还不足以形成群体免疫屏障。可见,该类疫苗在国内市场的渗透率还有一定的提升空间。
100 项与 肠道病毒71型-柯萨奇病毒A16型二价灭活疫苗(人二倍体细胞) 相关的药物交易