CDE发布《组织患者参与药物研发的一般考虑指导原则（试行）》
2022-11-28
药物审批
导读：近期CDE发布《组织患者参与药物研发的一般考虑指导原则（试行）》，详情如下：患者参与到药物研发的全生命周期中，符合以临床价值为导向的药物研发宗旨。为了便于申请人通过组织工作，更好地获得患者的体验信息和数据，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《组织患者参与药物研发的一般考虑指导原则（试行）》（见附件）。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。特此通告。附件：组织患者参与药物研发的一般考虑指导原则（试行）国家药监局药审中心2022年11月21日
Preview
来源: 药通社
Preview
来源: 药通社
Preview
来源: 药通社
Preview
来源: 药通社
Preview
来源: 药通社
Preview
来源: 药通社
Preview
来源: 药通社
Preview
来源: 药通社
Preview
来源: 药通社
Preview
来源: 药通社
Preview
来源: 药通社
Preview
来源: 药通社
Preview
来源: 药通社
Preview
来源: 药通社
Preview
来源: 药通社
Preview
来源: 药通社
Preview
来源: 药通社
Preview
来源: 药通社
Preview
来源: 药通社
Preview
来源: 药通社
机构
-适应症
-靶点
-药物
-
立即开始免费试用!
智慧芽新药情报库是智慧芽专为生命科学人士构建的基于AI的创新药情报平台，助您全方位提升您的研发与决策效率。
立即开始数据试用!
智慧芽新药库数据也通过智慧芽数据服务平台，以API或者数据包形式对外开放，助您更加充分利用智慧芽新药情报信息。