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贝达药业:伏罗尼布玻璃体注射剂申报临床
2023-05-12
·
医药笔记
临床3期
申请上市
抗体药物偶联物
Armstrong2023年5月11日,
贝达药业
与
Eyepoint
的
EYP-1901
玻璃体内植入剂的临床试验申请获得NMPA受理,此次申报可能为三期临床。
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来源: 医药笔记
EYP-1901的成分为小分子药物
伏罗尼布
,是一种针对
VEGFR
、PEGFR、
c-Kit
、
Flt-3
、
CSF-1R
等多靶点的抑制剂,具有抗血管生成的显著疗效。
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来源: 医药笔记
去年1月,贝达药业已经递交伏罗尼布治疗
肾癌
适应症的上市申请。
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来源: 医药笔记
去年9月,贝达药业在美国眼科学会年会(AAO)上报告了伏罗尼布治疗
AMD
的一期临床数据,证实了初步疗效和安全性。
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来源: 医药笔记
总结
伏罗尼布眼病适应症的开发是贝达药业在
肿瘤
领域之外的一个重要拓展,并通过小分子形式切入竞争已经非常激烈的血管增生性眼病(
AMD
、
DME
等)。
内容来源于网络,如有侵权,请联系删除。
机构
EyePoint Pharmaceuticals, Inc.
贝达药业股份有限公司
适应症
糖尿病性黄斑水肿
年龄相关性黄斑变性
肿瘤
[+1]
靶点
c-Kit
FLT3
CSF-1R
[+1]
药物
伏罗尼布
标准版
¥
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