贝达药业：伏罗尼布玻璃体注射剂申报临床

2023-05-12
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研发
医药笔记
临床3期申请上市抗体药物偶联物
Armstrong2023年5月11日，贝达药业与Eyepoint的EYP-1901玻璃体内植入剂的临床试验申请获得NMPA受理，此次申报可能为三期临床。
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来源: 医药笔记
EYP-1901的成分为小分子药物伏罗尼布，是一种针对VEGFR、PEGFR、c-Kit、Flt-3、CSF-1R等多靶点的抑制剂，具有抗血管生成的显著疗效。
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去年1月，贝达药业已经递交伏罗尼布治疗肾癌适应症的上市申请。
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去年9月，贝达药业在美国眼科学会年会（AAO）上报告了伏罗尼布治疗AMD的一期临床数据，证实了初步疗效和安全性。
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总结
伏罗尼布眼病适应症的开发是贝达药业在肿瘤领域之外的一个重要拓展，并通过小分子形式切入竞争已经非常激烈的血管增生性眼病（AMD、DME等）。
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机构
适应症
靶点
药物
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