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近日，天笑科技指控镁信健康涉嫌侵犯其商业秘密，已被北京公安立案调查，镁信健康则回应称，此为捏造，涉嫌诽谤。 目前，双方都已报案，真相究竟是什么，还需等待调查结果。 1 天笑科技VS镁信健康，谁说的是实话？ 6月17日，镁信健康官网发布声明，称北京天笑科技有限公司（简称“天笑科技”）于2022年6月7日在其经营的微信公众号“查悦社保”发布《镁信健康涉嫌侵犯商业秘密，已被北京公安立案调查！》一文，故意捏造并散布不实信息。镁信健康方面表示，该行为属于商业诽谤，已经报案。 事件缘由：6月7日，天笑科技在其官方微信公众号发文称，蚂蚁集团投资企业镁信健康涉嫌通过行贿、利诱天笑科技在职高管，利用不正当的手段窃取天笑科技核心商业机密—“查悦社保缴费”技术和运营资料等内部文件，镁信健康对查悦社保缴费产品进行抄袭复制并上线产品-“镁数社保”。 天笑科技称，这一事件对公司造成上亿损失，该行为已涉嫌刑法【219】条-侵犯商业秘密罪，刑法【164】条-对非国家工作人员行贿罪。 目前北京公安已对该案件立案侦查： 不过，镁信健康对媒体表示，未收到警方的任何正式通知。 关于镁数社保现状，天笑科技在文章中表示，2021年10月份，由于镁信CEO张小栋、总裁谢邦杰和查悦社保员工陈亮三者之间产生了不可调解的矛盾，于是上海镁信决定解散镁数社保大部分员工和注销北京镁信公司。目前该公司产品“镁数社保”产品已经下线，大部分镁信涉案人员已从镁信离职。 2 大手笔融资后，镁信健康上市计划却搁置 不管这次指控是真是假，成立至今，镁信健康的发展都可谓迅猛，无论是融资情况，还是业务进展，都表现不俗。镁信健康成立于2017年，是一家医疗创新支付服务提供商，主要通过金融保险、金融分期等方式帮助患者解决自费医疗支付问题，并且提供药品供应和药事服务。此外，客户也可以通过疗程打包购买、会员积分折扣卡降低患者整体支付费用。镁信健康的业务布局，打造了一个“互联网+医+药+险”的闭环生态。 资料显示，镁信健康创始人兼CEO张小栋为第一大股东，持股约14.56%，上海医药旗下上海医药大健康云商股份有限公司及蚂蚁集团旗下上海云鑫创业投资有限公司分别为第二、三大股东，持股比例分别占据10.89%及10.8%。凭借上海医药的股东背景和保险中介牌照，镁信健康在保险和医药的结合方面处于行业较为领先的地位。 融资方面，镁信健康步伐也越来越快： 2018年4月，完成天使轮融资，投资方为斯道资本、远毅资本； 2019年4月，完成A轮融资，投资方为博远资本、Elevation Capital； 2020年3月，完成A+轮融资，投资方为中再集团； 2021年3月，完成10亿人民币B轮融资，投资方为北极光创投、蚂蚁金服、远毅资本等； 2021年8月，完成20亿元人民币C轮融资，投资机构为博裕资本、Janchor Partners、中金公司、礼来亚洲基金等。 另外，2021年8月，镁信健康发生工商变更，新增李开复等为董事、中银投资资产管理有限公司等为股东，同时公司注册资本由约5600万人民币增至约7201万人民币，增幅约28.6%。 镁信健康的红火，还体现在业务方面，据悉，2021年，镁信健康实现新增服务保单数超1亿单，并与国内两大CAR-T疗法药企在支付端建立了合作，公司预测2021年内部收入接近10亿元，且计划2021年底冲刺上市。不过，此后上市进程却一直未有新进展。直到2022年1月，上海医药董秘回复股民时透露，镁信健康确有上市规划，具体安排及相关进展关注其官网、相应交易所网站信息披露。 不知此次风波会对镁信健康产生什么影响，其上市计划在搁置半年后，何时再提上日程。 3 保护商业秘密，这些企业不手软 所谓商业秘密，是指不为公众所知悉、具有商业价值并经权利人采取相应保密措施的技术信息、经营信息等商业信息。商业秘密属于企业的无形资产，体现了其核心竞争力，一旦不慎被竞争对手窃取，将造成难以预估的重大损失。 也因此，各企业在发现商业秘密外泄时，都毫不犹豫地拿起了法律武器—— 因窃取基因泰克商业机密，喜康生物前高管被判入狱 2022年3月，因窃取基因泰克商业机密，喜康生物联合创始人兼前首席执行官乔石瑞以及另一位联合创始人兼前首席运营官Rose Lin被判处一年零一天的监禁。 喜康生物成立于2012年成立，从成立之前到2019年，乔石瑞招纳了多名前基因泰克员工到其初创公司工作，这些员工向喜康生物提供了基因泰克的机密文件和信息。乔石瑞承认，他发现几名前基因泰克员工在未经授权的情况下，将商业机密和专有文件从基因泰克偷偷带到了喜康生物。尽管喜康生物未使用所有被盗文件，但乔石瑞并没有阻止员工在工作中使用他们从基因泰克带出的文件或信息。 在2014年到2018年期间，乔石瑞有时会亲自或指使他人使用来自基因泰克的机密和专利性的信息，用于喜康生物的开发、建设和运营，其中包括建立位于武汉的工厂。 指控前雇员窃取商业机密，辉瑞起诉锐格医药 2022年2月，辉瑞起诉了两名前雇员Xiayang Qiu（邱夏杨）和Min Zhong（钟敏），指控其在辉瑞任职期间，窃取辉瑞在研糖尿病和肥胖症药物相关商业机密，并在美国马萨诸塞州创建了Regor Therapeutics以及位于中国上海的QILU Regor Therapeutics（锐格医药），推出了与辉瑞“惊人相似”的药物。 不过，3月份，锐格医药及其两位联合创始人邱夏杨和钟敏向美国康涅狄格州联邦地区法院递交了答辩文书，驳斥了辉瑞的每一项指控，还进一步提出了多项反诉，要求法院判决确认其从未盗用辉瑞公司的任何商业秘密，并判决确认锐格是相关专利的合法所有人。 葛兰素史克指控前雇员窃取商业机密 2022年2月，葛兰素史克对前质量体系负责人Denise Brooks提出了指控：该负责人在公司工作期间，能够接触到葛兰素史克的专有数据、机密方法和高度敏感的商业机密，离职前，该负责人将商业机密通过电子邮件发送到其个人邮件中，还曾将工作电脑中的文件转移到外部存储设备中，而这些文件是否包含涉及到公司的秘密信息，还在调查中。 法院批准了葛兰素史克提出的针对该员工的临时限制令，以阻止其访问、使用或披露葛兰素史克的任何机密信息或数据，此外，该员工还被命令立即归还葛兰素史克的所有设备财产，不得删除其中任何媒体、文件或数据，并提供证据证明其没有删除任何文件。 涉嫌窃取新冠疫苗大量商业机密，辉瑞起诉员工 2021年11月，辉瑞对一名前员工Chun xiao Li（李春晓）提起诉讼，指控其窃取了超过1.2万份文件，包括数十份机密文件，这些文件包含了辉瑞/ BioNTech COVID-19疫苗的内部评估和建议、辉瑞与其德国疫苗合作伙伴的关系以及与两种癌症抗体相关的介绍。 诉状显示，李春晓于2006年开始在辉瑞中国区产品研发部工作，2016年调到美国总部圣地亚哥地区，2021年11月离职去往新公司Xencor，而李春晓利用其统计部副主任（Associate Director of Statistics）职务之便，在跳槽前取得了大量商业机密文件。 起诉书称，2021年10月公司检测到李春晓将1.2万份文件从她的辉瑞笔记本电脑转移到了谷歌云端硬盘的在线账户。记录还显示其下载敏感信息并上传的时间为10月23-26日之间，主要为周末。 艾伯维指控竞争对手窃取修美乐商业机密 2021年3月，艾伯维在伊利诺伊州提起的一项诉讼中指控，Alvotech招募了其前制造高管Rongzan Ho，目的是窃取修美乐制造的机密。诉状称，Rongzan Ho加入Alvotech后，在公司负责生物仿制药的生产。 艾伯维声称，Rongzan Ho在被Alvotech招募后，在离开艾伯维之前，将“机密和专有”信息传输到一个个人电子邮件帐户。艾伯维表示，他曾三次试图发送这些信息，但艾伯维的电子邮件控制系统阻止了前两次尝试，因为他将这些信息命名为“有用信息”，但随后将第三次尝试命名为“保持联系(艾伯维)”，则完成了发送。 当艾伯维就涉嫌盗窃事件与Alvogen联系时，这家生物仿制药制造商并没有否认Rongzan Ho正在开发其修美乐的仿制药。 内容来源：企业公告、新浪医药新闻、第一财经等

5月31日，致力于提供创新医疗支付服务的上海镁信健康科技有限公司（以下简称“镁信健康”） 宣布成立“康付•四叶草罕见病关爱中心”，希望通过以支付为中心，联动行业生态伙伴的方式，为罕见病患者提供更全面的服务保障。 “解决罕见病难题，需要从政策设计、医疗服务提升、药品供给保障、医疗支付创新、公益帮扶等方面综合着力。”镁信健康CEO张小栋在发布会现场的一句话，既道出了解决罕见病的困难，又提出了解决方案。   01 罕见病之困：药少、价高、可及难   罕见病又称“孤儿病”，是一类发病率极低的疾病统称。世界卫生组织（WHO）将患病人数占总人口的0.65‰～1‰的疾病定义为罕见病。而我国因人口基数较大，所以罕见病患者绝对人数并不少。目前，全球已知的罕见病超过7000 种，其中大多数疾病会威胁患者生命健康，为患者和社会带来沉重的疾病压力和经济负担。   此外，已知的7000多种罕见病中,有一半影响了儿童。出席发布会的儿童罕见病领域专家中华医学会罕见病学组组长王艺表示，约有80%以上是遗传性疾病，50%在儿童期起病。“目前，儿童罕见病在修正治疗、精准治疗以及药物可及等方面，都存在巨大的挑战，期待越来越多社会力量可以参与进来，切实降低患者疾病负担，让患者用得起药，让爱可及。”   由于罕见病患病人群数量相较于常见疾病人群要少很多，药品购买力不及常见疾病人群，所以早年药企在选择适应症开发药物时往往不会选择罕见病。   为鼓励药企积极开发治疗罕见病的药物，各国政府相关部门也出台了相应的优惠政策。例如在美国，药品获得孤儿药认定后，还享有税收减免资格。此外，美国对罕见病药品的激励政策还包括7年的市场独占权。日本也是通过减税、发补贴、优先审评的方式鼓励药企研发孤儿药。欧盟在孤儿药鼓励方面则更大手笔，除了给上市的罕见病药品长达10年的市场独占期外，还会为罕见病用药研发项目提供资金援助和科学建议，对咨询和审评等费用进行部分甚至全部免除。   在一系列优惠政策鼓励之下，参与到罕见病药物研发的公司也逐渐增多。   从罗氏的研发管线变化可以看出，罕见病药物的研发在其临床管线中占比越来越高，从2017年的12.2%，上升至2020年的16.3%，15种罕见病治疗药物在研。而本身就一直在关注罕见病药物的武田，全球近40个临床阶段新化合物研发项目中，约50%指定为孤儿药。   而我国在十八大之后，对罕见病治疗工作也越来越重视，并采取了一系列措施，包括发布《第一批罕见病目录》、《第一批罕见病目录释义》和《罕见病诊疗指南》等。   不过相比于发达国家，我国的罕见病市场还有很大空间有待发掘。   国家药品监督管理局药品审评中心化药临床一部研究员、高级审评员张杰在“中国罕见病药物的研发现状”报告中，指出仅有不到10%的罕见病有针对性治疗药物，目前中国已经获批的罕见病药物较少，无法满足临床上的需求。   患者组织戈谢病协会会长王军表示，以戈谢病治疗药物为代表的高值罕见病药物，价格较为昂贵，即便在某些省份药物进入医保，患者仍然难以承担自付部分，无法实现可负担的、可持续的、足量的用药。统计数据显示，罕见病患者平均每年自费治疗费用超过5万元，近15%的患者因为无法承担医疗费用而被迫停止治疗。   北京医学会罕见病分会候任主委、北京大学第一医院主任医师袁云教授表示，“我国缺少基于国际规则的罕见病疾病指南和共识，罕见病识别能力和诊治能力薄弱，希望各方从空间、人才梯队建设、设备、药品等方面保障罕见病学科的可持续发展，加强管理，提升诊治的可及性。”   可用药物少、药品价格高昂、可及性差等问题成为中国罕见病行业正在面临的困境。   02 多举措解罕见病之困   面对罕见病患者的用药保障困境，原人社部社会保险基金监管局局长、中国社会保险学会副会长唐霁松表示，除了国家医保的政策，商业保险目前已被认为是罕见病保障的重要补充。“提高罕见病患者各方面的保障水平，靠的是一套‘组合拳’，相关政策的出台，药企、医院、支付方及保司之间的通力协作将有助于打通罕见病诊疗各个环节，最终真正惠及患者”。   在BCG董事总经理、全球合伙人吴淳分享的《BCG罕见病产业报告》中显示，罕见病药物已展现出巨大的商业价值，其全球市场规模已从2015年的270亿美元增长至2020年的620亿美元，年增长率18%,远高于处方药增长率5.3%。到2025年, 市场规模预计将达到1100亿美元。“罕见病具有巨大的产业价值，中国罕见病市场处于上升期，未来将逐步追赶全球。”吴淳说。   作为一家以创新医疗支付为基础的公司，镁信健康自2017年成立以来，就在向“医疗不可能三角”发出挑战，建立“互联网+医+药+险”商业模式，并将目光从特药扩展到了罕见病领域。 图 | 镁信健康CEO张小栋   镁信健康旗下的创新医疗支付及患者综合福利平台——药康付™，通过引入药企、药房、商保公司等医药产业链上的重要“角色”，药康付™在罕见病药、特药、慢性病药方面建立了一条价值链。药品福利、医药分期等创新支付服务缓解了患者用药及药品支付等问题；其科普患教、就医用药服务、患者社区三大模块，为患者提供了更系统化的康复管理。   今年4月，镁信健康与武田中国就罕见病药品瑞普佳®（阿加糖酶α注射用浓溶液）达成合作，为法布雷病患者提供福利，减轻患者用药负担。据了解，药康付™已与多家药企达成合作，收录罕见病药品多达24种，覆盖国内超过90%的DTP药房，遍布全国400多个城市，涵盖血友病、器官移植、多发性硬化、脊髓性肌萎缩症（SMA）等多个罕见病病种。   在商保创新方面，镁信健康携手中再、太平养老共同创新，合作升级学平险，在原学平险涵盖保障的基础上，遴选学生高发恶性肿瘤、罕见病及特定慢性疾病（糖尿病），补充针对恶性肿瘤特药、罕见病用药及慢病等多重保障。“以广覆盖产品为基础，以特定产品为延伸，将成为罕见病解决方案的重要思路”，镁信健康健康险事业部总经理杨溯说。   此外，作为医保的重要补充环节，在镁信健康推出的城市普惠险项目中，包括杭州西湖益联保、上海的沪惠保等在内的数十个城市普惠险，都针对不同类型的罕见病药物进行了纳入。据了解，目前针对罕见病领域，镁信健康已经惠及超过1200万名患者，累计帮助患者节约了超过1200万元医疗费用。   社会慈善援助也同样是解决罕见病支付的重要一环：镁信健康联动社会力量，携手初保设立康付•四叶草罕见病关爱基金，为患者提供经济援助。与此同时，儿童节来临之际，镁信健康公益支持蔻德罕见病中心发起“罕见病家庭旅行梦想计划”，在六一儿童节期间邀请罕见病儿童家庭与镁信健康员工代表家庭共游迪士尼。 • 社会慈善援助也同样是解决罕见病支付的重要一环：镁信健康联动社会力量，携手初保设立康付•四叶草罕见病关爱基金，为患者提供经济援助。与此同时，儿童节来临之际，镁信健康公益支持蔻德罕见病中心发起“罕见病家庭旅行梦想计划”，在六一儿童节期间邀请罕见病儿童家庭与镁信健康员工代表家庭共游迪士尼。   “康付•四叶草罕见病关爱中心”通过联合众多药企并依托于镁信旗下患者综合福利平台药康付，为患者提供线上会诊、在线购药、送药上门等服务，多维度举措帮助提高罕见病药品的可及性。 • “康付•四叶草罕见病关爱中心”通过联合众多药企并依托于镁信旗下患者综合福利平台药康付，为患者提供线上会诊、在线购药、送药上门等服务，多维度举措帮助提高罕见病药品的可及性。   在谈到康付四叶草罕见病中心成立后的规划时，镁信健康CEO张小栋表示，对于镁信健康而言，除了创新支付之外，我们希望制定一系列解决方案，从患者管理与服务，到疾病教育，再到商保创新与城市普惠险目录拓展，真正帮助患者解决罕见病药品支付及服务问题。   与制药及药品企业合作，保障药品供给；与全国罕见病诊疗中心合作，搭建多学科及远程问诊体系；与全国专家合作，提供专业的罕见病教育内容；与基金会合作，成立专项公益基金；与保司合作，提供药品保障计划。诸如此类，可以看出镁信健康正在从多个维度布局罕见病领域，试图解决罕见病难题。   罕见病因为患者人数少，发出的声音也相对较少，受到的社会关注也较少，而缺少治疗方式，药品费用高等问题让此类患者生存压力更大。关注罕见病的治疗也是建设健康中国的重要一步，全民健康是建设健康中国的根本目的。在常见疾病同类型药物扎堆的情况下，罕见病也是药企新的突围方向。不论是从社会保障角度，还是从市场潜力看，罕见病治疗都逐渐发展为政策、药企、保险等社会各界不可忽视的领域。   对于镁信健康在罕见病领域的布局计划，张小栋表示，“我们将积极助力罕见病诊疗的互联互通，打通保险、医疗、制药在罕见病方面的信息‘孤岛’，为夯实罕见病多方共付模式贡献镁信健康的力量。”