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1. 四川汇宇制药股份有限公司
简介:国内首家注射剂一致性过评企业,全球原料药/制剂一体化CRDMO服务商,深耕抗肿瘤领域,满足中/美/欧申报要求。
生产范围:原料药(常规API、肿瘤药、细胞毒、核酸、多肽、发酵类)、制剂(水针、冻干西林瓶、复杂注射剂如脂质体/微球、预充针、口服固体制剂)。
2. 成都天台山制药有限公司
简介:成立于1993年,集研发、生产、销售一体的国家级高新技术企业,跻身“中国医药工业百强企业”。现积极承接国内外CMO、MAH等委托加工与合作。
生产范围:冻干粉针剂(6条线,含激素线,3亿瓶产能)、小容量注射剂(5条线,含激素线,5亿支产能)、片剂(8亿片)、胶囊剂(6亿粒)、颗粒剂;可承接安瓿、西林瓶水针、卡式瓶、预灌封注射器等。
3. 亚宝药业四川制药有限公司
简介:符合中国GMP的口服液(单剂量、多剂量)生产线。符合中国GMP的片剂激素类生产性(含雌/孕激素类)。符合中国GMP的栓剂(含中药前处理提取)和外用溶液剂生产线。
范围:单剂量口服液(含合剂)、多剂量口服液(含混悬液)、颗粒剂、片剂、胶囊剂、外用溶液剂、栓剂。
4. 四川先通药业有限责任公司
简介:四川先通药业有限责任公司致力打造全国口服液体制剂全覆盖专业CMO,构建产业链合作共赢发展模式,让志同道合的医药同仁携手前行!
范围:袋装口服液体线:能满足10ml~25ml等不同装量的生产。洗烘灌联动口服液体线:能满足钠钙管制瓶10ml、20ml两个规格装量的生产。多剂量口服液体制剂生产线:能满足15ml、30ml、50ml、100ml、120ml、150ml等不同剂型、装量规格的生产。
5. 扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司
简介:2001年成立,扬子江全资子公司,国家级绿色工厂,9大车间11条GMP生产线。
范围:化药(小容量注射剂、片剂、硬胶囊)、中药(前处理、提取、口服液、颗粒、丸剂)CMO。
6. 四川科伦药业股份有限公司
简介:国内输液龙头及大型综合性药企,产能巨大。
生产范围:大容量注射剂(输液)、小容量注射剂、冻干粉针、口服固体制剂、原料药、抗生素类、化学原料药、生物药等。
7. 成都苑东生物制药股份有限公司
简介:专注于高端化学药(尤其是麻醉镇痛、心脑血管、抗肿瘤等领域)研发、生产与销售的企业,具备国际化标准车间。
生产范围:化学原料药、口服固体制剂(片剂、胶囊剂)、注射剂(冻干、水针),可满足国内外注册申报要求。
8. 成都通德药业有限公司
简介:始创于1958年(前身为国营成都制药三厂),国内CDMO领域尤其是注射液CDMO的龙头企业之一。拥有“智耀通”创新药物CDMO中试服务平台(工信部首批重点培育中试平台),提供从药物发现、工艺开发到商业化生产的一站式服务。
生产范围:冻干粉针制剂、小容量注射剂(非终端灭菌西林瓶冻干粉针/水针)、硬胶囊剂、片剂、颗粒剂、半固体制剂、原料药(如穿心莲内酯)
9. 成都市海通药业有限公司
简介:2010年成立,海普瑞集团与通德药业合资,国家高新技术企业,专注小容量注射剂CDMO。
范围:小容量注射剂(非/最终灭菌)、颗粒剂、胶囊剂、缓控释口服制剂、乳膏剂、吸入制剂、FDA标准原料药CMO;肝素类、抗肿瘤辅助、抗感染药定制生产。
10. 成都圣诺生物科技股份有限公司
简介:上交所科创板上市公司,长期专注于多肽药物研发和生产,在多肽药物规模化生产、工艺开发方面具有较强实力。
生产范围:多肽原料药及制剂(CDMO/CMO服务),涵盖多肽合成、纯化、制剂生产(通常为冻干粉针或注射剂)。
11. 健进制药有限公司
简介:成立于2006年,深耕无菌注射剂领域,建立了高标准的国际合规体系,是中国药企无菌注射剂出海的代表性企业(如自主研发的亚硒酸注射液获美国FDA批准上市)。
生产范围:无菌注射剂(小分子化学药、新型药物递送系统、大分子生物药),聚焦抗肿瘤、抗感染、心血管和自身免疫疾病领域。
12. 爱斯特(成都)生物制药股份有限公司
简介:拥有20余年历史的总部位于成都温江的CDMO企业,在国内外设有研发机构和生产基地。主要为新药和仿制药研发公司提供关键起始物料、高级医药中间体及原料药的定制研发与生产。国家专精特新“小巨人”,全球小分子医药中间体CDMO标杆。
生产范围:高级医药中间体、原料药(API)、精细化学品的定制合成(从实验室开发到工业化规模)。
13. 通瑞生物制药(成都)有限公司
简介:专注于放射性药物(核药)的CRDMO企业,全国首家获得甲级《辐射安全许可证》的核药CDMO企业。拥有全国首条全自动核药生产线,提供从临床前到商业化的一体化服务。
生产范围:放射性核素偶联药物(RDC)、核药定制化研发与生产(涵盖多种放射性同位素标记服务)。
14. 成都伊诺达博医药科技有限公司
简介:成立于2007年,遵循国际标准,专注于为国内外制药企业提供医药中间体、原料药的定制研发、生产及服务(CDMO)。
生产范围:小分子原料药(API)、医药中间体的定制研发与生产(从临床前到商业化阶段,涵盖合成路线设计、工艺优化、cGMP生产)。
15. 四川协力制药股份有限公司
简介:成立30余年,集药品研发、生产、销售为一体的综合性制药企业,在CDMO/CMO业务方面有较多布局。
生产范围:化学原料药、医药中间体、口服固体制剂(片剂、胶囊剂)、小容量注射剂等。
16. 成都新恒创药业有限公司
简介:欣捷高新(亚太实业间接控股)子公司,专注于仿制药生产,集药品研发、原料药与制剂生产及销售于一体,提供CRO/CDMO/CMO服务,通过美国FDA DMF备案。
生产范围:公司聚焦急(抢)救、呼吸系统、中枢系统、恶性肿瘤等领域开展自主研发与创新,拥有多条符合GMP要求的原料药生产线。公司已取得3个制剂批文,22个原料药品种通过GMP认证,10个原料药在CDE完成备案登记,且拥有10余个优势医药中间体。公司产品远销欧洲、中东、南北美洲、东南亚等市场。
17. 成都永康制药有限公司
简介:位于成都医学城,以传统中药为主导的制药企业,拥有多种中药剂型生产线,可对外承接中药研发、生产服务。
生产范围:中药片剂、硬胶囊剂、丸剂(蜜丸、水蜜丸、水丸、浓缩丸)、颗粒剂等中药生产线。
18. 成都百裕制药股份有限公司
简介:专注于创新药和高端仿制药研发、生产与销售的高新技术企业,在植物药提取和化药制剂方面有一定产能。
生产范围:中药提取物、化学药制剂(如注射用冻干粉针剂、小容量注射剂、口服固体制剂),涉及抗肿瘤、心脑血管等领域。
19. 四川宏明博思药业有限公司
简介:涉及CDMO业务的制药企业,聚焦于特定治疗领域或剂型的研发与生产服务。
生产范围:业务涵盖注射剂、冻干粉针剂、片剂、胶囊剂等多种高端剂型及原料药。
20. 四川先东制药有限公司(成都先导旗下)
简介:小核酸药物中试及生产一体化服务平台公司,依托成都先导的研发实力,提供小核酸原料药CDMO服务。世界先进的小核酸CDMO服务商。
生产范围:小核酸(寡核苷酸)原料药,满足IND申报、临床Ⅰ期至Ⅲ期及商业化早期生产需求,拥有寡核苷酸GMP生产车间。
21. 成都健腾生物技术有限公司
简介:为全球营养、个人护理和制药行业提供高质量的生物活性成分及核心医药原料的CRO/CDMO解决方案。涉及医药中间体、新药研发、分离纯化的CDMO/CMO企业。天然药物提取、纯化、结构修饰。
生产范围:三大技术平台,即全球药用植物活性成分开发平台,化学合成技术平台与生物技术开发平台,赋能全球客户的产品开发与应用创新。
22. 四川川大华西药业股份有限公司
简介:距今已有百年历史。依托四川大学,具备药品生产、进出口及委托生产资质,涉及现代中药和化药制剂。
生产范围:中药制剂(片剂、胶囊剂、颗粒剂等)、化学药制剂、小容量注射剂。
23. 四川美域高生物医药科技有限公司
简介:专注于创新药物和首仿药物原料药的研发、植入性可降解生物材料的研发、以及创新药物和首仿药物纳米缓释制剂的研发,致力于打造世界一流植入性可降解纳米眼科药物缓释剂研发平台。
生产范围:公司CDMO基地拥有通过GMP认证的原料药生产基地,现有化学原料药生产线、关键医药中间体生产线以及用于新药注册申报的中试生产线。
24.成都金博汇康医药科技有限公司
简介:全球药物研发领域的创新型化学产品和服务供应商。主营业务包括药物分子砌块的研发、工艺开发、生产和销售;基于药物分子砌块的药物发现技术平台建设和技术转让;以及基于药物分子砌块的药物开发和生产服务(CDMO)。
生产范围:医药中间体、分子砌块及CDMO服务。
25. 四川康惠源生物科技有限公司
简介:公司以有机合成技术见长,特色技术有催化氢化、催化氧化、酶催化等反应特色技术,开发的主要产品有熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,牛磺去氧胆酸等胆酸系列产品。
生产范围:天然药物提取物、医药中间体、保健食品原料CMO;植物提取、纯化、干燥定制生产。
26. 国通(成都)新药技术有限公司
简介:助力高潜项目专业推进的一站式CRO/CDMO平台。
生产范围:国通拥有齐全、完整的放射性药物生产能力,可以实现放射性药物生产的全流程覆盖。多渠道来源保障核素的稳定供应。全国布局的生产研发基地确保核药的供给无忧。
27. 成都倍特药业股份有限公司
简介:四川省知名的大型制药企业,拥有多个生产基地,具备强大的生产能力和合规体系,通常也会承接部分MAH/CMO业务。
生产范围:广泛涵盖化学药原料药、口服固体制剂(片剂、胶囊、颗粒)、注射剂(小容量、大容量、冻干)、滴眼液等绝大多数常见化药剂型。
28. 成都硕德药业有限公司
简介:2016年成立,苑东生物全资子公司,注册资本8.5亿元,国际化CDMO服务,满足NMPA/FDA/EU GMP。
范围:小容量注射剂、口服溶液、片剂、胶囊、鼻喷剂CDMO/CMO;预充针。
29. 四川青木制药有限公司
简介:2011年成立,苑东生物全资子公司,高新技术企业,特色原料药CDMO,产能200吨/年。
范围:化学原料药、高端中间体CDMO/CMO;临床API制备、工艺开发、中试及商业化生产。
30. 四川奥邦古得药业有限公司
简介:2019年成立,奥邦集团核心企业,高新技术企业,工信部多手性药物合成中试平台。现拥有成都奥邦药业有限公司、成都利尔药业有限公司、四川奥邦医药贸易有限公司等多家子公司。
范围:高难度原料药、口服固体、雾化剂、最终/非最终灭菌注射剂、口服溶液、糖浆剂、灌肠剂、高难度注射剂、吸入溶液CDMO/CMO;手性药物合成、注射剂定制生产。
31. 成都锦华药业有限责任公司
简介:红云制药集团股份有限公司全资子公司,公司位于成都双流西南航空港经济开发区。按照新版GMP要求,建成现代化药品生产基地,厂房建筑面积20000平方米,具备年处理片剂15亿片、胶囊12亿粒的生产能力。
范围:片剂、胶囊剂、颗粒剂CMO
32.成都华宇制药有限公司
简介:高新技术企业,专注心脑血管与抗肿瘤药物,注射剂与口服制剂CMO服务成熟。
范围:冻干粉针、小容量注射剂、片剂、胶囊剂CMO;中药提取物、心脑血管药物定制生产。
33. 四川泰恩康制药有限公司
简介:公司以仿制药原料药、特色高附加值中间体、CDMO为三大主营业务。产品主要覆盖抗肿瘤、抗感染、肝胆系统、肠胃系统、神经系统等领域。中间体CDMO,产能300吨/年。
范围:特色高附加值原料药、高级中间体CDMO/CMO;抗肿瘤、抗感染、肝胆系统药物定制生产。
34. 四川美大康药业股份有限公司
简介:高新技术企业,中成药与化药制剂企业,口服固体制剂与注射剂产能充足。
范围:粉针剂、大容量注射剂、小容量注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、合剂(含口服液)、滴眼剂、搽剂、原料药等;中成药提取、纯化、制剂定制生产。
35. 四川禾亿制药有限公司
简介:国家级高新技术企业(2019年认定)、省级“专精特新”企业(2023年认定)、省级绿色工厂(2020年)
范围:建成三条生产线,年生产量约为滴眼剂1000万支、雾化吸入剂1000万支、眼用凝胶剂1000万支;全自动滴眼液灌装线设计产能达1000万瓶/年。
36. 四川依科制药有限公司
简介:集医疗用品研发、种植、生产、销售一体的大型现代化民营集团。
范围:颗粒剂(含青霉素类)、硬胶囊剂(含青霉素类)、片剂、酊剂、丸剂、散剂、糖浆剂(含中药前处理提取)。
37. 四川制药制剂有限公司
简介:具有60余年专业从事抗生素系列医药产品的研发、生产和销售历史。是原四川制药股份公司改制后成立的一家民营医药企业。
范围:公司建有青霉素无菌分装线、头孢无菌分装线、头孢口服固体制剂线、口服固体制剂(片剂,胶囊,干混悬剂)普通线和冻干线,
38. 成都景泽生物制药有限公司
简介:生物药创新企业,成都医学城重点企业,典型的“混合型”CDMO企业,即在推进自身创新药/生物类似药研发的同时,也对外提供从工艺开发到商业化生产的全流程生物药CDMO服务。专注重组蛋白与基因药物CDMO。
范围:重组蛋白、抗体药物、基因治疗药物CDMO/CMO;细胞培养、蛋白纯化、制剂工艺开发。可提供生物创新药/生物类似药从小试工艺开发、中试工艺开发、质量研究全套CMC研发服务,到临床前、I期/II期临床样品制备,乃至商业化委托生产的一站式服务。
39. 成都纳微金生物技术有限公司
简介:公司由国际级疫苗研发团队、疫苗生产企业和投资基金共同组建,主要开展人用创新疫苗研发、转化与CDMO服务。
生产范围:五大类技术平台:纳米颗粒疫苗设计平台、昆虫-杆状病毒平台 IC-BEVS、生物制品原辅料平台、创新疫苗佐剂平台、纳米抗体平台。
40. 迪瑞药业(成都)有限公司
简介:2013年成立,北极星药业全资子公司,跨国生物技术企业,生物药CDMO,满足FDA/EMA/NMPA。
范围:在微生物发酵、多肽制造和化学药物合成领域,向全球客户提供CDMO服务。细胞库构建、小试、中试至商业化生产。
41.太极集团四川太极制药有限公司
简介:中国医药集团有限公司旗下太极集团下属企业,始建于1992年,主要从事抗肿瘤、心脑血管、抗感染及降血糖等药品的研制与生产,现有员工170余人。太极集团化药板块的产能协同生产基地。
范围:四川太极制药拥有小容量注射剂、颗粒剂、胶囊剂、口服溶液剂、口服混悬剂等10条现代化生产线。
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1. 四川汇宇制药股份有限公司
简介:国内首家注射剂一致性过评企业,全球原料药/制剂一体化CRDMO服务商,深耕抗肿瘤领域,满足中/美/欧申报要求。
生产范围:原料药(常规API、肿瘤药、细胞毒、核酸、多肽、发酵类)、制剂(水针、冻干西林瓶、复杂注射剂如脂质体/微球、预充针、口服固体制剂)。
2. 成都天台山制药有限公司
简介:成立于1993年,集研发、生产、销售一体的国家级高新技术企业,跻身“中国医药工业百强企业”。现积极承接国内外CMO、MAH等委托加工与合作。
生产范围:冻干粉针剂(6条线,含激素线,3亿瓶产能)、小容量注射剂(5条线,含激素线,5亿支产能)、片剂(8亿片)、胶囊剂(6亿粒)、颗粒剂;可承接安瓿、西林瓶水针、卡式瓶、预灌封注射器等。
3. 亚宝药业四川制药有限公司
简介:符合中国GMP的口服液(单剂量、多剂量)生产线。符合中国GMP的片剂激素类生产性(含雌/孕激素类)。符合中国GMP的栓剂(含中药前处理提取)和外用溶液剂生产线。
范围:单剂量口服液(含合剂)、多剂量口服液(含混悬液)、颗粒剂、片剂、胶囊剂、外用溶液剂、栓剂。
4. 四川先通药业有限责任公司
简介:四川先通药业有限责任公司致力打造全国口服液体制剂全覆盖专业CMO,构建产业链合作共赢发展模式,让志同道合的医药同仁携手前行!
范围:袋装口服液体线:能满足10ml~25ml等不同装量的生产。洗烘灌联动口服液体线:能满足钠钙管制瓶10ml、20ml两个规格装量的生产。多剂量口服液体制剂生产线:能满足15ml、30ml、50ml、100ml、120ml、150ml等不同剂型、装量规格的生产。
5. 扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司
简介:2001年成立,扬子江全资子公司,国家级绿色工厂,9大车间11条GMP生产线。
范围:化药(小容量注射剂、片剂、硬胶囊)、中药(前处理、提取、口服液、颗粒、丸剂)CMO。
6. 四川科伦药业股份有限公司
简介:国内输液龙头及大型综合性药企,产能巨大。
生产范围:大容量注射剂(输液)、小容量注射剂、冻干粉针、口服固体制剂、原料药、抗生素类、化学原料药、生物药等。
7. 成都苑东生物制药股份有限公司
简介:专注于高端化学药(尤其是麻醉镇痛、心脑血管、抗肿瘤等领域)研发、生产与销售的企业,具备国际化标准车间。
生产范围:化学原料药、口服固体制剂(片剂、胶囊剂)、注射剂(冻干、水针),可满足国内外注册申报要求。
8. 成都通德药业有限公司
简介:始创于1958年(前身为国营成都制药三厂),国内CDMO领域尤其是注射液CDMO的龙头企业之一。拥有“智耀通”创新药物CDMO中试服务平台(工信部首批重点培育中试平台),提供从药物发现、工艺开发到商业化生产的一站式服务。
生产范围:冻干粉针制剂、小容量注射剂(非终端灭菌西林瓶冻干粉针/水针)、硬胶囊剂、片剂、颗粒剂、半固体制剂、原料药(如穿心莲内酯)
9. 成都市海通药业有限公司
简介:2010年成立,海普瑞集团与通德药业合资,国家高新技术企业,专注小容量注射剂CDMO。
范围:小容量注射剂(非/最终灭菌)、颗粒剂、胶囊剂、缓控释口服制剂、乳膏剂、吸入制剂、FDA标准原料药CMO;肝素类、抗肿瘤辅助、抗感染药定制生产。
10. 成都圣诺生物科技股份有限公司
简介:上交所科创板上市公司,长期专注于多肽药物研发和生产,在多肽药物规模化生产、工艺开发方面具有较强实力。
生产范围:多肽原料药及制剂(CDMO/CMO服务),涵盖多肽合成、纯化、制剂生产(通常为冻干粉针或注射剂)。
11. 健进制药有限公司
简介:成立于2006年,深耕无菌注射剂领域,建立了高标准的国际合规体系,是中国药企无菌注射剂出海的代表性企业(如自主研发的亚硒酸注射液获美国FDA批准上市)。
生产范围:无菌注射剂(小分子化学药、新型药物递送系统、大分子生物药),聚焦抗肿瘤、抗感染、心血管和自身免疫疾病领域。
12. 爱斯特(成都)生物制药股份有限公司
简介:拥有20余年历史的总部位于成都温江的CDMO企业,在国内外设有研发机构和生产基地。主要为新药和仿制药研发公司提供关键起始物料、高级医药中间体及原料药的定制研发与生产。国家专精特新“小巨人”,全球小分子医药中间体CDMO标杆。
生产范围:高级医药中间体、原料药(API)、精细化学品的定制合成(从实验室开发到工业化规模)。
13. 通瑞生物制药(成都)有限公司
简介:专注于放射性药物(核药)的CRDMO企业,全国首家获得甲级《辐射安全许可证》的核药CDMO企业。拥有全国首条全自动核药生产线,提供从临床前到商业化的一体化服务。
生产范围:放射性核素偶联药物(RDC)、核药定制化研发与生产(涵盖多种放射性同位素标记服务)。
14. 成都伊诺达博医药科技有限公司
简介:成立于2007年,遵循国际标准,专注于为国内外制药企业提供医药中间体、原料药的定制研发、生产及服务(CDMO)。
生产范围:小分子原料药(API)、医药中间体的定制研发与生产(从临床前到商业化阶段,涵盖合成路线设计、工艺优化、cGMP生产)。
15. 四川协力制药股份有限公司
简介:成立30余年,集药品研发、生产、销售为一体的综合性制药企业,在CDMO/CMO业务方面有较多布局。
生产范围:化学原料药、医药中间体、口服固体制剂(片剂、胶囊剂)、小容量注射剂等。
16. 成都新恒创药业有限公司
简介:欣捷高新(亚太实业间接控股)子公司,专注于仿制药生产,集药品研发、原料药与制剂生产及销售于一体,提供CRO/CDMO/CMO服务,通过美国FDA DMF备案。
生产范围:公司聚焦急(抢)救、呼吸系统、中枢系统、恶性肿瘤等领域开展自主研发与创新,拥有多条符合GMP要求的原料药生产线。公司已取得3个制剂批文,22个原料药品种通过GMP认证,10个原料药在CDE完成备案登记,且拥有10余个优势医药中间体。公司产品远销欧洲、中东、南北美洲、东南亚等市场。
17. 成都永康制药有限公司
简介:位于成都医学城,以传统中药为主导的制药企业,拥有多种中药剂型生产线,可对外承接中药研发、生产服务。
生产范围:中药片剂、硬胶囊剂、丸剂(蜜丸、水蜜丸、水丸、浓缩丸)、颗粒剂等中药生产线。
18. 成都百裕制药股份有限公司
简介:专注于创新药和高端仿制药研发、生产与销售的高新技术企业,在植物药提取和化药制剂方面有一定产能。
生产范围:中药提取物、化学药制剂(如注射用冻干粉针剂、小容量注射剂、口服固体制剂),涉及抗肿瘤、心脑血管等领域。
19. 四川宏明博思药业有限公司
简介:涉及CDMO业务的制药企业,聚焦于特定治疗领域或剂型的研发与生产服务。
生产范围:业务涵盖注射剂、冻干粉针剂、片剂、胶囊剂等多种高端剂型及原料药。
20. 四川先东制药有限公司(成都先导旗下)
简介:小核酸药物中试及生产一体化服务平台公司,依托成都先导的研发实力,提供小核酸原料药CDMO服务。世界先进的小核酸CDMO服务商。
生产范围:小核酸(寡核苷酸)原料药,满足IND申报、临床Ⅰ期至Ⅲ期及商业化早期生产需求,拥有寡核苷酸GMP生产车间。
21. 成都健腾生物技术有限公司
简介:为全球营养、个人护理和制药行业提供高质量的生物活性成分及核心医药原料的CRO/CDMO解决方案。涉及医药中间体、新药研发、分离纯化的CDMO/CMO企业。天然药物提取、纯化、结构修饰。
生产范围:三大技术平台,即全球药用植物活性成分开发平台,化学合成技术平台与生物技术开发平台,赋能全球客户的产品开发与应用创新。
22. 四川川大华西药业股份有限公司
简介:距今已有百年历史。依托四川大学,具备药品生产、进出口及委托生产资质,涉及现代中药和化药制剂。
生产范围:中药制剂(片剂、胶囊剂、颗粒剂等)、化学药制剂、小容量注射剂。
23. 四川美域高生物医药科技有限公司
简介:专注于创新药物和首仿药物原料药的研发、植入性可降解生物材料的研发、以及创新药物和首仿药物纳米缓释制剂的研发,致力于打造世界一流植入性可降解纳米眼科药物缓释剂研发平台。
生产范围:公司CDMO基地拥有通过GMP认证的原料药生产基地,现有化学原料药生产线、关键医药中间体生产线以及用于新药注册申报的中试生产线。
24.成都金博汇康医药科技有限公司
简介:全球药物研发领域的创新型化学产品和服务供应商。主营业务包括药物分子砌块的研发、工艺开发、生产和销售;基于药物分子砌块的药物发现技术平台建设和技术转让;以及基于药物分子砌块的药物开发和生产服务(CDMO)。
生产范围:医药中间体、分子砌块及CDMO服务。
25. 四川康惠源生物科技有限公司
简介:公司以有机合成技术见长,特色技术有催化氢化、催化氧化、酶催化等反应特色技术,开发的主要产品有熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,牛磺去氧胆酸等胆酸系列产品。
生产范围:天然药物提取物、医药中间体、保健食品原料CMO;植物提取、纯化、干燥定制生产。
26. 国通(成都)新药技术有限公司
简介:助力高潜项目专业推进的一站式CRO/CDMO平台。
生产范围:国通拥有齐全、完整的放射性药物生产能力,可以实现放射性药物生产的全流程覆盖。多渠道来源保障核素的稳定供应。全国布局的生产研发基地确保核药的供给无忧。
27. 成都倍特药业股份有限公司
简介:四川省知名的大型制药企业,拥有多个生产基地,具备强大的生产能力和合规体系,通常也会承接部分MAH/CMO业务。
生产范围:广泛涵盖化学药原料药、口服固体制剂(片剂、胶囊、颗粒)、注射剂(小容量、大容量、冻干)、滴眼液等绝大多数常见化药剂型。
28. 成都硕德药业有限公司
简介:2016年成立,苑东生物全资子公司,注册资本8.5亿元,国际化CDMO服务,满足NMPA/FDA/EU GMP。
范围:小容量注射剂、口服溶液、片剂、胶囊、鼻喷剂CDMO/CMO;预充针。
29. 四川青木制药有限公司
简介:2011年成立,苑东生物全资子公司,高新技术企业,特色原料药CDMO,产能200吨/年。
范围:化学原料药、高端中间体CDMO/CMO;临床API制备、工艺开发、中试及商业化生产。
30. 四川奥邦古得药业有限公司
简介:2019年成立,奥邦集团核心企业,高新技术企业,工信部多手性药物合成中试平台。现拥有成都奥邦药业有限公司、成都利尔药业有限公司、四川奥邦医药贸易有限公司等多家子公司。
范围:高难度原料药、口服固体、雾化剂、最终/非最终灭菌注射剂、口服溶液、糖浆剂、灌肠剂、高难度注射剂、吸入溶液CDMO/CMO;手性药物合成、注射剂定制生产。
31. 成都锦华药业有限责任公司
简介:红云制药集团股份有限公司全资子公司,公司位于成都双流西南航空港经济开发区。按照新版GMP要求,建成现代化药品生产基地,厂房建筑面积20000平方米,具备年处理片剂15亿片、胶囊12亿粒的生产能力。
范围:片剂、胶囊剂、颗粒剂CMO
32.成都华宇制药有限公司
简介:高新技术企业,专注心脑血管与抗肿瘤药物,注射剂与口服制剂CMO服务成熟。
范围:冻干粉针、小容量注射剂、片剂、胶囊剂CMO;中药提取物、心脑血管药物定制生产。
33. 四川泰恩康制药有限公司
简介:公司以仿制药原料药、特色高附加值中间体、CDMO为三大主营业务。产品主要覆盖抗肿瘤、抗感染、肝胆系统、肠胃系统、神经系统等领域。中间体CDMO,产能300吨/年。
范围:特色高附加值原料药、高级中间体CDMO/CMO;抗肿瘤、抗感染、肝胆系统药物定制生产。
34. 四川美大康药业股份有限公司
简介:高新技术企业,中成药与化药制剂企业,口服固体制剂与注射剂产能充足。
范围:粉针剂、大容量注射剂、小容量注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、合剂(含口服液)、滴眼剂、搽剂、原料药等;中成药提取、纯化、制剂定制生产。
35. 四川禾亿制药有限公司
简介:国家级高新技术企业(2019年认定)、省级“专精特新”企业(2023年认定)、省级绿色工厂(2020年)
范围:建成三条生产线,年生产量约为滴眼剂1000万支、雾化吸入剂1000万支、眼用凝胶剂1000万支;全自动滴眼液灌装线设计产能达1000万瓶/年。
36. 四川依科制药有限公司
简介:集医疗用品研发、种植、生产、销售一体的大型现代化民营集团。
范围:颗粒剂(含青霉素类)、硬胶囊剂(含青霉素类)、片剂、酊剂、丸剂、散剂、糖浆剂(含中药前处理提取)。
37. 四川制药制剂有限公司
简介:具有60余年专业从事抗生素系列医药产品的研发、生产和销售历史。是原四川制药股份公司改制后成立的一家民营医药企业。
范围:公司建有青霉素无菌分装线、头孢无菌分装线、头孢口服固体制剂线、口服固体制剂(片剂,胶囊,干混悬剂)普通线和冻干线,
38. 成都景泽生物制药有限公司
简介:生物药创新企业,成都医学城重点企业,典型的“混合型”CDMO企业,即在推进自身创新药/生物类似药研发的同时,也对外提供从工艺开发到商业化生产的全流程生物药CDMO服务。专注重组蛋白与基因药物CDMO。
范围:重组蛋白、抗体药物、基因治疗药物CDMO/CMO;细胞培养、蛋白纯化、制剂工艺开发。可提供生物创新药/生物类似药从小试工艺开发、中试工艺开发、质量研究全套CMC研发服务,到临床前、I期/II期临床样品制备,乃至商业化委托生产的一站式服务。
39. 成都纳微金生物技术有限公司
简介:公司由国际级疫苗研发团队、疫苗生产企业和投资基金共同组建,主要开展人用创新疫苗研发、转化与CDMO服务。
生产范围:五大类技术平台:纳米颗粒疫苗设计平台、昆虫-杆状病毒平台 IC-BEVS、生物制品原辅料平台、创新疫苗佐剂平台、纳米抗体平台。
40. 迪瑞药业(成都)有限公司
简介:2013年成立,北极星药业全资子公司,跨国生物技术企业,生物药CDMO,满足FDA/EMA/NMPA。
范围:在微生物发酵、多肽制造和化学药物合成领域,向全球客户提供CDMO服务。细胞库构建、小试、中试至商业化生产。
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END
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企业创新分享会 | 2026年5月15日
15:00
上海张江科学会堂 204会议室
军科正源(北京)药物研究有限责任公司
UNITED-POWER PHARMA TECH
为创新药赋能,给患者更多治愈
“临床转化视角下创新生物药的研发” 专题会议,旨在促进药物研发生物分析策略的技术交流。
谨此,我们诚挚邀请您拨冗出席此次学术活动,不胜期冀!
分会场概述
在创新药研发的漫长征途中,我们常常面临一个核心挑战:如何将实验室里充满希望的“生物信号”,高效、准确地转化为临床上确凿的“治疗价值”?这不仅关乎分子设计的精巧,更考验着我们在临床试验设计、生物标志物策略以及转化医学研究上的深厚功力。
本分会场邀请到了多位在创新药研发深耕的专家学者,届时,他们将结合宝贵的实战经验,与我们一同探讨:
如何优化临床试验设计,以更好地验证药物的生物学效应与临床获益;
如何利用生物转换(Biotransformation)研究,深入理解药物在体内的作用机制,为精准用药提供依据;
如何借助前沿的生物分析(Bio-analysis)技术,为转化研究提供坚实可靠的数据支撑。
我们相信,思想的碰撞是创新的源泉。希望各位与会者能积极参与讨论,分享您的真知灼见。让我们共同开启这场关于创新、转化与实践的头脑风暴。
TOPIC
主持人
王炜 副总经理
重庆智翔金泰生物制药股份有限公司
TOPIC 1:聚焦审评要求:生物分析关键质量要点
张菁 教授
复旦大学附属华山医院
TOPIC 2:中国人如何研发更好的胰岛素
陈伟 博士
甘李药业股份有限公司 董事长
TOPIC 3:抗体偶联药物 (ADC) 临床药理研究考量
张雪媛 博士
石药控股集团有限公司 临床药理中心 副总经理
主持人
王炜 副总经理
重庆智翔金泰生物制药股份有限公司
TOPIC 4:阿尔茨海默病药物研发进展
张靖
上海一诺一康生物医药科技有限公司 CEO
TOPIC 5:药物临床试验注册核查迎检之道--主动自查为基 积极配合为桥
张琼光 博士
中国中医药研究促进会质量评价分会副主任委员
(前CFDI专职检查员)
TOPIC 6:抗体偶联寡核苷酸(AOC)药物的生物分析策略
马克 博士
军科正源(北京)药物研究有限责任公司 科学指导部 负责人
企业创新分享会 | 2026年5月15日
10:30-11:30
上海张江科学会堂 302会议室
凯理斯医药科技发展(上海)有限公司
Recent Advances and Future Directions of Imaging Biomarkers in Clinical Research
影像生物标志物在临床研究中的最新进展与未来发展方向
分会场概述
诚邀您莅临本次企业创新会。本分会场将围绕核医学影像与影像生物标志物的最新进展,聚焦其在临床研究与药物研发中的应用价值,邀请来自企业与临床研究一线的专家分享实践经验与前沿观点,共同探讨如何通过高质量影像数据与创新技术,支持精准医学与临床决策。
本场会议将重点探讨:
影像技术与数据质量在支持创新药物研发中的关键作用
核医学示踪剂与影像生物标志物的发展趋势及其在临床研究中的应用
前列腺癌临床研究中的影像评估与生物标志物应用实践核医学示踪剂与影像生物标志物的发展趋势及其在临床研究中的应用
Agenda
TOPIC 1:PSMAPET 及 PCWG4 最新影像评估要点
随着 PSMAPET 在前列腺癌临床试验中的广泛应用,影像技术在疾病分期、疗效评估及终点判定中的作用愈发关键。近期发布的 PCWG4 最新建议,对分子影像在前列腺癌研究中的应用提出了更为明确和系统的指导,为全球临床试验中影像终点的标准化提供了重要参考。
本议题将重点介绍 PCWG4 最新影像评估要点,回顾 PSMAPET 在临床试验中的应用进展,并结合实际案例,分享在临床研究中实施影像标准化及保证影像数据质量的实践经验与挑战。
TOPIC 2:核医学影像与影像生物标志物在临床研究中的应用与实践
在精准医学和分子影像技术不断发展的背景下,核医学影像与影像生物标志物在临床研究中的地位日益凸显。影像技术不仅为疾病评估和疗效判断提供了重要依据,也逐渐成为连接基础研究与临床应用的重要工具。
本议题将从临床研究者(PI)的视角出发,结合实际研究或临床实践经验,探讨核医学影像及影像生物标志物在临床研究中的应用价值、实施过程中面临的挑战,以及未来的发展方向,为相关研究设计与执行提供参考。
TOPIC 3:核医学示踪剂与影像生物标志物在临床研究中的发展趋势
核医学示踪剂与影像生物标志物正在日益广泛地应用于临床研究中,为机制导向的药物研发、受试者分层以及疗效的定量评估提供支持。随着新型示踪剂开发和影像生物标志物验证工作的不断推进,影像技术在多治疗领域中的应用深度和广度持续提升。
本议题将回顾核医学示踪剂与影像生物标志物在临床研究中的最新发展趋势,探讨其在不同研究阶段中的应用场景,并分享在临床试验设计和影像数据管理中整合影像创新的关键考量。
Moderator
陈建男
Perceptive 凯理斯
资深副总裁,中国及亚太区影像总经理(Senior Vice President, China and APAC Perceptive Imaging GM)
会议日程
10:30 - 10:50
PSMAPET 及 PCWG4 最新影像评估要点(PSMAPET and Other Highlights from the New PCWG4 Recommendations)
Souhil Zaim
Perceptive 凯理斯
CMO,医学影像
10:50 - 11:10
核医学影像与影像生物标志物在临床研究中的应用与实践
王备合 博士
泌尿外科主治医师
复旦大学附属肿瘤医院
11:10 - 11:20
核医学示踪剂与影像生物标志物在临床研究中的发展趋势
郭亚娟 博士
BD总监,先通医药
创新推动负责人,国通医药
企业创新分享会 | 2026年5月15日
10:00-11:00
上海张江科学会堂 305会议室
上海新风新研医疗健康科技有限公司(NF Nova)
“新风向·愈未来”细胞与基因治疗创新生态发布会
分会场概述
中国在CGT领域正迎来前所未有的发展机遇:新政策密集出台——从药品审评审批制度改革,到细胞治疗“双轨制”的探索完善,监管环境日益清晰;新技术持续涌现——基因编辑、递送系统、自动化生产工艺等不断突破,推动产品迭代加速;然而,行业仍面临共性问题:如何打通从实验室到临床、从研发到商业化的新路径?如何实现真正意义上的高落地——让安全、有效、可及的CGT产品惠及更多患者?
新风天域集团战略布局细胞与基因治疗(CGT)赛道,依托覆盖全国的医疗服务网络与先行先试区政策资源,新风新研作为集团CGT研究转化核心平台,聚焦注册临床研究、IIT承接及项目落地全链条执行,推动创新疗法从研究走向临床应用。借势 DIA 大会的行业聚合效应,聚焦 “新政策、新技术、新路径、高落地” 为核心话题,邀请行业领军人物、政策专家、临床 PI 与产业领袖共同研讨,搭建高标准、高落地性的学术与产业对话平台,助力中国 CGT 创新走向规范化、产业化、高质量发展。
公司介绍
上海新风新研医疗健康科技有限公司(NF Nova)
新风新研——一站式临床研究及创新转化整体解决方案服务商
新风天域集团是一家在中国香港创立的医疗和生命科学集团,旗下业务涵盖综合国际医疗集团和睦家医疗、康复医疗集团顾连医疗、居家医疗集团易得康医疗、健康保险服务提供商柏盛健康、健康保险经纪公司柏泰保险经纪、临床研究中心新风新研、和睦家跨境医疗服务等。新风天域集团在中国内地及香港地区布局90多个城市,旗下有11家综合及专科JCI认证国际医院、20多家康复医院、4家综合肿瘤中心、约20家诊所和超过300个居家医疗护理站,每年服务约1,200万名患者。
新风新研(NF Nova)为全球制药企业和医疗器械厂商提供包括策略咨询、注册申报、IIT、I-IV期临床研究、真实世界研究、去中心化临床试验(DCTs)、市场准入及商业化的医药研发服务和解决方案。新风天域集团特设新风新研CGT 事业部,构建了从 IND 申报、临床研究至 NDA 申报的全生命周期服务体系。团队服务覆盖肿瘤、自身免疫、呼吸、骨科、神经、眼科、罕见病等多个前沿疾病领域,累计完成30 余个细分适应症、50 余项 CGT 项目,20 余种创新药类型。依托海南、北戴河南北两大特许政策平台,联动内部湘雅旗舰资源与湾区创新优势,搭建分层级、体系化的 CGT 转化基础设施,构建自有CGT临床与转化中心。
主持人
王涛
新风新研&新风临床研究中心 CEO
会议日程
开场致词&新风天域集团介绍
吴启楠
新风天域集团,首席执行官兼联合创始人
细胞与基因治疗(CGT)在肺癌等实体瘤领域的案例分享和探索
陆舜 教授
上海交通大学医学院附属胸科医院终身教授,上海市肺部肿瘤临床医学中心主任
细胞与基因治疗(CGT)在肺癌等实体瘤领域的案例分享和探索
杨农 教授
湖南省第二人民医院,副院长
新环境下的 CGT 产品国际开发策略
张丹 院士
俄罗斯工程院院士,谱新生物联席董事长
圆桌讨论嘉宾(Panelist)
主持人
辛梦苇
新风天域集团,执行董事兼生命科学业务板块负责人
嘉 宾
陆舜 杨农 张丹
夏凯莉(Kelly Xia)
和睦家医疗集团,首席医疗官兼肿瘤综合诊疗中心负责人
王硕
易得康医疗,联席首席执行官
唐嘉其
新风医疗集团(香港),首席执行官
师涛
北戴河新区颐方医院,董事长
孙丽娜
上海新风新研医疗健康科技有限公司,CGT事业部总经理
离2026 DIA药物信息大会暨展览会开幕,
仅有8天!
DIA中国年会整体日程安排
日程及注册报名
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报名注册、展位及赞助预定现已开放
会议咨询与合作/报名
DIA China
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Email: China@DIAglobal.org
宁尔宁
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Email: erning.ning@DIAglobal.org
展览及赞助机会
谢飞
Tel: +86.10.5704 2652
Email: fei.xie@DIAglobal.org
DIA中国近期会议/培训
2026 May
13-16
● 2026 DIA药物信息大会暨展览会
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Jun
12-13
● 2026 DIA全球化药品开发与监管策略实战线下研讨班
► 点击阅读
Jun
26-27
● 2026 DIA 新药研发和全生命周期管理线下培训班
► 点击阅读
关于DIA
DIA是一家成立于1964年的全球化、跨学科的国际学术组织,致力于成为全球生命科学领域的中立知识交流平台。
DIA汇聚医药研发领域全行业的意见领袖,探讨当前研发的技术问题,提升专业能力,催化行业共识,以持续推动医疗创新,在全球医药研发领域享有广泛声誉。
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