国通（成都）新药技术有限公司

2025年10月30日，中国生物技术创新大会分会——新药发现中心研讨会在成都高新区召开。作为会议重要环节，“全球新药发现中心”正式揭牌成立，并举行首批成员单位签约仪式。摩熵数科（成都）医药科技有限公司（以下简称“摩熵数科”）作为首批签约的核心成员单位，与成都先导、盛世君联等业内领军企业共同见证这一里程碑时刻。此举标志着摩熵数科领先的新药发现数据系统支持能力将与这一国家级“超级平台”深度融合，共同破解新药研发瓶颈，为成都乃至全国的生物医药产业创新注入强劲动能。 （全球新药发现中心揭牌及联盟倡议发布仪式） 战略部署：“全球新药发现中心”擘画产业创新新蓝图 本次研讨会汇聚了中国工程院院士陈士林等顶尖科学家，以及科研机构、医疗机构、领军企业、金融机构代表120余人，共探新药研发技术突破与产业转化新路径。成都高新区相关负责人出席会议，进一步解读了区域生物医药产业发展规划与支持政策，明确将完善科技创新体制机制，鼓励产学研一体化合作，为产业高质量发展提供清晰的政策指引。 全球新药发现中心作为成都高新区推动生物医药产业“建圈强链”的重要举措，旨在整合区内超过3000家生物医药企业的创新资源，构建覆盖从靶点发现、化合物筛选、成药性评估、BD交易撮合、BD项目管理于一体的全链条服务体系。该平台依托首批成员单位提供的22个全球领先的高能级药物发现数据库，致力于打通“基础研究-技术开发-临床转化-产业落地”的关键环节，加速科技成果的高效转化。 除摩熵数科(成都)医药科技有限公司外，首批成员单位还包括成都先导药物开发股份有限公司、四川生物医药产业集团有限责任公司、成都燕蓉生物技术研究有限公司（北京大学成都前沿交叉生物技术研究院）、成都盛世君联生物技术有限公司、四川厌氧生物科技有限责任公司、国通(成都)新药技术有限公司、成都国生创新科技服务有限公司以及成都佩德生物医药有限公司。上述成员单位共同签署协议，联合发起设立了“全球新药发现科技(成都)有限责任公司”。 （摩熵数科创始人王中健出席新药发现中心签约仪式） 破解困局：摩熵数科AI数据能力赋能平台核心环节 当前，中国生物医药产业正经历从“仿制药”到“创新药”的深刻转型，但“研究孤岛”与“数据质量”等问题严重制约了研发效率。成都全球新药发现中心的成立，正是应对这一挑战的“成都方案”，旨在通过资源整合与机制创新，构建一个从源头发现到产业转化的高效协同网络。 在这一宏伟蓝图中，摩熵数科扮演着“数据智能引擎”的关键角色。作为集生命科学、数据科学、人工智能（BT+DT+AI）等技术于一体的高科技企业，摩熵数科凭借其核心的AI靶点筛选数据库和BCPM底层数据架构，成为中心后端评价与转化体系中的关键赋能者。 （摩熵数科BCPM平台产品矩阵） 全球新药发现中心不仅聚合了全球顶尖的化合物库、细胞库等实体资源，更通过接入摩熵数科的AI数据平台，实现海量研发数据的智能解析与高效利用。摩熵数科自主研发的BCPM平台整合了超10万个数据源，拥有50亿级高质量结构化数据，全面覆盖分子结构、药理作用、临床试验、市场销售（覆盖医院、药店、电商）全渠道、专利情报、投融资动态等多维度信息。凭借其贯穿药物全生命周期的数据整合能力，有效打破了研发、临床与市场之间长期存在的数据壁垒，将沉睡的“数据孤岛”转化为驱动创新的“数据油田”，从而显著提升了从靶点发现、候选药物确定到最终商业化的全流程决策效率与成功率，为新药研发提供从科学验证到商业落地的全方位数据支持。 战略协同：深化平台价值，共筑产业创新“磁极” 对于摩熵数科而言，此次签约是其发展历程中的重要里程碑。这不仅是对公司技术实力与行业价值的高度认可，更意味着其角色实现了从技术服务提供者向区域生物医药创新生态共建者的战略跃升。通过深度融入新药发现中心“三位一体”的运营体系，摩熵数科将获取更广泛的应用场景、数据资源与产业协同机会，从而赋能其AI平台的迭代优化与实际应用，进一步巩固在生命科学大数据技术与AI技术的领先地位。 （新药发现中心研讨会现场） 同时，摩熵数科的加入也显著增强了新药发现中心的资源集聚与辐射能力。对初创生物科技企业而言，这意味着能够“一站式”接入先进的AI靶点筛选与数据分析能力，显著降低研发门槛与成本；对大型制药企业，则可依托其全链条医药数据能力，大幅缩短药物研发周期。摩熵数科“AI+数据”的双重赋能，与中心的各类资源形成强大合力，共同构筑起吸引全球创新要素汇聚的“产业磁极”，这也是成都高新区“梧桐计划”从“政策红利”迈向“平台红利”的生动实践。 展望未来：“数据+AI”驱动，定义产业创新新范式 作为四川省“专精特新”企业，摩熵数科的核心优势在于依托覆盖生命科学全维度的数据体系，构建了集成50亿级高质量结构化数据的BCPM（生物学-化学-药学-医学）平台，并基于隐私计算等合规技术，打造了安全可靠的“超级数据系统”，能够为药企提供从战略立项到市场落地的全流程决策支持。 在AI技术布局方面，摩熵数科率先于业内构建一体化情报工作流生态系统。该系统以“权威数据奠基、专业生产提质、AI赋能提效”为核心，已形成覆盖数据处理、知识挖掘至智能决策的全链条技术体系。同时，公司自主研发多模态数据抽取与挖掘模型（BCPM-Miner）、摩熵全息映射放大模型（PharmaHMA）等多款数据处理大模型，持续巩固并强化其在生物医药数据智能领域的技术领先地位。 随着成都全球新药发现中心的启动，一个资源聚合、数据互通、协同高效的生物医药创新生态正在加速形成。作为平台的核心成员，摩熵数科将携手各方合作伙伴，以“数据+AI”双轮驱动赋能新药研发全链条，为中国创新药高质量发展、建设世界级医药健康产业高地贡献关键力量。

注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需要得到授权。 2025年10月30日，中国生物技术创新大会分会——新药发现中心研讨会在成都高新区召开。作为会议重要环节，“全球新药发现中心”正式揭牌成立，并举行首批成员单位签约仪式。摩熵数科（成都）医药科技有限公司（以下简称“摩熵数科”）作为首批签约的核心成员单位，与成都先导、盛世君联等业内领军企业共同见证这一里程碑时刻。此举标志着摩熵数科领先的新药发现数据系统支持能力将与这一国家级“超级平台”深度融合，共同破解新药研发瓶颈，为成都乃至全国的生物医药产业创新注入强劲动能。 （全球新药发现中心揭牌及联盟倡议发布仪式） 战略部署：“全球新药发现中心”擘画产业创新新蓝图 本次研讨会汇聚了中国工程院院士陈士林等顶尖科学家，以及科研机构、医疗机构、领军企业、金融机构代表120余人，共探新药研发技术突破与产业转化新路径。成都高新区相关负责人出席会议，进一步解读了区域生物医药产业发展规划与支持政策，明确将完善科技创新体制机制，鼓励产学研一体化合作，为产业高质量发展提供清晰的政策指引。 全球新药发现中心作为成都高新区推动生物医药产业“建圈强链”的重要举措，旨在整合区内超过3000家生物医药企业的创新资源，构建覆盖从靶点发现、化合物筛选、成药性评估、BD交易撮合、BD项目管理于一体的全链条服务体系。该平台依托首批成员单位提供的22个全球领先的高能级药物发现数据库，致力于打通“基础研究-技术开发-临床转化-产业落地”的关键环节，加速科技成果的高效转化。 除摩熵数科(成都)医药科技有限公司外，首批成员单位还包括成都先导药物开发股份有限公司、四川生物医药产业集团有限责任公司、成都燕蓉生物技术研究有限公司（北京大学成都前沿交叉生物技术研究院）、成都盛世君联生物技术有限公司、四川厌氧生物科技有限责任公司、国通(成都)新药技术有限公司、成都国生创新科技服务有限公司以及成都佩德生物医药有限公司。上述成员单位共同签署协议，联合发起设立了“全球新药发现科技(成都)有限责任公司”。 （摩熵数科创始人王中健出席新药发现中心签约仪式） 破解困局：摩熵数科AI数据能力赋能平台核心环节 当前，中国生物医药产业正经历从“仿制药”到“创新药”的深刻转型，但“研究孤岛”与“数据质量”等问题严重制约了研发效率。成都全球新药发现中心的成立，正是应对这一挑战的“成都方案”，旨在通过资源整合与机制创新，构建一个从源头发现到产业转化的高效协同网络。 在这一宏伟蓝图中，摩熵数科扮演着“数据智能引擎”的关键角色。作为集生命科学、数据科学、人工智能（BT+DT+AI）等技术于一体的高科技企业，摩熵数科凭借其核心的AI靶点筛选数据库和BCPM底层数据架构，成为中心后端评价与转化体系中的关键赋能者。 （摩熵数科BCPM平台产品矩阵） 全球新药发现中心不仅聚合了全球顶尖的化合物库、细胞库等实体资源，更通过接入摩熵数科的AI数据平台，实现海量研发数据的智能解析与高效利用。摩熵数科自主研发的BCPM平台整合了超10万个数据源，拥有50亿级高质量结构化数据，全面覆盖分子结构、药理作用、临床试验、市场销售（覆盖医院、药店、电商）全渠道、专利情报、投融资动态等多维度信息。凭借其贯穿药物全生命周期的数据整合能力，有效打破了研发、临床与市场之间长期存在的数据壁垒，将沉睡的“数据孤岛”转化为驱动创新的“数据油田”，从而显著提升了从靶点发现、候选药物确定到最终商业化的全流程决策效率与成功率，为新药研发提供从科学验证到商业落地的全方位数据支持。 战略协同：深化平台价值，共筑产业创新“磁极”  对于摩熵数科而言，此次签约是其发展历程中的重要里程碑。这不仅是对公司技术实力与行业价值的高度认可，更意味着其角色实现了从技术服务提供者向区域生物医药创新生态共建者的战略跃升。通过深度融入新药发现中心“三位一体”的运营体系，摩熵数科将获取更广泛的应用场景、数据资源与产业协同机会，从而赋能其AI平台的迭代优化与实际应用，进一步巩固在生命科学大数据技术与AI技术的领先地位。 （新药发现中心研讨会现场） 同时，摩熵数科的加入也显著增强了新药发现中心的资源集聚与辐射能力。对初创生物科技企业而言，这意味着能够“一站式”接入先进的AI靶点筛选与数据分析能力，显著降低研发门槛与成本；对大型制药企业，则可依托其全链条医药数据能力，大幅缩短药物研发周期。摩熵数科“AI+数据”的双重赋能，与中心的各类资源形成强大合力，共同构筑起吸引全球创新要素汇聚的“产业磁极”，这也是成都高新区“梧桐计划”从“政策红利”迈向“平台红利”的生动实践。 展望未来：“数据+ AI”驱动，定义产业创新新范式 作为四川省“专精特新”企业，摩熵数科的核心优势在于依托覆盖生命科学全维度的数据体系，构建了集成50亿级高质量结构化数据的BCPM（生物学-化学-药学-医学）平台，并基于隐私计算等合规技术，打造了安全可靠的“超级数据系统”，能够为药企提供从战略立项到市场落地的全流程决策支持。 在 AI 技术布局方面，摩熵数科率先于业内构建一体化情报工作流生态系统。该系统以“权威数据奠基、专业生产提质、AI赋能提效 ” 为核心，已形成覆盖数据处理、知识挖掘至智能决策的全链条技术体系。同时，公司自主研发多模态数据抽取与挖掘模型（BCPM-Miner）、摩熵全息映射放大模型（PharmaHMA）等多款数据处理大模型，持续巩固并强化其在生物医药数据智能领域的技术领先地位。 随着成都全球新药发现中心的启动，一个资源聚合、数据互通、协同高效的生物医药创新生态正在加速形成。作为平台的核心成员，摩熵数科将携手各方合作伙伴，以“数据+AI”双轮驱动赋能新药研发全链条，为中国创新药高质量发展、建设世界级医药健康产业高地贡献关键力量。 END 本文为原创文章，转载请留言获取授权 近期热门资源获取 中国临床试验趋势与国际多中心临床展望-202505 2024年医药企业综合实力排行榜-202505 中国带状疱疹疫苗行业分析报告-202505 2023H2-2024H1中国药品分析报告-202504 数据透视：中药创新药、经典验方、改良型新药、同名同方的申报、获批、销售情况-202503 2024年中国1类新药靶点白皮书-202503 中国AI医疗健康企业创新发展百强榜单-202502 解码护肤抗衰：消费偏好洞察与市场格局分析-202502 2024年FDA批准上市的新药分析报告-202501 小分子化药白皮书（上）-202501 2024年中国医疗健康投融资全景洞察报告-202501 2024年医保谈判及市场分析报告-202501 近期更多摩熵咨询热门报告，识别下方二维码领取 联系我们，体验摩熵医药更多专业服务 会议 合作 园区 服务 数据库 咨询 定制 服务 媒体 合作 点击上方图片，即可开启摩熵化学数据查询 点击阅读原文，申请摩熵医药企业版免费试用！

01. 江苏华益 2025年9月1日，江苏华益科技有限公司申报的3类仿药氟[18F]代雌二醇注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局药品审评中心受理。 约2/3的乳腺癌患者病灶为雌激素受体（estrogen receptor，ER）阳性。在活体内无创检测ER，并对其生物活性进行动态监测对作出个体化治疗决策至关重要。雌激素衍生物早在1984年就由Kiesewetter等用18F标记成功，以后16α-18F-17β-氟雌二醇（16α-18F-17β-fluoroestradiol，18F-FES）作为最佳的ER检测的正电子药物已被广泛认可。2020年一项meta分析结果提示，18F-FES对ER阳性乳腺癌的诊断特异度为98%；2022年一项涉及200例患者的前瞻性研究显示其灵敏度为95%，并且证明了18F-FES与病灶ER表达水平的强相关性。目前，美国和欧洲食品药品监督管理局已批准18F-FES用于乳腺癌临床正电子发射体层成像（商品名CERIANNA），通过无创、动态地观察ER表达，可协助临床医师作出治疗决策。本段部分源自：【指南与共识】| 乳腺癌18F-FES雌激素受体PET技术和应用标准 往期链接： 核药资讯|江苏华益氟[18F]阿洛夫定注射液临床试验申请获批 02. 先通医药 2025年8月30日，北京先通国际医药科技股份有限公司;广东先通分子影像科技有限公司;江苏先通分子影像科技有限公司;北京善为正子医药技术有限公司申报的3类仿药氟[18F]贝他苯注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局药品审评中心受理。 国外氟[18F]贝他苯注射液自2014年首次获批上市以来，已陆续在欧盟、美国等全球多个国家和地区广泛使用，其安全性和有效性均得到广泛的临床验证。在中国市场，欧韦宁®是首个获批的Aβ-PET显像剂，产品按照国家级GMP标准生产、质控。该产品填补了AD核心病理分子影像学诊断的市场空白，为中国AD患者带来了一种国际认可的精准诊断手段。本段源自：【先通医药】氟[18F]贝他苯注射液商业化进程持续提速！成功落地大湾区多家医院实现临床使用 03. 辐联科技 2025年8月30日，Full-Life公司申报的1类创新药[111In]In-FL-020注射液、[225Ac]Ac-FL-020注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局药品审评中心受理。 [225Ac]Ac-FL-020/ [111In]In-FL-020注射液是辐联科技自成立以来在国内首个申报开展临床试验的放射性药物，也是该公司第一款申报的靶向PSMA的诊疗一体化放射性药物。[225Ac]Ac-FL-020注射液采用靶向α放射疗法，可选择性地精准靶向杀伤癌细胞，减少对健康组织的损害。[225Ac]Ac-FL-020注射液于2024年7月已获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的快速通道认定(Fast Track Designation) 。本段源自：核药资讯|辐联科技[225Ac]Ac-FL-020/ [111In]In-FL-020注射液临床试验申请获受理 ●OX40靶向示踪新核药：89Zr-Ivuxolimab ●211At-FAPI核药用于恶性胶质瘤靶向治疗 ●通瑞仿制核药铜[64Cu]氧奥曲肽注射液临床试验申请获CDE受理 ●百利天恒核药[177Lu]-BL-ARC001正式申报 声明：本文观点仅代表小核本人，视角局限，欢迎批评指正；如需转载，请务必注明文章作者和来源。如有其它问题，请在本平台留言或联系xiaoheshuoheyao777@163.com，小核将在第一时间处理。 内容编辑 | 小核 排版设计 | 小核 媒体合作 | 科研宣传 | 转载开白 xiaoheshuoheyao777（小核微信）