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优抵全球首证一小步，AD中国早诊一大步！优抵生物核心产品UD-X™全自动单分子荧光免疫分析仪成功获批医疗器械注册证，现已正式 上市 上海 2024年9月6日 /美通社/ -- 优抵生物近日宣布：其核心产品UD-X™全自动单分子荧光免疫分析仪成功获批医疗器械注册证（注册证编号：冀械注准20242220334），现已正式上市 。 UD-X™全自动单分子荧光免疫分析仪将与即将获批的配套检测试剂盒联合使用，旨在满足临床诊断及社区筛查中对各类体液样本中痕量蛋白标志物进行飞克级别灵敏度定性及定量检测的需求。 UD-X™全自动单分子荧光免疫分析仪的成功研发、获批与临床应用，将极大助力阿尔茨海默病（AD）的早期筛查、早期诊断及用药指导，具有重要的临床价值和社会意义。怀揣着对行业的热忱与对患者的深切关怀，依托UD-X™全自动单分子荧光免疫分析平台及标志物定量检测试剂产品，未来，优抵生物将继续提升自身研发及生产能力，保持与各方的通力合作，推动在疾病筛查及辅助精准诊断产品、服务及多维应用平台领域的持续创新与发展，与广大同仁携手共进，共同推动行业发展，为疾病的早期诊断贡献一份力量，共同构建更健康、更美好的世界。 【产品发布】 2024年8月25日，UD-X™全自动单分子荧光免疫分析仪揭幕仪式在优抵生物公司内举行，优抵生物创始人、董事长及CEO董增军先生在仪式上发表致辞。发布会吸引了众多行业内外人士的关注与瞩目，同时各界专家们也高度认可了单分子阵列技术已经在学术及临床科研方面所表现出的卓越性能，对优抵生物刚刚获批的UD-X™全自动单分子荧光免疫分析仪未来在阿尔茨海默病等疾病早期筛查与诊断中的广阔应用前景表达了殷切期待。 同日，优抵生物还十分荣幸地邀请到中国科学院院士、美国国家科学院外籍院士、英国皇家学会外籍院士高福院士，中国科学院院士、中国科学院上海生命科学研究院研究员徐国良院士，复旦大学附属华山医院神经内科副主任、复旦大学神经病学研究所常务副所长、中华医学会神经病学分会青年委员会副主任委员郁金泰教授，以及首都医科大学宣武医院临床样本中心主任、国家神经疾病医学中心重点项目部副主任蔡燕宁教授等专家学者莅临公司参观、学习与指导，详细了解了公司的生产工艺流程、质量控制体系以及产品研发进展，并就精准医学检测技术的前沿问题展开探讨。专家们指出，随着人口老龄化的加剧，阿尔茨海默病的发病率逐年上升，给患者、患者家庭及社会带来了沉重的负担。因此，加强该领域的基础理论研究与临床应用转化，是当前临床端与企业端的共同的重要任务与社会责任之一。 随后，全体受邀专家就"疾病早期检测与诊断的机遇和前景"这一主题进行了探索，并达成共识：以阿尔茨海默病为代表的疾病早期诊断及就诊率较低这一现象，主要原因在于（1）患者对疾病的认知不足；（2）目前临床上用于早诊早治的手段尚显匮乏；（3）疾病早诊率同时与社会各宏观方面的发展进步密切相关。 【专家观点】 中国科学院院士、美国国家科学院外籍院士、英国皇家学会外籍院士高福院士强调："精准诊断是精准医学的基石，精准医学的核心在于精准的诊断。"同时，高院士对优抵生物在阿尔茨海默病精准诊断临床产品开发方面所付出的努力以及所取得的阶段性成果给予了高度评价。 中国科学院院士、中国科学院上海生命科学研究院研究员徐国良院士指出："精准医疗的基石在于深入的基础研究，若基础研究不够深入，技术和药物的开发将举步维艰。"他进一步强调："科学研究成果也要依赖于临床与企业的转化，最终达到造福人类的目的。" 复旦大学附属华山医院神经内科副主任、复旦大学神经病学研究所常务副所长、中华医学会神经病学分会青年委员会副主任委员郁金泰教授对AD的精准诊断进行了深入的探讨。他明确指出AD早期诊断面临的主要挑战，并强调一旦患者进入痴呆阶段，现有治疗手段效果有限，因此早期发现与干预对延缓病程发展至关重要。在探讨AD早期诊断方法时，郁金泰教授特别强调了血浆生物标志物检测的应用前景，血浆生物标志物检测是应对大规模人群诊断挑战的有效手段。 首都医科大学宣武医院临床样本中心主任、国家神经疾病医学中心重点项目部副主任蔡燕宁教授着重阐述了临床样本规范化与标准化管理的重要性。他提出，企业应更加重视样本质量，并建立全周期的规范化流程，以确保精准医学的顺利转化与应用。 北京协和医学院、北京大学、北京中医药大学博士生导师、中日友好医院前副院长、精准医学专委会主委姚树坤教授就AD和血管性痴呆的共性与特性与郁金泰教授展开学术讨论后表示，"作为临床端，希望携手科研与企业，多方共同努力，为AD早诊早治做出贡献。" 【行业声音】 世界知名基金ARCH共同创始人兼管理合伙人Keith Crandell表示："我们对使用Simoa在中国进行AD和其他疾病的早期诊断感到非常兴奋并充满信心。我们全力投入资金和资源，将突破性技术转化为研究和诊断的产品及解决方案，以帮助世界各地的患者及其家人。" 广发投资香港执行董事麦小颖女士表示："我们对这项技术及其潜力感到兴奋，并且对董总的激情、活力和领导力印象深刻。广发香港全力支持这个能够为AD早诊这一巨大的蓝海市场提供解决方案的公司，并希望患者很快受益于这项技术。" Quanterix公司CEO（首席执行官）Masoud Toloue博士表示："我们相信早期检测是疾病治疗的重要起点。如果不借助超高灵敏度的Simoa技术，很多血液中的AD生物标志物是无法被检测到的或者无法更早地被检测到。我们与优抵生物（UltraDx） 在中国的IVD产品开发及商业化的合作，将会加速推进和改善阿尔茨海默病患者的早期诊断。"Masoud Toloue博士进一步补充道："我们为优抵生物这项体外诊断成就而激动，并且期待协助优抵生物拓宽AD中国早诊的检测" 阿尔茨海默病是与年龄密切相关的最为普遍的神经系统退行性疾病，"一人痴呆，全家发疯"。我国目前已有超过千万名AD患者，成为全球AD患者人数最多的国家。此外，预计至2030年，中国AD患者所带来的直接医疗与间接照料的经济负担将接近万亿元，其给患者及其家庭带来的负担远超过癌症和心血管疾病。而特异蛋白标志物痕量精准检测之于阿尔茨海默病，可实现更为精确、早期的诊断，从而更有效地推进病程干预与对症治疗。优抵生物所开发的基于Simoa ® 技术的系列临床检测产品，为这一迫切的临床需求提供了全新且高效的解决方案。 【关于优抵生物】 由一支行业领先、经验丰富的团队引领，科学家型企业家创始人兼CEO董增军领衔，并获得了包括ARCH和广发等在内的世界领先的生物医药风险投资基金机构的高度认可。 公司产品基于全球前沿的Simoa®单分子数字化免疫检测技术，结合海外引进与本土优化的策略共同推进该技术在中国临床的落地应用。依托先进的检测设备和检测试剂系列临床产品，聚焦于神经、感染、免疫、心血管、肿瘤等多个疾病领域，致力于打造中国乃至全球领先的疾病筛查及辅助精准诊断产品、服务及多维应用平台。公司具备集合研发、转化、生产、临床注册、质量管理等齐全的团队职能。在上海、石家庄等地拥有研发及生产中心，产品矩阵包含AD早期诊断检测仪器、试剂及全套服务方案，现已取得多个医疗器械备案及注册编号。 优抵生物与顶尖科学家和临床医生合作，通过助力实现慢病与重疾的早筛早诊，积极支持临床诊断和疾病干预工作，为患者及家属带来福音。优抵生物通过整合全球领先的技术平台和本土化落地策略，致力于在疾病早期诊断领域取得突破性进展，以提升人类的生命质量为己任，不断为人类健康事业开拓进取。 欢迎联系我们： info@ultradxbio.com 优抵生物公众号： 优抵生物Ultradx

SHANGHAI, Sept. 5, 2024 /PRNewswire/ -- UltraDx Bio is proud to announce that its flagship product, the UD-X™ Fully Automated Single-Molecule Array Fluorescence Immunoassay Analyzer, has received its first clinical registration approval in China. This groundbreaking achievement is now officially listed on the National Medical Products Administration (NMPA) website (Registration Certificate No.: JXZZ 20242220334) and marks a significant milestone in the field of medical diagnostics. The UD-X™ Single-Molecule Analyzer is designed for the ultra-sensitive detection and quantification of trace protein biomarkers in body fluids, reaching sensitivity levels at the fg/ml scale. This technology will be utilized alongside soon-to-be-approved companion assay kits, addressing the precision detection needs of clinical diagnostics and community health screenings. Continue Reading Jay Dong, CEO of UltraDx Bio Academician George Fu Gao, the Member of the Chinese Academy of Sciences, the Foreign Member of the U.S. National Academy of Sciences , the foreign member of the Royal Academy Academician Guoliang Xu, the Member of the Chinese Academy of Sciences, a researcher at the Shanghai Institutes for Biological Sciences, Chinese Academy of Sciences Prof. Jintai Yu, of National Clinical Center for Neurological diseases in Shanghai, Deputy Director of Department of Neurology, Huashan Hospital Affiliated to Fudan University, Executive Deputy Director of Institute of Neurology, Fudan University, and Vice Chairman of the Youth Committee of Neurology Branch of Chinese Medical Association

近日，优抵生物（UltraDx）宣布成功完成首轮近1亿元人民币融资，投资方包括ARCH和广发等世界领先的风险投资基金机构。UltraDx创始人、董事长兼首席执行官董增军（Jay）表示：“我满怀喜悦和热情地宣布，通过整合尖端Simoa技术、蓝海市场以及资源和资金，我们在实现让世界变得更健康这一使命的道路上迈出了重要一步、完成了首轮融资。我们致力于与顶尖科学家和临床医生合作，推进阿尔茨海默病（AD）及其他神经退行性疾病、癌症、免疫疾病、心血管疾病、感染等的早期诊断，从而实现早期干预和治疗。”董增军优抵生物UltraDx 创始人、董事长兼CEO，科学家型企业家，麻省理工MBA，北京协和海外校友董事会联席主席，中国生物工程学会精准医学与伴随诊断专业委员会共同创始人，上海市欧美同学会留美分会副会长。曾就读于麻省理工学院（MIT, MBA），中国协和医科大学（现北京协和医学院-清华大学医学部）和美国塔夫茨大学弗莱彻法律外交学院。曾先在美国塔夫茨医学院及附属医院及千禧制药从事免疫科研及抗体研发，后任美国财富500强/私企（BD/CST）公司市场产品经理及亚太总裁兼中国公司创始总经理、全球副总裁等，武汉大学医学研究院客座教授，中美生物医药专业人士协会（SABPA）理事，全球华人商业精英领袖组织百华协会（BayHelix）董事和副主席，麻省理工学院上海校友董事会主席。ARCH管理合伙人Keith Crandell表示：“我们对使用Simoa在中国进行AD和其他疾病的早期诊断感到非常兴奋并充满信心。我们全力投入资金和资源，将突破性技术转化为研究和诊断的产品及解决方案，以帮助世界各地的患者及其家人。”广发香港首席执行官林晓东（Charles）表示：“我们对这项技术及其潜力感到兴奋，并且对董总的热情、活力和领导力印象深刻。广发香港全力支持这个能够为AD早诊这一巨大的蓝海市场提供解决方案的公司，并希望患者很快受益于这项技术。”同时，我们对Quanterix Simoa技术及其在临床诊断中的应用潜力感到兴奋不已，我们宣布将和Quanterix联手加速推进Simoa技术在中国临床的落地应用。我们深信，面向蓝海市场、借力顶级VC东风、依托世界领先的技术平台、加之心怀梦想且激情与实力兼备的团队，我们将在阿尔茨海默病等疾病的早期诊断中做出突出贡献，早诊早治，让我们一起为患者及家属带来福音，让我们的世界更健康！董增军补充到。Quanterix公司首席执行官Masoud Toloue先生进一步补充到：“我们相信早期检测是疾病治疗的重要起点。如果不借助超高灵敏度的Simoa技术，很多血液中的AD生物标志物是无法被检测到的或者无法更早地被检测到。我们与优抵生物在中国的IVD产品开发及商业化的合作，将会加速推进和改善阿尔茨海默病患者的早期诊断”。关于优抵生物优抵生物（UltraDx）由行业领先、经验丰富的团队引领，世界头部基金领投，基于全球领先的Simoa®数字化单分子免疫检测技术平台引进与本土化有机结合而成立。通过基于Simoa平台并进行本土化检测设备及试剂产品的落地及临床应用，依托“海外引进+本土创立”相结合的模式，以阿尔茨海默病为切入点，围绕神经、肿瘤、免疫、心血管、感染五大疾病方向，打造中国乃至世界领先的疾病筛查及辅助精准诊断产品、服务和多维应用平台。优抵生物已经具备集合研发，转化，生产，临床注册，质量管理，BD临床科研及服务合作等齐全的团队职能，团队执行力强，在上海、石家庄等地拥有研发及生产中心，已取得医疗器械备案编号并同时为仪器、试剂的注册及服务升级全速前进. 优抵生物愿同广大同仁一道，共同推动行业发展，为患者的早期诊断贡献一份责任和担当，让我们的世界更健康，更美好！封面图来源：123rf我国第一个天然药物1.1类新药批准上市！糖足溃疡年需求高达数百亿元，多家药企积极争取合作商机司美格鲁肽心血管获益试验详细结果公布，主要不良心血管事件风险降低20%，且不仅与减重有关！DRUGTIMES点击在看 共济新药研发浪潮