Beijing Zhongke Kangmei Biotechnology Co., Ltd.

2025年开年，BioBAY园内企业以势如破竹的姿态，交出了一份亮眼的成绩单！从企业上市到重磅项目签约，从跨国合作突破到近亿元融资落地。园区企业以硬核实力打响“十四五”收官年的第一枪！BioBAY以“开门稳”筑牢发展根基，以“开门红”激发奋进动力，全力推动园区生物医药产业高质量发展。 融资&上市：资本热捧，赛道爆发 开年以来，BioBAY园内企业赛分科技与亚盛医药分别在科创板、纳斯达克上市，血霁生物、微光基因共斩获近亿元融资。资本与产业深度耦合，BioBAY企业以技术壁垒撬动市场价值，彰显中国创新药企的全球竞争力！ 赛分科技登陆科创板（688758），2025年科创板“第一锣”敲响园区上市强音：1月10日，国内液相色谱材料龙头企业苏州赛分科技股份有限公司成功登陆上交所科创板，股票代码688758，成为2025年科创板首只新股，敲响了园区2025年上市第一锣。（相关阅读：2025第一家！赛分科技上市！） 亚盛医药纳斯达克双重上市，募资1.26亿美元，全球化布局再提速：1月24日，BioBAY园内港股上市企业亚盛医药成功在纳斯达克上市，本次上市以每份美国存托股份17.25美元发行价格，募集约1.26亿美元。亚盛医药纳斯达克上市创造了几个“首单”，首例18A公司赴美双重主要上市、2025年美股首例生物医药上市、首例通过中国证监会备案的港股上市公司赴美双重主要上市。（相关阅读：亚盛医药成功在美国纳斯达克上市！） 血霁生物获中科康美数千万元增资，加速血小板药物递送管线冲刺IND：1月8日，血霁生物宣布获得中科康美数千万元资本投资。该笔增资将用于继续推动血霁生物多个血小板相关管线的IND申请和正式临床试验的开展，进一步推进血小板药物递送的第一条管线的临床前工作以及开展血替和美业等业务。（相关阅读：资本市场丨血霁生物获数千万元新投资，推进血小板的细胞治疗和多重应用） 微光基因完成Pre-A轮融资，聚焦表观遗传编辑技术突破临床未满足需求：1月17日，微光基因宣布完成Pre-A轮融资，融资总额达到数千万元人民币。此次融资将助力微光基因快速推进针对未满足临床需求的常见病表观遗传编辑管线研究。（相关阅读：资本市场丨微光基因完成新一轮数千万元融资，开发VLP/LNP递送体内表观基因编辑） 签约竣工：攀高逐新，协同并进 在企业培育方面，既有免疫治疗新锐小路生物签约入驻带来创新活水，又有晶云药物、贝康医疗、雅睿生物三大总部基地启用同步发力。作为产业生态的"超级孵化器"，BioBAY通过精准招商，优化企业服务体系，为创新企业打造"全生命周期"成长空间，助推入驻企业实现研发能级跃迁与产业化突破，在生物医药赛道上构建起"攀高逐新、协同并进"的创新发展格局。 小路生物签约落户BioBAY，免疫治疗研发与产业化双轮驱动，瞄准全球临床需求：1月23日，由著名免疫学家刘勇军博士创立的小路生物与苏州生物医药产业园（BioBAY）正式签约。小路生物落户BioBAY，开展免疫治疗相关产品的开发，并积极推动临床研究及产业化，以满足全球患者的临床需求。（相关阅读：刘勇军博士在BioBAY创立小路生物，加速创新免疫药物研发进程） 晶云药物全球总部研发大楼全面启用，聚焦药物晶型研发，加速创新成果转化：1月2日，晶云药物正式宣布，其坐落在苏州工业园区江韵路288号的晶云药物全球总部研发大楼已全面启用，晶云大厦作为总部基地的标志性建筑，集高效、先进的办公与研发功能于一体。总部大楼的正式启用标志着晶云药物正式迈入快速发展的新阶段。（相关阅读：企业资讯丨晶云药物全球总部研发大楼正式启用） 贝康医疗全球生产基地正式投运，7万㎡智造基地剑指40亿年产值，领跑辅助生殖赛道：1月17日，贝康医疗全球生产基地正式启用。项目位于苏州工业园区金谷路77号，总面积7万多平方米，主要涵盖智能设备生产车间、高端仪器生产车间、IVF试剂生产车间和培养用液生产车间四大GMP标准车间。基地启用后将实现全球规模化交付，为辅助生殖领域提供高质量的医疗产品和服务，预计年产值可达40亿元人民币。（相关阅读：贝康医疗全球生产基地，正式启用！） 雅睿生物总部大楼“竣工即投用”，6.8万㎡空间覆盖研发生产全链条，打造分子诊断新标杆：1月23日，雅睿生物总部大楼通过消防验收，正式投入使用。雅睿生物总部大楼位于上市企业产业园北区金谷路西、新泽路南，占地面积约39.1亩，总建筑面积约6.8万平方米，容积率约2.51，包含研发质检、试剂生产、设备生产、中试车间等功能，竣工后将用于生物分子诊断设备研发制造。（相关阅读：雅睿生物总部大楼项目正式竣工） BD交易：全球合作，创新突围 在BD交易方面，开年以来BioBAY园内多家企业累计完成近40亿美元国际授权合作，从“中国创新”到“全球共赢”，BioBAY企业以技术授权打破边界，让世界看见中国药企的硬核研发力！ 信达生物携手罗氏开发抗DLL3 ADC药物，首付款8000万美元+超10亿美元里程碑，剑指小细胞肺癌治疗蓝海：1月2日，信达生物宣布与罗氏达成全球独家合作与许可协议，以推进IBI3009，一款靶向Delta样配体3（DLL3）的新一代抗体偶联药物（ADC）候选产品的开发。根据协议，信达生物授予罗氏IBI3009的全球开发、生产和商业化的独家权益。信达生物将获得8000万美金的首付款，和最高达10亿美金的开发和商业化潜在里程碑付款，以及未来基于全球年度销售净额的梯度式销售提成。（相关阅读：超10亿美元！信达生物与罗氏达成新一代DLL3抗体偶联药物的全球独家许可协议） 映恩生物双线出击，与Avenzo达成11.5亿美元EGFR/HER3 ADC授权，联手三生制药推进HER2 ADC中国区商业化：1月8日，映恩生物和Avenzo Therapeutics, Inc.达成协议。根据该协议，Avenzo将获得在全球范围内（大中华区除外）开发、制造和商业化DB-1418/AVZO-1418的独家权利。映恩生物将获得5000万美元的首付款，并有资格获得高达11.5亿美元的开发、注册及商业化里程碑付款。1月13日，映恩生物与三生制药旗下沈阳三生制药有限责任公司就HER2 ADC药物DB-1303已签订合作协议。根据协议，三生制药将获得映恩生物HER2 ADC药物DB-1303多个适应症在中国内地、香港和澳门（下称“合作区域”）的商业化合作权利。映恩生物将获得2500万美元不可退回首付款，未来映恩生物有资格获得至高4200万美元的研发里程碑、以及潜在额外的销售里程碑付款。（相关阅读：12亿美元！映恩生物又一款ADC出海；首付款2500万美元！映恩生物与三生制药达成合作协议） 英矽智能授权美纳里尼抗肿瘤药物，总金额超5.5亿美元，AI制药国际化迈出关键一步：1月10日,英矽智能宣布与美纳里尼集团达成一项授权许可协议。Stemline将获得英矽智能一款抗肿瘤临床前候选药物的全球独家开发和商业化权力。根据协议，该授权交易总额超5.5亿美元，Stemline 将向英矽智能支付2000万美元首付款，以及后续开发、监管和商业里程碑付款。（相关阅读：5.5亿美元！英矽智能又一款AI药物“出海”） 和铂医药TSLP抗体授权交易达9.7亿美元，改写自身免疫赛道格局：1月10日，和铂医药同科伦博泰宣布与Windward Bio签订许可协议。根据协议，Windward Bio获得HBM9378/SKB378在全球范围内（不包括大中华区以及部分东南亚及西亚国家）进行研究、开发、生产和商业化的独家授权。和铂医药和科伦博泰有权获得总计高达9.7亿美元的首付款和里程碑付款，以及基于净销售额的个位数至双位数百分比的分级特许权使用费。（相关阅读：和铂医药就潜在同类最佳长效TSLP抗体达成约10亿美元海外合作） 2025年的BioBAY，既有新老接力的稳健步伐，更有资本助力与全球突围的凌厉攻势！这些“开门红”的捷报，不仅是园区企业创新实力的缩影，更是中国生物医药产业向全球价值链顶端攀升的铿锵足音！ 新的一年，BioBAY将继续以“最优生态”护航“最强创新”，与所有奋斗者共赴星辰大海！ ▌文章来源：往期发布整理 责编：何文正 审核：任旭 推荐阅读 信达生物2024收入超82亿元，多款产品上市在即，增长前景喜人 开工迎鸿运，接福启新程丨BioBAY祝您开工大吉！ BioBAY × 楷拓生物开工跑活动火热报名中！邀您奔赴新征程！

1. 30亿美元合同不要了？紧跟药明康德，药明生物拟5亿美元出售海外资产，默沙东接盘 药明生物拟以5亿美元将爱尔兰疫苗工厂出售给默沙东，该工厂原为履行与默沙东的30亿美元疫苗生产合同而建。交易预计2025年上半年完成，所得款项将用于营运资金和股份回购。此举引发药明生物股价下跌。 2. 子孙三代换血真相，哈佛大学医学院给出回答 哈佛大学医学院研究显示，造血干细胞在抗衰老中具有巨大潜力，年轻干细胞移植可改善老年小鼠健康并延长寿命，老年干细胞则功能衰退。 3. 默沙东佳达修®成为中国境内首个且目前唯一获批、可适用于男性的HPV疫苗 默沙东佳达修®成为中国首个获批适用于男性的HPV疫苗，可预防肛门癌和生殖器疣，助力男女共防HPV事业，推动健康中国2030战略实施。 4. 肿瘤缩小超七成，病毒全清，星汉德TCR-T新药IND国内获批，降维打击肺癌、肝癌、宫颈癌等实体瘤 星汉德生物全新一代TCR-T细胞疗法SCG142获批新药临床试验，针对HPV感染相关恶性肿瘤，为抗病毒感染相关癌症提供新治疗选择。同时，其另一款TCR-T疗法SCG101对乙肝病毒相关肝细胞癌疗效显著。 5. 血霁生物获得数千万元新投资，推进血小板的细胞治疗和多重应用 2025年1月8日，苏州血霁生物科技有限公司（以下简称“血霁生物”）宣布获得中科康美数千万元资本投资。该笔增资将用于继续推动血霁生物多个血小板相关管线的IND申请和正式临床试验的开展，进一步推进血小板药物递送的第一条管线的临床前工作以及开展血替和美业等业务。 6. 国内6家公司完成新一轮融资，聚焦细胞与基因治疗领域 瑞风生物、宜明生物等六家细胞与基因治疗公司获得新一轮融资，用于推动研发和技术创新，具体融资金额、轮次及投资机构各异。 本文仅用于学术分享，转载请注明出处。若有侵权，请联系微信：bioonSir 删除或修改！

今日，BioBAY园内企业血霁生物宣布获得中科康美数千万元资本投资。该笔增资将用于继续推动血霁生物多个血小板相关管线的IND申请和正式临床试验的开展，进一步推进血小板药物递送的第一条管线的临床前工作以及开展血替和美业等业务。 血霁生物作为全球第三家、中国第一家血小板再生的细胞治疗公司，以干细胞向血小板的定向诱导分化技术为最核心的底层技术，切实解决围绕血小板短缺的急迫问题，为输血体系提供来源清晰、洁净安全、稳定供应的血小板成分血，真正为中国乃至世界带来第二次输血革命。血霁生物以独到的眼光判断市场和行业的机遇，抓住行业痛点，切入不同市场，覆盖输血、肿瘤、血小板疾病、运动医学、医美、抗衰老等多个疾病及领域。公司还坚持长短线产品组合和技术聚焦，注重国产化和降本增效。 据血霁生物创始人朱芳芳博士介绍，血霁生物在2024年全面推进多条输血相关管线的临床前工作，部分管线正在中美双报，同时申报血液领域的多种罕见病的孤儿药认定，并将在2025年完成关键里程碑事件；全面推进抗衰老领域里的血小板细胞药物的新应用开发，已经完成动物体内的概念验证，正在进行多个适应症的临床前研究；以及血霁生物自建GMP空间，以内部培养的工艺团队、质量团队和生产团队实现公司独有的、“First-In-Class”细胞产品们的放大与生产，并建立稳定的质量标准。据她介绍，血霁生物目前财务健康、团队稳定、业务强劲，公司稳定成长。在融资布局上，2024年血霁生物并无正式轮次，与中科康美的合作与对接更多考虑了产业协同与共同发展。她期待中科康美的投资将带来额外的价值赋能。此外，血霁生物希望2025年启动第一条管线的正式临床试验，因而在Q2季度将会开始正式的B轮融资计划。 ▌文章来源：血霁生物 责编：赵家帅 审核：任旭 推荐阅读 资本市场丨宜明生物成功完成新一轮近2亿元融资 资本市场丨锐讯生物完成数千万元C2轮战略融资，持续深耕数字PCR及mRNA LNP 市场 资本市场丨齐禾生科：完成超2亿元A轮融资，加快基因编辑技术研发与产业化