Microevolution (Beijing) Medical Technology Co., Ltd.

▎药明康德内容团队报道 今日，浩博医药宣布完成了3700万美元A轮融资。这是今年以来中国核酸药物研发领域又一笔新增融资。 近年来，投融资市场不断助力核酸领域的医学革命，驱动前沿突破，助力健康未来。根据即刻药数数据库，截至7月15日，2024年中国生物制药领域发生超百起融资事件。其中，至少有15家拥有核酸药物（包括寡核苷酸和mRNA药物）技术或管线的中国新药研发公司迎来融资进展。 核酸药物以独特的特性和优势，在癌症、病毒感染和罕见遗传病等领域展现了巨大前景，近年来全球已经有不少核酸药物获批上市。业内观点指出，基于核酸的治疗已成为继小分子和抗体之后的第三大药物类别。然而这一领域仍然面临包括递送在内的诸多挑战。而行业正在进行各种研究以突破研发瓶颈，以发挥核酸药物的疾病治疗潜力。 本文将梳理这十多家获得投资的中国创新药新锐，看看他们正在致力于解决哪些挑战？他们的研发管线有何特点？以及这些技术和管线有望为哪些患者群体带来改变和希望？ 图片来源：123RF 浩博医药 融资轮次：A轮 7月15日，浩博医药宣布完成3700万美元A轮融资，本轮融资由信达生物主导发起设立的美元基金InnoPinnacle Fund追加领投，元生创投、汉康资本、启明创投、元生资本共同参与。浩博医药联合创始人兼首席执行官（CEO）为程国锋博士。该公司关注于HBV慢性乙肝功能性治愈和针对肝脏疾病的高效靶向治疗，并拓展了对肝脏以外新靶点的靶向小核酸治疗。该公司研发的具有乙肝“功能性治愈“潜力的裸露反义寡核苷酸（ASO）药物AHB-137注射液，近日还被中国NMPA纳入突破性治疗品种。 安天圣施 融资轮次：A轮 7月2日消息，安天圣施宣布完成近亿元A轮融资，由国投创业领投，原股东和瑞创投SCA3产业基金跟投。根据新闻稿，本轮所募资金将用于加速推进针对杜氏肌营养不良、脊髓小脑共济失调、亨廷顿舞蹈症等适应症的产品研发及申请注册临床试验，以及推动多个后续创新管线的产品开发。安天圣施成立于2017年，致力于以RNA加工为靶标研发反义寡核苷酸（ASO）药物，公司创始人华益民博士是ASO药物领域科学家。安天圣施近年来在RNA剪接调控、新型RNA加工等领域已取得突破性进展，并建立了十多个在研产品管线，部分产品已取得良好的临床前数据。 迈科康生物 融资轮次：C轮、C+轮 7月2日，迈科康生物宣布获超3亿元C+轮融资，由IDG资本领投，汉康资本和前海方舟跟投。至此，迈科康生物在2024年半年内已完成了C轮、C+轮系列融资，总额超6亿元人民币。今年2月，该公司宣布完成由深创投独家投资的近3亿元C轮融资。 迈科康生物成立于2016年，由疫苗领域科学家陈德祥博士创立。该公司拥有重组蛋白平台、佐剂技术平台、mRNA技术平台等，在人用疫苗领域针对传染性、过敏性疾病及肿瘤领域布局了多样化的研发管线，包括针对重大传染病的预防性疫苗，以及HPV感染、过敏性疾病、癌症等领域的治疗性疫苗。 时夕生物 融资轮次：天使+轮 6月28日消息，时夕生物宣布完成数千万元天使+轮融资首关，由北京生命园创投、天图投资和雅亿资本联合领投，锡创投、百济神州创新中心跟投，晓池资本持续加注。时夕生物成立于2021年12月，专注于开发创新核酸药物，创始人、首席科学家为张锐教授。 公开信息显示，时夕生物采取的是小核苷酸成药方式的路径，这一路径的特性是具有药效可逆、剂量可调的特点，在治疗非遗传突变导致的各类常见疾病和需要功能改善的各种适应症，比如心血管疾病、神经系统退行性疾病、抗衰老等方面具有广阔的应用前景，同时还具有良好的安全性。 剂泰医药 融资轮次：C轮 6月21日，剂泰医药宣布完成1亿美元C轮融资，由中金资本旗下基金领投，中国太平旗下太平香港保险科创基金跟投。剂泰医药成立于2020年，是一家以AI驱动药物递送和药物发现的创新型生物技术公司，公司联合创始人、首席执行官为赖才达博士。该公司的研发管线涵盖小分子药物和以mRNA为主的核酸药物，重点针对临床需求较大的适应症领域，如肿瘤、中枢神经系统疾病、肝病等。根据新闻稿，该公司进展最快的小分子管线已开展3期临床试验，mRNA免疫治疗管线预计将于今年进入临床。 迦进生物 融资轮次：未知轮 6月15日，迦进生物宣布完成新一轮融资，由张江生命健康产业孵化天使基金（“张科禾苗基金”）I期独家投资。迦进生物专注于药物偶联和递送技术，正在开发抗体-小核酸偶联药物，希望通过核酸药物肝外递送，为神经肌肉疾病患者带来希望。该公司CEO为吴昊博士。迦进生物还开发了入脑多肽-Brainferry平台，有望辅助小核酸药物突破血脑屏障。迦进生物目前主要管线有三款，其中包括两款用于肌肉疾病的抗体-核酸偶联药物（ARC），据悉，这类药物具有更高的siRNA活性和更高的肌肉递送效率。 进化医疗 融资轮次：天使轮 根据微进化（北京）医疗科技有限公司（简称”进化医疗“）官方新闻稿，6月初，伽利略资本宣布完成对该公司的天使轮投资。进化医疗成立于2023年11月，由杜鹏教授领衔，团队创始成员来自清华、北大、中科院等。该公司专注于跨物种基因工程药物研发，项目源于北京大学团队的创新发现——通过植物蛋白修复肿瘤细胞中特异存在的异常miRNA，从而实现广谱抗癌。这项核心技术是通过植物基因的表达系统，介导人体肿瘤细胞中的miRNA修复，从而达到抑制肿瘤生长的目的。 星核迪赛 融资轮次：天使轮 4月30日，星核迪赛宣布完成近亿元天使轮融资，由复星医药旗下复健资本新药创新基金领投，创瑞投资杭实创盈基金参与投资，创始科学家为占昌友教授。星核迪赛成立于2022年6月，由复健资本新药创新基金孵化设立，致力于成为集研发与生产为一体的核酸创新药公司。根据新闻稿，星核迪赛已开发了两款特色LNP递送系统，即高安全性的肝实质细胞靶向的LNP和注射部位特异性表达的LNP，为开发治疗性mRNA药物提供了有力工具。该公司两条管线已启动研究者发起的临床研究（IIT）研究和IND申报准备工作。 赫吉亚生物 融资轮次：A1轮 3月28日，赫吉亚生物（Hygieia ）宣布完成近亿元A1轮融资。本轮融资由天士力资本领投，和达大健康、上海建信资本跟投，现有股东持续加注。赫吉亚生物于2017年进入小核酸药物领域，致力于siRNA领域递送技术平台的构建及药物研发，管线覆盖乙肝、NASH/MASH、心脑血管及代谢性疾病、补体介导相关疾病以及神经系统疾病等，公司CEO为管涛先生。其中，该公司与复星医药旗下公司星曜坤泽合作研发的siRNA新药已经在开展1期临床，针对慢性乙肝病毒感染。 诺未生物 融资轮次：pre-B+轮 3月30日消息，诺未生物（NEWISH）宣布完成由一村资本领投的数千万元Pre-B+轮融资。诺未生物成立于2014年，专注于肿瘤早期治疗，长期致力于研发增强疫苗T细胞免疫的策略，并联合中国工程院蒋建东院士共建超强靶向激活T细胞免疫策略（STARi）研究平台。根据诺未生物新闻稿，该公司在近三年内已申报3个1类新药并成功获得IND批件。本次融资资金将主要用于其两款核酸类肿瘤疫苗1类新药的临床试验推进和下一代创新产品管线的开发和注册申报。 昆秦生物 融资轮次：未知 2月21日消息，昆秦生物完成数千万元融资，本轮融资由陕西汇科创新投资有限公司（简称陕创投）独家投资。据悉，昆秦生物自成立以来便专注于传统疫苗的升级换代和创新疫苗的研发，公司核心技术来源于中国工程院院士、温州医科大学校长李校堃及其团队。该公司陆续研究开发了四价流感病毒裂解疫苗、人二倍体细胞狂犬疫苗、重组带状疱疹疫苗、通用流感疫苗和重组HPV疫苗等，同时以自身技术优势探索开发mRNA疫苗、新型佐剂疫苗以及新剂型疫苗等。 柯君医药： 融资轮次：B轮 1月31日，柯君医药宣布完成亿元B轮融资。柯君医药成立于2018年，公司创始人兼首席执行官为何公欣博士。该公司致力于创新小分子和核酸药物的研发，并已构建靶向前药技术平台和核酸药物技术平台，正在推进新一代抗血小板药物和多项抗病毒药物管线的临床开发。该公司的CG2021V项目针对慢性乙肝”功能性治愈“适应症，利用创新的mRNA技术并联合siRNA产品，实现对机体的免疫调节作用，达到清除乙肝病毒的效果。 安龙生物 融资轮次：A+轮 1月23日消息，安龙生物宣布完成数千万A+轮融资。安龙生物成立于2019年，致力于利用分子生物学的突破性进展进行基因药物的研发，包括应用基因调控、基因治疗、基因编辑等技术。该公司董事长兼CEO为赵春林博士。根据安龙生物官网介绍，该公司正在开发AAV基因药物和寡核苷酸药物，其中寡核苷酸药物针对疾病领域包括了降血脂、降血压、代谢、HBV等。 虹信生物 融资轮次：Pre-A轮 1月16日，虹信生物宣布完成数千万元Pre-A轮融资，由紫金港资本和弘陶资本联合领投，深天使直投基金和合成资本跟投。虹信生物成立于2021年，是一家聚焦于核酸药物递送和治疗性mRNA创新药物的研发公司，创始人为查高峰博士。据悉，针对核酸药物受限于肝内递送这一研发痛点，虹信生物开发出工程化细胞靶向递送平台（EnC-LNPs）。该平台具备独特的工程化和精准细胞靶向能力，同时保持与传统LNP相似的理化性质和稳定性，且在体外和体内实验中实现了近100%的高效选择性递送。 循曜生物 融资轮次：A轮 1月10日，循曜生物宣布完成近两亿元的A轮融资，由龙磐投资领投、原股东上海生物医药基金追加投资。公开资料显示，循曜生物成立于2021年5月，在上海交通大学医学院的支持下，由刘俊岭教授团队经上海医药集团、上海生物医药基金等共同孵化创立，重点聚焦抗体药物、核酸药物及细胞治疗领域，开发出凝血及纤维化领域创新药物。 期待在资本的助力下，核酸药物能够更好地发挥其治疗潜力。也期待这些生物医药公司可以加快研发进度，早日为广大患者带来新的治疗选择，持续让科学之光照亮健康未来。 参考资料：[1]各公司公开资料及官方新闻稿 本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权或其他合作需求，请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。 免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

2024年6月，国内共有11家生物医药企业完成融资。 在细分赛道上，包括专注于基因治疗/基因编辑的朗信生物、时夕生物；专注于ADC药物研发的拓济医药、普灵生物；专注于疫苗开发的迈科康生物；专注于多肽药物研发的奥达生物；专注于抗感染药物研发的安帝康生物；专注于肿瘤药物研发的莱芒生物、微进化医疗；专注于阿尔茨海默症药物研发的仁达康健；专注于高端制剂研发的亚瑟医药。 基因治疗/基因编辑 朗信生物 朗信生物成立于2020年，致力于基因治疗创新药物研发制造。成立至今，公司已经建成符合GMP法规的、可放大的生产AAV产品的平台工艺，有能力开发高产量高质量的基因治疗产品，成本可控。目前，公司共推进5个候选分子进入临床，在3项致盲性眼病适应症中率先开展基因治疗临床研究；其中LX101治疗RPE65突变相关遗传性视网膜营养不良（IRD）已进入III期临床试验；LX102治疗湿性年龄性黄斑变性已进入II期临床试验；LX103治疗X连锁视网膜劈裂症已经完成6例患者的IIT试验，安全性和有效性显著。 时夕生物 时夕生物成立于2021年12月，是一家通过靶向RNA编辑技术开发针对危害人类健康尚无有效常规治疗手段的创新药物研发公司；致力于满足基因突变引起的遗传性疾病、神经系统疾病及其他疾病领域未被满足的临床需求。公司已建立拥有自主知识产权的RNA编辑平台，能在无需对基因组进行永久修改的情况下对蛋白的序列和功能进行修复和优化；目前，公司利用RNA编辑平台开发包括罕见遗传病、代谢性疾病等领域的药物。 ADC药物 拓济医药 拓济医药成立于2022年初，专注于ADC药物的开发。其自主技术平台涵盖了ADC药物四项核心技术（毒素、连接子、偶联方式、抗体）；此外，公司还自主开发了定点定量偶联技术，偶联均一性显著高于行业水平；可借助两种不同的偶联技术引入两种linker-payload，实现不同MOA毒素的联用，解决单一毒素耐药问题。目前，公司多个双抗ADC管线正在快速推进。其核心研发项目TJ101与同靶点单抗ADC相比，在多种临床前肿瘤模型中体现出更优的肿瘤选择性和生长抑制效果，潜在适应症包括肺癌、头颈癌等多种实体瘤。 普灵生物 普灵生物成立于2021年，是一家创新型ADC生物技术公司，致力于开发下一代精确灵活的药物递送系统，建立药物偶联递送平台，将其专有的 “First in class and Best in class”产品推向全球。公司技术负责人拥有二十余年ADC工业经验，涵盖从早期药物发现到临床试验的全流程、多领域专业经验。基于技术团队的深厚工业界业绩和强大资本支持，公司将充分利用中美各项资源，联手研发，并将技术和药物逐步推向全球，造福全球的癌症患者。 疫苗 迈科康生物 迈科康生物成立于2016年，是一家致力于创新疫苗和新型佐剂研发、生产和商业化的全球生物医药企业。公司专注于创新人用和兽用（含宠物）疫苗的研发、生产和商业化，基于国际领先的新型佐剂、重组蛋白平台及免疫评价平台，搭建了一系列重大创新疫苗品种管线。拥有近20种佐剂原材料，打造了3类成熟的传送系统，开发了10多种复合配方，形成了从佐剂原材料研发、生产到佐剂配方开发与应用的垂直化产业链。目前，公司对传染性、过敏性疾病及肿瘤领域布局了多样化的产品研发管线，包括多个针对重大传染病的预防性疫苗，以及HPV感染、过敏性疾病、癌症等领域的治疗性疫苗，目前已有2项进入临床试验阶段。 多肽药物 奥达生物 奥达生物成立于2017年3月，专注于多肽创新药物的研发，类型涵盖病毒融合抑制剂、靶向抗肿瘤多肽、抗菌多肽。多肽具有易于合成、优化、改造、组合，快速确定药用价值；与大分子蛋白相比，多肽化学合成技术成熟；与小分子药物相比，用药量更少、作用效果更好特异性更强、选择性更强、副作用更小。公司研发的长效多肽药物通过不同修饰使药物半衰期延长多至几十倍；给药频率从每天1至3次降至每周1次或每2周1次，大大方便患者。 抗感染药物 安帝康生物 安帝康生物是一家专注于呼吸感染和疼痛领域的创新医药企业，在创新药物设计与合成、DMPK技术研究与应用、适用特殊人群的高端制剂的研究与开发等新药创制不同阶段形成较高的技术壁垒，已形成基于代谢差异化的小分子创新性治疗新药研发体系。除抗流感新药玛氘诺沙韦管线外，公司的产品管线中还包括抗呼吸道合胞病毒（RSV）新药ADC789混悬液、新型抗支原体超级抗生素ADC101混悬液等多款抗呼吸道病原体创新药。此次所募资金将用于公司核心产品管线临床前和临床阶段的开发，特别是加速自主研发抗流感1类新药玛氘诺沙韦（代号ADC189）片剂和颗粒剂的儿童临床试验和商业化进度。 肿瘤药物 微进化医疗 微进化医疗是一家成立于2023年11月的跨物种肿瘤基因治疗服务商，首创了植物RDR1蛋白介导的miRNA修复疗法，通过植物基因的表达系统，介导人体肿瘤细胞中的miRNA修复，从而达到抑制肿瘤生长的目的。该疗法能够为复发难治、无药可治的临床需求提供新的解决方案，且具有广泛的适用性，市场前景广阔。 莱芒生物 莱芒生物是一家处于临床阶段的免疫代谢创新药物研发公司，专注于研发、生产和商业化新型肿瘤免疫治疗药物。公司建立了具有自主知识产权的生物大分子药物和新型免疫治疗细胞药物的发现、研发和生产技术平台；与此同时，利用前沿人工智能（AI）技术对现有药物进行迭代升级，形成了代谢重编程生物大分子药物、抗耗竭细胞治疗药物以及超级因子药物三大核心药物研发管线。其中，代谢增强型CAR-T细胞治疗正在开展IIT临床研究，已成功完成20余例复发难治性白血病/淋巴瘤成人患者的入组治疗，均获得完全缓解（CR）并出院；除此以外，该药物所需药物剂量极低，缩短药物的生产周期，显著降低CAR-T生产成本，有望使原本“天价”的细胞治疗药物价格大幅降低，为日后纳入医保目录提供了可能。 AD药物研发 仁达康健 仁达康健成立于2022年9月，以国内首创的生物合成技术，成功研发出高纯度、高活性的抗阿尔茨海默症药物—石杉碱甲原料药。该技术的成功突破，不仅解决了传统植物提取资源稀缺、化学合成产物活性低且产生大量污染的行业瓶颈问题，更取得了十余项发明专利。 高端制剂产品 亚瑟医药 亚瑟医药成立于2020年3月，专注于高端药物的开发、生产和销售，致力于开发具有全球领先优势的高端仿制药和创新药。凭借其在制药行业数十年的深厚积累和全球化的视野,公司已在全球范围内建立了三大研发中心。在心血管类、肾病药物和甾体类药物等领域,亚瑟医药已拥有多项国际领先、填补国内空白的核心技术。 本轮融资所得资金将主要用于三个关键领域:一是建设符合中国、美国和欧盟标准的原料药生产线,这将有助于提升公司的生产能力和产品质量,满足全球市场对高品质原料药的需求;二是推动特色高端制剂产品的研发及国际市场产品申报,加速公司新药上市的步伐,拓宽公司的产品线;三是加快口服固体制剂连续化生产仿制药项目美国FDA申报,进一步提升公司在国际市场的竞争力。 参考资料 1、各公司官网 2、投资界、证券之星、亿欧数据、乐居财经、证券时报 封面图来源：pixabay 版权声明/免责声明 本文为授权转载文章。 本文仅作信息交流之目的，不提供任何商用、医用、投资用建议。 文中图片、视频、字体、音乐等素材或为药时代购买的授权正版作品，或来自微信公共图片库，或取自公司官网/网络，部分素材根据CC0协议使用，版权归拥有者，药时代尽力注明来源。 如有任何问题，请与我们联系。 衷心感谢! 药时代官方网站:www.drugtimes.cn 联系方式: 电话:13651980212 微信:27674131 邮箱:contact@drugtimes.cn 诺华浙江海盐生产基地启建！扩增放射配体疗法产能 阻止司美格鲁肽停药反弹？GLP-1基因疗法来袭 出海的机会来啦！中国创新药企看过来！~ 点击这里，发现价值信息！

▲8月15-16日 NDC2024生物医药创新者峰会 扫码立即报名  注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。 生物医药/生物技术领域仍是中国医疗行业投资热点领域，近年来细胞与基因治疗（CGT）领域也逐渐成为投资的关注焦点。2024年以来，多家聚焦于CGT的中国公司宣布迎来融资进展，6月又有8家CGT公司获得融资，小编总结如下： 康元医疗 6月4日，国内领先的选择性吸附材料产业化平台企业康元医疗科技（大连）有限公司完成数千万元融资，本轮融资由道彤投资领投。所融资金将主要用于新产品研发、核心技术完善以及产品临床试验推进。 康元医疗科技（大连）有限公司成立于2016年11月，公司是具有完全自主知识产权的、国内稀缺的创新选择性材料产业化平台。在制药领域，公司针对进口核心亲和层析耗材成本高昂的问题，国内率先开发了基因治疗载体亲和层析介质，该产品对于多个血清型的基因治疗载体均具有可比进口产品的收率和纯度，有望帮助基因治疗企业降低生产成本，提高基因治疗技术的可及性。 日前，公司已与北京一家基因治疗公司达成关于AAV广谱亲和层析介质及色谱柱应用推广、特异性纳米抗体筛选及量化制备等领域的战略合作，将共同推进基因治疗下游关键纯化耗材的国产化和规模化，提高基因治疗药物下游纯化工艺收获效率，从而进一步提升国产基因治疗产品生产制备能力和上下游产业链协同完善。除此之外，双方也将围绕AAV系列产品的筛选、开发、制备及材料合成服务等多方面展开技术合作，全面加速基因治疗药物关键耗材的国产化进程，推进基因药物的产业化落地。 莱芒生物 6月18日，莱芒生物宣布完成共5000万元的天使+轮和天使++轮两轮新增融资。本次融资的新股东有富汇创投、云帆科技投资以及私人财务投资者，同时原有老股东天图投资、晶泰科技持续加持。此外，莱芒生物及其代谢增强型CAR-T项目还陆续获得约2000万元的各类资助。至此，莱芒生物已经累计获得约1.5亿元天使融资和项目资助。本次融资将主要用于代谢增强型CAR-T细胞治疗药物IND申报，加速推进针对实体瘤的代谢增强型细胞治疗药物的临床研究。 莱芒生物特有的代谢增强型CD19 CAR-T细胞药物，目前正在中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）、浙江大学医学院附属第一医院开展IIT临床研究。该项目已成功完成20余例复发难治性白血病/淋巴瘤成人患者的入组治疗，均获得完全缓解（CR）并出院。此外，代谢增强型CD19 CAR-T临床研究（IIT）已于2024年3月底在浙江大学医学院附属儿童医院顺利启动，标志着该疗法的适应症将进一步拓展至儿童复发或难治性CD19阳性B细胞血液系统恶性肿瘤。 值得一提的是，代谢增强型CD19 CAR-T细胞药物在IIT临床研究中不仅让20余例晚期复发难治性白血病/淋巴瘤患者全部达到CR，且所需药物剂量极低——低至商业化CAR-T剂量的1%。这一突破将极大地缩短药物的生产周期，显著降低CAR-T生产成本，从而有望使原本“天价”的细胞治疗药物价格大幅度降低，为本产品日后纳入国家医保目录提供了可能。 研发管线 伽进生物 6月15日，迦进生物医药（上海）有限公司（“迦进生物”，ChainGen Bio）成功完成新一轮融资，由张江生命健康产业孵化天使基金（“张科禾苗基金”）I期独家投资。 迦进生物专注于药物偶联和递送技术，在国内率先开发抗体-小核酸偶联药物，填补了核酸药物肝外递送的空白，为一直以来“缺医少药”的神经肌肉疾病患者带来希望。此外，迦进生物的入脑多肽-Brainferry平台，有机会辅助包括小核酸在内的大分子药物突破血脑屏障，为更广泛的神经退行性疾病，如阿尔茨海默症，帕金森病的治疗带来变革。 本轮投资方张科禾苗基金是张江集团体系内由张江科投在生命健康产业推动设立的天使基金，聚焦创新药、细胞与基因治疗、合成生物学、医疗器械等优势赛道的早期投资。 赛桥生物 2024年6月14日，赛桥方舟正式宣布完成B轮融资。本轮融资金额近2亿元人民币，由本草资本领投，弘盛资本跟投，老股东水木创投、腾业创投、昌发展和深圳天使母基金持续加注，感谢本轮融资中歌路资本的大力支持。融资资金将加速新质生产设备的商业化进程。面向行业的长远发展目标和终局要求，赛桥生物致力于协助客户提升其产品的商业化竞争力，以期加速行业产业化的重要转折点。 赛桥生物与多家行业头部客户建立了战略合作关系，完成了CGT领域各个下游疗法的布局，包括CAR-T、NK、TILs、TCR-T和基因治疗等。目前，赛桥生物已支持33个领先管线的工艺申报或变更，创造了国内最大规模工艺合作记录，特别值得一提的是，赛桥合作客户已递交上市申报，有望成为第一个服务商业化细胞药物大规模生产的国产CGT新质生产力提供商。 在终端产品应用方面，赛桥生物积极与医疗机构、科研院所和行业合作伙伴开展合作，充分发挥客户先进制备工艺的研究成果，以及赛桥生物在细胞处理工具和自动化设备方面的技术优势，通过工艺&工具的深度融合创新，提高产品的生产质量，并大幅度降低成本，结合赛桥超级细胞工厂实现从研发到商业化量产的无缝衔接。 楷拓生物 6月12日，楷拓生物（CATUG Biotechnology）宣布完成近亿元新一轮融资。本轮融资由倚锋资本、知壹投资领投，元禾控股、苏州园区科创基金跟投。 楷拓生物成立于2021年，从成立伊始就立足先进疗法领域，聚焦创新型核酸药物CRDMO服务，在疫情叠加行业周期的复杂市场环境下，得到多方投资者的大力支持，在近三年的时间内迅速位列核酸疗法领域CDMO第一梯队。本轮资金将用于楷拓生物海外业务和全流程CRDMO服务能力升级，夯实公司在核酸药物技术赛道上的核心竞争力。 楷拓生物在中国、美国和瑞士等地设有运营基地，在苏州、武汉设有研发中心和GMP产业化基地。楷拓生物核心团队均来自于国际和国内顶尖生物科技公司与国内外知名院校和科研机构，在基因治疗与核酸治疗领域拥有丰富的产业技术与管理经验。公司以高质量大规模质粒工艺开发与生产、mRNA合成及递送全流程工艺开发与生产、核酸分析方法与质量研究四大核心技术服务平台为起点，立志打造顶尖工艺技术平台，成为新一代创新生物科技行业之楷范。 朗信生物 6月11日，基因治疗创新药企朗信生物宣布完成B+轮融资，本轮融资由上海生物医药基金领投，联和投资等股东跟投。 朗信生物成立于2020年，致力于基因治疗创新药物研发制造。公司成立至今，已经建成符合GMP法规的、可放大的生产AAV产品的平台工艺，有能力开发高产量高质量的基因治疗产品，成本可控。本次融资将进一步加速朗信生物在基因治疗创新药物领域的研发和产业化进程。 目前，公司共推进5个候选分子进入临床，在3项致盲性眼病适应症中率先开展基因治疗临床研究，获得3项IND。其中第一条管线LX101治疗RPE65突变相关遗传性视网膜营养不良（IRD）已进入III期临床试验；第二条管线LX102治疗湿性年龄性黄斑变性已进入II期临床试验；第三条LX103治疗X连锁视网膜劈裂症已经完成6例患者的IIT试验，安全性和有效性显著。 微进化医疗 近日，伽利略资本宣布完成对微进化(北京)医疗科技有限公司（简称：微进化医疗）的天使轮投资。 微进化医疗，一家成立于2023年11月20日的跨物种肿瘤基因治疗服务商，以植物RDR1蛋白介导的miRNA修复疗法为核心技术，为复发难治、无药可治的临床需求提供新的解决方案。该疗法具有极高的市场潜力和价值，有望成为首个适用于多个癌症适应症的全新广谱抗肿瘤平台。 微进化医疗的首创技术，植物RDR1蛋白介导的miRNA修复疗法，是通过植物基因的表达系统，介导人体肿瘤细胞中的miRNA修复，从而达到抑制肿瘤生长的目的。该技术不仅为临床需求提供了新的解决方案，而且具有广泛的适用性，市场前景广阔。 Advanced Medicine Partners 6月5日，北卡罗来纳州达勒姆，Advanced Medicine Partners，一家专门从事基因和细胞治疗病毒载体的高级治疗产品的工艺开发、制造、分析开发和测试的组织，完成由Deerfield Management领投的3200万美元新融资，并得到了ARCH Venture Partners和其他投资者的额外支持。在完成最新一轮融资后，自Advanced Medicine Partners与Jaguar Gene Therapy分拆以来，其直接融资总额将高达6000万美元。 Advanced Medicine Partners致力于加快先进创新药物的开发，使合作公司能够为其服务的患者带来积极的改变。公司拥有业内经验最丰富的基因药物团队之一，利用其专业知识生产一流的先进疗法产品和分析产品，尤其擅长用于基因和细胞疗法的病毒载体。Advanced Medicine Partners 公司独有的生产平台始终保持着业内最高的产量，其纯度也不断突破极限。 总结 尽管CGT赛道非常卷，但仍有不少企业凭借着管线进展、技术平台、研发实力等独特优势吸引着投资人。展望未来，随着在CGT领域的深入探索，针对疾病更安全、更有效的药品和疗法定会不断涌现，市场将掀起另一股投资热潮。 参考资料：各公司官网 版权声明：本文转自细胞基因治疗前沿 ，如不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即删除 【关于药融圈】 药融圈PRHub旨在帮助生物医药科技型企业进行品牌推广及商务拓展服务，针对客户的真实需求制定系统化解决方案，通过“翻译-降维-场景化”将客户的品牌信息以直白易懂的方式被公众知悉，同时在流量渠道覆盖100万+垂直用户基础上实现合作目的，帮助合作伙伴完成从品牌开始到商务为终的闭环营销服务。我们已经完成了数十场线下1000人规模的生物医药研发类会议，涵盖小分子新药，大分子新药，改良型新药，BD跨境交易等多个领域，服务了百余家上市/独角兽/生物技术/制药企业。