Kelaisi (Shenzhen) Technology Co., Ltd.

不同于传统体外诊断市场，流式荧光技术近些年取得了飞速发展，已成为IVD行业内最受瞩目的创新技术之一。该技术系统整合了荧光编码微球技术、激光分析技术、流式细胞技术、高速数字信号处理技术等多项高科技成果，具有高灵敏度、高特异性和高通量的特点，正逐渐成为一个创新且具有高速增长潜力的市场领域。 相较于欧美企业，中国在流式荧光技术领域的起步较晚，但随着本土技术的持续创新以及产业链上下游的协同合作，已陆续有国内企业推出自主研发的仪器和试剂产品。这些进步都预示着中国流式荧光市场正在进入一个快速发展阶段。 尤其是在2020年，湖北新纵科病毒疾病工程技术有限公司（以下简称：新纵科）在国家政策与市场需求的双重驱动下，率先突破流式荧光技术壁垒，自主研发出中国首个取得医疗器械注册证的流式点阵仪NovaHT。 作为一家技术驱动型企业，新纵科自2010年成立至今，始终专注于精准多重检测技术创新研究和应用推广。2024年10月，新纵科正式宣布完成数千万元人民币B轮融资。本轮融资由鲁信创投、光谷金控、武创院及爱博泰克联合发起的生命科学工具基金武汉博信创业投资合伙企业（有限合伙）领投，科来思（深圳）科技有限公司跟投。 01 打破垄断，斩获流式点阵仪的国产首证！ 谈及国产首证，新纵科总经理郑海燕对动脉网说到，“其实从公司成立到现在，国内在流式荧光领域取得实质突破的企业并不多，主要原因在于流式荧光技术平台涉及光学分析、精密制造、流体动力学以及高速信号处理等多复杂学科的深度融合，具有较高技术门槛。” 新纵科自主研发的NovaHT流式点阵仪是国内第一家获得医疗器械注册证的自主国产化液相芯片技术平台。该系统具有单管多重、高灵敏度、自动化模块、支持兼容等优势，可广泛应用于核酸/蛋白大分子的高通量多指标联合检测等众多领域。 NovaHT流式点阵仪 NovaHT流式点阵仪自2020年取证以来，经受了来自市场的充分检验，现已作为国内多家IVD头部公司的核心研发技术平台。更重要的是，新纵科不止攻克了流式荧光仪器平台，还围绕同样被欧美“卡脖子”的荧光编码微球技术进行了布局，致力于为生命科学、医疗健康提供综合解决方案。 具体而言，新纵科打造了一款由NovaHT流式点阵仪和荧光编码微球两部分组成的NovaHT多重荧光生物分析系统。 “微球是流式荧光技术的另一核心，它不仅仅影响待检测物的重数，检测试剂的稳定性，其表面用于连接抗原或核酸的活性基团更是直接影响检测的灵敏度和准确度。目前国内IVD企业对荧光编码微球的需求非常旺盛，其重要性不亚于对设备的需求，但由于核心技术的垄断以及数十道复杂生产工艺的挑战，目前中国企业对进口产品的依赖度仍然较高。”郑海燕对此强调。 为打破这一局面，新纵科成立了国内最早一批的荧光编码微球研发团队，实现从种子微球、荧光编码，到磁性复合结构、表面修饰、量产工艺放大等诸多关键核心技术突破，最终研发出具有完全自主知识产权的荧光编码微球，成为全球少数几家能够提供荧光编码微球的供应商，填补了国产空白。 与此同时，新纵科团队不仅专注于推动关键原材料磁性荧光编码微球和流式点阵仪的持续创新与迭代升级，更秉持着开放合作、共同进步的理念，与产业链的上下游伙伴携手，推动新产品的合作研发。 2024年，新纵科与合作方携手，成功推出了NovaPlex-1200全自动流式点阵仪（渝械注准20242220247）。NovaPlex-1200全自动流式点阵仪是新纵科专为高通量免疫检测打造的全自动定量检测开放式平台，具有操作简便、自动化程度高等优势，可兼容不同免疫反应模式，满足临床各类检测应用项目的需求，可实现不同检测指标的按需组合。 NovaPlex-1200全自动流式点阵仪 NovaPlex-1200采用管式进样设计，支持随到随检，非常适合对自动化要求较高的应用场景，例如临床检验科，以及需要快速反应的检测项目，通常首样本的报告时间约38分钟，检测速度120样本每小时，并且每个样本仅需10微升的样本量就能完成多重指标的快速分析，显著提升了检测效率和通量。 NovaPlex-1200全自动流式点阵仪的获批和上市，将进一步推动流式荧光技术的应用，同时这也标志着公司在流式荧光开放式平台领域迈出了重要的一步。 02 舍与得，做精准多重检测技术的幕后推动者 经过十四年深耕，新纵科不仅在流式荧光领域打破进口垄断，更是专注于解决同样被“卡脖子”的核心元器件问题，通过整合产业链上下游的资源，并开展合作研发，新纵科有效地从源头降低了设备成本。 目前新纵科NovaHT流式点阵仪的零部件国产化率达到95%以上，性能对标进口；荧光编码微球也由团队完全自主研发，无需受限于进口种子微球。这将在为下游用户提供更高性价比选择的同时，也为中国IVD产业供应链自主可控和创新发展做出积极贡献。 从流式荧光技术的终端应用市场来看，临床应用主体的需求更加旺盛，试剂设备厂商也一般都会将重点放在这部分市场。“虽然新纵科拥有开放式仪器平台、荧光编码微球及试剂解决方案，但公司的商业模式与传统企业相比完全不同，我们主要面向B端客户，专注于为下游IVD企业提供一站式产品方案及服务。”郑海燕解释道。 月盈则亏，水满则溢，万事万物都遵循一个“舍”与“得”的规律。 针对新纵科商业模式的“舍”与“得”，郑海燕强调，“将战略目标定位于服务B端市场是一种巨大挑战。在这种情况下，公司一方面要保证设备具有极高的稳定性，另一方面也需要不断完善解决方案，向‘关键原料+仪器+试剂’的一站式解决方案转变，从而为不同IVD企业提供从技术平台搭建，到模块化合作的多样化服务。” 首先，新纵科针对不同IVD企业的终端客户需求，研发了RZplex-30流式检测模块，该模块可以作为核心元器件集成到下游客户现有的流式荧光解决方案中。 RZplex-30流式检测模块 RZplex-30是一款定制化的分析模块，能够适配板式和管式的大型自动化方案，并支持合作伙伴自主开发其他配置的检测整机。该模块采用即插即用型设计，配备标准的管道接口，同时通讯协议和数据协议都支持根据客户的需求进行协商定制，以确保与客户的现有系统无缝对接。 其次，在临床诊断领域，新纵科定位于检测平台和核心原材料的行业上游，不直接提供Ⅱ类及以上的临床试剂。相反，公司会根据应用需求或合作委托，提供大包装试剂方案，例如多重细胞因子、肿瘤标志物等。 最后，科研方向上，新纵科主要聚焦于症候群的流行病学检测、创新诊断和创新药物靶点检测。目前正在与多家国家科研机构合作开发多个多重病原体检测试剂盒和创新靶点多联检试剂盒，从技术研发到产业应用，完成了产学研的结合与转化。 诚然，临床应用端所蕴含的市场价值不言而喻，但与B端众多IVD企业携手，共同去开拓更广阔的终端临床市场，推动行业的共同繁荣，同样具有长期价值和更深远的战略意义。 03 众木成林，合力搭建产业开放生态系统 近年来，在产业各端的共同努力下，流式荧光技术的影响力和市场地位正在稳步上升。谈及产业的上下游合作关系，郑海燕向动脉网分享了两个新纵科的重要合作伙伴。 “首先，爱博泰克是新纵科的投资方，也是我们在多因子检测平台领域的密切合作伙伴。在过去近三年的合作中，爱博泰克依托新纵科的开放式平台，开发了一系列针对科研院所和生物医药企业的多重细胞因子检测试剂。这些试剂旨在全面覆盖多因子检测的需求，推动了多因子检测技术的发展，并促进了产品在科研和制药领域的多样化应用和广泛覆盖。”郑海燕说到。 “科来思和新纵科都是博信基金的被投企业。其中科来思是中国化学发光领域的领先企业，拥有完全自主知识产权的开放式化学发光分析仪器平台以及全自动化技术。为推动流式荧光技术的进一步升级，两家公司迅速达成战略合作协议，通过优势互补，仅用时半年就完成了全自动流式点阵仪的样机研发，又在经过半年的验证后顺利拿证上市。”郑海燕介绍道。 得益于开放生态的推动，新纵科的各类产品已广泛应用于众多科研机构、临床医院以及IVD企业。公司目前在武汉和上海都设有研发和生产中心，拥有超过60项的专利、软件著作权和商标等知识产权。其中，多项专利已经转化为技术成果，成功填补了行业内的空白。此外，新纵科还是流式点阵仪行业标准起草单位之一。 作为流式荧光行业引领者，新纵科之所以能够持续获得资本市场、头部IVD企业等客户的认可，背后是其精心打造的一支专业且经验丰富的团队。 新纵科创始人、董事长王华林教授为病毒学领域专家、博士生导师、国家杰出青年科学基金获得者、国家重点项目首席科学家。王教授长期致力于病毒学的应用及应用基础研究，累计在国际权威期刊上发表系列重要的SCI研究论文60多篇，申请专利30多项，授权15项。 面对行业日益内卷的当下，王华林教授曾以《流式荧光的破局之道》发表演讲，“‘开放’是IVD产业实现新突破的关键。并且这种开放应该是全方位的，不仅试剂和仪器需要开放，关键材料微球和核心技术模块也应开放，新纵科希望尽自己的绵薄之力，与更多合作伙伴共同构建一个开放的产业生态系统，促进资源共享，加速技术创新，从而推动整个行业的健康持续发展。” 此外，新纵科设备和材料研发团队的核心研发人员也均为行业资深工程师，数十年如一日专注于该细分领域，通过协助上游供应链完成核心零部件的自主国产化，共同推进并见证了产业链的发展。并且公司整体研发团队结构稳固，成员之间配合默契，这为公司持续优化一站式解决方案并实现创新突破奠定了坚实的基础。 采访的最后，郑海燕说到，“B轮融资结束后，新纵科仍会坚持开放的合作模式，不断提升产品性能与服务。预计在2025年上半年，我们将推出一款值得期待的重磅产品。这将是一款体积更小、应用场景更广泛、性能更稳定且定价更具吸引力的新一代桌面式流式点阵仪，带来更好的用户体验。此外，我们正在筹备研制一款采用创新技术的微球分析设备，结构更高效，维护也更简便，该产品也许会颠覆流式荧光细分领域现有的市场格局。未来，新纵科将不断通过创新驱动，降低仪器生产、制造及维护成本，更好地帮助下游IVD企业抢占市场，发挥规模效应，助力精准多重检测技术的应用创新与商业推广。” 新纵科期待与产业链上下游合作伙伴共同打造开放生态，如有链上企业对新纵科及其产品与解决方案感兴趣，欢迎扫描下方二维码，与我们取得联系 近 期 推 荐 声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。 动脉网，未来医疗服务平台

动脉网第一时间获悉，山东博纳生物科技集团有限公司（以下简称“博纳生物”）宣布完成A轮融资，融资总额近亿元人民币。本轮融资由鲁信创投领投，济高财金跟投，生命资本担任独家财务顾问。本轮投资者对博纳生物的发展前景深具信心，将通过资源赋能和整合，助力公司在膜分离纯化领域的市场开发，并持续加深博纳生物在膜分离纯化领域的领先优势。 在生物制药的生产过程中，高端膜分离产品和设备已广泛有效地应用于抗体、重组蛋白、疫苗、血液制品、小分子药物等领域，但是进口品牌仍然占据我国生物医药用高端膜市场。博纳生物是一家专注于膜分离纯化领域的高新技术企业，也是生物医药行业分离纯化设备制造领导者，还是我国早期从事先进膜分离应用工艺开发的企业之一，公司秉持着“以终为始”的研发理念和客户“全生命周期”管理的经营模式，通过自身的实验摸索与实践论证，研发并应用了一系列以客户目标为导向的膜材料生产工艺、成套膜设备制造和膜应用工艺开发经验，不断突破进口产品在各行业垄断地位。 博纳生物可以为客户提供全系列实验室及工业过滤用六大膜元件——包括有机卷式膜、有机膜包、有机中空纤维膜、无机管式陶瓷膜、无机板式陶瓷膜、电渗析膜等，产品线可满足微滤、超滤、纳滤、反渗透等各级精度过滤要求。凭借完整的全产品线供应优势，并结合各产品的独特技术特点，从而为客户灵活设计搭配各类过滤方案，满足客户各种具体生产和卫生级别要求，最大化客户的生产利益。 公司始终专注于加速膜分离纯化设备和耗材国产替代的目标，始终坚持在基础膜材料研发，高性能膜设备制造，先进膜应用技术开发三个业务板块，通过给客户开发最新的分离纯化工艺，搭配高性能膜设备和极具性价比的膜耗材，并在数百家企业的近百个产品生产过程中成功应用，因此公司占领了生物医药行业膜应用高端领域，成为生物医药行业膜设备制造的领先企业。 公司不断开拓新的业务版图，持续赋能生物医药、合生生物学、食品饮料、新能源、新材料等各行业的工业企业生产领域及专业科研院所、大专院校等。累计帮助4000余家客户解决了生产和实验过程中的工艺难题，受到各行业客户的广泛好评。本次融资的顺利完成，将进一步助力我国膜分离设备的国产化进程。 鲁信创投公司副总经理邱方表示：鲁信创投作为国有控股的专业创投机构，一直秉承“与创业企业共同成长”的理念，努力为发展新质生产力、建设现代化产业体系贡献力量。目前，国内生物制造产业的膜分离设备大多使用进口解决方案。博纳生物经过在膜分离纯化领域的10年积淀，从膜材料、膜元件研发和应用工艺开发出发，为客户提供实验室到工业化的全流程产品交付，成为屈指可数的具备全流程交付能力的国产解决方案供应商。鲁信创投将持续支持并陪伴博纳生物成长，赋能生物制造产业高质量发展。 济高财金公司总经理杨永波表示：济高财金作为济南高新区内的投资平台，始终坚持赋能区内的科技企业快速发展，博纳生物深耕济南高新区多年，是区内优质的研发驱动型企业，公司建立了膜材料研发中心和膜应用开发中心，研发的膜组件性能和进口品牌相当，开发的膜应用工艺包数量远超同行，是典型的硬科技早期“水下项目”。很荣幸能参与博纳生物本轮融资，未来我们将继续支持企业，发挥济南高新区本地优势，持续为企业赋能增效，助力企业发展。 生命资本创始人李豪表示：非常荣幸助力博纳生物第一轮融资，博纳生物专注于膜材料研发、膜设备制造和膜技术应用，掌握了先进无机膜材料与高性能复合膜材料的研制方法，构建了一条涵盖“膜元件-膜组件-膜设备-膜应用”的膜产业链，应用于制药工业、合成生物、食品饮料等多个行业，是国内领先的集先进膜材料研发和膜技术应用为一体的科技创新型企业，我们也相信博纳生物将在不远的未来成为国内膜分离纯化领域的头部企业。 关于鲁信创投 鲁信创投是山东省鲁信投资控股集团有限公司控股的省内最大、国内具有重要影响力的专业创投机构，是国内资本市场首家上市的创投机构(股票代码:600783.SH)。成立20余年以来，管理运作各类基金已达40余只，基金规模约300亿元，覆盖医疗健康、军民融合、先进制造、电子信息、新能源、新材料等细分产业，境内外上市公司40余家，在医疗健康领域先后投资了思路迪、硅基仿生、中科新生命、爱博泰克、唯迈医疗、美东汇成、英赛斯、科来思、荣昌生物等一批优秀企业。 关于济高财金 济高财金成立于2016年4月，是经济南高新区管委会批准设立的集股权投资、资本运作、租赁、担保、小贷、保理等金融服务于一体的国有独资企业，公司注册资本30亿元，总资产150亿元，净资产120亿元，投资总额约100亿元，参控股企业100余家，获得AA+主体信用评级，投资领域包括生物医药、智能制造、新一代信息技术、空天信息、量子科技等。济高财金近年来先后投资了舜丰生物、新创生物、隆庆祥、显微智能、英盛生物、太平洋康泰、冠龙医疗等多家生物医药领域潜力企业。 关于生命资本 自2017年成立以来，是一家深耕生命科学及大健康领域的精品投行，秉持“成就健康产业领袖”的使命，为产业变革者提供战略与资本助力。通过战略驱动、资本服务和产业生态赋能，助力医疗健康产业创新发展。业务覆盖私募融资、兼并收购、资产管理和产业战略顾问等领域。在创新药、生物医药新基建、生物技术、合成生物、医疗器械、数字医疗、消费医疗、农业健康等细分领域具有深厚的积累。累计完成融资交易超60余笔，融资总额达300亿人民币。生命资本将不断打磨自身能力和资源，以价值创造为纽带，高质量赋能医疗健康企业全生命周期成长，以多元化的专业服务助力企业突破商业桎梏，驱动更深远的商业价值和社会价值。 如果您想对接文章中提到的项目，或您的项目想被动脉网报道，或者发布融资新闻，请与我们联系；也可加入动脉网行业社群，结交更多志同道合的好友。 近 期 推 荐 声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。 动脉网，未来医疗服务平台

免疫诊断是体外诊断领域中主要的诊断领域之一，其中化学发光技术又经过更新迭代成为当前免疫诊断技术的主流。据德勤中国发布的《中国免疫诊断市场现状与未来展望》报告显示，中国免疫诊断市场在过去五年整体保持约20%增速，2022年的市场规模达524亿。相比其它免疫诊断技术，化学发光免疫检验具有高灵敏度、检测范围宽、操作简便快速、标记物稳定性好、无污染、仪器自动化成度高等特点。2022年，化学发光更是占据免疫诊断超85%的市场份额，规模突破400亿元人民币关卡。2018-2022年中高通量免疫诊断市场规模图源：德勤中国在此背景下，一家专注体外诊断仪器及配套试剂的研发、生产、销售的技术创新型企业——科来思（深圳）科技有限公司（以下简称：科来思），凭借拥有完全自主知识产权的开放式全自动化学发光分析仪等体外诊断仪器，逐步成长为一家体外诊断仪器自主品牌和CDMO全球供应商。各类产品覆盖全国超800家知名三甲医院与第三方医学检验机构，并成功在美国、德国、法国、西班牙、巴西、印度、巴基斯坦、尼泊尔等国家装机使用。十年深耕国产创新，打造全球领先的全系列多元化产品线谈及创业初心，任教于国内知名高校的科来思创始人、CTO王永东表示，这是源自十年前一次体检中的偶然发现。当时市面上的化学发光分析仪存在精度低、稳定性差、操作繁琐以及样本容量低等突出问题，更重要的是进口产品几乎垄断了当时的国内市场，导致设备成本高居不下。在此时代背景下，专注于研究数字电子技术的王永东也在思考是否可以通过技术创新提高化学发光分析仪检测性能和自动化水平，并凭借技术创新打破进口产品的垄断地位。初心驱使下，王永东联合几位创业伙伴于2013年成立了重庆科斯迈生物科技有限公司（以下简称：科斯迈，现为科来思控股子公司），并于2013年9月以创新的设计理念成功开发出一款便于操作、效率更高、且具有完全自主知识产权的全自动板式化学发光仪Smart 3000。自此，科斯迈开启了以化学放光技术为首的体外诊断仪器赛道的“狂飙”之路。化学发光为免疫诊断的主流技术。2017年公司正式发布高速全自动化学发光测定仪SMART 6500，以360T/h的高通量处于市场领先地位。该产品突破了当时市面上典型化学发光仪与检测试剂之间“一对一”的匹配机制，打造了一款开放式的通用检测平台，可根据不同厂家试剂盒、技术流程差异进行软件结构调整，全面支持各类酶促和直接化学发光检测体系。作为一款拥有完全自主知识产权的国产全自动化学发光测定仪，SMART 6500在获得国内市场的认可之后，于2018年顺利出海欧洲，在德国、西班牙等发达国家，获得装机应用。截至目前，科来思在化学发光测定仪赛道已形成SMART和Venus两个系列十余款产品的全方位产品布局，产品性能覆盖120-900 T/h、一次性上样容量覆盖40-360个、设备精密度CV＜3%、携带污染率＜0.1 ppm。这种全系列定制化的产品构成使得科来思的产品在技术水平达到全球领先水平的同时，也满足不同国家、不同地区，以及不同级别医疗机构的实际使用需求。以2023年9月获批的Venus 9000系列为例，Venus 9000具有高通量、高精度、高可靠等优势，多项性能指标均达全球顶尖水平。具体而言，Venus 9000的一步法单机速度达900T/h，四联机速度达3600T/h；仪器尺寸为1270x1015x1450，单机坪效比495.7T/㎡处于行业领先水平；系统的智能算法能适应所有复杂反应流程，全面兼容微磁粒AE/AP/HRP体系；积木式组合方式可实现灵活并机，兼容生化、流式、凝血流水线，完成一站式检测需求。 Venus 9000系列除此之外，科来思也布局了免疫荧光、流式荧光、质谱前处理等体外诊断仪器的赛道，已有先行产品进入商业化推广阶段，发展目标是开发全系列产品线，提供适应所有应用场景和不同客户需求的高性价比产品和服务。王永东对此表示，“以行业热点流式荧光为例，流式荧光是一种多联检最佳技术平台，可同时测量多个参数，和化学发光属于两种不同的检测技术。虽然流式荧光的分析灵敏度不如化学发光，但两者间可以形成良好优势互补关系。目前，公司合作开发的流式荧光已完成研发，目前已进入产品注册检验阶段，将在2024年3月的重庆展会上正式对外发布。”国内领先的CDMO全球供应商，助力IVD产业链分工“体外诊断行业技术更迭快，各类诊断试剂与仪器之间存在明显的技术壁垒，难以兼容。因此，能促进分工合作的CDMO服务商在诊断产品研发、制造、上市的整个生命周期中扮演着重要角色，有利于集中资源优势，发挥技术优势，提高研发效率，加快产品注册和产品上市，降低量产成本以及确保产品质量。”王永东说到。科来思在创新研发制造、增加产品多元化、拓展国际化业务的同时，也基于拥有完全自主知识产权的开放式化学发光分析仪器平台和对临床应用需求的长期积累及专业领域自动化控制技术平台的系统集成优势，开展自主品牌、OEM、ODM、CDMO、智慧服务的业务新模式。作为国内领先的体外诊断仪器研发制造企业，科来思能为客户提供体外诊断仪器的定制化开发产品和服务，涵盖整机开发、核心模块开发、设计转化、产品注册、精密制造、供应链管理、售后服务等全生命周期，以高性价比的产品助力合作伙伴快速实现商业成功。尤其是在IVD行业竞争如此激烈的当下，相较于第一梯队企业的“一对一”服务模式，如日立是罗氏的四十年独家供应商，科来思打造了体外诊断仪器综合性CDMO平台，服务对象是广大诊断试剂厂家和科研工作者。同时，科来思也通过为不同厂商提供定制化的开发制造服务，不断打磨并提高研发设计能力，成长为一家定制化属性更强的平台型CDMO全球供应商。已覆盖800余家三甲医院，全球累计装机超5000台据介绍，科来思已成为多家上市公司和拟上市公司的核心合作伙伴，产品已覆盖800余家知名三甲医院、头部第三方医学检验机构、2000多家其他医疗机构，并成功在德国、法国、西班牙、美国、巴西、印度、秘鲁、尼泊尔等多国装机使用，全球累计装机超5000台。同时，为了更高效地响应全国客户的需求，科来思还建立了强大的技术评估及医疗器械注册申报服务团队，在全国建立具备完善的售后服务保障体系的10个办事处。此外针对国际市场的售后服务，除了与当地服务商建立合作外，科来思也在重点培养海外工程师，目前已邀请多批欧洲等地区的本地工程师来华进行售后培训，完善国际营销和售后服务体系，树立良好品牌形象。就技术创新优势而言，科来思目前拥有申请专利144项、授权专利116项。企业先后获评国家高新技术企业、重庆市知识产权优势企业、专精特新企业和瞪羚企业等称号。这种基于自主知识产权创新的动力来源于团队的支持。体外诊断行业本身具有涉及学科广，细分领域众多的特点，因此对研发团队提出极高要求。据介绍，科来思公司规模超300人，其中研发人员约130余人。具体研发人员构成上覆盖来自国内外知名高校的机械自动化、软件工程、电子科学与技术、光学工程、生物技术等多个交叉学科的优秀人才。采访的最后，王永东表示：“在决心啃下全自动化学放光检测仪这块‘硬骨头’的创业之初，我和团队成员就在公司对面的酒店里足不出户地连续奋战一个月，写代码、做实验，终于提前完成原理样机的设计。也正是通过团队竭诚的闭关修炼，我们在2017年成功推出基于磁微粒技术且拥有完全自主知识产权的Smart 6500。当前，走过关键的B轮融资后，科来思将持续加深对行业的理解和对客户需求的分析，坚持国产创新之路，为国内与国际客户提供超稳定、高性能、高性价比的产品和CDMO服务，成长为行业领先的体外诊断仪器自主品牌和CDMO全球供应商。”文|季嘉颖微信|MEAND_er添加时请注明：姓名-公司-职位网站、公众号等转载请联系授权：Rekkiiie近期推荐声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网，未来医疗服务平台