Beijing Jiachenhong Biological Technologies Co., Ltd.

2025 年 1 月 2 日，中国干细胞产业迎来历史性一刻 —— 首款干细胞治疗药物艾米迈托赛注射液获批上市，在北京大学人民医院开出全国首张处方。这一针，不仅终结了中国无自主干细胞新药的历史，更标志着这个历经 20 余年发展的行业，正式从 “实验室研究” 迈入 “商业化临床” 的黄金时代。 根据前瞻产业研究院最新发布的《2025 年中国干细胞产业发展白皮书》，2025 年中国干细胞市场规模已突破 266 亿元，其中最成熟的采集制备存储领域占比超六成，接近 160 亿元。但与发达国家 15%-20% 的干细胞存储率相比，我国仅 3% 的存储率意味着，这片市场仍有至少 5 倍以上的增长空间。 一、告别野蛮生长：政策双轨制开启合规新纪元 中国干细胞产业走过了三个关键阶段：从 2004 年起步的脐带血存储探索期，到 2015 年后的技术革新期，再到 2025 年正式进入规范普及与商业化爆发期。 1. 国家战略加持，顶层设计全面成型 干细胞技术已连续三次写入国家五年规划，2025 年更是迎来政策密集落地： •4 月，“干细胞研究与器官修复” 被纳入国家重点研发计划核心专项，获得中央财政专项支持； •9 月，《生物医学新技术临床研究和转化应用管理条例》（国务院令第 818 号）发布，明确全链条监管要求； •2026 年 1 月，《药品管理法实施条例》（国务院令第 828 号）将正式施行，彻底终结干细胞监管模糊地带。 2. 双轨制监管：打通临床转化双通道 我国独创 “医疗技术 + 药品” 双轨制监管框架，为不同类型的干细胞疗法开辟了精准的转化路径： •技术轨（IIT 路径）：针对个体化、难以标准化的前沿疗法，实行卫健委备案制，流程灵活，可快速验证安全性和有效性； •药品轨（IND 路径）：针对可规模化生产的 “现货型” 产品，实行 NMPA 药品注册制，是全国商业化流通的唯一法定路径。 截至 2026 年 2 月底，全国已有162 家三甲医院通过干细胞临床研究备案，累计备案项目 185 项，覆盖神经、心血管、骨关节等 10 余个疾病领域。 3. 地方先行先试，形成差异化发展格局 各地区依托政策优势，打造特色产业集群： •海南博鳌乐城：全国唯一允许干细胞新技术按标准收费的区域，已有 20 项技术获批临床应用； •北京：拥有 23 家备案机构，全国第一，聚焦原始创新与 IND 加速； •上海 / 广东：产业链最完整，分别有 16 家、21 家备案机构，外资与本土企业协同发展。 二、产业链全扫描：上游稳基本盘，中游抢跑新药 干细胞产业形成了清晰的上中下游分工：上游采集存储最成熟，中游药物研发最火热，下游临床应用刚破冰。 1. 上游：细胞存储占 6 成市场，3% 存储率藏巨大潜力 干细胞采集与存储是目前产业化最成熟的环节，2025 年市场规模接近 160 亿元。我国每年新生儿超 1000 万，但干细胞整体存储率不足 3%，远低于发达国家 15%-20% 的水平。 目前市场形成了 “国家队 + 地方队 + 企业队” 的格局： •国家层面：7 张脐带血造血干细胞库牌照，由中源协和、齐鲁干细胞等 7 家机构运营； •地方层面：各省建成省级成体干细胞库，覆盖脐带、胎盘、牙髓等多种来源； •企业层面：头部企业建立全国性综合细胞库，中源协和、齐鲁干细胞的存储量均超百万份。 值得注意的是，山东省脐血库累计出库脐带血超 2.6 万份，占全国总出库量的 50% 以上，临床应用规模遥遥领先。 2. 中游：167 款新药进入临床，MSC 与 iPSC 双轮驱动 2018-2025 年，CDE 累计受理 215 款干细胞药品 IND 申请，83 家企业的 167 款获得临床试验默示许可。2025 年单年受理量达 68 款，同比翻倍，创历史新高。 技术路线呈现 “围产期干细胞为主流，iPSC 为未来方向” 的格局： •间充质干细胞（MSC）：占比 70%，其中脐带来源占比最高，伦理风险低、产业化难度小，是当前研发主力； •诱导多能干细胞（iPSC）：占比 20%，2025 年迎来爆发，士泽生物、中盛溯源等企业的多款产品进入临床，有望解决通用型细胞治疗的难题； •适应症方面，神经系统、内分泌系统、呼吸系统疾病成为研发热点，合计占比超 40%。 3. 下游：临床应用破冰，从特批走向普惠 下游应用分为医疗与消费两大场景： •医疗场景：除首款上市药物外，海南先行区的 20 项干细胞技术已实现收费应用，覆盖骨关节、糖尿病足、肺纤维化等疾病； •消费场景：慢病修复、健康管理成为新增长点，未来医疗美容等合规领域也有望逐步放开。 首款干细胞药物艾米迈托赛注射液定价仅为美国同类产品的 1/70，大幅降低了患者负担。目前北京已将其纳入普惠健康保，多地也在推进医保准入调研，干细胞治疗正逐步走向可及。 三、竞争格局：三大集群领跑，头部企业卡位战 1. 区域格局：京津冀、长三角、粤港澳三足鼎立 干细胞企业高度集中在三大经济圈： •京津冀：以北京为核心，拥有中源协和、汉氏联合等老牌企业，科研与临床资源全国顶尖； •长三角：以上海、浙江、江苏为核心，聚集了生创精准、泉生生物、艾尔普再生等新锐企业，产业链最完整； •粤港澳：以广州、深圳为核心，赛隽生物、北科生物等企业深耕华南市场，市场化程度最高。 从药品申报数据看，广东（36 项）、北京（34 项）、上海（29 项）位列全国前三，合计占比超 50%。 2. 企业梯队：老牌巨头与新锐黑马同台 行业已形成清晰的竞争梯队： •第一梯队：全国性布局的头部企业，包括中源协和、齐鲁干细胞、汉氏联合、源品生物等，拥有牌照优势与百万级细胞资源； •第二梯队：区域龙头企业，如四川新生命、博雅干细胞、易文赛等，在特定区域占据主导地位； •第三梯队：专注细分赛道的新锐企业，如士泽生物（iPSC 帕金森）、生创精准（宫血干细胞）等，技术特色鲜明。 3. 资质为王：7 张脐血牌照成核心壁垒 脐带血造血干细胞库实行国家严格管控，自 2021 年起暂停新牌照审批，现有 7 张牌照成为最稀缺的资源： 脐血库 运营方 累计出库量（截至 2025 年底） 山东省脐血库 齐鲁干细胞 25682 份 上海市脐血库 中国干细胞集团 8000 份 广东省脐血库 天河诺亚 6698 份 天津市脐血库 中源协和 4034 份 北京市脐血库 佳宸弘 2400 份 四川省脐血库 新生命干细胞 1978 份 浙江省脐血库 绿蔻生物 1903 份 四、未来展望：2030 年破 400 亿，技术与支付双突破 白皮书预测，中国干细胞市场将保持 12%-20% 的年复合增长率，2030 年突破 400 亿元，行业将呈现三大趋势： 1. 技术融合创新：从单一细胞治疗到精准再生 •MSC 技术持续优化，规模化生产与质量控制体系逐步完善； •iPSC 技术实现突破，化学重编程效率提升 20 倍以上，通用型细胞治疗成为可能； •干细胞与 3D 生物打印、类器官、基因编辑技术交叉融合，推动组织器官再生成为现实。 2. 支付体系完善：多层次保障降低患者负担 •医保逐步纳入疗效确切的干细胞药物与技术； •商业保险推出干细胞治疗专属产品，探索 “按疗效付费” 模式； •创新支付如分期支付、慈善援助等，进一步提升可及性。 3. 行业集中度提升：合规企业迎来红利期 随着监管趋严，行业将加速出清，小、散、乱的非正规机构逐步退出市场。拥有核心技术、合规资质与全产业链布局的头部企业，将占据更大市场份额。 结语 干细胞技术被誉为 “再生医学的圣杯”，正在改写人类对抗疾病的方式。从脐带血存储到首款新药上市，从政策规范到产业集群，中国干细胞产业已经站在新的历史起点。 未来十年，随着技术不断突破、支付体系逐步完善，干细胞有望从 “高精尖的科研成果” 转变为 “普惠的医疗手段”，为千万疑难病患者带来新生的希望。而那些提前布局核心技术、坚守合规底线的企业，必将在这场万亿级的产业变革中，成为领跑者。

2026年细胞产业发展蓝皮书 | 从技术突破到产业爆发 图1：中国干细胞治疗行业产业链图谱1. 细胞产业整体概况1.1 产业定义与边界 细胞产业是以细胞为基础进行研究和应用的战略性新兴产业，涵盖细胞治疗、细胞工程、细胞培养、细胞存储等多个领域。作为生物医药领域的前沿板块，细胞产业正在经历从 "量变积累" 到 "质变飞跃" 的关键跃迁，2025 年被业界广泛认为是细胞产业发展的黄金时代和爆发元年。 细胞产业的核心在于利用细胞的生物学特性，通过技术手段实现疾病治疗、组织再生、药物研发等应用。根据产业结构分析，细胞产业主要包括上游的原材料供应、中游的技术研发与生产以及下游的临床应用三个环节。从价值分配角度看，产业呈现 "上游基础支撑、中游核心转化、下游终端应用" 的完整架构，其中中游核心转化环节价值占比达 50%，上游基础支撑环节价值占比约 15%。1.2 产业链结构分析 细胞产业已形成相对完整的产业链结构，各环节协同推进产业化落地。产业链呈现 "资源 - 技术 - 应用" 三级架构：上游环节 ：主要包括细胞采集与存储、核心设备与高值耗材、细胞系与膜市场等基础支撑业务。细胞系和膜市场作为产业基础，2025 年规模预计为 70 亿美元，到 2035 年底将达到 165 亿美元，在预测期内复合年增长率为 9%。中游环节 ：涵盖细胞制备、基因编辑、细胞扩增及临床前研究等核心转化业务，是决定行业竞争力的关键环节。中游的研发与生产企业已成为产业核心驱动力，IND 获批数量、临床试验规模及资本市场热度持续攀升。下游环节 ：主要是临床应用和商业化推广，高度集中于高水平医疗机构。下游应用的临床能力与诊疗规范是产品实现价值转化的关键接口。1.3 发展历程与关键节点 细胞产业的发展历程可以划分为几个关键阶段，每个阶段都有重要的技术突破和政策进展： 细胞产业发展关键时间轴 早期探索阶段（2010-2016 年）：以科研院所和高校为主导，进行基础研究和技术积累。2015 年，中国出台了干细胞临床研究管理办法。技术突破阶段（2017-2020 年）：2017 年 8 月，Kymriah 成为美国首个获批的基因治疗产品，标志着细胞治疗进入商业化时代。产业化加速阶段（2021-2024 年）：2021 年，复星凯特的阿基仑赛注射液实现国产 CAR-T 药物 "零的突破"。爆发元年（2025 年至今）：2025 年成为中国细胞产业的 "政策元年" 和 "爆发元年"，首款国产干细胞药物获批上市，《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例（草案）》审议通过。1.4 整体市场规模与增长趋势 细胞产业正处于高速增长期，市场规模呈现爆发式增长态势： 全球细胞和基因治疗市场 2025 年规模为 89.4 亿美元，预计 2035 年达到 452.4 亿美元，年复合增长率为 17.60%。中国干细胞治疗市场规模在 2025 年预计达到 450 亿元，到 2030 年将突破 3000 亿元，年均复合增长率超过 25%。2. 细胞治疗细分领域分析2.1 CAR-T 治疗技术与市场发展 图2：CAR-T细胞治疗完整流程示意图 CAR-T（嵌合抗原受体 T 细胞）治疗作为细胞治疗领域最成熟的技术之一，已实现商业化突破并展现出强劲的增长势头。 市场规模与增长预测：全球 CAR-T 细胞治疗市场规模在 2025 年达到 58.2 亿美元，预计到 2033 年将增长至 223.6 亿美元，2026-2033 年复合增长率为 18.06%。中国 CAR-T 市场发展尤为迅速，从 2021 年的 2 亿元起步，2025 年已达 75.92 亿元人民币，年复合增长率超 150%。 主要产品与商业化进展：目前全球已上市多款 CAR-T 产品。根据市场数据，7 款主要 CAR-T 产品的销售总额从 2024 年的 45.32 亿美元增长到 2025 年的 59.67 亿美元，同比增长 31.66%。其中，Yescarta（axicabtagene ciloleucel）在 2025 年占据 37.74% 的最大市场份额，主要用于治疗复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤。2.2 基因编辑治疗技术与应用 图3：ZFN、TALEN和CRISPR/Cas9的结构和DNA断裂修复类型 基因编辑技术，特别是 CRISPR 技术的突破，正在重塑细胞治疗的技术路径和应用前景。 市场规模与技术成熟度：全球 CRISPR 基因编辑市场 2025 年规模约 41-47 亿美元，预计到 2034 年达 126-164 亿美元，复合增长率超 13%。更广泛的基因编辑市场 2025 年规模为 58.7 亿美元，预计 2033 年达到 185.5 亿美元，年复合增长率为 15.71%。 商业化突破与产品上市：2025 年基因编辑治疗迎来重要里程碑。FDA 批准了全球首款 CRISPR 基因疗法 Casgevy 上市，用于治疗 β- 地中海贫血和镰状细胞病，89% 的患者实现 "一针治愈"。这一突破性进展标志着基因编辑技术从实验室研究向临床应用的成功转化。2.3 干细胞治疗技术与临床应用 干细胞治疗作为细胞治疗的重要分支，在组织再生、免疫调节等方面展现出独特优势。 市场规模与增长预测：全球干细胞治疗市场规模在 2025 年达到 181.3 亿美元，预计 2034 年达到 541.5 亿美元，年复合增长率为 12.95%。中国干细胞治疗市场正处于高速增长期，市场规模从 2024 年的 186.3 亿元增长到 2025 年的 298 亿元，预计 2026 年将达到 325 亿元，年复合增长率保持在 20-25% 以上。 产品类型与技术路径：干细胞治疗产品主要包括成体干细胞（ASCs）、胚胎干细胞（ESCs）、诱导多能干细胞（iPSCs）等。其中，成体干细胞在 2024 年占据 86.1% 的市场份额，诱导多能干细胞预计在 2025-2034 年间以 10% 的年复合增长率增长。从治疗类型看，异体干细胞治疗在 2024 年占据 59% 的市场份额。3. 细胞存储细分领域分析 图4：脐带胎盘采集及存储流程示意图3.1 脐带血存储市场发展现状 脐带血存储作为细胞存储领域最成熟的业务之一，已形成相对完善的产业体系。 全球市场规模与增长：2025 年全球脐带血和组织储存市场销售额达到 167.54 亿美元，预计 2031 年将达到 300.06 亿美元，年复合增长率为 10.20%（2025-2031 年）。脐带血存储市场 2025 年规模为 381.1 亿美元，预计 2032 年达到 609.0 亿美元，年复合增长率为 6.9%。 中国市场发展状况：中国细胞存储整体市场规模从 2023 年的 110 亿元增长到 2025 年预计的 128 亿元，2016-2023 年复合增长率为 13.26%。在细胞存储细分市场中，脐带血造血干细胞存储约占 60%，间充质干细胞存储占 30%，免疫细胞及其他特种细胞存储占 10%。3.2 免疫细胞存储市场增长态势 免疫细胞存储作为细胞存储领域的新兴业务，正呈现爆发式增长态势。 2025 年中国免疫细胞存储市场规模预计在 28-32 亿元之间，更为乐观的预测显示将达到 162.8 亿元，较 2024 年的 137.6 亿元增长 18.3%。展望未来，到 2030 年中国免疫细胞存储市场规模将达到 580-650 亿元区间，年均复合增长率保持在 22%-25%。 驱动因素分析：免疫细胞存储市场的快速增长主要由以下因素驱动：一是癌症早筛和预防需求的增长带动免疫细胞存储需求以 32% 的年增速成为新增长点；二是随着公众健康意识的提升，越来越多的人选择存储免疫细胞以备未来健康需求；三是免疫细胞治疗技术的进步为存储的免疫细胞提供了更多应用场景。4. 细胞技术研发细分领域分析4.1 基因测序技术与市场发展 基因测序技术作为细胞产业的基础支撑技术，在精准医疗和细胞治疗中发挥着关键作用。 市场规模与增长趋势：全球基因测序市场呈现快速增长态势。2025 年全球基因测序市场规模为 205.38 亿美元，预计 2026 年将达到 242.35 亿美元，到 2035 年将大幅增长至 1074.92 亿美元，复合年增长率为 18%。中国基因测序市场发展迅速，2025 年市场规模预计达到 240 亿美元，中国市场占比约 35%，规模约 84 亿美元。4.2 细胞培养技术平台 细胞培养技术是细胞产业的核心技术平台，其发展水平直接影响细胞产品的质量和成本。 全球市场规模与增长：全球细胞培养市场规模庞大且增长稳健。2025 年全球细胞培养市场规模为 297.6 亿美元，预计到 2030 年将达到 506.9 亿美元，年复合增长率为 11.2%。中国细胞培养市场呈现高速增长态势，2025 年市场规模预计突破 800 亿元人民币，2030 年有望达到 1500 亿元，年复合增长率维持在 18% 以上。 技术发展趋势：细胞培养技术正朝着自动化、规模化、标准化方向发展，包括自动化细胞培养系统的快速发展、3D 细胞培养技术的兴起以及无血清培养技术的推广。例如，华域生物自主开发的 NK 试剂盒突破传统含血清配方局限，采用化学成分限定、无血清、无饲养细胞的培养基体系，使 NK 细胞体外活化扩增效率较市面同类试剂盒提升 40%+。5. 竞争格局分析5.1 细胞治疗领域竞争格局 细胞治疗领域的竞争格局呈现出国际巨头主导、中国企业快速崛起的特点。 全球主要企业：细胞治疗领域的主要参与者包括跨国药企如 Bristol-Myers Squibb（BMS）、Novartis、Gilead Sciences、Johnson & Johnson 等，以及生物技术公司如 bluebird bio、Sangamo Therapeutics 等。这些企业凭借雄厚的资金实力、完善的研发体系和全球化的销售网络，在细胞治疗领域占据重要地位。 中国领军企业：复星凯特、药明巨诺、传奇生物、驯鹿生物、合源生物、科济药业、华域生物等中国企业在 CAR-T 治疗领域发展迅速，已实现从技术跟跑到部分领域领跑的转变。例如，传奇生物的西达基奥仑赛在多发性骨髓瘤治疗中达成 89.4% 客观缓解率；科济药业在实体瘤 CAR-T 治疗方面取得突破。5.2 细胞存储领域竞争格局 细胞存储领域的竞争格局呈现出专业化、区域化的特点。 中国市场竞争格局：中国细胞存储市场的主要参与者包括国有企业和上市公司如中源协和、南京新百、南华生物医药，以及专业生物技术公司如北京佳宸弘生物技术有限公司、湖南源品生物科技有限公司等。市场竞争呈现牌照壁垒、区域垄断、服务差异化和技术竞争等特点。6. 政策环境分析6.1 中国细胞产业政策环境 中国细胞产业的政策环境在 2025 年发生了根本性变化，为产业发展提供了强有力的支撑。2025 年成为中国细胞产业的 "政策元年"：法规体系完善 ：2025 年 9 月 12 日，国务院常务会议审议通过《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例（草案）》，解决了困扰行业十年的 "类双轨制" 发展困境。该条例创新性建立 "备案制 + 审批制" 双轨模式，将细胞治疗临床试验审批周期从平均 18 个月压缩至 45 个工作日。产品审批加速 ：2025 年 1 月，国家药监局通过优先审评程序附条件批准首款国产干细胞药物艾米迈托赛注射液（睿铂生）上市，用于治疗激素治疗失败的急性移植物抗宿主病。产业支持政策 ：2025 年 6 月，国家医保局及国家卫健委发布《支持创新药高质量发展的若干措施》，通过 "研发 - 临床 - 支付 - 监管" 全链条赋能，系统性破解干细胞领域长期存在的转化慢、成本高、标准乱等痛点。6.2 国际细胞产业政策环境 国际细胞产业政策环境呈现出监管趋严、创新支持的特点。美国在细胞治疗监管方面相对成熟，FDA 建立了完善的审批体系；欧盟在细胞治疗监管方面采取了谨慎而积极的态度，建立了统一的临床试验管理体系；日本和韩国在干细胞治疗方面政策相对开放，已批准多个干细胞治疗产品上市。 2025 年成为细胞产业发展的关键转折点，技术突破、政策松绑和资本涌入形成三重共振，推动产业从 "技术验证期" 迈入 "产业爆发期"。预计未来 5-10 年，细胞产业将保持 20% 以上的年复合增长率，成为生物医药领域增长最快的板块之一。

3月11日下午，由中国人民解放军总医院第七医学中心（以下简称“解放军总医院第七医学中心”）为依托单位，联合北京佳宸弘生物技术有限公司（北京市脐带血库运营方，以下简称“佳宸弘生物”）、北京软体机器人科技股份有限公司、江苏赛腾医疗科技有限公司、布法罗机器人科技（成都）有限公司等单位合作共建的“儿童重症救治与康复北京市重点实验室”启动会在解放军总医院第七医学中心举行。解放军总医院第七医学中心儿科医学部封志纯教授等院方领导与佳宸弘生物等共建单位代表共同出席启动会并针对实验室未来建设进行介绍和讨论。  作为北京市科技创新体系的重要组成部分，北京市重点实验室是集聚培养使用优秀创新人才、开展高水平科研活动的重要科技创新基地，旨在着力解决科技难题，促进科技成果转化，培育新的经济增长点。儿童重症救治与康复北京市重点实验室经北京市科学技术委员会于2025年12月正式批准建立，集高水平科研与临床转化于一体。投入运营以后，不仅标志着实验室的建设工作全面展开，也预示着佳宸弘生物与解放军总医院第七医学中心的临床科研合作由此向新阶段迈进。  作为新年度全新获批的重点实验室，佳宸弘生物等企业与解放军总医院第七医学中心合作共建的“儿童重症救治与康复北京市重点实验室”，聚焦儿童健康领域亟待攻克的难题，实验室将主要开展包括体外生命支持、细胞与基因治疗、神经康复人机交互技术等在内的儿童重症救治和康复的关键设备及技术创新与转化研究，致力于在医药健康领域开展前沿科研，推动技术的产业化与应用；推进科学研究、技术创新及学术交流，不断提升实验室的科研水平和综合竞争力。  启动会现场汇聚了来自临床、细胞技术等领域的众多专家学者。作为国内最大的细胞储存机构以及生物健康行业的领跑者，佳宸弘生物凭借深厚的行业积淀、完备的技术平台和研发能力，成为该重点实验室的重要共建方与核心技术支持单位，将为该重点实验室提供专业的细胞制备、冻存及检验等技术保障及细胞培养全流程专业化培训；与重点实验室积极开拓临床科研合作，促进技术转化；支持科研项目的实施与推广，并协助院方开展合作研究等重要工作。  启动会上，宣布了儿童重症救治与康复北京市重点实验室学术委员会及实验室领导组成成员，并为他们颁发聘书，北京大学第一医院儿童医学中心及儿童癫痫中心姜玉武教授出任学术委员会主任，复旦大学附属儿科医院副院长、血液科学术带头人翟晓文教授任学术委员会副主任，专家委员会将为实验室在儿童重症救治的临床研究方面带来顶尖的技术支持与丰富的临床经验；北京佳宸弘生物技术有限公司技术中心总监兼北京市脐带血库技术中心负责人魏晓飞将带领团队参与重点实验室-细胞基因治疗方向的研究工作，全面支持细胞相关的前沿技术研发转化与质量控制工作。魏晓飞表示：“细胞技术在儿童重症救治领域具有广阔的应用前景。依托北京市脐带血库在细胞制备、冻存及检测方面的丰富经验，在参与重点实验室的工作中，我们将致力于攻克关键技术难关，搭建从基础研究到临床应用的转化通道，为救治重症患儿贡献一份力量。”  佳宸弘生物负责运营北京地区唯一具有法定开展脐带血采集、制备、检测、冻存、筛选、运输和发放等资质的国家特殊血站——北京市脐带血造血干细胞库，始终秉持守护民众健康的初心，践行中国特色卫生与健康发展理念，目前正从脐带血基础研究、干细胞自体保存、干细胞临床应用的基础职能向着干细胞技术转化医学研究、生物细胞药物的应用及研究等干细胞行业前沿领域不断拓展。  中国人民解放军总医院第七医学中心是国内权威的医疗机构，与北京市脐带血库及佳宸弘生物长期保持着良好的科研合作关系。佳宸弘生物作为技术支持方参与第七医学中心封志纯教授、陈佳教授团队开展的“脐带血治疗新生儿支气管肺发育不良（BPD）等临床科研项目的研究，为重疾儿童家庭带来光明和希望。  未来，双方将以重点实验室为新的合作平台，继续深化在细胞与基因治疗、再生医学等领域的合作，不断提升实验室在儿童重症救治与康复领域的国际影响力与产业引领力。解放军总医院第七医学中心、佳宸弘生物及各共建单位将携手并进，共同为我国生物医药科技创新与儿童健康事业的发展贡献力量。 责任编辑：李景鑫