11月14日,麓鹏制药有限公司(简称“麓鹏制药”)宣布完成合计3500万美元的Pre-B轮第二期融资,本次融资由知名投资机构凯泰资本与淡马锡领投,礼来亚洲基金(LAV)、丰川资本、清池资本等其他战略投资者跟投。根据麓鹏制药新闻稿,本轮融资金额将用于该公司核心项目的上市关键注册临床研究。
麓鹏制药成立于2018年,专注于恶性肿瘤、自身免疫性疾病和乙肝等严重影响人类生命健康疾病的创新药研发。根据麓鹏制药新闻稿,该公司聚焦药化设计困难、新出现临床耐药突变或现有药物具有重大缺陷的靶点,重点开发与已有核心项目(例如Bcl-2抑制剂)有很强协同作用的靶点。该公司成立以来持续获得生物医药领域风投基金超过1.1亿美元投资,用于项目的早期开发和临床研究。目前,麓鹏制药研发管线超过10个项目,其中核心项目LP-168、LP-108和LP-118已在中国、美国和欧洲开展临床试验。
其中,LP-108是麓鹏制药研发的⼀款高活性、选择性的BCL-2小分子口服抑制剂,其体内外生物学活性一致,抗肿瘤效果显著,对血液肿瘤细胞尤为敏感。临床前药理研究显示,在分子水平上,LP-108对BCL-2有很强的靶点抑制活性。该药已在中国开展了针对B细胞淋巴瘤的1期临床研究,也在欧美国家和地区开展了针对急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征和慢性粒单核细胞白血病的单药和联合阿扎胞苷的1期临床研究,初步临床数据显示,该药具有良好的安全性和显著的临床疗效。
另一款产品LP-118是新一代BCL-2抑制剂,有望克服第⼀代BCL-2抑制剂因G101V, A113G或D103Y突变产生的耐药,预期在血液肿瘤和实体瘤中具有广泛的应用潜力。在临床前酶学研究和多个肿瘤动物模型药效研究中,LP-118具有良好的安全性和药代动力学特征。目前LP-118已在中美同步开展针对晚期恶性肿瘤的临床研究。
根据麓鹏制药官网,LP-168正在中国和美国开展针对复发/难治B细胞恶性肿瘤、多发性硬化和视神经脊髓炎谱系疾病的1期临床研究。该公司还正在开发其他小分子药物、蛋白降解剂、抗体药物偶联物等,用于治疗乙型肝炎、脑肿瘤、p53突变肿瘤等。
麓鹏制药联合创始人谭芬来博士与陈怡博士表示,在该公司的核心项目LP-168、LP-108即将进入上市关键注册临床研究阶段,能够获得各知名投资机构在资金上的进一步的支持以及在技术水平及价值潜力方面的认可,他们深感荣幸。本次融资是麓鹏制药的又一个重要里程碑,经过本次融资,公司会将资源聚焦在核心项目的临床注册研究,加速核心产品的研究进程,将好药尽早带给全球癌症患者。
参考资料:[1][2]JPM精彩回顾:麓鹏制药应邀出席第40 届摩根⼤通全球 19 , 2022. From https://mp.weixin.qq.com/s/b7NiYenN2lauBH3ldUXO9A[3]麓鹏制药1类新药LP-108联合用药项目临床试验申请正式获CDE批准 20 , 2022. From https://mp.weixin.qq.com/s/6Hu5AHYlIoJW2x5rjhFVRw
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