100 项与 TeneoTwo, Inc. 相关的临床结果
0 项与 TeneoTwo, Inc. 相关的专利(医药)
关键词
坦昔妥单抗;R/R DLBCL;CD19
近日,诺诚健华的「注射用坦昔妥单抗(Tafasitamab)」被CDE拟纳入优先审评,联合来那度胺用于治疗复发或难治性且不适合自体干细胞移植(ASCT)的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者。
1
PART ONE
坦昔妥单抗(Tafasitamab)
坦昔妥单抗(Tafasitamab)是一款靶向CD19的Fc结构域优化的人源化单克隆抗体,具有显著的抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(ADCC)和抗体依赖性细胞吞噬作用(ADCP),通过细胞凋亡和免疫效应机制介导B细胞肿瘤的裂解。
2020年7月,Tafasitamab被FDA加速批准联合来那度胺用于治疗复发/难治性(R/R)DLBCL成人患者,包括由低恶性淋巴瘤演进而来的DLBCL,以及不适合自体干细胞移植条件的患者,商品名为Monjuvi。2021年8月,该药在欧盟获批,商品名为Minjunvi。
Tafasitamab获批是II期临床试验L-MIND的数据。该试验是一项开放标签、单臂、全球多中心研究,纳入年龄≥18岁、不符合ASCT条件的R/R DLBCL患者,这些患者既往接受过1-3次全身治疗(包括CD20靶向治疗方案)。Haematologica杂志上更新的该研究的5年随访数据显示:Tafasitamab联合来那度胺治疗R/R DLBCL的客观缓解率(ORR)达57.5%,完全缓解(CR)率达41.3%,未出现新的安全性事件。
除了上述适应症,Tafasitamab还被开发用于DLBCL的一线治疗,以及R/R滤泡性淋巴瘤(FL)和R/R边缘区淋巴瘤(MZL)的治疗。
围绕Tafasitamab,药企间达成数项交易。该药最初由Xencor研发,2010年MorphoSys获得其全球权益。2020年1月,Incyte公司与MorphoSys达成20亿美元的全球合作及许可协议,共同负责Tafasitamab在美国的商业化,同时获得Tafasitamab美国以外市场的商业化授权。2021年8月,Incyte公司以1.175亿美元的价格将Tafasitamab在大中华区(包括中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾地区)的权益授权给诺诚健华。2024年2月,Incyte公司又斥资2400万美元获得Tafasitamab的全部全球开发与商业化权利。
业界曾非常看好Tafasitamab,预测其2024年销售额有望达到6.61亿美元。然而现实有点打脸,Tafasitamab 2022年、2023年在美国的销售额仅有85百万美元和92百万美元。
Tafasitamab市场表现不及预期与R/R DLBCL治疗领域药物竞争激烈有很大关系。DLBCL是一种来源于成熟B细胞的非霍奇金淋巴瘤(NHL),全球每年约有15万新发病例,占所有NHL的30%左右。R-CHOP(利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松)方案是DLBCL的一线治疗,但30%-40%的患者出现复发性/难治性(R/R)病程。
据不完全统计,近年来全球监管机构已批准多款R/R DLBCL新疗法,详见下表。这些药物作用靶点比较集中,主要为CD19、CD3/CD20,而且药物类型愈发多样化,涉及CAR-T疗法、ADC和双抗。
全球已获批的R/R DLBCL新疗法
资料来源:公开资料(不完全统计)
具体适应症上看,这些药物主要被批准用于R/R DLBCL的三线及以上治疗,仅百时美施贵宝的Breyanzi、吉利德的Yescarta和Incyte的Monjuvi被批准用于R/R DLBCL的二线治疗。无独有偶的是,这三款R/R DLBCL的二线疗法均作用于CD19。
2
PART TWO
CD19靶点进展
CD19是表达于B淋巴细胞及滤泡树突状细胞的表面蛋白,通过B细胞受体(BCR)依赖和非依赖方式调节B细胞的发育、增殖和分化,与B 细胞活化、信号传导及生长调节密切相关。
研究发现,CD19通过与CD21和CD81形成复合物,在BCR识别抗原时,构成B细胞双重抗原结合模型,参与B细胞内Ca2+的转运,调节B细胞的活化与增殖。而且,CD19还可通过表面膜免疫球蛋白M(mIgM)的信号放大,参与B淋巴细胞的发育和再生。
CD19被认为是一种重要的B细胞生物标记物,自1983年被发现以来,还被证实在大多数急性淋巴细胞白血病(ALL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)和B细胞淋巴瘤中表达,但在大多数B细胞肿瘤中高度保守。
CD19被认为是B细胞相关血液肿瘤和自免疾病药物研发的重要靶点。目前,CD19靶向药的开发已取得巨大成功,全球监管机构已批准多款药物,详见下表。已上市的CD19靶向药绝大部分被批准用于治疗血液肿瘤,仅Uplizna被批准用于视神经脊髓炎谱系疾病(一种自身免疫性疾病)。药物类型上,已上市的CD19靶向药以CAR-T疗法为主,此外还包括单抗(2款)、双抗和ADC(各1款)。
全球已获批的CD19靶向药
资料来源:公开资料(不完全统计)
市场表现上,双抗Blincyto上市后全球销售额一路高歌猛进,2020年至2023年销售额分别为3.79亿美元、5.83亿美元和8.61亿美元。单抗中Uplizna 2023年销售额高达0.64亿美元,2024年第一季度销售额达0.8亿美元。ADC药物Zynlonta销售额已出现下滑,2021年至2022年销售额分别为0.34亿美元、0.74亿美元和0.691亿美元。CAR-T疗法中Yescarta表现最好,2023年销售额高达15亿美元,Kymriah次之,2023年销售额达5.08亿美元,不过其销售额从2022年开始下滑,Tecartus和Breyanzi销售额不差上下,分别为3.7亿美元和3.64亿美元,不过Breyanzi增幅明显。整体计算下来,CD19靶向药的市场规模已超37亿美元。
还除了上述药物,目前全球还有多款在研CD19靶向药进入临床试验阶段,详见下表。在研CD19靶向药仍以CAR-T疗法为主,但作用靶点不再局限于CD19,还可作用于CD19/CD3、CD19/BCMA、CD19/CD20。适应症上,越来越多的CD19靶向药被开发用于治疗自身免疫性疾病,如CABA-201、YTB-323、KYV-101。
全球部分在研CD19疗法
资料来源:公开资料(不完全统计)
研发进度上,Obecabtagene autoleucel进展相对较快,其治疗复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病成人患者的BLA正在欧美接受审查。该疗法是一款CD19靶向自体CAR-T疗法,旨在克服当前CAR-T细胞疗法在临床活性和安全性方面的局限性。其独特之处在于设计的嵌合抗原受体在与CD19结合后具有较快的解离速度,从而能够尽量减少T细胞的过度激活,在降低毒副作用的同时,不易发生T细胞耗竭,提高CAR-T疗法的持久性。
此外,CAR-T疗法中多款药物今年取得新进展,其中Cabaletta Bio的CABA-201于今年3月被FDA授予孤儿药资格(ODD),用于治疗系统性硬化症(SSc)。优卡迪生物的ssCART-19于今年5月被CDE纳入突破性治疗品种,治疗难治/复发急性淋巴细胞白血病。值得一提的是,ssCART-19是优卡迪生物开发的第四代CAR-T疗法,可同时表达CAR结构和IL-6沉默元件,可显著降低IL-6因子的释放水平,从而进一步降低单核细胞活化和促炎细胞因子的释放,从预防层面来减轻严重细胞因子释放综合征(CRS)和严重免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)的发生率,从而提高CAR-T的用药安全性。
CD19靶向双抗大多作用于CD19/CD3。其中AZD0486由TeneoTwo研发,2022年阿斯利康通过斥资12.65亿美元收购TeneoTwo将其纳入囊中。与已上市的Blincyto不同,CN201含有一个Fc段,这使其分子量更大,半衰期更长,同时也调节优化了CD3、CD19的亲和力,以降低毒性,提高疗效。CN201每周给药一次,每次2-3小时,相较Blincyto需要持续输注24小时、连续28天一周期的给药方式更为便利。
3
PART THREE
总结
整体来看,CD19靶点已取得取得巨大成功,获批药物数量高达10款,市场规模已超37亿美元。已上市CD19靶向药以CAR-T疗法为主,绝大多数被批准用于治疗B细胞相关恶性血液肿瘤,仅一款被批准用于治疗自免疾病。鉴于血液恶性肿瘤及自免疾病巨大的市场潜力,以及药物研发技术的发展,目前仍有很多企业布局CD19靶点,在研CD19靶向药仍以CAR-T疗法为主,但与已上市疗法不同,已有企业开发出双靶向CAR-T疗法。而且,在研CD19靶向药中还出现多款双抗,不过作用靶点比较集中,主要是CD19/CD3。期待在药企的不断努力下,越来越多的CD19靶向新疗法获批上市。
参考资料
1.《浅谈靶向CD19的CAR-T细胞疗法的竞争格局》. 细胞知聊.2022-05-17
2.《自免CAR-T领军者,CABA-201再获孤儿药资格,治疗系统性硬化症》.医麦客News.2024-03-21
3.《ORR超90%!优卡迪生物新型CAR-T疗法拟纳入突破性治疗品种》.上海市生物医药科技发展中心.2024-05-17
关注并星标CPHI制药在线近日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,阿斯利康(AstraZeneca)申报的1类新药AZD0486(TNB-486)获批临床,拟开发治疗复发性难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(r/r B-ALL)。AZD0486是一款靶向CD19/CD3的双特异性T细胞衔接蛋白(T-Cell Engager,TCE),由TeneoTwo公司原研。2022年,阿斯利康以12.65亿美元收购TeneoTwo公司,同时获得其临床阶段药物TNB-486。 AZD0486药物结构 图片来源:阿斯利康官网 据公开资料显示,AZD0486能够与B淋巴细胞表面的CD19及T淋巴细胞表面的CD3受体相结合,从而启动 T淋巴细胞的免疫应答。2023年8月发表于《OncLive》杂志上的一项I期临床研究(NCT04594642)显示,AZD0486对复发性/难治性滤泡淋巴瘤具有持久的抑瘤作用,与CD20的表达水平无关,并且与已有的药物种类和剂量也无关。 目前,AZD0486正用于B细胞血液系统恶性肿瘤,包括弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的适应症开发。 安进Blincyto销售额水涨船高 目前全球范围内仅有安进公司(Amgen)的blinatumomab (Blincyto)这一款CD19 /CD3的双抗于2014年底获得美国FDA批准,用于治疗费氏染色体阴性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL),临床结果显示能显著提高患者生存期。 2018年3月,美国FDA宣布加速批准Blincyto的扩大适应症申请,允许该药治疗罹患前体B细胞急性淋巴细胞白血病,且在缓解期依旧有微小残留病灶(MRD)的儿童和成人患者。这是美国FDA批准的首款治疗MRD阳性ALL的疗法。 该药也是美国 FDA 批准的首个双特异性 T 细胞衔接(BiTE)免疫疗法,同是安进 BiTE 技术平台诞生的首个双特异性抗体产品,能够通过将肿瘤细胞上的 CD19 蛋白呈递给 T 细胞特异表达的 CD3 蛋白,进而激活免疫系统识别并杀灭肿瘤细胞。 上市后,Blincyto全球销售额一路高歌猛进,2020年销售额达3.79亿美元,2022年上涨至5.83亿美元。根据安进公司2023年财报显示Blincyto同比增长48%已至8.61亿美元。但高昂的售价或降低了Blincyto的可及性,Blincyto目前是市场上价格最高的药物之一,美国市场每两轮疗程的定价为17.8万美元。 图片来源:BioMedAdv 国内CD19/CD3双抗研发格局 尽管血液恶性肿瘤的发病率相对实体瘤较低,但基于其庞大的患者存量和匮乏的治疗途径,包括B细胞血癌在内的血液肿瘤,目前在临床上拥有未满足的需求。淋巴瘤中非霍奇金淋巴瘤(NHL)占各种亚型淋巴瘤约90%,而NHL可根据淋巴瘤细胞的特征进一步分类,其中B 细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)占所有NHL约85%,弥漫性大B 细胞淋巴瘤(DLBCL)是B-NHL 的最常见亚型之一。截至2030 年,B-NHL 的发病人数预计将进一步增加到568.6 千人,2024 年至2030年的复合年增长率为2.2%。 由于CD19/CD3双抗在B-NHL上的卓越疗效和巨大潜力,因此吸引了国内多家企业加速布局,包括绿竹生物、健能隆、同润生物等公司,但相关产品仍处于早期阶段,道阻且长,值得持续关注。 绿竹生物的K193是其自主研发的用于治疗B细胞白血病和淋巴瘤双特异性抗体注射液,也是全球首 款具有不对称结构的CD19/CD3双特异性抗体。K193是基于自研的双特异性抗体开发平台Fabite®及哺乳动物表达技术平台开发的创新Fab-ScFv结构形式,与市场上其他类似产品相比,它不容易发生聚合和活性下降。在临床前研究中,K193显示出很高的体内和体外抗肿瘤活性,其优化的配方稳定且使用方便。K193独特的作用原理使其具有较强的治疗各种类型B细胞白血病和淋巴瘤的能力。2019年12月,绿竹生物在中国启动了K193的I期临床试验,预计于2024年第一季度完成I期临床试验。计划于2024年第二季度启动K193的II期临床试验,并于2027年第四季度在中国完成K193的II期临床试验。 A319是健能隆基于ITabTM平台设计产生的靶向肿瘤相关抗原(TAA)CD19,并通过CD3激活人T细胞的双特异性抗体分子。A319可介导病人体内T细胞活化,清除CD19阳性的B肿瘤细胞。2018年11月,A319获NMPA批准临床试验,适应症为B细胞白血病和B细胞淋巴瘤,目前处于Ⅰ期临床。 CN201由药明生物研发,靶向CD3/CD19的双抗。CN201采用药明生物WuxiBody双抗技术平台构建,TCR替代CH1和CL,避免轻链错配,根据需要可以采取1:1或2:1价态设计。2020年10月,CN201获NMPA批准临床试验,适应症为非霍奇金B细胞淋巴瘤,目前处于Ⅰ期临床。 参考来源 1. 各企业官网 2. Arman Esfandiari , Sorcha Cassidy & Rachel M. Webster.Bispecific antibodies in oncology. Nature Reviews Drug Discovery 2022 【智药研习社近期直播预告】来源:CPHI制药在线声明:本文仅代表作者观点,并不代表制药在线立场。本网站内容仅出于传递更多信息之目的。如需转载,请务必注明文章来源和作者。投稿邮箱:Kelly.Xiao@imsinoexpo.com▼更多制药资讯,请关注CPHI制药在线▼点击阅读原文,进入智药研习社~
点击蓝字关注我们本周,有不少值得关注的热点。首先是审评审批方面,多个药物注册进度有所进展,非常值得关注的就是,科济药业的泽沃基奥仑赛注射液获批上市,成为国内第2款上市的BCMA CAR-T疗法;其次是研发方面,值得一提的是,康方生物公布了卡度尼利一线治疗宫颈癌的最新数据,疾病控制率提至100%;最后是交易及投融资方面,比较值得一看的就是,先声再明获9.7亿元融资。本周盘点包括审评审批、研发、交易及投融资三大板块,统计时间为2.26-3.1,包含22条信息。 审评审批NMPA上市批准1、3月1日,NMPA官网显示,辉瑞的阿布昔替尼片新适应症获批,用于对其他系统治疗(如激素或生物制剂)应答不佳或不适宜上述治疗的难治性、中重度特应性皮炎12岁及以上青少年患者。阿布昔替尼是一款每日一次的口服高选择性JAK1抑制剂。2022年4月,阿布昔替尼首次在中国获批上市,用于治疗难治性、中重度特应性皮炎成人患者。2、3月1日,NMPA官网显示,科济药业的泽沃基奥仑赛注射液(CT053、商品名:赛恺泽)获批上市,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者,既往经过至少3线治疗后进展(至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)。这是继伊基奥仑赛(驯鹿生物)后,国内第2款上市的BCMA CAR-T疗法。申请3、2月28日,CDE官网显示,康希诺生物的13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197,TT载体)(简称PCV13i)申报上市,主要用于婴幼儿和儿童,接种后可使机体产生免疫应答,用于预防由肺炎球菌血清型1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F引起的侵袭性疾病。PCV13i采用多糖抗原与蛋白载体共价结合的方式。4、2月28日,CDE官网显示,正大天晴的TQB2450新适应症申报上市,联合盐酸安罗替尼胶囊用于既往接受过一、二线化疗方案治疗失败或不能耐受的非微卫星高度不稳定(非MSI-H)或非DNA错配修复缺陷(非dMMR)的复发性或转移性子宫内膜癌的治疗。TQB2450是正大天晴自主研发的一款PD-L1抑制剂。临床批准 5、2月27日,CDE官网显示,普众发现(MultitudeTherapeutics)的1类新药注射用AMT-562获批临床,拟用于治疗晚期实体瘤。AMT-562由一种新型抗HER3抗体Ab562和一种增强了亲水性的连接子MC-VA-PABC结合有效载荷exatecan(依喜替康)构成。6、2月28日,CDE官网显示,阿斯利康的1类新药AZD0486获批临床,拟用于治疗复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(r/rB-ALL)。AZD0486是一款靶向CD19×CD3的双特异性T细胞衔接蛋白(TCE)。2022年7月,阿斯利康以总金额约12.7亿美元收购TeneoTwo公司,从而获得后者这款在研产品(先前名为TNB-486)。7、2月28日,CDE官网显示,罗氏的1类新药cevostamab获批临床,拟用于治疗多发性骨髓瘤。Cevostamab是罗氏在研的一款FcRH5×CD3双特异性抗体,拟开发治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)。FcRH5受体在所有骨髓瘤细胞中表达,而且在骨髓瘤细胞和正常浆细胞中的表达水平高于正常B细胞。8、2月29日,CDE官网显示,Karuna的1类新药KarXT胶囊获批临床,拟用于治疗阿尔茨海默病相关的精神行为症状。KarXT胶囊是一种潜在“first-in-class”毒蕈碱类抗精神病药物。再鼎医药拥有KarXT在大中华区(包括中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾地区)的开发、生产和商业化权益。申请9、2月27日,CDE官网显示,海森生物和LIB的1类新药lerodalcibep申报临床。lerodalcibep是LIB Therapeutics开发的一款第三代长效PCSK9抑制剂,每月仅需注射一针,且注射体积更少,可以帮助减少患者注射部位的不良反应和免疫原性。2023年,海森生物通过一项高达3.25亿美元的合作获得了该药在大中华区的开发和商业化独家专有权。优先审评10、2月26日,CDE官网显示,信达生物和葆元医药合作开发的己二酸他雷替尼胶囊拟纳入优先审评,用于未经ROS1-TKI治疗的ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。他雷替尼属于新一代ROS1/NTRK抑制剂,原本由第一三共开发,其开发、生产和商业化权益于2018年12月被授予葆元医药。突破性疗法11、3月1日,CDE官网显示,普米斯生物的PM8002注射液拟纳入突破性治疗品种,联合注射用白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术的局部晚期/复发转移性三阴性乳腺癌。PM8002是普米斯生物自主研发的抗PD-L1/VEGF双特异性抗体。BioNTech公司已与普米斯生物达成一项超10亿美元的合作,获得该产品在全球(大中华区除外)的开发、生产和商业化权利。12、3月1日,CDE官网显示,科伦博泰的注射用SKB264新适应症拟被纳入突破性治疗品种,用于治疗既往未接受过系统治疗的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性PD-L1阴性三阴性乳腺癌患者。SKB264是一款靶向TROP2的ADC疗法。FDA上市批准13、2月26日,FDA官网显示,吉利德的Biktarvy(比克替拉韦50mg/恩曲他滨200mg/替诺福韦艾拉酚胺25mg片剂,B/F/TAF)获批新适应症,用于治疗病毒载量受到抑制且已知或疑似具有M184V/I耐药性的HIV感染者(PWH)。艾滋病毒治疗耐药性是永久性和不可逆转的,这可能危及PWH未来的治疗选择。研发临床状态14、2月26日,中国药物临床试验登记与信息公示平台显示,恒瑞医药登记了一项HRS-1167联合贝伐珠单抗治疗复发性卵巢癌的Ⅰb/Ⅱ期临床研究。HRS-1167是恒瑞医药自主研发的PARP1抑制剂。2023年10月,恒瑞医药已经就包含HRS-1167在内的两款产品与德国默克达成独家许可协议,潜在总额可能高达14亿欧元。15、2月28日,中国药物临床试验登记与信息公示平台显示,默沙东和Orion共同登记了两项MK-5684片针对转移性前列腺癌的国际多中心(含中国)Ⅲ期临床研究。MK-5684片是默沙东和Orion公司合作开发的一款口服非类固醇CYP11A1抑制剂。临床数据16、2月27日,康方生物公布了PD-1/CTLA-4双特异性抗体卡度尼利联合标准治疗(化疗+/-贝伐珠单抗)用于复发/转移性宫颈癌一线治疗的Ⅱ期临床结果。结果显示:全人群客观缓解率(ORR)仍维持在高水平,疾病控制率(DCR)提升至100%,完全缓解(CR)率进一步提升。交易及投融资17、2月26日,先声药业宣布,其子公司先声再明获得9.7亿元融资。本轮融资由先进制造领投,中深新创、杏泽兴涌、鼎信中和跟投,融资资金将用于先声再明主要业务范围内的产品研发、生产及营运。先声再明成立于2020年12月,是先声药业的附属公司,主要专注于抗肿瘤领域药品的研发、生产及销售。18、2月26日,恩华药业宣布,恩华和信与Teva签署了氘丁苯那嗪片(安泰坦)许可协议,恩华和信获得该药在中国大陆的独家商业化权益,协议截至2029年2月22日。该药是一款囊泡单胺转运蛋白2(VMAT2)抑制剂,于2020年获NMPA批准,用于治疗成人与亨廷顿病(HD)有关的舞蹈病及迟发性运动障碍(TD),并于当年通过国家医保谈判进入医保目录。19、2月26日,Neomorph宣布,与诺和诺德达成合作许可协议,共同发现、开发和商业化心血管代谢和罕见病领域的分子胶降解剂,潜在交易总额高达14.6亿美元。分子胶降解剂是一类可诱导E3泛素连接酶底物受体与靶蛋白之间新型相互作用,从而导致靶蛋白降解的小分子。20、2月28日,艾伯维宣布,与OSE达成战略合作协议,引进一款严重慢性炎症性疾病在研新药OSE-230的开发、生产以及商业化全球独家许可权利。OSE-230是一款first-in-class的靶向Chemerin受体23的单抗。根据协议,OSE将得到4800万美元的预付款,并有资格获得高达6.65亿美元额外的临床开发、监管以及商业里程碑付款,以及OSE-230全球净销售额的潜在分层版税。21、2月28日,晖致(Viatris)、Idorsia宣布,双方已就一项重要的全球研发合作达成协议。Viatris将获得两项Ⅲ期资产selatogrel和cenerimod的全球独家开发和商业化权,Idorsia将获得3.5亿美元的预付款,以及后续的里程碑付款。Selatogrel是一种强效、速效、可逆和高选择性的P2Y12抑制剂。Cenerimod是一种高选择性S1P1受体调节剂。22、3月1日,海和药物宣布,和大鹏药品关于谷美替尼片(研发代码:SCC244)在日本等地区的开发、生产和商业化达成独家许可协议,该药品已经由海和药物的日本全资子公司海和制药株式会社提交日本上市许可申请。谷美替尼片是该公司自主研发的一款口服强效、高选择性小分子MET抑制剂,可强效和特异性靶向抑制MET激酶活性。【智药研习社近期课程预告】来源:CPHI制药在线声明:本文仅代表作者观点,并不代表制药在线立场。本网站内容仅出于传递更多信息之目的。如需转载,请务必注明文章来源和作者。投稿邮箱:Kelly.Xiao@imsinoexpo.com▼更多制药资讯,请关注CPHI制药在线▼点击阅读原文,进入智药研习社~
100 项与 TeneoTwo, Inc. 相关的药物交易
100 项与 TeneoTwo, Inc. 相关的转化医学