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先讲一个让很多人“看了价格条会愣三秒”的场景。 一位克罗恩病患者在医院药房拿到一盒“布地奈德肠溶缓释胶囊”，3毫克、50粒一瓶，结账时医保一报，自费也就几十块钱，店员甚至懒得多解释——这药太老、太常见了。 几乎在同一时间，另一座城市的肾内科诊室里，一位IgA肾病患者也在被推荐“布地奈德肠溶胶囊”。 听上去几乎是同一个名字、同一个分子，可这位患者拿到的报价是：进医保之前，一个月两万块；就算谈完价、进了医保，单盒的报销前标准价也要五千元出头。 同一个活性成分，名字只差两个字，价格却隔着两个数量级。 这不是药店标错价，也不是谁在“割韭菜”——这是现代制药业里一门被反复使用、却很少被讲清楚的生意：把一个早就过了专利期、便宜到没人愿意提的老分子，通过“送到肠道哪个位置去溶解”的工艺，重新包装成一个全新的、能卖出天价的药。 更耐人寻味的是，这两盒药都不是什么“黑科技新分子”。 布地奈德这个化合物，早在上世纪七八十年代就被合成出来，最初是做成喷雾剂治哮喘、做成鼻喷剂治鼻炎——它在呼吸科“服役”了几十年，是个不折不扣的“老兵”。 可就是这样一个连专利都早已过期的老分子，硬是被一代又一代制药人“盘”出了新花样：今天能治肠炎，明天能治肾病，后天也许还能在自身免疫、罕见病的版图上再开辟新战场。 它身上浓缩着医药行业一个朴素却残酷的真相——分子会老，但“怎么用分子”这件事，永远有新钱可赚。 药片真正值钱的，往往不是里面装了什么，而是它在你身体的哪一段、用什么节奏松开手。 布地奈德（Budesonide），就是这门生意里最经典、也最容易被忽视的主角。今天这篇文章，我们就把这颗胶囊从里到外拆开：它是什么、凭什么、卖多少、护城河在哪、在中国正在上演什么样的博弈，以及——下一个十年，这套“老药新做”的打法，还能不能继续奏效。 01  百倍价差，到底差在哪？ 图1｜同名不同命：3mg 的克罗恩病用药与 4mg 的 IgA 肾病用药，价格隔着两个数量级。 我们把两盒药摆在一起看。 一边，是图片里这盒“[Entocir]布地奈德肠溶缓释胶囊，3mg×50粒”，它对应的是阿斯利康当年那款赫赫有名的 Entocort EC——给轻中度克罗恩病患者用的肠道靶向激素。专利早就过期，国内外仿制药一大把，按乙类医保管理，一盒不过几十到一两百块。 另一边，是商品名“耐赋康”（Nefecon）的“布地奈德肠溶胶囊，4mg”。它治的不是肠子，而是肾——专门针对 IgA 肾病。它由瑞典 Calliditas 公司研发，在中国由云顶新耀引进，2024年5月才正式商业化。国家医保谈判之前，它在终端的定价是每盒18600元（4mg×120粒），一个标准疗程要吃9到10盒，算下来接近18万元；折算到每个月，差不多两万块。 两盒药，活性成分都是布地奈德。区别在哪？ 第一，剂量略有不同（3mg 对 4mg）； 第二，也是最关键的——它们被设计成在肠道的不同位置、以不同的节奏释放，去解决完全不同的两种病。 便宜那盒，松开手的地方是回肠末端和升结肠，治的是肠炎； 贵那盒，靠一套更精细的“迟释+缓释”双重工艺，把药精准送到回肠末端的派尔集合淋巴结，去摁住那群制造致病抗体的免疫细胞，从源头干预肾病。 名词解释｜布地奈德（Budesonide）一种强效的第二代糖皮质激素（俗称“激素”）。它的特点是“局部猛、全身轻”：口服后约九成会在肝脏被快速代谢掉，真正进入全身血液循环的不到10%。所以同样是激素，它在肠道局部抗炎很强，全身副作用却比泼尼松这类传统激素小得多。 分子还是那个分子，换个释放位置、换个适应症，身价就能翻出两个数量级——这就是制剂工程的“点石成金”。 你可能会问：这合理吗？ 从商业逻辑上，它再合理不过。 一个化合物的专利保护期就那么二十年，分子一旦“裸奔”，原研厂就赚不到溢价了。于是制药业发展出一整套“生命周期管理”（lifecycle management）的玩法——改剂型、改释放、改给药途径、找新适应症，本质都是给一个老分子重新“穿衣服”，让它能在新的专利和新的临床价值里再活一轮。 布地奈德，就是被“穿衣服”次数最多、也最成功的老分子之一。 从科学上，它同样站得住脚：同一个分子，释放在回肠和释放在结肠、释放在派尔集合淋巴结，触达的细胞、起到的作用、对应的疾病可能完全不同。 所以“贵”的那盒并不是智商税，它真金白银地解决了一个过去无药可治的问题——只不过，为这份“解决”买单的，是高昂的研发、临床与专利成本。 看懂这一点，你就拿到了理解整篇文章的钥匙：在布地奈德的世界里，化学结构是公共资源，谁都能用；真正被反复买卖、反复定价的，是“怎么送、送到哪、为谁送”。接下来，我们把视野拉高，先看看这颗小胶囊究竟站在一个多大的赛道上。 02  全景图：一条百亿美元的“肠道战争” 图2｜炎症性肠病（IBD）的人群、市场与布地奈德胶囊的相对体量。 布地奈德胶囊最主流的战场，是炎症性肠病（IBD）——包括克罗恩病（CD）和溃疡性结肠炎（UC）两大类。这是一种被患者称作“不死的癌症”的慢性病：治不好、会反复、要终身吃药。它最折磨人的地方在于，得病的多是18到35岁的年轻人，正是上学、工作、成家的年纪。 名词解释｜炎症性肠病 / IBD一组病因尚未完全明确的慢性肠道炎症性疾病，主要包括克罗恩病（可累及从口腔到肛门的任何消化道节段）和溃疡性结肠炎（主要累及结肠与直肠）。共同特征是反复发作、需长期管理，目前无法根治。 规模有多大？ 从患者端看，全球有超过1000万人正在与克罗恩病和溃疡性结肠炎共处；仅美国就约有300万患者，患病率高达每10万人721例。 从市场端看，2024年全球 IBD 治疗市场规模大约在230亿到240亿美元之间，多数机构预测到2032—2035年将冲向330亿乃至430亿美元，年复合增速约4%到6%。其中，克罗恩病这一块就贡献了约六成的收入。 把镜头拉到亚洲，这个故事正在加速。 过去 IBD 一直被认为是“西方富贵病”，但近三十年，随着饮食西化、城市化和诊断水平提升，东亚的发病曲线陡然抬头。 根据全球疾病负担（GBD）研究的口径，中国的 IBD 病例数从1990年到2019年增长了约三倍：男性患者从约13.3万人升至约48.4万人，女性从约10.7万人升至约42.7万人；有预测认为，到2035年前后，仅亚洲的 IBD 患者就将突破400万人。 一个曾经“小众”的肠道病，正在变成一个人口大国必须正视的慢病负担——这也意味着，从最底层的仿制激素到最顶端的生物药，每一层用药都有越来越大的真实需求在托底。 再看治疗逻辑。IBD 的用药是一座“阶梯”： · 最底层是5-氨基水杨酸（5-ASA，代表药美沙拉秦），管轻症； · 往上一层是激素，用来快速压住急性发作——布地奈德就站在这一层，是“更聪明的激素”； · 再往上，是免疫抑制剂； · 最顶端，是这些年风头最劲、也最烧钱的生物制剂和小分子靶向药。 名词解释｜5-ASA（5-氨基水杨酸）治疗轻中度炎症性肠病（尤其是溃疡性结肠炎）的传统一线口服/局部用药，代表药物为美沙拉秦。价格相对低廉，是 IBD 用药金字塔的底座。 阶梯越往上，价格越凶猛。 看下面这张对比图就明白了：当一群生物药动辄一年卖出上百亿美元时，整个“口服布地奈德胶囊”这个细分品类，2024年全球规模也才约10.7亿美元——连头部单品的一个零头都算不上。 图3｜2024年部分免疫重磅药与口服布地奈德胶囊市场的体量对比（单位：十亿美元）。 但“小”不等于“没前途”。 把口服布地奈德胶囊这个细分品类单独拎出来看，它其实在稳稳地长：2024年全球约10.7亿美元，多家市场研究机构预测到2033年前后将翻倍到约21.6亿美元，年复合增速约9.1%——这个增速甚至高于整个 IBD 市场的大盘。 原因有二： 一是 IBD、显微镜结肠炎等适应症的患者基数在持续扩大； 二是仿制药把单价压下来之后，可及性上升、用量反而被进一步打开。 值得注意的是，这个品类里仿制药已占到接近一半（约49%）的份额——这恰恰说明，纯粹的“肠炎版”布地奈德，早已是一个高度成熟、靠走量而非靠溢价赚钱的红海市场。真正的超额利润，必须到“红海之外”去找。 这种悬殊，背后是整个 IBD 用药结构的“向上迁移”。 过去十年，治疗的主战场从激素、免疫抑制剂，快速转向了抗 TNF、抗白介素、抗整合素以及 JAK 抑制剂。 最典型的例子是艾伯维：它的“修美乐”（阿达木单抗）曾是全球药王，2021年峰值卖到约220亿美元；专利悬崖后被生物类似药蚕食，2025年只剩约45亿美元。 但艾伯维早有准备，用两款“继任者”接力——抗 IL-23 的“喜瑞智”（Skyrizi）2024年卖了约117亿美元、2025年冲到约175亿美元；JAK 抑制剂“瑞福”（Rinvoq）2024年约60亿美元、2025年约83亿美元。仅这家公司的免疫产品组合，2024年就贡献了约267亿美元，2025年总营收更突破611亿美元。 它的对手同样凶猛： 强生的“乌司奴单抗”（Stelara，抗 IL-12/23）2024年约103亿美元； 武田的“安吉优”（Entyvio，维得利珠单抗）凭借“肠道选择性”稳坐美国 IBD 生物药头把交椅； 礼来的“Omvoh”（米瑞奇珠单抗）也在2025年初获 FDA 批准用于克罗恩病。 一句话，IBD 上半场拼激素，下半场已经是生物药与小分子的“神仙打架”。 为了把这条治疗阶梯看清楚，我们把同适应症的主要玩家放进一张表里横向对比——你会更直观地理解，那盒几十块的布地奈德，到底站在一个什么样的价格生态里。 药物 / 品牌 类别（机理） 给药方式 在 IBD 中的定位 海外年治疗费用量级 美沙拉秦 5-ASA 5-氨基水杨酸 口服 / 灌肠 / 栓 轻中度UC一线、基础维持 数百–数千美元 布地奈德 / Entocort 肠道靶向糖皮质激素 口服肠溶缓释 轻中度克罗恩诱导缓解 仿制后数十–数百美元/月 阿达木单抗 / 修美乐 抗 TNF-α 单抗 皮下注射 中重度一线生物药 约3–4万美元/年 维得利珠 / 安吉优 抗α4β7 整合素 静脉 / 皮下 肠道选择性、全身影响小 约3万美元+/年 乌司奴单抗 / Stelara 抗 IL-12/23 静脉 / 皮下 中重度CD与UC 约4万美元+/年 risankizumab / 喜瑞智 抗 IL-23 皮下注射 CD/UC新贵、增长最快 约8万美元+/年 乌帕替尼 / 瑞福 JAK 抑制剂（口服小分子） 口服 中重度UC/CD、起效快 约6万美元+/年 表1｜IBD 主要治疗药物对比（费用为美国市场量级，按净价/方案差异较大，仅供横向比较）。 名词解释｜抗 TNF / 抗 IL-23 / JAK / 整合素都是中重度 IBD 的“高阶武器”：抗 TNF（如阿达木）压制核心炎症因子；抗 IL-23（如 Skyrizi）阻断关键炎症通路；JAK 抑制剂（如 Rinvoq）是口服小分子、起效快；抗整合素（如维得利珠）只拦截免疫细胞“进肠道”，全身影响小。它们疗效更强、价格也更高，是激素之上的选择。 这就引出了一个有意思的产业现实：布地奈德这类“便宜好用的老激素”，在临床上是绕不开的基础工具，但在“卖钱”这件事上，长期被生物药的光环死死压住。它便宜、它管用、它没什么故事——直到有人发现，可以给它换一个更值钱的剧本。 在 IBD 这条赛道上，激素是入口，不是终点；可一旦换条赛道，这颗老激素也能摇身一变成为“天价新药”。 03  拆解：这颗胶囊到底强在哪 图4｜Entocort EC（布地奈德肠溶缓释胶囊 3mg）核心卖点速览。 把这颗胶囊放到显微镜下，它的“强”其实只有一句话：让一个全身用会出事的激素，变成一个只在肠道局部干活、几乎不打扰全身的激素。 传统的系统性激素（比如泼尼松）压制炎症确实快，但代价是全身性的——满月脸、骨质疏松、血糖升高、免疫抑制，长期吃问题一堆。 布地奈德的聪明之处在于两点： 第一，它本身抗炎活性很强； 第二，它一旦被肠道吸收进入门静脉，就会在肝脏经过 CYP3A4 酶发生剧烈的“首过代谢”，约90%当场被灭活，真正逃逸到全身循环的不到10%。 名词解释｜生物利用度 / 首过代谢“生物利用度”指药物进入全身血液循环的比例。布地奈德口服后约九成在肝脏“第一关”就被代谢失活，这叫“首过代谢”。结果就是：肠道局部药物浓度高、疗效好，全身暴露量低、副作用小——这正是它相对传统激素的核心优势。 而 Entocort EC 的关键工艺，是阿斯利康做的一套“pH + 时间”双重控释：胶囊外壳能扛住胃酸，到了小肠特定 pH 环境才开始溶解，再配合时间控制，让药物集中在回肠末端和升结肠——也就是克罗恩病最常发作的那段肠子——慢慢释放。 一句话，它解决的不是“有没有药”，而是“药能不能精准地走到该去的地方”。 名词解释｜回肠末端 / 升结肠小肠的最后一段（回肠末端）与大肠起始段（升结肠），是克罗恩病最常累及的部位。把药物释放窗口对准这里，等于把火力集中到了战场中心。 适应症上，Entocort EC 在美国获批用于累及回肠和/或升结肠的轻中度克罗恩病的诱导与维持缓解，常用剂量为每天6到9毫克；此外，它也用于显微镜结肠炎，临床上还有自身免疫性肝炎等用法。 这里有个容易被忽视、却极其关键的商业细节：诱导缓解通常只要8到12周，但克罗恩病是会反复的慢性病，很多患者需要进入“维持”阶段长期、间断地用药。 对药企而言，“维持”二字才是真正的金矿——它意味着一个患者不是买一盒就走，而是年复一年地复购。一个看似单价不高的口服激素，靠着庞大的慢病人群和漫长的用药周期，照样能累积出可观的现金流。 这也解释了为什么即便分子早已过专利期、单价被仿制药压到地板，仍有 Perrigo、Tillotts 这样的玩家愿意花数亿美元接盘“肠炎版”布地奈德：他们买的不是爆发力，而是一份稳定、可预期、能长期“收租”的成熟资产。 它的安全性叙事，几乎就是它全部的卖点。 对需要反复用激素的克罗恩病患者来说，传统全身激素是“用了怕、不用更怕”：满月脸、痤疮、失眠、血糖血压波动、骨密度下降、肾上腺抑制……一长串副作用让医生和患者都心存忌惮。 布地奈德把“激素该有的疗效”留下，把“激素最招人恨的全身副作用”大幅削弱——当然，长期、大剂量使用，它依然可能带来皮质醇增多、肾上腺抑制等问题，并非毫无代价。 它解决的是“相对更安全”，不是“绝对安全”。 名词解释｜显微镜结肠炎一种以慢性水样腹泻为主要表现的肠道炎症，普通肠镜下肉眼可能看不出明显异常，需在显微镜下经活检才能确诊。布地奈德是其重要的治疗选择之一。 再说钱。Entocort EC 在巅峰期是个不折不扣的“小金矿”：根据 IMS 数据，它在美国的年销售额峰值大约在2.65亿到3.5亿美元之间。但激素分子本身太老，真正护住这笔钱的是制剂专利（如美国专利 US 5,643,602）。一旦专利松动，仿制药就会像潮水一样涌进来。 事实也正是如此。 2008年，第一个仿制版布地奈德获批； 2011年，Mylan 推出首个仿制胶囊，同年阿斯利康自己也通过 Par 公司放出“授权仿制药”抢占份额； 到2020年前后，口服 Entocort EC 的主要专利保护基本到期。价格随之一路下滑 ——有分析称，2019年以来仿制竞争已把相关价格压低了约三成。 这里藏着一个常被忽略的“原研自保术”——授权仿制（Authorized Generic）。专利快到期时，原研厂干脆自己授权一家公司，抢在第三方仿制药之前推出“官方平替”，既能用低价产品占住份额，又能从仿制利润里分一杯羹。 Par 当年作为阿斯利康 Entocort 的授权仿制方，2011年仅这一个产品就做了约7000万美元。换句话说，原研厂早就算好了：专利墙倒下之前，先自己拆一块砖，把钱赚在别人前面。 一个老激素的命运由两条曲线决定：疗效曲线决定它救多少人，专利曲线决定它能赚多少钱。 到这里，故事讲了一半：一个疗效扎实、但分子古老的药，在专利悬崖前注定要把利润让给仿制药。那原研厂商怎么办？答案，藏在它的“护城河”里。 04  护城河：把一个分子卖三遍 图5｜布地奈德的四十年：从专利悬崖，到被反复重做、反复交易。 先说一个反直觉的结论：布地奈德的护城河，从来不在“分子”，而在“递送技术”和“适应症选择权”。 同一个便宜分子，谁能把它精准送到一个新的、有巨大未满足需求的器官，谁就能围着它重新挖一条又深又新的护城河。 第一条护城河，是制剂技术平台。 无论是阿斯利康的 pH+时间控释，还是后来美沙拉秦、利福霉素们使用过的 MMX 多基质结肠缓释技术，再到 Calliditas 用于 IgA 肾病的 TARGIT 靶向递送，本质都是同一件事：用工艺决定“药在肠道哪一段、以什么节奏松开”。这套能力，才是真正能申请专利、能筑起壁垒的东西。 名词解释｜MMX / TARGIT 等靶向递送技术一类让口服药物“定点、定时”在肠道特定区段释放的制剂技术。商品名后常带“MMX”等标识。同一个布地奈德，配上不同的递送技术，就能对准不同的肠段、治疗不同的疾病——这是“老药新做”的技术底座。 第二条护城河，是并购与资产腾挪的资本运作。 阿斯利康的玩法堪称教科书：当 Entocort 不再属于自己的战略核心、又面临专利悬崖时，它没有死扛，而是“清仓套现”——2015年，把美国以外的全球权益作价2.15亿美元卖给瑞士的 Tillotts（Zeria 集团旗下），又把美国权益作价3.8亿美元卖给 Perrigo。 当时 Entocort 已在40多个国家销售，美国以外2014年销售额约5300万美元。原研厂吃完头啖汤，把一个进入成熟期的现金流资产，干净利落地卖给更擅长“精耕细作老产品”的专科/仿制玩家。 第三条护城河，也是最精彩的一条，是适应症的“乾坤大挪移”。 一家原本默默无闻的瑞典小公司 Calliditas（前身是2004年成立的 Pharmalink），盯上了布地奈德——但它要治的不是肠炎，而是 IgA 肾病。 它的逻辑很硬核：IgA 肾病的“病根”之一，是肠道黏膜里的免疫细胞产生了异常抗体（Gd-IgA1），跑去攻击肾脏。那么，只要把布地奈德精准送到这群细胞所在的回肠末端派尔集合淋巴结，就能从上游摁住病源——而这恰好是布地奈德“局部强、全身弱”的特性最能发挥的地方。 最高级的专利策略，不是把一个分子锁死，而是给一个谁都能用的老分子，找到一个谁都没占住的新战场。 结果是什么？ Calliditas 把这套思路做成了 Tarpeyo（在欧洲叫 Kinpeygo、在中国叫耐赋康），并申请了能延续到2030年代后期的制剂与用途专利。 2023年12月，Tarpeyo 获得美国 FDA 完全批准，成为首个针对 IgA 肾病的“对因治疗”药物。仅凭这一个产品，2024年5—9月，日本旭化成就以近11亿美元（约118亿瑞典克朗/1740亿日元）、溢价高达83%的价格，把整个 Calliditas 收入囊中。 看明白了吗？ 同一个布地奈德，被卖了三遍：阿斯利康卖“肠炎版”的制剂权益，Perrigo 和 Tillotts 接盘后靠成熟产品收租，Calliditas 则用“肾病版”把它重做成一个能撑起十亿美元并购的新资产。分子免费，故事收费。 值得多花两句话讲清楚“肾病版”的科学含金量，因为它是这条护城河里最硬的一块。 IgA 肾病是全球最常见的原发性肾小球肾炎之一，过去几十年都缺乏“对因”疗法，医生大多只能控制血压、降蛋白尿，眼睁睁看着部分患者一步步走向肾衰。 Calliditas 的关键洞察是：很多致病的“坏抗体”其实源自肠道黏膜免疫，而布地奈德恰好是那个“能在肠道局部下重手、又不连累全身”的分子。它的 TARGIT 工艺让药物绕过胃和上段小肠，专门在回肠末端“定点引爆”，去抑制那里的黏膜 B 细胞——这套设计在三期 NefIgArd 研究中证明能显著降低蛋白尿、延缓肾功能下降，最终换来 FDA 的完全批准。 名词解释｜Gd-IgA1 / 派尔集合淋巴结IgA 肾病的核心“元凶”之一是一种异常的抗体（半乳糖缺陷型 IgA1，简称 Gd-IgA1），它主要由肠道黏膜中的“派尔集合淋巴结”内 B 细胞产生。把布地奈德精准送到这里，相当于在病源上游“掐断弹药供应”。 更妙的是，Calliditas 并没有把鸡蛋全放在布地奈德一个篮子里。 它还握着一条名为 setanaxib 的 NOX 酶抑制剂管线，被业界称为“一个产品装着一条管线”的潜在 first-in-class 资产——这也是旭化成愿意溢价83%、掏近11亿美元把它整体买下的重要原因。 一个靠“老药新做”起家的小公司，最终把自己也卖成了一笔大生意。布地奈德的全球接力还在继续：在日本，Viatris 已拿到 Nefecon（当地代号 VR-205）的注册与商业化权益，并启动了三期桥接试验。 05  中国博弈：同名不同命的“断货神药” 把镜头转回中国，这门生意正在以更戏剧化的方式上演——而且，正是中国市场，把“同名不同命”这件事演到了极致。 关键的提醒先放在最前面：在中国，至少有四种不同的“口服布地奈德”制剂，释药部位、剂型工艺、适应症都不一样，但通用名却长得几乎一样，普通人极易混淆。 你手里这盒3mg的“布地奈德肠溶缓释胶囊”，对应的是治克罗恩病的 Entocort 一脉，已有国产仿制、按乙类医保管理，一盒几十到一两百块；而新闻里那个动辄上千、还一度“一药难求”的，是治 IgA 肾病的4mg“耐赋康”。两者名字像孪生兄弟，命运却天差地别。千万别买错、更别自行替换。 名词解释｜耐赋康（Nefecon）≠ 普通布地奈德肠溶胶囊耐赋康是专用于 IgA 肾病的特殊靶向制剂（4mg），由 Calliditas 研发、云顶新耀在华引进；与治疗克罗恩病的普通布地奈德肠溶/缓释胶囊（如3mg规格）在适应症、释药部位、价格上完全不同。两者不可互相替代，务必遵医嘱。 耐赋康的中国故事，本身就是一部“爆款剧”。 · 2024年5月在中国大陆上市，作为全球首个、也是当时国内唯一完全获批的 IgA 肾病对因治疗药物，它一上来就顶着光环，也顶着两万元一个月的价格。 · 2024年11月，它的“东家”云顶新耀亲自带队参加国家医保谈判并谈判成功； · 2025年1月1日起，全国多地可凭医保报销，报销前标准价降到约5000.4元/盒，患者自费部分从一个月两万，骤降到一千多块。 名词解释｜国谈 / 医保目录“国谈”即国家医保药品目录谈判，由医保局与药企就创新药价格“讨价还价”，以“量换价”。进入目录意味着患者自费大幅下降、销量有望放量，但药企必须接受大幅降价——这是中国创新药商业化的关键一关。 降价换来了什么？放量。 云顶新耀财报显示，耐赋康2024年在华收入约3.534亿元，同比暴涨1581%；2025年前三季度销售额已突破10亿元，机构与媒体普遍预计全年落在12亿到14亿元，2026年有望冲到24亿到26亿元。 需求来得太猛，甚至一度供不应求——2025年年中，多地出现“断货、缺货”，被患者称作“肾病救命药全国断货”。 图6｜进医保后“以价换量”：耐赋康在华收入快速爬坡（2025E/2026E为预测）。 云顶新耀（Everest Medicines）这一手，是典型的中国式 License-in（许可引进）打法：它没有从零研发，而是花钱拿下耐赋康在大中华区等市场的开发与商业化权益，靠“快速引进 + 抢先获批 + 国谈放量”来兑现价值。 好处是省去了漫长的早期研发风险，能迅速把一个海外已验证的好药变现； 代价则是必须向原研方支付里程碑款与销售分成，且天花板被授权区域和专利期死死框住。 耐赋康在2025年年中的“一药难求”，背后既有真实需求的暴涨，也夹杂着这种引进模式特有的供应链与产能爬坡压力——海外原研产能、跨境供应链、医保放量后的需求井喷，几股力量叠在一起，才出现了“救命药全国断货”的场面。 这恰恰也说明，License-in 模式跑得快，但要跑得稳，供应链能力同样是硬功夫。 更有意思的是专利与仿制的暗战。 耐赋康在中国受专利 ZL200980127272.5 保护，有效期到2029年5月7日。2025年12月，海南合瑞拿下了该药的“首仿”批文——但请注意，它在申报时做的是“3类声明”，等于公开承诺：我承认你的专利有效，专利到期前我不上市。 一边是原研措辞强硬的专利声明，一边是多家仿制药企在门口排队等2029，中国式“专利悬崖前的卡位战”已经提前打响。 名词解释｜仿制药“3类声明”中国药品专利早期解决机制中的一种声明：仿制申请人承认原研专利有效，承诺在专利到期前不上市该仿制药。技术审评通过后可先拿批文“占位”，但必须等专利期满才能真正销售。 在中国，决定一个药能赚多少的，往往不只是它治不治得好病，而是它能不能闯过国谈、又能在专利悬崖前守住多久。 再看口碑这一面。 对 IgA 肾病患者来说，耐赋康提供了过去几乎没有的“对因治疗”选择，进医保后“可负担性”大幅改善，是实打实的好事；但断货、供应不稳，也实实在在地戳中了患者的焦虑。 而对更广大的克罗恩病、溃疡性结肠炎患者而言，那盒几十块的3mg布地奈德，依旧是性价比极高的基础用药——它不性感、不上头条，却默默托着无数人的日常。 把视角再放大一点，中国 IBD 的“上层战场”也早已硝烟弥漫。 武田的维得利珠单抗（安吉优）作为全球唯一肠道选择性生物制剂已在国内获批；抗 TNF、抗 IL-12/23 等进口生物药陆续进入医保；本土企业也在猛追，例如恒瑞的选择性 JAK1 抑制剂 SHR0302 等小分子已在中重度溃疡性结肠炎等适应症推进临床。 换句话说，无论是几十块的老激素，还是上千上万的创新药，中国这块市场都已经被各路玩家盯得死死的。 在中国，便宜的老药负责“托底”，昂贵的新药负责“抬高天花板”，而医保，则是决定谁能活、活多久的那只手。 最后留一个冷静的提醒：正因为“布地奈德肠溶（缓释）胶囊”这个通用名被多个释药部位、多个适应症的产品共用，现行的命名规则其实很难让普通人一眼区分它们。 买药、查价、看科普时，请务必认准“规格 + 适应症 + 商品名”，而不是只看“布地奈德”四个字——这既是省钱的关键，更是用药安全的底线。 06  未来十年：还能把“老药”再重做几遍？ 图7｜“老分子 + 新递送 + 新适应症 = 数量级的价值跃迁”，以及 IgA 肾病市场的成长空间。 把前面所有线索收束成一个公式，就是布地奈德这门生意的全部秘密：老分子 + 新递送 + 新适应症 = 数量级的价值跃迁。 便宜的化学分子负责“安全可靠”，精密的递送工艺负责“精准高效”，而一个全新的、未被满足的适应症，负责“重新定价”。三者相乘，就能把一颗几十块的胶囊，变成一桩十亿美元级的交易。 这套打法的天花板，取决于“新战场”有多大。 以 IgA 肾病为例：它过去长期缺乏对因疗法，如今随着 Tarpeyo/耐赋康打开局面，赛道迅速变热。 有机构估计，仅美国 IgA 肾病市场2025年规模就约12亿美元；也有更激进的预测认为，全球 IgA 肾病市场将从2025年的数百亿美元级别，在十年内继续大幅扩张（不同机构口径差异很大，需谨慎看待）。 无论具体数字如何，方向是清楚的：肾科正成为又一个被资本重新发现的“富矿”。 从全球资本的视角看，肾科这场“重新发现”才刚开始。 Tarpeyo 在2023年的销售额还只有约1亿美元； 进入2024年，整个 Nefecon/Tarpeyo 系列的全球销售指引就被上调到1.65亿到1.85亿美元，多家机构预测它的峰值有望在2030年代中期冲上5亿美元以上。 这还只是布地奈德这一个分子在 IgA 肾病上的故事——一旦更多药企意识到“肠道—肾脏”这条免疫轴的价值，赛道里会迅速挤进补体抑制剂、内皮素受体拮抗剂等一批新机制玩家，把这块“富矿”越挖越深。 换句话说，“老药新做”打开的门，最终也会引来更凶猛的“新药新做”。 对中国而言，这里既是机会，也是博弈。 机会在于： 中国 IBD 与肾病患者基数庞大且仍在快速增长——按公开数据，中国 IBD 患者预计2025年前后接近150万人，溃疡性结肠炎患病率约11.6/10万、克罗恩病约2.29/10万；从1990到2019年，中国 IBD 病例数已增长约三倍。 庞大的人群，意味着无论是基础的仿制激素，还是高价的创新制剂，都有巨大的承接空间。 博弈则在于三股力量的角力： 其一，是创新药企的“窗口期”：像云顶新耀这样的引进方，必须在专利到期、仿制涌入之前，靠国谈快速放量、收回成本——这是一场和时间赛跑的游戏。 其二，是国产仿制与集采的“价格铁拳”：一旦专利2029年到期、仿制药蜂拥而入，叠加带量采购，价格大概率会像当年的克罗恩病版布地奈德那样一路向下。 其三，是更高维度的“降维打击”：生物制剂（抗 IL-23 的喜瑞智、抗整合素的安吉优）与口服小分子（JAK 抑制剂瑞福、S1P 调节剂等）正在不断蚕食市场，疗效更强、给药更方便，长期看会持续挤压传统激素的生存空间。 制剂创新的红利窗口，正在被仿制、集采和更先进的生物药三面夹击——留给“老药新做”的时间，没有想象中那么长。 还有一个更深层、也更值得冷静讨论的问题：这套“老分子卖出天价”的模式，对医保和支付方究竟是福是祸？ 支持者会说，没有专利溢价，就没人愿意去做那些昂贵的三期临床、去验证一个老药能不能治新病，IgA 肾病患者也就等不到第一个对因疗法——溢价是创新的“燃料”。 质疑者则会反问：当活性成分本身只值几十块，患者却要为“递送工艺”和“适应症故事”多付上百倍的钱，这个价格到底有多少是真实价值、有多少是专利垄断的红利？ 答案大概率在两者之间。而中国医保用“国谈”这只手做的事，本质上就是在这两种声音之间寻找平衡——既要让创新者赚到合理回报，又要把虚高的部分挤掉，让普通患者吃得起。耐赋康从两万降到一千多的那条曲线，正是这场“价值与价格”博弈最直观的注脚。 所以，下一个十年的剧本大概率是这样： 一方面，“老分子 + 新递送 + 新适应症”的炼金术还会被反复使用，肾科、自免、罕见病都是潜在战场，谁能率先卡位新适应症，谁就能再造一个“耐赋康”； 另一方面，每一次成功都会更快地引来仿制与集采，价值兑现的窗口会越来越短、越来越拥挤。 对企业是这样，对患者其实是好消息——因为每一轮博弈的终点，往往都是“疗效更好的药，最终变得更便宜”。 回到开头那两盒药。 几十块的那盒，是一个老分子被时间和仿制磨平后的样子；五千块的那盒，是同一个分子被工艺和故事重新点亮后的样子。 它们提醒我们一个朴素的道理：在医药行业，真正稀缺的从来不是分子，而是“把对的药、用对的方式、送到对的地方、治对的病”的那份巧思。 读懂了布地奈德，你其实就读懂了大半个现代制药业的生意逻辑——下一次，当你在新闻里看到某个“天价新药”其实用的是某个“老掉牙的成分”时，希望你不会再感到意外，而是会心一笑，甚至有点期待：哦，又一场“制剂炼金术”，已经悄然开始了。 The End 数据来源与说明 本文为独立产业分析，数据以海外公开资料为主，辅以中文公开报道，统计口径与预测区间因机构而异，引用时已尽量标注；涉及预测的数字仅供参考。主要来源如下（访问/发布时间见括注）： · 药理与适应症：USPTO 专利文献对 Entocort® EC（AstraZeneca）的描述；IsraelPharm 药品说明（2026年6月检索）。 · 全球 IBD 市场规模：Data Bridge（2024）、Precedence Research（2026）、Market Research Future（2026）、FactMR（2025）等多家机构报告，区间约 230–240 亿美元（2024）。· 布地奈德 / 胶囊市场：Global Growth Insights《Budesonide Capsules Market》（约10.7亿美元/2024，CAGR 9.1%）；Dataintelo、Research and Markets 等（2024–2025）。· 流行病学：Crohn's & Colitis Foundation、Renub Research（全球>1000万、美国约300万）；中国数据见上海交大《全球炎症性肠病流行趋势分析》(2025)、GemPharmatech 科普、医药魔方等。· Entocort 销售与专利：Par Pharmaceutical 8-K（2011）、Mylan 新闻稿（2011）、Teva–AstraZeneca 和解（2010）、DrugPatentWatch；AstraZeneca 关于 Tillotts（2.15亿美元/2015）与 Perrigo（3.8亿美元/2015）的官方公告。· 竞品销售（2024/2025）：FiercePharma、Xtalks、Drug & Device World 等（Skyrizi、Stelara、Rinvoq、Humira、Tremfya）。· 耐赋康（Nefecon）/ 中国市场：腾讯新闻（2024-11）、百度健康、医药魔方 ByDrug（2025）、新浪财经（2025-12）等关于定价、医保、销售与首仿的公开报道。· Tarpeyo 全球与并购：Calliditas 财报与新闻稿（2024）、Asahi Kasei 公告、pharmaphorum / BioSpace / STAT（2024）、DelveInsight IgA 肾病市场报告（2025）。 免责声明 本文仅为医药行业科普与产业分析，不构成任何医疗、用药、诊断或投资建议。 布地奈德相关药品均为处方药，请务必在专业医生指导下使用，切勿自行购买、停药或更换剂型/品牌（尤其注意：治疗克罗恩病的普通布地奈德肠溶/缓释胶囊与治疗 IgA 肾病的“耐赋康”不可互相替代）。 文中涉及的价格、销售额、市场规模与预测数据来自公开渠道，可能存在口径差异、时间滞后或更新，请以官方与最新资料为准。如有错漏，欢迎指正。 原创声明 本文为原创内容，欢迎转发分享。 未经授权，禁止转载、摘编或洗稿；转载与商务合作请后台联系授权。 如果觉得内容还不错，别忘了点 分享、 收藏、 在看、 点赞 哦！

1. 美国 Schrödinger 1990 年创立于美国纽约，全球计算药物分子模拟领域标杆企业。依托量子化学技术根基，率先实现物理化学建模与 AI 技术深度融合，主攻小分子、大分子药物原子级仿真设计。核心产品 Schrödinger Suite（Maestro 全模块套件），集成 Glide 分子对接、FEP 自由能计算、Desmond 分子动力学、Q-POP 药效预测等工具，搭配 Cloud Schrödinger 云端药物发现平台，以高精度算法、全流程管线覆盖为核心优势，贯穿靶点发现、虚拟筛选、ADMET 预测、候选药物优化全环节，是全球头部药企临床前新药研发的主流工具，垄断高端分子仿真市场。 2. 美国 Certara（原 Pharsight+Tripos） 1999 年于美国新泽西普林斯顿整合成立，2012 年收购英国 Simcyp，成长为全球药理建模与 PBPK 领域龙头，也是欧美药监机构官方认可的指定工具厂商。核心产品 Phoenix WinNonlin、Simcyp Simulator，辅以 Certara IQ 人工智能药理平台、Trial Simulator 临床试验仿真软件，主打基于模型的药物研发体系，可模拟不同人群药物代谢特征，支持剂量优化、儿童药及仿制药申报工作，凭借专业的数据模拟能力，被全球数千家药企与科研机构广泛使用，相关成果大量见于专业学术文献。 3. 法国 Dassault Systèmes BIOVIA（原 Accelrys） 2014 年Accelrys被Dassault系统收购并整合至 BIOVIA 品牌，是全球最早推出商用计算化学软件的企业之一，深度融入Dassault 3DEXPERIENCE 工业平台。核心产品 Discovery Studio、BIOVIA ONE Lab、Materials Studio 药物辅料仿真模块，集成 AI 分子生成引擎，以全链条数据互通、GxP 合规自动管控为核心优势，打通创新药分子设计、原料药工艺仿真、数字化实验室管理全流程，众多国际顶尖药企将其作为科研数字化核心底座。 4. 美国 Veeva Systems 2007 年创立于美国硅谷，全球生命科学云端合规软件领军企业，专为医药行业打造适配国际法规的 SaaS 解决方案。核心产品 Veeva Vault 全系列套件，涵盖临床管理、全球药品注册、质量管控、药物警戒等模块，依托统一数据库实现全业务数据串联，天然满足 GMP、GCP 合规与审计追踪要求，适配新药全球申报全场景，全球绝大多数头部跨国药企均采用该系统，是医药合规管理领域的标杆工具。 5. 美国 IQVIA 由 Quintiles 与 IMS 合并组建，依托深厚的医药行业积淀发展而来，横跨 CRO 服务、医药情报、真实世界研究领域，是临床全产业链数据与软件综合服务商。核心产品 IQVIA RIM 临床管理平台、Cortellis 药物研发情报库、Real-World 真实世界研究分析套件，配套自研 EDC 电子数据采集系统，凭借海量数据库与 AI 技术，实现情报检索、受试者招募、临床风险预判等功能，覆盖新药临床开发全环节，服务全球大量创新药企与生物技术公司。 6. 美国 Dotmatics（现属Siemens） 成立于2005年，总部美国，全球生物医药前端研发实验室信息化头部厂商，主打 ELN 电子实验记录本赛道。核心产品 Dotmatics Platform 一体化科研平台，整合电子实验记录、样品管理、化学与生物数据分析功能，兼容合成、药理、分子筛选等多类实验场景，具备完善的数据溯源能力且符合 GLP 规范，实现文献、实验数据、化合物库数据联动，广泛应用于国际大型药企研发部门，全面替代传统纸质记录模式。 7. 美国 Thermo Fisher 依托全球领先的科学仪器生态布局软件业务，串联色谱、质谱、基因测序等自研设备，是实验室数据分析领域主流服务商。核心产品 SampleManager LIMS、Ion Torrent 基因测序分析套件、Chromeleon 色谱质谱解析软件，以仪器数据无缝对接、全流程自动化为核心优势，覆盖样品检测、数据采集、结果归档全流程，适用于原料药质检、生物样本测序、蛋白表征等场景，是国内外药企、CDMO 机构质检环节的标配系统。 8. 美国 Benchling 2012 年成立于美国硅谷，云端原生研发平台代表企业，聚焦合成生物学、基因编辑与细胞治疗前沿领域。核心产品 Benchling Research Cloud 一体化 SaaS 平台，集成基因设计、CRISPR 靶点预测、质粒构建、细胞实验记录、样本管理等功能，适配 mRNA、细胞与基因治疗等新型药物研发，支持多机构云端协同，凭借轻量化、易部署的特点，成为国际新锐生物技术企业及头部药企前沿研发部门的主流选择。 9. 美国 SAS Institute 1976 年成立，全球经典统计软件厂商，其生命科学板块是医药临床试验统计分析的权威服务商。核心产品 SAS Drug Development 临床统计套件，可自动生成 ADaM 数据集、完成数据稽查与专业统计分析，输出符合 FDA 申报标准的报表，严格遵循 ICH、GCP 相关规范，全球超七成递交至美国药监机构的临床试验统计报告均由该软件制作，是临床统计领域的通用标配工具。 10. 美国 Simulations Plus 1996 年成立，专注口服制剂研发与 ADMET 预测的细分领域仿真软件企业。核心产品 GastroPlus、ADMET Predictor、DDS Plus 制剂处方模拟工具，能够虚拟模拟药物在人体内的溶解、吸收与转运过程，精准预判理化性质与毒理特征，有效减少制剂研发实验试错，在仿制药一致性评价、口服创新药处方优化中应用广泛，深受全球仿制药企业与 CRO 制剂部门认可。

2026 喜报 海南·海口 2026.5.21 普利制药拉考沙胺注射液 首次出口意大利 中国智药惠及全球 扬帆远航再启新程 2026 年 5月21日，海南普利制药股份有限公司在海南生产基地举行拉考沙胺注射液首发意大利发货仪式。 随着满载高品质拉考沙胺注射液的货运车辆整装启程奔赴意大利，标志着普利制药拉考沙胺注射液正式完成意大利药监准入、实现商业化供应阶段，成为公司继多款注射剂之后，又一款登陆欧洲核心市场的重磅制剂产品。 中美欧共线品质 斩获意大利官方上市许可 本次出口意大利的拉考沙胺注射液（10mg/ml），是普利制药深耕抗癫痫领域的重点仿制药品种。药品活性成份为拉考沙胺，临床用于 2 岁及以上癫痫患者部分性发作、4 岁及以上特发性全身性癫痫原发性全面强直-阵挛发作的单药及辅助治疗，是全球临床刚需的一线抗癫痫注射剂药物。 普利制药秉持中国研发、全球注册、国际共线生产理念，拉考沙胺注射液同步对标中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA、意大利 AIFA质量标准，采用符合欧洲 GMP 规范的无菌生产线生产，纯度、渗透压、pH 值、稳定性等各项指标均完全满足意大利及欧盟药典要求，与原研药品实现质量等效、临床等效。 此次顺利登陆意大利，意味着普利制药拉考沙胺注射液正式跻身欧洲主流医药供应链，为意大利及欧洲区域癫痫患者带去高品质、可及性更高的治疗选择。 根据IMS数据显示，拉考沙胺注射剂2025年全球销量为500万支，中国为全球最大市场，占比28%；美国为第三大市场，占比18%；普利制药拉考沙胺注射液目前已获批的国家占全球总市场的占比为58%。 在全球销量排名前15的国家或地区中，普利制药已在8个国家获批上市，另有2个欧盟国家正在审批中。 本次出口产品严格遵循意大利药品监管局 AIFA 审批要求，已取得完整上市许可批件及合规产品说明书： 本次拉考沙胺注射液首次出口意大利，是普利制药全球化战略的又一重要里程碑，既是国际市场对公司研发实力、生产品质、合规体系的高度认可，也进一步提升了中国抗癫痫注射剂在欧洲市场的品牌影响力。 未来，普利制药将继续坚守匠心制药、全球共享初心，持续加码创新药与仿制药研发，加速拓展欧洲、美洲、东南亚等海外市场，以更高品质的医药产品服务全球患者。 关于普利制药 普利制药始建于1992年，是一家专业从事药物研发、注册、生产和销售的高新技术企业；拥有海口、杭州和安庆三个符合欧美cGMP标准的制造基地和产业化技术中心，是中国医药企业制剂国际化先导企业，被国家工信部纳入2016年工业转型升级中国制造2025儿童药基地，是海南省医药行业优秀企业。 普利制药于2023年3月通过海关AEO高级认证，并荣获2022年度中国化药企业“TOP100”、2023海南民营企业研发投入20强（第5位）、2023年度海南省企业100强、2023年合成生物学产业价值金榜“TOP6”、2023年“中国消费-卫生健康医药行业影响力品牌”、2024中国药品研发综合实力100强、2024中国化药研发实力50强、2025中国化药研发实力前100强。 -END-