Nanjing Chengshi Biomedical Technology Co., Ltd.

我国兽用疫苗的研究和生产起步于1918年的青岛商品检验局血清所，到如今该行业发展已逾百年。据智研咨询数据显示，2023年我国兽用疫苗产量为5.2万吨，需求量为5.3万吨，市场规模为189.6亿元。从企业区域分布看，我国兽用疫苗企业分布较为广泛，其中江苏、山东、北京、广东、吉林等地相关企业相对较多。本文统计了江苏省18家兽用疫苗企业，下面为具体情况，若有错漏，欢迎指正补充。 苏州 1、硕腾生物制药（苏州）有限公司 硕腾原为辉瑞的动物保健部门，是一家全球性的动物保健公司，美资上市公司。公司覆盖经济动物、伴侣动物，300多种产品包括预防（疫苗）、诊断（诊断设备）、治疗（抗感染药物、驱虫药、皮肤病药物、止痛药等）领域。 2017年，硕腾在苏州工业园区成立硕腾生物制药有限公司，并于2018年初开始新建苏州疫苗厂，工厂占地近9万平方米，包括研发、生产、物流和动物实验大楼等。工厂基于新版兽药GMP和硕腾全球统一的质量标准设计和建设，拥有全球顶尖水平的病毒和细菌疫苗生产技术，致力于为我国畜禽、水产及宠物疫病的预防和治疗贡献力量。据悉，硕腾苏州疫苗工厂是硕腾在亚洲最大的疫苗生产和战略研发基地。 2、苏州艾益动物药品有限公司 苏州艾益动物药品有限公司成立于2018年，是一家中国领先的宠物疫苗企业，致力于研发、注册并生产国际一流品质的宠物疫苗，解决国内宠物疫苗市场长期以来品种匮乏问题和菌毒株匹配问题。其产品管线涵盖国内所缺乏的宠物疫苗重要品种、针对中国和国际市场的全球创新疫苗，以及现有进口宠物疫苗的国产替代与升级产品。 值得注意的是，艾益动物药品近日成功完成了亿元人民币级别的C+轮融资。该轮股权融资由复健资本领投，苏创投·国发创投和台商发展投资基金跟投。据了解，公司迄今已获得了6轮融资，包括多家美元和人民币私募股权投资基金、产业资本与地方引导基金的投资与支持。 在产品研发上，艾益动物药品研发注册进展最为领先的产品是犬支气管败血波氏杆菌疫苗（粘膜免疫），用于预防犬感染支气管败血波氏杆菌引起的咳嗽、气喘等呼吸道疾病，以及重症和死亡。此外，公司还在开发宠物的性征控制疫苗（节育疫苗）等全球创新的宠物疫苗产品。犬性征控制疫苗不仅能控制性征、改善犬只的不良行为，还可避免去势手术导致的骨骼发育与后期肥胖问题，对于犬只生殖能力的影响可逆，或可为宠物行为改善提供去势手术之外新的解决方案。该产品是全球率先进入临床阶段的犬性征控制疫苗。 3、苏州慧疗生物医药科技有限公司 苏州慧疗生物医药科技有限公司成立于2021年5月，落户苏州工业园区。公司是一家从事综合提供核酸药物产业化的高科技企业，业务覆盖mRNA药物研发生产、临床试验设计、数据分析等各个领域，专注于基于mRNA技术的传染病疫苗、肿瘤疫苗、细胞治疗、蛋白替代等的开发。围绕着新型mRNA递送制剂CLS系统，公司致力于发展具有中国自主知识产权的mRNA药物技术生产平台。 作为国际上最早从事兽药mRNA疫苗研发的企业，慧疗生物在原有mRNA疫苗研究的基础上，结合自身mRNA序列设计及高效递送载体的技术优势，围绕兽用mRNA疫苗进行了深入研究和研发，布局管线包括非洲猪瘟、PEDV、蓝耳、轮状病毒、犬猫多联苗等。 4、易康生物（苏州）有限公司 易康生物成立于2017年，是一家专注于重组蛋白疫苗、mRNA疫苗、抗体药物的研发和产业化的创新型高新技术企业，致力于研究、开发和制造创新的疫苗和抗体药物。公司拥有独特的逆向疫苗研发理念，采用蛋白质晶体X射线衍射和冷冻电镜的方法解析生物大分子的三维结构，发现病毒躲避免疫系统的生物学机制及弱点，以蛋白质三维结构为基础和逆向疫苗理念为核心，创新开发多种人类及动物病毒性传染病重组蛋白疫苗与中和抗体药物。 公司在研产品包括人用疫苗和兽用疫苗两大类。其中，公司采用结构生物学方法开发兽用疫苗，首推的两个动物疫苗产品猪流行性腹泻病毒疫苗（PEDV）和非洲猪瘟病毒疫苗（AFSV）为国内市场上急需的猪用疫苗。 泰州 1、泰州博莱得利生物科技有限公司 泰州博莱得利生物科技有限公司成立于2018年，并从北京迁入中国医药城。经过10余年研发创新，博莱得利融合现代基因工程、蛋白质工程、细胞工程、生化制药技术与传统中化药生产工艺，围绕宠物健康管理建立和运行了六大业务平台：生物制药（疫苗、基因重组蛋白药物、单克隆抗体、血液蛋白药物）、新型药物制剂、功能性保健品、高端卫生消毒用品、宠物临床健康检测及GCP临床试验平台。 在疫苗方面，2023年8月，博莱得利自主研制的猫泛白细胞减少症、鼻气管炎、杯状病毒病三联灭活疫苗（HBX05株+BJS01株+BJH13株）通过农业农村部组织的应急评价成功获批。 2、江苏勃林格殷格翰生物制品有限公司 江苏勃林格殷格翰是德国勃林格殷格翰的全资子公司，成立于2012年。勃林格殷格翰是一家致力于人类生物制药化学和动物健康产品的医药公司，是全球排名第二的动物保健企业，总部设立在德国殷格翰。 勃林格殷格翰在上海设有领先的全球创新中国中心，是目前国内投资规模最大且具备国际一流研发实力的综合性动保研发中心，作为创新中心的组成部分，泰州动物试验中心主要承担公司研制新兽药产品的安全性和有效性评价，北京RAPV办事处主要负责大中华区药品注册和药物警戒支持。 另外，其在江西南昌和江苏泰州分别建立了疫苗生产基地，南昌基地主要生产家禽疫苗产品，用于防治感染肉鸡和蛋鸡的各种疾病，并提供相关的免疫配套服务，泰州的亚洲领先的动物疫苗生产基地为中国市场生产高品质的猪疫苗产品。 3、华威特（江苏）生物制药有限公司 华威特成立于2011年11月，位于江苏省泰州中国医药城。公司是以动物生物制品研发、生产、销售和技术服务为一体的国家级高新技术企业，是江苏省民营科技企业、江苏省兽用生物制品工程实验室及泰州市动物疫苗基因工程技术研究中心依托单位。 公司围绕新型多联疫苗、基因缺失疫苗、病毒悬浮培养技术、冻干保护剂及冻干工艺等领域，相继开发出高致病性猪繁殖与呼吸综合征-猪瘟二联活疫苗、高致病性猪繁殖与呼吸综合征悬浮活疫苗、猪流感二价灭活疫苗、牛病毒性腹泻灭活疫苗、水貂犬瘟热、病毒性肠炎二联活疫苗(TJM株+JLM株)等新型兽用生物制品。其中多项产品转让给美国辉瑞、中牧集团、金宇集团、新疆天康等国际、国内著名企业，多项技术引领动物疫苗领域。 4、中海生物制药泰州有限公司 中海生物制药泰州有限公司成立于2014年，原名中崇信诺生物制药泰州有限公司，是由宁波大榭开发区北油化工有限公司（北京中海生物科技有限公司一致行动人）、Komipharm International Co., Ltd.（韩国科微范株式会社）、上海中崇资产管理有限公司联合成立的专业从事兽用生物制品产业化工艺研究、生产、销售为一体的中韩合资生物医药企业。 自成立以来，中海制药与中国农业科学院、扬州大学、山东农业大学、江苏农牧科技学院、聊城大学等多家科研单位院校建立产学研战略合作联盟，合作研发多项畜禽疫苗技术。目前，中海制药共获得3项新兽药证书，另有多项在研疫苗产品正在申报新兽药注册。同时，中海制药还拥有韩国科微范授权的60余种畜禽疫苗产品和工艺技术的使用权。 目前，公司在售产品包括鸡新城疫、传染性支气管炎二联活疫苗（La Sota株+QXL87株），鸡新城疫、禽流感（H9亚型）二联灭活疫苗（La Sota株+F株），鸡新城疫、传染性支气管炎二联活疫苗（La Sota株+H120株），鸡新城疫活疫苗（La Sota株）等。 南京 1、普莱柯（南京）生物技术有限公司 普莱柯（南京）生物技术有限公司原为南京梅里亚动物保健有限公司有限公司，成立于1998年，是一家由法国梅里亚集团和中牧股份共同投资组建的生产和销售品质家禽灭活的高科技合资公司，是农业部指定的国家防控重大疾病禽流感定点生产企业之一。2019年11月，因股权变更，经南京市市场监督管理局审核，公司正式更名为“普莱柯（南京）生物技术有限公司”。 目前，普莱柯（南京）是普莱柯生物工程股份有限公司的全资子公司，主要聚焦于禽流感（H5 型+H7 型）的研发和生产。普莱柯生物是以研发、生产、经营兽用生物制品及药品为主业的高新技术企业，为上交所挂牌上市企业（股票代码：603566）。 2、兆丰华生物科技（南京）有限公司 兆丰华（南京）位于江苏省南京市江宁区，隶属于兆丰华集团，是集兽用疫苗研发、生产、销售和服务于一体的国家高新技术企业。公司拥有一个国家级创新研发平台和一个省级科研平台，建有3座兽药GMP车间，年产能110亿头（羽份），产品涵盖禽用、猪用疫苗系列30多个品种。公司重点研发多联多价疫苗、基因工程载体疫苗、核酸疫苗、新型佐剂、检验检测试剂等新产品。 3、南京乾元浩生物科技有限公司 南京乾元浩前身为乾元浩生物股份有限公司南京生物药厂，成立于1931年，原为国民政府中央畜牧实验所，后为农业部（现农业农村部）四大兽用生物制品生产企业之一，是我国早期开始从事畜牧实验和畜禽疫苗研究与生产的企业，通过农业部（现农业农村部）兽药GMP认证，兽药GMP证号001。2004年7月，资产重组后更名为乾元浩生物股份有限公司南京生物药厂，2023年乾元浩生物股份有限公司内部资产重组后变更为南京乾元浩生物科技有限公司。 南京乾元浩位于南京江宁滨江开发区，目前拥有2个GMP车间，10条自动化生产线，年生产能力120亿羽（头）份，产品分为禽活疫苗、禽灭活疫苗、畜活疫苗、畜灭活疫苗四大类。 4、南京澄实生物医药科技有限公司 南京澄实生物医药科技有限公司成立于2019年，于2021年落户南京生物医药谷后开启全速发展之路。公司致力于开发全新的mRNA药物。公司已建立人工智能抗原设计系统，mRNA设计系统，LNP投递系统和GMP生产体系等完全独立自主的技术体系，并建立了知识产权“护城河”。在不依赖任何外部技术输入和授权的前提下，澄实生物完全可以凭借自主技术制造出可用、好用的mRNA药物。 在兽用疫苗方面，澄实生物瞄准mRNA兽用疫苗市场，与国内顶级科研院所和兽药企业开展广泛合作，现已推进非洲猪瘟疫苗、牛病毒性腹泻疫苗、高致病性禽流感疫苗等10条兽用疫苗产品的研究；研发管线中部分产品已获得切实有效的靶动物攻毒保护数据；公司mRNA兽用疫苗GMP生产线也投入建设，预期于2024年底具备GMP中试生产条件；这些都为新mRNA兽用疫苗的临床试验和注册申报打下了坚实基础。另外，公司在中国江西省萍乡市拥有一个2.6万平方米的mRNA兽用疫苗工厂，这座工厂将确保每年支持10亿剂兽用疫苗的巨大生产能力。 扬州 1、国药集团扬州威克生物工程有限公司 国药集团扬州威克生物工程有限公司成立于2004年，座落于扬州市高新技术开发区，属国家高新技术企业，是中国医药集团总公司的子公司。公司拥有活疫苗、灭活疫苗综合车间两个生产车间，八条生产线，拥有32个疫苗产品的生产文号，其中禽流感灭活疫苗（H9亚型）、鸡传染性法氏囊病中等毒力活疫苗和高致病性猪蓝耳病活疫苗产品先后被国家科技部等四部委授予国家重点新产品称号。 公司设有独立的研发中心。公司与中国医药工业研究总院联合创立了江苏省兽用疫苗工程技术研究中心，与扬州大学共同成立了江苏省人兽共患病学重点实验室、江苏高校协同创新中心、江苏省企业研究生工作站。此外，公司还与中国动物疾病预防控制中心、中国兽医药品监察所、扬州大学兽医学院、河南农业大学禽病研究所、中国农业科学院哈尔滨兽医研究所等科研院所建立了长期稳定的合作关系，健全的科研机构和丰厚的项目储备，为国药威克始终保持持续竞争力奠定了坚实的基础。 2、扬州优邦生物药品有限公司 扬州优邦生物药品有限公司成立于2004年1月，系金宇生物技术股份有限公司（股票代码600201）全资子公司，是一家专业从事动物疫病预防、治疗用生物制品的研发、生产和销售的高新技术企业。拥有胚毒灭活疫苗、细胞毒活疫苗、胚毒活疫苗、细菌灭活疫苗、细胞悬浮培养灭活疫苗和细胞灭活疫苗6条GMP生产线，具备年产胚毒灭活疫苗5亿毫升，活疫苗5亿羽份，细胞灭活疫苗5亿毫升，细菌灭活疫苗6000万毫升的生产能力。 无锡 1、江苏南农高科技股份有限公司 江苏南农高科技股份有限公司以南京农业大学和江阴新锦南投资发展有限公司为主体，按照现代企业制度于2000年投资组建，是专业从事畜禽动物疫苗研发、生产、经营和服务的国家高新技术企业。 在疫苗产品方面，公司的猪圆环疫苗系列产品连续15年市场占有率保持全国第一，新城疫活疫苗（Ｎ79株）市场占有率遥遥领先，猪瘟活疫苗、伪狂犬活疫苗市场占有率位居行业前列。 2、江苏海健前沿生物科技有限公司 江苏海健前沿生物科技有限公司成立于2010年，是无锡“530”新产业领军计划重点扶持的高端生物医药创新公司。公司专业从事新型水产动物疫苗产品的生产研发、定制研发、病害临床诊断和防治综合技术服务。在水产动物重大疫病新型基因工程疫苗创制开发技术上，公司拥有国际先进水平的产业化研发平台和综合外包技术服务竞争力。 此外，公司在生命科学园设有国内一流设施的疫苗产业研发中心，拥有病原微生物BSL-2专业实验室和兽用GMP中试生产线，并建有目前国内一流的水产动物疫苗临床试验中心。公司还与国内外水产疫苗研发领域的一流高校和科研机构建立了紧密合作，致力于成为中国水产疫苗新产业的领军者。 常州 1、常州同泰生物药业科技股份有限公司 常州同泰生物药业科技股份有限公司（证券代码：871354）成立于2006年10月，座落于常州市高新区——常州空港产业园。公司致力于兽用疫苗、宠物诊断试剂、宠物营养及美容等产品的生产、研发和销售。 公司GMP车间拥有细胞毒灭活疫苗生产线、胚毒灭活疫苗生产线，可生产禽流感灭活疫苗、鸡新城疫灭活疫苗、新减二联灭活疫苗、狂犬病灭活疫苗、猪圆环病毒灭活疫苗等系列的家禽、家畜和宠物用灭活疫苗。公司自主研发的“兽用狂犬病灭活疫苗（SAD株）”是农业部首批批准生产的兽用狂犬病灭活疫苗，填补了国内同类产品空白。 值得注意的是，2024年10月，公司发布风险提示性公告，风险事项包括主要业务陷入停顿，部分资产被查封、扣押、冻结，主要银行账号被冻结。 南通 1、江苏海泰生物科技有限公司 江苏海泰生物科技有限公司曾用名南通海泰生物科技有限公司，是由林旭埜博士等动物疫苗经营管理团队于2017年创建，是一家专注于动物保护，聚焦生物制品研发、生产、销售和技术服务的生物科技企业。公司创始人林旭埜博士在畜牧行业深耕30余年，带领团队研究并推出ST猪瘟活疫苗、高效安全的蓝耳灭活疫苗、智慧免疫包等多款创新性畜禽药品，在水产领域中对虾、鲈鱼、鳜鱼、牛蛙等一系列重点疫病防控技术和产品研发获得突破。 公司拥有包括海归博士、高级专家等一批资深技术团队，与国内外知名高校、科研院所开展深度、紧密的合作，掌握了一系列新型疫苗的研发平台技术，其中包括：独创性杀菌蛋白技术平台、独创性的疫苗佐剂和细胞免疫平台、独创性水产包裹技术、病毒siRNA干扰疫苗平台、病毒/细菌受体结合蛋白疫苗平台、高效的基因工程疫苗表达技术平台。公司产品涵盖疫苗板块、抗体板块、抗菌蛋白板块、化药板块等，涉及猪、禽、牛羊、鱼、蛙、宠物等品类。 参考资料： [1]智研咨询报告：中国动物疫苗行业市场规模、供需态势及发展前景研究.智研产业研究院.2024年12月03日. [2]【首发】艾益动物药品完成亿元级别C+轮融资，持续领航宠物疫苗创新.动脉网.2025年01月06日. [3]慧疗生物专注于动保健康，开启兽用mRNA疫苗新篇章.药融圈.2024年01月22日. [4]各公司官网、官微，企查查、爱企查等. 识别微信二维码，可添加药时空小编 请注明：姓名+研究方向！

行业动态速览 热点聚焦 01 热烈祝贺星眸生物“XMVA09注射液”扩展适应症DME的IND成功获批临床研究！ 2024年8月19日，合肥星眸生物科技有限公司（以下简称“星眸生物”）宣布其自主研发的基因治疗I类创新药“XMVA09注射液”的第2项新药临床试验(IND)申请已获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。今年3月，XMVA09注射液针对湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）适应症的IND申请获得CDE临床默示许可，此次新批准的适应症为糖尿病性黄斑水肿（DME）。作为星眸生物的战略合作伙伴，派真生物对此次成功获批表示热烈祝贺！我们期待与星眸生物继续携手，加速推进XMVA09注射液的临床应用和商业化进程，造福更多患者。 推荐阅读：热烈祝贺星眸生物“XMVA09注射液”扩展适应症DME的IND成功获批临床研究！ 02 一场专利战如何深远影响整个基因治疗领域！ 近期，基因治疗的相关行业人士正试图阻止一项裁决生效。他们认为，美国特拉华地区法院最近的一项裁决有可能损害整个AAV基因治疗行业的利益。 推荐阅读：一场专利战如何深远影响整个基因治疗领域 03  Nature子刊：哈佛大学华人学者研究发现，多吃猪牛羊肉，或增加糖尿病风险 2024年8月13日，哈佛大学陈曾熙公共卫生学院胡丙长教授团队在 Nature 子刊 Nature Metabolism 上发表了题为：Integration of epidemiological and blood biomarker analysis links haem iron intake to increased type 2 diabetes risk 的研究论文。 该研究表明，从红肉中摄入的血红素铁与2型糖尿病（T2D）风险升高相关，血红素铁摄入量增加与胰岛素血症、血脂、炎症和2型糖尿病相关代谢物的不良血浆谱相关，该研究还发现，代谢物（包括L-缬氨酸和尿酸）可能介导了血红素铁-2型糖尿病的关系，强调了它们在2型糖尿病发病机制中的关键作用。 推荐阅读：Nature子刊：哈佛大学华人学者研究发现，多吃猪牛羊肉，或增加糖尿病风险 04 澄实生物首个个体化肿瘤mRNA疫苗临床试验在南大苏州医院启动 近日，个体化肿瘤mRNA疫苗首个临床试验在南京大学医学院附属苏州医院正式启动。该研究是一项研究者发起的临床试验（IIT）研究，由张峻峰教授发起，主要目的是评估个性化新抗原疫苗联合PD-1抑制剂用于结直肠癌、肺癌、胃癌根治术后辅助治疗的安全性和有效性。张峻峰教授曾任南京大学医学院院长，是国家杰出青年基金获得者，教育部长江学者特聘教授，长期从事核酸药物递送系统制备及生物治疗的研究。 推荐阅读：行业资讯 | 澄实生物首个个体化肿瘤mRNA疫苗临床试验在南大苏州医院启动 05 Opus Genetics基因疗法获 FDA 罕见儿科疾病认定 当地时间8月20日，Opus Genetics宣布FDA已授予其眼部基因疗法 OPGx-LCA5 罕见儿科疾病资格 (RPD)，用于治疗遗传性视网膜疾病LCA5。OPGx-LCA5 是一种腺相关病毒 8 (AAV8) 载体，旨在将功能性LCA5基因精准递送至因LCA5基因 ( LCA5 )双等位基因突变导致的莱伯先天性黑蒙 (LCA) 患者的外层视网膜。凭借这一认定，OPGx-LCA5 将有资格在获得批准后获得优先审查凭证，用于任何可出售或转让给其他公司的后续营销申请。 推荐阅读：Opus Genetics基因疗法获 FDA 罕见儿科疾病认定 06 来恩生物：mRNA TCR-T注射液IND申请获CDE受理，治疗HPV相关肝细胞癌 2024年8月21日，据CDE官网显示，广州来恩生物有限公司（以下简称“来恩生物”）的“GZL-016注射液”新药临床试验申请（IND）获受理。据来恩生物介绍，GZL-016注射液的适应症为乙肝病毒相关肝细胞癌。 来恩生物拥有First-in-Class、 全球首家针对乙肝病毒表面抗原的特异性T细胞受体的T细胞疗法（TCR-T）。 推荐阅读：来恩生物：mRNA TCR-T注射液IND申请获CDE受理，治疗HPV相关肝细胞癌 创新突破 01 迷你型碱基编辑工具在基于AAV基因治疗应用中的优势和潜力 2024年8月15日，辉大（上海）生物科技有限公司研发团队、复旦大学附属眼耳鼻喉科医院黄锦海团队和中科院脑科学与智能技术卓越创新中心杨辉团队合作，在Nature Chemical Biology期刊发表题为：Engineered IscB–ωRNA system with expanded target range for base editing的研究论文。 该研究通过宏基因组数据挖掘，鉴定出19种具有不同靶序列邻近基序（TAM）范围的新型IscB-ωRNA系统；综合RNA结构优化、蛋白质工程化改造、流式细胞术、脱靶检测等技术手段，成功获得在人类细胞内具有靶标识别范围广、更高效编辑活性的IscB系统（IscB.m16*）. 推荐阅读： 迷你型碱基编辑工具在基于AAV基因治疗应用中的优势和潜力 02 基于基因编辑的脑机接口增强技术取得新进展 国家纳米科学中心方英和田慧慧研究团队在基于生物编辑技术的脑机接口增强技术方面取得新进展，相关成果以Spatially Precise Genetic Engineering at the Electrode-Tissue Interface为题，发表在Advanced Materials上。 推荐阅读：基于基因编辑的脑机接口增强技术取得新进展 03 Nature子刊：北京大学张莹团队等揭示早期肿瘤编辑机制及其在肿瘤免疫治疗中的潜在应用 2024年8月21日，北京大学生命科学学院、北大-清华生命科学联合中心张莹课题组与哈佛大学医学院合作，在 Nature Immunology 期刊发表了题为：Tumor editing suppresses innate and adaptive anti-tumor immunity and is reversed by inhibiting DNA methylation 的研究论文。 该研究利用可诱导乳腺癌的转基因小鼠模型收集极早期及晚期肿瘤进行全面的单细胞转录组测序（scRNA-seq），揭示了早期肿瘤编辑对肿瘤中关键先天及适应性免疫通路的优先沉默，对TIL分化、功能及肿瘤-免疫细胞通信的显著影响，并阐释了DNA去甲基化治疗在逆转肿瘤免疫编辑、促进炎性癌细胞死亡、提升肿瘤免疫原性及抗肿瘤免疫力方面发挥的重要功效。 推荐阅读：Nature子刊：北京大学张莹团队等揭示早期肿瘤编辑机制及其在肿瘤免疫治疗中的潜在应用 04 浙大唐建斌/孙文静开发Mildronate衍生极低CL比例LNP，高效递送mRNA疫苗，将炎症副作用降至最低 2024年8月16日，浙江大学化学与生物工程学院唐建斌教授课题组联合浙江大学-杭州市全球科技创新中心孙文静课题组在期刊ACS Nano上发表了题为“Low-Dose Mildronate-Derived Lipidoids for Efficient mRNA Vaccine Delivery with Minimal Inflammation Side Effects”的研究论文。研究团队考虑以最小的阳离子脂质比例开发的LNPs可能是解决安全性问题的最优解决方案，因此基于mildronate（米屈肼）开发了阳离子脂质比例仅为1%的mLNPs。经验证，这些mLNPs具有高效的体内转染效率和最小的炎症反应，有望拓宽mRNA在各种疾病预防和治疗中的应用前景。 推荐阅读：浙大唐建斌/孙文静开发Mildronate衍生极低CL比例LNP，高效递送mRNA疫苗，将炎症副作用降至最低 资本速递 01 融资1.5亿美元！诺华与Versant二度合作成立xRNA疗法公司 诺华和风险投资公司Versant Ventures周四共同宣布Borealis Biosciences走出隐匿模式，获得了创始投资者Versant Ventures和诺华公司1.5亿美元的A轮融资，以及诺华公司承诺的战略研究合作资金，用于开发治疗肾脏疾病的下一代RNA药物。 推荐阅读：融资1.5亿美元！诺华与Versant二度合作成立xRNA疗法公司 02 曝Tome Biosciences陷入困境，张锋学生创办，9个月前完成超2亿美元融资 据多位知情人士透露，基因编辑初创公司 Tome Biosciences 正在陷入困境，即使该公司在 9 个月前刚完成 2.13 亿美元融资。 推荐阅读：曝Tome Biosciences陷入困境，张锋学生创办，9个月前完成超2亿美元融资 参考资料： https://mp.weixin.qq.com/s/kVntR074gix8odPhuJdKVw https://mp.weixin.qq.com/s/XbyDh7tm0i5Mv8PCsZ2LBQ https://mp.weixin.qq.com/s/F4vHIWj_CjKTMl8eLj8EKA https://mp.weixin.qq.com/s/E5SQ9qFWiJ7zadKkqHHdew https://mp.weixin.qq.com/s/78a7qF2YGJ1a0Q_sG3PKnA https://mp.weixin.qq.com/s/Ymcvl2Y4y9vZx0cWUOEMZw https://mp.weixin.qq.com/s/GnbQx2Os_lGcO6NMmDIkZA https://mp.weixin.qq.com/s/HMnaQcwsovsU43KjGKdm-Q https://mp.weixin.qq.com/s/YL-P-AZ6tXmewZHaQYE1xQ https://mp.weixin.qq.com/s/q4jdW50r4ON4hzFWR0x0Sw https://mp.weixin.qq.com/s/QQxngOlKr9UyCfD3zBHjKQ https://mp.weixin.qq.com/s/4qw8lADtYCm-ArjRZgzkDQ 关于派真生物

近日，个体化肿瘤mRNA疫苗首个临床试验在南京大学医学院附属苏州医院正式启动。该研究是一项研究者发起的临床试验（IIT）研究，由张峻峰教授发起，主要目的是评估个性化新抗原疫苗联合PD-1抑制剂用于结直肠癌、肺癌、胃癌根治术后辅助治疗的安全性和有效性。张峻峰教授曾任南京大学医学院院长，是国家杰出青年基金获得者，教育部长江学者特聘教授，长期从事核酸药物递送系统制备及生物治疗的研究。 肿瘤疫苗是指将含有肿瘤抗原的细胞、片段或核酸递送到机体，诱发特异性免疫反应，以达到控制和治疗肿瘤的目的。肿瘤疫苗主要包括肿瘤细胞疫苗、DC疫苗、多肽、DNA/mRNA疫苗、病毒载体疫苗等。mRNA疫苗因其安全、高效、低成本的优势，成为肿瘤疫苗研究的热点。肿瘤疫苗相比其他药物具有较好的优势：肿瘤特异性抗原诱导的特异性免疫，仅杀伤肿瘤细胞，并能产生持久的免疫记忆，防止肿瘤复发。据报道，即使是晚期癌症患者mRNA疫苗也表现出惊人的临床效果。 南大苏州医院普外二科主任邹晨介绍：“首位接受治疗的是一名48岁的透明细胞肉瘤患者。该患者在接受疫苗治疗时已出现多处转移灶。令人欣喜的是，在接受个性化mRNA疫苗治疗后，通过增强CT扫描我们观察到患者的远端转移灶出现了明显的缩减。这一初步结果给了我们很大的信心。” 肿瘤疫苗为癌症患者提供了一种更温和的、个性化的治疗手段，患者有希望获得更好的生活质量。个体化肿瘤mRNA疫苗首次人体研究能在南大苏州医院的顺利开展得益于该院积极鼓励临床新技术、新疗法的科研政策，以及完善的科研立项、学术审查、伦理审查制度，本研究才能顺利启动。 张峻峰教授表示：“个性化肿瘤mRNA疫苗技术代表了当前肿瘤免疫治疗的前沿方向，目前团队拥有领先的人工智能新抗原预测算法及mRNA核酸递送系统。初步的临床研究结果令人鼓舞，我们将加快推进这项技术的临床应用，为更多肿瘤患者带去希望。” mRNA因其疫苗安全、高效、低成本的优势，成为肿瘤疫苗研究的热点。派真生物一站式CRO&CDMO服务平台，可为您提供涵盖基因合成、编辑及个性化定制服务，多种mRNA现货助力肿瘤疾病基因治疗，为您的基因治疗研究提供全方位的支持，欢迎后台留言或点击“阅读原文”了解详情。 转自：RNA前沿 关于派真生物