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2025年的医疗大模型,有两个特点日益鲜明:一是大模型的专病专科化;二是参与医院数量的激增。据动脉网此前报道,截至2025年4月30日,在国内排名前100的医院中,已有98家对外宣布完成了大模型部署,且已有33家医院在通用大模型的基础上进一步研发出了55个垂类大模型。专病专科大模型的到来预示着国内医疗大模型的应用已进入2.0阶段,由以往较为泛化的线上预问诊、生成式电子病历、院外患者随访管理等应用逐步深化,聚焦专病专科临床切实痛点。专病专科大模型的训练开发需要触及医院多模态临床数据的内核,因此更需要医院的深度参与。而今年年初DeepSeek的爆火让医院看见了低成本本地部署的希望,进一步激发了医院的参与热情……种种因素驱动之下,医院+专病专科大模型的浪潮开始席卷国内医疗AI产业。而在近三个月的时间里,动脉网发现,有多个全球/全国首个专病专科大模型接连发布,且其背后不乏国家医学中心建设医院的身影。作为国家医学中心的建设单位,这些医院/机构往往代表着国内(某一科室/某一疾病)的最高诊疗水平,其参与开发的专病专科大模型(应用),足以成为行业风向标。因此,本文将聚焦由国家医学中心建设医院参与开发的专病专科大模型(应用),力求从数量、领域、参与单位及推广方式等多维度绘制完整的产业图谱。0115家医院入局,开发出12个“首个”专病专科大模型(应用)自2022年12月国家卫健委发文,宣布北京积水潭医院、上海市第六人民医院作为国家骨科医学中心主体医院至今,我国已有14个国家医学中心,由25家医院/机构承建。图1:国家医学中心及建设医院名单据动脉网不完全统计,截至发稿,共有15家医院参与开发了27个专病专科大模型(应用),且有12个大模型(应用)为国内首个。例如,首都医科大学附属北京儿童医院的“福棠·百川”为国内首个儿科大模型;复旦大学附属中山医院的“观心”则是我国首个深耕心血管专科领域的医疗大模型,首都医科大学附属北京天坛医院的“天枢”更是全球首个神经疾病大模型。12个首创,也从侧面展示了这些专病专科大模型(应用)的实力与行业影响力。 图2:国家医学中心建设医院专病专科大模型(应用)名单 图3:国家医学中心开发的首个专病专科大模型(应用)名单从数量来看,目前拥有专病专科大模型(应用)数量最多的医院为华中科技大学附属同济医院,共计5个,涉及领域包括儿童罕见病、脑出血、女性肿瘤、胰腺癌以及鼻窦炎;复旦大学附属中山医院和广州医科大学附属第一医院以3个大模型(应用)数量位居第二,前者涉及心血管专科、心血管罕见病及消化内镜领域,后者所参与开发的大模型均与肿瘤相关,涉及泛纵隔肿瘤、肺癌两个病种。图4:国家医学中心建设医院专病专科大模型(应用)数量需要说明的是,复旦大学附属华山医院并未透露专病专科大模型及应用数量,但有报道称,复旦大学附属华山医院曾透露华山感染已就“如何借助AI大模型推动发热待查等疑难感染性疾病的精准诊疗及相关免疫致病机制的探究”与多个合作伙伴建立了合作。基于本地知识库和多模态大模型算法开发的发热助手工具,便是其中之一。此外,复旦大学附属华山医院还基于大模型技术构建了专病数据库,从而实现了专病CRF表全自动化信息提取与录入,以及院级全病程干预知识图谱的精准AI定位。02肿瘤大模型,成为主战场从细分领域来看,涉及肿瘤的专病专科大模型(应用)数量最多,达到了6个;其次为儿科和心(脑)血管,分别有5个大模型(应用)涉及;再次为神经疾病,共有3个大模型(应用)涉及。 图5:国家医学中心建设医院专病专科大模型(应用)细分领域分布并且,值得注意的是,肿瘤、儿科、心(脑)血管、神经疾病等多个专病专科大模型(应用),还进一步呈现出了细分趋势。图6:国家医学中心建设医院肿瘤大模型(应用)具体而言,肿瘤领域的6款大模型涉及了女性肿瘤、胰腺癌、泛纵隔肿瘤、肺癌、肾脏肿瘤5大病种。并且,除通过智能问诊等实现的辅助诊疗外,肿瘤领域还出现了病理大模型和融合影像大模型的专病专科大模型。例如,广州医科大学附属第一医院利用弱监督学习技术开发的“DeepGEM”,能够通过常规的HE染色病理切片图像预测肺癌患者的常见基因突变;其研发的“影像AI+甲基化液体活检”双引擎诊断系统(PulmoSeek Plus模型)则首次融合了临床数据、CT影像特征与血液cfDNA甲基化标志物,进而可检测5-10毫米的可疑结节,减少85%的良性结节患者非必要的手术创伤,并避免72%的恶性结节治疗延误风险。图7:国家医学中心建设医院儿科大模型(应用)而儿科领域大模型跑马圈地的特征则更为明显。截至目前,5款儿科大模型(应用)均具备辅助诊疗、健康管理、科普教育等功能。但进一步来看,除“福棠·百川”与“小布医生”为儿科全科大模型外,其余3个儿科大模型均立足于不同的儿科细分领域。其中,“福星”是国内首个儿童青少年肥胖AI大模型、“启智”是全球首个专注于儿童脑健康的AI大模型、“哪吒·灵童”则是国内首个聚焦儿科罕见病诊疗痛点的大模型。细分化趋势同样蔓延至了心(脑)血管大模型领域,华中科技大学附属同济医院的“脑瑞康”主攻脑出血赛道,复旦大学附属中山医院除发布心血管罕见病大模型外,更是发布了备受瞩目的国内首个心血管专科大模型——观心大模型;中南大学湘雅二医院在研的“融合昼夜节律多模态数据的冠心病介入术后风险精准预测医疗大模型技术研发”涉及冠心病,阜外心血管病医院则正在研发心肌病辅助诊疗大模型。而除肿瘤、儿科以及心(脑)血管外,还有大模型(应用)涉及心理、皮肤、口腔、耳鼻喉、消化、感染、慢性肾病、影像(非特定疾病)等医疗细分领域。03院企合作开发,仍是主流从合作模式来看,27个专病专科大模型(应用)中有12个采用了院企合作的开发方式,占据较大比重。图8:院企联合开发的专病专科大模型(应用)从合作数量来看,12个专病专科大模型(应用)中,神州医疗参与项目数量最多,达到了5个,而百川智能、安德医智、智慧眼、脑动极光、武田中国等企业亦与相关医院开展了合作。企业的加入弥补了大多数医院缺乏兼具工程与医学能力复合型人才的缺憾,能有效赋能医院开展专病专科大模型的技术攻坚工作。在企业的强势助力下,诸多专病专科大模型也切实取得了可喜的进展。医患对话秒转文字、病历一键生成、影像报告自动生成……针对神经系统疾病危急重症多、救治时效要求高、医生文书负担超负荷等痛点问题,由首都医科大学附属北京天坛医院和安德医智联合开发的神经系统疾病多模态人工智能大模型“天枢”,依托语音识别与自然语言理解技术,可将门诊和病房的病历书写时间平均缩短70%以上。不仅如此,基于高质量真实世界医疗数据和北京天坛医院神经专科权威专家的临床经验,“天枢”深度融合安德医智自研影像大模型与多种开源语言大模型,依托华为自主创新基础设施构建,全面适配昇腾算力平台,实现从精准影像识别到智能诊疗决策的综合能力跃升,构建了覆盖“筛查-诊断-治疗-康复”全周期的智能协同系统,可适用于门急诊、住院等多种临床场景。此外,为使诊疗决策更贴近真实临床逻辑,在安德医智的支持下,通过知识蒸馏训练等手段,“天枢”具备专家级的诊断能力。并且,“天枢”大模型可自动提取90%质控上报信息,显著提升神经系统疾病诊疗的规范化水平。针对AI大模型常见的“幻觉”问题,系统引入多模态数据交叉验证机制,并对神经疾病相关知识库与指南实时索引,从而确保每一项决策均有完整、可溯源的证据链条,进而全面提升神经疾病AI诊疗的可信度与安全性。同样在解决幻觉问题上发力的,还有神州医疗。以其联合复旦大学附属儿科医院开发的全球首个专注于儿童脑健康的AI大模型“启智”为例。结合检索增强技术和语义相似度重排策略,“启智”有效解决了幻觉问题,进而确保了回答的可信度与专业性。同时,针对通用大模型在儿童脑健康场景中适配性差等问题,“启智”还整合了国家儿童医学中心脑健康领域的临床经验与国际领先的创新成果,融合循证医学指南与共识,基于神州医疗的双引擎多模态技术,通过知识库构建、模型微调、提示词工程等手段提升大模型临床应用效果,为多端多场景儿童脑疾病防治和心智促进提供技术支撑。从项目进展来看,27个专病专科大模型中至少有15个已经或即将进入应用阶段。这些专病专科大模型,有些将接入国家儿童医学中心协作网,深化多中心真实世界研究。例如华中科技大学附属同济医院联合神州医疗开发的“哪吒·灵童”儿童罕见病大模型、首都医科大学附属北京儿童医院联合百川智能等开发的“福棠·百川”;有些则预计将通过相关“筛查防控系统”快速落地应用。例如上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心联合神州医疗开发的儿童青少年肥胖大模型“福星”,其强调在家庭、社区、学校协作网络下对儿童青少年开展肥胖防控筛查与智能化干预。而在尚未进入临床大规模应用的在研项目中,亦有数个项目宣布即将进入临床应用或即将加速产业化。随着越来越多专病专科大模型在真实世界中的大规模应用,国内专病专科大模型必将直击痛点,真正为临床提供有价值的赋能。*封面图片来源:123rf如果您认同文章中的观点、信息,或想进一步讨论,请与我们联系;也可加入动脉网行业社群,结交更多志同道合的好友。近期推荐声明:动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可,禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。文中如果涉及企业信息和数据,均由受访者向分析师提供并确认。动脉网,未来医疗服务平台
导读
THECAPITAL
2024年12月30日,讯飞医疗科技股份有限公司成功登陆港交所(股票简称:讯飞医疗科技,股票代码:02506),发行价为82.8港元/股。
本文2544字,约3.6分钟
来源 | 融中财经
(ID:thecapital)
2024年12月30日,讯飞医疗科技股份有限公司成功登陆港交所(股票简称:讯飞医疗科技,股票代码:02506),发行价为82.8港元/股。
讯飞医疗是在港交所挂牌的医疗大模型第一股,也是2024年唯一一家通过中国证监会备案的A股公司分拆上市企业。
智医助理,赋能基层医疗机构
我国人口基数庞大、人均医生数量相对较少,优质医疗资源匮乏和分布不均一直是行业的巨大痛点。
讯飞医疗面向基层医疗机构、医院、患者和区域管理机构,提供人工智能赋能的解决方案,业务涵盖健康风险预警、早筛、辅助诊断与治疗、疗效评价、诊后管理、慢病管理等多种医疗服务。
图为讯飞医疗主要业务板块
七年前讯飞医疗开发的智医助理临床决策支持系统(CDSS)就通过了国家执业医师资格考试(综合笔试),得分456分,超过96.3%参加同场考试的人类应试者,成为全球首个也是唯一一个通过该考试的人工智能辅助诊断系统。
智医助理为基层医生和医疗专业人员提供临床诊疗建议(包括诊疗诊断建议、化验及检查建议、用药指导)及辅助临床支持(如电子病历的生成及质量控制),帮助提升他们的医学能力和评估药物适应性的能力,规范诊疗流程,减少医疗过失。
智医助理已向约60,000家基层医疗机构提供产品及服务,涵盖30多个省份610多个区县,提供人工智能辅助诊断建议超过8.77亿次,并纠正超过150万份诊断案例,降低了基层医疗风险,提高了公众获得基本医疗卫生服务的机会。智医助理在国内医疗机构CDSS市场中排名第一,市场份额超过60%。
医疗大模型,超越GPT-4 Turbo
根据弗若斯特沙利文的资料,中国医疗人工智能市场规模预计将由2023年的88亿元人民币增加至2033年的3157亿元人民币,年复合年增长率为43.1%。讯飞医疗在中国医疗人工智能行业排名第一,但市场份额在2023年仍只占5.9%。
“让人工智能成为每个医生的AI诊疗助理,每个人的AI健康助手”是讯飞医疗的使命。公司提出了医疗AI“一体两翼”技术框架体系,即以医学知识自学习为基础底座,以诊疗推理和健康交互为两翼,推动诊疗助理和健康助手技术不断迭代演进。
为此,讯飞医疗持续高强度投入研发,2021年、2022年、2023年、2024年上半年,研发开支分别为1.6亿元、2.42亿元、2.64亿元以及1.35亿元,分别占同期营业收入的42.9%、51.2%、47.5%及59.0%。
受益于控股股东科大讯飞(股票代码:002230)在人工智能领域的领导地位,讯飞医疗独立开发了支撑产品及解决方案的人工智能技术。2023年10月,讯飞星火医疗大模型发布。2024年10月,讯飞星火医疗大模型2.0发布。讯飞星火医疗大模型面向300多种医学场景应用。
根据中国信息通信研究院泰尔实验室进行的测试,讯飞星火医疗大模型在专家级医学知识图谱问答、临床语言理解、医学文档生成、疾病诊断治疗推荐、多轮医疗对话生成、医学场景中的多模态交互等六个医学相关的自然语言处理任务维度超越GPT-4 Turbo。
作为国内首个通过医疗健康大模型标准规范评测并完成算法备案的大模型,讯飞星火医疗大模型为每个使用它的医生设置了专属的AI诊疗助理,包括辅助诊疗、慢性病管理、病历辅助生成、病历内涵质控、诊后患者管理、智能医学影像辅助诊断等多个应用场景,助推医疗服务质量全面提升。
面向普通居民,讯飞医疗于2023年10月推出了“讯飞晓医”APP及小程序,为用户提供诊前问询功能,并支持用药计划、体检报告的解读,按有关报告生成健康提醒,为后期复诊找到正确的科室,以满足患者诊前、诊中、诊后三大阶段的问诊需求。
讯飞医疗还是国内唯一一家参与制定《医疗领域中用于大型语言模型的技术评估体系和标准规范》的企业。
国科投资,全力拥抱智能时代
随着讯飞医疗上市,国科投资在人工智能领域的投资版图浮出水面。
国科投资在人工智能领域的投资沿着人工智能应用和人工智能基础设施两个方向展开。
讯飞医疗是国科投资在人工智能应用领域投资的标志性项目之一,之所以投资讯飞医疗,是因为国科投资坚信人工智能将推动技术平权,可以让偏远地区的患者也能享受高水平的医疗服务。
2021年国科投资还投资了从事AI医疗影像辅助诊断产品和临床决策产品的北京安德医智科技有限公司,该公司曾获得国内首张AI辅助诊断三类注册证,2024年该公司又和北京天坛医院合作,在用其开发的iStroke影像评估前提下,将急性缺血性卒中的静脉溶栓时间窗从传统4.5小时拓宽到24小时,这将使更多脑卒中患者得到溶栓治疗,大大降低致残比例。
国科投资智慧医疗组组长、讯飞医疗项目负责人张堃说:“人工智能已经在临床决策支持、影像辅助诊断、药物分子设计等方面展现出优异的成绩,但是在整个生物医药领域,仍存在‘反摩尔定律’的难题,未来,国科投资将更加深入AI+医疗方向,从循证医学、精准医学向转化医学、计算医学领域拓展。”
用AI赋能千行百业是国科投资延续多年的梦想。
早在2011年,国科投资就投资了在高速机器视觉、数据智能分析领域具有领先优势的中科院成都信息技术股份有限公司(股票代码:300678),该公司的电子选举系统从1977年起就服务于历次党的全国代表大会和全国“两会”,钞票视觉检测系统从2000年起就服务于各大印钞厂。2018年,国科投资成为深圳市同行者科技有限公司的投资人,该公司现已为超过6000万台前装和后装车辆提供车载智能语音交互系统。
2024年,国科投资又投资了AI视频生成大模型及应用领域的优秀企业北京爱诗科技有限公司,国科投资认为多模态AIGC技术将打通内容创作者和内容消费者的边界,可以让电影、电视剧、营销广告、游戏提供更加低门槛、个性化的交互体验。
在人工智能基础设施领域,国科投资在2017年投资了中国人工智能芯片领域的先行者中科寒武纪科技股份有限公司(股票代码:688256),该公司已成为AI芯片领域的标志性公司,承载着国人对突破美国对华高算力AI芯片封锁的期待。2020年,国科投资又投资了海光信息技术股份有限公司(股票代码:688041),该公司已成为国内领先的CPU和GPGPU提供商,为数字中国提供核心算力引擎。目前寒武纪的市值超过2700亿元,海光信息的市值超过3600亿元,二者市值之和接近科创板581家上市公司市值总和的10%。
2024年,国科投资对合肥睿科微电子有限公司增资,也是因为看好电阻式随机存取存储器(RRAM)在AI推理和存算一体方向上存在的巨大发展潜力。
“未来二十年是人工智能的大时代,通用人工智能就是这个时代的星辰大海,国科投资要全力推动人工智能赋能千行百业,要努力成为通用人工智能的助产士。”国科投资董事长孙华说。
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氨基观察-创新药组原创出品
作者 | 黄凯
创新药研发有风险。
12月6日,微芯生物公告表示,西奥罗尼单药治疗三线及以上小细胞肺癌 III 期临床试验结果显示,在主要终点中位总生存期(mOS)上,总体人群中西奥罗尼组与安慰剂组相比不具显著差异。
鉴于此,微芯生物决定不再递交该适应症的上市申请,该III期临床试验研发投入为8847万元。
又一款国产创新药出海。
12月5日,中国生物制药宣布,和博奥信生物就联合开发的TSLP单克隆抗体BSI-045B与Aclaris Therapeutics达成全球合作协议。
在达成合作协议的同时,Aclaris Therapeutics与博奥信达成许可协议,获得BSI-045B和另一款临床前产品在全球(除中国大陆、澳门、香港、台湾)的开发、生产和商业化的独家授权。
在过去的一天里,国内外医药市场还有哪些热点值得关注?让氨基君带你一探究竟。
/ 01 /
市场速递
1)卫健委:继续推动新一轮医药领域的重大科技项目的组织实施和接续
12月6日,卫健委刘登峰介绍,新一轮新药创制重大专项仍然坚持充分发挥企业的创新主体作用,引导企业围绕国家重大需求,比如四大慢病、重大传染病,以及儿童疾病、罕见病、特殊用药场景等开展新药研发。
2)中国生物制药联合博奥信与Aclaris Therapeutics达成全球合作协议
12月5日,中国生物制药宣布,和博奥信生物就联合开发的TSLP单克隆抗体BSI-045B与Aclaris Therapeutics达成全球合作协议。
在达成合作协议的同时,Aclaris Therapeutics与博奥信达成许可协议,获得BSI-045B(TQC2731)和另一款临床前产品在全球(除中国大陆、澳门、香港、台湾)的开发、生产和商业化的独家授权。
/ 02 /
资本信息
1)熹微生物完成近亿元A轮融资
12月6日,熹微(苏州)生物宣布已完成近亿元A轮融资,本轮融资将用于加速推进人工仿生眼角膜、植入式隐形眼镜、人工角膜内皮片、人工真皮等在研管线的眼科与再生医学创新产品的研发、人体临床试验研究、国际化开发注册与营销拓展工作。
/ 03 /
医药动态
1)安进AMG 193获临床许可
12月6日,据CDE官网,安进AMG 193获临床许可,拟用于携带纯合子型MTAP缺失和KRAS p.G12C突变的非小细胞肺癌。
2)阿斯利康MEDI5752获临床许可
12月6日,据CDE官网,阿斯利康MEDI5752获临床许可,拟用于治疗转移性非小细胞肺癌。
3)赜灵生物ZL-85FA片获临床许可
12月6日,据CDE官网,赜灵生物ZL-85FA片获临床许可,拟开展治疗晚期实体瘤的研究。
4)精准生物MC-1-50细胞制剂获临床许可
12月6日,据CDE官网,精准生物MC-1-50细胞制剂获临床许可,拟用于治疗≥18周岁难治性系统性红斑狼疮患者。
5)麦济生物MG-K10人源化单抗注射液获临床许可
12月6日,据CDE官网,麦济生物MG-K10人源化单抗注射液获临床许可,拟开展治疗季节性过敏性鼻炎的研究。
6)甘宝利生物Kylo-12注射液获临床许可
12月6日,据CDE官网,甘宝利生物Kylo-12注射液获临床许可,拟开展治疗血脂异常的研究。
7)瑞普晨创RGB-5088胰岛细胞注射液获临床许可
12月6日,据CDE官网,瑞普晨创RGB-5088胰岛细胞注射液获临床许可,拟用于治疗经胰岛素治疗血糖控制不佳、反复发作严重低血糖、无法达到目标糖化血红蛋白水平1型糖尿病成人患者。
8)微芯生物西奥罗尼小细胞肺癌III期临床失败
12月6日,微芯生物公告表示,西奥罗尼单药治疗三线及以上小细胞肺癌 III 期临床试验结果显示,在主要终点中位总生存期(mOS)上,总体人群中西奥罗尼组与安慰剂组相比不具显著差异。微芯生物决定不再递交该适应症的上市申请,该III期临床试验研发投入为8847万元。
/ 04 /
器械跟踪
1)铸正机器人脊柱外科手术导航定位设备获注册批件
12月6日,据NMPA官网,铸正机器人脊柱外科手术导航定位设备获注册批件。
2)先瑞达移动式C形臂X射线机获注册批件
12月6日,据NMPA官网,先瑞达移动式C形臂X射线机获注册批件。
3)威高智慧全膝关节置换手术导航定位系统获注册批件
12月6日,据NMPA官网,威高智慧全膝关节置换手术导航定位系统获注册批件。
4)朗合医疗支气管导航定位系统获注册批件
12月6日,据NMPA官网,朗合医疗支气管导航定位系统获注册批件。
5)真健康穿刺手术导航定位系统获注册批件
12月6日,据NMPA官网,真健康穿刺手术导航定位系统获注册批件。
/ 05 /
数字医疗日报
1)华卓科技和浙江中医药大学附属第二医院达成合作
日前,华卓科技与浙江中医药大学附属第二医院合作,推出“中医数字诊室CMS系统”,结合AI与智能硬件,打造数智中医全链服务,助力中医药现代化。
2)安德医智颅内出血CT图像辅助分诊软件获注册批件
12月6日,据NMPA官网,安德医智颅内出血CT图像辅助分诊软件获注册批件。
/ 06 /
海外药闻
1)罗氏CD3/CD20双抗新适应症递交上市申请
12月5日,罗氏宣布,美国FDA已受理其CD3/CD20双抗Columvi联合吉西他滨和奥沙利铂,用以治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的补充生物制品许可申请,这些患者需至少接受过一线既往治疗,且不适合进行自体干细胞移植(ASCT)。
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