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2026年4月1日,专注干细胞与再生医学的创新生物医药公司广州赛隽生物科技有限公司(以下简称“赛隽生物”)与新风天域集团国际有限公司(以下简称“新风天域”)举行战略合作协议签约仪式。赛隽生物联合创始人、董事沈于阗与新风天域执行董事、生命科学业务板块负责人辛梦苇等双方代表出席并见证签约。 赛隽生物、新风天域、和睦家、新风新研、顾连医疗及相关负责人围绕后续合作进行了深入交流。
签约现场
此次签约,标志着双方将围绕细胞与基因治疗(CGT)领域的临床研究、项目落地、商业转化及患者服务等方向开展深度合作,进一步推动创新技术在大湾区及全国范围内的临床应用与转化落地。
赛隽生物在干细胞创新药研发、医院合作及政策窗口落地方面具备较强基础;新风天域则依托国际医疗服务网络、患者服务能力及研究转化平台,持续推动高品质医疗服务与前沿医学创新深度融合。基于双方在资源能力、项目需求及战略方向上的高度互补,此次合作具备良好的协同基础与广阔的发展空间。
根据战略合作协议,双方将重点围绕六大方向推进合作,持续完善覆盖临床研究、项目导入、商业转化、国际创新、资源共享及平台支撑的发展体系:
TONACEA
01
推动先行先试区CGT领域的研究项目落地与区域联动
结合赛隽生物在干细胞创新的产品能力、项目资源以及专家研究网络与新风天域体系内具备较强临床研究能力的医疗机构,如和睦家、顾连等医疗体系,双方将共同探索开展注册临床研究、研究者发起研究及相关临床协作,推动更多项目实现高质量执行和落地。推动国内CGT领域临床研究迈向新高度。
此外,双方还将围绕博鳌、南沙、北戴河等全国CGT领域的先行先试区,推动具体项目有序落地,逐步构建覆盖全国的广泛区域协同合作网络,并通过加强资源联动、服务协同,助力创新项目在区域间实现有序衔接与复制推广。
TONACEA
02
促进全国创新技术商业转化、构建大湾区创新转化通路
此次合作,双方将依托河套等区域在跨境样本流通等方面的政策优势,结合赛隽生物在区域内已形成的布局基础,以及新风天域在我国香港地区的医疗服务资源、专业品牌影响力和患者服务能力,共同探索面向香港及国际患者的创新转化路径,完善更具协同效应的合作模式。
未来双方还将围绕重点适应症方向,探索创新技术在高品质医疗服务场景中的应用路径,推动相关项目由研究合作进一步向临床服务和商业转化延伸,打造全国CGT领域商业化应用落地的示范路径与先行标杆,助力科研成果早日落地转化,并惠及临床患者。
TONACEA
03
加强资源协同共享,强化研究转化平台支撑作用
作为国内领先的干细胞与再生医学创新生物医药企业,赛隽生物是目前广东最早获批干细胞治疗先试先行机构之一,也是目前大湾区最大的干细胞研究机构之一,拥有多条全球领先的在研管线,并具备强大的研发注册、商业闭环能力。
新风新研作为新风天域研究转化生态中的重要平台,将依托其在研究方案设计、项目管理、临床监查、质量管理、数据统计及注册递交等方面的专业能力,为双方合作项目提供系统化、规范化的研究与转化支撑,进一步提升项目规范性、执行效率与可复制性。
此番合作,双方将充分发挥新风天域体系全国医疗网络的患者服务基础与持续管理能力,围绕重点适应症探索患者资源协同、筛选转介、研究支持以及后续康复管理、阶段评估和长期随访等合作场景,进一步完善从项目导入到患者服务闭环的整体链条。
签约仪式上,沈于阗表示,赛隽生物始终致力于更高效地推动CGT领域的干细胞创新成果走向临床应用。此次与新风天域达成战略合作,有助于进一步打通临床研究、区域项目承接、患者服务协同等链条。未来,双方将围绕重点项目持续深化合作,带来更多可及、优质的创新治疗解决方案。
辛梦苇表示,此次合作是新风天域深化医疗服务与生命科学协同、推动创新成果加快临床转化的重要实践。新风天域将充分发挥国际医疗服务网络等优势,与赛隽生物共同探索CGT领域治疗创新项目在大湾区及全国范围内的高质量落地路径。
此次战略合作,是赛隽生物加快全国创新转化网络建设的重要举措,也是新风天域持续深化生命科学与医疗服务协同、推动创新成果临床应用的重要实践。未来,双方将坚持以患者需求为导向,持续推进重点项目合作,共同探索CGT领域、再生医学研究高质量发展的示范路径。
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阿片类药物引起的便秘(OIC)是癌症患者中最常见的症状 ,影响了约60%-90% 的使用阿片类药物止痛的癌症患者。4月7日,由正大天晴独家引进的OIC创新药物纳地美定获广东省药监局批准,通过“港澳药械通”政策进入大湾区,将惠及众多OIC患者。今年3月底,广州市卫健委发布推进“港澳药械通”深入实施十条措施,包括构建常态化穗港澳三地协作机制等,进一步释放“港澳药械通”政策效能。纳地美定也成为新政发布后首个通过“港澳药械通”获批进入大湾区的创新药物。
此前,该产品已作为临床急需药品,通过博鳌乐城国际医疗旅游先行区政策被引入海南省。其在中国大陆地区的上市申请,也已于2025年5月获中国国家药监局(NMPA)正式受理。
纳地美定(Naldemedine)由盐野义制药株式会社研发,是全球首个获批的口服选择性外周μ-阿片受体拮抗剂,它可以在外周组织(特别是肠道神经系统)中,通过拮抗阿片类药物对肠道神经系统的生理影响,调节肠道的蠕动和分泌活动,从根本上治疗OIC。目前,该药物已在美国、欧盟、日本,及中国台湾、香港、澳门地区获批上市。2025年1月2日,中国生物制药附属公司正大天晴药业集团与盐野义集团签订独家市场推广协议,获授予纳地美定在中国大陆地区的独家市场推广权。
晚期癌症患者的疼痛发生率可达60%-80%,其中1/3的患者为重度疼痛,阿片类药物是镇痛的首选药物。OIC是阿片类药物常见的不可耐受且严重的不良反应,发生率高,且贯穿治疗全程。其消化道反应不仅导致患者营养状况变差,更会影响抗肿瘤治疗的耐受性。泻药是当前针对OIC的常规疗法,但治标不治本,且相当部分OIC患者经泻药治疗改善不佳。纳地美定将为大湾区OIC患者带来全新的治疗方案。
中山大学附属第一医院药学部唐欲博教授表示:
纳地美定作为全球 OIC 治疗领域的标杆性创新药物,对于长期使用阿片类药物镇痛的肿瘤患者、慢性非癌痛患者而言,是兼顾镇痛效果与肠道健康的理想选择。通过‘港澳药械通’这一高效政策通道,我们能第一时间将国际前沿治疗方案带给大湾区所需患者,实现与港澳地区医疗水平的有效衔接,为构建粤港澳大湾区优质医疗生态圈注入强劲动力。
“港澳药械通”自2021年实施以来,截至去年12月,“港澳药械通”指定医疗机构已达到71家,先后获批引进使用港澳药品医疗器械140个品种(药品63种、器械77种),服务惠及患者约1.7万人次。
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礼来口服减肥药近期以破纪录速度获批,再次将GLP-1赛道推向风口。但业内清楚,真正决定市场格局的,不是审批速度,而是产能——谁能率先实现大规模、低成本、高质量的稳定生产,谁就能在这场数百亿美元甚至上千亿美元的竞赛中占据主动。而产能爬坡的最大瓶颈,往往卡在纯化环节的层析工艺放大上。
这正是修实生物此次突破备受关注的原因。
修实生物医药(南通)有限公司近日宣布,其GLP-1药物生产线成功完成关键工艺放大——采用荣捷生物自主研发的1600mm ID i-Axi®全自动层析柱及i-Bio®全自动层析系统,从600mm ID顺利放大至1600mm ID,并一次性通过试生产验证。这意味着,修实生物在核心纯化环节已具备稳定、高效的商业化产能,为其大规模供应扫清了最关键的障碍。
从600mm到1600mm,绝非简单的尺寸增加。层析柱直径扩大近三倍,截面积增至七倍以上,装填均匀性、柱效重现性、系统控制精度均面临指数级挑战。稍有不慎,便可能出现柱效下降、批间差异扩大等问题。修实生物此次成功放大,体现了其在多肽类药物工艺开发与放大领域的深厚积累。
而这背后,荣捷生物提供了关键的技术支撑。i-Axi®系列工业层析柱采用独特的可膨胀密封结构,支持在位装填与重装功能,即便在1600mm这样的大直径设备工况下,依然能够实现高效、重现的装填结果,全程满足GMP生产规范。配合i-Bio®全自动层析系统的精准工艺控制,整套方案在保障纯化质量的同时,显著提升了批次稳定性与生产效率——这正是规模化生产中“降本增效”的核心所在。
修实生物在GLP-1药物领域深厚的技术积累,和荣捷生物在低压层析装备领域的丰富经验,经过双方有机地结合,呈现出1+1>2的完美效果。
目前,修实生物相关产品已完成美国FDA药品主文件备案(DMF编号:041460),为国际化销售铺平了道路。此次1600mm层析工艺的成功落地,不仅意味着其商业化产能已具备稳定供应全球市场的能力,更证明了国产高端层析装备在复杂多肽类药物大规模生产中,完全可以与国际主流设备同台竞技。
在进口品牌长期主导工业层析市场的背景下,修实生物与荣捷生物的此次合作,为国内生物制药企业提供了一条可复制的路径:在向大规模商业化迈进的过程中,本土装备与本土药企协同突破,同样能够交出稳定、合规、高效的成绩单。这远比单个项目的成功,更具长远意义。
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