Hubei Tianqin Biotechnology Co., Ltd

近日，苏州美创医疗科技有限公司（以下简称“苏州美创”）宣布完成超亿元融资，本轮融资由红杉中国及倚锋资本共同领投，兴证资本、清松资本跟投，凯乘资本担任独家财务顾问。 本轮资金将用于医用植入级ePTFE产线建设、创新产品研发及获证产品的商业化推广等，有望助力苏州美创成功突破核心原材料ePTFE对医疗器械产业的卡脖子现状，并成为该领域的市场领导者。 苏州美创是一家领先的、基于医用植入级ePTFE材料核心技术的高端植入和介入医疗器材研发、生产制造和商业化的平台型公司，公司的创始人、团队成员均深耕外周血管和肿瘤介入领域超过30年，从商业化背景转型研发生产制造，并成功吸引了中美两地的多位全球知名科学家、资深工程师相继加入。 在核心团队的带领下，苏州美创仅用约一年半时间便成功实现全球供应链卡脖子材料“膨体聚四氟乙烯（ePTFE）”的技术突破，并且相继实现ePTFE管材和膜材的投产，已在2024年12月完成了在国家药监局NMPA的器械主文档登记。 苏州美创生产的植入级ePTFE材料和相关器械产品广泛应用于血管介入、肿瘤介入和外科手术等高增长领域，如血管覆膜支架、非血管覆膜支架、人工血管、各类补片、手术缝线、医美填充物、颅内硬脑/脊膜、口腔骨膜、内窥镜钳道管以及可扩张血管鞘等领域。公司深入理解国内国际市场需求，积极为下游器械厂商提供客制化的OEM/ODM服务，根据客户的具体需求精准完成ePTFE材料设计与制造，助力器械厂商解决材料及相关技术的"卡脖子"难题，为相关器械的研发提供新的选择。 ePTFE覆膜支架和人工血管等产品仍处于进口产品垄断的局面：在2024年12月19日公布的全国外周血管支架全国集采中，由于进口产品成本太高等原因，有国际知名厂家放弃投标，这势必会造成大量病人无产品可用的局面。苏州美创积极布局向上游原材料突破并树立技术护城河，极大降低产品成本，加快产品创新迭代速度，并助力中国产ePTFE材料和相关器械真正实现进口替代，相关测试参数和性能指标等同或者超过进口产品。 苏州美创创始人刘文菁表示：我们非常幸运，能在这样极寒的创投环境下筹集到大量资金。此次A+轮融资也表明投资者对苏州美创的团队、战略、技术和产品充满信心。在此，非常感谢新老股东特别是红杉中国，倚锋资本，兴证资本，清松资本对苏州美创的持续支持，这笔融资将加速我们的临床项目和国内、国际商业化进程，为数百万病患提供更多的创新器械解决方案。 红杉中国副总裁陈轩泽博士表示：苏州美创团队拥有多年外周领域的研发及商业化经验。自上一轮融资之后，公司团队的执行力、资源调配能力以及行业洞察力均得到了充分验证。公司在底层材料ePTFE领域拥有自研自产能力，终端产品具有一定的创新性，我们期待此轮融资将助力公司取得更多喜人的成绩。 倚锋资本董事副总经理范融奎表示：外周介入领域仍存在广大未满足的临床需求，相较于其他介入赛道，多个细分领域仍处于蓝海。同时，覆膜类介入耗材上游材料ePTFE膨体聚四氟乙烯仍处于卡脖子状态。倚锋资本看好创始人刘文菁带领的核心团队，已初步打破ePTFE进口垄断，多个下游客户验证结果优异。看好创始团队多年的产业积累，选品独到，外周介入核心产品进度领先，矩阵梯队分明，长短期兼具。我们相信美创医疗必将在外周领域打造一家卓越的平台型领军企业，并在上游关键材料领域推动行业国产替代。 兴证资本投资负责人表示：兴证资本一直以来都十分看好外周介入赛道的爆发潜力，此次十分有幸能参与苏州美创的融资，我们认为，中国需要更多像苏州美创这种具备核心底层技术和商业化能力的优秀外周企业。我们坚定看好苏州美创未来的商业发展，也希望苏州美创可以作为行业的领头羊，带领中国的外周事业攀上新的高峰。 凯乘资本器械联席负责人骆宾海表示：凯乘资本持续关注医疗器械上游和高端耗材领域产品技术发展趋势，苏州美创的出现，无疑给中国的外周介入学科发展注入新的动能。而医用级ePTFE材料技术的突破更是系统性地解决了国内相关创新企业长期面临的海外供应商“卡脖子”问题，从而加速该类器械国产化突破和发展进程。除外周介入领域外，该材料还可广泛应用于心血管、神经介入以及医美等领域，打开了更多市场天花板，有望重塑该类产品上下游行业格局。 红杉中国 红杉中国是专注于投资科技、医疗健康、消费三大领域的私募股权投资机构。自2005年成立以来，红杉中国致力于发掘和培育创新和创业力量，在海内外投资了逾1500家企业，其中涌现出许多具有鲜明技术特征、创新商业模式、具备高成长性和高发展潜力的公司。迄今为止，红杉中国有超过160家成员企业成功上市，超过140家非上市公司已发展成为独角兽。 倚锋资本 倚锋资本是国内最早的一批生物医药专业投资机构，投资团队由一批来自国内外顶尖院校的生物医药专业博士组成，专注于全球生物医药VC/PE投资，深度筛选并投资了微芯生物、前沿生物、亚盛医药、普门科技、禾元生物、和元生物、亚虹医药、和铂医药、北芯生命、思路迪医药、荃信生物、天勤生物、华昊中天、真实生物等100余家境内外优质企业。凭借出色的投资业绩和卓越的投研实力，倚锋资本屡获业界殊荣，多次揽获包括清科·年度中国医疗健康领域投资机构30强、清科·中国创业投资机构100强、投中榜·年度最佳退出案例TOP10、投中榜·年度最佳生物医药投资机构TOP10、投中榜·年度粤港澳大湾区最佳创业投资机构TOP30、母基金·年度最佳医疗健康领域投资机构TOP30、中国最具活力的药物创新投资机构等荣誉，连续多年被评为“深圳市十佳创投机构”，曾受到世界顶级期刊《Nature》专访。倚锋旨在以资本推动生物科技成果产业化。经过数年的积累，倚锋形成“以创业者为中心，以价值创造者为本”的理念，打造出一支经验丰富、特色鲜明的专业化投资团队，并坚持投资、融资、风控、管理、服务 “五位一体”系统化运营，致力于成为以人为本、值得信赖、基业长青的卓越投资机构。 兴证资本 兴证创新资本管理有限公司（以下简称“兴证资本”） 是兴业证券股份有限公司（SH601377）全资设立的子公司。经过十余年的辛勤耕耘，依托母公司兴业证券金融平台，兴证资本现已发展成为一家涵盖组合基金、母基金、招商基金、基础设施基金、并购基金等基金管理业务的专业私募股权投资机构，公司当前管理与服务基金认缴规模约200亿元。公司投资能力获得市场广泛认可，曾荣获清科“2023年中国私募股权投资机构100强”、投中“2023年度中国最佳私募股权投资机构TOP 100”“2023年度中国最佳券商私募基金子公司TOP10”、融资中国“2021、2022、2023年度中国最佳私募股权投资机构TOP 100”  “2021、2022、2023年度中国最佳券商私募子公司”等多项市场荣誉。 凯乘资本 凯乘资本（WinX Capital）是中国领先的大健康产业投行，总部位于北京及上海，并在深圳及杭州设有办公室。 医药融资新闻发布，请添加小编微信沟通：Songwazi9591 推荐阅读 2025，百济神州开始赚钱了 中国创新药全球抢钱 Copyright © 2025 PHARMCUBE. All Rights Reserved. 欢迎转发分享及合理引用，引用时请在显要位置标明文章来源；如需转载，请给微信公众号后台留言或发送消息，并注明公众号名称及ID。 免责申明：本微信文章中的信息仅供一般参考之用，不可直接作为决策内容，医药魔方不对任何主体因使用本文内容而导致的任何损失承担责任。

动脉网获悉，近日，苏州美创医疗科技有限公司（以下简称“苏州美创”）宣布完成超亿元融资，本轮融资由红杉中国及倚锋资本共同领投，兴证资本、清松资本跟投，凯乘资本担任独家财务顾问。本轮资金将用于医用植入级ePTFE产线建设、创新产品研发及获证产品的商业化推广等，有望助力苏州美创成功突破核心原材料ePTFE对医疗器械产业的卡脖子现状，并成为该领域的市场领导者。 苏州美创是一家领先的、基于医用植入级ePTFE材料核心技术的高端植入和介入医疗器材研发、生产制造和商业化的平台型公司，公司的创始人、团队成员均深耕外周血管和肿瘤介入领域超过30年，从商业化背景转型研发生产制造，并成功吸引了中美两地的多位全球知名科学家、资深工程师相继加入。在核心团队的带领下，苏州美创仅用约一年半时间便成功实现全球供应链卡脖子材料“膨体聚四氟乙烯（ePTFE）”的技术突破，并且相继实现ePTFE管材和膜材的投产，已在2024年12月完成了在国家药监局NMPA的器械主文档登记。 苏州美创生产的植入级ePTFE材料和相关器械产品广泛应用于血管介入、肿瘤介入和外科手术等高增长领域，如血管覆膜支架、非血管覆膜支架、人工血管、各类补片、手术缝线、医美填充物、颅内硬脑/脊膜、口腔骨膜、内窥镜钳道管以及可扩张血管鞘等领域。公司深入理解国内国际市场需求，积极为下游器械厂商提供客制化的OEM/ODM服务，根据客户的具体需求精准完成ePTFE材料设计与制造，助力器械厂商解决材料及相关技术的"卡脖子"难题，为相关器械的研发提供新的选择。  ePTFE覆膜支架和人工血管等产品仍处于进口产品垄断的局面：在2024年12月19日公布的全国外周血管支架全国集采中，由于进口产品成本太高等原因，有国际知名厂家放弃投标，这势必会造成大量病人无产品可用的局面。苏州美创积极布局向上游原材料突破并树立技术护城河，极大降低产品成本，加快产品创新迭代速度，并助力中国产ePTFE材料和相关器械真正实现进口替代，相关测试参数和性能指标等同或者超过进口产品。 苏州美创创始人刘文菁表示：我们非常幸运，能在这样极寒的创投环境下筹集到大量资金。此次A+轮融资也表明投资者对苏州美创的团队、战略、技术和产品充满信心。在此，非常感谢新老股东特别是红杉中国，倚锋资本，兴证资本，清松资本对苏州美创的持续支持，这笔融资将加速我们的临床项目和国内、国际商业化进程，为数百万病患提供更多的创新器械解决方案。 红杉中国副总裁陈轩泽博士表示：苏州美创团队拥有多年外周领域的研发及商业化经验。自上一轮融资之后，公司团队的执行力、资源调配能力以及行业洞察力均得到了充分验证。公司在底层材料ePTFE领域拥有自研自产能力，终端产品具有一定的创新性，我们期待此轮融资将助力公司取得更多喜人的成绩。 倚锋资本董事副总经理范融奎表示：外周介入领域仍存在广大未满足的临床需求，相较于其他介入赛道，多个细分领域仍处于蓝海。同时，覆膜类介入耗材上游材料ePTFE膨体聚四氟乙烯仍处于卡脖子状态。倚锋资本看好创始人刘文菁带领的核心团队，已初步打破ePTFE进口垄断，多个下游客户验证结果优异。看好创始团队多年的产业积累，选品独到，外周介入核心产品进度领先，矩阵梯队分明，长短期兼具。我们相信美创医疗必将在外周领域打造一家卓越的平台型领军企业，并在上游关键材料领域推动行业国产替代。 兴证资本投资负责人表示：兴证资本一直以来都十分看好外周介入赛道的爆发潜力，此次十分有幸能参与苏州美创的融资，我们认为，中国需要更多像苏州美创这种具备核心底层技术和商业化能力的优秀外周企业。我们坚定看好苏州美创未来的商业发展，也希望苏州美创可以作为行业的领头羊，带领中国的外周事业攀上新的高峰。 凯乘资本器械联席负责人骆宾海表示：凯乘资本持续关注医疗器械上游和高端耗材领域产品技术发展趋势，苏州美创的出现，无疑给中国的外周介入学科发展注入新的动能。而医用级ePTFE材料技术的突破更是系统性地解决了国内相关创新企业长期面临的海外供应商“卡脖子”问题，从而加速该类器械国产化突破和发展进程。除外周介入领域外，该材料还可广泛应用于心血管、神经介入以及医美等领域，打开了更多市场天花板，有望重塑该类产品上下游行业格局。 关于红杉中国 红杉中国是专注于投资科技、医疗健康、消费三大领域的私募股权投资机构。自2005年成立以来，红杉中国致力于发掘和培育创新和创业力量，在海内外投资了逾1500家企业，其中涌现出许多具有鲜明技术特征、创新商业模式、具备高成长性和高发展潜力的公司。迄今为止，红杉中国有超过160家成员企业成功上市，超过140家非上市公司已发展成为独角兽。 关于倚锋资本 倚锋资本是国内最早的一批生物医药专业投资机构，投资团队由一批来自国内外顶尖院校的生物医药专业博士组成，专注于全球生物医药VC/PE投资，深度筛选并投资了微芯生物、前沿生物、亚盛医药、普门科技、禾元生物、和元生物、亚虹医药、和铂医药、北芯生命、思路迪医药、荃信生物、天勤生物、华昊中天、真实生物等100余家境内外优质企业。凭借出色的投资业绩和卓越的投研实力，倚锋资本屡获业界殊荣，多次揽获包括清科·年度中国医疗健康领域投资机构30强、清科·中国创业投资机构100强、投中榜·年度最佳退出案例TOP10、投中榜·年度最佳生物医药投资机构TOP10、投中榜·年度粤港澳大湾区最佳创业投资机构TOP30、母基金·年度最佳医疗健康领域投资机构TOP30、中国最具活力的药物创新投资机构等荣誉，连续多年被评为“深圳市十佳创投机构”，曾受到世界顶级期刊《Nature》专访。倚锋旨在以资本推动生物科技成果产业化。经过数年的积累，倚锋形成“以创业者为中心，以价值创造者为本”的理念，打造出一支经验丰富、特色鲜明的专业化投资团队，并坚持投资、融资、风控、管理、服务 “五位一体”系统化运营，致力于成为以人为本、值得信赖、基业长青的卓越投资机构。 关于兴证资本 兴证创新资本管理有限公司（以下简称“兴证资本”） 是兴业证券股份有限公司（SH601377）全资设立的子公司。 经过十余年的辛勤耕耘，依托母公司兴业证券金融平台，兴证资本现已发展成为一家涵盖组合基金、母基金、招商基金、基础设施基金、并购基金等基金管理业务的专业私募股权投资机构，公司当前管理与服务基金认缴规模约200亿元。 公司投资能力获得市场广泛认可，曾荣获清科“2023年中国私募股权投资机构100强”、投中“2023年度中国最佳私募股权投资机构TOP 100”“2023年度中国最佳券商私募基金子公司TOP10”、融资中国“2021、2022、2023年度中国最佳私募股权投资机构TOP 100”  “2021、2022、2023年度中国最佳券商私募子公司”等多项市场荣誉。 关于凯乘资本 凯乘资本（WinX Capital）是中国领先的大健康产业投行，总部位于北京及上海，并在深圳及杭州设有办公室。荣获企名片“2024年度医疗健康领域最佳财务顾问 TOP 1”、第一新声“2022年度、2023年度医疗健康领域财务顾问机构 TOP 1”、动脉网“2022-2024 未来医疗100强年度医疗健康财务顾问”等众多殊荣。 如果您想对接文章中提到的项目，或您的项目想被动脉网报道，或者发布融资新闻，请与我们联系；也可加入动脉网行业社群，结交更多志同道合的好友。 近 期 推 荐 声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。 动脉网，未来医疗服务平台

近几年，为了满足源源不断的新药研发需求，全球实验动物平台和CRO服务也在不断发展，逐渐形成了完整的产业集群。此外，伴随监管法规的逐步完善，此前零散的动物实验服务方式正被规模化、标准化服务商所取代，加之增量创新医疗器械进入产品合规的关键时期，实验动物平台展示了前所未有的商业价值。 实验猴作为新药临床前试验的重要基础资源，在大分子药物中，超70%需要用猴做临床前试验；在小分子药物中，10% ~ 20%需要用猴做临床前试验。需强调的是，约10年前，国内实验猴售价仅1万元/只，目前实验猴的单价相对十年前上涨了近10倍。此外，随着医药产业的逐步回暖，实验动物及相关CRO需求仍在不断上升。虽然在实验动物行业疯狂地野蛮生长后，产业出现了一定的回落，但整体发展趋势变得更加理性、良性。  目前，实验动物及动物实验行业发展到了什么阶段？还存在什么痛点？出现了什么新趋势？在产业链的背后，国内有一家成立15年的“低调先驱”湖北天勤生物科技股份有限公司（简称“天勤生物”），或许可以为行业带来一些洞见。天勤生物作为国内最早一批开展非人灵长类动物繁育的企业，见证了实验动物行业的野蛮生长和理性回归，亦为动脉网提供了一个观察中国创新医药产业的新视角。 01 “三个五工程”让三十余年 从业经验的老兵选择加盟天勤生物 2009年，依托武汉大学、华中农业大学、湖北省野生动物保护研究院、中国药科大学的技术支撑建立协同研发平台，天勤生物正式成立。成立至今，天勤生物完成了多轮融资，投资方包括倚锋资本、招银国际、高瓴创投、深创投、兴业国信资管、前海厚朴基金、九通投资、华方资本等二十余家机构/公司。 天勤生物聘请陆国才教授担任总裁，陆教授拥有30多年研发和产业经验。在科研端，陆教授共发表文章130多篇，其中论著70篇（SCI收录杂志发表32篇），主编或副主编专著6部，主持或分题主持数项国家及省部级基金，授权专利16项，培养研究生20余名。在产业端，陆教授曾负责或带领团队完成了400多个新药的临床前安全性评价工作，120多个新药已通过NMPA评审获得临床批件/临床许可或新药证书，10余个评价的新药获FDA临床许可。 面对硕果累累的过往，陆教授只总结了一句话，“其实我三十多年就做了一件事：新药临床前的安全性评价工作。”也许在大部分人印象中，在新药安全性评价环节，研究人员可以参考相关的指导原则开展工作，在新药研发过程中的创新性占比不大。但从源头来讲，新药研发是一个系统性的、集成式的工程，任何一个环节都涉及重要的创新，具有相应的难度和壁垒。仅从安全性评价角度来看，如何选择实验动物、如何确立分析方法、如何设定针对性检测指标、如何利用计算机信息化管理系统降本增效等诸多环节都需要创新。各个环节协同创新，才能为打造出一款安全有效、质量可控的新药保驾护航。 陆教授与天勤生物的缘分，也是因为一个关于“安全性评价工作”的项目。2020年到2021年期间，陆教授负责管理的一项新药临床前项目遇到了一个瓶颈：缺乏实验猴用于药理毒理试验。因为天勤生物在国内拥有的实验猴数量名列前茅且口碑一直很好，所以陆教授带领团队联系到了天勤生物的任董事长，达成了实验猴方面的项目合作。 陆教授回忆，“我们把这项合作称为‘三个五工程’。第一个‘五’指当时购买实验猴的价格是‘15000’元/只；第二个‘五’指天勤生物提供了‘500’只实验猴；第三个‘五’则是我们团队对接‘5’个CRO项目与天勤生物合作。” 因为这些合作，陆教授对天勤生物有了更深的了解。2023年，陆教授正式加入了天勤生物，“天勤生物在行业内有得天独厚的优势，我也十分认同公司以及团队的核心价值观。在我看来，加入天勤生物，是‘天时地利人和’的一件事情。” 除了经验丰富的陆教授外，天勤生物的核心团队还包括多名新药审评专家和GLP资深技术专家，核心成员均具有20年以上项目研究经验，负责对技术方案和报告的科学性以及规范性严格把关；技术骨干人员均具有10年以上的药代/药理/毒理相关经验，确保项目研究质量。 02 从实验动物到动物实验 一直以来，实验动物资源研究是海外发达国家关注的重点。在美国，政府投入大量资金，在啮齿类动物、非人灵长类动物、水生动物、无脊椎动物等动物种类建立了国家级实验动物资源和技术服务机构，相继培育出数万个不同实验动物的品系，满足不同的科学实验需要，加快了美国生命科学的创新与进步。而我国是实验动物使用大国，生产量仅次于美国，经常使用小鼠、大鼠、豚鼠、猴、兔、犬等30个物种和2000个品系的基因工程模型和疾病动物模型资源。 在国内，现阶段实验动物产业正从以往粗放的自产自销模式走向市场化、高科技产业化的规范模式过渡。自“十二五”以来，我国先后建立了8个国家实验动物资源库，保存有810个实验动物品种品系和14类动物32000多组生物学特性数据。但总体而言，目前国内仍缺乏实验动物资源长期保存、共享与研发的长效机制，超三成的常规实验动物市场被海外企业占据。 作为国内最早一批开展非人灵长类动物繁育的企业，天勤生物的实验猴数量及质量名列前茅。其在湖北、广东和广西均设有实验动物繁育研究中心，用以进行实验用非人灵长类动物专业饲养和繁育，包括恒河猴、食蟹猴、狨猴、豚尾猴。实验动物遗传背景清晰，且拥有健全、完整的谱系档案，并定期进行检疫。动物品质优良，受到海内外客户的广泛好评。 天勤生物可提供的实验猴类型，图源天勤生物 值得一提的是，天勤生物武汉分公司和子公司天勤鑫圣生物科技有限公司（天勤鑫圣）均是获得国际AAALAC（国际实验动物管理评估与认证协会）完全认证的企业。在保证实验动物质量的同时，天勤生物还会尽可能保证高水平的实验动物福利。据介绍，在天勤生物，动物福利不仅意味着清洁、安全的环境和充足的营养，还包括采取合适的流程来减轻动物饲育和使用过程中的应激，确保动物的健康。 历经十五年，天勤生物以实验动物为起点，已发展成为一家以大动物试验为特色、聚焦新药研究与评价的CRO高新技术企业，旗下设有天勤生物武汉分公司以及天勤鑫圣（两个公司均专注于药物安全性评价）、天勤研究院（专注于非人灵长类和啮齿类的人类疾病模型研发、药效学试验）、非人灵长类繁育中心。 其服务涵盖药物毒性研究与安全性评价、人类疾病动物模型构建与药理药效评价、猴生殖与发育毒性研究、药代动力学评价、分子影像检测与分析、生物分析、医疗器械测试、非人灵长类实验动物繁育等多个领域。 03 特色化探索与实践： 猴生殖与发育毒性研究及非人灵长类试验动物模型 与大部分CRO企业不同的是，天勤生物武汉分公司拥有多个基于实验动物开发出的特色产品和特色服务。 食蟹猴生殖与发育毒性研究就是其中一个特色服务板块。天勤生物武汉分公司团队，在周莉教授带领下，承担了“重大新药创制”科技重大专项“十三五”规划，牵头搭建了国内领先的食蟹猴生殖与发育毒性研究平台。该平台也是科技部重大新药创制科技重大专项的药物安全性评价示范平台之一。 基于此，天勤生物武汉分公司完成了食蟹猴生殖与发育毒性平台的体系建设和验证工作，并开展了多个伴随食蟹猴重复给药毒性试验（性成熟）的生育力评价研究，以及食蟹猴伴随的血睾屏障、胎盘屏障、血乳屏障的EFD实验和增强的围产期发育（enhanced PPND，ePPND）毒性试验。目前，天勤生物武汉分公司正在为3家客户定制并开展以注册为目的的食蟹猴ePPND试验。 非人灵长类实验动物模型也是天勤生物的特色服务板块之一。天勤生物可为客户提供神经系统疾病、代谢性疾病、心脑血管疾病、泌尿系统、运动系统疾病、恶性肿瘤等疾病领域的动物模型，模型科学、稳定、有效，可开展相关的药效/药代试验，具有较高的临床前应用价值。 天勤生物可提供的非人灵长类试验动物模型，资料来源天勤生物 对此，陆教授表示，“目前国内CRO领域竞争较为激烈，行业内大部分企业现阶段都在打价格战。天勤生物基于多年繁育和研究实验动物的经验，打造了多个有附加值的特色平台。这些附加值能够帮助天勤生物在激烈的竞争中树立差异化的壁垒，增加抗风险能力。另一方面，药企在选择CXO企业时，除了价格实惠这个重要参考因素之外，CXO企业的研究质量和服务效率，是另一个重要参考因素。如果药物的某些风险在临床前安全性评价中没有充分暴露，那么这个风险就可能被后置，且后续的研发成本会大幅提升，即药企需在临床试验中花费更多的金钱和周期来解决。” 04 业务覆盖国内约70%头部药企 发展至今，天勤生物拥有强大的项目承接能力。在软实力方面， 自2017年开始，天勤生物武汉分公司便开始参照GLP（药物非临床研究质量管理规范）准则，建立研究评价体系。天勤生物武汉分公司是湖北省第一家民营GLP研究机构，也是中部地区GLP认证资质最全的机构，可同时符合国内、美国FDA、欧盟OECD、澳洲TGA等GLP标准。在硬实力方面，天勤生物目前投入使用的有约3万平方米符合GLP规范的实验室，还有超八万平方米在建的实验设施，可开展基于猴、犬、兔、大鼠、小鼠、豚鼠等实验动物的临床前安全性评价、药效，药代等试验研究。 在软、硬实力的共同保障下，以及团队全体同仁的拼搏下，天勤生物已开展了超千余项专题研究、200多个新药申报品种。其中，超过80个中外IND申报的品种通过中国CFDA/NMPA、美国FDA和澳大利亚TGA的审批进入临床。恒瑞医药、正大天晴、迈瑞集团、翰宇药业、信达生物、甘李药业、天士力、金诺赛、智翔金泰、百泰生物、安博泰克、宝船生物、友芝友生物、人福医药、睿健医药、汉密顿生物等上百家企业都在天勤生物的助力下成功申报项目。 在开拓客户方面，天勤生物有三个策略。陆教授解释，“第一个是开拓国内头部大客户策略，这些客户的抗风险能力较强，目前天勤生物差不多跟国内70%的头部药企都有合作与对接，这也是公司重要的客户组成部分；第二个是武汉周边策略，天勤生物总部位于武汉东湖高新区光谷生物城，依托地理优势，公司也在尽可能覆盖武汉及其周边地区的客户；第三个则是共同投资方策略，天勤生物会依托投资方所投的其他产业链资源，挖掘合作机会。”此外，天勤生物也在积极布局海外市场。 期待天勤生物能够以非人灵长类动物实验为特色，快速发展成为一家国内领先、国际知名的新药研究与评价的CRO综合服务企业。 如果您想对接文章中提到的项目，或您的项目想被动脉网报道，或者发布融资新闻，请与我们联系；也可加入动脉网行业社群，结交更多志同道合的好友。 近 期 推 荐 声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。 动脉网，未来医疗服务平台