Longping Biotechnology (Hainan) Co., Ltd.

据国务院印发的《“健康中国2030”规划纲要》预测，到2030年，我国的大健康产业市场规模有望达到16万亿元，行业潜力巨大。“大健康”时代下，新食品原料不断涌现，行业法规与标准日渐推新和完善，同时将“传统与现代技术”相结合的食药同源、妆食同源等新兴领域也在争相发展。消费潜力正逐步释放的功能性食品行业或将迎来发展蓝海。为更好地抓住时代脉搏，抢占行业发展先机，2024功能性食品与营养科学大会定于5月23-24日在浙江杭州君尚云郦酒店举办。本次会议以“功能性食品，让健康触手可及”为主题，设置食药同源、妆食同源、功能性食品法规与标准以及新食品原料的创新发展四大论坛，为国内功能性食品领域学者和企业提供深层次的交流平台，携手发掘新机遇，共谋新发展，共话新未来。扫描下方二维码！限时免费！免费报名大会时间 | 2024年5月23-24日大会地点 | 浙江-杭州 | 君尚云郦酒店大会名称 | 2024功能性食品与营养科学大会大会主题 | 功能性食品，让健康触手可及主办单位 | synbio新农食承办单位 | 享融智云（上海）信息科技有限公司扫描下方二维码！限时免费！免费报名部分已报名企业蕴合新材料科技（上海）有限公司商务经理浙江省发展资产经营有限公司投资经理济川药业集团有限公司BD总监东莞西典医药科技有限公司副总北京万事食品有限公司研发助手杭州海康威视数字技术股份有限公司战略部山西锦波生物医药股份有限公司首席战略官浙江红什私募基金管理有限公司高级投资经理南京百斯杰生物工程有限公司应用研发高级科学家苏州三易聚合化学科技有限公司销售员杭州瑞旭科技集团有限公司技术主管浙江海亮生物科技有限公司市场杭州清潭维艾国际贸易有限公司质量安全负责人北京芝诺科技发展有限责任公司市场经理共青城嘉腾投资管理有限公司投资经理浙江工业大学药学院研究生虹摹生物科技（上海）有限公司研发安徽普利药业有限公司商务副总经理司美肽（杭州）生物科技有限公司总经理国邦营养食品（浙江）有限公司副总经理苏州木芮生物科技有限公司总经理赣南师范大学讲师复旦大学无捷康生物科技（海南）有限公司产品研发经理山东产业技术研究院项目主管江南大学学生江南大学学生上海遇见味来生物技术有限公司材料总监捷康生物科技（海南）有限公司研发主管苏州一兮生物技术有限公司技术支持人员苏州一兮生物技术有限公司研发负责人成都川宇健维生物科技有限公司总监招商局资本管理有限责任公司投资经理杭州瑞丰生物科技有限公司资深科学家新乡精泉生物技术有限公司销售部部长广西大学学生苏州工业园区生物产业发展有限公司招商浙江英沃迪生物科技有限公司总经理浙江英沃迪生物科技有限公司项目经理广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂信息主管中国农业科学院首席助理浙江海正药业股份有限公司战略部总监中国药科大学学生拓新药业集团股份有限公司总经理新乡精泉生物技术有限公司总经理北京厚新投资管理有限公司董事总经理常州市启迪化工有限公司销售常高新金隆控股（集团）有限公司投资经理样美生物科技（北京）有限公司联合创始人中国医学科学院药物研究所研发管理杭州合众医药科技有限公司业务员苏州木芮生物科技有限公司销售杭州合众医药科技有限公司业务员上海高信私募基金管理有限公司合伙人上海博由投资管理有限公司合伙人汕头市佳禾生物科技有限公司总经理南京市创新投资集团有限责任公司高级经理浙江农林大学学生浙江农林大学研究生浙江久康电器有限公司研发顾问武汉大学教授中国药科大学学生浙江晶能进出口有限责任公司总经理四川辅正药业股份有限公司创始人/顾问青岛奔月生物技术有限公司经理杭州优玛达生物科技有限公司研发总监杭州复琢创业投资有限公司投资经理湖南省农业科学院硕士研究生广西大学学生兄弟科技BD总监广西大学硕士研究生天津农学院讲师浙江中医药大学研究生浙江中医药大学中药饮片有限公司研究生浙江中医药大学暂无浙江中医药大学研究生浙大城市学院教授衢州市浙工大生态工业创新研究院研究员成都青山利康药业股份有限公司美业大健康研发总监镁孚泰生物科技（上海）有限公司总经理安徽古特生物科技有限公司运营西安美珂德瑞国际贸易有限公司总经理山东高直链面粉有限公司研发主任苏州赛谱仪器有限公司销售成都市中草药研究所（成都市卫生计生药械科技服务中心）科技产业科科长成都市中草药研究所（成都市卫生计生药械科技服务中心）产业科天津市青瓜瓜农业科技有限公司总经理河北旅游职业学院教师内蒙古民族大学附属医院无内蒙古民族大学附属医院无安徽金禾实业股份有限公司法规主管武汉工程大学研究生浙江吉诺生命健康控股集团有限公司销售部经理济南金利豪企业管理咨询有限公司总经理兖矿新里程总医院工会委员会副主任医师山东恒鲁生物科技有限公司销售助理江苏汉典健康科技有限公司研发深圳科兴天合生物科技有限公司法规经理上海汇裕嘉生物科技有限公司总经理深圳瑞德林生物技术有限公司生物计算副总裁联泓（江苏）新材料研究院有限公司研发主管苏州道彤淳辉创业投资管理有限公司投资总监甘肃农业大学无/讲师杭州微致生物科技有限公司项目经理杭州唯铂莱生物科技有限公司销售经理浙江理工大学学生江苏大学无中国药科大学学生嘉必优生物技术（武汉）股份有限公司合规工程师杭州娃哈哈集团有限公司标准法规工程师上海时禛咨询管理有限公司投资杭州中美华东制药江东有限公司研发工程师杭州中美华东制药有限公司研发工程师杭州中美华东制药江东有限公司研发工程师杭州中美华东制药江东有限公司员工橘熹（上海）生物科技有限公司合伙人南京市天铭医药科技有限公司商务浙江可明生物医药有限公司研发中心副主任浙江大学杭州国际科创中心博士后浙江工商大学无浙江工商大学博士生南京市第一医院医学发展医疗救助基金会科主任中国农业大学博士浙江工商大学讲师青岛科技大学学生杭州诺森蛋白科技有限公司CEO济宁学院讲师广西现代职业技术学院干事上海交通大学研究生云南农业大学教授江苏科技大学教师河北旅游职业学院教师浙江工业大学学生河南工业大学副院长淮阴工学院学生中国石油大学（华东）教授浙江析木生物科技有限公司技术总监浙江析木生物科技有限公司总经理上海交通大学助理研究员浙江理工大学绍兴生物医药研究院有限公司食药传承与创新中心主任中国药科大学副教授，博导东北农业大学学生南昌大学博士苏州大学讲师个人，无公司退休人员中国药科大学学生中国药科大学学生中国药科大学博士研究生中国药科大学学生贵州医科大学生态食品创制工程中心办公室主任武汉工程大学研究生栗植康（武汉）科技有限公司总经理，法人西南民族大学硕士研究生浙江天猫技术有限公司高级行业运营专家浙江省医药行业协会中医药数智化专委会（筹）秘书长枣庄学院教师河南科技大学副教授南昌大学无苏州诺华医药科技研发有限公司expert 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1 5月23日论坛一  食药同源论坛09:00-09:30代谢与健康—中药大健康产业的发展余伯阳   中国药科大学中药学院 教授、博士生导师，曾任中药学院院长09:30-10:00基于中医药理论药食同源产品开发程建明   南京中医药大学药学院 教授、博士生导师，江苏省经典名方工程中心主任10:00-10:15茶歇10:15-10:45中国栽培西红花（藏红花）的发展历史、健康功能和产业化前景沈立荣   浙江大学生物系统工程与食品科学学院 教授10:45-11:15多维生物技术平台在功能性/营养食品创新研发中的应用徐懿乔   环特生物斑马鱼生物大健康事业部技术总监11:15-11:45抗神经退行性疾病的功能因子筛选和功能食品开发刘夫锋   天津科技大学生物工程学院 教授，生物工程系主任11:45-13:30午餐13:30-14:00功能食品的科学认知与发展路径籍保平   中国农业大学食品科学与营养工程学院 教授14:00-14:30药食同源功能性食品开发策略以及案例分析李任时   中国药科大学 副教授，中日天然健康品联合实验室研发负责人14:30-15:00基于药食同源中药天然抗血栓功能因子的发现研究刘秀峰   中国药科大学 副教授，代谢与疾病天然健康品研究中心PI15:00-15:15茶歇15:15-15:45解酒保肝功能因子筛选及功效评价田蒋为   中国药科大学中药学院、多靶标天然药物全国重点实验室研究员，博士生导师15:45-16:15文冠果油：食药物质价值探索，助力神经健康肖雪   广东药科大学 副研究员，硕士生导师16:15-16:45植物天然产物的微生物合成刘晓楠   中国科学院天津工业生物技术研究所 副研究员论坛二  妆食同源论坛09:00-09:30主题待定张葛建   弗若斯特沙利文咨询有限公司 合伙人及董事总经理09:30-10:00风口正当时-麦角硫因在各领域应用及科学依据何儒俊   江苏仅三生物科技有限公司 创始合伙人兼原料副总10:00-10:15茶歇10:15-10:45抗衰明星-麦角硫因张巍   上海麦角硫因生物科技集团有限公司 总经理10:45-11:15NMN的全球临床研究与注册进展竺伟   尚科生物医药（上海）有限公司 执行董事、总经理、首席科学家11:15-11:45高活性、高加工特性、高稳定性水溶性茯苓多糖研究及产品开发黄文   华中农业大学食品科技学院 教授、博士生导师11:45-13:30午餐13:30-14:10口服美容行业社媒电商平台趋势分析张黎   飞瓜 首席数据分析师14:10-14:50创新制剂技术在妆食同源产品开发中的应用邱立朋   江南大学生命科学与健康工程学院 副教授，药学系主任14:50-15:05茶歇15:05-15:35赋能妆食同源赛道——搭建功能评价系统解决方案焦思明   中国科学院过程工程研究所 高级工程师15:35-16:05美由内而外——胶原突破重围秦佳楠   江苏菌钥生命科技发展有限公司 副总监16:05-16:35天然妆食同源植物多酚新原料——超级抗氧化紫馚赵海英   费米善科技有限公司 董事长(中国)；迦美善植物科技有限公司 总裁，董事(中国)DAY 2 5月24日论坛三  功能性食品法规与标准论坛09:00-09:30功能性食品及原料的标准化与合规性刘明   中国食品发酵工业研究院 教授级高工；全国食品发酵标准化中心 主任09:30-10:00专利申请基本流程与周期控制朱瑞   北京精金石知识产权代理有限公司 专利咨询师10:00-10:15茶歇10:15-10:45中欧美合成生物学食品配料的合规申报要求：GRAS vs Novel Food俞秋莉   杭州瑞旭科技集团有限公司 食品事业部总经理10:45-11:15我国特殊医学用途配方食品国家标准修订进展方海琴   国家食品安全风险评估中心 应用营养一室副主任11:15-11:45功能性食品的备案注册策略唐伟平   浙江中贸企业服务有限公司（ZMUni中贸合规中心） 食品事业部总经理论坛四  新食品原料的创新发展09:00-09:40基于合成生物学构建高效细胞工厂及其产业化应用饶志明   江南大学生物工程学院 教授、博士生导师09:40-10:20益生元与益生菌的复合筛选及其体外益生特性的研究刘士伟   高级工程师，中国食品发酵工业研究院食品部副主任，研发中心主任10:20-10:40茶歇10:40-11:20食品领域新质生产力，从HMO开始姚斐   虹摹生物科技(上海)有限公司 应用研发负责人11:20-12:00功效各异的食品可用黄酮单体的产业化应用於洪建   合肥和晨生物科技有限公司CEO12:00-13:30午餐13:30-14:10益生菌益生元在特医食品的应用和临床证据曾哲   达能纽迪希亚研究院（荷兰乌特勒支） 高级科学家14:10-14:50基于耦合发酵工程的唾液酸化母乳寡糖规模制造张洪涛   江南大学生物工程学院 副教授，硕士研究生导师14:50-15:10茶歇15:10-15:50合成生物学农食产业应用张骊   元一（天津）生物科技有限公司 创始人兼CEO15:50-16:30母乳低聚糖的高效生物合成研究朱莺莺   江南大学食品学院 博士后/助理研究员大会开放若干个展位：更多现场展位火热抢订中，可为从事食药同源、妆食同源、营养保健食品、功能性食品、新食品等生产企业、研发机构以及医药企业、生物技术公司等提供展示机会。商务合作福利、收费标准等详情请咨询：王女士 13588474548周女士 15858667450张女士 15005862516薛女士 15958675001嵇女士 15706844213刘女士 15558005219政府合作咨询：周女士 15317559317扫描下方二维码！限时免费！免费报名扫描下方二维码！限时免费！免费报名注册报名: 限时免费！(人数限制，先注册先得，本次报名为预登记报名，报名审核通过后为报名成功!)扫描下方二维码！限时免费！免费报名参会报名咨询：杨女士 18317526129 (微信同号)欧阳女士 19918618794 (微信同号)陈女士 15700093071 (微信同号)

国产测序仪的崛起已经成为令人瞩目的焦点。根据蛋壳研究院统计，除开Sanger测序仪，目前中国有接近20家企业披露了其自主研发的测序仪，其中近30款已经宣布商业化，8款获得了NMPA批准。高通量测序仪，以及新兴的单分子测序仪都有中国企业在深耕。然而实现大规模商业化落地对于国产测序仪来说仍是一大挑战，这需要企业持续提高产品稳定性和可靠性，切中目标市场真实需求，合理拓展应用领域。《2023年国产测序仪行业研究报告》旨在探寻国产测序仪爆发背后的驱动因素，分析如何加速实现国产测序仪商业化落地。基于此，蛋壳研究院调研了8家测序仪企业、3家基因测序服务商，访谈了11位行业专家，撰写了此报告。以下为报告内容节选：国产测序仪的崛起与爆发基因测序产业链分为上中下游三部分。上游是基因测序相关仪器、耗材及试剂供应商，开发并制造基因测序所需的设备、材料和试剂，为整个行业提供基础的支持。中游是基因测序服务提供商，包括实验室、研究机构和测序服务公司等，其构建大规模测序平台，并为其他用户提供测序服务，开发基因测序相关应用，细分领域较多，竞争相对上游更加激烈。下游则是以科研机构、药企、医院及广大人群为代表的测序相关应用或服务的终端消费者。测序仪在生态链中所处的位置数据来源：公开资料整理，蛋壳研究院制图1、测序技术存在不可能三角，各类技术互为补充基因测序技术包括Sanger测序技术、高通量测序技术、单分子测序技术。此处需要先明晰一下各个测序技术之前的关系。Sanger测序、高通量测序、单分子测序之间并非是代际关系，不适合用“一代”“二代”“三代”或“四代”来进行指代。各个测序技术之间方法学不同、测序原理不同，在测序精确度、单位时间数据产量、平均序列读长、单位数据量成本等主要评价指标上各有优劣，各自有独特的定位和适用场景，更多是互补关系。Sanger测序的独特优势是一次可以读取600-1000bp左右的碱基，读长高于高通量测序，同时准确率高，可达到99.99%，是验证测序准确性的“金标准”。不过，Sanger测序技术一个反应只能得到一条序列，测序通量低，且测序成本较高，一次人全基因组测序可能需要花费上千万美金，无法满足现代科学发展对生物基因序列获取的迫切需求。高通量测序技术以其出色的成本效益、高通量和准确性，成功弥补了Sanger测序在成本、通量和人力需求等方面的不足。它能够一次性对数百万至数十亿条核酸分子进行序列测定，显著降低了测序成本，提高了测序速度，并保持了高准确性。这一技术突破使得个人全基因组测序成本从数十万美金降低至数百美金，有力推动了基因测序技术在各个领域的广泛应用。单分子测序技术可以细分为两种技术，分别是纳米孔测序和单分子荧光测序。单分子测序技术测序过程无需进行PCR扩增，实现了长读长和单分子级别的测序，一次可读取长达数万碱基的片段，大大降低了拼接难度，减少了过去无法定位的漏洞。不过，相较高通量测序技术，单分子测序技术的单个碱基错误率更高。2、测序仪爆发核心驱动力：政策引领、需求驱动与人才支撑● 测序仪国产替代已上升至国家战略层面2021年版《政府采购进口产品审核指导标准》中明确，测序仪（二代测序平台）要求100%国产采购。另外，在广东2021年发布的进口产品目录清单中，测序仪被移出进口清单。这既表明了政府支持国产测序仪的态度明确，也表明国产测序仪拥有了充分的竞争力，已经获得认可。《中华人民共和国政府采购法》也有明确规定，国产药品和医疗器械能够满足要求的，政府采购项目原则上须采购国产产品，逐步提高公立医疗机构国产设备配置水平。● 下游市场越来越宽广，新需求涌现近些年，市场教育成熟，测序仪市场规模不断扩大，新需求涌现，带来了新的机会，驱动更多企业投入到国产测序仪的研发中。根据蛋壳研究院调研，测序仪下游市场的变化主要体现在四个方面：高通量、低成本需求：主要体现在科研市场数据量的增加和成本的降低，单细胞测序、空间组学、蛋白组学等项目越来越流行，科研人员要求基因测序数据量不断提高，成本进一步降低。小巧、可便携、灵活需求：此前，测序仪主要在大型实验室、三甲医院应用，近几年去中心化场景对测序仪的需求上升明显，比如偏远地区、基层医疗机构、野外等，这些场景对样本集中度、测序模式、测序速度提出了新要求，要求测序仪更灵活，便携性更强，开机成本更低。长读长需求：科研和临床场景对长读长测序的需求与日俱增，用于变异检测、单倍型分型、基因组组装、表观遗传学研究等方向。实时测序需求：床旁检测、术中检测等场景对基因测序的需求放大，要求测序仪拥有更快的检测速度。技术进步、商业化推动资本加快布局资本寒冬下，硬科技往往是投资宠儿。测序仪是基因测序产业链的核心，是一个高壁垒行业。因此，测序仪板块的融资表现目前好于精准检测和生命科学仪器众多细分赛道。根据蛋壳研究院的统计，在一级市场，中国累计有13家测序仪企业完成了54笔融资，融资总金额132.34亿人民币。测序仪行业融资年份对比数据来源：动脉橙产业智库，蛋壳研究院制图融资事件数上，测序仪行业的融资绝大部分都处于2015年之后，2018年行业一共完成8笔融资。2022年是行业融资事件数的高峰，一共完成了9笔融资，2022年也是多款测序仪纷纷商业化的一年，可见企业的融资表现与商业化高度相关，2022年获得融资的赛陆医疗、齐碳科技、赛纳生物、真迈生物、安序源，其测序仪都已经进入商业化阶段。从企业类型看，专注开发高通量测序仪的企业发展相对较快，华大智造已经成功IPO，聚焦纳米孔测序仪的企业则普遍处于A、B轮阶段，仅有少数企业完成了C轮融资。测序仪行业融资轮次分布数据来源：动脉橙产业智库，蛋壳研究院制图大量产业资本对测序仪展现出了浓厚的兴趣。目前，投资了测序仪企业的IVD及精准医疗企业已有数家，其中不乏各自细分赛道的龙头企业，包括圣湘生物，以2.55亿元收购了真迈生物14.77%的股权；金域医学参与真迈生物C轮融资；专注智慧检验的品峰医疗、生物育种企业隆平生物，投资了赛陆医疗；安图生物，独家战略投资梅丽科技；万孚生物投资了普译生物。IVD企业和基因检测应用服务商的业务拓展和竞争力提升需要倚仗测序仪，需要通过测序仪进行资源整合，寻求第二增长曲线。在精准诊断应用服务板块竞争日益白热化的情况下，测序仪的战略地位越发突出，已经成为IVD、基因检测生态圈不可或缺的一环。近30款国产测序仪商业化，前景光明根据蛋壳研究院统计，除开Sanger测序仪，中国有10余家企业披露了其自主研发的测序仪产品，其中近30款已经宣布商业化，8款获得了NMPA批准。2022年、2023年是国产测序仪的爆发期。2022年有8款国产测序仪宣布商业化，2023年有7款。 国产测序仪发布年份分布（不包含Sanger测序仪）数据来源：公开信息整理，蛋壳研究院制图国产测序仪正在迈向商业化的星辰大海。接下来如何加速打通商业化破局之路，实现大规模商业化落地？蛋壳研究院尝试从多个角度进行分析，包括产品技术指标、资质、产品体系、商业模式以及招投标。这些因素对于测序仪实现大规模商业化落地具有关键作用。1、产品洞察：国产高通量测序仪进展相对快，纳米孔测序仪是新热点高通量测序仪是目前应用最广泛的基因测序技术，也是中国测序仪企业重点攻克的方向。目前一共有10家企业的19款高通量测序仪宣布商业化，展现出蓬勃生机。其中，华大智造的高通量测序仪具有极强的引领作用。华大智造是目前全球少数产品能够覆盖高中低不同通量的测序仪公司之一。公司共有7款测序仪处于商业化中，实现了对低/中/高通量测序仪的全覆盖，可用于小panel、小型基因组、低深度WGS、转录组、单细胞、中大panel，以及人类全基因组测序。新势力企业的表现同样不俗。赛陆医疗发布的Salus Pro高通量测序仪是桌面级解决方案，能够兼容reads数为80M、150M、300M、500M、1000M五种规格芯片，支持双单元插入运行，覆盖SE50-PE250等多种测序读长，单张芯片Reads数从80M到1000M不等，原始Q30高达90%，具备准确、快速、灵活等特点。从产品定位看，高通量测序仪新势力企业普遍从中低通量切入，高中低通量全覆盖是趋势。超高通量测序仪聚焦大人群基因组研究，特点是超高的通量和极低的测序成本。桌面型测序仪针对中小测序规模的客户，适合独立的实验室或者课题组使用，测序通量在100-500G左右，特点是仪器成本低、芯片规格灵活、开机成本低。国内的新兴测序仪厂商均是从桌面型测序仪切入，背后的逻辑在于：超高通量测序仪开机要求高，需要大量样本，而中小测序仪企业凑样较难，且中小企业需要重点考虑资金压力。因此仪器成本较低、开机要求低的桌面型测序仪是中小企业目前主要的竞争方向，主打便捷、灵活的使用体验。另外，纳米孔测序仪是国内新兴测序仪企业布局的热点板块，尚处于早期阶段的纳米孔测序被视为中国企业在测序仪行业弯道超车的关键。根据蛋壳研究院的统计，国内自主研发国产纳米孔测序仪的企业有9家，其中有3家企业的6款纳米孔测序仪已经宣布商业化，齐碳科技已经推出了4款商业化纳米孔测序仪。不过，国内自研单分子荧光测序仪的企业寥寥，仅有真迈生物开发的GenoCare 1600获得NMPA批准，与国产纳米孔测序仪的热闹景象形成了鲜明对比。蛋壳研究院根据调研得知，这或许是由专利问题和技术特点决定的。技术专利：PacBio核心专利2013年申请，尚处于专利保护期内。真迈生物的单分子荧光测序技术得到了Helicos的专利授权。技术特点：这里以PacBio和Oxford Nanopore的仪器特点进行举例。PacBio的仪器较大，成本较高，对企业的研发资金压力也较大。Oxford Nanopore的机型较小，灵活性强。2、资质洞察：35款获NMPA批准，多款基于DNBSEQ技术测序仪资质获取至关重要。测序仪只是一个工具，下游应用需要基于这个工具进行开发，如果测序仪没有IVD注册证，会在下游应用进行注册检的时候造成一些不便。但资质获取的难度丝毫不亚于前期的研发、转产，尤其是对于测序原理不同的测序仪来说，由于无法进行同病种比对，获批难度非常大。获得NMPA批准的高通量测序仪有25款、单分子荧光测序仪1款、Sanger测序仪8款、焦磷酸测序仪1款，纳米孔测序仪在中国并未取得NMPA注册证。 获得NMPA批准的测序仪分类数据来源：国家药品监督管理局，蛋壳研究院制图高通量测序仪方面，根据蛋壳研究院统计，截至2023年12月31日，获得NMPA批准的高通量测序仪一共有25款，3款为进口产品，15款是基于华大智造的DNBSEQ技术。Sanger测序仪方面，NMPA一共批准了8款Sanger测序仪，其中5款来自中国企业，3款来自海外企业。单分子测序板块，国产单分子测序仪已经获得NMPA批准。纳米孔测序仪方面，目前还没有纳米孔测序仪获得NMPA批准。由于缺乏NMPA认证，在高度强调资质的NIPT、肿瘤精准诊断等场景，纳米孔测序仪的应用受到了一定限制。创新测序仪的获批难度极大，接下来，监管部门需要倾斜资源，设立量化的指标，建立评价标准，加快纳米孔测序仪的拿证进度。3、产品体系洞察：打造端到端的解决方案打造完整产品体系，形成端到端的解决方案是更符合中国国情的模式。中国独立医学实验室占比小，医院占据大部分临床资源，但测序仪还未实现高度自动化、标准化，大多数客户还没有熟练掌握基因测序技术，需要厂商提供端到端解决方案，帮助客户高质量地提取DNA，搭建生信分析流程和工具，更顺利开展基因测序。根据蛋壳研究院的调研，测序仪产品体系的建设可以分为三个部分，一是专注测序仪设备本身，高中低通量全覆盖，二是配套的试剂和耗材，三是可以选择进一步向实验室自动化等业务领域延伸。高通量测序仪企业在完整解决方案的构建上相对更成熟，头部企业已经完整覆盖了测序仪、试剂耗材、建库试剂和生信分析软件，以及实验室自动化、单细胞、空间组学等产品和技术。纳米孔测序仪在产品体系的建设上起步较晚，但相关企业高度重视，陆续有试剂耗材、建库试剂和数据分析系统面世。并且，在产品体系构建上，中国企业的野心显然更大，并不拘泥于测序仪及配套的试剂耗材业务，业务版图已经扩大到实验室自动化、单细胞测序、空间组学等。这一方面是为了更好满足科研客户的个性化需求，另一方面也是打造企业差异化竞争力的体现。4、商业模式洞察：多元化商业策略应对多元化场景需求市场需要什么样的测序仪？这个问题不能一概而论，不同的应用场景对通量、成本、时效、便携性的需求不一。● 科研市场科研市场对测序仪的稳定性和成本非常敏感，同时看重后续的服务，包括样本处理、生信分析，以及更多的定制化服务。因此科研客户对于测序仪企业的要求比较高，不仅要求高质量、低成本的测序仪，还要求配套服务。此外，科研市场还看重文章的积累，需要企业的高水平文章积累到一定数量，测序仪的质量和稳定性才会获得科研层面的认可。● NIPT市场NIPT场景的要求在于资质，要求“持证上岗”。另外就是对更快的报告交付、更低的成本、更高的通量的期待，希望测序仪在速度、成本、通量上持续升级，解决更多的生育健康问题，比如通过NIPT检测遗传性疾病，对胎儿或孕妇的全基因组信息进行更深的研究等。● 肿瘤精准诊断市场肿瘤精准诊断市场对测序仪的要求在于资质、成本和稳定性。一个比较明显的变化是，外送的肿瘤样本越来越少，2023年，湖南、福建、陕西、天津发布样本外送管理方案，规范样本外送、与第三方医学检验实验室合作、肿瘤基因测序等相关行为。终端在本地开展检测会更受青睐，但不少医院样本量少，凑样难，这要求测序仪的开机成本要足够低，通量灵活、易操作、高度自动化，降低终端在本地开展肿瘤基因测序的门槛。● 病原微生物检测市场病原微生物检测市场对通量要求不高，其核心需求是无需凑样等待，测序时间快，要求满足即时检测需要，缩短TAT，从而缩短临床病原微生物诊疗时间，改善药物滥用问题。● 新兴市场司法、海关、农业、疾控等新兴领域还处于较早期，特点是需求不够明确，正在探索中，还未拓展出成熟的应用，同时行业内也缺乏足够专业的为新兴领域提供服务和应用开发的公司，需要测序仪企业和这些终端合作，帮助其开发应用，或是和第三方测序服务企业联合进行应用开发，帮助其拓展这些新兴市场。高通量测序仪的应用场景已经相对成熟，在无创产前筛查、遗传病检测、伴随诊断、肿瘤早筛、mNGS等场景已经有了极高的接受度，应用深入。同时高通量测序技术正在不断拓展应用边界，包括单细胞测序、蛋白组学、空间组学、分子育种等。头部企业已经搭建起广阔的应用生态体系，在此情形下，新入局的企业竞争压力会相对大些。纳米孔测序仪的临床应用场景正在探索中，快速检测、野外现场检测、病原微生物检测被认为是纳米孔测序仪的强势领域，国内企业在重点布局病原微生物检测、癌症精准诊断、遗传性疾病等。单分子荧光测序仪临床应用方面，PacBio在开辟罕见病诊断、新生儿筛查方面的临床应用。真迈生物的单分子测序仪主推生殖健康方向，包括NIPT、CNV-seq和PGT-A等。5、招投标洞察：三甲医院占40%，国产品牌占60.3%招投标数据是能够很好地反映测序仪当前商业化情况的窗口。蛋壳研究院对2023年1月1日-2023年12月31日期间的测序仪公开招标数据进行了统计，累计发现相关采购数据177条。从产品类别看，高通量测序仪的采购数量为95条，远远领先于其他测序仪。纳米孔测序仪品牌较少，且尚未获得NMPA批准，但也有较为亮眼的表现，采购数量为36条，采购方主要为海关、疾控中心和医院，Sanger测序仪的采购数量为32条，采购方主要是医院。 测序仪采购产品类别统计数据来源：中国政府采购网，蛋壳研究院制图从品牌来看，国产品牌已经处于较有利的地位。2023年招投标数据中，60.4%为国产品牌，25.4%为进口品牌（剩余未披露相关情况）。从采购方角度看，医院是测序仪主要采购方。根据统计，测序仪采购方包括医院、疾控中心、海关、公安、高校等。医院采购占比最高，占比为47.7%（其中三甲医院占41.3%），以采购国产高通量测序仪为主。可见在医院端，国产测序仪的接受度已经很高。疾控中心采购占比为12.9%，高校占比为15.8%，海关占比为9.6%。其中海关采购纳米孔测序仪的比例相对较高，达52.9%，纳米孔测序仪快速、灵敏的特点非常符合海关提升检测效率的需求。以上为报告节选，报告整体框架如下：第一章 国产测序仪的崛起与爆发1.1 测序技术存在不可能三角，各类技术互为补充1.2 测序仪爆发核心驱动力：政策引领、需求驱动与人才支撑第二章 技术进步、商业化推动资本加快布局2.1 一级市场累计融资132.34亿人民币，产业资本活跃2.2 二级市场：国产测序仪强劲增长，新兴测序技术处于起步阶段第三章 近30款国产测序仪商业化，大规模商业化前景光明3.1 产品洞察：国产高通量测序仪进展相对快，纳米孔测序仪是新热点3.2 资质洞察：35款获NMPA批准，多款基于DNBSEQ技术3.3 产品体系洞察：打造端到端的解决方案3.4 商业模式洞察：多元化商业策略应对多元化场景需求3.5 招投标洞察：三甲医院占40%，国产品牌占60.3%第四章 未来趋势：百舸争流，在激烈的竞争中脱颖而出4.1 更换国产平台没有想象中困难，性能是关键4.2 广布局、深探索，契合高频、真实市场需求4.3 出海，参与国际竞争第五章 企业案例赛陆医疗：兼具测序仪和空间组学产品，实现国产替代和超越华大智造：测序仪产品矩阵完整，端到端解决方案更具优势请扫描二维码添加小助手获取报告全文，添加过请主动询问。特别鸣谢（按访谈调研顺序）：华大智造中国营销中心产品市场总监雷莹、赛陆医疗创始人赵陆洋、齐碳科技品牌总监杨迁，以及其他未具名的企业及创投人。*封面图片来源：123rf文|焦艳丽微信|LOVEISJYL添加时请注明：姓名-公司-职位网站、公众号等转载请联系授权：Rekkiiie近期推荐声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网，未来医疗服务平台

1、中科院生物物理所揭示ATF4依赖的果糖代谢促进胶质瘤的恶性进展10月16日，中国科学院生物物理研究所李新建研究团队在《自然-通讯》（Nature Communications）上，在线发表了题为ATF4-dependent fructolysis fuels growth of glioblastoma multiforme的研究论文。该研究揭示了GBM在葡萄糖缺乏条件下激活细胞ISR，通过针对ATF4染色质免疫共沉淀的高通量测序（ATF4 ChIP-Seq），发现ATF4能够结合在果糖代谢通路中的两个关键蛋白（GLUT5和ALDOB）编码基因的启动子区域并激活这两个蛋白的表达，同时，通过基因编辑破坏SLC2A5和ALDOB启动子区域与ATF4结合的DNA序列能有效抑制ISR诱导的果糖代谢。进一步，功能研究发现，从基因水平以及小分子抑制剂水平阻断ISR诱导的果糖代谢能够显著抑制GBM以果糖（非葡萄糖）为供能物质条件下的细胞增殖和克隆形成能力。在裸鼠移植瘤模型中，研究发现GBM组织中广泛存在由葡萄糖缺乏导致的ISR，阻断ISR诱导的果糖代谢能有效延缓GBM的进展。上述研究提示果糖是GBM在葡萄糖缺乏条件下的替代供能营养物质，以及GBM病人应警惕高果糖饮食，因此，设计小分子药物靶向果糖代谢是潜在的GBM治疗手段。（中科院院网）2、融资丨「鲲石生物」完成数千万元人民币天使轮融资，澳银资本、黎曼猜想等机构投资近日，鲲石生物科技有限公司——基因编辑、生物材料和合成生物学驱动的工程化巨噬细胞治疗实体瘤技术平台，完成数千万元人民币天使轮融资。本轮投资由澳银资本、黎曼猜想等行业知名创投机构共同投资，黎曼猜想孵化并担任本轮融资独家财务顾问。所获资金将用于实验室平台建设、管线研发及临床前实验、专利布局和公司运营。鲲石生物2021年4月成立于深圳，是国内第一家具备基因编辑、生物材料和合成生物学驱动的工程化巨噬细胞技术平台，专注于巨噬细胞药物治疗实体瘤开发和临床应用的公司。开创性地打造了全球首创的以巨噬细胞为核心的闭环产业链。其核心平台包括当天可完成嵌合抗原受体巨噬细胞（CAR-M）制备的“24H-CAR”技术平台；基于巨噬细胞激活结构域迭代筛选的增强型合成平台“ADM-CAR”；以巨噬细胞为载体的“Del-M”大分子递送平台和可作为不同组织实体瘤最优CAR-M创新源头的亚型数据库和靶标数据库平台“M-DB”。依托这四个平台，公司具备了批量打造基于CAR-M针对实体肿瘤临床管线的核心能力。（创业邦）3、赛陆医疗完成超亿元pre-A轮融资，加速测序和空间组学平台产业化落地深圳赛陆医疗科技有限公司（Salus Biomed，以下简称“赛陆医疗”、“赛陆”或“公司”）近日完成pre-A轮融资，其中pre-A1轮由锲镂投资独家投资，pre-A2轮由前海长城基金和锲镂投资共同领投，隆平生物参与投资。至此，赛陆医疗pre-A轮融资完美收官，合计融资金额超亿元。本次pre-A轮融资资金将主要用于赛陆医疗自主知识产权的基因测序平台和全球领先的超分辨空间组学产品的申报和持续研发，以及其他创新产品的探索。此前赛陆医疗在天使轮也获得真格基金、品峰医疗等投资机构和产业方的投资。此次赛陆医疗pre-A轮融资的顺利完成，体现了投资人对公司团队和产品的高度认可；同时，公司产品已经正式进入商业化阶段，新一轮融资的完成也将促进产品的迅速推广。赛陆医疗深耕测序和空间组学版块，致力于实现国产设备在技术上的迭代和创新，打破了海外企业在高端临床/科研上游市场上的垄断。（动脉网）4、科济药业BCMA CAR-T泽沃基奥仑赛注射液（CT053）新药上市申请获国家药监局受理科济药业（股票代码：2171.HK），一家主要专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法公司宣布， 中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理泽沃基奥仑赛注射液（zevorcabtagene autoleucel，研发代号：CT053）的新药上市申请（NDA）。泽沃基奥仑赛注射液是一种用于治疗复发/难治多发性骨髓瘤的全人抗自体BCMA CAR-T细胞候选产品。此NDA被受理是基于在中国进行的开放、单臂I/II期临床试验（LUMMICAR STUDY 1（方案编号：CT053-MM-01））的数据。研究结果显示，泽沃基奥仑赛注射液具有良好的安全性和疗效。泽沃基奥仑赛注射液对伴随细胞遗传学高危的患者同样呈现出良好的治疗效果。（极目新闻）‍