GondolaBio LLC

Patient Square Capital, the large healthcare investment firm led by Jim Momtazee, has raised at least $3.1 billion so far for a second fund, according to a securities filing , though the final amount could be significantly larger. The global investment firm has been fundraising for Patient Square Equity Partners II for at least 15 months, according to the Friday SEC filing. Momtazee previously spent about two decades at KKR, where he built out the massive asset manager’s healthcare strategy. He’s also on the board of Roivant Sciences and BridgeBio, among other companies. The $3.1 billion is an interim close, and the firm expects to raise more, according to a person familiar with the effort who spoke on the condition of anonymity. When it does close, it’s expected to be bigger than Patient Square’s $3.9 billion inaugural fund. According to PitchBook and Buyouts Insider reports from 2024 and citing unnamed sources, Patient Square was targeting at least $5 billion for its second fund. The interim close already makes it one of the largest healthcare investment fundraises of the past few years. Flagship Pioneering , Bain Capital Life Sciences and ARCH Venture Partners each uncorked about $3 billion in new vehicles in the summer of 2024. The ongoing fundraise is particularly notable as the biopharma sector has seen a drop in investments amid a yearslong funding slog. CalPERS was one of the major investors in the first fund, committing $300 million . It came back and committed $300 million to the second fund as well, according to a document from the pension fund. Patient Square has offices spread across New York, Menlo Park and Dubai. The firm invests across the healthcare spectrum. That includes biotech startups like gene therapy maker Kriya Therapeutics and BridgeBio offshoot GondolaBio , as well as devices and diagnostics companies, providers and tech services. It’s large enough that it can take part in multibillion-dollar transactions, such as its deal for dental and animal health distributor Patterson Companies, which was valued at $4.1 billion and completed in April. The firm has also formed investment companies to serve specific sectors, including Enavate Sciences for biopharma startups, and Elevage Medical Technologies for medical device companies and manufacturers like Nuclera . It unveiled Enavate, led by former SVB president James Boylan, with $300 million in May 2022. About 18 months later, in December 2023, Boylan told Endpoints that Patient Square had put an additional $300 million into Enavate. Portfolio companies include obesity drug developer OrsoBio , TYK2 startup Sudo Biosciences and recently Nasdaq-minted BridgeBio Oncology Therapeutics . Its food allergy bet, Alladapt Immunotherapeutics, shut down last year .

近日，BridgeBio Pharma（BBIO）旗下分拆的子公司BridgeBio Oncology Therapeutics（BBOT）通过SPAC正式在纳斯达克交易所上市。 这是BridgeBio分拆的第四家子公司。 SPAC合并上市 BridgeBio Oncology Therapeutics是一家专注于RAS和PI3Kα的新一代小分子疗法开发的Biotech公司，2024年5月从BridgeBio Pharma分拆出来，成立的同时，BBOT宣布完成2亿美元融资。 今年2月，BBOT与SPAC公司Helix Acquisition Corp II达成最终业务合并协议，这笔交易预计将为BBOT带来4.5亿美元的资金。 目前，BBOT有三款在研管线，目前都已推进到临床阶段。 BBO-8520是一种口服KRAS G12C直接抑制剂，目前正在进行Ⅰ期临床ONKORAS-101试验，针对KRASG12C突变型非小细胞肺癌。今年1月，BBO-8520还获FDA授予快速通道资格。 BBO-10203是一种口服PI3Kα/RAS阻断剂，目前，BBO-10203正在进行Ⅰ期BREAKER-101临床试验，用于治疗局部晚期且不可切除或转移性HER2+乳腺癌、HR+/HER2-癌症乳腺癌、KRAS突变型结直肠癌以及KRAS突变型非小细胞肺癌。 BBO-11818是一种泛KRAS抑制剂，目前也处于Ⅰ期剂量剂量爬坡阶段，针对携带KRAS G12D、G12V、G12C等突变的晚期/转移性实体瘤。 分拆第四家 BridgeBio Pharma成立于2015年，由美籍华裔经济学家罗闻全（Andrew Wen-Chuan Lo）创办。2019年，BridgeBio Pharma在纳斯达克上市，以3.485亿美元创下该年度最大规模的Biotech IPO。 不同于传统的制药公司，BridgeBio以一种名为“hub-and-spoke”的模式运营，在这个模式中，大型制药公司被划分为一个中心母公司和多个独立的子公司，每个子公司专注于各自的研发管线/疾病领域，母公司则是为子公司提供集中化的资源、资金以及管理支持。 通过这种经营模式，BridgeBio旗下曾拥有超过25家子公司/衍生公司。 目前，BridgeBio仍控股着（超50%）旗下绝大多数子公司，目前分拆出（包括已出售）的总共有4家，其中两家都是去年分拆。 除了BBOT之外，去年8月，BridgeBio还分拆出一家名为GondolaBio的新公司。 Eidos Therapeutics则是曾在2019年被BridgeBio分拆上市（EIDX），但后又被BridgeBio重新收购并私有化，现为其100%控股子公司。 MyoKardia则是已完成退出，2020年，MyoKardia被以131亿美元出售给Bristol-Myers Squibb，现不隶属BridgeBio。 就融资情况来看，最近被分拆出去的公司都受到了一定的资本青睐，GondolaBio一成立便暂获了3亿美元的融资，投资人包括红杉资本等知名投资机构。

▎药明康德内容团队编辑 第18个国际罕见病日刚刚过去，今年的主题“不止罕见”不仅呼吁社会关注这一群体的多元面貌，更提醒我们——在医学与创新的共同推动下，罕见病的“解法”正加速破冰。罕见病的治疗和新药研发虽荆棘密布，但也不乏大型药企投入与新兴力量的突围，资金与创新的碰撞，正为全球3亿罕见病患者推开一扇扇希望之窗。回顾2024年至今，全球至少有167家罕见病创新药公司获得融资。值得关注的亮点包括： 跨国药企支持共建创新生态：投资机构中不乏大型药企的身影，如百时美施贵宝（BMS）参与Attralus B轮融资以及COUR Pharmaceuticals A轮融资、诺华（Novartis）支持FundaMental Pharma种子轮融资，大型药企深度参与构建管线协同。 AI与大数据重塑药物发现：AI驱动的新药研发公司融资活跃，如剂泰医药C轮融资1亿美元、Manas AI获2460万美元种子轮融资、Model Medicines获1475万美元资金支持，技术覆盖靶点预测、分子设计及临床优化。 细胞与基因疗法（CGT）备受关注：得益于技术成熟度提升，多家CGT疗法研发公司获得融资。细胞疗法如Kyverna Therapeutics IPO筹得3.67亿美元、Sonoma Biotherapeutics的Treg细胞疗法获4500万美元，基因疗法如Tune Therapeutics和Beacon Therapeutics分别获1.75亿美元和1.7亿美元B轮融资。 Kyverna Therapeutics成功登陆纳斯达克 Kyverna Therapeutics是一家临床阶段的细胞疗法研发公司，致力于为自身免疫性疾病和炎症疾病研发新疗法。其治疗平台结合T细胞工程和合成生物学技术，可抑制和消除导致疾病的自身反应性免疫细胞。Kyverna Therapeutics的候选管线KYV-101及其异构体KYV-201是一种CAR-T细胞疗法，旨在治疗B细胞介导的自身免疫性疾病。KYV-101特异性地靶向CD19，这是一种在B细胞表面表达的蛋白，参与各类恶性肿瘤及自身免疫性疾病如重症肌无力、僵人综合征和系统性硬化等罕见病。该药物获得了美国FDA授予的快速通道资格，用于治疗重症肌无力和多发性硬化。 2024年2月，Kyverna Therapeutics宣布完成3.19亿美元的超额IPO。 GondolaBio获3亿美元A轮融资 GondolaBio是BridgeBio Pharma公司成立的一家新公司。BridgeBio Pharma公司将把针对红细胞生成性原卟啉症、α-1抗胰蛋白酶缺乏症和结节性硬化症等罕见病的早期临床期和临床前项目转移到GondolaBio公司并由其继续进行开发。 8月，公司在Viking Global Investors LP、Patient Square Capital、红杉资本（Sequoia Capital）等投资机构的支持下成立并获得3亿美元的分期融资。 Zenas BioPharma连续完成两轮融资 Zenas成立于2021年，致力于开发免疫治疗药物。公司主要管线Obexelimab是一种双功能单克隆抗体，旨在同时靶向CD19和FcγRIIb，以抑制B细胞、浆母细胞和表达CD19的浆细胞的活性。Obexelimab的临床开发计划包括正在进行的针对罕见病IgG4相关疾病的3期注册性临床试验，该疗法已经在五项包括198名受试者的临床试验中显示出显著的临床疗效和安全性，尤其是在自身免疫性疾病方面。 2024年5月，公司完成2亿美元的C轮融资，并在9月成功登陆纳斯达克。 ITM获1.88亿欧元融资 Isotope Technologies Munich（ITM）是一家放射性药物研发公司，致力于为难治性肿瘤提供新型放射性分子精准治疗和诊断。公司将放射性同位素与能够治疗一系列肿瘤的靶向分子相结合，研发精准肿瘤学产品管线。目前，ITM公司已有多条放射性核素疗法（TRT）进入临床阶段。其中，核心管线ITM-11（edotreotide）是一种肽类药物，能特异性地靶向神经内分泌肿瘤受体，其使用无载体添加 (no carrier added, nca) 的镥-177进行标记。目前ITM-11已经进入临床3期试验阶段，针对胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NETs）的治疗。 2024年6月，ITM宣布完成1.88亿欧元融资，旨在推动创新放射性药物管线研发，并为公司用于治疗胃肠胰神经内分泌肿瘤的3期候选药物ITM-11做好商业准备。此外，ITM还将利用这笔资金提高其Lutetium-177和Actinium-225的生产能力，扩大其医用放射性同位素的产线，为其全球供应网络提供备受需要的放射性同位素资源。 康霈生技成功IPO上市 康霈生技（Caliway Biopharmaceuticals）主要开发用于治疗目的的新型小分子药物。旗下重要候选药物CBL-514是一款可以破坏注射部位脂肪细胞的潜在“first-in-class”小分子疗法。该药物已取得在临床2期试验CBL-0201EFP的积极顶线结果，显示CBL-514在改善橘皮组织严重程度方面具有统计学和临床显著的疗效。同时公司正在积极拓展CBL-514用于治疗多种适应症，包括罕见病德库姆病的治疗。 2024年10月，公司成功IPO上市，募集资金64亿新台币。 Abcuro获2亿美元C轮融资 Abcuro是一家致力于研发免疫疗法治疗自身免疫性疾病和癌症的临床阶段生物技术公司，新型抗体是公司研究的重点。其核心药物管线Ulviprubart是一款靶向KLRG1的在研单抗疗法，能够选择性地清除具有高细胞毒性的T细胞，同时保留初始T细胞、调节性T细胞和中枢记忆T细胞。该药物设计用于治疗由高细胞毒性T细胞介导的疾病，包括包涵体肌炎以及T细胞大颗粒淋巴细胞性白血病（T-LGLL）。美国FDA和欧洲药品管理局（EMA）均已授予Ulviprubart治疗体肌炎的孤儿药资格。 2025年2月，Abcuro宣布完成总额达2亿美元的C轮融资。所得资金将用于完成评估Ulviprubart治疗包涵体肌炎疗效与安全性的注册性2/3期MUSCLE临床试验。 读者们请星标⭐创鉴汇，第一时间收到推送 免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。 版权说明：本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转发/复制至其他平台。转发授权请在「创鉴汇」微信公众号留言联系我们。 更多数据内容推荐 点击“在看”，分享创鉴汇健康新动态