杭州珲益生物科技有限公司

合成生物学作为21世纪最具潜力的新兴学科之一，推动了人类由解读生命到编写生命、创造生命的跨越，是继“DNA双螺旋结构的发现”和“人类基因组计划”之后的第三次生物技术革命。 为进一步促进合成生物领域的技术交流和产业创新，加强产学研深度融合，推动合成生物产业蓬勃发展，10月25日，第六届创新药研究暨药物合成生物学发展大会在杭州成功举办。中国化学制药工业协会资深会长潘广成，浙江省药学会理事长邵元昌，杭州市经济和信息化局二级巡视员卢建祥，杭州市钱塘新区党工委委员，钱塘区委常委、宣传部部长、杭州医药港党工委书记刘国娟，浙江九洲药业股份有限公司董事长花莉蓉等出席大会并致辞。浙江大学求是特聘教授杨立荣担任大会主席。 大会汇聚邓子新、黄和、许平等国内外院士专家，政府领导，以及高校院所、重点企业等嘉宾400多人，围绕“新质引领 创变未来”主题，聚焦“创新药研究与药物合成生物学的最新进展及未来趋势”，共同探讨药物合成生物学的最新进展，分享前沿研究成果，赋能生物医药产业高质量发展。 九洲药业董事长花莉蓉代表大会举办方在致辞中表示，作为浙江省合成生物产业技术联盟联合发起人之一，九洲药业正着力布局合成生物产业，在持续巩固成熟核心技术平台的同时，积极开拓合成生物学、多肽与偶联药物、小核酸药物等高水平技术研发平台，实现了合成生物学在复杂药物分子、多肽、核酸等领域的技术开发和成果转化应用，切实解决合成生物产业发展的现实问题，推进绿色制造和双碳目标，打造新质生产力，为推动浙江合成生物产业高质量发展，发挥积极作用。期待通过本届大会各位行业领军嘉宾在合成生物学方面前沿研究成果的展示，和参会同仁的深入交流与探讨，将进一步激发创新活力，推动药物合成生物学技术的突破与应用，为助力中国医药健康事业发展贡献智慧和力量。 2024年，是药物合成生物学领域快速发展、成果斐然的一年。作为连接基础科学研究与临床应用的重要桥梁，合成生物学在药物研发、生产及疾病治疗等领域展现出了巨大的潜力和广阔的应用前景。它不仅为新药创制开辟了新路径，更为解决人类健康挑战提供了新思路、新方法。 会上，多位院士专家、企业家发表主题演讲与经验交流探讨，通过跨学科的深入对话，激发合成生物学领域的创新活力，助力合成生物学实现美好世界“无尽创新”。 大会主席杨立荣教授阐述了合成生物技术的作用与优势。他说，随着生物技术的不断进步和基因编辑技术的飞速发展，药物合成生物学在药物发现、药物生产、药物优化等方面取得了显著成就。通过利用生物体自身的代谢途径和生物活性分子，药物合成生物学不仅提高了药物的生产效率和质量，还降低了生产过程中的环境污染和能源消耗，为医药产业的绿色发展开辟了新路径，引领着医药产业的新一轮变革。杨立荣认为，基于合成生物技术的绿色生物制造应用于医药、化工等领域，推动合成生物学在生物制造、生命健康、农业、食品等领域的颠覆性突破和应用创新，必将创造新的工业发展模式、助推产业升级、促进生物经济发展。 中国科学院院士、上海交通大学教授邓子新作“合成生物学重塑药物研发与产业创新格局”的主题报告。邓子新院士系统介绍了团队应用合成生物学技术推动相关产业发展方面的案例，包括利用合成生物学技术改造去除生物农药井冈霉素A生物合成中的无效组分减少生产污染、对生物杀虫剂多杀菌素菌株升级换代、生物合成抗艾滋病药物中间体5-MU、开展假尿苷生物发酵合成以及利用法尼烯生物合成维生素E等，揭示了合成生物学广阔的应用前景。邓院士团队在DNA大分子硫修饰研究方面开展卓有成效的研究，取得了大量原创性研究成果。通过类比和举例，邓院士介绍了合成生物学的基本概念和应用领域，阐释了合成生物学相较于其他合成方法的优势。他从合成生物学的最新研究进展入手，深入剖析了其在生物设计与产业创新中的巨大潜力。邓院士强调，合成生物学作为一门新兴的交叉学科，正以其独特的优势，为生物医药、农业、能源等领域带来革命性的变革。 中国工程院院士、南京师范大学副校长黄和在“合成生物学助力营养健康原料的工业新格局”的主题报告中，介绍了合成生物学的内涵、兴起及核心技术，并以“糖”、“酸”和“油”的合成生物学制造为例详细介绍了合成生物学的技术优势，生动阐释了不饱和脂肪酸是重要的功能性高值脂肪酸，较高纯度和含量的不饱和脂肪酸在疾病预防、控制方面优势明显，对人体健康有益。高含量不饱和脂肪酸的生产开发及工业化应用将有效推动我国全民大健康战略下食物与营养发展。他指出，合成生物学技术有望颠覆现有产业格局，形成更高效、更绿色、更节能的生产模式。 上海交通大学特聘教授许平作题为“环境毒性小分子微生物分解代谢机制和应用”的学术报告，许平教授围绕环境治理的重要性，阐述了微生物在污染物降解中的重要作用，探讨了合成生物学在环境生物修复方面面临的新挑战、新机遇以及AI赋能合成生物学发展与生物基产品开发。并以模式菌株假单胞菌为例介绍了团队如何以难降解有机污染物的微生物资源挖掘为突破口，利用菌群重构方法研制有效的微生物降解菌剂，应用于恶臭污染场地的臭气治理，创新性地开展了微生物高效降解环境有机污染物的理论基础研究，对于促进环境修复具有重要意义。 西北大学化工学院院长范代娣教授在“结构复杂化学物质生物制造”的主题报告中指出，复杂结构生物活性物质极难化学合成，合成生物技术的发展，为胶原蛋白和立体结构复杂的这类物质提供了可能。重点介绍了重组胶原蛋白及人参皂苷生物制造的基础理论、关键技术、工程化及产品化经验等，高活性皂苷及低免疫源重组类人胶原蛋白在微生物体系的分子设计、高效生产、分离纯化等环节的关键科学问题和技术瓶颈。利用相分离与亲和层析偶联技术等可放大分离纯化策略，对重组胶原蛋白进行分离纯化并有效去除内毒素，实现高纯度重组胶原蛋白的低成本制造。不同重组胶原蛋白生物医用蛋白材料的新型加工工艺，为临床提供亟需的优效产品或创新产品。 苏州汉酶生物技术有限公司总经理陶军华，北京化工大学生命科学与技术学院院长袁其朋，晓池资本创始人、总经理尹洁，中国科学院天津工业生物技术研究所研究员吴洽庆，杭州珲益生物科技有限公司董事长郑玲辉等嘉宾分别就“Recent Advances in Biosynthesis for Greener chemical Synthesis”“高效细胞工厂构建生产医药化学品”“合成生物学投资方向的布局与思考”“生物催化技术与手性医药中间体合成”“合成生物学在医药工业上的应用”等方面分享了药物合成生物学领域的实践和成果。 合成生物学被公认为在医学、制药、生物发酵、化工、能源、材料、农业和环保等领域均具有广泛的应用前景。合成生物学正从技术探索走向生产应用，由此催生了新市场和新增长点，未来将孕育巨大市场机遇。 圆桌对话环节由九洲药业车大庆博士主持，中国科学院天津工业生物技术研究所研究员吴洽庆、北京化工大学生命科学与技术学院院长袁其朋、动脉新医药总经理吴超、苏州汉酶生物技术有限公司总经理陶军华、宁波酶赛生物工程有限公司副总裁陈海滨围绕“合成生物产业的发展趋势与投资机遇”热点议题，畅谈合成生物技术如何赋能生物医药研发、知识产权保护，以及为生物经济带来的潜力和变革。展望未来，药物合成生物学的发展将步入新的黄金时期。随着基因编辑、AI技术的不断进步，药物研发的效率将得到极大提升，成本也将大幅降低。同时，合成生物学还将为精准医疗、个性化治疗等提供强有力的支持，在未来医疗健康领域将扮演更为重要的角色。 开辟新赛道，合成新未来。合成生物学正从技术探索走向生产应用，由此催生了新市场和新增长点，未来将孕育巨大市场机遇。本次大会得到了来自学界和行业代表的热情参与，我们期待通过本次大会的交流与合作，进一步激发创新活力，促进合成生物学领域科技成果的转化应用，推动合成生物产业健康、蓬勃发展。

前言10月24日晚，华东医药（000963.SZ）披露2023年第三季度业绩报告，2023年1-9月公司合计实现营业收入303.95亿元，同比增长9.10%，实现扣非归母净利润21.60亿元，同比增长13.62%。如扣除股权激励费用及参控股研发机构等损益影响，实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润24.62亿元，同比增长19.36%。华东医药业绩持续保持增长，各大业务板块经营稳健。纵观华东医药三季报“成绩单”，其不仅既灵活又快速地完成了转型，并且加速成果落地，选择多样的蓝海赛道进行布局。华东医药在新赛道的选择上眼光毒辣，提前布局的ADC、GLP-1等赛道都在近年来成为全球关注的热门领域。01医药工业持续加码创新开启全新发展篇章此次三季度业绩的持续稳健增长，离不开华东医药拥有的优异精准的战略眼光，擅长于选择正确的重点赛道方向，有能力抓住热门风口，并排除拥挤、同质化竞争严重的产品管线，通过另辟蹊径的精挑细选，将那些有更大价值、具有更多差异化特色的靶点、产品和管线收归囊下，并与自身管线以及业务达成协同，形成发展的良性循环。在累月经年的不断耕耘下，华东医药在医药工业板块逐步拓展肿瘤、内分泌、免疫三大领域布局的深度与广度，纵向深耕慢病治疗领域，横向丰富创新药研发管线布局。同时，华东医药不断强化全球创新研发生态圈和技术平台建设，积极推进临床试验工作进度，取得了多项重大阶段性成果。以差异化的医药工业产业布局为依托，仿创结合，医药工业板块厚积薄发。2023年前三季度华东医药医药工业板块实现营业收入（含CSO业务）89.94亿元，同比增长9.48%；实现扣非归母净利润18.35亿元，同比增长13.41%。其中，第三季度实现营业收入29.40亿元，同比增长8.34%，实现扣非归母净利润6.09亿元，同比增长10.13%。华东医药不断夯实自身研发实力，创新产品管线已达到60项，其中自主研发项目超过50%。报告期内公司医药工业研发投入16.50亿元，其中直接研发支出10.22亿元，同比增长17.29%。同时，华东医药的创新成果正在有节奏的兑现。在内分泌领域，华东医药以GLP-1靶点为核心，打造了全球领先的糖尿病创新药物研发平台，已建立了涵盖口服、注射剂等多种剂型包括长效和多靶点全球创新药和生物类似药相结合的GLP-1及相关靶点8款产品，是国内GLP-1布局最全的企业之一。2023年前三季度，华东医药利拉鲁肽糖尿病适应症和减肥适应症相继获批，均为国产首家，率先出线抢跑国内GLP-1市场。此外，华东医药自主研发的口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002糖尿病适应症已于2023年5月首获中美双IND批准，肥胖适应症的中国IND申请已于2023年9月获批，进一步丰富了公司在内分泌治疗领域和肥胖或体重超重患者治疗领域的产品管线，进一步提升公司综合竞争力。另一款GPL-1产品司美格鲁肽注射液Ⅲ期临床试验完成首例受试者入组及给药。后续华东医药司美格鲁肽注射液也计划在国内启动用于肥胖或超重适应症的临床试验。在自免领域，华东医药已拥有在研生物药和小分子创新产品10余款，公司现有产品及在研产品适应症涵盖移植免疫、系统性红斑狼疮、银屑病、特应性皮炎、脂溢性皮炎、复发性心包炎、冷吡啉相关的周期性综合征（CAPS）等适应症，覆盖皮肤、风湿、心血管、呼吸、移植等疾病种类，是国内自身免疫性疾病领域种类覆盖较为全面的医药公司之一。8 月 31 日，华东医药与MC2就Wynzora®乳膏在大中华区签署战略合作协议。Wynzora® 乳膏是一种卡泊三醇和倍他米松的固定剂量复方制剂，用于局部治疗成人斑块状银屑病，包括头皮银屑病。Wynzora®乳膏是全球第一个也是当前唯一的卡泊三醇和二丙酸倍他米松固定组合水性乳膏，目前在欧美已获批上市。与此同时，华东医药今年8月10日，公司引进美国Arcutis公司全球创新的罗氟司特外用制剂（包括罗氟司特乳膏剂 ZORYVE®和罗氟司特泡沫剂ARQ-154），扩充自免领域外用制剂平台管线。目前ZORYVE®乳膏（0.3%）已在美国、加拿大上市，是首个也是目前唯一一个被批准用于治疗斑块型银屑病（包括间擦性银屑病）的局部外用PDE4抑制剂，在公司原有布局上，囊括疾病全流程用药。华东医药打造外用制剂平台，覆盖银屑病全周期治疗的黄金管线。根据弗若斯特沙利文的数据，2018 年中国斑块状银屑病的患病人数达到594 万人，预计2019-2030 年复合增速为0.37%。由于是复发性疾病，患者需要持续治疗，用药周期长。中国银屑病药物市场2021 年规模为81 亿元，预计2022-2030 年复合增速为26.86%。2021 年国内银屑病市场生物药占比29.3%，预计到2030 年占比提升至50.3%。此外，华东医药和荃信生物合作研发的乌司奴单抗生物类似药HDM3001（QX001S）的上市许可申请已于2023年8月获得NMPA受理，用于治疗斑块状银屑病，并有望成为国内首个获批的乌司奴单抗生物类似药。公司引进的ARCALYST®是美国FDA批准的唯一一款适用于12岁及以上人群的治疗复发性心包炎药物，在国内被列入临床急需境外新药目录，2023年6月底华东医药已完成复发性心包炎适应症的中国Pre-BLA递交。用于治疗系统性红斑狼疮的创新药HDM3002（PRV-3279）已正式加入IIa期MRCT试验（PREVAIL-2）。在肿瘤领域，华东医药力争打造全球领先的肿瘤创新药物研发平台，建立了涵盖靶向小分子化药、ADC、抗体、PROTAC 等超过30项肿瘤创新药产品，尤其在肿瘤ADC药物领域已形成多个全球创新药物布局和研发生态圈搭建，构筑差异化优势。华东医药在ADC领域先后投资了抗体研发生产公司荃信生物、ADC连接子与偶联技术公司诺灵生物，孵化了拥有ADC药物毒素原料全产品线的珲达生物，控股了多抗平台型研发公司道尔生物，并和ADC领域全球新兴的科技公司德国Heidelberg Pharma开展股权投资及产品合作，与其先进的ATAC®（抗体-鹅膏蕈碱偶联物）技术平台进行有机融合，形成了差异化纵深布局，打造国际一流的ADC自主研发平台。华东医药肿瘤领域今年重要商业化注册里程碑也值得期待。公司从美国ImmunoGen引进的索米妥昔单抗注射液（ELAHERE®）是全球首个获批的针对叶酸受体α（FRα）阳性卵巢癌的ADC药物，已于2023 年7月被CDE纳入优先审评，并落地海南博鳌先行区开出全国首批处方，中国BLA申请也于10月25日获得受理，根据优先审评审批程序，ELAHERE®上市许可申请的审评时限为130个工作日，这也就意味着ELAHERE®有望在半年内获批，将早日造福国内PROC患者。02打通全球医美增长循环通路工微开拓第二增长曲线医美作为华东医药着力发展的板块之一，在近年来不断变革，已经成为了热门赛道之一，医美项目从单一美容整形逐渐向着多元化、个性化发展，医美行业进一步走向规范化。根据国际数据分析机构报告，预计2023年，全球医美行业规模将达到6126亿美元，较2021年同期增长20.8%。其中亚洲地区将成为全球医美市场的主要增长引擎，预计其市场份额将占据全球市场的40%以上，而中国医美用户规模在2023年或将突破2300万。在此背景下，华东医药坚定履行发展全球化高端医美的战略，已经覆盖无创+微创主流非手术类领域的高端国际化医美产品管线。目前，华东医药拥有“微创+无创”医美领域高端已上市及在研产品 37 款，产品组合覆盖改善眉间纹、面部及身体填充、埋线、皮肤管理、身体塑形、脱毛、私密修复等非手术类主流医美领域，已形成综合化产品集群，产品数量和覆盖领域均居行业前列。2023年10月17日，华东医药与韩国ATGC Co.,Ltd.就含有A型肉毒杆菌毒素的注射液ATGC-110达成战略合作协议，华东医药获得"A型肉毒素"全球独家许可。此次合作是华东医药扩张全球注射类医美版图的又一次重要进展，对华东医药全球医美产品管线具有战略性补充意义，有利于公司打造多元化的医美品牌和产品集群。中国肉毒素市场潜力庞大，未来有望持续快速增长的节奏。根据弗若斯特沙利文的数据，2017-2021年，中国肉毒素产品的市场规模由人民币19亿元增加至人民币46亿元，复合年增长率为25.6%，预计市场规模将于2025年及2030年分别达到人民币126亿元及人民币390亿元。头豹研究院研报表示，随着获批上市的产品增多、各价格带产品供给丰富、消费者教育提升，叠加肉毒素适应症拓展，预计未来行业肉毒素市场有望保持不错的增长。华东医药针对身体不同部位布局多款全球创新医美产品，并不断加速医美产品国内外上市进程，是全球医美管线最齐全的公司之一。Sinclair旗下全球创新型壳聚糖医美产品皮肤动能素（KiOmed skinbooster）目前正在进行临床试验，预计2023年Q4在海外递交注册；此外，KiOmed公司还有多款针对面部（KiOmed Moderate lines、KiOmed Volumizer）和唇部（KiOmed Lips）填充的全球创新产品正在研发进程中。同时Sinclair已启动注射用聚己内酯微球面部填充剂Ellansé®产品和新型高端含利多卡因注射用透明质酸钠填充剂MaiLi® 系列产品的美国市场注册工作。在国内，华东医药也有近10款医美产品正在注册上市中。其中，Ellansé®伊妍仕® M型和高端玻尿酸注射剂MaiLi Extreme已分别顺利完成中国临床试验全部受试者入组，并已开始随访。Lanluma®V型及X型已在海南博鳌乐城落地，也是全球唯一一款被批准可用于臀部和大腿填充的再生型产品。公司国内医美全资子公司欣可丽美学，除了核心产品Ellansé®伊妍仕®，今年6月推出双极射频抗衰设备芮艾瑅®Reaction®，持续拓展并领跑再生医美市场，前三季度累计实现收入8.24亿元，同比增长88.79%。此外，9 月11日，华东医药在医美能量源设备领域又迎来重磅进展，光学射频治疗仪V20中国注册申请获受理。据悉，V20能根据不同人群、不同肤质问题，灵活搭配专属治疗方案，提供面部及身体的全面解决方案，拟用于皮肤紧致、脱毛、血管和色素病变、痤疮等。V系列产品兼容性强，可适配未来Viora开发的新技术。V20已获得美国FDA、欧盟CE注册认证。2023年前三季度，华东医药医美业务表现亮眼，整体医美板块继续保持快速增长。合计实现营业收入18.74亿元，同比增长36.99%。海外医美核心子公司Sinclair2023 年前三季度实现销售收入9.73亿人民币（约1.10亿英镑），同比增长23.27%，实现EBITDA 1729万英镑，持续实现经营性盈利。除此之外，华东医药还在持续深耕的工业微生物领域再次布局新的业务和产品，为工业微生物板块的循环动能添砖加瓦。于今年4月收购获得南农动药70%股权，快速切入动物保健这一黄金赛道，南农动药成为华东医药工业微生物动保业务的重要发展平台。动物保健是华东医药工业微生物板块重点战略发展方向之一，公司长期看好动保行业未来发展，并坚定践行既定战略，持续落子完善产业布局，重点发力蓝海市场。10月7日，南农动药与动物药品研发公司北京塞尔斯医药科技有限公司达成合作，获得国内首个阿片类中枢镇痛新兽药保适宁®独家经销权。保适宁®已于2023年8月17日取得中国农业部颁发的新兽药注册证书，于2023年9月28日获得生产批文，是中国首个获批的中枢镇痛阿片类新兽药。公司持续践行工业微生物发展战略，不断完善产业布局，提升整体运营功能，加强市场营销力量建设。2023年前三季度，公司工业微生物业务在 ADC 原料和特色原料药市场拓展方面取得积极进展，完成多家海外客户战略及业务合作协议的达成，并加快推进动保业务的管线布局和市场推广。板块整体收入剔除特定商业化产品业务后实现同比增长 36.22%。目前，华东医药工微领域拥有以中美华东工微研发、华东合成生物学产业技术研究院、珲达生物、珲益生物、珲信生物为核心的研发集群，也建立了杭州祥符桥、钱塘新区、江苏九阳、湖北美琪、安徽美华、芜湖华仁、南农动药七大产业化基地。华东医药表示，将以研发为手段，不断丰富四大战略板块高创新性、高技术壁垒、高附加值的产品管线，并持续优化产品结构，提升工业微生物核心竞争力。在医药工业、医美、工业微生物三大板块上，华东医药仍在不断完善新的产品管线布局，恰如在三张色彩斑斓的画卷上用新的线条横斜和光影明灭填补错落和空白，使得绘图更加生动，铸就三大板块的新动能，只属于华东医药的良辰美景由此绘就，只待华东医药这颗大树的枝头新芽生发，开启第二增长极。点击下方，了解更多华东医药！

合成生物学近几年在技术、政策和资本的推动下，开始逐渐火热。其核心是“设计-构建-验证-学习”循环，通过基因编辑技术对蛋白质进行改造或构建，并指导蛋白组装为新的生物功能装置，进而建立人工生物系统，使其像电路一样运行。合成生物学的工程循环及关键技术[1]合成生物学应用非常广泛，涉及医疗、能源、化工、农业、食品和化妆品等，其中食品和医疗是其应用及投资最主要的领域。据CB Insights数据显示，全球合成生物学市场规模从2019年的53亿美元增长到2024年的189亿美元（CAGR 28.8%）；其中，合成生物学在医疗健康领域的市场规模从2019年的21亿美元增长到2024年的50亿美元（CAGR 18.9% ），2019年其占比达到40%，是第一大应用领域。同时，BCG数据显示，以生物制药、非处方药和医疗器械为代表的医疗健康领域是合成生物学应用较早的领域。来源：CB Insight, 中金公司研究部医药领域应用合成生物学的发展将在药物开发过程的几乎每个阶段都会带来连锁反应。靶点发现制药公司可利用全基因组和CRISPR技术来验证可用的大量基因测序数据并发现新的药物靶点。如基于CRISPR技术的高通量筛选系统可以用于大规模地敲除（CRISPR-KO）、抑制（CRISPRi）或激活（CRISPRa）候选基因，通过观察疾病表型的恶化或是缓解，找到潜在的药物作用靶点。药物发现在确定了靶点后，可以利用合成生物学设计全细胞筛选试验，以进行药物发现。首先，来自微生物次生代谢的基因回路可以被整合到宿主微生物中，以促进靶向化合物的基因表达；其次，对蛋白进行改造用于药物化学空间的组合探索；另外，光遗传学生物传感器可以以多种方式用于，例如，验证药物靶点，通过设计的疾病模型了解药物的作用机制，并在特定部位或特定条件下诱导药物递送机制。还可通过操纵群体感应（QS）通过改变细胞间通讯系统来研究细菌耐药性或癌细胞之间的相互通讯。合成生物学在药物发现过程中的应用[2]蛋白质工程是合成生物学的重要工具。定点诱变可以增加酶的区域特异性或立体特异性（A），增加所选配体的结合常数（B），或在酶亚型之间进行选择（C）。药物生产合成生物学主要特点就是可以通过“活细胞生产”，来弥补有机化学方法合成化合物的许多不足。其主要包括三部分：诱导因子、基因回路和报告基因。这三部分被装载在活细胞中，可以利用以微生物为代表的细胞作为工厂，批量生产各种人类所需的化合物。如果将植物内次生代谢基因回路克隆到微生物体内，生产出来的化合物就更接近于天然产物，并且生产周期短，产量大。如抗疟药物青蒿素及抗癌药紫杉醇的量产，就依赖于合成生物学。 [2]企业布局目前，布局合成生物学的企业主要分为上、中、下游三类。上游企业以技术服务为主，主要提供DNA测序、合成和编辑等基因技术服务；中游企业主要提供菌株改造、筛选等生物合成技术和设计方案；下游企业更注重其实际应用，能够通过合成生物学进行产品规模化生产及商业化。 来源：中金公司研究部国内的上游企业如金斯瑞，一直专注于基因合成技术。2013年成立工业合成生物产品事业部百斯杰，进军工业酶制剂领域。目前公司已建立四大平台：生命科学服务及产品平台、生物医药合同研发生产（CDMO）平台、细胞治疗平台及工业合成生物产品平台。华东医药于今年7月宣布，其全资子公司中美华东、杭州市拱墅区人民政府、浙江工业大学三方共同组建了“华东合成生物学产业技术研究院。今年五月，华东医药控股子公司珲达生物投资成立全资子公司珲益生物，珲益生物拥有三大研发平台（微生物细胞工厂构建平台、生物酶的筛选与进化平台、发酵及产物分离纯化平台），并已建成包含所有七大酶系的酶库资源，业务包括工业酶制剂研发、发酵过程优化技术研发、生物基材料技术研发等。目前，华东医药已手握三大研发平台和五大产业基地（杭州祥符桥、钱塘新区、江苏九阳、美琪健康、美华高科），研发能力覆盖菌种构建、代谢调控、分离纯化、酶催化、合成修饰等微生物工程技术各个阶段。此外，比较成熟的药物如默沙东通过合成生物学开发降糖药西格列汀，诺华开发了CAR-T疗法 Kymriah来治疗 B 细胞急性淋巴细胞白血病。封面图来源：123rf版权声明/免责声明本文为授权转载文章，版权归拥有者。仅供感兴趣的个人谨慎参考，非商用，非医用、非投资用。欢迎朋友们批评指正！衷心感谢！文中图片、视频为授权正版作品，或来自微信公共图片库，或取自公司官网/网络根据CC0协议使用，版权归拥有者。任何问题，请与我们联系（电话：13651980212。微信：27674131。邮箱：contact@drugtimes.cn）。衷心感谢！推荐阅读从280万到300万，全球最贵药物记录被打破！只用了短短30天！重磅！CDE发布ADC临床研发技术指导原则征求意见稿（附：~100篇ADC文章）海阔凭药去，大道创新行! 2022第三届中国新药CMC高峰论坛与您再约上海！（第二轮通知）拜登政府要打击中国CXO？看似台风吹过，却只能枝桠微动FDA再「变脸」，药企如何在矛盾中安身立命诺华重组第4步：把从裁员省下的钱，分出3亿美元搞「基建」王明伟/Vogt/杨德华/水雯箐领衔中美科学家深度解析重要靶点PI3Kα的结构与功能FDA批准全球首款Tyk2抑制剂；大反转！FDA专家组7:2支持渐冻症药物AMX0035当PROTAC遇见AI，以创新之利剑高效攻击不可成药靶点！| 晶泰科技·药时代直播间第1期佳节快乐！~~ 100家中国上市药企上市时间汇总暨「药时代高考」模拟卷答案公布！点击这里，报名参加第三届中国新药CMC高峰论坛！