100 项与 Brightsource Energy, Inc. 相关的临床结果
0 项与 Brightsource Energy, Inc. 相关的专利(医药)
2024-10-11·SolarPACES 2024; October 8-11, 2024; Rome, Italy
A Novel Concentrating Solar Weathering Apparatus for Experimental Validation of Multi-Modal Degradation Models
作者: Farrell, Tucker ; Larsen, Ross ; Binyamin, Yaniv ; McFarland, John
2024-08-22·32nd International Materials Research Congress - IMRC 2024
Cancún, Mexico
18-23 August 2024
MODELING AND METHOD FOR OPTICAL PERFORMANCE OF A RECEIVER COATING AND ITS DEGRADATION DUE TO OPERATION
作者: Binyamin, Yaniv ; Manheim, Avigail
Flexible Assembly Solar Technology (FAST) Final Technical Report
作者: Toister, Elad
The Flexible Assembly Solar Technology (FAST) project was initiated by BrightSource in an attempt to provide potential solar field EPC contractors with an effective set of tools to perform specific construction tasks. These tasks are mostly associated with heliostat assembly and installation, and require customized non-standard tools. The FAST concept focuses on low equipment cost, reduced setup time and increased assembly throughput as compared to the Ivanpah solar field construction tools.
▎药明康德内容团队编辑
今日,Amber
Therapeutics宣布成功完成总计1亿美元(8000万英镑)的A轮融资。根据新闻稿,该笔融资是欧洲医疗技术公司有史以来规模最大的A轮融资之一,由New
Enterprise Associates(NEA)领投,新投资者F-Prime
Capital、Lightstone
Ventures和Intuitive
Ventures以及现有投资者Oxford
Science Enterprises(OSE)和8VC共同参与投资。
Amber Therapeutics正在开发Amber-UI,这是一种突破性的自适应神经调节疗法,用于治疗患有混合性尿失禁(MUI)的女性,旨在改变大量初治患者的临床结果和生活质量。Amber-UI通过该公司专有可完全植入的Picostim系统运行,该系统通过靶向阴部神经来刺激和感知生理反应。该疗法可根据个体需求进行配置,并能即时对不同事件做出反应,根据患者需要在操作模式之间进行调整。
▲Amber Therapeutics所开发可完全植入的Picostim系统(图片来源:Amber Therapeutics公司官网)
在与监管机构进行初步讨论后,Amber-UI在欧洲的试点研究和在美国的关键试验计划已在进行中,并得到了2024年2月公布的一项首次人体研究(AURA-2)初步结果的高度支持,该研究证实了外科手术和自适应疗法的安全性和可行性,以及积极的疗效信号。该公司预计在2024年下半年公布包含所有入组患者数据的结果。
根据新闻稿,如果Amber-UI最终获美国FDA批准,该疗法将成为首个针对女性混合性尿失禁的完全植入式自适应神经调节疗法。
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参考资料:
[1] Amber Therapeutics Closes $100 Million Series A
Financing to Advance Breakthrough Amber-UI Neuromodulation Therapy for Mixed
Urinary Incontinence towards US FDA Approval. Retrieved June 10, 2024 from https://www.globenewswire.com/news-release/2024/06/10/2895753/0/en/Amber-Therapeutics-Closes-100-Million-Series-A-Financing-to-Advance-Breakthrough-Amber-UI-Neuromodulation-Therapy-for-Mixed-Urinary-Incontinence-towards-US-FDA-Approval.html
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▎药明康德内容团队编辑日前,Avenzo
Therapeutics宣布完成1.5亿美元超额A-1轮融资,使得该公司自2022年8月成立以来筹集的总资金达到3.47亿美元。所获得款项将用以继续支持其潜在“best-in-class”细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)选择性抑制剂AVZO-021的开发。本轮融资包括9名新投资者,由New
Enterprise Associates(NEA)、Deep
Track Capital、Sofinnova
Investments和Sands
Capital领投,其他新投资者包括INCE
Capital、TF
Capital、Delos
Capital和Quan
Capital跟投。Avenzo Therapeutics是一家临床阶段生物技术公司,专注于为患者开发下一代肿瘤疗法。该公司的主要候选药物AVZO-021是一种新型、高效、选择性的CDK2抑制剂,CDK2是参与细胞周期调节的关键酶。AVZO-021正于美国一项治疗晚期实体瘤的1期试验中受检视。▲Athena Countouriotis博士(左)与Mohammad Hirmand博士(右)为Avenzo Therapeutics的联合创始人(图片来源:Avenzo Therapeutics公司官网)Athena Countouriotis博士是Avenzo Therapeutics的联合创始人、总裁、首席执行官兼董事长。她之前担任Turning Point Therapeutics总裁兼首席执行官,领导该公司于2019年进行首次公开募股,直至该公司最终于2022年8月被百时美施贵宝(Bristol
Myers Squibb)以41亿美元收购。Mohammad
Hirmand博士为Avenzo的联合创始人、执行副总裁兼首席医学官。Hirmand博士拥有20多年的生物技术临床开发经验,此前担任Turning Point Therapeutics的执行副总裁兼首席医学官。大家都在看药明康德为全球生物医药行业提供一体化、端到端的新药研发和生产服务,服务范围涵盖化学药研发和生产、生物学研究、临床前测试和临床试验研发、细胞及基因疗法研发、测试和生产等领域。如您有相关业务需求,欢迎点击下方图片填写具体信息。▲如您有任何业务需求,请长按扫描上方二维码,或点击文末“阅读原文/Read more”,即可访问业务对接平台,填写业务需求信息▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用,请长按扫描上方二维码,即可访问“药明直播间”,观看相关话题的直播讨论与精彩回放参考资料:[1] Avenzo Therapeutics Announces $150 Million
Oversubscribed Financing To Advance Emerging Oncology Pipeline. Retrieved March
27, 2024 from https://avenzotx.com/press-releases/avenzo-therapeutics-announces-150-million-oversubscribed-financing-to-advance-emerging-oncology-pipeline/免责声明:药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。版权说明:本文来自药明康德内容团队,欢迎个人转发至朋友圈,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”,获取转载须知。分享,点赞,在看,聚焦全球生物医药健康创新
▎药明康德内容团队编辑Comanche Biopharma今日宣布完成7500万美元的B轮融资。获得资金将用于开发治疗先兆子痫(preeclampsia)的RNAi疗法。新闻稿指出,该疗法有望成为首款治疗这一疾病根本原因的疗法。本轮融资由New
Enterprise Associates(NEA)领投,新投资者Atlas
Venture和现有投资者包括GV、F-Prime
Capital、Lilly
Asia Ventures和Longview
Healthcare Ventures也参与了本轮融资。 先兆子痫是一种常见且严重的妊娠并发症,每年全球约有1000万妇女受到影响。它可能导致母亲和婴儿出现严重并发症,包括多器官损伤、癫痫发作和早产。目前,唯一可停止先兆子痫进展的方法是提早分娩。先兆子痫的原因之前一直未得到澄清。Comanche的科学创始人发现,患有先兆子痫的妇女血液中sFlt1蛋白的水平过高。这种蛋白质由胎盘产生,水平过高时对母亲的血管造成严重损害,并妨碍新血管的生长。过量产生的sFlt1及随之而来的血管损伤导致了先兆子痫的常见母体症状。Comanche公司的主要RNAi候选药物CBP-4888由两种siRNA构成,靶向胎盘产生的sFLT1
mRNA亚型。它通过减少胎盘产生的sFLT1蛋白,降低母体血液中的sFLT1蛋白水平。该公司计划使用B轮融资获得的资金,于今年晚些时候启动CBP-4888在妊娠先兆子痫患者中的临床研究。该公司最近已完成一项在育龄女性健康志愿者中进行的1期临床试验。基于sFlt1的预测性诊断已经问世。2023年,FDA批准了一种血液检测,可以在出现症状之前预测严重的先兆子痫。这种诊断将成为Comanche设计CBP-4888临床试验的重要工具,用于识别靶标蛋白水平升高的妊娠,排除那些有其他潜在疾病的妊娠。Scott Johnson博士是Comanche公司的首席执行官兼联合创始人。加入Comanche之前,他是The Medicines Company的联合创始人,并在1996-2009年担任该公司董事,负责评估该公司的长期全球战略以及创新产品的许可或收购,其中包括RNAi疗法inclisiran。 大家都在看药明康德为全球生物医药行业提供一体化、端到端的新药研发和生产服务,服务范围涵盖化学药研发和生产、生物学研究、临床前测试和临床试验研发、细胞及基因疗法研发、测试和生产等领域。如您有相关业务需求,欢迎点击下方图片填写具体信息。▲如您有任何业务需求,请长按扫描上方二维码,或点击文末“阅读原文/Read more”,即可访问业务对接平台,填写业务需求信息▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用,请长按扫描上方二维码,即可访问“药明直播间”,观看相关话题的直播讨论与精彩回放参考资料:[1] Comanche Biopharma Closes Oversubscribed $75 Million Series B Financing to Advance Mission to Develop and Make Globally Available the First Treatment Targeting a Root Cause of Preeclampsia. Retrieved January 17, 2024, from https://comanchebiopharma.com/comanche-biopharma-closes-oversubscribed-75-million-series-b-financing-to-advance-mission-to-develop-and-make-globally-available-the-first-treatment-targeting-a-root-cause-of-preeclampsia/免责声明:药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。版权说明:本文来自药明康德内容团队,欢迎个人转发至朋友圈,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”,获取转载须知。分享,点赞,在看,聚焦全球生物医药健康创新
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