The Neck & Back Clinics

1、2019 年医学或生理学诺奖得主第 10 篇论文被撤，已有多达 56 篇论文受质疑根据撤稿观察（Retraction Watch）报道，10 月 2 日，2019 年诺贝尔生理学或医学奖得主格雷格·塞门扎（Gregg L. Semenza）因数据和图像问题撤回了他的第 10 篇论文。这篇被撤回的论文于 2013 年发表于《分子癌症研究》（Molecular Cancer Research），主要内容是关于缺氧诱导的乳腺癌转移，目前在 Web of Science 上已被引用 181 次。论文相关的通知显示，“应作者们的要求，这篇文章已被撤回”。撤稿原因是论文内一张图像存在作假，图像中几个部分比预期设想的更为相似。据悉，去年格雷格·塞门扎曾一次性撤回发表于《美国科学院院刊》（PNAS）的 4 篇论文。而在 2019 年之前，就有人指出他在 PubPeer 上发表的论文可能存在复制或篡改图像的问题。目前，PubPeer 上涉及塞门扎的争议论文数量已达到 56 篇。2、借助多次基因编辑，或可以让鸡不再患禽流感据《科学》新闻（Science news）消息，近期，英国爱丁堡大学等多个机构的科学家通过长达 30 年的努力，成功实现了通过基因编辑技术，制造出对禽流感病毒具有抵抗力的鸡。甲型流感病毒（influenza A virus，IAV）主要依赖鸡体内的蛋白 ANP32A 进行感染。研究人员使用 CRISPR/Cas9 技术对对应的基因纯合子进行了编辑，替换了蛋白 ANP32A 中的 2 个氨基酸，阻止了病毒的聚合酶相互作用，使得禽流感病毒不能在利用鸡的这种蛋白质进行感染。3、渐冻症治疗的一小步：全球第四款药物获批近日，从上海交通大学医学院附属瑞金医院海南医院（以下简称“瑞金海南医院”）获悉，医院对肌萎缩性侧索硬化症（ALS）新药Tofersen的伦理会已经通过，预计一两个月后可直接落地使用。4、FDA警告复方氯胺酮用于精神病治疗的危险性美国食品和药物管理局警告消费者使用氯胺酮复方制剂的风险，氯胺酮常被用于治疗精神疾病。复方产品的安全性和有效性未经 FDA 评估。它们也不像已批准的药品那样受到监管，因此风险更大。5、英国每年有两百多万人死于癌症《英国癌症杂志》（British Journal of Cancer）今天发表的最新研究报告显示，英国每年因癌症损失的生命年数超过 200 万年。伦敦国王学院的研究人员与英国癌症研究中心合作开展的这项研究表明，由于确诊人数多、存活率低，总损失年数的五分之一来自肺癌（每年超过 50 万）。肠癌每年造成 21.3 万多人死亡，乳腺癌每年造成约 19.7 万人死亡。6、加州成为首个禁止在食品中使用四种添加剂的州加利福尼亚州已成为第一个禁止在食品中添加四种常见化学物质的州，这些化学物质与健康问题有关。据 NBC 新闻报道，尽管加文-纽森州长签署的这项法律只在本州禁止使用这些添加剂，但这些化学物质有可能从全国各地的产品中去除。这些化学物质是红色染料 3 号、溴酸钾、溴化植物油和丙基苯甲酸酯。据 NBC 新闻报道，这四种化学物质目前都已获得美国食品和药物管理局的批准，但在欧盟和世界其他一些地区却是非法的。7、邦顺制药完成B+轮融资，持续推进核心管线获批上市和商业化2023年10月12日，生物医药创新药公司杭州邦顺制药有限公司（以下简称“邦顺制药”）宣布完成B+轮融资，本轮融资由华睿投资独家投资，这是公司在年初完成B轮融资后的又一次重要融资事件。8、万玛生物获得战略投资，可提供免疫细胞及干细胞储存服务近日，锦艺集团控股(00565.HK)公告，公司间接全资附属公司旭福有限公司("旭福")与杜刘东("创始人股东")订立不具法律约束力意向书，据此，旭福拟以(但不限于)股权、贷款或可换股债券等形式投资河北万玛生物医药有限公司("目标公司"，及其附属公司，"目标集团")以及创始人股东拟与旭福订立可能交易。本文仅用于学术分享，转载请注明出处。若有侵权，请联系微信：bioonSir 删除或修改！

导语：新冠将成为美国未来的主要死因；诺诚健华募集29亿元，在科创板上市；默沙东将开展艾滋病药物三期临床……生物探索与您一同关注“药”闻，探索生物科技的价值！01新冠将成为美国未来的主要死因近日，据NBC报道，专家表示，近日关于新冠疫情是否结束的争论掩盖了一个更严重的问题，那就是新冠将无限期地成为美国的主要死亡原因。根据美国疾病控制与预防中心的数据显示，新冠在过去两年是美国的第三大死因，仅次于心脏病和癌症。自今年4月以来，新冠死亡人数的7天日均数量是300至500人。如果这一趋势持续下去，美国每年将有11.3万至18.8万人死于新冠，这将与死于阿尔茨海默病、慢性下呼吸道疾病以及中风的人数持平。定期对新冠死亡人数进行预测的华盛顿大学卫生计量与评估研究所预测，美国未来两个月的新冠死亡人数将会出现下降的趋势。该机构还预测，若80%的公众坚持佩戴口罩，今年的新冠死亡人数将大幅下降；若有更多人接种疫苗或接受新冠治疗，其死亡人数可降到现在的一半左右。02诺诚健华募集29亿元在科创板上市9月21日，诺诚健华医药有限公司（以下简称：诺诚健华）正式在科创板敲钟上市。据招股书披露，诺诚健华拟以11.03元/股发行26464.82万股新股，原计划募集资金为40亿元，本次发行实际募集资金约29.19亿元，扣除新股发行费用（不含税），募集资金净额约为27.79亿元。03默沙东将开展艾滋病治疗药物Islatravir的三期临床9月20日，默沙东宣布其将启动新的III期临床试验，旨在评估一日一次口服给药Islatravir（100mg）与较低剂量Doravirine（0.75mg）组合疗法——DOR/ ISL对HIV-1感染患者的疗效。目前，FDA已审查并同意该计划。此外，每月口服islatravir用于暴露前预防（PrEP）的开发将终止。Islatravir是一款在研的核苷逆转录酶易位抑制剂(NRTTI)，其能够通过多种机制抑制HIV逆转录酶的功能。III期临床试验将包括一项用于评估DOR/ISL用于未经治疗的HIV-1感染成人患者的研究以及两项用于评估DOR/ISL用于接受抗逆转录病毒治疗（ART）后获得病毒学抑制的HIV感染者的研究。04扬子江药业子公司急性疼痛治疗药物获NMPA临床许可近日，扬子江药业集团旗下全资子公司上海海雁医药科技有限公司（以下称海雁医药）YZJ-4729酒石酸盐注射液获中国国家药品监督管理局（NMPA）临床默示许可。用于需要使用静脉注射阿片类药物的成人患者急性疼痛。YZJ-4729是一款G-蛋白偏向性μ阿片受体（MOR）激动剂，可选择性激活G蛋白通路发挥强效镇痛作用，同时避免激活β-arresti-2通路以减轻呼吸抑制和胃肠功能障碍等阿片类药物不良反应。体外试验显示YZJ-4729较美国已上市的TRV130有更高的偏向性——即对β-arresti-2的募集作用明显弱于TRV130。同时药代属性和血脑屏障透过性更好，对其他阿片受体的选择性也更好。体内在不同动物疼痛模型中均表现出剂量依赖性的强效镇痛作用。安全性方面，最关注的呼吸抑制和便秘副反应都远远弱于吗啡，且明显优于TRV130。05捷原启生物科技晚期肝癌靶向药获批新药临床试验申请9月21日，根据国家药品监督管理局（NMPA）信息显示，原启生物科技（上海）有限公司（下称“原启生物”）Ori-C101注射液新药临床试验（IND）申请已经正式获批，这标志着原启生物首个自主开发靶向GPC3（Glypican-3）治疗晚期肝癌的创新药物即将进入国内注册临床试验阶段。整理|文竞择排版|文竞择 End 往期精选 围观 不用再打新冠疫苗了！多国联合研究：两种抗体可对抗所有新冠变体！ 热文 每隔百年便出现与你长相相似的人，真的有前世今生，轮回转世吗？ 热文 热文 每月这几天更易失眠？原来是月亮惹的祸！ 热文 ‍ 专访丨罗氏诊断中国副总裁袁健中：赋能数字PCR技术的落地与应用 点击“阅读原文”，了解更多~