Youruisaisi (Wuhan) Biotechnology Co., Ltd.

4月20日，在爱博泰克韩国分公司团队全程陪同下，韩国JHK Medical Science公司CEO及研发负责人一行到访爱博泰克及优睿赛思中国总部。这是双方自2024年建立合作以来，JHK团队首次实地参观交流。优睿赛思首席科学官程昊博士参与接待并进行深入讲解。 以合作为基，持续深化信任 01 优睿赛思与JHK自2024年开始合作以来，依托自主知识产权的SMab®单细胞技术平台，按期高质量的完成完成了多个用于临床诊断领域核心单克隆抗体原材料的开发，所交付抗体的部分关键性能指标超出客户预期。 基于良好的合作成果与信任基础，JHK和优睿赛思签署了长期战略合作协议，将利用SMab®单细胞技术平台开发一系列针对不同靶点的临床诊断单克隆抗体原料。本次到访，JHK团队重点围绕新项目规划及技术体系展开实地考察，并与优睿赛思的科学家团队进行了深入交流。 实地参观，见证技术与质量体系 02 访问期间，在韩国分公司团队的协同支持下，双方沟通高效顺畅。程昊博士带领JHK团队参观了公司核心研发与生产平台，并系统讲解了SMab®单细胞技术平台在多物种抗体开发中的技术优势、从项目立项到质检放行的全流程管理体系以及面向客户需求的定制化质量标准与稳定性追踪机制等。 通过现场交流与展示，JHK团队对优睿赛思的技术体系与质量控制能力实现了从“结果认可”到“过程信任”的进一步升级。 三方联动，构建全球服务能力 03 程昊博士表示，让合作伙伴深入了解实验室与生产体系、还原项目技术细节，是对客户信任的最好回应。 韩国分公司团队也表示，其设立初衷正是为本地客户提供“近距离、零时差”服务。本次访问成功搭建起客户与总部之间的高效沟通桥梁，充分体现了前端服务与后端技术协同的价值。 从韩国分公司的本地支持到中国总部的技术驱动，此次交流全面展现了优睿赛思在国际业务中的一体化服务能力。 立足中国，服务全球 04 此次JHK团队首次到访，以及中韩团队的高效协同，进一步体现了优睿赛思“以技术为根、以服务赢得信任”的发展理念。 未来，优睿赛思将持续依托武汉光谷与美国波士顿双研发中心优势，并结合韩国分公司等全球布局，为客户提供更加高效、可靠的抗体定制解决方案，助力全球生命科学与生物医药创新发展。 关于优睿赛思生物 Yurogen Biosystems（优睿赛思）成立于2015年，总部位于美国波士顿，并于2018年在武汉光谷设立优睿赛思（武汉）生物科技有限公司，服务亚太市场。2021年，优睿赛思与爱博泰克生物科技（ABclonal Inc.）完成整合，成为其全资子公司。 公司始终专注技术创新与成果转化，依托自主知识产权的SMab®单细胞抗体开发平台，为全球科研机构及生物医药、体外诊断企业提供高质量单克隆抗体开发服务。该平台在保证抗体多样性的基础上，实现高通量筛选高亲和力、高特异性抗体，并支持重组表达生产，已获得全球客户广泛认可。 截至目前，公司已累计为全球客户成功开发超过10,000种兔单克隆抗体，具备丰富的项目经验。ABclonal & Yurogen 致力于成为连接科研与产业转化的重要技术平台，为生命科学领域提供系统化解决方案。 END ABclonal 公司简介 爱博泰克生物科技有限公司（简称：爱博泰克，ABclonal）成立于2011年，作为生命科学解决方案的提供商，旨在为全球生命科学工作者提供更好的产品与服务。公司主营业务包括抗体和分子酶试剂、生命科学仪器、药物发现CRO服务等，服务用户涵盖生命科学基础研究、转化研究、生物医药、精准医疗、体外诊断等多个领域。 ABclonal总部位于中国武汉，现有波士顿研发中心、上海诊断与科研分子酶研发中心以及武汉光谷诊断与免疫研发和生产中心。ABclonal业务遍布全球，在美国波士顿、德国、北京、天津、济南、西安、上海、武汉、南京、杭州、合肥、长沙、成都、重庆、广州和厦门建立直销团队，签约代理商近100家，覆盖全球40多个国家与地区。在过去的10年中，全球有超过100,000客户选择ABclonal。

讲座信息 讲座时间： 北京时间2026年4月26日（周日）上午9点-10点 美国东部时间2026年4月25日（周六）晚上9点-10点 讲座语言：英文 讲座标题：《ADC复杂性的定量表征：抗独特型抗体（Anti-ID）开发与多分析物药代动力学（PK）检测方法设计》 讲座嘉宾： Yurogen Biosystems首席科学官 程昊博士 HitGen副总/发现生物学部门负责人Jim陈博士 近年来，随着靶向治疗理念的不断深化，抗体偶联药物（ADC）已成为肿瘤治疗领域最具发展潜力的药物形式之一。从早期概念验证到当前多款产品成功上市，ADC研发正加速迈入精细化与多样化阶段。然而，其由抗体、连接子与细胞毒载荷构成的高度复杂结构，使其在体内表现出多种动态转化形式，这也对药代动力学（PK）研究与生物分析方法提出了更高要求。如何实现对不同分子形态（如总抗体、偶联抗体及游离载荷）的精准区分与定量，已成为ADC开发中的关键技术挑战。 本次，我们很荣幸携手华人抗体协会（CAS），并邀请HitGen副总裁、发现生物学部门负责人Jim Chen博士，与Yurogen Biosystems首席科学官程昊博士共同带来题为《ADC复杂性的定量表征：抗独特型抗体（Anti-ID）开发与多分析物药代动力学（PK）检测方法设计》的专题讲座，介绍ADC药物在其PK表征过程中面临的关键生物分析挑战并展示优睿赛思（Yurogen）基于SMab平台开发的高特异性抗独特型（anti-idiotype, anti-ID）单克隆抗体，该类抗体可靶向Fab区或载荷相关表位，从而支持建立稳健的配体结合分析方法（ligand-binding assays, LBAs），助力ADC的生物分析检测。 讲座平台：Zoom 报名方式：扫描海报二维码报名 END ABclonal 公司简介 爱博泰克生物科技有限公司（简称：爱博泰克，ABclonal）成立于2011年，作为生命科学解决方案的提供商，旨在为全球生命科学工作者提供更好的产品与服务。公司主营业务包括抗体和分子酶试剂、生命科学仪器、药物发现CRO服务等，服务用户涵盖生命科学基础研究、转化研究、生物医药、精准医疗、体外诊断等多个领域。 ABclonal总部位于中国武汉，现有波士顿研发中心、上海诊断与科研分子酶研发中心以及武汉光谷诊断与免疫研发和生产中心。ABclonal业务遍布全球，在美国波士顿、德国、上海、北京、广州、武汉、南京、成都、厦门、青岛和杭州建立直销团队，签约代理商近100家，覆盖全球40多个国家与地区。在过去的10年中，全球有超过100,000客户选择ABclonal。

中国创新药的出海故事，正在从"能不能卖出去"变成"能卖多贵"。"520"这一天，三生制药用一纸价值超60亿美元的出海协议，为中国创新药行业献上了一份别样的浪漫。除了三生制药大涨超30%，基石药业，益方生物涨超15%，百济神州、宜明昂科、和铂医药、德琪医药、来凯医药、康宁杰瑞等一众Biotech/Biopharma，都迎来大涨。港股创新药ETF上涨近5%。公告称，三生制药将其PD-1/VEGF双抗SSGJ-707授权给巨头辉瑞，对价包括12.5亿美元首付款、48亿美元里程碑付款、双位数销售分成以及1亿美元股权投资。某种程度上看，这是本土生物医药产业从"跟跑者"向"并跑者"，乃至在某些领域成为"领跑者"的转变写照。从百济神州、康方生物到百利天恒，再到如今的三生制药，中国创新药企的出海交易正从"零星突破"迈向"批量输出"，首付款金额从几亿美元一路飙升至如今的两位数。我们应该意识到：中国药企的研发管线，正在成为跨国巨头眼中的稀缺资源。TONACEA01一支穿云箭520这一天，辉瑞给三生制药递来一封沉甸甸的"情书"，这份"聘礼"，让三生制药的PD-1/VEGF双抗成为今年医药圈最令人艳羡的"新娘"。从数据而言，三生制药与辉瑞的BD交易，不仅以60.5亿美元的总对价打破近年中国创新药对外授权金额的最高纪录，也将首付款价格的天花板抬升到12.5亿美元。当辉瑞在三生制药的BD（商务拓展）邮箱里投下12.5亿美金的"告白信"，这场合作就像生物医药界的《傲慢与偏见》——跨国巨头的"傲慢"正在被中国创新的"偏见"所瓦解。二级市场的投资者认为，辉瑞此举“绝对不是防范性收购或买个彩票”。结合常规交易模型，国产创新药BD出海的首付款大多在1-5亿美元区间——强如康方生物AK112，也不过首付5亿美元。但是，辉瑞此次引进直接给了12.5亿美元的首付款，这在整个创新药历史上都极为罕见。要知道，后续的分成里程碑可以因为临床进度不佳而“打水漂”， 相比起来，授权交易的首付款则属于实打实地拿在手上。所以，一笔买卖首付款，大体上能够反映出背后的价值期望空间。“从这笔极大的首付款可以看出，辉瑞在审计和调研过程中，对三生的创新药给予了极强的信心和认可，这在其1亿美元持股的附加条款中也能佐证。”一位投资者分析，“如果只是防范性收购或者买个option，就会像BD普米斯或宜明昂科一样，给个0.5亿美元的首付款，去试试推进临床的效果，做得不好损失也不大。”这也就不难理解，为什么与辉瑞的合作消息公布后，三生制药迎来一度超过40%的涨幅。国盛证券医药研究团队认为，此次三生制药与辉瑞的合作，其首付款、里程碑等均超预期，也进一步证明，中国的第二波创新药浪潮已经到来——这是中国创新药出海“从0到1”的浪潮。近年来，国产创新药企类似的“出海交易”频现。公开数据显示，2024年中国创新药对外授权交易完成94笔，出海交易总金额高达519亿美元，同比增长26%；2025年1月-3月，已达成41起交易，总金额达369.29亿美元。海通国际称，尽管外部环境有波动，国内医药行业仍然长期获益于政策支持创新和集采边际向好。其中一个表现是，创新药械审评审批效率的提升，将带动新产品数量快速增长，2024年国家药监局批准的创新药和创新医疗器械分别达到48款和65款。此外，政策环境也为创新药出海提供了有力支持。例如，2025年政府工作报告提出制定创新药目录，并出台稳外资行动方案，这些政策都将为国内创新药企的国际化进程提供良好的外部环境。同写意年度巨献！！7月25-26日，邀您相聚金鸡湖畔，与5000人一起为中国医药创新“同写意”！三生国健研发副总裁顾津明将于会报告：中国创新药的第三轮风口：长效自免双抗？敬请期待！TONACEA02出海新浪潮回顾本土创新药的发展历程，从最初的仿制，到如今创新药频频获得国际认可，中国药企用了不到二十年时间完成了西方制药工业近百年的积累。这一过程中，出海交易首付款金额的不断攀升，成为中国创新药实力增强的最直接证明。公开数据统计，在中国创新药出海的历史上，合计有34笔首付款超过1亿美元的交易，足以说明中国创新药在国际市场上的活跃程度。如果剔除阿斯利康收购亘喜生物、BioNTech收购普米斯的两笔并购交易，单纯考察授权合作（License-out）模式下的首付款金额，更能反映中国创新药的真实价值。在这些交易中，首付款能超过5亿美元的共有7笔，这些"重磅交易"构成了中国创新药出海的"金字塔尖"。从时间上看，中国创新药出海首付款金额呈现出明显的加速增长态势：• 2021年：百济神州与诺华的6.5亿美元交易首次突破5亿美元门槛，将中国创新药出海交易带入"5亿美元+"时代。• 2022-2023年：虽然全球生物医药融资环境恶化，但中国创新药出海交易依然保持活跃，康方生物、百利天恒分别以5亿美元、8亿美元延续了这一趋势。• 2024-2025年：中国创新药出海迎来"爆发年"，完成了4笔首付款超过5亿美元的交易，且金额呈现阶梯式上升（从5.88亿美元，到7亿美元、8.5亿美元、12.5亿美元）。这种增长趋势背后，反映了多重因素：中国创新药质量的持续提升、国际药企对中国研发能力的认可度提高、中国药企BD能力的增强，以及全球医药市场对中国创新药的需求增长。观察这些重磅交易的结构设计，可以发现中国药企的议价能力正在显著提升。首先，首付款比例明显提高。早期中国创新药出海交易往往采取"低首付+高里程碑"的结构，首付款占比偏低。而近年交易中，首付款占总交易价值的比例明显提高，以此次三生制药跟辉瑞的交易为例，首付款占潜在总交易额（按里程碑全部达成计算）的20%以上。其次，销售分成条款优化。中国药企开始能够争取到"双位数"（即10%以上）的销售分成比例，这在全球授权交易中属于较高水平。例如，三生制药与辉瑞的交易中就包含了双位数销售分成。另外，股权投资等附加条款增多。近年的多笔交易中，海外公司会通过股权投资方式进一步绑定与中国合作伙伴的关系。辉瑞就在三生制药交易中承诺1亿美元股权投资，既提供了额外资金支持，也显示了长期合作意愿。TONACEA03技术大爆炸分析7笔重磅交易涉及的靶点和药物类型，可以发现，中国在肿瘤免疫治疗领域的突出表现。最为典型的是PD-1。即使在竞争激烈的PD-1领域，百济神州的替雷利珠单抗仍获得诺华的青睐，说明中国创新药可以通过差异化设计（如Fc段改造）赢得国际认可。比例上看，PD-1/VEGF双抗独占三席——康方生物（AK112）、礼新制药和三生制药（SSGJ-707）的三款PD-1/VEGF双抗，分别授权给Summit、默沙东和辉瑞。如果加上BioNTech收购普米斯（也拥有PD-1/VEGF双抗）的交易，PD-1/VEGF靶点组合在重大交易中出现四次，充分说明业界对联合治疗策略的高度认可。而双抗/ADC平台技术也愈发成熟。百利天恒的EGFR/HER3双抗ADC，展示了中国在"双抗+ADC"这一前沿技术领域的实力，将两种热门技术平台有机结合，开创新的治疗思路。可以说，中国创新药在肿瘤免疫领域已经形成了从跟随创新到源头创新的转变，从单靶点单抗到多靶点双抗/三抗的技术跨越。除了上述靶点和策略，中国创新药在其他技术领域也取得显著成绩。同润生物的CD19/CD3双抗授权给默沙东，展示了中国在T细胞重定向治疗技术的突破。这类药物通过同时结合肿瘤细胞表面抗原（CD19）和T细胞表面受体（CD3），直接将T细胞募集至肿瘤细胞附近发挥杀伤作用，是血液肿瘤治疗的重要方向。此外，齐鲁锐格的CDK2抑制剂授权给罗氏，打破中国创新药"大分子强、小分子弱"的固有印象。CDK2是细胞周期调控的关键激酶，与多种癌症发展相关，该交易证明中国在小分子靶向药物设计方面已达到国际水平。基石药业的PD-1/VEGF/CTLA-4三抗，虽然尚未达成重大出海交易，但作为全球首个进入临床的"三抗"药物，结合了三个已验证的靶点，凸显中国在复杂抗体工程技术上的创新能力。正是在这样的三生制药与辉瑞的12.5亿美元首付款交易，不仅是一个金额纪录，更是一个象征——中国创新药已经从全球医药创新的"旁观者"变为"参与者"，并正在向"引领者"迈进。从PD-1单抗到PD-1/VEGF双抗，从跟随创新到源头创新，从技术引进到技术输出，中国创新药在过去十年完成了惊人的跨越。对于全球医药市场，中国创新药已经从"可选项"变成了"必争项"。520的晚风里，这份12.5亿美金的"情书"被轻轻合上，但中国创新药的故事才刚刚翻到最动人的章节——它像一封写在基因序列里的情书，用碱基对拼写成"CTATGG"（临床试验批准号），在FDA与EMA的邮戳下跨越大洋；它像实验室通宵亮着的荧光，把科学家眼底的执着，淬炼成跨国巨头争相收藏的"月光宝盒"。当辉瑞的支票簿遇见三生制药的冻存管，当华尔街的算法爱上张江的移液枪，这世上最浪漫的化学反应不过是：中国实验室里的一个灵感，最终长成了全球患者床头的一盏灯。情定“三生”的故事，未来还将继续上演。关于同写意 同写意论坛是中国新药研发行业权威的多元化交流平台，二十一年来共举办会议论坛百余期。“同写意新药英才俱乐部”基于同写意论坛而成立，早已成为众多新药英才的精神家园和中国新药思想的重要发源地之一。同写意在北京、苏州、深圳、成都设立多个管理中心负责同写意活动的运营。尊享多重企业/机构会员特权 ● 分享庞大新药生态圈资源库；● 同写意活动优享折扣；● 会员专属坐席及专家交流机会；● 同写意活动优先赞助权；● 机构品牌活动策划与全方位推广；● 秘书处一对一贴心服务。入会请联系同写意秘书处 同写意创新链盟机构 （上下滑动查看更多）三启生物 | 国通新药 | 通瑞生物 | 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