微光基因（苏州）有限公司

近日，BioBAY园内企业炫景生物宣布完成Pre-A轮融资首关交割，本轮首阶段募集资金由金易赋新等进行投资，此次市场化融资将用于快速推进核心产品RG002C0106临床研究、以及肝外递送技术和药物管线的持续开发。公司将在短时间内完成本轮次的后续阶段融资。炫景生物自2022年成立以来，凭借快速建立起的具有自主知识产权的小核酸药物研发的三大技术平台——RIHOST®（设计筛选技术）、RICMO®（化学修饰技术）及LICOD®（体内递送技术），突破行业关键技术瓶颈，实现了从肝靶向到非肝组织递送的多维度技术布局，并取得了多项突破性进展。炫景生物首发管线为靶向补体C3的siRNA药物，针对拥有突出临床未被满足需求的高发适应症和多种罕见病均具有优良开发潜力，该药物正在进行临床I期研究、即将启动临床II期研究，有望成为同类最优及全球首批上市的靶向C3的siRNA药物。同时，炫景生物在包括肾脏、骨骼肌、脂肪、心脏、中枢神经系统、肺、眼睛等在内的多种肝外组织的建立了全球可自由实施的递送技术，尤其是肾脏组织递送技术，在全球处于领先水平。基于上述肝和肝外组织的递送技术，公司布局了丰富的肝靶向和肝外组织靶向的药物管线，并通过多种模式推进临床前和临床研发。继去年完成超亿元人民币的天使+轮融资后，炫景生物又迅速获得该笔新融资，不仅彰显了资本市场对炫景生物小核酸药物研发平台和创新管线的充分认可，也凸显出炫景生物在行业内的核心竞争力和广阔的发展潜力。炫景生物创始人黄渊余博士表示：“感谢各位新老股东对炫景生物的高度认可与大力支持。在小核酸药物引领的第三次制药浪潮，公司将延承创新驱动的发展定位，继续在小核酸制药领域深耕原创技术，快速推进拥有巨大商业价值的药物管线研发，为全球患者提供更多优质的治疗选择。”金易赋新表示：“炫景生物成立至今取得了令人印象深刻的研发进展，充分体现了团队突出的前瞻力和执行力；炫景生物是全球少有的建立了“通式”修饰技术平台、通过多种独家策略突破肝外递送技术壁垒的革新者；在肾病、心血管等慢性病领域的布局了梯度差异化管线，既体现了对临床未满足需求的精准把握，也验证了从技术开发到产业转化的完整路径。我们期待炫景生物开启核酸药物治疗的新纪元。”▌文章来源：炫景生物责编：何文正审核：任旭推荐阅读资本市场丨鲲石生物再获资本助力，完成Pre-A+轮融资资本市场丨吉美瑞生：宣布完成数千万元B+轮融资资本市场丨微光基因完成新一轮数千万元融资，开发VLP/LNP递送体内表观基因编辑

近日，BioBAY园内企业鲲石生物宣布成功完成数千万元人民币的Pre A+轮融资，由青岛瀛海安泰股权投资合伙企业（有限合伙）独投。本轮融资资金将有利于进一步加快鲲石生物多款产品的临床试验和商业化进程，为鲲石生物未来的发展注入强大的动力。在此之前，鲲石生物已成功获得由得时资本领投的天使轮融资和汇铸医疗领投的Pre-A轮融资，总融资额近亿元。 鲲石生物成立于2021年，是一家处于临床阶段的专注于肿瘤和慢性病的巨噬细胞药物研发企业，是全球唯一串联活细胞因子并具备基因编辑、生物材料和合成生物学驱动的工程化巨噬细胞技术平台的公司。先后荣获国家高新技术企业、苏州工业园区科技领军人才重大领军、科技型中小企业、创新型中小企业、江苏省民营科技企业等荣誉称号，并承担国家级“揭榜挂帅”技术攻关项目。 鲲石生物自成立以来，专注于巨噬细胞药物治疗肿瘤和慢性病的开发和临床应用，积极推进嵌合抗原受体巨噬细胞 CAR-M 的研发及其产业化。在苏州工业园区落地符合 GMP 标准的洁净度实验室规格（B+A）要求的制备室，目前与全球多家机构进行多中心合作推进 9 条 CAR-M 细胞药物管线。 独创四大技术平台，助推多条管线进入临床研究 鲲石生物在巨噬细胞工程改造、生物信息学分析以及免疫细胞转分化等方面积累了丰富经验，掌握工程化巨噬细胞改造、CAR 设计及病毒载体改造多项 CAR-M 关键技术，克服了巨噬细胞难转导的难题。鲲石生物在实体瘤创新疗法领域持续突破，稳步推进多条重要管线。 01 HER2靶点实体瘤管线 2023年于徐州医科大学附属医院启动临床研究，同年12月完成首例患者入组，截至2024年底累计入组7例。2025年将重点筛选HER2+++合并腹腔转移患者，加速推进至注册临床阶段，同步在济南君心肿瘤医院完成伦理批件，目前体细胞备案中，计划2025年6月份实现该中心首例入组。 02 C-MET靶点胰腺癌管线 已通过北京协和医院伦理审批，体细胞北京市卫健委备案流程有序进行，拟于2025年6月份启动首例患者入组。 03 前列腺癌管线 2024年底于江苏省苏州市大型医院完成立项，当前处于伦理审查阶段，预计2025年完成3-5例患者入组。 先导管线取得重大突破，2025年进行IND注册申报 鲲石生物先导管线RR-M01 注射液是一款针对实体瘤精心研发的创新药物。它的诞生源于科研团队对癌症发病机制的深入研究和不懈探索。通过独特的作用机制，RR-M01 注射液有望精准地作用于癌细胞，抑制其生长和扩散，同时最大程度减少对正常细胞的损害。与传统治疗方法相比，RR-M01 注射液在临床前研究中展现出了更高的疗效和更低的副作用，为癌症患者提供了一种更有效、更安全的治疗选择。为了使 RR-M01 注射液 IND 申报得以顺利推进，鲲石生物研发团队夜以继日，进行了大量的临床前研究，成果卓越。2025年计划正式向监管部门提出申请，预计将于2026年拿到批件。 鲲石生物致力于专注靶向实体瘤的细胞药物，在 5-6 年内实现 2 个创新性药物成功上市，使我国在巨噬细胞治疗实体瘤领域走在全球前列，成为 CAR-M 引领者，在延长每个实体瘤患者 24 年寿命的道路上不懈努力。 瀛海安泰是一家专业股权投资企业，公司投资负责人孙亚豪表示：瀛海安泰此次战略投资鲲石生物，不仅体现了对巨噬细胞疗法这一前沿赛道的深度布局，更彰显了资本市场对鲲石生物技术壁垒与商业化前景的高度认可。作为一家专注于股权投资的投资机构，瀛海安泰此次注资将加速鲲石生物核心管线RR-M01的IND申报进程，并为C-MET靶点胰腺癌等管线的多中心临床研究提供强力支撑。投资方看重的不仅是鲲石生物全球领先的CAR-M技术平台和9条差异化管线布局，更是其团队在巨噬细胞领域长达二十年的技术积淀与精准的临床推进能力。此次资本与技术的深度耦合，将助力中国在实体瘤细胞治疗领域实现弯道超车，为全球未被满足的临床需求提供中国解决方案，为国内医药企业走向世界提供助力。 鲲石生物董事长尹秀山表示：首先，非常感谢新老股东对鲲石及团队的全方位的肯定和坚定的支持。实体肿瘤和慢性疾病，是目前全球范围内的两大重要健康问题。巨噬细胞在这两方面，具有巨大潜力和独特优势。鲲石生物作为一家引领巨噬细胞药物研发的企业，在巨噬细胞领域深耕超过20年，一直坚持底层技术创新，以平台促进管线的临床快速推进。这笔融资会支持我们今年的M01管线的IND申报，以及与协和合作的针对胰腺癌的临床试验的启动。同时，靶向肝和肺纤维化的巨噬细胞药物，也在顺利推进中。 本次融资的成功，标志着鲲石生物迈入新的发展阶段。鲲石生物将继续以科技创新为引擎，推动巨噬细胞药物治疗领域的突破性进展，为全球患者带来更高效、更安全的治疗药物。 ▌文章来源：鲲石生物 责编：何文正 审核：任旭 推荐阅读 资本市场丨吉美瑞生：宣布完成数千万元B+轮融资 资本市场丨微光基因完成新一轮数千万元融资，开发VLP/LNP递送体内表观基因编辑 资本市场丨血霁生物获数千万元新投资，推进血小板的细胞治疗和多重应用

声明：因水平有限，错误不可避免，或有些信息非最及时，欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及）;本文不构成任何投资建议。 在生物医药行业蓬勃发展的当下，细胞与基因治疗（CGT）领域以其创新性和巨大潜力，成为了全球关注的焦点。2025 年伊始，这一领域的融资市场便展现出了活跃的态势，众多企业在资本的助力下，加速推进着细胞、基因、核酸、干细胞疗法等前沿技术的研发与应用。1 - 2 月期间，一系列引人注目的融资事件接连发生，为行业发展注入了强劲动力。下面，让我们一同深入盘点这些融资动态。 英百瑞 2025 年 1 月 21 日，英百瑞（杭州）生物医药有限公司完成 A + 轮近亿元融资。本轮融资由华睿投资领投，泰珑投资、孙子科技、华医资本、滨江 5050 基金跟投。资金将用于通用型自然杀伤细胞疗法等生物制品 I 类创新药的注册临床项目推进。 英百瑞（杭州）生物医药有限公司成立于2014年，公司总部位于杭州市滨江区天和高科技产业园，研发以加强和调节人体先天性免疫系统核心，主要聚焦于肿瘤免疫治疗和免疫类疾病的治疗，其中CAR-NK和CAR-γδT等免疫细胞疗法以及双特异性抗体产品是重心。 微光基因 微光基因 (苏州) 有限公司近日完成 Pre-A 轮融资，融资总额达数千万元人民币。本轮融资由广州产投集团和广州优玖投资共同投资，资金将助力微光基因推进表观遗传编辑管线研究。 微光基因成立于2021年，聚焦表观遗传编辑、碱基编辑等新型基因编辑技术的产业化。首席科学家为首批高层次人才专家，团队在基因编辑领域经验丰富，2015 年实现世界上首次在胚胎水平通过基因修饰方法修正 β- 地中海贫血的突变基因。 慧疗生物 2025 年 1 月 22 日，苏州慧疗生物医药科技有限公司完成近亿元 A 轮首关融资，由国中资本领投、南京诺唯赞生物科技股份有限公司跟投。融资用于公司产品管线的临床推进、产业化搭建以及商业化推广等。 慧疗生物成立于2021年，主要专注于基于mRNA技术的传染病疫苗、肿瘤疫苗、细胞治疗、蛋白替代等的开发。2023 年发生工商变更，新增深圳顺赢私募股权投资基金合伙企业（有限合伙）等为股东。 英赛斯 2025 年 1 月 18 日，苏州英赛斯智能科技有限公司完成数亿元 C 轮融资，由服务贸易创新发展引导基金领投，元禾控股以及英赛斯的老股东鲁信创投跟投。资金将用于公司新产品管线的创新研发和生产能力的拓展。 英赛斯成立于2017年，专注于为生物制药 CMC 提供上游、下游工艺至实验室分析的整体解决方案。设立 2 大研发中心，在苏州建有 10000 余平米生产制造基地，核心团队成员来自生物制药领域头部企业。在北京、上海、广州、武汉、成都、杭州等地建立分公司，设立海外业务部，服务国内外客户上千家，涵盖抗体、疫苗、CGT、核酸药物、IVD 等领域的生物企业、高校及科研院所。 成都美杰赛尔 成都美杰赛尔生物科技有限公司近期获得来自北京中关村资本旗下北京中发高精尖臻选创业投资基金的数千万元人民币战略投资，为其在细胞治疗领域的发展提供了重要支持。 成都美杰赛尔成立于2015年，开发了 “世界首个 GMP 级基因编辑 T 细胞制品”，与华西医院合作完成世界首例基因编辑细胞人体临床试验，完整 I 期临床成果发表于 2020 年《自然医学》杂志，建设有自主物业产权的 4 个 GMP 细胞工程室及质控室。 艺妙神州 北京艺妙神州医药科技有限公司近期完成数亿元人民币的 E 轮融资。本轮融资由京津冀协同发展产业投资基金领投，太平医疗健康基金、首发展集团、四季青投资、阳光诺和等多家专业机构跟投。资金将用于支持公司首款原研 CAR -T 新药 IM19 的商业化布局等。 艺妙神州成立于2015年，致力于将创新的基因细胞药物技术应用于恶性肿瘤治疗。自主研发的新一代CAR-T技术。2022 年 11 月完成数亿元人民币的 d + 轮战略融资，2022 年总融资额已超过 5 亿元人民币。 药明康德 2025 年 2 月 20 日，药明康德将上海药明生基医药科技有限公司的注册资本由 1 亿元增至 6 亿元，增幅 500%，彰显其对 CGT 领域的重视，或将业务重心转向国内。 药明康德成立于2000年，为全球生物医药行业提供一体化的新药研发和生产服务。为患者带来突破性的治疗方案，服务范围涵盖化学药研发和细胞及基因疗法研发生产等领域。 由此可见，2025 年 1 - 2 月的 CGT 领域融资呈现出一片繁荣景象。众多企业成功获得资金支持，这不仅体现了资本市场对该领域的持续看好，也预示着在资本的推动下，细胞与基因治疗技术有望在未来取得更多突破。从创新药的临床推进，到前沿技术管线的研究，再到企业的产业化和商业化布局，每一笔融资都为行业发展添砖加瓦。 参考资料：公开资料