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引 言
PREFACE
2026年开年以来,中国细胞基因治疗领域资本热度持续攀升。据行业媒体不完全统计,刚刚过去的一个月内,国内细胞疗法赛道完成多起亿元级融资,总额超过16亿元,延续了今年一季度的强劲势头。
2026年1—3月,国内共有21家CGT企业完成新一轮融资,总金额突破25亿元,其中亿元级融资占比近70%,展现出行业强劲的发展活力。从CAR-T到iPSC到NK细胞疗法,技术路线几乎全面覆盖,一幅多维度、广覆盖的CGT产业生态图正加速展开。
资本为何在这一节点如此汹涌?
这背后交织着技术突破、政策规范与市场期待的“三重奏”。
图源:中国医药创新促进会
1
资本盛宴:谁是2026年的明星玩家?
一季度融资中,头部企业表现抢眼。
原启生物以7000万美元(约合5亿元人民币)领跑,这家深耕实体瘤CAR-T疗法的企业吸引了美元基金和国际主权基金等多方资本加注;
士泽生物连续完成B/B+及C1轮累计4亿元融资,展现了iPSC领域的资本号召力;
吉美瑞生完成3.5亿元C轮融资,其全球首个肺前体细胞药物REGEND001已进入临床阶段;
新景智源、易慕峰、莱芒生物等也纷纷完成2亿元级融资,在实体瘤TCR-T、新一代CAR-T及代谢增强型肿瘤免疫治疗等细分赛道竞相发力。
从融资轮次看,早期创新与中后期临床推进呈现双向发力的均衡格局,天使轮、Pre-A轮等早期融资集中在神经系统疾病细胞治疗、抗衰老创新药等前沿领域。
但以上这些只是冰山一角。在CAR-NK赛道内部,同样掀起了资本的集中加注。
2
CAR-NK:
接过CAR-T接力棒的新黄金赛道
2026年将是NK细胞治疗从临床验证走向产业化落地的关键之年。业内共识指出,核心特征包括“现货型(同种异体)主导、实体瘤突破、国产力量崛起”,同时在监管与商业化上迎来结构性拐点。
CAR-NK市场数据也印证了这一判断。
QYResearch数据显示,2025年全球CAR-NK细胞疗法市场规模约23.69亿美元,预计2032年将达34.73亿美元,年复合增长率5.7%。与此同时,国产CAR-NK力量正在迅速崛起,抢占技术创新与临床转化的前沿。
图源:QYResearch
在具体企业层面,专注通用现货型CAR-NK细胞疗法的英百瑞在2026年2月完成近2亿元B轮融资,历经4次技术迭代,已开发10多条国际原创产品线,多款CAR-NK细胞疗法进入临床试验不同阶段。
整个NK细胞治疗赛道正呈“多点开花”之势——从博鳌乐城获批的首款多癌种自体NK辅助治疗,到覆盖8类实体瘤的ZMPB-NK006国产管线I期临床,各条技术路线齐头并进。
而在临床研究层面,2026年初全球多个CAR-NK项目已集中进入首次人体临床试验阶段,标志着CAR-NK疗法正大步迈向临床验证关键期。
3
为什么资本相信CAR-NK?
解决了CAR-T无法解决的实体瘤难题、同时具备低成本与高安全性的“现货型”潜力,是资本集中押注CAR-NK的核心逻辑。
4
从愿景到行动:
永生部落的CAR-NK之路
在这一黄金赛道中,永生部落正以扎实的步伐向前迈进。
公司成立于2024年,核心创始团队来自清华博奥与北京301医院,聚焦靶向实体瘤通用型CAR-NK细胞平台,布局覆盖肺癌、甲状腺癌、肝癌、胃癌、肠癌、乳腺癌、宫颈癌等多种常见实体肿瘤。
2025年,永生部落完成千万元级天使轮融资,由盛世投资与金慧丰资本联合领投。
盛世投资将其定位为“耐心资本” ,认为“永生部落拥有非常巨大的投资价值,但研发周期与回报周期非常漫长,创始人华博士刚40岁,拥有充足的时间去实现他的理想”。金慧丰资本则看好公司的核心理念:“用细胞技术助力人们健康快乐活过150岁” 。这笔资金主要投入黄山干细胞实验室建设,以及核心CAR-NK免疫细胞肺癌治疗技术的临床转化和早期IND申报,旨在为肺癌患者提供全新的免疫治疗方案。
图:永生部落发明专利——“基因增强型免疫细胞在治疗疾病中的应用”
图:永生部落发明专利——“一种靶向CD37的嵌合抗原受体(CAR)及其抗癌的用途”
在细胞大家族中,NK细胞是免疫系统的“前哨哨兵”,无需抗原呈递即可直接识别并摧毁异常细胞,能够快速响应、精准打击。永生部落以通用型CAR-NK技术为核心路线,致力于让这一前沿疗法真正惠及更广泛的人群。
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站在合规时代的新起点
值得一提的是,2026年行业迎来了一项重大制度变革。
2026年5月1日,被称为“史上最严监管令”的“818号令”正式施行,明确禁止在临床研究阶段收取任何费用,并要求三甲医院成为开展临床研究的唯一载体。这让大量游走在灰色地带的小企业面临资金链断裂危机。
图源:《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》(国务院第818号令)
新规为细胞治疗行业划下了清晰的红线,也造就了全新的竞争格局。 不过,818号令也在技术路径层面为CAR-T和CAR-NK等细胞治疗产品的转化应用提供了更加明确且合规的发展路径。
而在此背景下,那些拥有三甲医院深度合作关系、GMP规模化生产能力及全链条合规意识的细胞企业,将迎来制度性红利期。 资本市场已经敏锐地觉察到——行业正在从“劣币驱逐良币”的混乱生态,转向合规者为王的良性阶段。
结语
资本从不盲目。1个月超16亿元涌入细胞治疗赛道,是市场对技术价值的最真实投票。而CAR-NK作为有望解决实体瘤难题、具备成本与安全双重优势的下一代疗法,正在接过CAR-T的接力棒,成为资本布局的新焦点。
在2026年这个监管合规与技术落地双线交汇的关键之年,永生部落正在从黄山出发,踏上一条虽长却极具确定性的细胞新药之路——用细胞技术,为人类健康做出真正的改变。
END
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引 言
PREFACE
自2025年初起,超过十家医院密集开设细胞治疗中心或相关门诊。而即将在2026年5月1日生效的国务院第818号令——《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》,更是为整个行业绘制了清晰的监管路线图,推动中国细胞治疗领域迈向新征程。
1
法规破冰,开启细胞治疗新纪元
“818号令”的出台,是中国细胞治疗领域发展历程中的一座重要里程碑,标志着该领域从探索期正式迈入规范化发展新阶段。这一规定为细胞治疗的临床转化开辟了合法通道。对于那些已通过临床研究验证安全有效的技术,在完成技术评估后,便可获批进入临床转化应用环节,让更多患者有望受益于前沿的细胞治疗技术。
回顾中国细胞治疗领域的发展历程,从“魏则西事件”后的沉寂,到如今的系统性规范,走过了近十年的曲折道路。818号令的出台,犹如一盏明灯,照亮了行业前行的道路,意味着政策制定者已找到监管与创新之间的平衡点,为整个产业的加速度发展铺平了道路。
图:818号令将于2026年5月1日起施行
2
临床扩容,医院引领技术转化潮
在政策信号明确的背景下,全国各大医院纷纷加速布局细胞治疗中心,形成临床转化的新矩阵,成为细胞技术从实验室走向临床的关键接口。
2025年11月,上海长海医院细胞治疗中心正式揭牌。该中心整合风湿免疫科、消化内科等多学科力量,计划开展从基础研究到临床转化应用的全链条创新,为细胞治疗技术的综合应用提供了新的范例。同年,四川大学华西乐城医院在海南博鳌设立生物医学新技术与细胞治疗中心。依托博鳌乐城国际医疗旅游先行区的政策优势,该中心积极开展国际前沿细胞治疗技术临床研究,为中国细胞治疗技术与国际接轨搭建了桥梁。
以下是全国主要医院细胞治疗中心建设情况:
3
地方政策,因地制宜精准支持
紧随国家法规步伐,天津和厦门率先出台地方性细胞产业支持政策,结合自身优势,形成了各具特色的地方样本。
天津市卫健委联合多部门制定的《基因与细胞治疗新技术分类分级标准规范》,具有首创性。该政策根据技术成熟度、临床应用范围等因素,将基因与细胞治疗技术分为三级管理,并建立相应的管理机制,实现了风险控制与规范管理的有机结合。
厦门市推出的《厦门经济特区细胞产业促进规定(草案)》,则创新性地提出建设市级细胞治疗临床研究中心,推动公立医院与生物医药企业合作开展临床试验,促进产学研医协同创新。
两地政策对比呈现出不同的发展思路:
天津的标准化管理成效显著,吸引了超过20家细胞治疗企业落户滨海新区,形成了产业集聚效应,推动了当地细胞治疗产业的快速发展。
厦门的协同创新模式也催生了丰硕成果,催生了3个医院与企业共建的联合实验室,加速了技术转化进程,为细胞治疗技术的创新发展提供了强大动力。
4
黄山样本:永生部落的产业化探索
在政策与临床双重利好的背景下,以黄山为基地的永生部落展现了细胞技术产业化应用的另一种可能,为行业发展提供了新的思路和借鉴。
永生部落公司专注于实体瘤通用型 CAR-NK 细胞平台开发,已布局针对肺癌、甲状腺癌等七大常见实体瘤的细胞治疗方案。自主研发的“YS001 CAR - NK细胞注射液”已进入临床前研究阶段,有望为实体瘤患者带来新的治疗选择。
图:永生部落专利墙
永生部落的产业化路径体现了多元化特征:
临床科研转化方面
公司积极开展探索性临床研究。例如,开展雾化 CAR-NK 免疫细胞预防肺结节癌变、雾化神经干细胞改善神经退行性病变等研究,旨在将细胞治疗应用于更广泛的健康管理场景,拓展细胞治疗的应用边界。
健康管理延伸方面
公司通过“永生部落150生命健康俱乐部”,提供个性化体检、肿瘤预防、糖尿病康复等系统健康管理方案。并在北京、黄山、海南建立会员治未病抗衰老健康中心,为会员提供全方位的健康服务,将细胞技术与健康管理深度融合。
产业链布局方面
公司不仅布局细胞药物研发,还拓展了膜发秀干细胞外泌体养发连锁门店、永生部落系列健康功能性食品等消费级健康产品,形成了研发-转化-消费的完整产业链,实现了细胞治疗技术的多元化应用和价值最大化。
图:“膜发秀”干细胞外泌体养发连锁门店
这一布局恰与黄山地区发展生命健康产业的规划相契合,形成了地方支持与企业创新的良性互动,为地方经济发展和行业进步注入了新的活力。
从国家法规的顶层设计,到地方政策的精准支持,再到医院临床的技术转化和企业主体的产业化探索,中国细胞治疗领域已形成了多层次、立体化的发展生态。
越规范的监管环境,带来越清晰的行业赛道。细胞加速度,不只是技术进步的加速度,更是从无序到有序、从探索到规范、从实验室到病床的系统化进化。在这场生命科技的革命中,规范与创新正成为驱动行业高速发展的双引擎。
END
2025年,我国干细胞行业在政策支持与技术突破的双重驱动下,融资活动持续活跃。据统计,今年上半年共有18家干细胞企业融资,轮次主要集中在天使轮、A轮及B轮,涉及融资金额规模粗略估计大约有近7亿元。以下为该领域企业融资具体信息。6月众惠医药6月10日,陕西云谷众惠生物医药有限公司接连完成种子轮(昕成投资、爱康创坛联合投资)与 天使轮(陕投成长基金、中科创星、金资基金联合投资)融资,合计规模近5000万元;同时宣布对上海揽微医学科技有限公司的并购重组。本轮融资将用于空心微针医疗器械生产基地建设和三类器械证申报、细胞与外泌体中试车间建设,以及自动化生物组织样本库建设和人才队伍的完善。众惠医药成立于2023年7月,注册地位于西安市灞桥区,属于科学研究和技术服务业领域的创新型企业。公司聚焦生物医药与医疗器械研发,以“技术全球化、产业本土化”为路径,重点布局空心微针医疗器械、外泌体药物递送及细胞治疗等前沿领域,致力于为全球患者和医美消费者提供突破性解决方案。本轮融资后,公司将加速推进该基因编辑工程化干细胞的外泌体工艺研究,开发可以重新激活休眠毛囊干细胞、恢复人体毛发生长能力的系列产品。中吉智药6月16日消息称,中吉智药(GenMedicn)完成A+轮(也有说是B轮的)融资,投资方为博通资本、康源汇盈投资。此次融资将助力其进一步推进研发管线,加速创新药物的产业化进程。中吉智药成立于2020年9月,是一家基因治疗药物开发企业,致力于将基因治疗药物普及到常态化应用场景。公司以“科学理念驱动”和“长期战略规划”为引领,现阶段专注于慢病毒载体造血干细胞领域,已将系列遗传病贫血药物管线推向临床,包括治疗输血依赖型β-地中海贫血的基因药物GMCN-508B、治疗α-地中海贫血的基因药物、治疗隐性遗传性营养不良型大疱性表皮松解症(RDEB)的基因药物等,其中 GMCN-508B管线的IND申请于2024年1月获CDE默示许可。冠驰干细胞6月18日,广东冠驰干细胞医疗科技有限公司宣布完成4000万元A轮融资。本轮融资由复兴资本领投,创富资本和早行人创投跟投。新注入的资金将有力推动企业在干细胞治疗和生物材料领域的创新突破,加快实现“让前沿生物技术惠及大众健康的企业愿景。”冠驰干细胞成立于2015年3月,是一家专注于干细胞医疗科技的高新技术企业。公司致力于干细胞技术的研发与应用,旨在通过创新科技推动医疗健康领域的发展。依托自主研发的基因工程、免疫细胞治疗等核心技术平台,已构建起涵盖“基础研究-临床转化-产业落地”的完整生态链。近年来,冠驰干细胞在干细胞存储、干细胞治疗等方面取得了显著进展,其技术成果已应用于多个临床研究项目。华卫恒源6月23日,华卫恒源(北京)生物医药科技有限公司宣布近日成功完成数千万元人民币的A1轮融资。本轮融资由元和资本及水木清华校友种子基金共同投资。所募集资金将重点用于推进核心管线研发、加速生产基地建设及拓展新兴市场。华卫恒源于2018年在北京注册成立,是一家清华大学科技成果转化企业。公司立足国际首创、具有完全自主知识产权的人源免疫豁免细胞技术,聚焦自身免疫病、再生医学移植、辅助生殖领域的创新药物和医疗器械开发。现有类风湿关节炎注射液、糖尿病免疫豁免人工胰腺,以及生殖检测试剂盒和体外精子发生装置等管线。部分项目已完成临床前研究,进入临床试验阶段。5月智新浩正5月2日,智新浩正(上海)医药科技有限公司宣布完成近2亿元人民币融资,本轮由上海科创集团(上海国投公司下属)、大零号湾策源基金两支国资投资主体联合领投的A轮亿元融资,以及由老股东利欧股份领投、磐霖资本联合锦泰金泓基金增资的Pre-A+轮共同组成。本轮资金将重点推进国内首个异体通用型再生胰岛管线临床I/II期试验,加速拓展亚洲战略布局,开拓糖尿病和肝病治疗的新管线。智新浩正(上海)医药科技有限公司成立于2019年,致力于打造一个具有颠覆性的创新技术平台,以实现胰岛和肝脏组织在体外的规模化再造。公司首创、首发主打产品——“再生胰岛组织”(E-islet)研发成功,首条产品管线“异体人再生胰岛注射液(E-islet 01)”于2025年4月18日获得国家药品监督管理局的IND临床默示许可,这是国内首款获得临床试验批件的异体通用型再生胰岛产品,标志着我国在糖尿病细胞治疗领域迈入国际领先行列。同时,海外IND申报工作也已展开。瑞臻再生医学5月8日,广州瑞臻再生医学科技有限公司宣布完成由科金控股、万联天泽、金诚投资及原有股东共同投资的近亿元Pre-A轮融资。本次融资资金重点聚焦iDA–001(iPSC来源细胞治疗帕金森症)管线,公司计划IND申报与IIT项目“双箭齐发”。瑞臻再生医学创立于2019年,专注于以iPSC为核心的再生医学技术的科学研究和深度临床转化。以干细胞临床治疗、药物开发及个性化精准医疗为目标,公司集研、产、销于一体,核心竞争力在于深度转化的医学研究、领先的细胞制备产业化及iPS细胞个性化诱导、多种类型细胞的分化定制技术。宁美生物5月12日,北京宁美浩维生物科技有限公司宣布完成数千万天使轮融资。本轮融资将用于宁美浩维基因编辑细胞疗法领域的研发与产业化进程,支持其在精准抗衰、糖尿病等慢性病治疗领域的临床应用,推动“细胞+基因”技术在临床应用中的创新突破。宁美生物成立于2016年,公司深耕于细胞治疗与人源重组胶原蛋白两大领域,不断追求突破与创新,旨在帮助人们抗击肿瘤、延缓衰老,同时也为每一位追求健康、美丽的人提供科学、有效的解决方案。士泽生物工商信息显示,2025年5月,士泽生物医药(苏州/上海)有限公司(Roche Accelerator Member)已完成新一轮市场化融资,新增融资来自建发新兴投资、苏州天使母基金、信熹资本、七晟资本。此前,2024年10月,士泽生物刚刚官宣完成逾亿元B1轮市场化融资。士泽生物由创始人李翔博士于2021年全职归国创立,为国内细胞治疗帕金森病的领军药企。公司专注于开发临床级、异体通用、“现货型”iPSC衍生细胞药用于治疗神经系统疾病(CNS Diseases),并已经实现了显著的领先优势。公司已获得中国国家药监局(NMPA)和美国食品药品监督管理局(U.S.FDA)正式批准的七项中美注册临床试验批件,多款通用型iPSC衍生神经细胞新药已处于中美注册临床试验阶段。4月觅投克生物4月7日,觅投克(上海)生物医学技术有限公司宣布完成千万元天使轮融资,本轮由勤智资本领投。资金将重点投入宠物间充质干细胞(MSC)药物研发管线建设及核心技术平台优化,加速解决老年宠物慢性疾病治疗的行业痛点。觅投克生物成立于2022年2月,是一家老年宠物干细胞治疗药物研发商,专注于宠物猫、犬的老年病治疗药物研发,主要针对肌肉萎缩、炎症性肠炎、骨关节炎等适应症,研发间充质干细胞药物(MSC),以提升老年宠物的生活质量。中盛溯源4月10日,安徽中盛溯源生物科技有限公司宣布公司近日在B轮融资中再获数千万元资金支持。至此,中盛溯源 B 轮融资圆满收官,本轮累计融资金额达2.35亿元。本次追加融资由广药资本、科金控股、合肥产投、菡源资产知名投资机构联合参与,资金将主要用于加速中盛溯源在iPSC衍生细胞治疗领域的多款临床管线开发及后续产品商业化。 中盛溯源成立于2016年1月,专注于开发广泛可及的iPSC衍生细胞治疗产品。公司系统性建立了围绕iPSC技术应用的发明专利组合,覆盖了iPSC的重编程、多种功能细胞的定向诱导分化、生产工艺和关键原材料等领域。围绕iPSC核心技术,公司布局抗炎修复、肿瘤免疫、和再生医学三大医学领域,已陆续将iPSC衍生3种功能细胞(iMSC、iNK、iDAP)的多条产品管线推动至注册临床试验阶段。其中NCR100和NCR300为国内首款获批临床的iMSC和iNK细胞产品,NCR101为全球首款获批临床的基因修饰iMSC细胞产品。公司后续iPSC来源细胞药物也将陆续申报IND进入临床试验阶段,持续探索iPSC来源细胞药物的临床价值。 睿健医药4月11日,睿健医药宣布完成了近亿元B+轮融资。本轮融资由丰川资本领投,荷塘创投跟投,易凯资本担任独家财务顾问。叠加公司去年10月完成的超亿元B轮融资,睿健医药已在不到半年时间内累计融资超2亿元人民币,创下中国iPSC领域融资额新高。本轮融资资金将用于加速推进睿健医药帕金森病治疗产品NouvNeu001/NouvNeu003,以及眼科治疗产品NouvSight001的中美临床推进,加强公司多款创新管线的研发推进和临床能力的搭建等。睿健医药成立于2017年,是一家专注于再生医学领域的创新生物医药公司,通过独特的技术平台,聚焦小分子化学转录调控诱导多能干细胞(iPSC),从而开发通用型化学诱导细胞治疗药物。永生部落干细胞4月15日,黄山永生部落干细胞科技有限公司宣布完成数千万元天使轮融资,由著名天使投资人,泡泡马特早期天使投资人周丽霞女士创立的金慧丰投资与国内著名母基金投资机构董事长姜明明创立的盛世投资共同领投。本轮融资主要用于黄山干细胞实验室建设及公司拥有的核心CAR-NK的免疫细胞肺癌治疗专利技术的临床转化及早期IND申报,为肺癌实体瘤患者提供全新的免疫治疗方案。永生部落成立于2024年9月,专注于免疫细胞与干细胞新药研发和产业化,成功构建了具有自主知识产权的通用型CAR - NK细胞治疗实体瘤技术体系,完成了多项体外及体内动物实验,计划于2025年启动IIT研究及IND申报工作。柒色莲生物4月18日,柒色莲(上海)生物技术有限责任公司宣布完成由百奥维达(BVCF)独家投资的首轮投资。本轮融资将主要用于加速该公司平台建设和产品开发。柒色莲生物成立于2025年4月,专注于个性化细胞治疗与抗衰老,基于新一代诱导多能干细胞(iPSC)技术,开发面向自体细胞治疗、再生医学与健康管理的创新产品与服务。3月爱萨尔生物据天眼查信息,3月12日,上海爱萨尔生物科技有限公司获得B轮融资,投资方为白银科键创新创投、胜辉永晨、新余智博贰号医疗产业投资、淳安县两山转化二期股权投资、深圳智博拾贰号创投。融资金额未披露。爱萨尔生物成立于2013年,是一家以细胞制药为主要产品方向的生物制药公司,拥有领先的细胞制药工业化生产制造能力。公司以“专注细胞制药,铸就卓越品质”为已任,核心产品管线覆盖间充质干细胞药品、诱导多能干细胞药品和免疫细胞药品三大领域,建立健全了与之匹配的细胞生产制造平台。公司立足自主研发、不断创新,积累了四十多项细胞治疗相关产品的发明专利,建立了行业领先的生产制造标准。治疗膝关节炎的间充质干细胞药品是中国第一梯队进入临床Ⅲ期的干细胞产品,有望成为国内首批商品化的间充质干细胞药品。星赛瑞真3月17日,杭州星赛瑞真生物技术有限公司宣布完成近亿元人民币Pre-A轮融资,本轮融资由复健资本新药创新基金和创瑞投资共同参与。此次融资将助力公司巩固其iPSC再生医学平台的建设,进一步推动公司在代谢、眼科等管线的临床转化。这是星赛瑞真在短短半年内再次获得天使轮老股东的追加投资,此前在2024年6月,该公司已获得这两家投资机构的数千万元天使轮投资。星赛瑞真成立于2022年7月,由复健资本新药创新基金孵化,是一家聚焦于细胞治疗和再生医学转化的平台型公司。公司构建了iPSC(诱导多能干细胞)快速重编程技术、基于CRISPR/Cas12b的iPSC基因编辑平台以及生物信息学指导下的不同胚层分化技术平台,覆盖了iPSC及其衍生产品的全部上下游研发流程。2月吉美瑞生2月10日,苏州吉美瑞生医学科技有限公司完成数千万元B+轮融资。本轮融资投资方为冷杉溪资本,募集资金将主要用于公司旗下相关干细胞产品的临床研发和申报。 吉美瑞生成立于2015年7月,专注于干细胞的人体器官再生医学领域,其自主研发的肺前体细胞REGEND001制剂,在2020年7月和2021年6月,分别获得国家药监局颁发的两个药物临床试验批件,主要用于治疗早、中期特发性肺纤维化(IPF)和肺弥散功能障碍的慢性阻塞性肺病(COPD)临床试验,均完成临床Ⅱ期全部患者入组。睿源生物根据天眼查APP于2月27日公布的信息整理,江苏睿源生物技术有限公司A+轮融资,融资额未披露,参与投资的机构包括布谷天阙投资。江苏睿源生物技术有限公司成立于2020年3月,成立之初就融到了来自联环药业集团和南京江宁高新区科创投的上亿元资金。公司在药物代谢动力学和异体间充质干细胞在临床上治疗免疫性疾病领域上有着深厚的研究积淀。睿源生物在临床有效性数据的基础上,旨在将脐带异体间充质干细胞开发为标准化药物,在研的有多个免疫类疾病适应症。1月血霁生物1月8日,苏州血霁生物科技有限公司宣布获得中科康美数千万元资本投资。该笔增资将用于继续推动血霁生物多个血小板相关管线的IND申请和正式临床试验的开展,进一步推进血小板药物递送的第一条管线的临床前工作以及开展血替和美业等业务。血霁生物是由海归专家创立的干细胞生物医药公司,致力于通过干细胞定向再生血液细胞,以用于各类疾病的细胞治疗以及开展相关药物研发。基于全球领先的干细胞定向诱导分化体系,血霁生物以体外产生的血小板为先导产品,解决癌症、肝病、急危重症、血液疾病等疾病中急缺的血小板需求,以及开发各类血小板异常相关疾病的创新药物。参考资料:[1] 企业融资 | 16家生物医药企业2025年6月融资金额达9亿元人民币以上!. 上海市华兴健康产业合作促进中心. 2025-07-07.[2] 「吉美瑞生」获数千万元B+轮融资,肺干细胞产品即将启动Ⅲ期临床|36氪首发. 36氪Pro. 2025-02-10.[3] 干细胞疗法:临床突破与资本热浪. 细胞科技网. 2025-05-28.[4] 上半年 16 家干细胞企业融资破局:资本涌流锚定 iPSC 技术,再生医学加速价值兑现. 赛多利斯ATS. 2025-07-09.[5] 干细胞疗法:临床突破与资本热浪. Wind万得. 2025-05-27.[6] 【首发】国内通用细胞治疗帕金森病领军药企,数月内再获数千万元市场化融资. 动脉网. 2025-07-08.[7] 中科创星天使轮投资「众惠医药」. 中科创星. 2025-06-10.[8] 广东干细胞治疗公司完成4000万元A轮融资. 合成生物学产业观察. 2025-06-26.[9] 各公司官网、官微等.识别微信二维码,可添加药时空小编请注明:姓名+研究方向!
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