Dispatch Biotherapeutics, Inc.

7月23日，致力于开发实体瘤通用免疫疗法的Dispatch Bio宣布正式亮相。实体瘤约占全球癌症的90%。由于缺乏肿瘤特异性靶点和存在免疫抑制性肿瘤微环境这两个主要挑战，免疫疗法一直难以有效治疗实体瘤。Dispatch公司first-in-class的Flare平台为了克服这两大挑战而专门设计，其机制是递送一种携带新型、通用抗原（称为Flare）的病毒载体，这种抗原能够精准标记实体瘤细胞，同时破坏肿瘤的免疫抑制性微环境。一旦到位，Flare抗原就像一个灯塔，指导免疫系统找到并清除癌细胞，而不损害健康组织。具体来说，Flare平台的工作流程分三步：第一步：递送Flare抗原。通过癌细胞特异性病毒载体选择性地定位肿瘤，并用Flare抗原标记肿瘤。病毒载体还使免疫系统更容易进入肿瘤微环境。第二步：调用CAR-T细胞。作为其中一种方法，Dispatch使用下一代CAR-T细胞，清除被标记了Flare的癌细胞。其下一代CAR-T使用best-in-class技术开发，在疗效和持久性方面都表现出色。第三步：触发连锁反应。当癌细胞被CAR-T细胞摧毁时，数千个携带Flare的病毒颗粒被释放到周围的肿瘤组织中。更多附近的癌细胞被标记，这种强大的连锁反应促进了肿瘤细胞在多个部位的清除。值得一提的是，Flare平台适用多种肿瘤类型。Dispatch成立于2022年，其愿景是帮助创造一个所有癌症患者都能被治愈的世界。公司创始团队阵容豪华，包括CAR-T领域的大牛Carl June教授、Memorial Sloan Kettering癌症中心免疫肿瘤学主任Andy Minn博士等。Dispatch的A轮融资投资者包括ARCH Venture Partners、PICI、BMS、Alexandria Venture Investments等。加上最近完成的这轮融资，到目前为止，Dispatch已经筹集了2.16亿美元。公司称，所获资金将用于推进治疗候选药物进入首次人体（first-in-human）临床研究及后续研发，第一个项目预计将于2026年进入临床。备注：文中图片视频均来自Dispatch官网。参考资料：[1]https://dispatchbio.com/news/dispatch-bio-launches-to-deliver-universal-treatment-for-solid-tumors-with-novel-immunotherapy-approach/医药魔方Pro洞察全球生物医药前沿趋势赋能中国源头创新成果转化媒体合作：15895423126Copyright © 2025 PHARMCUBE. All Rights Reserved.欢迎转发分享及合理引用，引用时请在显要位置标明文章来源；如需转载，请给微信公众号后台留言或发送消息，并注明公众号名称及ID。免责申明：本微信文章中的信息仅供一般参考之用，不可直接作为决策内容，医药魔方不对任何主体因使用本文内容而导致的任何损失承担责任。

近日，Carl June联合创立的一家名为Dispatch Bio的公司正式推出了。在近期的A轮中，Dispatch Bio斩获了2.16亿美元的融资，正式亮相。该轮融资由ARCH Venture Partners和Parker Institute领投，Bristol Myers Squibb, the University of Pennsylvania, Stanford University, 和Alexandria Venture Investments等参投。融资所得将用于推进公司候选管线进入人体临床，首个管线预计将于2026年进入临床。自创“通用型抗原”Dispatch Bio是Carl June参与创立的第二家实体瘤CAR-T公司。2015 年，Carl June曾参与创办一家致力于实体瘤CAR-T疗法开发的Biotech公司Tmunity Therapeutics。2023年，Tmunity被Kite Pharma收购了，之后也鲜见其实体瘤CAR-T相关进展报道。Dispatch Bio在2022年就注册成立了，旨在开发针对实体瘤的通用CAR-T疗法。据Dispatch介绍，其开发的Flare技术平台是旨在克服CAR-T治疗实体瘤两大障碍，即肿瘤特异性抗原缺失以及肿瘤免疫抑制微环境。相较于血液肿瘤，实体瘤一直存在难以找到特异性靶抗原的挑战，目前发现的肿瘤高表达靶点多为肿瘤相关抗原（TAA），在正常组织中也有少量表达，且具有高度异质性，导致安全有效的实体瘤靶点十分稀缺。另一重障碍是肿瘤抑制微环境，实体瘤微环境存在很多免疫抑制性细胞，这些免疫细胞以及其分泌的细胞因子严重抑制了CAR-T细胞在实体肿瘤中的抗肿瘤作用。针对实体瘤抗原缺失的问题，该公司没有选择已有的实体瘤抗原，而自创了一种名为Flare的通用抗原。据公司介绍，这种抗原仅会在肿瘤细胞上表达。首先，Dispatch通过将携带该抗原的病毒载体递送至肿瘤细胞，对实体瘤细胞进行精准标记。此外，这种抗原在进入肿瘤后可以激活免疫系统，破坏肿瘤抑制微环境。然后，公司再设计一种专门识别并靶向这种抗原的CAR-T疗法，进而实现对肿瘤细胞精准地攻击。当肿瘤细胞被CAR-T细胞裂解后，携带Flare的病毒颗粒被释放到周围的肿瘤组织中，进而使得更多的肿瘤细胞被标记，进一步的导致更多部位的肿瘤细胞被清除，形成链式反应。公司计划2026年将首个管线推进到临床阶段。总结相比血液瘤，CAR-T治疗实体瘤面临着诸多挑战，包括肿瘤抗原的异质性、CAR-T细胞的归巢障碍、肿瘤微环境 (TME) 抑制、T细胞衰竭等。虽然许多公司进行各种各样的CAR-T设计来以克服这些障碍，但是进展大多不佳，许多实体瘤CAR-T疗法遇到严重挑战，包括临床疗效不佳、报告严重不良事件等等。相较于海外，目前，国内实体瘤CAR-T的进展更为领先些，科济生物的CT041已经率先申报上市，成为全球首款提交上市申请的实体瘤CAR-T。就技术原理看来，Dispatch的Flare平台相当具有挑战性，要安全有效的突破实体瘤的这两重障碍并不简单，但作为这个领域新的入局者，能斩获这个规模的融资，至少说明实体瘤CAR-T并未完全丧失市场吸引力。参考出处https://www.fiercebiotech.com/biotech/cancer-biotech-dispatch-unveils-216m-and-car-t-pioneer-carl-june-cofounder#:~:text=Dispatch%20Bio%20has%20unveiled%20with%20%24216%20million%20and,for%20solid%20tumors%20using%20a%20new%20immunotherapy%20approach.https://dispatchbio.com/science/https://dispatchbio.com/news/dispatch-bio-launches-to-deliver-universal-treatment-for-solid-tumors-with-novel-immunotherapy-approach/

2025 年 7 月 23 日，Dispatch Bio 宣布正式成立，其使命是设计一种针对实体瘤的通用治疗方法，实体瘤占全球癌症的约 90%。自 2022 年成立以来，Dispatch 已筹集 2.16 亿美元，预计首个项目将于 2026 年进入临床阶段。基于 Flare 平台开发实体瘤 CAR-T 疗法的 Dispatch Bio 正式成立byTiPLab 木桃Dispatch的诞生Dispatch的诞生始于一场闭门会议，四位科学家和帕克研究所负责人 Sean Parker深入讨论如何克服实体瘤免疫治疗中的种种挑战。Dispatch 的技术起源于帕克癌症免疫治疗研究所（PICI）的关键合作以及来自 Andy Minn 医学博士（纪念斯隆凯特琳癌症中心）、Carl June 医学博士（宾夕法尼亚大学）、Chris Garcia 博士（斯坦福大学）和 Kole Roybal 博士（PICI 中心主任，加州大学旧金山分校微生物学和免疫学教授）实验室的突破性技术。Flare平台：肿瘤特异性病毒载体 + CAR-T细胞疗法免疫疗法治疗实体瘤的两大挑战是：缺乏肿瘤特异性靶点以及存在免疫抑制性肿瘤微环境。CAR-T疗法的应用目前也是局限于血液瘤。Dispatch 的首创 Flare 平台旨在克服这两大核心挑战，其工作原理是：1） 递送一种携带新型通用抗原（称为 Flare）的病毒载体，该抗原能够精确标记上皮来源的实体瘤细胞，同时破坏肿瘤的抑制性微环境。2） Flare 抗原一旦进入靶点，便会像灯塔一样，引导CAR-T细胞找到并清除癌细胞，而不会损害健康组织。3）癌细胞被CAR-T细胞摧毁时，数千个携带 Flare 的病毒颗粒释放到周围的肿瘤组织中，使得附近的癌细胞被标记，引发强大的连锁反应。目前，Dispatch 并未具体披露关于Flare平台的更多技术细节，但是结合帕克研究所和四位科学家的研究工作，推测其中 CAR-T 具有基于逻辑门控的响应机制。其中，Kole Roybal 的研究聚焦在使用合成生物学和化学生物学工具来设计新的合成受体，从而提升免疫细胞治疗的安全性和有效性，他拥有超过 25 项与改进细胞疗法相关的专利。其中一个研究方向是通过定义新的组合抗原特征，利用具有合成Notch受体（synNotch） 调节回路的 CAR T 细胞增强对实体瘤的识别和治疗。2016年，在关于 synNotch 系统的开创性论文中，首次阐述了如何通过 synNotch 受体将细胞表面的抗原识别与内部转录响应逻辑链接起来。具体为，当 T 细胞上的 synNotch 受体结合目标抗原后，胞内片段（转录调控因子）被切割并进入细胞核，驱动特定基因表达（如 CAR）。参见：https://doi.org/10.1016/j.cell.2016.01.012Roybal 博士还参与创建了 Cell Design Labs（后来被 Gilead 收购）与 ArsenalBio（专注于针对实体瘤的细胞疗法）。相关专利家族PCT/US2016/019188涉及一种嵌合多肽，包括胞外结构域、Notch 受体多肽和胞内结构域。PCT/US2020/052327涉及经改进的嵌合多肽，去掉了Notch受体的负调节区。还有其他多个家族涉及嵌合受体的不同技术点，此处不一一列举。* 以上文字仅为促进讨论与交流，不构成法律意见或咨询建议。© 作为一家专业服务公司，TiPLab坚持原创的系统的研究，注重系统性知识积累与专业影响力。欢迎读者个人分享转发，各专业平台媒体如需转载请联系TiPLab获得授权。 TiPLab提供基于研究的核心知识产权服务FTO：技术商业化实施的侵权风险防范TiPLab通过对细分技术领域内核心技术和重要专利的长期研究，结合自身在数据检索和分析方面的专长，致力于帮助客户深入了解、积极应对潜在的专利侵权风险。Due Diligence：商业活动中的知识产权尽职调查在企业许可交易、融资、并购、上市等过程中，TiPLab帮助企业和投资方了解目标技术/产品的专利保护强度及产品商业化过程中潜在的专利侵权风险，从而为商业谈判和决策提供支持依据。Patenting：全球范围内高价值专利资产的创设TiPLab熟知全球主要国家和地区的法律实践和细分领域内的前沿技术进展情况，通过前瞻性的专利布局策略，帮助客户通过创设有价值的专利资产而获取、保持和巩固独特的竞争优势。