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本次以“突破瓶颈 打造健康产业新引擎”为主题,设一场主论坛和五场主题论坛,从前沿创新突破、临床应用拓展、工艺技术优化、商业化开发等多个全新视角推动CGT技术开发与应用,成就健康产业未来。
2023年7月,韩国生物医药公司SK Biopharmaceuticals提出了新的战略规划,其中包括建设放射性药物疗法(RPT)的模式和平台,争取成为亚洲和美国的主要RPT公司之一。
整整一年后,SK Biopharmaceuticals与一家中国核药Biotech——辐联科技,达成了交易总额为5.715亿美元的合作。辐联科技授予SK Biopharmaceuticals对于FL-091放射性药物在全球范围内进行临床研究、开发、生产和商业化的独家权利,针对靶向神经降压素受体1型(NTSR1)阳性的癌症,SK公司还对辐联科技其他预选的RDC项目拥有优先谈判权。
今年以来,全球范围内的核药合作与交易不断,以MNC与Biotech达成的收购、投资或共同开发为主,或是国内核药公司之间的合作,而辐联与SK Biopharmaceuticals的BD,则是中国核药公司的首次license-out。
2024年核药领域交易合作,动脉网整理
辐联虽然成立时间不算久,却早已是一家全球性公司。除本土之外,辐联扎根欧洲,在这个核药政策最完善、产业链最成熟的地区快速生长,搭建了包括早研、采购、物流、临床开发在内的团队,对全球的研发、临床和供应链进行了布局。
2022年底,辐联曾以2.45亿美元的价格收购位于美国新泽西州的Focus-X Therapeutics,以补充在多肽领域的技术平台和产品管线,其中就包括潜在可用于治疗胰腺癌的神经降压素受体1型(NTSR1)靶向肽——这正是此次liccense-out的主角。NTSR1可调节神经肽激素神经紧张素在胃肠系统中的作用,NTSR1的过度表达与结直肠癌、乳腺癌、胰腺癌以及头颈癌等有关,使其成为一个在诊断成像和放射性配体治疗方面具有前景的靶点。
完成收购后,Focus-X Therapeutics的创始人刘发博士成为辐联科技首席科学官。今年6月,刘发博士在2024年SNMMI(核医学和分子影像学会)年会汇报了NTSR1(FL-091)的积极临床前数据。该螯合放射性同位素的载体展现出了良好的生物分布特性和优异的抗肿瘤活性。研究表明不同适应症的NTSR1阳性率从10.71%到54.29%不等,其中头颈癌的阳性率最高,结直肠癌的H评分最高。
来源:辐联科技官网
目前国内在研核药管线前三靶点(PSMA、FAP、HER2)占比较高,适应症大多局限在前列腺癌和神经内分泌肿瘤。辐联的FL-091显然具有差异化优势,且根据辐联展示的数据,FL-091与另一款NTSR1靶向放射性配体(3B Pharmaceuticals的3BP-227)进行了对比,表现出显著增强的NTSR1结合亲和力,拮抗活性更高。因此,不难理解想要大力发展RPT的SK Biopharmaceuticals迅速相中这款临床前产品。
过去几年的ADC出海为中国Biotech开启了新的篇章,有了辐联的这一license-out交易,RDC出海也开始令人企盼,但RDC和ADC,可能是完全不同的故事。
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核药,为什么要去韩国?
SK Biopharmaceuticals着力发展RPT是有迹可循的。事实上,韩国的核医学起步很早,1990年代末至2000年代初,韩国政府就开始投资核医学基础设施和人才培养,2005年国民健康保险开始覆盖PET/CT癌症诊断,极大促进了市场发展。根据国际原子能机构(IAEA)的数据,韩国在2019年时每百万人口拥有的PET/CT设备就已达到约4.8台,对比之下,中国预计到2030年这一数字约为2.43台。
2010年代起,韩国开始自主研发新型放射性药物,并开始向海外出口放射性药物和相关技术,出口地或授权地包括日本、美国、俄罗斯,以及中国。2018年,韩国最大的放射性药物公司DuChemBio与东诚药业签署协议,后者在中国开展协议许可产品“[18F]氟丙基甲酯基托烷注射液”的开发、注册、制造和销售。
不过,韩国的核药发展虽久,但长期着重于诊断性核药,直到近几年大力增加治疗性核药的投入,并给予政策支持:2019年,韩国食品药品安全部(MFDS)引入了针对创新治疗性核药的快速审批通道,对于被认定为突破性治疗的核药,审批时间可以从标准的12个月缩短到最快6个月。同时,韩国加强了与美国FDA、欧洲EMA等机构的合作,在特定情况下承认其他主要监管机构的审评结果。
2020年,韩国MFDS批准了首款治疗性核药Lutathera,并于2022年3月开始由医疗保险覆盖,用于不可切除和高分化生长抑素受体阳性晚期和/或转移性胃肠神经内分泌肿瘤(GI-NET)的成年患者三线治疗。2024年5月,韩国MFDS批准了Pluvicto上市。
某种程度上看,国内核药发展和韩国有相同处境:进入临床试验阶段的国内企业的核药项目数量不多,并多为分子功能显像的诊断用途,治疗性核药项目较少。但一大差别是,Lutathera、Pluvicto这两款重要的核药一直未能进入中国市场。
国内的另一大限制因素是医用同位素的生产。这是核药最重要的原料,主要通过反应堆或加速器辐照后,经过一系列放化分离手段获得。国内,除少量I-131和Lu-177外,大部分反应堆辐照获得的医用同位素都依赖于进口。
而对比看,韩国能够主要生产的医用同位素包括Tc-99m、F-18、I-131、Lu-177等,韩国原子能研究院(KAERI)还开发了不使用高浓缩铀的Mo-99生产技术。这种自主生产能力为韩国核医学产业的发展提供了重要支撑,也增强了韩国在国际核医学市场中的竞争力。此外,韩国也与美国、加拿大等国家有同位素供应相关的合作协议。
SK Biopharmaceuticals的重要投资者、美国核创新公司TerraPower,拥有生产医用同位素Ac-225的技术。Ac-225是最有前途的放射性核素原料之一,不仅10天的半衰期长于Lu-177,同时其释放的α射线穿透性更弱、杀伤能力更强,如果配体靶向能力得当,这意味着相关药物具备疗效更好、安全性更优的可能性,目前Ac-225的需求已远远超出供给。
因此,韩国发展核药的条件可以说是更为成熟的。此外,韩国医疗体系成熟与规范程度媲美发达市场。从监管的分类、步骤、要求标准来看,韩国的医疗监管体系与日本、美国最为接近。韩国的临床试验也有较高的国际认可度,有利于产品进入更广阔、付费能力更强的欧美市场。
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RDC,只有出海一条路?
目前市场对治疗性核药,以及未来RDC前景的展望主要来自诺华的两款核药Lutathera和Pluvicto的优异销售数据。2024年上半年,这两款核药继续为诺华贡献增量:Pluvicto销售额同比增长45%达到6.55亿美元,Lutathera销售额同比增长16%达到3.44亿美元。
但Pluvicto等核药的靓丽成绩,需要专门的运输、流通网络配套。Pluvicto本身的保质期在5天左右,生产到运输过程中,任何不确定性都可能带来断供的风险。
根据美国核药房代表企业Cardinal Health官网数据,其拥有超过130家核药房,逾30台回旋加速器,能向全美95%以上医疗机构提供3小时内配送服务的供应链能力。
国内核药房仍然十分稀少,主要包括中国同辐的17家核药房、东诚药业的14家核药房,以及欣科医药也拥有7家核药房。核药房建设需要大量资金,建设周期基本在3年,单个核药房的投资超过4000万元,年营收千万元左右才可达到盈亏平衡。
2022年,智核生物在苏州建立了一座获得乙级资质的核药房,乙级资质的获取前后耗费了一年半的时间,因为要求很高:建筑独栋、不能临水源、周边不能有居民、设计和审批上也都有一些规范。目前乙级资质的核药房已经可以满足公司研发及部分生产,但是后期治疗性药物上市获批后,大规模的商业化生产需要甲级资质的核药房,而甲级资质要求只会更高。据了解,目前全国可能只有四川和浙江两地有能达到甲级要求的放射性药物生产场地。
在这种高壁垒、高成本的投入下,RDC的价格必然是高昂的。仍以Pluvicto为例,每剂Pluvicto的价格在42,000到50,000美元之间,标准疗程包括6剂。尽管在美国Medicare和许多商保都覆盖Pluvicto,但可能有特定的条件和共付额,例如Medicare Part B之下,患者使用Pluvicto通常需要支付20%的共付额,考虑到Pluvicto的定价,这个共付额依然是一笔不小的开支。
目前Pluvicto获批适应症是PMSA阳性的雄激素受体通路抑制剂及基于紫杉烷化疗治疗后的转移性趋势抵抗前列腺癌(mCRPC)。mCRPC治疗选择一直有限,此前的3期VISION临床试验中,针对mCRPC患者使用Pluvicto+标准疗法的中位总生存期为15.3个月,而对照组为11.3个月,中位总生存期延长4个月。也就是说,Pluvicto解决了一些急切的临床需求,但临床获益情况相对有限。
“现阶段看,RDC的疗效并不是治愈性的,在国内对这种药物的价格接受程度上限在10万元人民币左右,再结合国内可以提供核素治疗病床的数量,治疗性RDC在国内的天花板还是比较低的。”有投资人表示。
全球现有一百多种诊断和治疗用RDC新药处于临床试验及申请上市阶段,尤其以诺华为代表,布局靶点GPCR、FAP、PSMA,靶向整合素α-v、β-3/β-5等,适应症覆盖乳腺癌、多形性胶质母细胞瘤、前列腺癌等。
国内来看,诊断用RDC管线仍然占多数,有少数公司在开发诊疗一体化RDC。一般认为,RDC的市场想象力在于治疗性核药。
对于出海热门的ADC领域,国内企业在ADC研发流程上是具有明显优势的。ADC抗体、payload、linker三个部分需要反复试验平衡,并针对不同的肿瘤、不同的组织组合,国内企业可以充分利用积累的经验与工程师红利。MNC期望的技术平台、临床数据,以及在生产制造上的耐心,是国内企业所拥有与擅长的。
而在RDC领域,中国不管是在核药整体的基础设施与上游建设,还是在药物开发的突破与探索上,中国RDC创新都仍处于初级阶段。
因此,RDC出海和ADC出海很难做类比。一方面,从MNC寻求的标的可以看出,治疗用RDC是主要交易对象,国内的RDC药物管线供给不会像ADC那样充足,短期不会出现对外BD交易案例井喷的场面;另一方面,治疗用RDC药物在国内的临床应用空间暂时有限,不同于ADC,中国Biotech的RDC商业化前景要依靠海外市场,出海可能是必走的道路。
不过,随着诊断设备普及、核素原料生产与技术水平提升,以及研发技术指导原则发布及监管政策驱动,还有可以看到恒瑞等国内巨头躬身入局,诺华在中国建设核药生产基地释放原研RDC逐步进入中国市场的信号,辐联等新锐Biotech崛起,中国的核药市场在走向新的阶段。到那时,RDC的中国故事或许才能真正展开。
参考资料:
1、进军核药蓝海的三重考量:策略、前景、壁垒!- 药融圈
2、一款核药爆品的诞生,Pluvicto崛起启示录 - 氨基观察
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今日,辐联科技宣布,其与SK
Biopharmaceuticals(简称“SK公司”)签署了一项对外授权许可协议。辐联科技授予SK公司在全球范围内进行临床研究、开发、生产和商业化放射性药物FL-091的独家权利。
根据协议条款,SK公司将授权引进FL-091及其备选化合物,并将其开发成一款创新型抗肿瘤药物;该项交易总额为5.715亿美元,包含首付款、研发及商业里程碑付款,另有特许权使用费未计算在内。
关于FL-091
FL-091(177Lu-FL-091)是一款靶向神经降压素受体1型(NTSR1)的放射性药物偶联物(RDC),具有强效的NTSR1结合亲和力。FL-091在体内表现出有利的治疗性生物分布特性,并在多个肿瘤异种移植小鼠模型中显示出优异的体内疗效。
具体临床前数据根据2024年SNMMI年会披露:
与3BP-227相比,FL-091对NTST1的结合亲和力和拮抗剂活性增强。
与177Lu-3BP-227相比,177Lu-FL-091表现出更好的体内生物分布特征,增加了肿瘤摄取和更快的正常组织清除。
在不同异种移植模型中,177Lu-FL-091均表现出良好的体内疗效;在相同剂量水平下,177Lu-FL-091相较于177Lu-3BP-227具有更好的抗肿瘤活性。
NTSR1在多种类型的癌症中高度表达,尤其是在头颈部和结直肠癌中。
关于靶向NTSR1药物
神经紧张素(NTS)是中枢神经系统的一种神经递质和神经调节物,同时还是外周组织(主要是胃肠道)的一种局部激素。在脑部,NTS通过黑质纹状体和中脑边缘这两条途径调节多巴胺能的传递,同时还能调节垂体前叶分泌各种激素。在外周组织,NTS主要通过内分泌样N细胞释放到小肠。NTS具有双重功能,它可以作为内分泌和旁分泌的调节因子帮助消化,同时也可以作为生长因子促进多种正常组织和癌组织的细胞生长。
NTS的各项生理功能主要由通过与其相互结合的特异性受体(NTSR)调节。目前已知的受体有NTSR1、NTSR2、NTSR3;其中NTSR1和NTSR2均为NTS的特异性受体。NTSR3是一种不同于前两者的神经肽受体,并且不是NTS的特异性受体,能和多种配体结合。NTSR1主要分布于大脑和肠道,其中在大脑部分的NTSR1分布在斜角带布神经元、内侧隔核、前脑基底核、视交叉上烤、乳头状核区域、脑黑质以及腹侧被盖区,多位于神经元细胞膜以及神经末稍上,现已证实在多种肿瘤组织中都有表达,包括肺癌,胰腺癌,前列腺癌,结肠癌,头颈癌以及乳腺癌。
据不完全统计,目前在研的NTSR1药物约13种。
关于放射性药物偶联物
RDC是一种将精准靶向分子 (单抗或多肽/小分子,Ligand) 和强力杀伤因子 (核素,Radioisotope) 用连接臂 (Linker) 螯合剂(Chelator)偶联在一起而设计开发的药物形态;得益于其特殊的作用机制,RDC可实现高精度诊断及在治疗疾病的过程中具有不易耐药等优点,被认为是目前核药靶向治疗领域最具潜力的发展方向之一。
RDC的结构类似于ADC 药物,据简一生物官方公众号,RDC 机制为利用抗体或小分子介导特异性靶向作用,将细胞毒性分子或成像分子如放射性核素递送至靶位置,从而将放射性同位素产生的放射线集中作用于组织局部,在高效精准治疗的同时降低全身暴露对其他组织造成的损伤。核素带来的放射性射线所产生的能量可破坏细胞的染色体,使细胞停止生长,从而消灭快速分裂和生长的癌细胞。
ADC与RDC对比
根据靶向配体的不同,可细分为抗体偶联核素药物(ARC)、小分子偶联核素药物和多肽偶联核素药物(PRC),其中多肽偶联核素药物是目前的热门研发方向。
三类RDC药物类型
RDC 具备诊疗一体的优势,实现疾病诊断和治疗双赢。在诊断层面,通过连接诊断核素进入人体,利用分子影像方式监测诊断试剂及其靶点结合的位置,这也就意味着看见其靶向需要治疗的肿瘤位置;在治疗层面,同一药物结构加载治疗核素后,相应治疗核药仍然会结合到上述诊断试剂结合的肿瘤靶点上,从而产生治疗效果。具体优势包括:
机制方面:核药依靠直接的核素内照射,可降低肿瘤细胞的放射抵抗的耐药机会。
靶向配体:除了大分子的单抗以外,还可以是体积更小的小分子或多肽等,更容易让RDC 通过渗透作用深入肿瘤内部,更不容易产生耐药。
据不完全统计,截至目前全球在研RDC药物近上千款,其中共26款获批;其中,Novartis 是该领域的领跑者,拥有多款RDC药物。POINT Biopharma、Telix、ITM、拜耳等也在积极布局RDC赛道,多款肿瘤治疗产品处于临床阶段。
全球已获批的RDC药物
2023年,Lutathera和Pluvicto的总销售额突破15亿美元(折合人民币114亿元)。Lutathera 上市当年销售额即突破1.6 亿美元,但由于Lutathera 获批的适应症为胃肠胰腺神经内分泌肿瘤,属于罕见肿瘤,市场需求有限,上市后第二年达峰后,基本稳定在约4 亿美元的销售额,2023年销售额增长至6.05亿美元。Pluvicto在2022年被FDA 获批用于治疗前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性、转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者,有望接力Lutathera 打开更大市场空间,2023年销售总额达9.8亿美元,同比增长261%。
关于辐联科技
辐联科技成立于2021 年8 月,是一家全面整合的国际化放射性治疗公司,在比利时、德国和中国均设有办事处。该公司致力于打造拥有放射性药物研发、生产和商业化的全产业链的核药公司以造福全球患者。
公司专有的研发平台UniRDCTM ,旨在提高RDC候选药物的发现效率。该平台涵盖小分子、环肽和纳米抗体等一系列模式;它以一套丰富的专有合成化学和蛋白质工程工具包为核心,其中包括 Clear-XTM 连接子和 Res-XTM 修饰方法。在将亲和力成熟的结合体快速转化为治疗上具有最佳生物分布特性的开发候选物的过程中,这些工具包已被证明能起到关键作用。
公司正尝试发挥RDC 特有的诊疗一体化优势,使用同样的配体偶联不同放射性元素来开发多款产品,以构筑肿瘤诊断-治疗-疗效评估闭环。目前,公司拥有基于平台开发的14 款在研管线。
对外合作上,2022年11 月公司宣布收购Focus-X Therapeutics,强化了以多肽为配体的核药研发管线。
参考资料
1、公司官网
2、动脉新医药、汇佳生物、医药宇宙、小核说核药、医药笔记、药智网、简一生物、bioSeedin柏思荟、药智网、找药宝典
3、德邦证券、申万宏源、华泰证券、平安证券、国元国际、中信证券、蛋壳研究院
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▎药明康德内容团队报道
多肽药物缔造“减肥神药”司美格鲁肽之后,肽类药物吸引了更多的关注和研发投入,有望在更多疾病领域发挥治疗潜力。根据即刻药数数据库,截至7月10日,2024年中国生物制药领域至少10家拥有肽类(涵盖多肽及其偶联物)技术或产品管线的新药研发公司也脱颖而出,赢得了资本的认可,逆势获得融资。
本文将梳理这些创新研发新锐,看看他们的技术和研发管线有何特点,以及有望为哪些患者群体带来改变和希望。
图片来源:药明康德内容团队制作
迦进生物
融资轮次:未知轮
2024年6月,迦进生物宣布完成新一轮融资,由张江生命健康产业孵化天使基金(“张科禾苗基金”)I期独家投资。迦进生物专注于药物偶联和递送技术,正在开发抗体-小核酸偶联药物,希望通过核酸药物肝外递送,为神经肌肉疾病患者带来希望。该公司还开发了入脑多肽-Brainferry平台,有望辅助包括小核酸在内的大分子药物突破血脑屏障。
根据新闻稿,迦进生物目前主要管线有三款,其中包括两款用于肌肉疾病的抗体-核酸偶联药物(ARC)CGB1001(拟开发治疗强直性肌营养不良)、CGB1003(拟用于增肌),这类药物具有更高的siRNA活性和更高的肌肉递送效率;以及一款用于中枢神经系统疾病的多肽载体药物CGB3002(拟开发治疗阿尔茨海默病),该产品采用多肽入脑载体,预期安全性更高。
魁特迪生物
融资轮次:Pre-A轮
2024年5月,根据临港集团官微信息,魁特迪生物完成了Pre-A轮融资。魁特迪生物于2020年7月成立,致力于神经系统疾病诊断与创新药研发。该公司的创新药管线中拥有一款新型多肽化合物(研发代号:QD202),主要开发用于治疗轻度和中度阿尔茨海默病(AD)患者。
公开信息显示,QD202通过调节囊泡型质子泵的功能发挥作用,囊泡型离子泵在阿尔茨海默病等退行性神经疾病的发病机制中很重要。根据公开信息,QD202在中国的临床试验已经于今年3月正式启动。
蓝纳成
融资轮次:B+轮
2024年4月,东诚药业宣布其控股子公司蓝纳成以增资扩股方式拟引入投资者,由深创投领投,前海方舟、烟台财经、龙信投资、奥华清洁能源跟投,完成B+轮融资金额3亿元。蓝纳成创立于2021年,专注于全球创新的1类诊疗一体化创新肿瘤核药研发。根据新闻稿,蓝纳成已经搭建了较为完备的核素诊疗管线,靶向药物涵盖小分子、多肽及抗体,产品涉及前列腺癌、实体瘤、脑胶质瘤、神经内分泌瘤等领域。
华诺泰生物
融资轮次:B轮
2024年3月,华诺泰生物宣布完成总额6亿元B轮融资,用于推进其疫苗等产品的临床开发以及生产基地建设。此次由北京市医药健康产业投资基金与华银金投旗下明泰基金联合领投,并由水木春锦资本、北京国管旗下顺禧基金、本草资本以及晋成基金等共同完成投资。
华诺泰生物成立4年来,已经获得3轮融资,布局了多个预防性疫苗品种,并推动2条管线进入临床试验阶段。华诺泰生物官网公示的管线信息显示,其拥有多肽治疗性疫苗(HN201),处于早期研究阶段。
普递瑞医药
融资轮次:天使轮
2024年3月,浦东创投旗下浦东科技投资天使母基金参与完成对创新药公司普递瑞医药数千万元天使轮投资。公开信息显示,普递瑞医药创立于2023年,是一家针对毒性蛋白累积导致神经系统疾病开发创新型药物的公司。据悉,普递瑞医药创新性地开发了多肽制导蛋白敲降技术平台。该平台既可以诱导毒性蛋白质靶向降解,又可以利用穿膜肽进行细胞间扩散,具有高安全性、成药性、特异性等特点。
星联肽
融资轮次:天使轮
2024年2月,星联肽宣布完成5500万人民币天使轮融资。本轮融资由复星医药旗下复健资本新药创新基金领投,种子轮创始股东继续跟投,苏州太浩创投和宁波鑫珲等新晋股东共同参与。星联肽由复健资本新药创新基金孵化,主要聚焦多肽偶联药物(PDC)等产品的研发。目前,该公司靶向Nectin-4的PDC产品已经进入临床研究阶段。此外,星联肽还在核药偶联药物(RDC)、纳米抗体偶联药物(NDC)等“XDC”领域进行探索。
奥礼生物
融资轮次:Pre-A轮
2024年1月,奥礼生物宣布完成数千万元Pre-A轮融资,由弘晖基金、博瑞生物医药(苏州)和邦勤资本共同投资,融资主要用于推进奥礼生物核心管线口服GLP-1制剂,以及加速构建生物药口服递送技术平台。奥礼生物成立于2022年,公司创始团队深耕口服大分子药物递送技术,并且在胃肠道生理学与药物吸收动力学等领域有着深刻理解及技术积累。据新闻稿介绍,该公司已经布局了数个口服多肽药物管线,且已在大动物实验中观察到积极结果,下一步将积极开展临床试验。
缮阳生物
融资轮次:种子轮
2024年1月,业内消息显示,缮阳生物完成500万元种子轮融资,投资方为云南荣宇实业集团有限公司。缮阳生物是一家多肽新分子实体药物研发公司,聚焦于神经性系统性疾病领域。其正在研发的产品包括了抗抑郁多肽分子。
谦仁药业
融资轮次:A轮
2024年1月,业内消息显示谦仁生物完成A轮融资,以夯实其在慢性病和肿瘤类疾病的产品布局及注册申报。谦仁生物成立于2016年12月,业务涵盖了心脑血管类、呼吸系统类、消化类、抗肿瘤药物及抗糖尿病类药物的研发、生产和销售等。该公司官网信息显示,公司已建立了化学工艺研发平台、多肽研发平台、制药研发平台等三个药物平台。
辐联科技
融资轮次:B轮
2024年1月,辐联科技宣布完成6330万美元融资。辐联科技成立于2021年,致力于打造拥有放射性药物研发、生产和商业化全产业链的核药公司以造福全球患者。该公司的药物发现平台包含了单域抗体、多肽及核素连接子等。2022年11月,辐联科技还宣布以2.45亿美元收购Focus-X Therapeutics公司,后者是一家基于自身专有的多肽工程技术开发靶向放射性药物来治疗癌症的公司。
小结
近年来,随着分子生物学、肽化学和肽递送技术的重大突破,肽药物的发现、生产及其治疗应用领域取得了重大进展,已应用于多种疾病,如糖尿病、心血管疾病、胃肠道疾病、癌症、传染病和疫苗开发。根据2022年《自然》发表的一篇综述统计,彼时已有80多种治疗用肽类药物进入全球市场,数百种肽正在进行临床前研究和临床开发。两年多后的今天,这些数字还在不断增长。2023年发表的另一篇文章则指出,肽类药物的市场增长速度几乎是整个药物市场的两倍。随着药物设计、制剂生产和递送系统的进一步发展,它们的治疗前景正在越来越多地实现。
期待在资本的助力下,肽类药物能够更好地发挥其治疗潜力。期待这些生物医药公司可以加快研发进度,早日为广大患者带来新的治疗选择,持续让科学之光照亮健康未来。
参考资料:[1]各公司公开资料及官方新闻稿。
[2]Therapeutic peptides: current applications and future directions. from https://www.nature.com/articles/s41392-022-00904-4
[3]Big peptide drugs in a small molecule world. from https://www.frontiersin.org/journals/chemistry/articles/10.3389/fchem.2023.1302169/full
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