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新的一年已经开始,医药行业有哪些药品值得关注,它们又将书写怎样的传奇?下面我们将简要分析十款潜在重磅药品,帮助各位读者了解行业动态。1. Lecanemab研发公司:卫材/渤健适应症:阿尔茨海默症Lecanemab于今年1月6日正式获得FDA加速批准,是由美国渤健和日本卫材联合研发的阿尔茨海默症治疗药物,这款新药以早期阿尔茨海默症患者为对象,可以清除患者脑部的致病物质β淀粉样蛋白斑块。仑卡奈单抗是第一个明确表明减少淀粉样蛋白会给患者带来临床获益的药物,可能成为AD治疗新的里程碑!1月23日,该药开出了首张处方;2月3日,完成了首位患者输液。至此,Lecanemab正式开启了商业化之路。卫材首席执行官内藤晴夫认为:“未来三年,美国将有10万人使用这种药物,可以获得相当大的市场份额。而随着全球人口老龄化问题的加剧,到了2030年,该药物的适用患者将会达到约250万人。”卫材公司打算继美国之后,在日本、欧洲、中国进行该药的上市申请,争取在2023年度内获得批准。2. SRP-9001研发公司:Sarepta/罗氏适应症:杜氏肌营养不良症SRP-9001是一种针对全部杜氏肌营养不良症(DMD)患者的潜在治愈性疗法,作为一种在研基因转移疗法,该药旨在将编码微营养不良蛋白的基因传递到肌肉组织,以产生目标蛋白——微营养不良蛋白。2019年12月,罗氏与Sarepta签署了一项价值28.5亿美元(7.5亿现金、4亿股权投资、17亿潜在里程碑付款),获得了SRP-9001在美国以外地区的独家权利。2022年11月,SRP-9001的上市申请已经获得FDA受理,并被纳入优先审评通道,如果获批,该药将成为全球首个针对DMD的基因疗法,据Evaluate Vantage预测,到2028年SRP-9001的销售额将达到22亿美元。3. Intravitreal pegcetacoplan研发公司:Apellis适应症:阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)Pegcetacoplan是合成环肽与聚乙二醇聚合物的结合,可以特异性地识别与C3和C3b,FDA已批准将该药用于治疗初次接受治疗的PNH患者和既往接受过补体C5抑制剂的PNH成年患者。除此之外,该药作为少数完成地图样萎缩(GA)Ⅲ期试验的临床药物之一,有望成为首款治疗GA和干性晚期老年性黄斑变性的药物。Apellis联合创始人兼首席执行官Cedric Francois博士表示:“pegcetacoplan是近15年来的第一类新型补体医学,我们期待探索靶向C3的全部潜力,以解决那些临床未被满足的需求”。4. Donanemab研发公司:礼来适应症:阿尔茨海默症Donanemab是礼来开发的,用于治疗早期阿尔茨海默症(AD)的新药,CDE已宣布将礼来公司的Donanemab注射液纳入突破性治疗药物,这是一种靶向N3pG的修饰化β淀粉样蛋白斑块抗体药物,用于治疗早期症状性AD、轻度AD和AD所导致的轻度认知障碍。在美国,Donanemab已被授予突破性疗法认定以及优先审评资格,但在1月19日,礼来宣布收到了FDA就Donanemab用于治疗AD的上市申请发出的完整回复函(CRL)。FDA表示,此次拒绝的原因是加速批准需要提供至少12个月的药物暴露量数据,需要至少100例接受过至少12个月该药持续治疗的患者的数据,而礼来提供的偏少。5. RSVPreF3 OA研发公司:GSK适应症:合胞病毒疫苗RSVPreF3 OA是GSK在研的二价RSV候选疫苗GSK3844766A,用于预防呼吸道合胞病毒感染。2022年11月3日,FDA正式受理了该药的生物制品许可申请(BLA),并被授予优先审评资格,预计将在5月3日前完成审查。该药是GSK专门为老年人设计的RSV候选疫苗,是由RSV融合前F糖蛋白(RSVPreF3)与GSK专有佐剂AS01组合而成。该药如果顺利获批,将成为第一个能够保护60岁以上成人免受RSV病毒感染的疫苗,根据关键Ⅲ期临床试验中的数据,该疫苗具有高达82.6%的总效力,预防严重性RSV下呼吸道疾病的效力超过了90%。6. Epcoritamab研发公司:艾伯维/ Genmab适应症:非霍奇金淋巴瘤去年底,FDA已接受Epcoritamab的生物制剂许可申请,用于治疗两个或以上系统性治疗后复发/难治性大B细胞淋巴瘤(LBLC)的患者,并对其优先审查。作为一种新的全场IgG1双特异性抗体(bsAb),该药可以重新定向CD3 T细胞到达表达CD20的细胞。在临床试验中,该药表现出良好的安全性,初步疗效数据表明,在R/R DLBLC和FL14的患者中,Epcoritamab作为单一药物具有令人振奋的抗肿瘤活性。7. Zuranolone研发公司:渤健/ Sage Therapeutics 适应症:重度、产后抑郁症2月7日,渤健与Sage同时宣布已经提交Zuranolone用于治疗重度抑郁症(MDD)和产后抑郁症(PPD)的新药上市申请,该申请已经获得FDA优先审查。本次Zuranolone的申请是基于两项关键试验LANDSCAPE和NEST的积极数据,其中LANDSCAPE中包含了针对成人MDD患者的五项研究(MDD-201B、MOUNTAIN、SHORELINE、WATERFALL和CORAL研究),NEST中包含两项针对成年女性PDD患者进行的两项研究(ROBIN和SKYLARK研究)。8. Mirikizumab研发公司:礼来适应症:溃疡性结肠炎Mirikizumab由礼来开发,是一种针对IL-23 的 p19亚基的单克隆抗体,有望成为治疗溃疡性结肠炎的首创药物,与此同时,公司也在开发银屑病、克罗恩病在内的新适应症,它们都属于自免疫类疾病。Mirikizumab在随机双盲安慰剂对照Ⅲ期维持研究LUCENT-2中,达到了主要终点和全部关键次要终点,与安慰剂组相比,mirikizumab治疗组中有更高的患者在一年后实现了内镜缓解、无皮质类固醇缓解等结果。目前,礼来已经向美国FDA和欧盟EMA递交了治疗溃疡性结肠炎的监管申请。9. Etrasimod研发公司:辉瑞适应症:溃疡性结肠炎近期,辉瑞向FDA递交了Etrasimod的新药上市许可申请,用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)患者。作为一款新一代的口服S1P调节剂,该药最早由Arena Pharmaceuticals开发,辉瑞于2021年12月完成了对Arena的收购。2022年3月,辉瑞公布了Etrasimod治疗UC的效果,两项关键试验均达到了主要终点,并且在所有关键次要终点上均显示出了显著的改善,成为了此次上市申请的基础。10. Sotatercept研发公司:默沙东适应症:肺动脉高压Sotatercept的原研企业是Acceleron Pharma公司,后被默沙东收购,该药是一款ⅡA型激活素受体融合蛋白,可以将改造后的细胞外域与抗体的Fc端融合在一起,阻断激活素与细胞膜上的受体结合,从而降低激活素介导的信号传导,是潜在的“First-in-class”肺动脉高压疗法。目前,默沙东已经启动了四项Ⅲ期临床试验,将在不同类型的患者中持续探索Sotatercept的疗效、安全性和耐受性,预计将在今年获得关键性的Ⅲ期临床试验数据。END如需获取更多数据洞察信息或公众号内容合作,请联系医药地理小助手微信号:pharmadl001
虽然艾伯维还没有公布2022年财报,但是其摇钱树修美乐(Humira)的“药王”宝座不保似乎已经是板上钉钉的事。新王正是默沙东的PD-1抑制剂Keytruda(K药,帕博利珠单抗),据默沙东年报显示,2022年K药在全球大卖209.37亿美元,打破了修美乐(Humira)于2021年创造的206.96亿美元的销售记录。与K药捷报频传相反的是,修美乐2023年专利到期。自从2012年以94.8亿美元的销售额击败辉瑞利妥昔至2021年,修美乐成功守擂10年,2021年销售额突破200亿美元,上市以来累积销售额超过2000亿美元。但是修美乐的专利护城河的消失,将让修美乐快速跌下神坛。据Evaluate Vantage去年12月底发布的报告测算,默沙东PD-1抑制剂Keytruda(K药)正式成为新一代药王。一代“药王”修美乐修美乐(阿达木单抗)是一种针对人TNF-α的完全人IgG1单克隆抗体。阿达木单抗的主要作用是与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)结合并阻断其与p55和p75细胞表面的相互作用。TNF受体因此中和炎症条件下TNF的作用。1973年,TNF首次被从人体中分离出来,因为它能杀死老鼠的肿瘤而被命名为肿瘤坏死因子(TNF)。多年以后,TNF-α成为最赚钱的靶点。修美乐最早于2003年在美国上市,主要在自身免疫性疾病领域布局。2010年进入中国市场,目前已在全球90多个国家上市。为了保护修美乐的专营权,艾伯维一方面扩大修美乐的适应症,另一方面建立专利丛林。自上市以来,全球已批准的治疗领域涉及类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、幼年特发性关节炎、溃疡性结肠炎、化脓性汗腺炎、葡萄膜炎等17种疾病。艾伯维拥有约136项修美乐专利。根据艾伯维2021年业绩报告显示,艾伯维2021年全年总收入561.97亿美元,同比增长22.7%。其中修美乐继续突破200亿美元大关,完成206.94亿美元的销售收入,同比增长3.5%。而根据艾伯维公布的2022年第三季度业绩,其修美乐营收55.59亿美元,同比增长2.5%。2022年前三季度,修美乐销售额占艾伯维总收入的37.5%,这比2021年同期的40%,以及2018年的61%有所下降。专利保护期的结束,让修美乐即将面对疾风。生物类似药群起而攻之艾伯维通过谈判、诉讼的方式,已经将修美乐的专利从2016年延长到了2023年,但是如今还是要面对生物类似药的威胁。前车之签,2016年修美乐失去欧洲市场专利后,三星的Imraldi、安进的Amgevita等多款生物仿制药迅速抢占其欧洲市场份额。1月31日,安进在披露2022年财报的同时,还宣布了其研发的修美乐生物类似药Amjevita正式进入美国市场,这也是FDA批准的首个修美乐生物类似药。这也标志着艾伯维对修美乐长达20年的市场排他性运行正式结束。安进以两种不同的价格提供美国首个修美乐生物类似药:一种比修美乐的标价低55%;另一种则是提供5%的折扣。据悉,修美乐在美国的定价是每月6922美元,在价格上,生物类似药有绝对的优势。除了安进,勃林格殷格翰、山德士、欧加隆、辉瑞、迈兰、Coherus、费森尤斯卡比等都推出修美乐生物类似药,据媒体报道,预计到2023年中,修美乐在美国市场或将面临来自9款生物类似药的竞争,这将给艾伯维带来巨大的考验。艾伯维高层去年也公开表示,预计到2023年,其修美乐特许经营权将被侵蚀约45%(+/-10%)。在中国,阿达木单抗生物类似药更是竞争火热。2019年百奥泰研发的国内首个阿达木单抗生物类似药获批后,海正药业(600267)、信达生物、复宏汉霖、正大天晴、中国生物制药、神州细胞、君实生物的阿达木单抗生物类似药也相继获批。不完全统计显示,我国布局阿达木单抗生物仿制药的企业已超过20家。除了生物类似药之外,自身免疫疾病领域的新靶点新机制药物也越来越多,如Stelara(作用于IL-23/IL-12)、赛默飞Dupixent(作用于IL-4Rα靶点)的市场份额也在逐年扩大,对修美乐造成一定威胁。新“药王”的崛起Keytruda也就是K药,是由默沙东研发的一款PD-1抑制剂,能够通过阻断PD-1/PD-L1通路重新激活免疫系统,杀伤肿瘤细胞。2021年默沙东的K药实现了172亿美元销售额,2022年,业绩创下新高,完成全年209.37亿美元的营收,同比增长22%。K药营收的快速增长,很大一部分原因是获批适应症的不断增加。以中国市场为例,目前,K药已获批了包括肺癌、头颈部癌、食管鳞癌、黑色素瘤、结直肠癌、肝癌、三阴性乳腺癌等多个癌种的10项适应症,除了黑色素瘤、食管鳞状细胞癌(单药)以及肝癌是二线治疗,其他适应症均为一线治疗或一线联合治疗,这也是目前国内上市的PD-1产品中获批适应症最多的产品,2022年12月,Keytruda在中国递交了第11项新适应症的申报上市。K药众多的适应症,让后面的PD-1/PD-L1抗体药都难免和K药做“头对头”试验。此外,默沙东还在继续拓展K药联合疗法的适应症,并且向早期肿瘤治疗进发,包括:与Moderna合作的个性化肿瘤疫苗联用治疗早期黑色素瘤,与ADC联用、与TIGIT抗体联用、及其他肿瘤药物联用在多个肿瘤领域开展临床研究。除了适应症,K药还拥有专利护城河,默沙东为K药布局超过180个专利。新药王也烦恼不过荣登新新药王的K药,也并非高枕无忧。K药的成功,势必引发市场对PD-1/PD-L1靶点药的一轮又一轮的激情追逐。PD-1内卷已是全球现象,竞争异常激烈。就中国市场而言,国产PD-1单抗就有8款,其4款——信达生物、恒瑞医药、百济神州和君实生物的PD-1单抗,于2019年-2020年间相继大幅降价进入医保目录,2022年累计年销量预计已逾百亿人民币。默沙东在2019年和2020年都谈判失败未能进入中国医保,在中国市场的竞争力大大削弱。更大的隐患是,与修美乐一样,K药也面临着专利悬崖,K药将在2028年失去排他性,专利到期后,K药或面临仿制药或生物类似药的竞争与销量下滑风险。默沙东对此的策略是提前开始布局ADC药物。除此之外,由于只有30%左右的患者对PD-1/PD-L1疗法有响应,这也是K药的一大阻碍之一。新的免疫治疗靶点以及其它创新生物药,包括CAR-T细胞疗法、ADC药物等都将是K药的潜在竞争对手。参考来源:1.https://finance.sina.com.cn/chanjing/cyxw/2023-02-08/doc-imyexfeh6481387.shtml2.https://baijiahao.baidu.com/s?id=1757229290742775214&wfr=spider&for=pc3.https://www.yxj.org.cn/detailPage?articleId=3626174.https://mp.weixin.qq.com/s/MLt8J3ylI8mpqQfQARE84A5.https://finance.sina.com.cn/stock/med/2023-02-03/doc-imyemiqt3728540.shtml近期热门视频更多精彩视频,尽在佰傲谷视频号,欢迎关注~本周好文推荐如需转载请联系佰傲谷并在醒目位置注明出处﹀ 点亮在看,传递信息♥
随着2023年关键市场的专利到期、生物类似药上市,一代“药王”修美乐的黄金时代将落幕。与此同时,随着默沙东PD-1抑制剂Keytruda(K药)2022年在全球大卖209.37亿美元,修美乐或将让出全球“药王”宝座。自2012年击败辉瑞的立普妥至2021年,修美乐在全球“药王”宝座上蝉联了10年之久。2021年,其全年销售额更是突破200亿美元,上市以来累计销售额超过2000亿美元。而根据默沙东2022年财报数据,其Keytruda(K药)销售业绩创下历史新高,完成全年209.37亿美元的营收,同比增长22%,已经打破上一代“药王”修美乐(Humira)于2021年创造的206.96亿美元的销售记录。不过,2022年前三季度,艾伯维的修美乐(阿达木单抗)销售额156.58亿美元略超K药,至于2022年修美乐能否守住“药王”宝座,还要等艾伯维2月9日发布2022年度财报才能揭晓。然而,据Evaluate Vantage去年12月底发布的报告测算,默沙东PD-1抑制剂Keytruda(K药)正式成为新一代药王。对此,有券商医药行业首席分析师对21世纪经济报道记者表示,尽管目前艾伯维尚未公布2022年财报,不过,随着专利到期,在未来市场,修美乐将会遭遇多重挑战。如此,修美乐不仅要面临包括默沙东K药在内的新一代“药王”步步紧逼,更是要面对众多仿制药的大面积围剿。因此,修美乐2023年的营收或会受到巨大的影响,“药王”宝座恐怕不保。而此前,艾伯维也公开表示,预计到2023年,其阿达木单抗特许经营权将被侵蚀约45%(+/-10%)。 进击中的新一代“药王” 从这两年的业绩表现来看,修美乐的热度有所消退,而包括K药、达必妥在内的重磅产品则是不断冲击新高。 修美乐最早于2003年在美国上市,主要在自身免疫性疾病领域布局。2010年进入中国市场,目前已在全球90多个国家上市。自上市以来,全球已批准的治疗领域涉及类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病(包括儿童斑块状银屑病)、银屑病关节炎、幼年特发性关节炎、克罗恩病(包括儿童克罗恩病)、溃疡性结肠炎、化脓性汗腺炎、葡萄膜炎等17种疾病。得益于其药物的有效性及安全性,2018年修美乐全球销售额为205亿美元,并且连续七年位居全球畅销药物榜首,在业界被称为“药王”。而根据艾伯维公布的2021年业绩报告,艾伯维2021全年总收入561.97亿美元,同比增长22.7%。其中,修美乐也继续突破了200亿美元大关,完成206.94亿美元的销售收入,同比增长3.5%。而根据艾伯维公布的2022年第三季度业绩,其修美乐营收55.59亿美元,同比增长2.5%。2022年前三季度,修美乐销售额占艾伯维总收入的37.5%,这比2021年同期的40%,以及2018年的61%有所下降。相比之下,同样在布局自身免疫性疾病领域,赛诺菲达必妥近年来则是大放异彩。2022年,赛诺菲达必妥在公司总营收中的占比已经达到19%,而自2017年在美国获批首个适应症,用于治疗成人中重度特应性皮炎(AD)后,5年时间,达必妥在全球的销售额已近200亿欧元(约合214.8亿美元),其潜力受到业内广泛认可,有望成为AD领域的“药王”。另外,值得一提的是,在竞争白热化的肿瘤领域,默沙东K药这两年的业绩表现更为突出,不断坐实了新一代“药王”这一身份。2021年,K药实现172亿美元销售额,当时,默沙东预计2022年K药将会突破200亿美元销售大关。果不其然,2022年,K药销售业绩创下历史新高,完成全年209.37亿美元的营收,同比增长22%。之所以能够实现这一收益,很大一部分得益于获批适应症的不断扩容。以中国市场为例,目前,K药已获批了包括肺癌、头颈部癌、食管鳞癌、黑色素瘤、结直肠癌、肝癌、三阴性乳腺癌等多个癌种的10项适应症,除了黑色素瘤、食管鳞状细胞癌(单药)以及肝癌是二线治疗,其他适应症均为一线治疗或一线联合治疗,这也是目前国内上市的PD-1产品中获批适应症最多的产品,2022年12月,Keytruda在中国递交了第11项新适应症的申报上市。PD-1/PD-L1检查点抑制剂是最具活力的细分市场产品之一。IQVIA数据显示,过去五年,其表现明显优于全球肿瘤市场,5年的复合增长率为45%,是肿瘤整体增长率的3倍,按厂商出厂价计算,2021年全球市场规模达360亿美元。随着PD-1/PD-L1市场的成熟,未来增长预计将放缓至15%(5年复合增长率),IQVIA预测到2025年全球销售额将达到580亿美元。尽管这一增长率较低,仍超过了整个肿瘤市场10%的预期5年复合增长率。 这也是由于PD-1/PD-L1检查点抑制剂在改变治疗前景,和改善不同类型的恶性肿瘤患者的预后和结果方面具有非凡的影响,但仍存在尚未满足的需求。IQVIA分析指出,例如,患者对治疗的反应在强度和持续时间上都不确定。仅有相对较少的部分患者会对PD-1/PD-L1抑制产生持久敏感性,许多患者甚至对PD-1/PD-L1疗法完全没有反应;少部分人最终会通过一系列机制产生耐药性。PD-1/PD-L1疗法也与免疫相关毒性有关,可影响器官系统和组织,根据其严重程度,可能需要停止治疗。此外,这种与免疫有关的不良事件可能会在完成治疗后几个月甚至几年后发生。这些未满足需求,加上PD-1/PD-L1疗法应用于早期治疗中的潜力(包括新辅助治疗),以及扩展新适应症的机会,激发了活跃的临床研发活动。2021年,全球有5683项临床试验正在研究PD-1/PD-L1抑制剂,其中处于活跃状态的试验有4897项,与过去5年相比增长了278%。摩根大通中国投资银行联席主管刘伯伟曾在接受21世纪经济报道记者采访时指出,从临床需求方面来看,整个市场尚且存在诸多未被满足的需求,以PD-1为例,在肿瘤适用人群中的总体反应率仅约20%~30%。所以,对PD-1产品而言,开拓更多的适应症,聚焦临床未被满足的需求也是重要的方向。老“药王”腹背受敌当下的老“药王”除了要应对新一代“药王”崛起的威胁,还不得不面对药品专利即将到期,阿达木单抗生物类似药市场竞争硝烟四起的现实。1月31日,安进在披露2022年财报的同时,还宣布了其研发的修美乐生物类似药Amjevita正式进入美国市场,这也是FDA批准的首个修美乐生物类似药。这也标志着艾伯维对修美乐长达20年的市场排他性运行正式宣布结束。本来修美乐专利在美国应于2016年到期。为了阻止阿达木单抗生物类似药在美国上市,艾伯维采用谈判、诉讼等多种方式,先后与安进、默沙东、山德士、辉瑞等公司达成和解,将阿达木单抗生物类似药进入美国延期至2023年。除了安进,勃林格殷格翰、山德士、欧加隆、辉瑞、迈兰、Coherus、费森尤斯卡比等都推出修美乐生物类似药,据媒体报道,预计到2023年中,修美乐在美国市场或将面临来自9款生物类似药的竞争,这将给艾伯维带来巨大的考验。艾伯维高层去年也公开表示,预计到2023年,其修美乐特许经营权将被侵蚀约45%(+/-10%)。此前,在失去欧洲市场的专利保护后,修美乐销量就曾大跌,三星、安进等多款生物类似药陆续登陆市场,并迅速侵占欧洲市场份额。而在中国市场专利到期后,阿达木单抗生物类似药的竞争更趋白热化。随着2019年百奥泰研发的国内首个阿达木单抗生物类似药获批后,海正药业、信达生物、复宏汉霖、正大天晴、中国生物制药、神州细胞、君实生物的阿达木单抗生物类似药也相继获批。据头豹研究院统计,2016-2020年,中国自身免疫性疾病药物行业市场规模由16亿美元增长至29亿美元,年复合增长率16.0%。未来五年,自身免疫性疾病诊断逐渐完善,患者需求缺口将被逐渐填补,自身免疫性疾病患病群体增加和政策推动药物可及性不断提高,都将成为驱动行业市场规模扩张的主要原因。另据中商情报数据,预计随着阿达木单抗生物类似药的上市,中国市场的阿达木单抗渗透率将快速提高,市场规模有望快速提升,预计于2023年将达到47亿元,2019年到2023年的年复合增长率为291.4%,预计2030年将达到115亿元,2023到2030年的年复合增长率为13.7%。从现有财报也能看出,阿达木单抗的确“吸金”,也给本土药企带来了较为亮眼的收益。其中,百奥泰(688177.SH)在2021年实现扭亏,业绩上涨的主要原因之一是格乐立(阿达木单抗注射液)销售额增长。据介绍,在报告期内格乐立已在国内获批8个适应症,是国产阿达木单抗中唯一一个适应症和原研药保持一致的。在阿达木单抗的商业化布局上,去年2月23日,复宏汉霖宣布与Getz Pharma订立许可及供应协议,授予其在巴基斯坦、菲律宾、越南、缅甸、柬埔寨、乌克兰等11个国家以及互相商定的任何其他地区针对阿达木单抗汉达远®的商业化等权益。根据Insight数据,当前新兴市场国家生物制剂的普及率较低,如类风湿关节炎药物仍以传统改善病情抗风湿药(DMARDs)作为主要治疗手段,治疗需求远未被满足。此次签约区域总人口约8.4亿,存在较大的阿达木单抗用药需求,复宏汉霖阿达木单抗汉达远®海外市场份额有望进一步提升。目前国内阿达木单抗生物类似药可以说是一片“红海”。 在谈及阿达木单抗市场竞争格局时,上述券商医药行业首席分析师认为,治疗费用过高是原研药在国内渗透率较低的根本原因,而生物类似药具有较明显的价格优势。预计随着越来越多的阿达木单抗生物类似药上市,中国市场的阿达木单抗渗透率将快速提高,市场规模有望快速提升。“不过也需要注意,国家医保局此前也多次发布消息,有意向将生物类似药纳入集中带量采购。这也意味着,生物类似药赛道或迎变局,企业需要及时做好战略调整。”该分析师说。在抗体圈微信公众号回复“JPM23”可下载60 家药企PPT合集。识别微信二维码,添加生物制品圈小编,符合条件者即可加入生物制品微信群!请注明:姓名+研究方向!版权声明本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的,且明确注明来源和作者,不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com),我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点,不代表本站立场。
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