Zhejiang Yinchili Medical Technology Co., Ltd.

动脉网第一时间获悉，近日，国内领先的骨代谢诊疗解决方案服务商——英纳瑞医疗科技（上海）有限公司（以下简称“英纳瑞医疗”）宣布完成数千万元Pre-A轮融资。本轮融资由专注于医疗健康领域的承树投资领投。融资将主要用于推进英纳瑞医疗国内首款“光子计数”双能X射线骨密度仪（DXA）及移动式DXA的上市进程，同步加速骨代谢生化分析仪及创新医疗器械骨小梁评分软件（CTBS）送检注册流程，并重点投入骨代谢专病门诊标准化建设（Bone MetabolismClinic），旨在推动高端骨代谢检测及检验设备国产化及标准化诊疗体系落地。英纳瑞医疗全生命周期骨代谢管理全流程解决方案标准化骨代谢诊疗中心（BMC）作为国内首家骨代谢专病门诊整体解决方案服务商，英纳瑞医疗专注于提供骨代谢从预防、筛查、诊断、检验及治疗全流程医疗设备及管理方案，致力于通过“诊疗一体化”模式，为医疗机构提供创新的综合闭环解决方案，加速国家“国产替代”的战略方针。本轮融资将为英纳瑞医疗注入强劲动力，重点支撑国家科技重大专项——“癌症、心脑血管、呼吸和代谢性疾病防治研究”下的 “2型糖尿病骨质疏松性骨折的风险预警与防控研究（2024ZD0532200）” 专项的深入实施，加速相关创新技术向临床转化与落地。国家科技重大专项项目启动会同时，英纳瑞医疗正联合上海交通大学医学院附属第六人民医院、中国医学科学院北京协和医院、中国科学院上海营养与健康研究所、中南大学湘雅医院、中南大学湘雅二医院、厦门大学附属第一人民医院等14余家国内权威医疗机构，共同构建国内首个“中国人群多中心骨表型数据库”、“中国人群肌少症数据库”，并制定 “中国人骨小梁评分标准”。该项目计划5年内收录10万例健康人群骨表型数据，旨在建立符合中国人群特征的骨质疏松症及肌少症诊断新标准，推动骨代谢疾病诊疗的精准化发展。国家科技重大专项项目英纳瑞医疗创始人兼董事长叶洋洋表示：“本轮融资是公司发展的新起点，我们坚持‘宽度1厘米，深度一公里’的战略，深耕骨代谢领域，先追赶后超越，目标是在骨代谢产业链上全面实现‘国产替代’。技术创新始终是我们提升骨代谢疾病诊疗水平的核心驱动力。”英纳瑞医疗创始人兼董事长叶洋洋领投方承树投资执行董事何方元指出：“中国老龄化加速导致骨代谢疾病患者数量激增，髋部骨折等带来的社会负担沉重，常被称为‘人生最后一次骨折’。然而，该领域当前主要由外资品牌主导，有竞争力的国产企业稀缺，‘国产替代’空间巨大。英纳瑞医疗从临床真实需求出发，其自主研发的诊疗设备有望惠及更多医患。我们期待英纳瑞持续引领骨代谢领域的技术与标准升级，成为国内骨代谢领域第一国产品牌，树立行业标杆。”关于英纳瑞医疗英纳瑞医疗成立于2022年，总部位于上海市临港新片区，2025年被评为第一批科技型中小企业资质。公司专注于为骨代谢专病提供覆盖预防、筛查、诊断、检验及治疗全流程的医疗设备与管理解决方案。作为行业先行者，英纳瑞医疗联合全国多家知名三甲医院，成功中标国家科技重大专项 “癌症、心脑血管、呼吸和代谢性疾病防治研究”，致力于推动相关创新技术的临床转化与落地应用。在标准化建设方面，公司携手复旦大学附属华东医院、上海市质量协会等10余家上海权威机构，牵头起草并落地实施了上海市首个《骨质疏松筛查管理规范》团体标准，显著提升了骨质疏松筛查与管理的规范化水平，并积极推动全国标准化骨代谢诊疗中心（BMC）的建设。秉承 “创新改变，生命更美” 的使命，英纳瑞医疗致力于成为国内领先的全生命周期骨代谢解决方案服务商。公司持续推动骨代谢专病诊断和治疗的标准化进程，提升骨代谢医疗设备的自主研发能力，并为医疗机构和患者提供优质的骨代谢诊疗服务。关于承树投资承树投资专注于大健康领域成长期投资，尤其关注生命科学、消费医疗与医疗器械领域成长期及早期投资机会，曾作为早期投资方主导投资了正雅齿科、百英生物等知名项目。承树管理团队深谙企业成长规律，具有丰富的行业资源与资本市场经验，以持续赋能被投企业成长、为投资人创造长期可持续价值为已任。“成长、长期”是承树秉承的投资哲学，即:中早期阶段发掘具有巨大成长潜力的企业，在资本与资源上助力其关键期的发展，从成长中为投资人获得超额收益;长期陪伴优秀企业与创业者的成长，并持续加码，做长期可持续价值的共同创造者。如果您想对接文章中提到的项目，或您的项目想被动脉网报道，或者发布融资新闻，请与我们联系；也可加入动脉网行业社群，结交更多志同道合的好友。近期推荐声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。文中如果涉及企业信息和数据，均由受访者向分析师提供并确认。动脉网，未来医疗服务平台

上海 2024年12月18日 /美通社/ -- 2024年12月12-14日，第18届沙特正畸协会年会、第15届世界种植正畸大会和第4届沙特国际隐形正畸大会在沙特首都利雅得举办，正雅作为国内快速成长的民族隐形正畸品牌，率团出席并携旗下产品和技术精彩亮相，在国际舞台上向世界同行充分展示正雅优质创新成果，以其原创技术赢得海外市场的关注。 沙特正畸协会年会是中东地区规模最大的正畸会议之一，本届展会期间，在正雅展台前参观、洽谈的口腔同仁络绎不绝。诸多海外专业人士对基于颌位重建理论自主研发的GS产系、获迪士尼IP授权的儿童及青少年矫治产系等明星产品产生浓厚兴趣，纷纷驻足展台，热切交流。这些产品、技术与软件基于正雅齿科长达20年在隐形正畸领域的深耕研发，能够满足医生开展隐形矫治的临床需求，给医生提供解决不同类型错HE畸形的数字化诊疗方案。 12月12日下午，泰康口腔首席正畸专家、正雅首席科学家沈刚教授作为特邀嘉宾，以《下颌前导治疗含有颌位因素的严重II类错HE畸形》为题，作全英文学术演讲。沈刚教授提到，突面畸形的发病率很高，因其临床表现复杂多样、发病因素多重叠加，故而对其诊断分类及有效治疗一直是正畸临床面临的一大难题。泰康沈刚正畸团队与正雅齿科合作研发的S8下颌前导技术，可以通过颌位重建达到咬合重建，在矫治牙齿的同时改善面形，提升矫治效率。 坚固的理论基础与详实的病例相结合的精彩演讲赢得了与会者的阵阵掌声，由中国自主创新的隐形颌位重建技术得到了国际口腔医生的高度关注和热烈讨论。 正雅邀请了沙特阿卜杜勒阿齐兹国王大学正畸学教授 Ali Habib，来到正雅展位现场，与参会医生们分享正雅隐形矫治技术的临床应用。 展望未来，沈刚教授与正雅齿科将继续开启隐形正畸的无限可能，加快隐形矫治技术的研发步伐，与国内外医生合作，共建医学创新体系，解决更多错HE畸形患者尚未满足的临床需求。

全球医疗行业每日重点资讯 文 | 苏丁 企业动态 瑞士制药巨头罗氏集团(Roche)将以至多15亿美元的价格收购美国生物制药公司Poseida Therapeutics。Poseida是一家上市的临床阶段生物制药公司，致力于开发供体来源的CAR-T细胞疗法。罗氏表示，该公司开发的疗法涵盖多个治疗领域，包括血液病恶性肿瘤、实体肿瘤和自身免疫性疾病，以及制造能力和技术平台。 安捷伦科技公司根据共同的终端市场和客户，重组了三个业务部门中的两个，以支持该公司加速增长努力。生命科学和诊断市场集团（LDG）专注于安捷伦的制药、生物制药、临床和诊断终端市场，由Simon May担任总裁。应用市场集团（AMG）专注于食品、环境、法医、化工和先进材料市场。Mike Zhang已晋升为AMG总裁。Agilent CrossLab Group（ACG）专注于为所有终端市场的客户提供支持，架构不变。Angelica Riemann将继续担任该集团的总裁。 赛诺菲首次参展第二届中国国际供应链促进博览会，围绕“聚焦免疫领域的研发创新链”、“布局全中国的端到端运营价值链”、“共建医药健康全生态的中法合作链”三大亮点构建完整健康链路。赛诺菲展示了其在免疫学研究与治疗领域的深厚积淀与前瞻布局，并带来7款免疫领域的创新成果。中国市场是赛诺菲的第二大市场，赛诺菲在全国，特别是在华北、长三角、大湾区以及中部等重点经济区域。近期，赛诺菲中国与上药控股、凯辉基金、天境生物签署深化战略合作协议。 诺德连续第二年亮相链博会，展台面积扩大至450平米，展台设计风格以在华30年创新足迹为背景，全方位展示了“三大链条”——创新生态链、智能制造链、新质健康链。启动于2019年的“中国同创”项目在今年迎来了首个落地成果。全球首个胰岛素周制剂诺和期首次实现胰岛素“从日到周”的创新突破，以及国内外创新药半年内几乎“零时差”获批，让中国患者更早获益于全球创新药。诺和诺德还展示了多款创新药品及注射装置，覆盖糖尿病、肥胖症、罕见病等多个疾病领域。 上海理工大学医疗器械校外实践基地在富士胶片智慧医疗技术培训中心揭牌启用，同时展开为期三天的上海理工大学社会实践医疗影像设备科普培训。这标志着双方在人才培养和产教融合方面的合作进一步深化。通过将富士胶片在技术、产品和培训上的优势与上海理工大学的教育资源和人才优势相结合，共同打造一个集教学、培训、实践于一体的成长平台。 Adcendo宣布完成超额认购的1.35亿美元B轮融资，获得资金将用于推进该公司的潜在“first-in-class”抗体偶联药物（ADC）管线，包括ADCE-T02（靶向组织因子），ADCE-D01（靶向uPARAP）、ADCE-B05和A0401研发项目。本轮融资由TCGX领投。 日本麒麟控股(Kirin Holdings)将把子公司Kyowa Hakko Bio(协和发酵生物)的氨基酸业务等出售给中国的生物企业。出售额约为105亿日元。将出售的是氨基酸、母乳低聚糖(HMO)两项业务。2025年10～12月转让给中国生物巨头梅花生物科技集团。两项业务的营业收入2023财年约为240亿日元，占协和发酵生物整体的逾4成。其中，用于医药品和食品原料的氨基酸业务被视为主业之一。 葵花药业决定使用自有资金人民币6000万元对子公司葵花药业集团临江有限公司进行增资。增资完成后，临江葵花注册资本将由4000万元增加为1亿元，公司直接持有临江葵花股权比例由99%变更为99.6%、全资子公司哈尔滨葵花企业管理咨询服务有限公司持股0.4%。本次增资有助于改善临江葵花的资产结构，提升整体抗风险能力，助力公司老年慢性补益用药领域战略的有效落地。 正雅齿科嘉兴智能工厂正式投产，这是正雅齿科创立以来的首座自建工厂。嘉兴智能工厂建成后，在原先自主研发的大规模集成自动化产线基础上加大投入，引入了更为高效灵活的模块化自动生产系统。凭借创新自动化解决方案，年度产能可达2,000多万个隐形矫治器。 产业动态 辉瑞与华润医药商业集团有限公司正式签署战略合作协议，双方将充分发挥各自优势，共同推动针对肺癌与乳腺癌的四种优质的成熟药物—阿诺新(AROMASIN)、 爱博新(IBRANCE)、 法玛新(Pharmorubicin RD)、 赛可瑞(XALKORI)的商业化运营，拓展患者可及性。华润医药商业将充分发挥其覆盖广泛的市场体系和完善的分销网络优势，辉瑞将持续加码在肿瘤领域的投入，加速创新药物的研发和提供变革性的治疗方案。 美国白宫在官网宣布，拜登-哈里斯政府提议扩大联邦医疗保健和医疗补助的承保范围，将流行的减肥药物覆盖在内。白宫新闻稿没有提及药物的具体名称，但可以知道这些药物主要涉及诺和诺德的“司美格鲁肽”和礼来的“替尔泊肽”。白宫称，这些减肥药可以帮助预防2型糖尿病的发展，将心脏病和其他心血管疾病导致的死亡和患病率降低多达20%，但对于多数美国人来说，这些关键的治疗太昂贵了，因此无法负担。 安进公布其实验性减肥疗法MariTide在2期试验中取得显著成果，针对肥胖或超重人群(无论是否患有2型糖尿病)平均减重高达约17%至20%，且未出现减肥平台期。然而这一结果却未能令市场感到满意，导致其股价盘前一度跌逾10%。安进宣布将推进MariTide的3期研究计划MARITIME，其他实验性减肥疗法药物开发商也在积极研发中。 司美格鲁肽等减肥药所含物质可降低部分肾病风险。《柳叶刀·糖尿病与内分泌学》发表最新研究报告告称，研究人员对7种含有GLP-1受体激动剂的药物，包括司美格鲁肽、杜拉鲁肽和利拉鲁肽等进行了大型临床试验，分析结果表明，与安慰剂相比，GLP-1受体激动剂使患者出现肾衰竭的风险降低了16%，肾功能恶化风险降低了22%，肾衰竭、肾功能恶化和因肾病死亡的风险合计降低了19%。 马斯克旗下的脑机接口公司Neuralink宣布启动一项新的可行性试验，旨在通过脑机接口技术让瘫痪患者控制机械臂。这项被命名为“Convoy”的试验标志着Neuralink向将大脑信号直接转化为身体行动这一宏伟目标迈出了关键一步。在本次试验中，研究人员将探索如何利用N1植入物帮助瘫痪患者通过意念操纵机械臂。今年7月马斯克曾谈到过使用Neuralink的N1植入物通过大脑控制机械臂或腿的患者。 CDE官网显示，诺华的盐酸阿曲生坦片在国内报上市，适应症为用于降低有疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）成人患者的蛋白尿，此前已纳入优先审评。阿曲生坦是一种在研的强效选择性口服ETA（内皮素 A）受体拮抗剂，ETA受体的激活会导致蛋白尿升高，这与IgAN中的肾脏损伤、纤维化和肾功能丧失有关。阿曲生坦有可能添加到目前的支持疗法中，以减少持续性蛋白尿并保护广大患者群体的肾功能。 默沙东宣布，其“first-in-class”疗法Winrevair（sotatercept）在3期临床试验ZENITH的中期分析中达到主要终点。基于这一积极结果，试验将提前终止，让所有肺动脉高压（PAH）患者有机会接受Winrevair治疗。这款疗法被行业媒体Evaluate评为2024年有望获批的潜在重磅疗法之一。PAH是一种罕见的进行性疾病，目前批准的PAH疗法主要是作为血管扩张剂打开血管。 康希诺生物的ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）（曼海欣）药品补充申请获得国家药品监督管理局出具的《受理通知书》。本次补充申请为曼海欣的适用人群年龄范围由“3月龄-3周岁（47月龄）儿童”扩大至“3月龄-6周岁（83月龄）儿童”。曼海欣于2021年12月29日获得国家药品监督管理局批准。 四川科伦博泰生物医药股份有限公司宣布，公司首款针对既往至少接受过2种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者的国产靶向TROP2的抗体药物偶联物(ADC)芦康沙妥珠单抗获国家药品监督管理局(NMPA)批准于中国上市。这是首个国产TROP2 ADC在中国获批上市，也是中国首个获得完全批准上市的国产ADC。 维立志博自主研发、拥有全球知识产权的1类新药抗PD-L1/4-1BB双特异性抗体LBL-024获美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定（ODD），用于治疗神经内分泌癌。这是继LBL-024获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）突破性治疗药物认定后，又一重要里程碑。 东软全新发布新一代医学影像解决方案，以智能化为核心，以数据引擎为驱动，面向未来医学影像行业的发展需求，推动医学影像信息化的全面升级与一体化融合。这是东软全面启动解决方案智能化战略在医学影像信息化领域的重要实践。 联系美通社 +86-10-5953 9500 info@prnasia.com