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非在研适应症- |
最高研发阶段临床3期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
在中国受试者中评价JTM201注射液与保妥适®用于改善中度至重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、非劣效、阳性药平行对照Ⅲ期临床试验
主要研究目的:评价试验药物 JTM201 注射液用于改善中度至重度眉间纹的有效性,以证实 JTM201 注射液对
于眉间纹的改善效果非劣于保妥适®。
次要研究目的:(1)评价 JTM201 注射液用于改善中度至重度眉间纹的安全性。(2)评价 JTM201 注射液多
次注射用于改善中度至重度眉间纹的有效性和安全性(仅适用于第二阶段试验)。
在中国受试者中评价JTM201注射液用于改善中度至重度眉间纹的安全性及有效性的Ⅰ期临床研究
主要目的:初步评价在中国中度至重度眉间纹受试者中单次给予20U JTM201注射液的耐受性和安全性;
次要目的:评价JTM201注射液用于改善中度至重度眉间纹的有效性。
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