BD Medical Technology (Jiangsu) Co., Ltd.

跨国药企在中国重点资讯 文 | 苏丁 企业动态 碧迪 碧迪医疗科技(江苏)有限公司12月18日开业，标志着碧迪医疗(BD)在中国的第三座世界级本土生产基地正式投入运营。碧迪医疗宜兴工厂总投资额高达13.32亿元人民币，占地面积54亩，总建筑面积为35000平方米。全面建成后，预计年产能将达到瓶装注射剂250万升，预填充盐水注射器4亿支。目前，碧迪医疗已在中国构建起一个涵盖3座本土制造工厂、2个研发中心、6个培训中心、1个客户服务中心、1个客户体验中心以及1个创新中心于一体的强大基础设施网络。 洁定 瑞典洁定医疗集团（Getinge）医疗科技及生命科学创新体验中心（GEC）在上海揭幕。GEC作为一个集展示最新医疗科技成果、提供专业技能培训、以及促进科研合作于一体的综合性多功能平台，是洁定全球第5个也是最大的创新体验中心。其占地面积超过2000平方米，设置了多个实操功能区域，包括先进的复合手术室、标准化的心血管外科手术室和骨科手术室、设备完善的重症监护室、高效运作的消毒供应中心以及前沿的生命科学实验室。 勃林格殷格翰 位于深圳市罗湖区的“勃林格殷格翰-中欧中心联合创新孵化器”正式启用。这一孵化器以国际一流生物医药研发标准为指引，配备顶尖科研设备、先进实验仪器和高品质办公环境以及全方位企业辅导与商业化支持，是大湾区首个由跨国药企与创新中心深度合作的高规格创新平台。该联合创新孵化器的启用，标志着大湾区生命健康产业迈入新台阶，也为全国生物医药创新注入了强劲动能。 由中国红十字基金会发起，勃林格殷格翰中国公益支持的全国首个“精神卫生关爱小屋”12月19日正式落地上海市精神卫生中心，将聚焦精神分裂症等精神障碍疾病患者的预后及康复干预，旨在帮助患者增强疾病认知、消除病耻感、恢复社会功能、最终促进他们重新融入并回归社会。在这里将开展一系列针对患者的康复活动。 武田 第四届武田中国创新挑战赛路演顺利举办，经过专业评委团队的评估和遴选，最终5个极具临床应用潜力的数字医疗创新项目从报名参赛的47个创意想法中脱颖而出，进入概念性验证(PoC)阶段。获胜项目涵盖罕见病、消化及免疫、神经科学等领域，以医疗领域的“新质生产力”为武田中国旗下开放式创新孵化平台TakedaSpark注入了新活力。 默沙东 默沙东中国与中央广播电视总台携手，在中国人民大学举办“健康中国说·青春校园行”活动，围绕大学生最关心的“HPV感染”等健康困扰，通过丰富多样的创新形式科普相关知识。大学生正处于做好HPV预防的关键年龄。全国多地数百所高校陆续开展了一系列开学季HPV健康科普活动，将HPV创意科普带入校园。 鹏瑞利 鹏瑞利集团有限公司宣布，位于中国天津市的鹏瑞利综合医院（天津鹏瑞利医院）已成功通过该市卫健委的验收评审，并获得了《医疗机构执业许可证》，成为中国首家外商独资三级综合医院。该三级综合医院设置500张床位，总投资额约10亿元人民币，将很快开始运营。天津鹏瑞利医院位于西青区，紧邻天津南站，是天津南站鹏瑞利国际健康商旅城医疗板块的重要组成部分。 百汇医疗 百汇医疗入华二十周年暨品牌升级典礼12月11日在上海举行。百汇医疗隶属于全球最大私立医疗服务网络之一的IHH医疗集团，深耕中国市场二十年。百汇医疗围绕“精准关怀，精湛为你”的理念，以焕然一新的形象和全面升级的服务配置，满足患者持续变化的需求。预计在2025年，位于上海广场的全新大型旗舰医疗中心将开业。中心占地近7,000平方米，将提供多学科医疗服务。 产业动态 默沙东(MSD)表示，根据协议条款，该公司将获得中国制药商翰森制药的HS-10535的全球独家许可，HS-10535是一款针对GLP-1受体的实验性口服药物。默沙东将向翰森制药支付1.12亿美元的首付款，并可能额外支付19亿美元的里程碑付款。 赛诺菲与箕星药业共同宣布签订正式协议，协议约定赛诺菲将收购箕星在大中华区独家开发和商业化aficamten的权益。该交易预计于2024年内完成，交易金额不对外公开。 丹纳赫集团旗下SCIEX本土化质谱产品交付量突破100台。2023年9月，SCIEX成功实现SCIEX 4500质谱系统及SCIEX 5500+质谱系统在中国的本土化生产落地。随后，SCIEX进一步加速本土化步伐，并于2024年10月宣布Triple Quad 6500+质谱系统和QTRAP 6500+质谱系统成功实现本土化生产。到2025年，SCIEX计划进一步扩大本地化生产规模，推出更多本土化高端产品。 波士顿科学公司宣布旗下新一代血管内超声（IVUS）诊断系统AVVIGO+正式获得国家药品监督管理局批准，用于冠心病的诊疗。该系统具备人工智能辅助血管评估功能，可优化医生在经皮冠状动脉介入（PCI）治疗中的评估流程，缩短操作时间。 住友制药与上药控股宣布，双方再次签订合同销售组织（CSO）合作协议，进一步深化双方在处方药联合营销领域的战略合作。2020年，双方首次签订CSO合作协议，启动了针对阿尔马尔（通用名：盐酸阿罗洛尔片）的合作。 复宏汉霖与Palleon Pharmaceuticals Inc.宣布签署合作与许可协议，以开发和商业化Palleon的同类首创（first-in-class）人唾液酸酶融合蛋白E-602与复宏汉霖自主开发的汉利康（利妥昔单抗）的联合疗法，用于治疗包括狼疮肾炎（LN）在内的自身免疫疾病。复宏汉霖获得E-602在中国的独家许可。Palleon有资格获得高达9530万美元的开发和商业化里程碑付款，以及E-602实现中国商业化后的销售特许权使用费。 药明生物和杭州多禧生物科技有限公司与Aadi Bioscience达成研究服务合作协议，支持Aadi公司研发三款处于临床前阶段的新一代抗体偶联药物（ADCs）。根据协议条款，Aadi公司将向药明生物和多禧生物支付4400万美元首付款，最高达2.65亿美元的开发里程碑付款和5.4亿美元的商业里程碑付款，以及个位数比例的销售提成。 北京大学首钢医院成立肿瘤治疗皮肤不良反应多学科管理门诊。这是理肤泉在中国推动和建立的第三家肿瘤治疗相关皮肤不良反应多学科管理门诊，也是北京地区首家肿瘤治疗相关皮肤不良反应的一站式管理门诊。 CDE官网公示，阿斯利康1类新药AZD6234注射液获批临床，拟开发用于在至少有一种肥胖相关合并症的超重或者肥胖成年人中长期体重管理。AZD6234是一款多肽类药物，为每周一次皮下注射的长效胰淀素受体激动剂。该产品正在国际范围内进行2b期临床研究，阿斯利康拟开发该产品作为肠促胰岛素不耐受肥胖患者的替代治疗方案。 中国国家药品监督管理局批准礼来公司的阿尔茨海默病疗法，记能达（多奈单抗注射液）用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的轻度认知功能障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。多奈单抗是唯一一个有证据支持在清除淀粉样蛋白斑块后可停药的靶向淀粉样蛋白的疗法，这可以通过减少输液次数和治疗成本帮助患者降低治疗负担。 中国国家药监局药品审评中心公示，武田制药1类新药mezagitamab注射剂获得一项新的临床试验默示许可，拟开发治疗原发性免疫性血小板减少症(ITP)。Mezagitamab是一种全人源免疫球蛋白IgG1单克隆抗体(mAb)，Mezagitamab治疗旨在提供快速且持续的血小板应答改善，并恢复血小板计数至功能水平。 联系美通社 +86-10-5953 9500 info@prnasia.com

宜兴 2024年12月20日 /美通社/ -- 碧迪医疗科技（江苏）有限公司（简称"宜兴工厂"） 12月18日 盛大开业，标志着碧迪医疗在中国的第三座世界级本土生产基地正式投入运营。宜兴市人民政府副市长、环科园党工委书记、管委会主任刘英、碧迪医疗全球药物输注解决方案业务总裁Eric Borin、泛亚洲区整合供应链副总裁莫霖耀及大中华区药物输注解决方案业务副总裁朱学良等多位政企领导出席了开业庆典，共同见证了这一历史性时刻。 合影嘉宾：宜兴市人大主任许伟英、宜兴市人民政府副市长刘英、江苏省药品监督管理局无锡检查分局局长俞四维、中华护理学会高等护理教育专业委员会主任委员姜小鹰、碧迪医疗全球药物输注解决方案业务总裁Eric Borin、碧迪医疗泛亚洲区整合供应链副总裁莫霖耀、碧迪医疗全球药物输注与血管护理业务副总裁兼总经理Michelle Cunningham、碧迪医疗大中华区药物输注解决方案业务副总裁朱学良、碧迪医疗泛亚太区高级运营总监李源坤、碧迪医疗工厂厂长朱建良、碧迪医疗大中华区血管通路业务项目总监张芳 宜兴工厂作为碧迪医疗布局长三角地区的关键一环，不仅承载着企业深度布局未来医疗市场的战略愿景，更是其本土化战略深化实践的重要里程碑。该工厂依托长三角地区成熟的产业链与高效的区块链路，旨在实现原材料供应、生产制造到市场投放的全链条本土化，以期精准满足中国医疗健康市场日益增长且日益多样化的需求。 作为碧迪医疗在中国设立的第三座世界级生产基地及福徕喜 ® 本土化生产的核心基地，宜兴工厂近期取得了显著进展。上个月，宜兴工厂的福徕喜 ® 产线顺利启用并迅速达成了首批一百万支的销售佳绩。而在上周，宜兴人民医院也正式采用了宜兴工厂首批生产的宜兴福徕喜 ® 产品，为患者提供更安全、高效的护理服务。这些成就不仅标志着碧迪医疗在医疗护理领域本土化战略上的又一突破，也体现了其对中国市场及合作伙伴的坚定承诺。 在开业庆典上， 碧迪医疗全球药物输注解决方案业务总裁 Eric Borin 发表致辞："宜兴工厂的正式开业，标志着我们在全球药物输注解决方案业务战略上迈出了重要一步，同时也是碧迪医疗在中国本土化发展历程中的又一重要里程碑。多年来，碧迪医疗始终看好中国市场，不断将研发、生产与创新等关键发展环节置于中国，推动全球前沿医疗科技在中国落地生根。同时，我们积极联动‘政产学研医'各方力量，共同推进本土医疗创新生态圈的建设。这再次证明了我们对中国市场及本土合作伙伴的坚定承诺。展望未来，碧迪医疗将继续引入更多先进的医疗输注技术和产品，不断深化在药物输注领域的本土化布局，与中国医疗健康事业携手并进，共同推动其高质量发展。" 对此， 宜兴市人民政府副市长、环科园党工委书记、管委会主任刘英 在致辞中表示："在全力打造医疗产业高地的征程中，宜兴通过一系列的红利政策，为企业提供了强有力的支持与帮助，促进了企业在本地市场的有序、稳健发展。此次碧迪医疗生产基地在宜兴的正式落成与开业，不仅标志着双方在医疗科技领域的深度合作迈出了坚实的一步，更寄托了我们深切的期望，期待未来能充分发挥宜兴的地理位置优越、产业基础雄厚、人才资源丰富、科研实力雄厚等优势，带动更多创新产品走向全国。" 中国作为全球第二大医疗器械市场，对高品质、高性能的医疗器械和解决方案的需求持续扩大。在此背景下，中国已经构建起了从原材料供应、零部件制造到整机组装的完整医疗器械产业链，为碧迪医疗在内的跨国公司提供了产业链协同和资源共享的机遇。 碧迪医疗宜兴工厂总投资额高达13.32亿元人民币，占地面积54亩，总建筑面积为35000平方米。全面建成后，预计年产能将达到瓶装注射剂250万升，预填充盐水注射器4亿支。这座规模宏大的工厂不仅彰显了碧迪医疗对中国市场的深切信心，也展示了其在本土化生产和供应链优化方面的卓越实力。 通过在中国设立本土生产基地，碧迪医疗能够进一步融入中国医疗工业链和供应链体系的创新发展，深入了解本土医护工作者和患者的需求和偏好，以开发出更符合中国市场需求的产品。同时，借助高效、智能的生产模式，碧迪医疗能够有效缩短产品交付周期，提高市场响应速度，从而提升市场竞争力。此外，碧迪医疗在中国设立生产基地，还能带来技术溢出效应，赋能本土医疗器械产业的技术水平和管理能力，促进技术创新和产业升级，为中国本土医疗器械企业的出海发展提供助力。 碧迪医疗泛亚洲区整合供应链副总裁 Michael Mok 对此表示，"进入中国三十年，碧迪医疗的本土化发展迎来了一个又一个重要里程碑。从1995年碧迪苏州一厂落址，到2008年碧迪苏州二厂奠基，再到今天宜兴工厂的启幕，每一步都彰显着我们持续深耕中国市场的决心与信心。宜兴工厂配备了全球领先的全自动生产线，将专注于预充式导管冲洗器的本土化生产。中国作为碧迪全球第二大市场，我们将在未来继续探索更多投资机会，携手多方本土伙伴，实现更多产品来自中国本土制造，以继续践行我们在中国的长期承诺。" 碧迪医疗大中华区药物输注解决方案业务副总裁朱学良 也指出："创新始终是碧迪医疗药物输注业务的核心发展动力。碧迪不断引入全球最先进的医疗技术和设计理念，研发出一系列符合中国患者和医疗机构需求的产品。其中，福徕喜 ® 预充式导管冲洗器已经在中国上市十五年，凭借其方便快捷及独家抗血液回流专利，可以有效降低院内感染及导管堵塞风险，在临床工作中广受好评，成为众多医疗机构的首选。作为福徕喜 ® 本土化生产的重要基地，宜兴工厂集顶尖制造设施与先进生产工艺于一体，确保了福徕喜 ® 产品的卓越品质和可靠性能。同时，工厂将以更加贴近本土需求、高效响应市场的方式，满足国内广大输液患者的迫切需求，为提升中国医疗体系的整体效能和民众的健康福祉作出积极贡献。" 政企领导参观碧迪医疗宜兴工厂 碧迪医疗宜兴工厂的落地，为园区注入了一股强劲的新动力，不仅丰富了园区的产业生态，更是促进了长三角地区医疗产业供应链的效能提升，带来了广泛而积极的影响。同时，碧迪医疗宜兴工厂的落地，也进一步促进了产业集聚效应的形成。随着该工厂的投产，更多的上下游企业有望被吸引至此，形成更为紧密的产业链合作，从而推动宜兴乃至整个长三角地区的医疗健康产业实现更快更好的发展。此外，该工厂还带来了大量的就业机会，为当地民众提供了更多的就业岗位和职业发展机会，进一步促进了区域经济的繁荣和稳定。 自1994年进入中国以来，碧迪医疗秉持着"根植中国，服务中国"的本土化发展理念，持续加码在华投资与本土化布局，目前共交付10万创新产品，并致力于积极构建医疗科技行业创新协作生态。除了积极引进全球领先的创新产品，持续满足中国医疗系统和患者的多样化需求，碧迪医疗已在中国构建起一个涵盖3座本土制造工厂、2个研发中心、6个培训中心、1个客户服务中心、1个客户体验中心以及1个创新中心于一体的强大基础设施网络。这一网络不仅展现了碧迪医疗对中国市场的长期承诺，也体现了其在提升本土医疗服务水平和推动健康产业发展方面的积极作用。 碧迪医疗通过实施本土化生产战略，成功将高精尖技术与中国患者需求紧密结合。随着宜兴工厂的盛大开业及逐步投产，碧迪医疗将进一步深化本土创新布局，以更加高效的方式推动中国医疗健康产业迈向高质量发展新阶段，为民众健康福祉提供更为坚实的保障，有力支持"健康中国2030"目标的实现。未来，碧迪医疗将继续秉承"创新引领、品质卓越、服务至上"的核心价值观，致力于将更多前沿技术和创新产品引入中国，满足国内广大患者的迫切需求。碧迪医疗正以切实行动，逐步将中国智慧与解决方案融入全球医疗科技产业的进步与发展中。 关于碧迪医疗 About BD 碧迪医疗是一家全球化的医疗技术公司，通过改善医学发现方法、医疗诊断效果和护理质量以引领世界健康。碧迪医疗关注并支持每位一线医务工作者，致力于通过研发创新技术、服务和解决方案，帮助患者改善临床治疗，并帮助医护人员改进临床流程。碧迪医疗及其75,000名全球员工秉承高度的热情和信念，为临床医护人员提供安全、高效的护理给药流程，协助实验室科学家们更有效地诊断疾病，并提升科研人员研发新一代诊断及治疗疾病的能力。碧迪医疗在几乎所有国家均设有分支机构，与全球范围内的组织机构积极合作，携手应对最具挑战的全球健康问题。通过与客户的紧密协作，碧迪医疗以改善治疗结果，降低医疗成本，提升诊断效率为己任，帮助加强患者和医护人员的安全并扩大医疗可及性。

全球医疗行业每日重点资讯 文 | 苏丁 企业动态 碧迪医疗科技（江苏）有限公司（简称“碧迪医疗宜兴工厂”）于12月18日开业，标志着碧迪医疗在中国的第三座世界级本土生产基地正式投入运营。碧迪医疗宜兴工厂总投资额高达13.32亿元人民币，占地面积54亩，总建筑面积为32,407平方米。全面建成后，预计年产能将达到瓶装注射剂250万升，预填充盐水注射器22亿支，年产值有望突破20亿元人民币。该工厂依托长三角地区成熟的产业链与高效的区块链路，旨在实现原材料供应、生产制造到市场投放的全链条本土化。 赢创(Evonik)将推行新的业务板块结构，并采用更加精简的管理模式。目前，赢创通过特种添加剂、营养与消费化学品和智能材料三大增长型业务部门来管理其化学品业务。根据将于2025年4月1日生效的新架构，集团将把业务线划归到两个新业务板块：定制化解决方案和先进技术。赢创可能会剥离其拥有3600名员工的Marl和Wesseling工厂业务。总体而言，包括正在进行的销售计划，赢创预计约7000名员工受影响。赢创是一家全球领先的特种化工企业，也是知名的全球医疗器械上游巨头。 瑞典洁定医疗集团（Getinge）医疗科技及生命科学创新体验中心（GEC）在上海揭幕。GEC作为一个集展示最新医疗科技成果、提供专业技能培训、以及促进科研合作于一体的综合性多功能平台，是洁定全球第5个也是最大的创新体验中心。其占地面积超过2000平方米，设置了多个实操功能区域，包括先进的复合手术室、标准化的心血管外科手术室和骨科手术室、设备完善的重症监护室、高效运作的消毒供应中心以及前沿的生命科学实验室。 阿斯利康宣布，任命半导体公司Arm首席执行官雷内·哈斯(Rene Haas)为阿斯利康非执行董事，作为阿斯利康董事会改组的一部分。哈斯将于2025年1月1日正式加入公司董事会，也成为首位加盟阿斯利康的半导体行业高管。另一位被任命的非执行董事是瑞士听力医疗公司Sonova的首席财务官Birgit Conix，她将于明年2月1日加入阿斯利康董事会。 第四届武田中国创新挑战赛路演顺利举办，经过专业评委团队的评估和遴选，最终5个极具临床应用潜力的数字医疗创新项目从报名参赛的47个创意想法中脱颖而出，进入概念性验证(PoC)阶段。获胜项目涵盖罕见病、消化及免疫、神经科学等领域，以医疗领域的“新质生产力”为武田中国旗下开放式创新孵化平台TakedaSpark注入了新活力。 默沙东中国与中央广播电视总台携手，在中国人民大学举办“健康中国说·青春校园行”活动，围绕大学生最关心的“HPV感染”等健康困扰，通过丰富多样的创新形式科普相关知识。大学生正处于做好HPV预防的关键年龄。全国多地数百所高校陆续开展了一系列开学季HPV健康科普活动，将HPV创意科普带入校园。 九州通宣布出售3家公司。九州通发布公告称，因医药仓储物流Pre-REITs项目的需要，公司全资孙公司上海骏英达、浙江九州通、重庆九州通拟分别向上海和稳、杭州和隽、重庆和昱转让其持有的上海通达、杭州卓英堂、重庆首瑞三家医药仓储物流公司的100%股权。截至评估基准日，三家公司经评估的100%股权估值合计为人民币14.28亿元，交易总额预计不超过17亿元。 产业动态 默沙东(MSD)周三表示，根据协议条款，该公司将获得中国制药商翰森制药的HS-10535的全球独家许可，HS-10535是一款针对GLP-1受体的实验性口服药物。默沙东将向翰森制药支付1.12亿美元的首付款，并可能额外支付19亿美元的里程碑付款。 BioAge Labs宣布，与诺华（Novartis）达成一项为期多年的研究合作协议。该合作旨在通过研究驱动与衰老相关疾病的生物机制，以及介导运动给健康带来益处的机制，发现并验证多种新治疗药物的靶点。此次合作将结合BioAge专有的人类长寿数据集和诺华在运动生物学领域的专业知识。根据协议条款，BioAge将获得2000万美元的预付款和研究资金，并在未来可能获得高达5.3亿美元的长期研究、开发和商业化里程碑付款。Photys Therapeutics与诺和诺德（Novo Nordisk）达成一项多年合作和许可协议，旨在开发针对心脏代谢疾病靶点的创新治疗药物。此次合作结合了诺和诺德在心脏代谢疾病领域的深厚专业知识与Photys的专有磷酸化诱导嵌合小分子（PHICS）技术。根据协议条款，Photys将有资格获得高达1.86亿美元的预付款、开发及商业化里程碑付款，同时还将获得研发资金支持。 百时美施贵宝将终止与Immatics的两项细胞治疗合作，并取消与Century Therapeutics关于基于自然杀伤细胞和T细胞的癌症治疗的单独协议。这是该公司计划在明年年底前削减15亿美元成本的最新举措。此举表明，百时美施贵宝可能正在重新评估其自2019年以740亿美元收购Celgene以来在细胞疗法领域的投资。 云顶新耀耐赋康（布地奈德肠溶胶囊，NEFECON）于12月16日在香港港怡医院开出中国香港地区首张处方。这也是今年以来继中国内地、新加坡之后，耐赋康第三个商业化上市的地区。耐赋康在2024年5月份获得中国香港卫生署批准，用于治疗有疾病进展风险的原发性IgA肾病成人患者，是全球首个获得美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局完全批准的IgA肾病治疗药物。 嘉必优生物技术（武汉）股份有限公司创新产品2'-岩藻糖基乳糖（2'-FL），一种关键的母乳低聚糖（HMOs），正式获得中国国家卫生健康委员会的批准，标志着公司在合成生物学领域的产业应用正式迈入落地阶段。目前，嘉必优已成功构建以合成生物为核心的生物制造全技术链条。凭借合成生物学技术，嘉必优已开展HMO在婴幼儿配方奶粉，特殊医学用途配方食品等领域的应用研究，同步布局多种HMO在肠道微生态，脑部发育及特殊疾病中的功能研究。 联系美通社 +86-10-5953 9500 info@prnasia.com