China Kim Kaide(Xiamen)Innovative Biomedical Equity Investment Fund Partnership(L.P.)

杨林博士 博生吉医药 创始人/董事长/CEO 杨林博士，博生吉医药科技（苏州）有限公司创始人/董事长/CEO、博生吉安科细胞技术有限公司董事长兼 CEO、兼职苏州大学唐仲英血液学研究中心特聘教授/博士生导师；苏州肿瘤免疫诊疗工程技术研究中心主任；曾兼任美国 MD 安德森癌症研究中心淋巴瘤/骨髓瘤系兼职教授。拥有 20 余年全球顶级癌症研究中心研发经验，是肿瘤生物学和免疫治疗领域的专家。荣获江苏省高层次创新创业领军人才、江苏省六大高峰人才团队、安徽省战略性新兴产业技术领军人才、中国创新创业大赛二等奖、创响中国安徽赛区第一名、庐州产业创新团队带头人、合肥市创业领军人才、安徽省科学技术奖二等奖、全国颠覆性技术创新大赛总决赛优胜项目奖等多项荣誉。在《Cancer Cell》、《Cancer Research》、《Oncogene》、《JBC》、《Cancer Science》等学术杂志发表论文 80 余篇。主持国家自然科学基金、科技部重大专项子课题、美国 NIH SPORE 子课题等项目。杨林博士致力于突破性 CAR-T 细胞和 CAR-γδT 细胞新药的研发以及肿瘤免疫细胞治疗技术的转化医学研究和产业化，率先在中国建设了以全自动 CAR-T 细胞生产工艺为基础的、具有国际先进水平的产业化基地，并带领团队研发多个有 first-in-class 潜力的 CAR-T 细胞药物，适应症涵盖临床上亟需的恶性血液肿瘤和实体肿瘤类型。 Q1 博生吉同时布局自体 CAR-T、通用型 CAR-VδT、体内 CAR-T 三大技术方向，尤其是 LV009 注射液实现「静息态 T/NK 细胞高效转染」的突破，颠覆了传统 CAR-T 的体外制备模式。您在规划技术路线时，如何平衡「成熟赛道快速变现」与「下一代技术长期投入」的资源分配？从体外到体内的技术跃迁中，最核心的研发挑战是什么，如何确保临床安全性与疗效的双重验证？ 回答：博生吉的技术路线规划基于对临床未满足需求的深度洞察和行业趋势研判。在资源分配上，公司采用「阶梯式」策略：以相对成熟的自体 CAR-T 产品（PA3-17 注射液）作为短期变现核心，支撑公司关键发展里程碑的实现；同时，前瞻性布局下一代技术（如体内 CAR-T 和通用型 CAR-VδT），通过平台化研发实现长期价值。具体而言： 成熟赛道快速变现：PA3-17 注射液作为全球首款获批 IND 的靶向 CD7 自体 CAR-T，已进入关键临床 II 期，并展现高缓解率（I 期 ORR 达 85%），预计 2026/2027 年冲刺上市。该产品面向 T-ALL/LBL 等深蓝海市场，潜在销售额可达百亿元，为公司提供未来商业化成功基础。资源分配上，优先保障其临床试验、生产工艺优化和商业化准备。 下一代技术长期投入：体内 CAR-T 代表行业颠覆性方向，公司在三年多前就开始进入这一赛道，并针对 in vivo CAR-T 的主要技术路径、面临的挑战和痛点，有针对性地进行来自底层逻辑的创新。例如：博生吉在立项的时候，经过评估和调研，认为基于慢病毒的 in vivo CAR-T 有可能率先在临床疗效上产生积极的结果，因此优先布局慢病毒 in vivo CAR-T 方向。但是，同时认识到慢病毒转染 T 细胞是依赖于 T 细胞活化的机制来实现的，这将给临床应用带来潜在的安全性问题，例如：有可能出现具有较大临床风险的急性炎症反应。因此，博生吉从立项开始，就致力于研发高效转染静息态 T/NK 细胞的 in vivo CAR 平台技术，这一技术的突破，不仅使得博生吉站在了全球技术差异化的高度，更是为未来的临床应用创造了机会。 除了如何增强 in vivo CAR 平台技术的安全性外，在从体外到体内的技术跃迁中，其他的核心研发挑战还包括实现靶向特异性转染。博生吉通过系统性筛选慢病毒泛嗜性关键氨基酸位点，成功优化出避免脱靶转染的新型包膜蛋白，为临床应用奠定了基础。 总之，博生吉通过「平台化研发+阶梯式资源分配」，在保障中短期变现的同时，布局长期技术壁垒，确保安全性与疗效的协同优化。 Q2 PA3-17 注射液作为全球首款获批 IND 的靶向 CD7 自体 CAR-T，创新性采用非基因编辑策略解决了「细胞自相残杀」的行业难题，并入选 CDE 突破性治疗品种。这款产品在复发难治性 T-ALL/T-LBL 的 I 期临床中，展现了哪些超出行业预期的疗效数据？面对同类靶点后续竞争者，博生吉将如何通过技术优化或适应症拓展巩固先发优势？ 回答：PA3-17 注射液是博生吉的先导核心产品，其创新性在于通过非基因编辑策略（如专有 CD7 纳米抗体、内质网滞留基序、以及高度优化的 CAR 结构），不仅避免了 CAR-T 细胞自相残杀，还提升了 CD7-CAR-T 细胞的持久杀伤能力。同时，依托全自动工艺平台显著降低了生产成本，为患者可及性创造了条件。在 I 期注册临床（n=21）中，数据超出行业预期： 疗效数据：总缓解率（ORR）达 85.0%（17/20），完全缓解率（CR/CRi）为 70.0%（14/20），骨髓 MRD 阴性率达 95.0%（19/20）。已有 4 例患者在未联合其它任何药物的情况下 CR 超过 2 年，且仍在持续缓解之中，创造了全球最佳 CR 持续性记录，展现出长期免疫监视的潜力。 安全性：CRS 发生率以轻度为主（0-2 级占 85.7%），ICANS 发生率低（3 级仅 4.8%），未发生剂量限制性毒性（DLT）、最大耐受剂量（MTD）也未达到。 面对后续竞争者，博生吉通过以下策略巩固先发优势： 技术优化：持续迭代产品结构，布局通用现货型 UCAR-Vδ1T 产品，为无法通过自体 CAR-T 进行治疗的患者提供新的选择。 适应症拓展：基于 CD7 在多种血液肿瘤（如 ENKTL、PTCL、AML 等）的高表达，将积极拓展至其它 CD7 阳性的恶性血液肿瘤，覆盖更广泛的患者群体。 专利与商业壁垒：已布局 80+细胞治疗相关专利，并通过与安科生物的独家代理模式快速渗透市场，提前布局商业化的准备。 Q3 公司构建了覆盖血液肿瘤、实体瘤、自身免疫病的 CAR-T/CAR-NK 管线，既有关键期的 PA3-17，也有全球首创的通用型 CAR-VδT(UTAA09/UTAA91) 和体内 CAR-T。这种「多平台并行、多适应症覆盖」的布局背后，是基于怎样的临床需求洞察与市场竞争研判？未来管线推进将优先聚焦「单一技术平台的纵深发展」还是「多平台的适应症交叉覆盖」？ 回答：博生吉的多平台和多适应症布局策略，是源于对临床需求缺口和行业竞争格局的深度研判。但随着项目的不断推进，项目则会逐步聚焦，实现面到点的真正突破。博生吉未来的发展仍会秉持以点带面的基本路线，优先突破 CD7-CAR-T 的商业化，同时依托 in vivo CAR-T 平台，不断研发新一代治疗产品，覆盖恶性肿瘤和自身免疫病适应症。总之，博生吉通过「平台化研发+适应症拓展」，实现风险分散和价值最大化，预计未来 3-5 年将推进 2-3 个产品进入关键临床。 Q4 2025 年与安科生物的深度合作，通过「3000 万增资+核心产品独家代理」的模式，打通了研发与商业化的链路。此次合作中，博生吉如何平衡「核心产品控制权」与「借助合作伙伴渠道快速渗透」的关系？这种「研发+商业化」的绑定模式，是否会复制到后续其他管线产品？对于细胞治疗产品的商业化，您认为渠道覆盖与患者教育哪个更关键？ 回答：与安科生物的合作是博生吉商业化战略的关键一步。在平衡控制权与渠道渗透上，博生吉与安科采用了「双赢」架构： 控制权保障：博生吉保留 PA3-17 等核心产品的知识产权、生产工艺和全球权益，安科生物负责大中国区商业化代理。通过增资博生吉来加强研发协同，但博生吉保留产品决策主导权。 渠道快速渗透：安科生物拥有成熟的肿瘤销售网络，可加速 PA3-17 在医院终端的覆盖。合作模式包括共同开展渠道覆盖与患者教育，打造端到端的患者服务体系和患者支付多元化体系的建设，减轻患者就医负担、降低支付门槛。 博生吉与安科的商业化合作，在取得积极成果之后，将会复制到后续其他管线产品。 与此同时，CAR-T 细胞作为生命拯救潜力的高端医药产品，其商业化的实现将采取「教育先行、渠道协同」策略，确保产品可及性和市场接受度： 早期阶段（上市前至上市后 1-2 年）：患者教育更关键。细胞治疗是新兴疗法，需通过医学会议、真实世界数据展示疗效，降低医生和患者疑虑。例如：博生吉有计划利用医麦客等平台开展患者科普教育。 成熟阶段：渠道覆盖成为核心。细胞治疗依赖精准配送和冷链物流，博生吉通过安科生物的渠道从一线城市向二三线城市下沉，尽可能覆盖患者诊治范围；同时，积极探索商保创新药目录的纳入，致力于将患者自费负担显著降低。 Q5 博生吉从早期研发到多款产品进入关键临床阶段，离不开资本、产业链的支持。作为创始人，您认为细胞治疗企业在不同发展阶段（研发期、临床期、商业化前期）最核心的资源需求是什么？在苏州生物医药产业生态中，如何高效整合共享实验室、生产供应链等配套资源，降低创新成本？ 回答：细胞治疗企业的资源需求随发展阶段动态变化，博生吉的经验可总结为： 研发期（0-5 年）：最核心需求是顶尖人才和早期资本。博生吉依托杨林博士（20+年经验）和一批年轻的博士和硕士组成的研发团队，同时通过战略投资（安科生物）支撑前期研究。此阶段，资源集中于专利布局和概念验证。 临床期（6-10 年）：核心需求是风险投资和 GMP 生产能力、以及临床运营资源。博生吉完成了 A/B 轮融资（中金启德、华泰紫金、元生创投、磐毅资本、华桐资本、普恩国新、星瞳资本等），已获批 4 个 IND，并在合肥建设了亚太区最大规模的全自动 CAR-T 基地，为未来商业化奠定了基础。 商业化前期：核心需求是市场准入和供应链整合。公司与安科生物合作，利用其渠道降低物流成本，并通过博生吉在苏州园区的研发基地接入地方政策支持。 在苏州产业生态中，博生吉通过以下方式整合资源： 共享平台：早期曾积极利用苏州生物医药产业园（BioBAY）的共享实验室，减少设备投入。 供应链协同：积极推进供应链国产化，同时与美天旎、以及国内一众头部供应商实现战略合作，显著降低了生产成本。 政策杠杆：利用苏州「揭榜挂帅」项目（如 2024 年攻关项目）获取资金和相关支持。 这种生态整合使博生吉不仅实现了创新成本的大幅度降低，而且还加速了产品的迭代。 Q6 博生吉的核心技术涵盖慢病毒载体优化、静息态细胞转染、通用型细胞制备等多个维度，已形成差异化技术壁垒。在细胞治疗领域技术迭代加速、专利布局密集的背景下，公司如何构建「可防御、可延伸」的专利体系？面对全球范围内的技术竞争，博生吉的平台化技术能否支撑持续的产品创新与迭代？ 回答：博生吉的专利体系构建基于「核心专利+外围专利」的立体策略，确保可防御性和可延伸性： 可防御性：通过基础专利保护关键技术节点，如 CD7-VHH 靶向序列（已申请多国专利）、静息态细胞独特慢病毒转染机制等。博生吉已拥有 80+细胞治疗相关专利，并申报国家重大专项以及中美欧相关临床资格认定，加大维护公司权益。 可延伸性：专利设计覆盖上下游应用和底层技术平台，包括抗体序列、CAR 结构、工艺优化等各个方面。 平台化技术是博生吉持续创新的基石，具体支撑体现在： 慢病毒平台：具备临床级量产能力（杂质残留控制达行业头部标准），支撑产品快速迭代。 跨适应症拓展：同一平台衍生出血液肿瘤（PA3-17）、实体瘤（TAA06）、自身免疫病（LV091）管线，证明技术延展性。与全球竞品相比，博生吉的 In vivo CAR 平台的靶向机制更安全（无预激活需求），具备 Best-in-class 潜力。 博生吉通过「专利组合+平台化研发」，在技术迭代中保持领先，未来计划每年支撑 3-5 个产品管线的推进。 Q7 当前细胞治疗正从「自体定制」向「通用现货型」「体内生成型」演进，您认为未来 3-5 年行业最可能出现突破性进展的技术方向是什么？通用型与体内 CAR-T 会对传统自体 CAR-T 形成替代还是形成互补格局？博生吉在应对技术迭代风险、拓展全球市场方面，有哪些长期规划？ 回答：未来 3-5 年，行业突破性进展将聚焦于体内生成型 CAR-T（包括慢病毒载体技术和非病毒载体技术）。与 Ex vivo CAR-T 相比，体内 CAR-T 克服了制备复杂、成本高的问题，不仅实现「现货型」给药，而且有希望避免清淋预处理，显著降低患者的血液学毒性风险。但 in vivo CAR-T 要真正替代 ex vivo CAR-T（包括自体 CAR-T 和通用型 CAR-T），仍然有很长的路要走。 慢病毒 in vivo CAR-T：虽然在临床疗效上有希望率先取得突破，但是面临体内转染效率是否达标、是否存在脱靶、急性炎症反应等挑战。同时，由于慢病毒的基因组整合特点，还需要长期、且大样本量的临床研究来观察次生肿瘤的发生风险高低。 非病毒 in vivo CAR-T：该类技术由于不会整合基因组，因此避免了分子插入的安全性隐患。但是，由于此类技术生成的 CAR-T 细胞在体内的扩增与持久性受限，临床疗效的实现存在较大挑战，还需要在技术上进一步革新，提升临床疗效结果。 Ex vivo 的通用型 CAR-T，由于取自健康供者、且质量优良的 T 细胞，避免了 in vivo CAR-T 仍然是基于患者自身 T 细胞来生成 CAR-T 的局限性，从而使得 in vivo CAR-T 治疗必然会出现不同的患者会存在临床应答的显著差异性。但通用型 CAR-T 也面临相关挑战，比如：需要多种基因编辑措施来降低 HvGR 和避免 GvHD，因此 CMC 生产的稳定性、监管对多基因编辑的疑虑、以及活细胞药物复杂的供应链管理等，都会一定程度影响通用型细胞治疗产品的未来。总之，短期内 in vivo CAR-T 是无法撼动 ex vivo CAR-T 的临床前景的。但随着 in vivo CAR-T 技术的不断完善，有理由相信在更长远的未来，in vivo CAR-T 有可能会成为细胞治疗的主要方向。 博生吉的长期规划包括： 技术迭代风险应对：通过多元化平台（ex vivo + in vivo）分散风险；持续投入基础研究，跟踪新兴技术。 全球市场拓展：计划推进 PA3-17 的 FDA 注册（已获孤儿药认定）。通过 BD 交易（如技术授权）切入海外市场。 生态构建：在苏州、合肥双总部基础上，建设全球研发中心，吸引国际人才，确保创新可持续。 博生吉以「技术领先、全球布局」战略，力争成为细胞治疗领域的全球领导者。

证券简称：安科生物 证券代码：300009 关于向博生吉医药科技（苏州）有限公司增资暨关联交易的公告 本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性 陈述或者重大遗漏。 一、关联交易概述 为夯实公司在创新药领域的战略布局，强化公司核心竞争力，安徽安科生物工程（集 团）股份有限公司（以下简称“公司”）拟以自有资金3,000万元人民币对参股公司博生 吉医药科技（苏州）有限公司（以下简称“博生吉公司”）进行增资，认购博生吉公司 新增注册资本11.9062万元。本次增资完成后，公司持有博生吉公司21.4121%的股权。 鉴于公司与博生吉公司存在关联关系，根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》 规定，本次交易构成关联交易，但不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重 大资产重组。本次关联交易事项已经独立董事专门会议及第八届董事会战略与投资委员 会事前审议通过，本事项已经全体独立董事过半数同意，并经公司于2025年11月11日召 开的第八届董事会第二十三次会议审议通过，无需提交公司股东大会审议。 二、标的公司（关联方）基本情况 1、名称：博生吉医药科技（苏州）有限公司 2、法定代表人：杨林 3、注册资本：618.4307 万元 4、成立日期：2010-05-31 5、住所：苏州工业园区星湖街218 号生物纳米园B1 楼413 单元 6、经营范围：研发：癌症诊断试剂盒、抗癌药物、生物医药制品、医疗器械；高科 技成果开发、技术转让、技术咨询、技术服务；销售：实验室试剂、实验室耗材及仪器； 从事生物制品、一类医疗器械的进出口业务；科研生物抗体及实验室用试剂盒的研发生 产。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动） 7、关联关系：公司高级管理人员姚建平先生受公司委派担任博生吉公司董事，根据 《深圳证券交易所创业板股票上市规则》规定，公司与博生吉公司存在关联关系。 8、经查询中国执行信息公开网（http://zxgk.court.gov.cn/），截至本公告披露日，博 生吉公司不是失信被执行人。 9、出资方式：公司以现金出资，资金来源为自有资金。 10、最近一年又一期的主要财务指标情况： |Col1|Col2|单位：万元| |---|---|---| |项目|2024 年12 月31 日|2025 年9 月30 日| |资产总额|18,885.78|11,692.58| |负债总额|10,966.89|7,404.60| |净资产|7,918.88|4,287.98| |项目|2024 年度|2025 年1-9 月| |营业收入|33.01|21.72| |净利润|-6,251.92|-3,630.91| 11、增资前后股权结构如下： |股东名称|增资前|Col3|增资后|Col5| |---|---|---|---|---| ||出资额（万元）|持股比例 （%）|出资额（万元）|持股比例 （%）| |杨林|253.7196|36.7410|253.7196|36.1184| |安徽安科生物工程（集 团）股份有限公司|138.5074|20.0572|150.4136|21.4121| |苏州博正林投资管理企 业（有限合伙）|66.1695|9.5820|66.1695|9.4196| |中金启德（厦门）创新生 物医药创业投资合伙企 业（有限合伙）|48.0439|6.9572|48.0439|6.8393| |南京华泰国信医疗投资 合伙企业（有限合伙）|47.8138|6.9239|47.8138|6.8065| |杨健|27.6021|3.9971|27.6021|3.9293| |苏州工业园区新建元三 期创业投资企业（有限合 伙）|34.4605|4.9902|34.4605|4.9056| |石家庄高新区普恩国新 股权投资中心（有限合 伙）|30.1085|4.3600|30.1085|4.2861| |苏州磐毅博生创业投资 合伙企业（有限合伙）|14.4619|2.0942|14.4619|2.0587| |深圳星瞳创业投资合伙 企业（有限合伙）|12.8195|1.8564|12.8195|1.8249| |---|---|---|---|---| |王荣奎|11.8028|1.7092|11.8028|1.6802| |淄博瑞桐创业投资合伙 企业（有限合伙）|4.8125|0.6969|4.8125|0.6851| |南京道兴创业投资管理 中心（普通合伙）|0.2403|0.0348|0.2403|0.0342| |合计|690.5623|100.0000|702.4685|100.0000| 三、关联交易的定价政策及定价依据 公司作为博生吉公司第二大股东及本轮融资的领投方推进本次增资事项，目前已有 多家投资机构表示有意向参与投资，本次投资（本轮融资）投前估值与博生吉公司2021 年12月B轮融资后的投资后估值完全一致。B轮融资为博生吉公司引入非关联第三方投资 者的市场化交易，其估值基于博生吉公司当时的行业地位、核心技术壁垒、未来发展预 期及市场价值等因素综合评估后确定，具备充分的公允市场基础。 在B轮融资后，博生吉公司继续深耕CAR-T细胞治疗赛道，聚焦自体CD7-CAR-T、 通用现货型UCAR-Vδ1T、体内CAR-T（In vivo CAR-T）、CAR-NK四大核心领域，研发 成果不断显现，公司价值进一步提升： 1、其自主研发的CD7-CAR-T药物（PA3-17注射液）是全球首款获得新药临床试验 批准的靶向CD7的自体CAR-T细胞治疗产品，已于2025年8月被国家药品监督管理局药品 审评中心（CDE）纳入突破性治疗品种名单，并进入关键性II期临床试验，研发进度处于 全球领先水平。 2、其首款基于V1T细胞的靶向CD19的通用现货型嵌合抗原受体(CAR)-T细胞注射 液（UTAA09注射液）于2025年5月获得CDE药物临床试验默示许可，据悉，这也是全球 首个获批临床试验的通用现货型CD19-UCAR-Vδ1T细胞产品。自主研发的全球首创双靶 点（PD-1/CD19）通用型CAR-Vδ1T细胞产品UTAA91，其突破性研究成果已入选2025年 美国风湿病学会（ACR）年会壁报展示，获国际学术认可。 3、积极布局下一代CAR-T技术，其自主研发的体内CAR-T（In vivo CAR-T）平台技 术，突破了CAR慢病毒转染T细胞的传统机制，实现了对静息态T细胞的高效和特异性转 染。首款产品LV009注射液已开展研究者发起的临床试验（IIT），并完成首例患者给药。 4. 博生吉公司通过自主研发打造了独特的NKCE（NK细胞链接器）纳米抗体药物平 台，开发专门用于治疗自身免疫病（尤其是针对致病性T细胞驱动的自身免疫病）的NKCE 双特异抗体药物，目前相关产品处于临床前研究关键阶段。 本次增资定价以前轮融资估值为基础，结合博生吉公司现有的研发成果落地、先进 的技术平台及行业估值逻辑综合确定，定价公允合理，遵循公平、公正的原则，符合有 关法律、法规的规定，不存在损害公司及全体股东利益的情形。 四、《增资协议》主要内容 经友好协商，公司（乙方）、博生吉公司（甲方）及其他股东（丙方）拟签署的《增 资扩股协议》主要内容如下： 1．增资情况和增资用途 各方一致同意并确认，本次增资前甲方投前估值为人民币174,000万元，以前述投前 估值为基础，乙方拟投资人民币3,000万元（“增资款”）认购甲方新增注册资本共计11.9062 万元。增资款全部用于与甲方及其子公司主营业务相关的事项。 2．认购方式与认购价格 本次增资中认购甲方新增注册资本的认购价格为人民币251.97元／每一元新增注册 资本，乙方同意投资人民币3,000万元以前述认购价格认购目标公司新增注册资本。 3．出资的先决条件和认购资金的缴纳时间 在协议约定的先决条件均得以满足或被乙方事先书面豁免且甲方提供指定银行账户 信息后，乙方应当在15个工作日或甲方另行同意的更长时限内将增资款缴至甲方指定的 银行账户，乙方全额支付增资款当日为本协议约定的“交割日”。 4．本次增资的确认及变更登记 自交割日起30个工作日或乙方另行同意的更长期限内，甲方负责至相关工商登记管 理部门办理工商登记变更手续，各方给予必要的配合。乙方自交割日起，即依据《公司 法》及本协议的规定享有股东权利并承担股东义务。在交割日后，甲方的变更登记/备案 等工商登记手续的履行迟延不影响本次乙方于出资完成后即按照本协议第二条所约定的 持股比例对甲方享有股东权利。 5．违约责任 本协议正式签订后，任何一方不履行或不完全履行本协议约定条款的，即构成违约。 守约方有权要求违约方支付给守约方于本协议项下增资款总金额1%的违约金。甲方和/ 或创始股东违约时，乙方除有权要求甲方依据本协议之约定支付违约金、损害赔偿金外， 还有权要求甲方和/或创始股东继续履行本协议。 6．协议的变更 本协议的变更，必须经各方共同协商，并订立书面变更协议。如协商不能达成一致， 本协议继续有效。 7．协议生效 本协议应自各方正式签署后生效。 五、交易目的及对公司的影响 1、博生吉公司CAR-T细胞治疗领域具备前沿技术优势，其技术储备与公司现有创新 药管线形成互补。本次增资不仅助力博生吉公司加快细胞治疗领域的成果转化与产业化 进程，更能完善公司在创新药领域的产品矩阵，强化细分赛道的技术壁垒，夯实公司聚 焦创新药的战略布局根基，为公司长远发展筑牢支撑。 2、公司在增资基础上与博生吉公司签订产品独家代理框架协议，构建“资本+业务” 双绑定的深度合作模式，一方面通过注入资金保障博生吉公司核心产品研发进度，另一 方面，公司获得未来上市产品的独家推广权，双向强化双方合作粘性，为后续双方深入 合作奠定坚实基础，助力双方在创新药领域实现优势互补、共赢发展。 3、本次增资未导致公司合并报表范围发生变化，对公司当期经营业绩未产生较大影 响。 六、本年年初至披露日与该关联人累计已发生的各类关联交易的总金额 公司与博生吉公司于2025年11月11日签署《关于CD7-CAR-T（PA3-17注射液）等产 品独家代理框架协议》，约定由公司负责博生吉公司自主研发的PA3-17注射液产品上市 后大中华区（中国大陆及港澳台地区）独家代理的相关事宜，本独家代理不涉及具体金 额，后续具体合作内容将以产品提交上市申请后签订的正式协议为准。除此之外，本年 年初至本公告披露日，公司未与博生吉公司及与该关联人存在控制关系的其他关联人发 生其他关联交易。 七、备查文件 1、公司第八届董事会第二十三次会议决议； 2、公司第八届监事会第二十一次会议决议； 3、独立董事专门会议2025年第二次会议决议； 4、第八届董事会战略与投资委员会2025年第一次会议决议； 5、《博生吉医药科技（苏州）有限公司增资扩股协议》。 特此公告。 安徽安科生物工程（集团）股份有限公司董事会 2025年11月11日

2025年5月26日，北京先通国际医药科技股份有限公司（简称 “先通医药”）正式向港交所递交上市申请，中金公司和中信证券担任联席保荐人。这一动作标志着这家深耕核药领域十余年的创新药企，正站在资本市场的新起点，开启全球化发展的新篇章。先通医药是中国放射性药物市场的领跑者及领导者，致力于开发及商业化具有成为中国首个上市、同类首创或同类最佳潜质的放射性药物。先通医药成立于2005年，2014年开始研发放射性药物，聚焦肿瘤、神经退行性疾病及心血管疾病三大领域，其创始人、董事长徐新盛为贝壳学社五期校友。2017年1月完成1.3亿元融资，投后估值10.3亿元。2017年12月完成1.5亿元融资，投后估值14亿元。2020年6月融资1.5亿元，投后估值13亿元。2020年9月融资1.3亿元，投后估值14.3亿元。2021年2月融资3.2亿元，投后估值20.6亿元。2021年10月融资3.2亿元，投后估值30.19亿元。2023年6月完成两轮11亿元融资，投后估值45.88亿元。2024年11月及2024年12月完成两轮共计6亿元融资，投后估值51.88亿元。先通医药累计融资29亿元，其中多轮机构股东以老股转让形式退出。现有机构股东机构多元且较为分散，超70家财务投资人包括国寿股权（10.02%）、中信金石（7.71%）、物明投资及张英杰（7.55%）、中金启德（3.94%）、京国管（3.86%）、荷塘创投（2.72%）、同辐基金（3.20%）、国调基金（2.89%）、大钲资本（2.71%）、启明创投、国投创业、通用创投、健壹资本。在公司的管线资产中，三项处于商业化或临近商业化阶段，八项处于临床或IND支持性阶段，及四项处于研究者发起的试验或临床前研究阶段。尤其是，公司的管线中包含四项潜在同类首创或同类最佳资产，以及四项基于2024年全球五大畅销放射性药物开发的资产。下图列示公司的产品线，公司已商业化产品以及所选在研候选产品的状态：核心产品XTR008是一款处于注册阶段的177Lu标记靶向SSTR的放射性配体，用于NENs的治疗。作为中国潜在首个靶向SSTR的治疗用放射性配体，已基于在中国完成XTR008针对不可切除或转移性、进行性、G1或G2 SSTR阳性GEP-NETs患者的III期注册临床试验中期分析，于2025年3月向药监局提交NDA。药监局于2025年4月受理该项NDA，预计将于2026年获得NDA批准。XTR005（商品名为欧韦宁®）为中国首个亦为唯一一个获准上市的针对AD生物标志物的PET诊断用放射性配体，亦是近20年来中国首个获准上市的创新性PET示踪剂。先通医药的IPO，不仅是一家核药企业的成人礼，更是中国放射性药物行业从跟跑到领跑的转折点。港股上市后，先通医药将站在更高的平台上，以创新产品为核心，以资本为纽带，持续推动中国核药产业的国际化进程。往期推荐1医健企业前沿动态2医健行业BD/出海/投融资洞察___*声明：本稿件仅用于分享，不构成任何投资建议，且非治疗方案推荐。