高特佳（福建）生物科技有限责任公司

本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。 62亿入驻天士力后，华润系医药版图再度扩张。 作为国内四大央企之一，华润系布局遍布各行各业，尤其是医药领域，更是华润系整体布局的核心焦点。自2006年受国务院委托之日起，华润系历经近20年的发展，已然成为中国医药产业中的“巨无霸”。医药主体公司华润医药（HK:03320）已经成为国内第一大非处方药制造商，第二大医药制造商及第三大医药分销商，年总营收额超2000亿元。 但其合纵连横的故事却远未结束，随着国家吹响鼓励并购重组的冲锋号，华润医药不论是内部整合，还是外部并购的速度都在悄然加快。 01 俯瞰华润系“医药帝国” 华润医药的诞生，是另一个时代的落幕。 21世纪初期，曾经存在一家名叫“华源集团”的巨头公司。华源集团有着纺织工业部、对外经贸部（商务部前身）以及交通银行三重背景，在当时坐拥超500亿资产。 2004年的时候，华源集团营收额达485亿元，列中国千大企业第29名。其拥有医药制造业和纺织业两条发展主线，均位列国内头把交椅，集团整体出口额位列国内第28位。 尽管手里握有上药集团、北京医药、东北制药等优质资产，但华源集团还是因扩张并购速度过快，而负债过高，以至于国务院不得不出手对其进行重组。华润医药便受命于此，出资50亿，吸收了华源手里的若干优质医药资产，逐步组建自己的“医药帝国”。 俯瞰华润系“医药帝国”，遍布医药行业的各个细分领域，仅实际控制的上市公司就多达9家。其中A股7家，包括华润三九、江中药业、东阿阿胶、昆药集团、华润双鹤、博雅生物、迪瑞医疗；港股2家，包括华润医药和华润医疗。港股的华润医药作为集团整体上市的母公司，直接控盘所有的医药资产。 图：华润系医药版图，来源：华润医药 华润系“医药帝国”整体结构虽然庞杂，但却层次分明，脉络清晰。 从收入结构看，华润医药的主要业务分部有三个：制药、医药分销和药品零售。而以细分领域划分，又可分为化药、中药两大主线。2023年的营收组成中，中药板块收入215.93亿元，化药板块170.32亿元，营养保健品及其他27.04亿元，生物药收入仅21.36亿元。 由此可以看出，中药是当前华润医药的重心，其掌握的中药产品，均为优质资产，品牌响亮，深入人心。叠加华润医药自有的强大医药商业渠道，这些中药资产连年增长。 02 华润三九：战略控股平台 透视华润系中药资产，主要可以分为三大部分：华润三九、东阿阿胶、江中药业。这其中，华润三九的地位最高，除了是重要的中药资产外，亦是战略控股平台。 华润三九的前身，可追溯至1986年建立的南方制药厂，1993年三九企业集团与南方制药厂合二为一，并于2000年以“三九医药”的名称上市。受限于复杂且无序的资金往来与担保关系，三九医药在2004年爆发债务危机。 2007年，刚刚重组华源集团的华润系再次临危受命，成为三九集团债务解决方案的战略投资者。为解决这一烫手山芋，华润集团付出了44亿的重组款项，结清了37亿负债，并对其业务人员和资产进行了合理安置。在剥离掉其他非主要业务后，三九医药正式更名为“华润三九”。 经过十多年的经营治理，华润三九已经成长为华润系的“大当家”。据中国非处方药协会统计，华润三九位居2023年非处方药生产企业综合排名榜首。过去十年间，其年销售额过亿的产品由17个快速增至39个，“999感冒灵”、“999皮炎平”、“三九胃泰”等在相关品类内均处于领先地位。 除产品过硬外，华润三九也逐渐成为华润系的战略控股平台。从2011年整合北京华神制药开始，先后收购了中国最大皮肤外用药企业顺峰药业、中国最大的外用贴膏企业桂林天和药业、华威药业、众益制药、昆明圣火药业、山东圣海、澳诺制药等等大大小小数十家药企。 图：华润三九的组织架构，来源：方正证券 一众并购案中，最重要的非2023年收购的昆药集团及今年筹划收购的天士力莫属。 昆药集团肇启于明代，至今已有600多年的历史，为我国五大中药老号之一，改制后于2000年上市。依托云南丰富的植物资源，先后开发了青蒿、三七、天麻三大系列特色药，现有药品批准文号143个，独家产品21个，涵盖参苓健脾胃颗粒、舒肝颗粒、清肺化痰丸等多个独家或原研产品。 2022年5月，昆药集团首先公告华润三九即将入主的消息，至2022年12月，原控股股东华立医药和华立集团分别向华润三九过户转让。2023年1月转让完成后，华润三九持股28%成为昆药集团第一大股东，交易总价款29.02亿元。最新的2024年三季报显示，华润三九共持有昆药集团28.04%股权。 不同于往日的“接盘式”并购，在华润三九入主之前，昆药集团发展稳健，并非由于债务或经营上的问题而不得不进行重组。也就是说，这项并购案可以确定为华润三九的主动战略出击行为。 对于入主昆药集团，华润三九曾明确表示，将围绕昆药集团的三七资源发展产业体系。通过昆药集团承接云南省三七产业发展规划，将昆药集团打造成三七产业链龙头企业，并围绕三七、青蒿等核心植物资源精深发展，促进中医药现代化、产业化。 为实现这一战略目标，华润三九的一系列动作也就能十分清楚地理解了。 此前，华润三九旗下华润圣火的核心产品血塞通软胶囊与昆药集团形成直接竞争。为解决同业竞争问题，同时也想在三七产业链上与云南白药掰掰手腕，昆药集团在今年6月以17.91亿元收购了华润圣火51%的股权。股权收购完成后，昆药集团血塞通系列产品市场份额显著提升，同时也大幅强化了华润系在三七业务产业链的布局。 依托于华润医药的支持，昆药集团确立了未来的战略发展核心“银发经济健康第一股”，明确了以三七产业链为核心，立足于老龄健康，拓展慢病管理领域的战略方向。导入华润集团的整体商道体系后，昆药集团的发展前景十分值得期待。 图：昆药集团的组织架构，来源：西部证券 另一方面，筹划并购天士力，则充分展现了华润三九做大做强中药产业的目的。 今年8月，华润三九发布公告称，拟以62.12亿元购买天士力28%的股份，若交易顺利达成，华润三九将成为天士力的控股股东。同样是拿下28%的股份，但与29.02亿元并购昆药集团相比，华润三九出手天士力更显阔绰。 天士力相较于昆药集团，确实实力更强。2023年，其总营收达到了86.74亿元，达到了中大型药企级别。作为现代中药龙头，天士力以复方丹参滴丸带动了养血清脑颗粒（丸）、芪参益气滴丸、注射用益气复脉、注射用丹参多酚酸等系列领先品牌产品，构建了以心脑血管用药为主的现代中药大药体系。 目前华润三九对天士力的收购暂未完成，但从华润三九的战略决心上看，这几乎已经是板上钉钉的事情。随着对昆药集团和天士力的控股，华润三九也成为华润系最重要的战略控股平台。 03 东阿阿胶与江中药业 华润三九之外，华润医药还直接控制了两家中药上市公司东阿阿胶与江中药业。 华润系与东阿阿胶的故事，发生在华润医药成型之前，是一段相当漫长的爱恨情仇故事。2004年，山东省开始大步进行国有股退出改革，将省内众多上市公司拿到香港进行招商，东阿阿胶也在其中，被华润系看中。 当年，华润系便正式和聊城市国资局签订合资协议，组建华润东阿阿胶有限公司，持有东阿阿胶29.62%股权。华润持有“华润东阿阿胶”56.619%股份，聊城市国资委持股43.381%。换算比例下来，华润间接持股东阿阿胶16.77%。 但此后多年，由于华润所持股份不足以单方实施控制权，导致控股股东和管理层之间进行了多年的缠斗。直至2016年才打破僵局，华润医药经过数月的增持之后，直接持股达到9%，加之间接持股的13.3054%，合计持股22.3054%。又过了四年，东阿阿胶原总经理秦玉峰退休之后，华润医药才真正获得治理权。 秦玉峰刚一离任，东阿阿胶的财务数据就开始滑坡，总营收从2018年的73.38亿狂降至29.59亿，降幅达59.68%；利润更是从20.85亿元“变脸”为亏损4.44亿元。 经历过业绩的起落后，东阿阿胶以2019年为分界线，重回良性发展之路。总营收从2020年的34.09亿增长至2023年的47.15亿，净利润也大幅回升。应收账款更是在2023年仅有6299万元，比2022年下降了83.59%。 尽管这样的数据赶不上东阿阿胶的巅峰水平，但整体发展趋势已经呈现全面向好势头。根据2024年半年报显示，东阿阿胶金融负债为0，货币资金高达52.2亿元，妥妥的“现金奶牛”。 图：东阿阿胶股权结构，来源：华福证券 与东阿阿胶类似，华润系对江中药业的收购，也是从江西国资委手中接盘。 2018年，华润医药与江西省国控公司、江西中医药大学、江中集团21名自然人股东及江中集团就对江中集团增资事项签署了增资协议；2019年，华润医药取得江中集团51%股权，华润医药成为江中集团控股股东，间接控制江中药业43.03%股权，斥资约42亿元。 江中药业旗下多个品牌也是家喻户晓，拥有“江中”“初元”两个中国驰名商标和“杨济生”“桑海”两个江西省著名商标。其中“江中”品牌连续19年荣登世界品牌实验室“中国500最具价值品牌”榜单。 主要产品有江中牌健胃消食片、江中牌复方草珊瑚含片、江中利活牌乳酸菌素片、初元牌复合肽营养饮品等等。其中，健胃消食片是10亿元级单品，乳酸菌素片是5亿级单品，草珊瑚含片也是亿元级别单品。 华润医药能够收购江中药业，主要还是看中其在中成药健胃消食领域市场70%的占有率，以及中成药咽喉含片领域行业居前的市占率，这两大领域很好地补充了华润医药的产品群。此外，在渠道能力方面，华润医药与江中药业也可以形成互补和扩充。 04 外围产业布局 中药在市场上有其特殊性，即“越老越吃香”，讲究的是百年老字号、独家秘方、独家品种。谁掌握的“独家”、“老字号”越多，谁就越有话语权。但化药、生物药板块则恰恰相反，追求的是一个“新”字。这一点上，华润医药似乎花的心思并不多。 双鹤药业是华润医药最早获得控制权的企业。北药集团于2006年3月通过吸收方式合并万辉集团，取得双鹤药业53.55%股份，华润系从华源集团手中取得北药集团50%股权，从而间接持有双鹤药业48.89%股份，成为其控股股东。在2012年，双鹤药业正式更名为“华润双鹤”。 作为华润医药的化药平台，华润双鹤于2023年总营收首次突破百亿，达102.22亿。但其主要营收产品诸如复方利血平氨苯蝶啶片、苯磺酸氨氯地平片均为仿制药，受集采影响较大。 为了增加活力，华润医药在今年2月将华润紫竹整体注入华润双鹤，并购金额达31.15亿元。 华润紫竹的核心产品为国内知名紧急避孕药产品毓婷、金毓婷，长年稳居同类产品市占率第一位。近年来华润紫竹的业绩整体持续增长，2021年、2022年及2023年，分别实现营业收入9.03亿元、9.59亿元、10.88亿元；净利润分别为2.19亿元、2.69亿元、3.38亿元。该笔交易完成之后，华润双鹤的“女性健康+儿科”的战略拼图得以实现。 不过在创新药时代，华润双鹤却显得有些步履蹒跚。尽管在研发战略中，已转段启程“技术驱动”和“创新驱动”，可在研管线中绝大部分还是仿制药研发，只在少量的BD项目中才能发现创新药的身影，这或许是华润系最需要补充的。 在生物药方面，博雅生物的血液制品为华润医药生物药板块的营收大头，目前未见成熟的创新药如单抗、细胞疗法等生物药上市。我国在血液制品行业准入、原料血浆采集管理、生产经营等方面制定了一系列监管和限制措施，具有较高的政策壁垒。自2001年起，我国未再批准设立新的血液制品生产企业。 图：博雅生物股权结构，来源：万联证券 行业政策壁垒高筑，必然导致寡头垄断竞争。 经过不断的兼并、收购、重组，使我国血液制品行业集中度不断提升，截至目前我国仅有28家具有生产资质的血液制品企业，且已形成以天坛生物、上海莱士、华兰生物、泰邦生物等大型血液制品公司为第一梯队，以派林生物、博雅生物、卫光生物、博晖创新等为第二梯队的竞争格局。 血液制品已成为战略物资，控制权必须牢牢掌握在国家手里，因此近年来国企接手血液制品公司的并购案时有发生。 博雅生物的情况又有些特殊。 其于2007年12月获得高特佳集团战略性控股投资，并于2012年在创业板上市，是A股医药企业中唯一一家由行业知名PE控制的公司。但由于非常复杂的原因，牵涉博雅生物管理层的内讧、夫妻反目等狗血剧情。在历经长达十个月的波折后，华润医药最终斥资48亿元将博雅生物收入囊中。截至2024年前三季度结束，华润医药持有博雅生物股份29.28%。 收购之后，华润医药待博雅生物不薄。博雅生物于2024年7月收购斥资18.2亿元收购绿十字香港控股有限公司（以下简称“绿十字香港”）100%股权。这笔交易大幅溢价且未设置业绩对赌协议的并购，展现了博雅生物的豪气，而这样的豪气撒钱的底气，是“不差钱”的华润医药赋予的。 着眼未来，华润医药在血液制品行业方面必然还会有大动作，其致力于将博雅生物塑造为血液制品龙头。 05 结语 尽管华润医药不断并购，但其战略核心依然是中药版块，正在积极布局“银发经济”业务，纵深推进中药产业链建设。对于拥有强大医药商业网络加成的华润系来说，这个战略方向无疑是正确的，甚至还能产生意想不到的协同效应。 但在跟进时代方面，华润医药就有明显的短板，当前创新药热点已从ADC切换到GLP-1，再进入双抗时代，发展日新月异精彩纷呈，而华润医药在这方面却鲜有布局，并未展现出医药产业龙头的实力。 随着医保局对于创新药扶持力度的不断加大，创新药资产会成为华润系未来的布局方向吗？

为串联国内TIL行业资源，推动TIL产业生态圈构建，促进全产业生态系统协同，在中国医药生物技术协会、上海市生物医药协会、上海市嘉定区科委、上海市嘉定区投资促进服务中心和安亭镇人民政府指导下，“智造领航-2024 TIL产业化峰会”于2024年12月18日在上海盛大召开。 本届峰会邀请中国科学院院士、国家发改委、上海市药监局、中国医药生物技术协会、上海市生物医药协会等领导，国内权威临床专家，知名投资机构负责人，企业领袖等共聚一堂，共话TIL行业高质量发展。会议上正式发布国内首个TIL行业团体标准以及首个TIL疗法专题白皮书，对厘清TIL行业的过去、现在与未来，规范TIL产业的可持续发展具有重要意义。 嘉定区生物医药产业发展领导小组办公室常务副主任郑艳辉，中国医药生物技术协会秘书长赵北海，上海市生物医药技术研究院原院长、上海市生物医药行业协会会长傅大煦出席并为峰会致辞，欢迎各位专家学者为推动TIL产业发展谏言献策。 主题分享 Topic:《药物创新和我国生物医药产业发展》 中国科学院陈凯先院士指出，我国在新药研发管线和上市数量指标上已步入全球第二梯队前列。大力加强药物原始创新对生物医药产业发展具有重要战略意义。继CAR-T疗法在血液瘤大获成功后，TIL疗法治疗实体瘤也迎来重大突破。 Topic:《中国医药出海与“健康丝绸之路”》 国家发改委市场与价格研究所刘建兴副所长强调，中国医药行业已进入“研发制造性创新”时代，成为国际主要玩家。“健康丝绸之路”对国内制药行业是一个“绝佳机会”，产业合作能迅速扩展到其他海外市场。 Topic:《细胞治疗药品的监管实践和思考》 上海市药监局药品监管处唐孝波老师针对上海市对细胞治疗产品在监管规范性文件、质量体系、数字化追溯、防污染防混淆、供应链管理等方面的监管实践，展开深入思考与展望。 Topic:《实体肿瘤治疗的革新之路》 复旦大学附属肿瘤医院吴小华教授提出，以免疫为基础的综合治疗将成为肿瘤治疗的未来趋势。TIL疗法已在黑色素瘤中实现突破，并在妇科肿瘤治疗中展现明显优势。君赛生物GC101 TIL有潜力为妇科肿瘤患者带来新的治疗选择。 Topic:《TIL疗法在黑色素瘤和肉瘤中的应用与挑战》 北京大学肿瘤医院斯璐教授指出，降低清淋化疗强度、减少IL-2使用以降低临床相关毒性，增强T细胞功能、选择性富集肿瘤反应性T细胞以提高临床活性是整个TIL行业面临的挑战。君赛生物GC101 TIL显著增加患者治疗安全性，提高临床治疗便捷性，目前正由北京大学肿瘤医院牵头开展治疗恶性黑色素瘤的关键Ⅱ期临床试验。 Topic:《面向商业化的TIL疗法创新策略》 上海君赛生物创始人金华君博士介绍，TIL疗法有望给肿瘤患者获得深度持久的临床获益，面向商业化仍需克服工艺、临床以及可及性等诸多挑战。君赛生物专注于IL-2非依赖、更安全有效经济的泛肿瘤TIL疗法开发，是目前唯一采用低剂量预处理、无IL-2注射临床方案的TIL公司。公司首款TIL产品GC101已进入关键Ⅱ期临床，全球首款非病毒载体基因修饰TIL疗法GC203已进入临床I期。新质TIL细胞产业化基地的落成，将为更多高质量TIL产品的开发和未来商业化提供强有力保障。 TIL行业首个制剂制备和质控指南发布 TIL行业发展离不开整体产业生态系统协同，由君赛生物、循生生物等牵头撰写，并邀请中国标准化研究院、国内多家三甲医院等各领域专家指导，于中国医药生物技术协会公示的《TIL制剂制备和质量控制指南》于此次峰会正式发布。（团体标准《肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）制剂制备和质量控制指南》发布） 该指南将为行业参与者提供TIL生产管理和质量控制的规范性标准，对构建TIL行业标准和质量管理体系具有重要指导意义。 行业首个TIL疗法专题白皮书发布 全球首款TIL疗法获批上市，证实TIL疗法治疗实体瘤极具竞争力和产业化潜力。为挖掘TIL行业发展潜力，追踪TIL行业未来发展趋势，弗若斯特沙利文在峰会上正式发布《肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法行业现状及发展趋势白皮书》，从政策法规、产业发展、市场需求、产品管线、技术创新等多方面探究行业发展背后的驱动因素，这是CGT行业首份TIL疗法专题的白皮书。（沙利文正式发布《肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法行业现状与发展趋势白皮书》丨TIL疗法开启实体瘤治疗新篇章（内附全文获取方式）） 据弗诺斯特沙利文数据分析，君赛生物凭借自主创新的颠覆性技术，突破行业挑战，实现“6个无需”的多重优势，即TIL细胞培养无需使用高浓度IL-2，无需使用异源滋养细胞，基因修饰无需病毒载体，患者回输前无需高强度清淋化疗预处理，治疗后无需联用任何剂量IL-2，患者接受TIL治疗期间无需入住无菌病房并施行重症护理。君赛生物创新型TIL疗法技术特色鲜明，可大幅提高临床安全性和有效性，拓展适用患者范围，大幅降低患者的治疗费用。 圆桌论坛 <<  滑动查看现场精彩瞬间  >> 圆桌环节，由浩悦资本资深合伙人李逸石主持，百济神州生物药业有限公司董事长刘建、元禾原点合伙人赵群、凯泰资本轮值CEO王亚楠、元生创投合伙人成岗、高特佳执行合伙人滕宇航等嘉宾共同就“新时代CGT行业的投资逻辑与策略”展开讨论。 新时代下，所谓的“资本寒冬”只是相对和短暂的，国家与地方政府不断推出多项支持CGT新技术与创新药全链条发展的举措，只要企业具有硬核的底层技术，产品具有广阔的临床应用前景，资本仍会持续加码，助力企业加速推进颠覆性技术向新质生产力转化。未来3～5年，细胞疗法仍处于快速发展期，作为其中的佼佼者，TIL疗法已在多种实体肿瘤中展现良好疗效，必将在实体瘤治疗领域扮演举足轻重的角色。期待君赛生物继续发挥行业引领作用，推进TIL产品早日上市，并持续开发更多高品质的TIL产品，惠及更多的癌症患者。 嘉定区投资促进服务中心副主任黄诚超、安亭医疗科技发展有限公司总经理翟春晓等相关领导出席峰会，提出将高度关注生物医药企业的经营痛点和难点，营造更优营商环境，提供更好园区服务，为企业和行业的发展保驾护航。 至此，“智造领航-2024 TIL产业化峰会”圆满落幕。未来，我们期待在所有TIL行业耕耘者及整个TIL行业生态圈从业者的共同努力下，推动TIL产业的高质量发展，结出累累硕果，回报回馈社会，并为国内CGT行业的信心恢复与繁荣发展注入强劲动力。 关于君赛生物                   君赛生物专注于TIL疗法的开发，自主建立国际领先的DeepTIL®细胞富集扩增与NovaGMP®基因修饰技术平台，据此开发一系列全球领先的TIL创新疗法，其中2款已进入注册临床试验阶段，正面向社会招募晚期实体肿瘤患者。 全球首款无需清淋、无需IL-2注射的天然TIL疗法GC101，以及全球首创的非病毒载体基因修饰TIL疗法GC203，在10种不同类型晚期实体肿瘤中均展现优异临床疗效（包括多线治疗失败的胰腺癌与高级别脑胶质瘤），其中7例患者肿瘤被完全清除，无瘤生存最久时间已超3年。 君赛生物将秉承“精雕细胞，守望生命”的崇高使命，胸怀“以科技创奇迹，使奇迹变平常”的美好愿景，坚守“专注、拓新、包容、共享”的核心价值观，持续开发有效性好、安全性高、价格亲民的TIL创新药品，惠及广大肿瘤患者。 更多信息请访问：www.juncell.com 点击阅读原文，获取白皮书！

2024年12月2日，港交所官网显示，拨康视云递交港交所上市申请，瑞银集团、建银国际和华泰国际为联席保荐人。(点击下载：拨康视云招股书) 据悉，这是拨康视云时隔半年后第三次递表港交所。 图片来源：港交所官网 招股书显示，拨康视云是一间临床阶段眼科生物科技公司，致力于开发各种疗法。它的管线包括两款核心产品（CBT-001及CBT-009），均为自主开发。 图片来源：拨康视云招股书（下同） 其中，核心产品CBT-001适用于治疗翼状胬肉（一种良性增生性眼表疾病），分别于2022年6月及2023年9月在美国及中国启动第3期多地区临床试验。目前，针对该适应症，CBT-001是全球第一款进入至第3期临床试验的药物，全球范围内尚未有获批的药物疗法。 核心产品CBT-009则用于治疗青少年近视（5至19岁儿童及青少年近视），于2023年1月完成第1/2期临床试验，并于2024年7月向美国食品及药物管理局提交研究新药申请。 除此之外，拨康视云还拥有其他两个临床阶段候选药物CBT-006及CBT-004，及四款临床前阶段候选药物CBT-007、CBT-199、CBT-145以及CBT-011。 医药魔方MedAlpha全球创新药投融资数据库显示，拨康视云已经完成多轮融资，其中于2022年1月12日完成的C轮融资金额高达1.3亿美元，投资方包括高特佳、创东方投资、兴证资本、鼎晖投资、建银国际、德屹资本、盈科资本 、倚锋资本、信银投资等。 招股书显示，其最近一轮投后估值达36.6亿港元。 财务方面，拨康视云尚无营业收入，截至2021年、2022年、2023年及2024年上半年，拨康视云亏损分别为3540万美元、6680万美元、1.294亿美元及5210万美元。 拨康视云股权结构 截至本招股说明书签署日，倪劲松博士、Leng女士、Water Lily Consultants、Ni Legacy Trust、Ice Tree LLC、Ice Tree Consultants及Leng Legacy Trust为拨康视云的单一最大股东。 招股书显示，倪劲松博士，55岁，为董事会主席、执行董事、首席执行官及单一最大股东之一。彼于2020年11月20日获委任为董事，并于2023年11月9日获委任为董事会主席及调任为执行董事。倪博士负责监督拨康视云集团整体药物开发、日常营运管理以及战略及业务发展。 倪博士与董事Dinh先生及Li JunZhi博士于2015年9月共同创立本集团，即成立了当时拨康视云集团首间主要营运附属公司Cloudbreak USA。倪博士为Cloudbreak USA的创始股东之一，并于2015年12月至2021年12月担任Cloudbreak USA的经理之一。倪博士亦于拨康视云集团其他成员公司担任以下职务，并主要负责该等公司的决策： • 自2018年9月起担任拨康视云广州董事长、总经理及法人代表； • 自2019年11月起担任Cloudbreak Cayman董事； • 自2019年11月起担任Cloudbreak HK董事； • 自2019年11月起担任Cloudbreak BVI董事； • 自2017年1月至2021年1月担任ADS USA经理； • 自2021年9月起担任拨康视云苏州的执行董事，及自2021年9月至2023年9月担任法人代表； • 自2022年5月起担任Cloudbreak Germany董事总经理； • 自2022年6月起担任Cloudbreak Pharma HK董事；及 • 自2023年9月起担任拨康视云宜兴执行董事。 倪博士在生命科学行业拥有近30年的经验。加入拨康视云集团前，倪博士于1994年11月至1996年10月在犹他大学药学院药物化学系担任博士后研究员，负责研究潜在抗肿瘤药物分子与核酸之间的交互作用。于1996年10月，彼随后加入美国健康基金会的研究科学家及负责调查和研究强效致癌物质的吸收、分佈、代谢和消除。从1997年10月到2000年5月，彼为Pfizer Inc.的研究科学家，负责研究和支持药物发现及开发。自2000年5月至2015年6月，彼担任Allergan, Inc.药物安全评价部科学总监，负责制定策略、管理资源及非临床开发。 倪博士于1995年6月取得加拿大多伦多大学哲学博士学位。彼于1992年6月取得加拿大布鲁克大学化学理学硕士学位，并于1989年7月毕业于中国南京大学，取得化学理学学士学位。 Van Son DINH先生，55岁，首席营运官兼执行董事。彼于2021年7月22日获委任为董事，并于2023年11月9日调任为执行董事。Dinh先生负责监督拨康视云集团研发活动的营运后勤及里程碑。 于2015年9月，即拨康视云集团首间主要营运附属公司Cloudbreak USA成立时，Dinh先生与董事倪博士及Li JunZhi博士一起创立了拨康视云集团。Dinh先生为Cloudbreak USA的创始股东之一，并于2017年5月至2021年12月担任Cloudbreak USA的经理之一。Dinh先生亦于拨康视云集团其他成员公司担任以下职务，并主要负责该等公司的决策： • 自2020年10月起担任拨康视云广州董事； • 自2020年4月起担任Cloudbreak Cayman董事； • 自2020年11月至2021年1月担任ADS USA经理；及 • 自2021年3月起担任ADS Australia董事。 Dinh先生在制药行业拥有逾26年的经验，涉及药物开发到业务管理等广泛领域。加入本集团前，Dinh先生于1997年9月至2015年7月在Allergan工作，其最后担任的职位为药物安全评估部首席科学家，主要负责药物开发项目的科学支持，以及管理研究总监及分析师，以确保研究计划得到相应执行。 Dinh先生于2016年3月取得美国韦伯斯特大学工商管理硕士学位，并于1995年6月取得美国加利福尼亚大学尔湾分校理学学士学位。 杨嵘博士，60岁，首席科学官兼执行董事。彼于2021年11月24日获委任为董事，并于2023年11月9日调任为执行董事。杨博士主要负责监督及管理拨康视云集团的药物开发。 杨博士于2016年2月加入拨康视云集团，担任研究主管，负责眼部及皮肤药物的开发。杨博士亦于2017年1月至2021年1月担任ADS USA的经理，主要负责管理及监督其业务营运。 杨博士拥有约24年的药物开发经验。在加入拨康视云集团之前，从1999年11月至2015年6月，彼在Allergan Plc.担任生物学研究研究员，主要负责眼科、皮肤病学和神经科学的药物开发。 杨博士于1992年12月在美国威斯康辛大学麦迪逊分校取得哲学博士学位。彼于1989年5月取得美国俄克拉荷马大学理学硕士学位，并于1985年7月取得中国北京大学生物化学理学学士学位。 推荐阅读 美元投中国创新药玩法变了 NewCo浪潮背后：美元投中国创新药还赚钱 Copyright © 2024 PHARMCUBE. All Rights Reserved. 欢迎转发分享及合理引用，引用时请在显要位置标明文章来源；如需转载，请给微信公众号后台留言或发送消息，并注明公众号名称及ID。 免责申明：本微信文章中的信息仅供一般参考之用，不可直接作为决策内容，医药魔方不对任何主体因使用本文内容而导致的任何损失承担责任。