Guangzhou Yijia Biotechnology Co., Ltd.

关注并星标CPHI制药在线 3月26日，云顶新耀公布2024年度业绩报告及业务进展，首次实现年度商业化层面盈利，全年总收入大幅增长461%，达7.067亿元，超额完成7亿元既定目标，实现高毛利率83%。这一成绩的取得，离不开其三款已上市核心产品的亮眼表现。 耐赋康（布地奈德）：医保加持，开拓 IgA 肾病蓝海 耐赋康作为全球首个对因治疗 IgA 肾病药物，已在中国内地、中国香港地区以及新加坡上市。2024 年，耐赋康实现收入 3.534 亿元，同比增长 1581%，增长势头十分强劲。其收入的大幅增长，主要得益于医保政策的支持。 IgA 肾病是全球范围内最常见的原发性肾小球肾炎，在中国，IgA 肾病患者人数众多，且发病年龄较轻、预后不佳，易进展至终末期肾病。据IQVlA艾昆玮发布的《中国慢性肾病白皮书》显示，中国有 500 万 IgA 患者，165 万肾穿确诊患者，其中接受 IGA 治疗的患者 130 万，复合年增速为 8%。庞大的患者群体和未被满足的临床需求，构成了一个千亿规模的蓝海市场。 耐赋康通过靶向作用于肠道黏膜，抑制异常的免疫反应，从而对因治疗 IgA 肾病，在延缓肾功能衰退、控制疾病进展方面拥有明确的疗效，给 IgA 肾病患者带来了新的希望。新的KDIGO国际指南给予耐赋康一线基石药地位，进一步巩固了其在 IgA 肾病治疗领域的地位。目前，耐赋康在市场上几乎没有直接的竞争对手，作为近 60 年来首个对因治疗药，具有独特的竞争优势。 依嘉（依拉环素）：国产替代加速，紧握耐药菌刚需 依嘉是全球首个氟环素类抗菌药物，用于治疗复杂性腹腔内感染，云顶新耀拥有该药在大中华区、韩国和部分东南亚主要市场的独家开发和商业化权益。2024 年，依嘉实现收入 3.528 亿元，同比增长 256%，保持着强劲的增长势头。 随着抗生素的广泛使用，细菌耐药性问题日益严重，对新型抗菌药物的需求愈发迫切。依嘉凭借其抗菌谱广、抗菌活性强等优点，广谱覆盖革兰阴性菌、革兰阳性菌、厌氧菌及非典型病原菌，已被中国及全球多个治疗指南 / 共识推荐用于多重耐药菌感染治疗，满足了临床对抗耐药菌药物的刚需。 在国内抗感染市场，此前替加环素占据了一定的市场份额，2022 年替加环素的销售额约为 20 亿元。依嘉作为替加环素的升级版，在新加坡市场已经展现出强大的市场竞争力，成功替代了替加环素 80% 的市场份额。在国内，依嘉也正加速实现国产替代，凭借其优异的疗效和性能，逐渐获得市场的认可，市场份额有望进一步扩大。 伊曲莫德：借政策杠杆，破局自身免疫药市场 伊曲莫德是自身免疫性疾病领域的药物，已于 2024 年在中国澳门地区和新加坡获批上市，并通过 “港澳药械通” 政策成功进入粤港澳大湾区，正式惠及中国内地患者。此外，其新药上市申请已于 2024 年 12 月在中国内地和中国香港地区获正式受理。虽然伊曲莫德在 2024 年的营收贡献相对前两款产品较小，但其借助政策杠杆，成功破局自身免疫药市场，具有重要的战略意义。 溃疡性结肠炎是一种慢性、复发性、非特异性炎症性肠病，其发病机制复杂，治疗难度大。随着病情的延长，患者的致残率和结直肠癌发生率不断上升，给患者及其家庭带来了沉重的负担。据预测，到 2030 年，中国的溃疡性结肠炎患者人数将比 2019 年增加一倍以上，达到约 100 万人，患者对创新疗法的需求巨大且迫切。 伊曲莫德是欧盟首个且唯一获批用于 16 岁及以上患者的新一代口服治疗溃疡性结肠炎药物，也是目前唯一在全球 Ⅲ 期临床试验中证实对孤立性直肠炎有疗效的药物 。在近期公布的伊曲莫德治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的亚洲多中心 Ⅲ 期临床研究结果中，伊曲莫德取得了在诱导期和维持期治疗的积极结果，且安全性良好。“港澳药械通” 政策作为大湾区医疗创新的重要举措，旨在加速国际先进医疗产品在内地的应用，推动医疗服务的国际化与高质量发展。伊曲莫德通过这一政策，得以更快地进入内地市场，提高了患者治疗的可及性。 盈利密码：从 “烧钱研发” 到 “精算运营” 云顶新耀实现盈利，不仅依靠产品的市场表现，更得益于其从 “烧钱研发” 到 “精算运营” 的战略转变，在成本控制、管线管理和资金储备运用等方面采取了一系列有效措施，实现了从注重研发投入到兼顾创新与盈利的平衡。 毛利率 83% 的真相：高定价与成本控制的平衡 云顶新耀 2024 年实现高毛利率 83%，这一成绩的背后，是高定价策略与成本控制措施的共同作用。以耐赋康为例，作为全球首个对因治疗 IgA 肾病药物，在市场上具有独特性和稀缺性，这使其在定价上拥有一定的话语权。高定价策略在一定程度上保证了产品的高毛利空间 。 在成本控制方面，云顶新耀也采取了一系列措施。在研发环节，公司注重研发效率的提升，通过优化研发流程、合理配置研发资源，避免了不必要的研发投入浪费。在生产环节，通过与优质的供应商合作，确保原材料的稳定供应和合理价格，并不断优化生产工艺，提高生产效率，降低生产成本。在销售和管理环节，公司精简运营团队，提高运营效率，减少不必要的运营费用支出。通过这些成本控制措施，云顶新耀在保证产品质量和创新能力的前提下，有效降低了成本，提高了毛利率 。 对于 Biotech 公司而言，创新与盈利之间的平衡是一个永恒的挑战。一方面，创新是 Biotech 公司的核心竞争力，需要持续的研发投入来推动新产品的研发和技术的创新；另一方面，盈利是公司生存和发展的基础，只有实现盈利，公司才能持续投入研发，实现可持续发展。云顶新耀通过高定价策略和成本控制措施，在一定程度上实现了创新与盈利的平衡，为其他 Biotech 公司提供了有益的借鉴。 但这种平衡并非一蹴而就，也并非一劳永逸，需要公司根据市场环境、产品特点和自身发展阶段等因素，不断进行调整和优化。 费用缩减 562%：砍掉冗余管线，聚焦核心领域 2024 年，云顶新耀运营费用占收入比重大幅减少 562%，这一显著变化得益于公司果断砍掉低预期管线，聚焦核心领域的战略决策。在生物医药行业，研发管线众多且复杂，一些管线可能由于技术难度大、市场前景不明朗等原因，难以在短期内实现盈利，甚至可能成为公司的负担。云顶新耀通过对研发管线的全面评估，识别出那些潜力较小、前景不明的项目，并果断终止或出售这些管线，从而避免了资源的浪费 。 以公司早期的肿瘤管线为例，在经过深入的市场调研和内部评估后，云顶新耀发现肿瘤领域竞争异常激烈，研发成本高且成功率低，继续投入可能难以获得预期的回报。于是，公司果断砍掉了部分肿瘤管线，将资源集中投入到肾脏、抗感染和自身免疫性疾病等核心领域。这些领域具有明确的临床需求和市场潜力，公司的核心产品耐赋康、依嘉和伊曲莫德分别在肾脏、抗感染和自身免疫性疾病领域取得了显著的成绩，为公司带来了丰厚的收入 。 聚焦核心领域不仅有助于公司集中资源进行深度研发，提高研发效率和成功率，还能使公司在这些领域建立起竞争优势，提升品牌知名度和市场份额。通过优化管线布局，云顶新耀能够更加精准地满足市场需求，实现资源的最大化利用，从而有效降低运营费用，提高盈利能力 。 管线矩阵：肾脏、抗感染、自免的三重奏 云顶新耀在肾脏、抗感染和自身免疫性疾病领域构建了全面且深入的管线矩阵，通过合理布局不同阶段的产品，为公司的长期发展奠定了坚实基础，实现了短期业绩增长与长期战略布局的有机结合。 短期现金牛：医保放量与海外拓展 耐赋康和依嘉作为云顶新耀的两款明星产品，在短期内成为公司业绩增长的核心驱动力，主要得益于医保政策的推动和海外市场的积极拓展。 耐赋康自 2024 年 5 月上市后表现卓越，迅速贡献 3.53 亿元收入，同比激增 1581%，占公司年度销售额的半壁江山 。2024 年 12 月，耐赋康被纳入最新国家医保目录，成为目前唯一医保覆盖的 IgA 药物。这一举措显著提高了产品的可及性和市场渗透率，预计将在 2025 年及未来带来更强劲的销售增长。 云顶新耀在亚洲市场积极拓展耐赋康的商业布局，产品相继获得新加坡、中国香港、中国台湾及韩国的新药上市批准，进一步扩大了市场版图，增加了产品的销售潜力 。凭借 150 人规模的销售团队，公司已成功覆盖全国 600 - 700 余家核心医院，触达 60% 以上的目标患者群体，高效的市场推广和销售策略为产品的市场渗透提供了有力保障 。 依嘉自上市以来一直保持强劲的增长势头，2024 年收入同比增长 256% 至 3.53 亿元，覆盖医院扩展至 300 家核心机构 。随着新的临床证据不断涌现，依嘉在市场中的渗透率逐渐提升，有望为公司未来的收入增长做出更大贡献。在新加坡市场，依嘉凭借其卓越的疗效和性能，成功替代了替加环素 80% 的市场份额，彰显了其强大的市场竞争力 。 云顶新耀通过持续优化销售渠道和市场推广策略，不断提高产品的市场覆盖率和知名度，推动依嘉在大中华区、韩国和部分东南亚主要市场的销售增长，进一步巩固其在抗感染领域的市场地位 。 中期潜力股：伊曲莫德上市，复制肾病神话？ 伊曲莫德作为自身免疫性疾病领域的重要产品，已在中国澳门和新加坡获批上市，并通过 “港澳药械通” 政策成功进入粤港澳大湾区，正式惠及中国内地患者 。其新药上市申请已于 2024 年 12 月在中国内地（维适平 TM）和中国香港（维长宁 TM）获正式受理，预计在 2025 年获批上市。伊曲莫德的上市，有望在中期为云顶新耀带来新的业绩增长点，复制耐赋康在 IgA 肾病领域的成功模式。 溃疡性结肠炎是一种慢性、复发性、非特异性炎症性肠病，患者面临着巨大的疾病负担和治疗需求 。据预测，到 2030 年，中国的溃疡性结肠炎患者人数将比 2019 年增加一倍以上，达到约 100 万人，市场对创新治疗药物的需求极为迫切 。伊曲莫德作为新一代口服治疗溃疡性结肠炎药物，具有独特的作用机制和良好的临床疗效，为患者提供了新的治疗选择 。 在治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的亚洲多中心 Ⅲ 期临床研究 ES101002 中，伊曲莫德取得了具有临床意义和统计学显著性的积极结果。在 12 周诱导治疗期内，与安慰剂相比，患者接受伊曲莫德 2mg 治疗显示出更大改善，临床缓解率、内镜改善率和临床应答率的治疗差异分别达到 20.4%、28.6% 和 32.0%（P 值均 < 0.0001） 。在粘膜愈合和内镜恢复正常方面，伊曲莫德治疗组也达到了具有临床意义和统计学显著性的改善 。这些积极的临床数据为伊曲莫德的市场推广和销售奠定了坚实基础，使其有望在自免赛道取得良好的市场表现 。 长期野心：临床前管线布局，避免青黄不接 为了实现长期可持续发展，云顶新耀高度重视临床前管线的布局，通过积极开展研发活动，储备了一系列具有潜力的项目，旨在避免产品断层，为公司的未来发展提供持续动力 。 在肿瘤领域，云顶新耀基于完全整合且经过临床验证的 AI+mRNA 平台，及深度学习的自研新抗原预测算法 “妙算”（EVER-NEO-1），正多路径开发肿瘤及其他治疗性的 mRNA 药物，且拥有这些产品的全部知识产权及全部全球权益 。通用型现货肿瘤治疗性疫苗 EVM14 新药临床试验申请已获美国 FDA 批准，个性化肿瘤治疗性疫苗 EVM16 已成功完成首例患者给药、自体生成 CAR-T 项目正积极向临床前候选分子选择阶段推进 。这些项目的推进，展示了云顶新耀在肿瘤治疗领域的创新实力和长远布局 。 结语 云顶新耀的盈利首秀，为Biotech行业注入一剂强心针：创新药企不仅能活，还能赚！耐赋康的医保放量、依嘉的刚需突围、伊曲莫德的政策破局，印证了“聚焦细分赛道+精准商业化”的策略有效性。然而，单一产品依赖、集采风险、管线持续性等问题，仍是高增长的暗礁。若云顶能借16亿现金储备加速管线迭代，并拓展欧美市场，或将从“中国Biotech盈利样本”晋级为“全球创新药玩家”。这场从“生死线”到“盈利线”的跨越，或许正是中国创新药从青涩走向成熟的缩影。 参考来源：云顶新耀官网 END 2025金笔奖征文活动开启，来投稿吧！ 领取CPHI & PMEC China 2025展会门票 智药研习社直播预告 来源：CPHI制药在线 声明：本文仅代表作者观点，并不代表制药在线立场。本网站内容仅出于传递更多信息之目的。如需转载，请务必注明文章来源和作者。 投稿邮箱：Kelly.Xiao@imsinoexpo.com ▼更多制药资讯，请关注CPHI制药在线▼ 点击阅读原文，进入智药研习社~

3 月 26 日，云顶新耀公布 2024 年度业绩报告及业务进展。报告期内：该公司全年总收入大幅增长 461%，达 7.067 亿元，超额完成 7 亿元既定目标；实现高毛利率 83%，运营费用占收入比重大幅减少 562%，非国际财务准则亏损总额显著收窄 25%，现金储备达人民币 16 亿元，首次实现了年度商业化层面盈利。 截图来源：云顶新耀公告 云顶新耀三款已上市的核心产品商业化表现亮眼： 全球首个对因治疗 IgA 肾病药物耐赋康（布地奈德），已在中国内地、中国香港地区以及新加坡上市。该药 2024 年内实现 3.534 亿元收入，同比增长 1581%。而且在国内该药去年已被纳入国家医保目录，2025 年销售额将继续放量。 全球首个氟环素类抗菌药物依嘉（依拉环素），用于治疗复杂性腹腔内感染。云顶新耀拥有该药在大中华区、韩国和部分东南亚主要市场的独家开发和商业化权益。依嘉 2024 年实现收入 3.528 亿元，同比增长 256%，保持强劲的增长势头。 自身免疫性疾病领域的药物伊曲莫德已于 2024 年在中国澳门地区和新加坡获批上市，并通过「港澳药械通」政策成功进入粤港澳大湾区，正式惠及中国内地患者。此外，其新药上市申请已于 2024 年 12 月在中国内地和中国香港地区获正式受理。 目前，云顶新耀已在肾脏、抗感染和自身免疫性疾病领域建立了丰富的产品管线，这些项目涵盖短期、中期及长期机会，预计将为该公司带来显著的收入增长。 截图来源：云顶新耀官微 识别微信二维码，添加生物制品圈小编，符合条件者即可加入 生物制品微信群！ 请注明：姓名+研究方向！ 版 权 声 明 本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com)，我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观不本站。

和铂医药1年股价大涨500%，管线被诸多大药企“争抢”，云顶新耀在肾科疾病领域打造商业化护城河，康宁杰瑞牵手Pharma、缔造新爆点……它们的绝地反击，印证了“聚焦长板比补齐短板更重要”的商业真谛。 撰文| Erin 创新药企的信心，来了！ 曾“岌岌可危”、甚至“半死不活”的本土Biotech，在过去一年里深刻撰写了一部“绝地反击启示录”。E药经理人根据公开数据，挖掘出了在港交所所有的“-B“企业中，市值涨幅最高的五家Biotech——云顶新耀、和铂医药、康宁杰瑞、基石药业、嘉和生物。其中，过去一年里市值涨幅最高的和铂医药达490%，最低的康宁杰瑞也达64%。五家公司一年时间市值增长总和高达206亿港元。值得注意的是，他们也都曾位列“中国医药创新企业100强”榜单。 E药经理人也试图从他们经历重创后股价与市值跌至“冰点”，之后或借BD交易重构价值，或是以产品商业化成果打破困局的蜕变经验中，探索行业生态进化的底层逻辑。 当资本退潮暴露行业虚火，唯那些没有忽视“价值创造”的公司，才有资格见证黎明破晓的时刻。 BD交易成翻身秘籍 其实自2023年以来，BD交易成为诸多本土Biotech的“镀金神器”，对于和铂医药、康宁杰瑞、嘉和生物三家港股“-B”上市公司来说，更是“救命稻草”。这三家Biotech市值一年来涨幅分别达490%、64%、89%。 影响最大的就是近期获得阿斯利康认购股份的“明星”和铂医药。 自2024年年底以来，和铂医药在一笔笔BD交易的加持下，股价开始飙升。 具体而言，和铂医药股价与市值分别从一年前的1.38港元/股、10.6亿港元涨到了今天的7.93港元/股、60.05亿港元，涨幅近500%。以其目前涨势来看，短期内回归二级市场“寒冬”前的水平，也不足为奇。 阿斯利康，称得上是和铂医药BD交易的最大买家。 最新的交易显示，阿斯利康将以每股1.38美元（约10.74港元）认购和铂医药9.15%股份，总金额约1.05亿美元，认购价较3月21日收市溢价37.2%。与此同时，阿斯利康还将取得两项临床前免疫学项目的授权许可选择权，并将提名更多靶点由和铂医药开发新一代多特异性抗体疗法。除此之外，和铂医药和阿斯利康还在2022年、2024年达成了两项合作，总金额也接近10亿美元。 从和铂医药官网披露的合作情况来看，基于其抗体研发平台，合作伙伴遍布国内外，包括共同研究和共同开发合作的科伦博泰、正大天晴；产品对外授权合作的阿斯利康、艾伯维、石药、华润生物；技术授权合作的礼来、信达。有公开数据显示，和铂医药对外达成合作数量达到了45次。 从中也可以窥得和铂医药战略的与众不同，从10年前成立以来，其重心仅聚焦于新药开发与临床，似乎后续商业化并不在其规划之内。最典型的就是和铂医药核心产品之一巴托利单抗，该产品虽然是其从HanAll Biopharma引进，但在2022年，和铂医药再次将该产品的国内权益授权给了石药。 嘉和生物的故事与和铂医药大不相同。经历上市2年半股价跌超9成、成立15年仅一款生物类似药上市、创始人出走的嘉和生物，在2023年6月再次遭遇重创——其进入审批上市程序三年的PD-1杰诺单抗，被国家药监局拒绝批准。自此之后，嘉和生物的股价一蹶不振。 转折点发生在2024年8月，“沉寂”已久的嘉和生物突然官宣了一笔NewCo合作，将CD20/CD3双抗管线授权给海外初创公司TRC 2004，受此消息影响，嘉和生物股价一度涨超10%。 嘉和生物再次大涨则在2024年10月，宣布将与亿腾医药通过合并方式收购后者。这笔被称为港交所设立“18A”规则以来第一笔反向收购的交易，使得嘉和生物在消息公布当天盘中涨幅一度高达90%。 有意思的是，在这笔交易中，似乎双方都能达成所愿，嘉和生物引入资金可以继续做研发，亿腾医药也通过“反向并购”的间接方式完成了上市梦。 康宁杰瑞，也以BD等方式印证了创新底色，逆风翻盘。 此前，在康宁杰瑞双抗产品研发屡屡受挫的过程中，其股价也“跌跌不休”，尤其是在2023年11月14日，康宁杰瑞股价当日跌幅达22.59%，总市值一天蒸发了近30亿港元。 不过自2024年下半年以来，康宁杰瑞的股价与市值回暖迹象明显，截至今日收盘，已从最低点2港元/股，涨回到7.2元/股，总市值也回归到了69.26亿港元。 康宁杰瑞的股价与市值回暖离不开其ADC产品BD交易的东风，分别是2024年6月，康宁杰瑞与ArriVent BioPharma达成ADC产品交易；同年9月，康宁杰瑞再次将ADC产品JSKN003授权给了石药，前者交易总额6.16亿美元，后者总额达30.8亿元。 值得一提的是，通过这两笔交易，再加上2024年年初的与Glenmark的PD-L1合作，康宁杰瑞预计2024年全年实现盈利不少于人民币1.5亿元，首次实现年度盈利。 * 新征途，大爆点！康宁杰瑞强势反转 * 从断臂求生到逆市翻盘，股价两年涨超7倍，云顶新耀做对了什么？ 从“技术输入”转向“价值输出”的逆袭者 如果说和铂医药、嘉和生物、康宁杰瑞的“逆袭”是靠BD交易，股价与市值涨幅达196%、309%的云顶新耀和基石药业，其翻盘则来源于自身的商业化成果。 或许10年后，再回看云顶新耀的股价走势，谁也想不到这家Biotech的股价曾一度跌至不到6港元/股，而仅仅在两年半之后，云顶新耀就重回高峰。 云顶新耀的故事还要从其首款新药拓达维（戈沙妥珠单抗）说起，作为全球首款获批上市的TROP-2 ADC，自云顶新耀将其引入国内市场后，便一直与公司深度绑定。 然而自2022年云顶新耀官宣与吉利德“分手”，公司股价不仅在当天暴跌19%，此后也急转直下，在2022年10月骤降至5.98港元/股的历史低点。 不过，也正是这次伤筋动骨式的“分手”，不仅让云顶新耀重振旗鼓推出了依拉环素（依嘉）和布地奈德肠溶胶囊（耐赋康）两款商业化产品，证明了商业化能力，还摆脱了只依赖引进模式的行业形象。 据悉，依嘉上市后首个完整年在未进入医保的情况下营收超过2亿元，耐赋康自2024年5月在国内首次开出处方后仅一个多月，销售收入高达1.673亿元。 今年进入3月以来，云顶新耀从mRNA肿瘤治疗性疫苗EVM16完成首例患者给药，到通用型现货肿瘤治疗性疫苗EVM14，云顶新耀股价在不到一个月时间里涨幅就高达23%，总市值也暴增46亿港元。 值得一提的是，云顶新耀预计到2030年，公司的产品收入能实现100亿元销售峰值。 基石药业的逆风翻盘与云顶新耀极为相似，都是在低谷期敢于“断臂”。截至3月25日下午收盘，基石药业股价达3.31港元/股，总市值42.51亿港元，相较于一年前翻了数倍。 同在2022年，云顶新耀选择与吉利德“分手”，基石药业则关闭了试运营阶段的苏州工厂，同时还精简了商业化团队。这也导致基石药业的股价一度低于1港元/股，市值最低点也在10亿港元上下，仅是基石药业曾经最高峰的二十分之一。 不过，与云顶新耀不同的是，基石药业选择将手中的核心产品授权给商业化能力更强的Pharma公司，例如与辉瑞合作舒格利单抗在中国的开发及商业化权益；与艾力斯合作普拉替尼的国内独家商业化推广权；与恒瑞合作阿伐替尼的商业化。 “轻量上阵”的基石药业在2022年和2023年大幅减亏数亿元，2024年上半年实现了首次盈利，净利润达到近1600万元。不仅如此，基石药业的新药研发管线与国际化也同步进行，其舒格利单抗还于2024年在欧盟获批，成为首个成功出海的国产PD-L1单抗。 与此同时，基石药业的ROR1 ADC、PD-1/VEGF/CTLA-4三抗也临床进展迅速，前者的开发进程位列全球前二。 其实从云顶新耀和基石药业的逆袭之路来看，两家公司虽然都及时“断臂”，并凭借商业化成绩让二级市场投资者重估其价值，但也提供了两种不同的商业化思路。云顶新耀的经验是瞄准到“蓝海”管线，并果断聚焦于此；基石药业则是敏锐觉察到市场风向时，敢于重构企业战略，并始终坚持差异化产品。当然，两家逆袭之路的共同价值是，证明摆脱引进模式后，本土Biotech依然能获得成长和突破。 一审| 黄佳 二审| 李芳晨 三审| 李静芝 精彩推荐 大事件 | IPO | 融资&交易 | 财报季 | 新产品 | 研发日 | 里程碑 | 行业观察 | 政策解读 | 深度案例 | 大咖履新 | 集采&国谈 | 出海 | 高端访谈 | 技术&赛道 | E企谈 | 新药生命周期 | 市值 | 新药上市 | 商业价值 | 医疗器械 | IND | 周年庆 大药企 | 竞争力20强 | 恒瑞 | 石药 | 中生制药 | 齐鲁 | 复星 | 科伦 | 翰森 | 华润 | 国药 | 云南白药 | 天士力 | 华东 | 上药 创新药企 | 创新100强 | 百济 | 信达 | 君实 | 复宏汉霖 | 康方 | 和黄 | 荣昌 | 亚盛｜康宁杰瑞｜贝达｜微芯｜再鼎｜亚虹 跨国药企｜ＭＮＣ卓越｜辉瑞｜AZ｜诺华｜罗氏｜BMS｜默克｜赛诺菲｜GSK｜武田｜礼来｜诺和诺德｜拜耳 供应链｜赛默飞｜药明｜凯莱英｜泰格｜思拓凡｜康龙化成｜博腾｜晶泰｜龙沙｜三星 启思会 | 声音·责任 | 创百汇 | E药经理人理事会 | 微解药直播 | 大国新药 | 营销硬观点 | 投资人去哪儿 | 分析师看赛道 | 药事每周谈 | 中国医药手册