Nanjing Sunshine Biotechnology Co., Ltd.

引言——卢坤博士是基因细胞治疗和低温生物医学领域资深专家，现任武汉医科所军民研究院转化医学实验室PI、AI东湖细胞智能制备中心PI。曾任中国最大国家脐血造血干细胞库顾问专家、ZTE中国卫生技术评估中心HTA创始专家、南方科技大学恒普生命科学研究中心高级研究员（研究院技术负责人）、武汉医科所催征粒细胞科技公司联合创始人科学家。作为同济大学 CSC 公派中美联合培养医学博士，卢坤师从 "全球粒细胞抗癌发现者、世界抗癌小鼠之父" 崔征教授，并曾在 2012 年诺贝尔医学奖得主山中伸弥联合实验室担任高级研究员。卢坤博士的研究成果涵盖了抗癌检测与治疗技术、低温生物保存技术、生物医药理论法规研究以及先进疗法基因细胞相关研究等多个前沿领域。他不仅在技术创新方面取得了重大突破，还在产业转化和法规建设方面做出了重要贡献。本报告将对卢坤博士的各项研究成果进行深入调研，揭示其在推动我国细胞治疗产业发展中的重要作用。一、全球首创 CKA 粒细胞抗癌活性检测技术1.1 技术原理与创新突破 卢坤博士团队研发的CKA（Cancer Kill Activity）粒细胞抗癌活性检测技术是一项具有革命性意义的创新成果。该技术通过分析血液中粒细胞的天然抗癌活性，评估个体免疫系统清除癌细胞的能力，仅需少量血液就能超早期筛查癌症。 这项技术的核心原理在于发现了粒细胞的杀癌活性与其数量直接相关，并展示了天然抗癌活性在不同免疫细胞群中的不同分布情况。卢坤师从崔征教授，继承了 "抗癌小鼠" 理论（发现粒细胞可根除癌症），并进一步创新发展了粒细胞抗癌学说体系，从而原创开发出人体粒细胞抗癌活性 CKA 检测技术和相关试剂仪器。 技术的创新优势主要体现在四个方面：全球首创性、高精确度、无辐射性和体外安全性。与传统的癌症检测方法相比，CKA 技术具有显著优势。例如，在配合世界首个基因药物 "今又生" 诊疗模式时，鼻咽癌早期检出率可提升 3 倍。1.2 临床应用与检测优势 CKA 技术在临床应用中展现出广泛的适用性和显著的效果。该技术主要应用于癌症早期筛查（如鼻咽癌）、治疗耐药性分析及预后评估。在实际临床应用中，CKA 技术表现出以下突出特点： 首先，检测精度高。CKA 技术能够超早期筛查癌症，相比传统检测方法具有更高的敏感性和特异性。其次，样本需求量小。仅需少量血液即可完成检测，大大减轻了患者的痛苦和负担。第三，检测速度快。该技术能够在短时间内提供检测结果，为临床诊断和治疗决策提供及时支持。 值得注意的是，CKA 技术还能提升部分药物的病症检出率，这为精准医疗的发展提供了重要支撑。通过对患者粒细胞抗癌活性的准确评估，医生可以更好地制定个性化的治疗方案，提高治疗效果。1.3 产业化进展与未来前景 卢坤博士在 CKA 技术的产业化方面取得了重要进展。目前，他正与香港中文大学卢煜明院士医学院团队探讨合作，推动液体活检技术（如 ctDNA 分析）与 CKA 抗癌活性粒细胞检测的结合，目标是实现 "基因细胞检测联用技术筛查所有癌症"。 这项技术的产业化前景十分广阔。作为全球首创的粒细胞抗癌活性检测技术，CKA 不仅填补了国内在这一领域的技术空白，也为我国在国际细胞治疗领域赢得了重要的话语权。随着技术的不断完善和临床验证的深入，CKA 技术有望成为癌症早期筛查的重要工具，为提高癌症治愈率和改善患者生活质量做出重要贡献。 二、LIFT 序贯粒细胞抗癌疗法的创新研发2.1 疗法机制与技术创新 卢坤博士团队研发的LIFT（Lymphokine-Induced Killer cells）序贯粒细胞抗癌疗法是一种全新的免疫治疗方法，该疗法利用供体粒细胞的抗癌活性增强患者免疫系统，临床试验显示其对血液肿瘤和实体瘤均有效，实现了广谱通用抗癌。 LIFT 疗法的核心机制在于通过序贯给药的方式，逐步激活和增强患者体内的抗癌免疫反应。该疗法联合低温保存技术实现了粒细胞的长效保存，解决了粒细胞治疗的运输难题。通过联合低温医学长效保存技术（如低温冷冻与凋亡检测），实现了粒细胞活性数周至数月的长效保存。 在机制探索方面，卢坤博士团队取得了重要发现。研究表明，粒细胞通过溶酶体降解通路调控 PD-L1 和 ENT1 蛋白表达，从而增强化疗与免疫治疗的敏感性。这一发现不仅揭示了粒细胞抗癌的分子机制，也为进一步优化治疗方案提供了理论基础。2.2 临床疗效与适应症范围 LIFT 序贯粒细胞抗癌疗法在临床试验中展现出显著的治疗效果。该疗法对血液肿瘤和实体瘤均有效，具有广谱抗癌能力。根据临床数据显示，粒细胞输入 24 小时内可杀死患者体内97% 的癌细胞，这一效果在人类抗癌领域具有革命性意义。 目前，卢坤博士催征教授团队研发的新一代 CKA 粒细胞抗癌活性疗法已经开展IIT（研究者发起的临床试验）和临床一、二期试验。这些试验的初步结果显示，该疗法在多种癌症治疗中都表现出良好的安全性和有效性。 该疗法的适应症范围十分广泛，包括但不限于：血液系统恶性肿瘤 ：如白血病、淋巴瘤等实体瘤 ：如肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌等其他难治性肿瘤 ：对传统治疗方法耐药的肿瘤患者2.3 技术优化与二代疗法开发 卢坤博士团队正在积极探索二代 LIFT 疗法及基因编辑优化方案。通过科学实验揭示人体粒细胞抗癌基因，研究团队正在开发二代粒细胞抗癌疗法，以及深入研究粒细胞如何趋化杀伤肿瘤细胞的机制。 在技术优化方面，团队正在探索利用基因编辑技术对粒细胞进行改造，以进一步增强其抗癌活性。同时，研究人员还在开发N-LIfT 平台，通过 iPSC/HSC 干细胞衍生 IMANs（Immune Modulatory and Anticancer Neutrophils），实现非抗原依赖杀伤实体瘤的目标。 在治疗技术方面，卢坤博士联合三生生物研发的LIFT序贯粒细胞抗癌疗法解决了粒细胞长效保存这一关键难题。通过联合研发低温冷冻保存液试剂与高精度低温保存设备仪器技术，实现了粒细胞活性维持数周至数月的长效保存，临床试验证实经过检测分离纯化的抗癌活性粒细胞对血液肿瘤和实体瘤均有效。与三启生物的合作标志着技术产业化进入新阶段。双方正在合作研发iPS来源的抗癌活性粒细胞，计划3年内完成临床前安全性评价并启动临床试验。三启生物已建立iPSCell® iPSC核心技术平台、高效多位点一步法基因编辑平台、PSCDiffer®高纯度大规模定向分化及扩增平台等，为技术转化提供了坚实的平台支撑。 此外，卢坤博士还联合成立公司开发针对PDCD4 新靶点的新一代广谱通用型抗癌基因药。PDCD4 是一种重要的肿瘤抑制因子，针对这一靶点的基因药物有望为癌症治疗提供新的解决方案。在广谱通用型抗癌基因药物的开发与产业化方面——卢坤博士科研团队在抗癌基因药物开发方面也取得了重要进展。他联合开发的PDCD4新靶点广谱抗癌基因药已成立相关公司并正推进在海南博鳌乐城落地生产上市。这一成果的取得得益于卢坤博士师承世界第一基因药发明人彭朝晖教授的技术传承。通过联合研发，团队已正式成立深圳朝晖再生基因细胞新药公司，开发针对PDCD4新靶点的新一代广谱通用型抗癌基因药。该项目获得了国家自然科学基金、中国博士后科学基金一等奖等多项国家级项目资助。在产业化路径方面，卢坤博士选择了海南博鳌乐城作为生产上市基地，这一选择具有重要的战略意义：•博鳌乐城拥有特殊的政策优势，允许国际先进医疗技术和药品先行先试•有利于加速药品的临床应用和市场推广•为后续的规模化生产奠定基础。 三、低温生物保存技术的重大突破3.1 玻璃化冻存技术的原理与优势 卢坤博士在南科恒普中心突破了低温冷冻人体细胞及组织器官的技术瓶颈，其团队研发的玻璃化冻存技术代表了低温生物保存领域的重大技术进步。 该技术的核心原理在于利用高浓度的低温保护剂组成玻璃化溶液，使其溶质与水分子发生水合作用，增加溶液的粘稠度，降低降温过程中冰晶的形成速度，从而使细胞在急剧降温的过程得到保护。这种技术使细胞在冷冻和解冻过程中所受到的溶质损伤和机械损伤降到最低，大大提高了细胞存活率。 玻璃化冻存技术的优势十分显著：细胞存活率大幅提升 ：采用优化的玻璃化冻存方法，干细胞的复苏活率可稳定维持在90% 以上，甚至接近 100%，远高于传统 DMSO 冻存液的 70-80% 平均水平操作简便 ：使用冷冻载杆（Cryotop）在 1 分钟内完成降温，降温速率达 **-20,000℃/ 分钟 **适用范围广 ：不仅适用于细胞保存，还可应用于组织器官的低温保存3.2 新型冷冻保护剂的开发与应用 卢坤博士联合合作方开发了新型冷冻保护剂并优化了冷冻程序，实现了抗癌粒细胞活性数周至数月的长效保存，有效解决了粒细胞治疗的运输难题。 在冷冻保护剂的开发过程中，研究团队重点关注以下几个方面：安全性 ：确保冷冻保护剂对细胞无毒副作用，不影响细胞的生物学活性有效性 ：能够有效防止冰晶形成，保护细胞免受冷冻损伤适用性 ：适用于不同类型的细胞和组织 通过优化冷冻程序，研究团队成功实现了抗癌粒细胞的长效保存。这一突破对于粒细胞疗法的临床应用具有重要意义，使得远距离运输和大规模临床应用成为可能。3.3 在细胞治疗中的应用前景 低温生物保存技术在细胞治疗领域具有广阔的应用前景。卢坤博士的技术突破不仅解决了粒细胞治疗的技术瓶颈，也为其他类型细胞治疗的发展提供了重要支撑。 目前，南科恒普生命科学研究中心正致力于攻克人体细胞组织器官长期保存技术难题，推动抗癌人粒细胞活性研究及低温医学产业化应用。该中心由南方科技大学恒普生命科学研究中心与武汉医科所集团联合成立，专注于细胞技术、基因治疗及超低温生物保存技术的开发与应用。 四、理论研究与法规建设的重要贡献4.1 《中国生物医药行业细胞产业法规汇编》的编纂 卢坤博士在理论研究和法规建设方面做出了开创性贡献。他主编了我国首部《中国生物医药行业细胞产业法规汇编》，这是一部系统性、权威性、实用性兼备的法规工具书，全书共计678 千字。 该书的重要价值体现在以下几个方面：内容全面系统 ：按照发布机关（全国人民代表大会常务委员会、国务院、科学技术部、国家卫生健康委员会、国家药品监督管理局与地方）进行了系统汇编收录范围广泛 ：不仅收录了国家层面的核心法律法规，还细致整理了各部委的指导性文件及政策解读，确保信息的全面性与时效性地域特色突出 ：特别关注了上海、深圳、昆明等地方在细胞产业领域的立法探索与实践 该书的编纂汇聚了来自管理部门、科研机构、医疗机构及企业界的40 余名顶尖人士，共同组成了强大的编辑委员会。该书的出版为我国细胞产业乃至整个生物医药行业的健康发展提供了重要的法律参考平台。4.2 细胞药物纳入中医药体系的创新理论 卢坤博士首次提出将活性细胞药物纳入中医药体系动物药范畴的创新理论，这一理论创新对于推动细胞药物的规范化发展具有重要意义。 这一创新理论的提出基于以下考虑：理论基础 ：活性细胞药物具有类似动物药的生物学特性，可纳入中医药体系进行管理实践需求 ：有助于解决细胞药物在现行法规体系中的定位问题发展前景 ：为细胞药物的研发、生产和临床应用提供了新的思路 该理论创新助力了粤澳合作框架协议首个落地项目的开发，体现了理论研究对产业发展的重要推动作用。4.3 外泌体和细胞外囊泡标准的建立 卢坤博士还参与了外泌体和细胞外囊泡相关标准的建立工作。在外泌体标准建立方面，他参与多项国家重大研究项目，主要研究方向为干细胞和外泌体药物递送、工程化外泌体的开发与应用，在国内外期刊发表多篇论文，申请十余项专利。 外泌体作为细胞分泌的纳米级囊泡，在疾病诊断、治疗和药物递送等方面具有重要应用价值。卢坤博士参与建立的相关标准，为外泌体技术的规范化发展提供了重要保障，有助于推动我国在外泌体领域的技术创新和产业发展。 五、干细胞研究的深厚积累与创新成果5.1 iPS 细胞治疗糖尿病的研究经历 卢坤博士在干细胞研究领域有着深厚的学术背景。他曾受同济大学单位公派，师从诺贝尔奖得主山中伸弥联合干细胞实验室团队，2012 年就参与了 iPS 分化胰腺细胞治疗糖尿病课题，并获得日本再生医学会年会特邀报告奖励资助。 在山中伸弥实验室期间，卢坤博士参与的研究主要包括： iPS 细胞向胰腺细胞的定向分化 分化细胞的功能验证和安全性评估 糖尿病动物模型的治疗实验 这些研究经历为卢坤博士后续在干细胞领域的深入研究奠定了坚实基础，也使他对干细胞治疗的前沿技术有了深刻理解。5.2 工业化细胞外泌体制备技术 卢坤博士是大规模工业化细胞外泌体制备技术的领军者。他在干细胞外泌体制备方面的研究成果显著，参与研发的项目实现了药用辅料微载体及 MSC 干细胞等多种原料药的 FDA-DMF 备案。 在工业化细胞外泌体制备技术方面，卢坤博士的贡献主要体现在：技术创新 ：开发了高效的细胞外泌体制备工艺，提高了外泌体的产量和纯度标准化生产 ：建立了标准化的外泌体制备流程，确保产品质量的一致性产业化应用 ：推动了外泌体技术在药物递送、疾病治疗等领域的应用5.3 FDA-DMF 备案的重大突破 卢坤博士在FDA-DMF（药物主文件）备案方面取得了历史性突破。他参与全球首家研发同时获得一种药用辅料微载体以及 MSC 干细胞、NK 免疫细胞和外泌体三种原料药 FDA DMF 备案，在细胞治疗产品工业化方向实现了全面突破。 具体的备案成果包括：3D 细胞药用级海藻酸钙微载体 ：于 2022 年 1 月 27 日成功获得美国 FDA-DMF 备案，备案号为 DMF 036722，是目前唯一一款获得美国 FDA-DMF 备案的细胞药物培养专用微载体的药用辅料MSC 干细胞 ：实现了间充质干细胞的 FDA-DMF 备案NK 免疫细胞 ：完成了自然杀伤细胞的 FDA-DMF 备案外泌体 ：成功获得外泌体原料药的 FDA-DMF 备案 这些备案成果的意义在于：国际认可 ：获得 FDA 备案标志着产品质量达到国际标准市场准入 ：为产品进入国际市场提供了重要资质产业示范 ：为我国细胞治疗产品的国际化发展树立了标杆 六、产学研合作与产业化发展6.1 科研平台建设与合作 卢坤博士积极推动产学研合作，建立了多个重要的科研平台。他担任中国细胞精益制造创新平台产学研秘书长、广东省工程技术研究中心副主任、深圳市生物医药促进会 HP 专委会副主委等职务。 在科研平台建设方面，卢坤博士的贡献包括：南方科技大学恒普生命科学研究中心 ：作为中心的高级研究员和 PI，推动了低温医学与基因细胞创新药物研发领域的发展武汉医科所集团深圳研究院 ：担任院长职务，促进了科研成果向产业应用的转化中国细胞精益制造创新平台 ：作为产学研秘书长，推动了细胞产业的标准化和规范化发展6.2 企业孵化与技术转化 卢坤博士在企业孵化和技术转化方面也取得了重要成果。他是武汉医科所催征粒细胞科技公司的联合创始人科学家，该公司专注于粒细胞抗癌技术的产业化开发。在技术转化过程中，卢坤博士重点关注以下几个方面：技术成熟度评估 ：确保研发技术具备产业化条件市场需求分析 ：根据市场需求调整技术开发方向商业模式设计 ：设计可持续的商业运营模式 目前，武汉医科所正在推进细胞药械智能制造项目，包括细胞储存（围产期、成人免疫）、细胞应用（抗衰老、难治性疾病）、药物申报（临床药物、临床医疗技术）和医学服务（基因检测、健康管理）等核心业务。6.3 未来发展规划与愿景 展望未来，卢坤博士对细胞治疗产业的发展充满信心。他计划在中山成立低温医学科技公司，引领中国低温医学产业迈向新的高度。这一计划体现了他对低温医学技术产业化前景的看好。 在技术发展方面，卢坤博士的愿景包括：技术突破 ：继续在粒细胞抗癌、低温保存等领域实现技术突破标准建立 ：推动细胞治疗相关标准和规范的建立产业升级 ：促进细胞治疗产业向高质量发展转型结语：      武汉医科所军民研究院转化实验室卢坤博士的研究成果充分体现了我国在细胞治疗和低温生物医学领域的创新实力。从全球首创的 CKA 粒细胞抗癌活性检测技术，到 LIFT 序贯粒细胞抗癌疗法的成功研发；从玻璃化冻存技术的重大突破，到《中国生物医药行业细胞产业法规汇编》的编纂出版，卢坤博士在多个领域都做出了开创性贡献。特别值得关注的是，卢坤博士不仅在科研创新方面成果丰硕，在产业转化和法规建设方面也发挥了重要作用。他参与获得的多项 FDA-DMF 备案，为我国细胞治疗产品的国际化发展开辟了道路；他提出的将活性细胞药物纳入中医药体系的创新理论，为细胞药物的规范化发展提供了新思路。科研创新需要坚持产学研结合，需要在基础研究和应用研究之间建立有效桥梁。他的研究成果不仅推动了相关领域的技术进步，也为解决人类健康问题提供了重要方案。       面向未来，随着低温医学和基因细胞治疗技术的不断成熟和产业化进程的加快，卢坤博士的研究成果必将在更多领域发挥重要作用，为实现 "健康中国" 的战略目标做出更大贡献。我们有理由相信，在武汉医科所军民研究院卢坤博士科研团队这群研究者科学家的带领下，我国低温医学和基因细胞治疗产业必将迎来更加辉煌的发展前景。

11月4日，辉瑞官网更新了管线信息，终止了11个研发管线，包括早期探索到晚期临床的多个资产，有收购资产、合作的疫苗及代谢疾疗法等。经调整后，辉瑞仍保留101个项目，其中30项处于三期临床阶段。 重点终止项目 镰状细胞病（SCD）领域受挫inclacumab几乎是最先进的终止项目，已进入三期，是2022年以54亿美元收购Global Blood Therapeutics而来。作为P - 选择素抑制剂，它在今年夏季的三期试验显示，较安慰剂无法减少镰状细胞病的疼痛并发症。相关的另一项试验，早已于去年终止。但辉瑞仍表示，将继续推进收购案中仅剩的临床资产，处于晚期开发的HbS聚合抑制剂osivelotor。 MASH 组合疗法夭折 一项脂肪性肝炎（MASH）组合疗法被砍，处于中期阶段。该由 DGAT2i抑制剂ervogastat+乙酰辅酶A羧化酶抑制剂clesacostat组成。 5年前，clesacostat曾因单药治疗肝纤维化试验未果被搁置，2022 年二者组合获FDA快速通道资格后重启，此次再次终止。 单药ervogastat仍以中期MASH疗法的身份留在管线中，不过其单独的二期试验暂未公布。 Seagen收购资产缩减 430亿美元收购Seagen所得的两项一期资产被终止。 CD228x4-1BB 双特异性分子PF-08046049（原 SGN-BB228），正用于黑色素瘤等实体瘤研究，41人参与的试验原原本预计下月出结果； CD30 导向抗体药物偶联物（ADC）PF-08046045，则针对晚期淋巴瘤开发。 疫苗合作遇阻 与BioNTech联合开发的水痘 mRNA 疫苗 PF-07911145 被终止研发，合作的新冠疫苗 Comirnaty 也停止6个月- 4 岁儿童剂型开发。 辉瑞透露，2022年启动的变异株版 Comirnaty 三期试验正推进，有望实现 “全年龄段统一剂量”。 早期项目集中清理 一期阶段的终止项目还包括： 特应性皮炎候选药 PF-07314470，皮下注射剂型，8月因 “商业原因” 终止 23 人试验，无安全问题； 实体瘤双特异性抗体 PF-07826390，9 人参与的开放标签试验原定 10 月底结束； 呼吸道合胞病毒（RSV）治疗药 PF-07941944； 复杂尿路感染疗法 CTB+AVP（PF-07612577）。 获批药物Padcev也停止了卡介苗无应答非肌层浸润性膀胱癌适应症的开发。 战略聚焦 在管线缩减的同时，辉瑞同步推进资源重配与外部合作。 加码免疫肿瘤领域 在11月4日的财报电话会议上，辉瑞强调，5月通过与三生生物达成的12.5亿美元交易，获得一款 PD-1xVEGF双特异性抗体的权益，跻身该热门领域竞争行列，对标 BioNTech、默沙东等企业。 成本与管线再平衡 启动大规模成本调整计划，目标是在2027年前节省 77 亿美元，其中 5 亿美元将于明年年底重新投入管线。 强攻肥胖药市场 CEO Albert Bourla 重申收购下一代肥胖生物科技公司Metsera的决心，即便诺和诺德提出竞争性报价，辉瑞已就此提起诉讼。 若收购成功，辉瑞将获得核心资产 MET-097i（月度注射 GLP-1 受体激动剂）、可与其联用的月度注射胰淀素类似物，以及一款据称减重效果优于小分子且无规模化障碍的口服 GLP-1。 参考消息： https://www.pfizer.com/science/drug-product-pipeline 本文旨在行业资讯和知识分享，无任何商业用途。文章仅代表作者观点，不代表本站立场。   往期推荐 1.诺和诺德、辉瑞“撕破脸”！诺和高报价截胡辉瑞收购案，是真急了 2.贺建奎前妻成立新公司，冲到Nature头条！大张旗鼓站台“CRISPR baby” 3.默沙东与卫材宣布：贝组替凡+仑伐替尼达晚期肾癌PFS主要终点 4.国产自研新标杆！玛仕度肽头对头赢得司美格鲁肽，III期临床数据优异 5.罗氏宣布裁员，本年第三轮！涉及上百人 Being科学公众号目前已经有多个交流群（好学，有趣的生物医药人才在这里聚集）。进群请扫描下方二维码，备注“姓名/昵称-企业/高校-具体研究领域/专业”，此群仅为科研交流群，非诚勿扰。 发现“分享”和“赞”了吗，戳我看看吧

近期，国际知名咨询机构Citeline发布《2025年医药研发年度回顾》，Citeline评选出了全球TOP25管线规模药企，其中有4家来自中国，分别是恒瑞医药、中国生物制药、石药集团、百济神州，分列第13、15、19和25位。恒瑞医药、中国生物制药、石药集团、百济神州、华东医药、复星医药、信达生物、齐鲁制药、君实生物和三生制药分列国内前十。全球和国内药企研发管线规模排名（参考1）恒瑞医药、中国生物制药、石药集团、百济神州、华东医药和复星医药作为中国大型制药企业的头部担当，各种研发和市场动态时常受到业内更多关注。对6家药企2024年营收、利润、研发投入、研发团队数量、博士生数量和研发管线规模角度进行简单统计，以点带面，能够相对真实反映出国内头部药企的实力担当。首先看一下6家药企的研发管线规模和研发投入情况：恒瑞医药研发管线规模领先优势明显，单是从数量来看，可以说是“遥遥领先”，这为恒瑞后期产品更迭和许可输出(License-out)打下良好基础。百济神州研发费用最高，达到141.4亿元，堪称恐怖。华东医药和复星医药两家药企的研发费用和管线规模相对较低，这与其企业业务性质有一定关系，两家药企在医药创造方面的集中度相比其他药企偏低。事实上，恒瑞医药、百济神州、中国生物制药和石药集团四家药企在国内药企中的江湖地位愈发稳固，短期内很难出现比较强悍的搅局者。当然，翰森制药、信达生物、科伦博泰、齐鲁制药、康方生物等药企也是各领风骚、实力不俗，只不过受限于营收规模或创新药获批情况等，重塑江湖地位尚需时日。6家药企2024年经营情况，包括营收、利润情况如下：华东医药和复星医药2024年营收均超过400亿元，两家公司相比其他4家比较特殊，其他4家相对比较纯粹，集中于医药研发制造，而华东医药和复星医药业务涉及更加广泛。特别是华东医药业务覆盖医药全产业链，拥有医药工业、医药商业、医美、工业微生物四大业务板块，已发展成为集医药创新研发、生产、经销为一体的大型综合性医药上市公司，华东医药的医药商业占据其营收的大部分，制药板块相对较少。复星医药直接运营的业务包括制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。复星2024年制药板块营收289.24亿元，占营收比重为70.43％。6家企业中利润最高的为恒瑞医药，药企终归属于盈利性制造业，没有可观的利润，是难以长期稳健发展的，当然百济神州短期内似乎是一个例外，不过应该不需要多久，百济的创收能力可能要坐上头把交椅。值得一提的是 ，中国生物制药这家大型集团化药企，笔者看来，这家药企研发和制造都不是最出众的，但是中国生物制药最强大的应该是投资和高效运营，这一点其他药企望尘莫及，当然这与其强大的家族背景和经商传承是分不开的。6家药企的员工人数、研发团队规模、高学历硕博生数量，笔者也对此做了简单对比。（注：中国生物制药和石药集团精确的最新研发团队人数统计没有收集到，两家企业官网宣传的研发团队人数分别是大于2800人和2000人，由于实际数据不断更新问题，笔者暂预估研发团队实际人数分别为3000人和2000人；另外，目前了解到的数据，华东医药员工中硕博士以上学历人数为1535人，研发人员中博士学历人数为106人，研发人员中硕士学历人数为569人，暂预估华东医药员工中硕士学历人数为1400人，表格中华东医药博士学历人数暂列研发人员中博士学历人数，请知悉）。复星医药员工总人数最高，超过4万人，百济神州的员工总数最少，不过高学历员工人数占比应该是最高的，尤其是百济神州拥有博士学历人数超过1000人，这一数量远大于其他几家药企。百济神州的员工遍布全球，北美近2000人，欧洲800多人，甚至中东和非洲也有数十人。6家头部药企中，中国生物制药的高学历员工数量算不上出众，但是缔造了中生强大的产品和研发管线实力。有的药企痴迷于引进高学历人才，很多管理类岗位也急于让稚嫩的博士生承担，这样往往会适得其反，博士和人才这两个词汇有很大的相关性，但是它们是两个概念，不少较低技术含量的工作由博士生承担，也会造成了极大的人才浪费。笔者认为，博士仅仅代表学历，专业素质更高一点，仅此而已，学历资源需要好好利用，不枉用，不滥用。笔者在上海一家药企工作期间，985分子生物学博士生很多都在养细胞，不少有机博士在照着现成工艺或只做微小改动专职堆医药中间体，技术含量之低惨不忍睹，关键还有不少博士还很乐于干这种活，用脑少、钱又多、荒废快，这种活普通高校的本科生做起来不比博士生差。头部药企是中国医药和医药工业研发实力的基石，现在的医药工业早已不是早些年低端仿制药的时代了，时代使然，大量的高端医药人才涌入医药工业创造，使得中国医药创新取得了前所未有的发展。从另一个角度来讲，医药工业的蓬勃发展，解决了大批医药人才的就业问题，对于稳定社会就业环境具有更深层次的意义。截至目前，6家头部药企拥有超过13万名员工，近2万名研发人员，硕士学历人员超过1.6万人，博士学历人员达3000人，这样的一群人所具备的能量是相当可观的，对于支撑中国医药走向现代化、国际化意义非凡。除了笔者上面提到的6家头部药企之外，信达生物、齐鲁制药、上海君实、三生生物等药企，研发管线规模也不容小觑，尤其是信达生物，堪称第二个百济神州，发展势头十分迅猛。“双抗王者”康方生物、“ADC药物先锋”科伦博泰、翰森制药等药企在国内医药研发领域也占有举足轻重的地位，在此不再一一赘述。参考：1.https://clinicalintelligence.citeline.com/.2.恒瑞医药2024年年报.3.中国生物制药2024年ESG报告4.石药集团2024年ESG报告.5.百济神州2024年年报.6.百济神州2024年负责任商业和可持续发展报告.7.复星医药2024年年报.8.www.sinobiopharm.com/.9.https://www.e-cspc.com/声明：本文仅是介绍医药疾病领域研究进展或简述研究概况或分享医药相关讯息，并非也不会进行治疗或诊断方案推荐，也不对相关投资构成任何建议。版权说明：欢迎个人转发至朋友圈，非“白名单”公众号转载授权请在「药论」微信公众号聊天界面发布相关转载需求信息，本公众号会及时给予答复。