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Vaughn Wilson 被确诊患上与其姐姐相同的白血病后,医生迅速采取了积极的治疗措施。一年过去,他的父母对他的身体状况感到非常意外和惊喜。
在不久的将来,年仅 16 岁的 Vaughn Wilson 可能会保护我们的家园,甚至挽救我们的个人生命。
他正忙于完成高中学业,同时也在考虑上大学的事情,心中怀揣着宏大的梦想。Vaughn 是个十足的航空迷,13 岁就加入了“雏鹰计划”(一个面向青少年的航空教育项目),开始翱翔天际。他渴望有朝一日能驾驶直升机,无论是作为消防员,还是医疗救援队的一员,将伤员迅速送往医院。
在某种意义上,拯救陌生人的生命对 Vaughn 而言,是对他曾接受过帮助的回馈。因为正是一位来自德国的陌生干细胞捐献者,给了他第二次生命。
在洛杉矶洛斯费利兹社区长大的 Vaughn,从不放过任何一次可以尽情奔跑、快速滑行或是翻滚的机会。他骄傲地说道:“我喜欢骑自行车、滑雪。我还热爱汽车和飞机,并且喜欢爬山。”
Vaughn Wilson 与飞机原型机合影
他似乎总是充满活力,不知疲倦,直到 2022 年秋天的一天,一次骑行后他突然感到极度疲惫,背部疼痛难忍。不久后,在感恩节的一次外出滑雪活动中,Vaughn 不慎摔倒,之后恢复起来十分困难。
急诊室的医生并未察觉到任何异常之处。通常,急诊室里受伤的青少年都是包扎一下就走了。然而,Vaughn 的父母 Brian 和 Renee Dake Wilson却 心存疑虑。Vaughn 的姐姐 Collette 刚刚经历了一场与白血病的漫长抗争,并因此患上了骨坏死(一种导致骨骼脆弱并频繁骨折的疾病),需要接受多次手术。
另一起事件发生在圣诞假期期间。Vaughn 和几位朋友驾驶卡丁车进行竞速比赛,不幸的是,像往常一样,他们发生了碰撞。其他人都没什么事,起身离开了,但 Vaughn 却没能站起来。
“他当时疼得直哭,表情十分痛苦。” Renee 回忆道。
这时,急诊室的医生们开始将这些情况联系起来,尤其是在查阅了家族病史并了解到 Collette 的情况后。他们决定为 Vaughn 安排血液检查。“Vaughn 的血钙水平高得惊人,高血钙有时可能是癌症的信号。”Renee接着说道。
前体-B淋巴细胞白血病
很快,诊断结果出来了。和姐姐一样,Vaughn 也患有前体-B淋巴细胞白血病。这是一种侵袭性疾病,患者的骨髓和血液中会出现大量的未成熟白细胞。
“这真的太糟糕了。” Vaughn 说道,“事实上,我感到非常惊讶,因为我觉得我们两个患上同一种病的几率应该很低。”
这个消息让 Vaughn 的父母震惊不已。
“我们以为一切都结束了。”Renee 说道,“我们本打算去旅行,去滑雪……”她的声音渐渐低沉了下来,“但就在 Collette 做完最后一次手术后,Vaughn 也被确诊了。这彻底改变了 Vaughn 的人生轨迹。”
“她为我制定了一个周密的计划。听到这个消息,我感觉好多了。”
——Vaughn Wilson 在聊到自己的医生 Nicole Karras 医学博士时表示
虽然从统计学角度来看,两个兄弟姐妹患上同一种癌症的几率极低,但肿瘤学专家指出,这种情况确实有可能发生。事实上,尽管急性淋巴细胞白血病仍然是一种罕见的疾病,但如果家中已有兄弟姐妹患过此病,那么其他兄弟姐妹被诊断出患病的几率就会有所增加。儿童白血病有时可能与遗传有关,但对 Vaughn 姐弟进行的遗传检测并未发现任何遗传因素。此外,研究人员还推测,某些免疫力较低的患者若之前感染过病毒,可能会因此患上某些类型的白血病。
幸运的是,白血病在年轻人中的治疗效果通常很好,存活率接近 75% 或更高。起初,Vaughn 接受了与姐姐 Collette 相同的标准化疗方案,并经历了预期的副作用,包括疲劳、恶心和脱发。为了应对脱发问题,他尝试了许多奇特的发型。
干细胞移植
幸运的是,Vaughn 没有像他的姐姐那样遇到骨骼方面的问题。然而,化疗未能完全清除他体内的癌细胞。此时,他只剩下一个选择:进行干细胞移植。于是,他的父母联系到了希望之城。
希望之城的骨髓和造血干细胞移植项目是美国最大的移植项目之一;迄今为止,该项目已完成近 20,000 例移植手术。
“我有几个朋友在希望之城做过移植手术。”Renee 说道。
他们很快就结识了儿科血液肿瘤专家 Nicole Karras 医学博士,她每天都在治疗患有白血病的孩子。
Nicole A. KarrasM.D.
希望之城儿童癌症中心的临床副教授 Karras 医生表示:“小朋友们都非常可爱,而 Vaughn 是个非常出色的青少年,他喜欢爬山,参加各种学校活动。”
然而,Collette 的经历还是给家人留下了一些担忧。(Collette 并非在希望之城接受治疗。)
“他们非常紧张。” Karras 医生继续说道,“他们担心 Vaughn 会出现和他们女儿一样可怕的副作用。我向他们解释,每个病例都是不同的,每个人的反应也不同。”
Vaughn 和他的家人对 Karras 医生直截了当且贴心的沟通方式表示赞赏。
“她为我制定了一个周密的计划,听到这个消息,我放心多了。” Vaughn 说道。
Renee 接着说道:“而且她给了我们充分的时间,让我们提出心中疑问,向我们展示各种图表。她让一切都变得简单明了,我们感到很安心。”
寻找干细胞捐献者
当务之急是找到一位干细胞捐献者。这段时间往往令人焦虑不安,因为家人既困惑又担忧未来的走向。但如果患者是白人且具有欧洲血统,那么成功的几率还是相当可观的。“我很乐观。” Karras 医生说。
搜寻工作持续了大约两个月,在找到的潜在捐献者中,Karras医生选择了一位来自德国的年轻女性。
实际的移植过程类似于静脉输液,非常简单,花费的时间也相对较少。患者面临的最大难关在于移植前的准备工作以及移植后的恢复阶段。
起初,Vaughn 通过便携式装置接受了几周的免疫疗法药物 blinatumomab 治疗。随后,他住院 10 天,接受了放射治疗和远超以往的大剂量化疗——“以彻底摧毁他的骨髓”,Karras 解释说,从而为捐赠的细胞腾出空间。
化疗对 Vaughn 的消化系统造成了严重损害。他回忆道:“我当时状态非常差。”
“但移植后的那段时间才是最难熬的。”
在那段艰难的日子里,Vaughn 的家人、朋友以及希望之城支持性护理专家纷纷伸出援手,共同为他提供帮助。
在爱宠的陪伴下,Vaughn 在家中进行康复
捐献的细胞需要数周时间才能成功接合,患者的病情才会逐渐好转。Brian 和 Renee 采取了“轮班制”,每人轮流在 Vaughn 的病床前守候三天,然后回家休息三天,同时照顾家中的其他成员以及他们共同经营的建筑公司。
Vaughn 在希望之城支持性护理团队的帮助下,尤其是儿科、青少年及年轻成人活动协调员 Davis Wideman 的帮助下,让自己不再空虚,而是总是有事可做。
“Davis真的很棒”, Vaughn 说,“我们一起玩了很多桌上足球。他还带我上楼去和一群狗狗玩耍!”(宠物疗法在希望之城非常受欢迎。)
对抗移植物抗宿主疾病
Vaughn 和许多移植患者一样,经历了一些轻微的移植物抗宿主疾病。他依然记得自己出现口腔溃疡时,“希望之城派来了一位专门处理‘口腔溃疡’的医护人员,每天两次来为他提供各种不同的治疗方法”。
然而,这些时刻都无法与 Vaughn 被宣布足够健康可以回家的那一刻相提并论。“那是最幸福的时刻,”他说,“能再次见到我的狗,睡在自己的床上,再也不用半夜被人叫醒检查血压了。”
如今,Vaughn 已经恢复了健康
一年后,Vaughn 和他的父母对他的健康状况感到无比惊讶,几乎已经忘记了他曾经病得多么严重。Vaughn 已经停止服用免疫抑制剂,重返校园,再次做起了他最喜欢的事情。Karras 医生将继续对他进行监测,确保他彻底康复。“两年后,我会真正松一口气。”她微笑着说。
Renee 表示,如果说从这件事中学到了什么,那就是耐心。
“我的意思是,Collette 的病情有所好转,Vaughn的病情也缓解了,这都是让人欣慰的好消息,”她说,“重要的是要记住,疾病总有终结的时候。可能需要很长时间才能看到希望的曙光,但最终一定会好起来的。”
希望之城的支持性护理医学部(The Department of Supportive Care Medicine) 是美国第一个全面整合支持性护理专业并融入到患者临床护理的部门,并且是当今此类项目中最大的项目之一。该项目为癌症患者提供全面的身心、社会和实践支持服务,包括护理导航、生存计划、癌症和衰老专家、儿童医疗辅助服务专家、心理和精神咨询、疼痛管理、整合医学(如瑜伽、按摩和冥想等)。所有这些服务全部着眼于最大程度地提升患者理、整合医学(如瑜伽、按摩和冥想等)。所有这些服务全部着眼于最大程度地提升患者和家庭的优势、生活质量以及积极参与治疗过程的能力等。受益于来自比勒家族基金会(Biller Family Foundation)的赠款,希望之城正在努力将这一服务扩展至整个癌症护理系统,并倡导将支持性护理作为美国癌症护理标准的最佳实践。
中国北京和美国北卡罗来纳州达勒姆
2024年1月3日
/美通社/ --
腾盛博药生物科技有限公司
("腾盛博药"或"公司",股票代码:2137.HK),一家致力于针对患者未被满足的需求以及重大公共卫生性疾病开发创新疗法的跨国企业,宣布Brian Alvin Johns博士自2024年1月3日起担任首席科学官。Johns博士将全面负责腾盛博药的新药开发项目,并制定公司的未来管线策略和优先事项。
Johns博士在制药行业拥有丰富的经验,曾成功组建和领导多个团队完成多个创新药物的发现和早期开发项目。他对端到端研发目标的深刻理解在创造和提供差异化药物方面发挥了关键作用,改变了许多患者的生活。
腾盛博药董事长兼首席执行官洪志博士表示:"我很高兴能再次与Brian合作,由其担任我们的首席科学官。他是业内新药开发领域首屈一指的专家,他在大型制药公司和初创生物技术公司工作的独特经验将为腾盛博药带来助益。"
在加入腾盛博药之前,Johns博士曾在HemoShear Therapeutics, Inc.担任首席科学官,负责带领团队开发各疾病领域的新靶点和平台。在此之前,他曾在ViiV Healthcare和葛兰素史克担任新药开发副总裁,为ViiV/葛兰素史克的HIV系列药物做出了巨大贡献,发现了多替拉韦和卡替拉韦这两种突破性药物。
Johns博士拥有化学博士学位,并因其在该领域的巨大贡献获得了众多荣誉和奖项。他在药物化学和药物发现方面的丰富专业知识还体现在其获得的众多专利和发表的多个出版物中。
Brian A. Johns博士表示:"我很高兴能加入腾盛博药,为感染性疾病的变革性疗法开发贡献力量。腾盛博药专注于治愈性药物和新型治疗方案,并拥有一支备受认可的优秀团队,我迫不及待地想成为该团队的一员,与他们一起以突破性的创新和洞察,践行解决重大公共卫生问题的使命。"
关于腾盛博药
腾盛博药(股票代码:2137.HK)是一家商业化阶段的生物技术公司,致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限,以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于感染性疾病和中枢神经系统疾病,正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线,并通过领先的项目开发针对乙型肝炎病毒(HBV)感染的新型功能性治愈方案,和针对产后抑郁症(PPD)以及重度抑郁症(MDD)的首创治疗方案。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下,公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息,请访问
www.briibio.com
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正文共: 5272字 21图预计阅读时间: 14分钟药时代编者按亲爱的朋友们好!您是否听说过“柏林病人”、“伦敦病人”、“杜塞多夫病人”以及“纽约病人”等名词?过去这几年里相关报道文章广为传播,频频刷屏,表明了全球业界和个人对于艾滋病患者能够被治愈的渴盼和密切关注。在2023年3月4日发表的访谈文章中,药时代提出一个新名词,这个新名词涉及的疾病领域不是艾滋病,而是同样严重,影响着全球千万患者、与每一个人都息息相关的阿尔兹海默病(Alzheimer’s Disease,简称为AD)。这个新名词就是:华盛顿病人2023年3月23日,药时代团队有幸采访了来自美国华盛顿的一位阿尔兹海默病患者及其妻子,他们的真实经历深深打动了我们!现在,我们迫不及待地分享这个创新性新疗法成功拯救阿尔兹海默病患者的真实故事,初衷就是:带给中国乃至全球的制药界、每一个人、每一个家庭巨大而温暖的希望!01前 言2022年9月10日,电影《妈妈!》在中国上映,该影片讲述了一位85岁高龄的母亲照顾她的65岁患有阿尔兹海默病的女儿的故事。电影获得了不少观众和影评人的好评。不少观众流下了热泪,认为电影展现了母女之间刚柔兼备的亲情,以及面对困境时生命的美好和坚强,也引发了人们对阿尔兹海默病患者和照护者的关心和理解。电影海报(图片来源:网络)根据业界共识,阿尔兹海默病是一种不可逆的神经退行性疾病,会导致记忆衰退、认知能力下降、语言和行为障碍等全面性痴呆的表现。目前全球阿尔兹海默病患者大约有5500万,而且人数呈现快速增长的趋势,预计到2050年,全球阿尔兹海默病患者将达1.52亿以上,中国将达4000万。为了应对这个对个人和家庭破坏性极大的顽疾,全球药企在内的方方面面的力量投入巨资和人力物力,前赴后继开发新药,遗憾的是过去的几十年里纷纷折戟沉沙,功亏一篑,2004年至2020年间没有一款新药获批上市。令人感到欣慰的是,最近这几年里在各国政府的重视、监管机构的支持下,跨国药企为代表的新药研发力量渐渐回归,新药陆续获批,给全球患者带来了新的选择,帮助制药行业增强了继续投资研发的信心。作为世界第一经济大国,美国目前阿尔兹海默病患者的人数约为600万,预计到2050年,美国阿尔兹海默病相关治疗成本将上升至1.1万亿美元。现在,我们就讲述一位美国阿尔兹海默病患者在创新药的帮助下与疾病做斗争,快速康复的感人故事。我们相信,这个幸运患者的真实故事将鼓舞全世界千千万万的患者、患者家属在内的每一个人!02“华盛顿病人”的不幸与幸运“华盛顿病人”的名字叫Brian,今年六十多岁,住在距离美国华盛顿不远的一个县城里。这是一个典型的美国家庭,女主人叫Denise,今年也六十多岁,两人一起牵手度过了几十个春秋,生养了一个女儿和一个儿子,女儿和儿子都已经结婚成家。Brian是一位颇具才华的软件工程师,在公司和政府机关都工作过,而且心灵手巧,擅长修理各种各样的东西,是妻子眼中的全能老公。Denise在航空公司工作了一辈子,多次退休,又多次被返聘,后来她创办了自己的咨询公司,帮助客户打理旅游方面的需求。Brian和Denise的宝贵女儿打小爱好音乐,长大后进入大学,主修音乐专业,曾经作为交换学生两次到中国来学习。2021年的秋天,女儿生下了一个健康可爱的男孩,自己当上了妈妈,也帮助Brian和Denise分别晋升为外公和外婆。这令两人欣喜万分,准备享受三世同堂的天伦之乐。人有旦夕祸福。这个美国家庭迎来了第三代出生这一好消息的同时,也收到一条坏消息。Brian出生在一个体育世家,父亲曾经是20世纪50年代的一位职业美式足球运动员。美式足球,American football,美国人通常简称为football,是橄榄球运动的一种,美国最流行的运动,为北美四大职业体育之首。美式足球是一种对抗性很强的接触性体育运动,由于球赛中往往会与对方球员有强烈的身体冲撞,因此球员需穿戴头盔和护具出场。Brian父亲所生活的那个年代的头盔很小很薄,运动员被冲撞而得脑震荡的事时有发生,Brian的父亲也在所难免,结果患有脑脊髓炎,后来医生诊断他也患有阿尔茨海默病。受父亲的影响,Brian打小爱好运动,尤其是美式足球。虽然他戴的头盔的质量已经大大提高,但事故难以完全避免。一次比赛中,Brian受了重伤,被紧急送到约翰霍普金斯大学,在医生的急救下捡回了一条命,但是肺部出现了肺衰竭问题。大约一年半前,医生给Brian做CAT扫描和核磁共振成像时,发现他的大脑上有一些淀粉样斑块。基于Brian和太太Denise提供的更多信息,医生确定Brian最近出现的忘记妻子的名字和女儿的电话号码、出门后走丢、无法开车、生活上方方面面都离不开妻子的照料等各种各样的问题是阿尔兹海默病的症状,而且已经到了中期。屋漏偏逢连夜雨。肺部问题还没有解决,又出现了AD问题,而且恶化的非常快。这令Denise和全家都很难过。作为Brian的人生伴侣,Denise非常伤心,自己先生的身体这几年一直不好,罹患阿尔兹海默病无疑是雪上加霜。他们立即找了几位神经科医生,医生的反馈很简单直接:我们真的无能为力。我们可以给你吃药,但它们不会有太大的帮助。医生提及的那款药是当时少的可怜的能真正给阿尔茨海默病患者服用的药品之一,但医生明确提醒到这药可能有助于减缓病情,但对它不要抱太大的希望。果然,Brian服用后看不出有什么改善。医生还建议Brian加强锻炼身体,吃地中海饮食。实际上,医生没有提出任何有帮助的前瞻性建议。Denise和家人们不甘心,决定去寻找一位更开放的神科学医生,这位医生视野更开阔,而不仅仅是照本宣科。作为患者和患者家属,Brian和Denise更想从医生那里听到现代科技能做什么而不是不能做什么。最终功夫不负有心人!他们找到了一位密切关注临床研究的神经科医生。这位医生建议他们考虑正在进行中的临床试验。这令他们喜出望外,看到了极其宝贵的希望之光,虽然这光芒很小,但对于他们来说弥足珍贵和温暖。Brian、Denise和家人们立即对医生提供的两项临床试验进行认真阅读。其中一项试验有更多的副作用,21%的患者出现脑出血和脑肿胀问题,他们觉得风险太高了。相比之下,另一项试验吸引了他们的目光,这就是Truebinding公司开展的新疗法TB006临床研究。临床前实验和已完成的临床试验的数据表明,TB006有不错的安全性。于是,家庭会议后大家一致决定送Brian去参加这项临床试验,大约九个月前,经过一番测试和筛查后,Brian住进了医院。这家医院的规模很大,里面的医生、护士都非常的友善和乐于帮助,这给了Brian、Denise和全家更大的希望。全家人充满了期待,也倍感幸运!03奇迹出现了!负责临床试验的医生和护士特别安排时间与Brian和Denise进行面谈,详细介绍了患者知情同意书的内容,帮助他们了解参加临床试验的潜在获益和风险。因为是随机双盲试验,所以患者接受的可能不是在研药物,而是安慰剂,好消息是出于伦理考虑,如果患者被分配到安慰剂组,那么在完成设定的研究流程之后可以接受在研药物。这次面谈对Brian和Denise帮助很大,他们在这份很长的文件上签了字,然后就是激动地等待每个月一次的用药。很快Brian接受了第一次的静脉注射,但一点效果也观察不到。疗程结束时,Brian一点改善也没有,Denise和家人们感到很失望。幸运的是揭盲后得知Brian之前是在对照组,接受的都是安慰剂,根据临床试验计划,他被批准进入临床试验的下一个阶段,开始接受在研药物TB006,也是每个月一次静脉注射。这一次的结果太神奇!还没等离开医院,Brian就叫出了妻子Denise的名字,并给女儿打了一个电话,询问外孙子调不调皮等情况。Denise当时惊呆了,喜极而泣!激动的她迫不及待地专门写信,对孙博士团队表示了衷心的感谢。第二天她又写了一封信,描述了一家去超市买东西的情况,Brian竟然能记起家里缺什么东西,要买什么,不再恐惧开车、还能独立照看孙子、能遛狗、能骑车……“我们对这种差异感到非常惊讶!” 采访中Denise这样描述,“在那之前,我们没有任何希望!我们打心里感谢比我们聪明得多的科学家和TrueBinding!他们的表现是令人难以置信,令我们对接下来的治疗充满信心!”和Denise一样,越来越多的患者家属站了出来,主动分享这款新疗法挽救了他们和家庭的亲身体会。TrueBinding创始人兼首席执行官孙东旭博士在3月23日药时代对Truebinding公司创始人、CEO孙东旭博士的专访中,孙博士介绍到,“这都是非常具体的功能改善,而且不是个案。TB006的响应率非常高,三个多月的时间已经有70%的病人出现疾病逆转或病情稳定,我相信治疗时间达到6个月的话,响应率100%也是有可能的。”截止2023年3月23日接受药时代采访时,Brian已经接受了四次输液,将于下一周进行第五次输液。作为患者家属,Denise分享了更多感受。我们目睹了他(Brian)父亲的衰落,当他得知自己也得了AD,很难过!但现在有了这项临床试验,我们有了希望。我们相信这将改变我们的世界,事实确实如此!我想说的是,这太神奇了!因为正如你所说,有些患者觉得自己刚刚醒来,这正是他(Brian)的感受,患病时他觉得自己失去了生命的一部分,他不记得很多事情,但现在已经很正常了。还有一段路要走,有起伏,但这是一个巨大的进步!欢迎大家欣赏药时代采访录像,一起亲眼见证奇迹!04奇迹背后的英雄们这些奇迹背后是位于美国加州的TrueBinding公司和他们研发的创新疗法TB006。TrueBinding是一家位于美国加州处于临床阶段的生物医药公司,专注于开发创新性单克隆抗体,用于治疗一些最具挑战性的神经退行性疾病,包括阿尔茨海默病、中风和其它严重疾病。TrueBinding团队(图片来源:TrueBinding)TB006是TrueBinding团队全力研发的一款靶向Galectin-3的人源化单抗,临床前数据和早期临床研究显示,该药具有改善阿尔茨海默病患者认知和功能的潜力。在临床前评估中,Galectin-3被证明在本质上促进Aβ和pTau蛋白的聚集。在AD体内模型研究中,TB006显著降低Aβ/Tau蛋白聚集和神经炎症,显著改善认知功能方面表现出良好的能力,表明TB006在解决潜在病理和改善AD病程方面具有潜在的治疗作用。TB006的作用机制(图片来源:Truebinding)TB006的人体安全性已经在一项单次递增剂量的安全性和耐受性研究中确定的,其中高达5000mg的剂量是安全的,且耐受性良好。在一项针对轻度至重度AD患者的1b/2a期概念验证试验中,TB006治疗的患者在认知和功能方面显示出统计学上的显著改善。TB006目前正在进行一项针对阿尔兹海默病患者的开放标签扩展试验,以及一项针对急性缺血性卒中患者的2期试验。几天前,美国著名的专业媒体BioWorld也对孙博士进行了采访。药时代路演第一期有幸邀请到孙博士进行分享!欢迎大家欣赏录像,更多了解True Binding和TB006!05寄语与展望采访中,Denise多次表示对孙博士和TrueBinding团队的感激之情,与此同时对于偌大的医院里除了主管临床试验的医生和护士之外竟然没有更多的人知道这款神奇药物而倍感遗憾和不解,主动表示非常愿意和Brian一起用自己的真实经历为TB006做宣传,让更多的阿尔兹海默病患者及家属受益。在采访的最后,当我们请Denise和Brian和全球阿尔兹海默病患者及其家属分享一句话时,他们说到:“ 不要放弃希望,坚持寻找答案。一起努力,我们可以改变AD! ” 药时代团队非常高兴能够有机会采访Brian和Denise,获得第一手的资料,也非常荣幸能够协助孙博士和优秀的TrueBinding团队。我们不做药,我们帮助做药的英雄们做好药!将继续全力以赴,助力孙博士和团队找到优秀的合作伙伴,快速推进,将这款希望之药尽早推上市,在美国,在中国,在全球的每一个角落!真诚希望和坚信,从今天开始,在“华盛顿病人”故事的鼓舞之下,全世界的阿尔兹海默病患者和家属以及每一个人不再恐惧这个破坏性极强的疾病,快乐健康幸福地享受每一天!推荐阅读BioWorld采访 | 不是「减缓」,而是「逆转」!阿尔茨海默病新药已悄悄崭露头角......FDA同意提前召开Type B会议,讨论阿尔兹海默病新药TB006快速开发和加速审批途径华人科学家发现有望「治愈」阿尔茨海默病的靶点!临床效果令人震撼......药时代BD-056项目 | 美国临床阶段生物公司寻找投资及AD项目合作如果您对该项目感兴趣,请联系我们!
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