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「 ADC2025 背景介绍 」 2025年2月 · 苏州 2025年2月18-19日，由触界生物主办的第六届ADC药物开发大会(简称ADC2025)将定于苏州举办，旨在为中国及国际优秀ADC企业搭建展示最新技术及研究成果的学术交流平台，促进国际技术交流、商务合作的线下机会，推动ADC药物快速临床转化服务于患者。 ADC专题峰会是触界生物品牌峰会之一，往届口碑反响较高，ADC2025组委会再次欢迎产业界同仁共聚苏州参与讨论ADC2025之后的新发展问题与解决方案共识。大会支持业务宣讲、研发进展发布、展台布展、各类广告等深度合作。火热招商阶段，期待您的加入！ 主办单位 触界生物 会议时间 2025年2月18-19日 会议地点 中国·苏州 会议规模 2000+ 会议咨询丨Wilson 联系方式丨18662147488 主论坛：携手并进，破局ADC药物市场蓝海 （2025年2月18日上午09:00-12:00） ADC 进入大整合发展时代，除了被国际大厂 MNC 关注，国内的买方及新模式尚需挖掘。国际化开发大背景下，无论是产品还是BD 策略都需要具备强差异化。在 2025 年开年，汇集 ADC 企业创始人、BD\ 运营策略负责人、投资人等角色大咖一同探讨 ADC 发展的新挑战、新未来。 09:00-09:05 大会致辞 09:05-09:30 国产 ADC 出海实践与心得 09:30-10:15 圆桌 1：国产 ADC 药物研发趋势及出海探讨 * 癌症治疗方式多、国内靶点内卷、集采等因素，ADC 药物研发现状及趋势演变？ * 面对高昂的研发成本，Biotech 解决现金流的方案？ * 面对陌生市场，国内药企选择出海的调研策略？ * ADC 产品如何做出差异化 & 技术迭代才能在国际化市场中脱颖而出？ 10:15-10:40 茶歇&商务交流 10:40-11:05 创新 ADC 药物研发现状及未来展望 11:05-11:30 ADC 药物差异化路径探索及专利策略 11:35-12:05 圆桌 2：ADC 药物的投资与合作 * 大整合趋势下，什么样的 ADC 产品策略及合作形式胜出机会更大？ *ADC 药物技术壁垒高，买卖方谈判怎么把控产品估值、知识产权风险等？ * 资本视角：目前哪些类别的 ADC 药物更具投资价值？ *MNC 视角：对于优质 ADC 资产的评估及合作伙伴选择？ 12:05-14:00 午餐及休息 A会场：从ADC发现到临床的桥梁 众所周知 ADC 的复杂结构需要化学、药学、生物学、临床医学等交叉学科共同携手应战开发挑战，如何加快 ADC 从发现到临床转化的脚步，走出实验室到患者应用治疗，需要产学研用端新技术与科研人共同助力。 A1：ADC 药物早期开发及技术平台 （2月18日下午） 14:00-14:30 ADC 药物的早期立项 14:30-15:00 契合 ADC 药物的抗体发现及开发 15:00-15:30 ADC 药物的活性评估方案 15:30-15:50 茶歇&商务交流 15:50-16:20 放大旁观者效应，提高 linker 稳定性的最佳 ADC 分子设计 16:20-16:50 基于 GlycOBI ADC 平台开发双抗 ADC 16:50-17:20 圆桌讨论： *ADC 药物早期开发阶段攻克 ADC 雏形的挑战及方案？ *ADC 药物分子设计及优化策略？ *ADC 技术平台的迭代？ A2：ADC药物临床前研究 （2月19日上午） 09:00-09:30 ADC 药物的相关毒性及研究对策 09:30-10:00 分析中美 IND 申报中 ADC 药物 CMC 难点及要点 10:00-10:30 ADC 药物生物分析 / 临床前模型 / 非临床评价方案等 10:30-10:50 茶歇 & 商务交流 10:50-11:20 Characterizing ADC Safety & Activity in Preclinical Development 11:20-11:50 Hypothesizing the Current Disconnect Between In Vivo & In Vitro ADC Target Modeling to Prevent Clinical Hold Up 11:50-12:20 圆桌讨论 * 探讨临床前、非临床研究中评估 ADC 药物疗效及安全的基本原 理及优化方案，以提高临床成功率？ * 双抗 ADC，ADC+IO 联合用药等前沿研究给生物分析带来的挑 战与机遇？ 12:20 午餐及休息 A3：ADC药物转化医学研究及早期临床 （2月19日下午） 14:00-14:30 转化医学策略应用于 ADC 药物开发 14:30-15:00 ADC 药物的早期临床试验设计与实践 15:00-15:30 应用于 ADC 药物临床 I\II 期临床实验的生物标志物策略 15:30-15:50 茶歇&商务交流 15:50-16:20 早期临床研究中关于 ADC 耐药机制的探索及干预 16:20-16:50 ADC 药物早期临床试验中的剂量优化与给药策略探索 16:50-17:20 圆桌讨论 * 探讨加快 ADC 药物从 POC 验证突破 II 期临床的攻略及工具？  * 以及哪些关键数据及临床表现判断 ADC 临床有效性？ 17:20 A论坛结束 B会场：ADC药物临床及工艺、生产 通过 IND，你的 ADC 就成功了吗？新药研发之路九死一生，“大浪淘沙”用临床和生产再去验证你的 ADC 质量，国际化开发背景下，除了 ADC 分子结构带来的多重挑战，从临床到工艺生产也需要考虑更多地域差异、交叉学科、合作伙伴筛选等难题，需要 ADC药企及 CRDMO 合作伙伴共同携手应对解决。 B1：ADC药物的多中心临床及申报策略 （2月18日下午） 14:00-14:30 探讨 ADC 复杂结构对其临床性能的影响 14:30-15:00 ADC 药物的联合用药探索及注意事项 15:00-15:30 ADC 药物多中心临床开发及注册策略 15:30-15:50 茶歇 & 商务交流 15:50-16:20 Nectin-4 ADC 药物临床开发进展 16:20-16:50 从临床成败看 ADC 技术发展 16:50-17:20 圆桌讨论 * 国际化开发背景下，制定更优的 ADC 药物临床及注册策略以促进商业化落地？ *ADC 药物单药治疗未来前景？为什么各家都在做联用？ 17:20 第一天结束 B2：ADC药物的工艺及生产 （2月19日上午） 09:00-09:30 基于 QbD 及风险评估等理念的 ADC 药物工艺开发 09:30-10:00 ADC 偶联工艺及杂质去除 10:00-10:30 ADC 药物工艺 / 智能化研发生产解决方案 10:30-10:50 茶歇&商务交流 10:50-11:20 ADC 制剂处方开发要点及稳定性考量 11:20-11:50 ADC 药物生产关键环节及简化生产探讨 11:50-12:20 圆桌讨论 * 国际化开发背景下，ADC 药物研发生产新的挑战及突破？  *CRDMO 合作伙伴选择及分工？ 12:20 午休 B3：ADC药物质量及分析 （2月19日下午） 14:00-14:30 ADC 药物研发阶段的质量管理 14:30-15:00 ADC 药物的关键质量属性及表征分析 15:00-15:30 ADC 药物临床试验阶段的质量管理 15:30-15:50 茶歇&商务交流 15:50-16:20 ADC 药物制造及质控策略 16:20-16:50 ADC 药物变更计划的评估及可比性研究思路 16:50-17:20 圆桌讨论 * 从上游原材料开始，探讨 ADC 药物全生命周期的质量分析及质控策略？ 17:20 B论坛结束 C会场：“ADC”差异化开发2.0 VS FIC3.0 中国生物医药正在从快速跟随阶段进入差异化 2.0、源头创新 3.0，以中国在研早期阶段的新靶点、新技术、新机制产品透过频繁出海 & 合作等方式表现出来，尤其是 ADC 更为抢眼。ADC 在 2022-2024 年获得非常多 MNC 及国际学术会议的认可，同时 ADC 的可成药性带动了以“ADC”为机制的更多偶联药物迎来增长趋势，尤其资本新宠核素偶联药物被 MNC、Pharma、Biotech 纷纷布局。 C1：ADC药物前沿进展 （2月18日下午） 14:00-14:30 Utilizing the Click-to-Release platform to expand ADC drug targets and develop non-internalized ADC drugs 14:30-15:00 基于纳米抗体的 MET-EGFR 双靶 ADC 的药物研发进展 15:00-15:30 ADC 药物发现的趋势和突破点 15:30-15:50 茶歇 & 商务交流 15:50-16:20 突破肿瘤，ADC 药物在自免领域的研究进展  16:20-16:50 双抗 ADC 药物的研发进展及隐患 16:50-17:20 圆桌讨论 * 国产 ADC 争做 FIC 的出路？  * 双抗 ADC 目前属于风口还是内卷？  * 预测下一波创新 ADC 会是什么方向？ 17:20 第一天结束 C2："ADC"为机制的泛偶联药物开发 （2月19日上午） 09:00-09:30 Bispeciffc-XDC: Novel First-in-Class Cancer Therapies From Concept to Clinical 09:30-10:00 突破“不可成药”：从 Protac 到 DAC 降解剂 10:00-10:30 “万物皆可偶联”新时代，研发生产挑战及破局 10:30-10:50 茶歇&商务交流 10:50-11:20 基于肿瘤微环境的小分子偶联药物开发 11:20-11:50 XDC 药物递送过程的思考 11:50-12:20 圆桌讨论 *“ADC”为机制的 XDC 药物目不暇接，下一个抢眼球的新药是什么？  * 从技术迭代和未满足的临床需求出发，XDC 药物突破肿瘤的机会点？ 12:20 午休 C3："ADC"为机制的潜力股新药：核素偶联 （2月19日下午） 14:00-14:30 核素 + 偶联技术驱动新型靶向放射性疗法 14:30-15:00 RDC 药物药代动力学 / 生物分析等研发解决方案 15:00-15:30 核素偶联药物的独特机制及结构设计 15:30-15:50 茶歇&商务交流 15:50-16:20 基于特定靶点 PSMA 的核素偶联药物研发进展 16:20-16:50 “双面骑士”RDC 药物在抗肿瘤诊断、治疗中的应用 16:50-17:20 圆桌讨论 *RDC 药物研发挑战及趋势？及产业端各角色如何携手突破？  * 核药的特殊性在哪，为什么火爆？未来技术前瞻及商业化可行性展望？ 17:20 C论坛结束 1、ADC\XDC\抗体\小分子药物研发企业，如果你正在考虑布局ADC管线并在寻找合作伙伴，或者来自以上企业且想与同行学习交流的研发从业者； 2、自有ADC技术平台展示及想引进ADC技术平台的Biotech/BioPharma； 3、CXO服务商：靶点发现、生物分析、非临床评价、动物模型、生物标志物开发、伴随诊断、临床服务、工艺开发、CMC服务、CDMO等； 4、原料试剂类供应商：工程化抗体、linker、payload等； 5、研发生产解决方案服务商：自动化、智能化、仪器设备等； 6、其他：临床及科研机构、投资、专利服务、法律服务等； 信达生物     启德医药     快序生物     博腾生物     信诺维     宜联生物     上海佑科仪器仪表有限公司     迈博瑞     Ennovabio     上海森松制药设备工程有限公司     映恩生物     糖智药业     拓济医药     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近年来，在合成生物学浪潮的推动下，基因技术应用作为合成生物学关键底层技术和工具，再度迎来了前所未有的发展机遇。 根据Markets And Markets数据，2023年全球基因组学市场规模为462亿美元。预计到2028年，这一市场规模有望达到831亿美元，年均增长率为12.4%。 面对行业持续增长的基因技术应用需求，苏州君跻基因科技有限公司（下称“君跻生物”）致力于打造行业领先的自动化与智能化生物技术应用平台，以加速生命科学研发进展、赋能合成生物产业升级。 目前，君跻生物以自动化技术为基础，建立了基因合成、寡核苷酸合成、Sanger测序、高通量测序、基因编辑和蛋白表达等一站式基因技术应用平台，能够为生命科学领域客户提供从单个场景到产线的整体解决方案。 近日，君跻生物自主研发的Sanger测序产线正式投产。据介绍，该产线为国内首条全流程自动化Sanger测序生产线，能够为客户提供一站式Sanger测序以及相关配套服务，且可将基因测序周期缩短至人工产线的80%。通过自研自动化、智能化生产线，君跻生物将帮助客户大幅缩短基因合成时间，从而缩短重组抗体获取时间，加速抗体药早期发现步伐。 01 10余年行业经验加成，打造自研AI+智慧实验室 君跻生物成立于2022年，吸引了生命科学、自动化、人工智能等多个领域的行业专家加入，目前已建设成为一支具备行业内成熟的生命科学自动化设计开发人才、深耕行业十余年的场景设计人才整体团队。核心团队成员曾在基因合成与核酸合成领域从事研发、经营管理等工作，拥有十余年的基因技术应用行业经验。 一方面，随着生物医药与合成生物学产业持续发展，基因常规技术应用市场规模呈现不断增长态势。但另一方面，作为人力密集型的传统基因技术应用仍存在一系列问题，如人力成本高且不断攀升、人工稳定性影响交付质量、人工效率和错误率影响交付时间、人工实验操作难度增大影响配套成本等。君跻生物副总裁杨鹏接受动脉网采访时提到：“全流程自动化与标准化成为基因技术应用行业发展的痛点之一。” 具体而言，人工智能技术可以运用到整个基因合成和基因测序全流程中，从难度分析、引物片段设计、到PCR扩增组装生产和基因序列测序的所有关键技术环节。例如，在实验室基础业务实践中，订单的分配可从传统实验室组长花费大量时间安排实验生产，转变成由遗传算法或双倍遗传算法加持的深度学习技术自动完成，直接分配用户需求订单与实验资源。 在基因合成的引物片段设计业务中，过往人工驱动下，准确率及效率低、大规模设计工作量巨大、耗费成本也较高。人工智能决策树算法加持下，产线能够在重组臂的选择、最优化片段长度选择、序列去重等高壁垒环节，辅助完成自动设计。回归产线整体，人工资源可以释放至技术壁垒更高、应用效率更高的后续业务处理阶段，切实提高基因合成速度，推动中、下游产业链快速发展。 成立不足3年，君跻生物已完成2轮、共计数千万元的融资，先后获得了工业自动化领域产业方与下游医疗健康领域产业方，以及知名投资机构的认可与支持。 目前，君跻生物已经在设备排产、基因片段设计、实验程序设计与选择、生产资源调度上积极探索应用深度学习、机器视觉技术，从单个应用点突破，探索人工智能在基因测序、基因合成以及自动化实验平台的转化。君跻生物自主研发的多款单机与模块设备，包括引物合成仪、移液工作站、自动化纯化工作站、PCR机器人、挑斑机器人、质粒抽提机器人等已逐步落地。设备具备高精度、高效率、灵活性与可扩展性等特点，可根据不同项目需求进行定制化组合。 在此基础上，君跻生物构建了多个全流程自动化基因技术应用平台。平台将精密控制移动、搬运、视觉、温控、移液、机器学习、软件控制等自动化底层技术，与化学合成、生物组装、核心分子酶开发、生物信息学软件开发等生物技术底层工艺相结合。目前，君跻生物应用平台已实现基因合成、寡核苷酸合成、Sanger测序、高通量测序、基因编辑和蛋白表达等一站式基因技术应用的自动化与智能化，为全球生命科学领域客户提供全场景应用解决方案。 02 聚焦创新CGT安全评价平台，赋能CGT药物研发和产业化 凭借全流程自动化基因技术应用平台，君跻生物能够为处于不同阶段的客户提供全面、综合的自动化基因创新技术应用，覆盖基因写（合成）、读（测序）、用（编辑）三大应用范围。 君跻生物副总裁杨鹏谈到，随着细胞和基因治疗（CGT）在临床应用中不断扩展，产品质量控制需求及标准也日益增强。目前各国监管机构对CGT产品的质量检测要求逐渐提升，并倡导使用新一代测序（Next-Generation Sequencing, NGS）等先进技术。美国FDA、欧洲EMA和中国NMPA等监管机构正积极鼓励利用NGS作为分析和检测手段，以提高治疗产品的质量控制水平和患者安全性。 因其高通量、准确性和灵敏度，NGS可以深入解析核酸序列，从而识别基因组的结构变异、插入或删除突变、点突变、融合基因等，全面评估细胞和基因治疗产品的安全性、稳定性和有效性。例如，NGS技术可以用于验证治疗基因的插入位置，检测潜在的脱靶效应，评估基因编辑的效率，并监测治疗过程中的基因组完整性。“在生物药物分析检测中NGS技术不仅推动产品研发、生产优化，还为监管审核和临床应用提供了数据支持。”          因此，君跻生物围绕CGT产品的质量分析检测需求，推出创新性NGSafety™技术平台，包括mRNA-NGSafety™、CRISPR-NGSafety™、AAV-NGSafety™、Lenti-NGSafety™等，以严格的质量控制体系、精密的样品制备流程和生物信息学分析能力满足监管机构的要求。 03 多台自动化产线已正式进入商业化阶段，可实现个性化定制与无缝集成 在过去一年中，君跻生物取得了诸多阶段性成果，与多家国内外头部药企达成了合作关系，并已实现规模化收入。在此基础上，君跻生物重点推动标准化基因测序和合成全自动化产线的建设与投产，具体包括国内首套全自动Sanger测序产线、寡核苷酸合成自动化产线、基因合成自动化产线，最终建立基因合成－测序－编辑－表达一站式基因技术应用自动化产线。 君跻生物拥有先进的自动化和智能化平台。具体操作中，基因序列经密码子优化后，引物和克隆方案可由平台自动设计，设计好的引物由君跻自研的合成仪自动合成。随后，引物在君跻的自动化PCR机器人、挑斑机器人及自动化测序产线的协同运作下，完成质粒构建与测序验证，从而实现从序列设计到质粒构建全流程的自动化操作，整个实验室操作无需人员介入。 全自动Sanger测序产线试验数据显示，该产线在从质粒到测序结果发送的过程中，能够有效避免人员错误、产能不足、生产效率低、质量不稳定以及实验室难以复制等问题。与传统人工生产线相比，该产线可将产品成功率提高至96%，并能够将生产周期缩短至人工产线的80%，极大降低测序成本。 随着一站式基因技术应用自动化产线的建设完成，君跻生物能够进一步降低基因技术应用中的人力成本、优化生产过程，进而提高生产效率、稳定品质、降低错误率，最终缩短产品交付周期、降低生产成本。 君跻生物副总裁杨鹏表示：“君跻生物的一站式基因技术应用自动化产线具有‘可复制性强’的特点，且目前已能够实现整套个性化、自动化产线构建，布局卫星试验室，可自由扩大产能和进行全球化布局”。一站式基因技术应用自动化产线能够无缝集成，复制到全球任意地区的实验室中，客户可根据自身需求定制所需自动化产线。 04 全球化布局加速，打造“基因技术应用的无人工厂” 在不到2年的发展时间里，君跻生物取得了一系列里程碑进展：建成3000平智能化实验室和GMP-Like生产车间，并已独立设计开发多个场景设备和产线。未来，君跻生物期望打造出24小时无人值守、不受工作环境限制的AI+智慧实验室。 与此同时，君跻生物已在中国和亚太其他国家建立国际化销售网络和品牌基础，形成了“国内生产基地+海外全球化布局”的发展格局。其中，公司分别在苏州与天津布局了卫星实验室，并已正式投入运营，业务范围覆盖全国80%的主要地区。此外，基因技术应用业务与自动化产线已出口新加坡、澳大利亚、韩国、印度等多个国家和地区，海外收入占比超10%。 此外，君跻生物也正在持续强化自动化基因技术应用核心技术平台，并通过智能化、自动化等方式实现核心技术的迭代升级，并通过差异化技术逐步切入合成生物学这一应用增量市场。 合成生物学被视为“认识生命的钥匙”和“改变未来的颠覆性技术”，正以其颠覆性的创新力量驱动着下一代生物制造与未来生物经济的行业变革。基因技术应用作为合成生物学的关键底层技术，成为驱动其基础研究和应用领域发展的关键因素。 君跻生物副总裁杨鹏谈道：“未来，在基因技术应用产品与自动化产线商业化落地的基础上，公司将结合人工智能、自动化等创新技术，打造高度智能化、自动化的全场景基因技术应用‘无人工厂’。同时，公司也重点投入研发新一代颠覆性创新基因应用技术，例如，君跻已经在新一代无细胞基因合成技术研发中取得了多项技术突破，攻克了无细胞基因合成体系编码系统、快速序列验证和单分子信号调取等系列技术瓶颈，是国内首家完成下一代无细胞基因合成技术全流程开发的公司。未来，无细胞基因合成技术结合高通量、自动化基因合成平台，完美适配生产大规模AI模型训练所需的大量数据需求。” 君跻生物于近期开启新一轮融资，以加速颠覆性创新基因技术应用全产线自动化的进程，并进一步推动自动化基因技术应用的全球化布局。 目前，君跻生物正处于新一轮融资中，同时，公司一站式基因服务技术服务及全新网站已上线。对君跻生物及其技术产品感兴趣的投资机构与企业等，欢迎扫描下方二维码，与我们取得联系。 近 期 推 荐 声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。 动脉网，未来医疗服务平台

▲5月30-31日 第八届广州生物医药创新者峰会 扫码立即报名 注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。截至今日，2024年4月国内细胞与基因治疗（CGT）公司迎来多起投融资，融资金额超5亿元，其中有3家融资金额超亿元，分别是羿尊生物、昂拓生物、跃赛生物，让我们一起来看看这些公司。1篆码生物4月中旬，行业领先的基因编辑公司篆码生物完成数千万元人民币种子轮融资。本轮由幂方健康基金独家领投。本轮融资所筹资金将主要用于基因编辑管线开发和推动，和超小型编辑器平台建设。篆码生物成立于2023年，致力将高效的超小型基因编辑器临床转化为“给药一次即终身治愈”的基因药物。公司拥有全球领先的超小型高效基因编辑器alphaCas®、基于宏基因组的基因编辑器挖掘平台，具备超小型基因编辑器的工程化能力和快速的靶点筛选和管线开发能力。基于前沿的基因编辑技术，篆码生物致力于将基因编辑疗法从遗传病拓展至慢性常见病，开发best-in-class和first-in-class新药。2羿尊生物4月15日，羿尊生物医药（浙江）有限公司（简称“羿尊生物”）宣布完成近亿元A+轮融资，本轮融资由泰珑投资和泰煜投资联合领投，融资将用于推进羿尊生物临床研究、注册申报以及团队建设。尊生物是一家具有多项国际领先独创性平台技术的细胞治疗新锐企业，以针对实体肿瘤治疗及异体细胞通用型技术为特色。自2018年成立以来，公司以“编码细胞，重塑生命”为使命，针对未被满足的临床需求，坚持创新驱动，在技术上不断革新，在临床上不断突破，布局了多个技术平台的研发和临床验证。公司目前已成功建立CNK-T，VAC-T和UT三大核心技术平台，并在探索性临床试验中初步证实CNK-UT在晚期肝癌和神经母细胞瘤治疗中的显著疗效。研发管线3君跻生物4月初，君跻生物完成数千万人民币Pre-A轮融资，本轮融资由明熙资本独家领投。本轮融资是继早期获得某工业自动化领域产业方支持后，再次获得下游医疗健康领域产业方（明熙资本联合发起方）加持，相关领域产业方持续认可并助力君跻生物未来发展。君跻生物成立于2022年7月，致力于自动化与智能化的生物技术应用，打造基因合成、寡核苷酸合成、Sanger测序、高通量测序、基因编辑和蛋白表达等一站式基因服务技术平台，助力生命科学研发和合成生物学产业升级。4源博生物4月份，香港细胞产业公司源博生物宣布完成近千万港币种子轮融资，预计在年内推出5-10款智能化细胞工业设备，以及完成对日本细胞工业技术收购。源博生物成立于2020年7月，总部位于中国香港。源博生物是以细胞产业的设备智能化为核心业务，基于自身的微流控技术、AI技术、iPS细胞培养技术，为再生医学领域提供人工智能驱动的细胞分选、成像和培养设备。公司预计于2024年上市5款产品，包括AI细胞分选仪、细胞包裹仪、流式细胞分选仪、iPS细胞生物反应器、可编程注射泵；5款人工智能设备如：AI细胞成像仪、AI细胞计数仪、AI智能生物反应器等正在开发中。5引正基因4月3日，基因编辑平台型技术企业引正基因（GenEditBio）宣布完成千万美元的Pre-A+轮融资。本轮融资由晟德医药集团及旗下顺天医药联合领投，启明创投，香港特别行政区政府创新科技署旗下创科创投基金和香港科技园创投基金跟投。募集资金将用于支持公司新一代基因编辑工具的开发与产品管线的快速推进，继续提升产品的研发和产业化能力，研发和建立体内基因编辑药物制剂的规模生产技术和体系，使产品线能够快速从早期研究阶段进入药物申报的临床前研究和临床阶段，并进一步完善研发和管理团队。引正基因成立于2021年，是一家国际领先的基因编辑平台型技术企业，专注于基因编辑工具和相关递送系统的开发，公司正在开展基因编辑创新药物的研发，快速推进多个体内（in vivo）基因编辑产品线。研发管线6昂拓生物4月份，昂拓生物宣布完成了超过5,000万美元的A轮融资。本轮融资由斯道资本、本草资本、华金投资、高榕资本、济峰资本、联新资本、沂景资本、联想之星、弘盛资本、传化资本共同完成。此次融资资金将用于加速公司药物管线的深度布局，临床试验快速推进，以及中国公司的落地运营。昂拓生物于2022年正式运营，由全球核酸药物领域顶级科学家团队创立，已搭建拥有自主知识产权的突破性核酸药物平台，并持续挖掘全新核酸类药物机理，覆盖多个治疗领域。7跃赛生物4月7日，苏州君跻基因科技有限公司（简称“君跻生物”）宣布完成数千万人民币Pre-A轮融资，本轮融资由明熙资本独家领投。君跻生物成立于2022年7月，致力于自动化与智能化的生物技术应用，打造基因合成、寡核苷酸合成、Sanger测序、高通量测序、基因编辑和蛋白表达等一站式基因服务技术平台，助力生命科学研发和合成生物学产业升级。参考资料：各公司公告版权声明：本文转自细胞基因治疗前沿，如不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即删除 活动推荐  5月 • 第八届大湾区生物医药创新者峰会  关键词：  小分子，XDC，多肽及GLP-1热点话题，80+行业专家（点击下方图片查看详情）▼【关于药融圈】药融圈PRHub旨在帮助生物医药科技型企业进行品牌推广及商务拓展服务，针对客户的真实需求制定系统化解决方案，通过“翻译-降维-场景化”将客户的品牌信息以直白易懂的方式被公众知悉，同时在流量渠道覆盖100万+垂直用户基础上实现合作目的，帮助合作伙伴完成从品牌开始到商务为终的闭环营销服务。我们已经完成了数十场线下1000人规模的生物医药研发类会议，涵盖小分子新药，大分子新药，改良型新药，BD跨境交易等多个领域，服务了百余家上市/独角兽/生物技术/制药企业。