Horizon House

2022年注定是不平凡的一年，新冠疫情的持续冲加速了全球大健康领域的分化，行业巨头纷纷开启了抢购模式。在2022年全球大健康领域十大并购案中，辉瑞公司凭借雄厚的财力开展了三项并购，安进和联合健康各自开展了两项并购，强生、CSL、百时美施贵宝各自开展了一项并购。TOP 1安进斥资278亿美元拟收购Horizon Therapeutics（罕见病、自身免疫疾病）12月12日，据彭博社新闻，安进公司将以116.5美元/股的价格收购生物技术公司Horizon Therapeutics，该交易的总价将达到278亿美元，即将成为安进公司有史以来的最大并购案。Horizon成立于2008年，总部位于爱尔兰都柏林，致力于开发治疗罕见病和自身免疫疾病的药物，目前的支柱产品是治疗甲状腺眼病的Tepezza，这是一款靶向IGF-1R的单克隆抗体，于2020年1月首次获得FDA批准上市。除此之外，该公司还拥有治疗慢性痛风的Krystexxa、治疗罕见遗传疾病尿素循环紊乱的Ravicti和治疗视神经和脊髓炎症的Uplizna等一系列药品。TOP 2强生豪掷166亿美元收购Abiomed（心脏泵制造）11月1日，全球医疗器械巨头强生公司宣布以166亿美元的价格收购人工心脏制造商Abiomed，以巩固其心血管设备业务线。2022年，Abiomed过的并不顺，股价大幅下跌近30%。强生公司借机强势抄底，是看中了Abiomed在心脏循环辅助支持技术方面的领先地位，可以帮助公司拓展心血管领域业务，抗衡美敦力。该交易也是自去年强生公司剥离消费健康业务后的首次进行的大型并购，根据收购协议，如果Abiomed能够完成既定的商业和临床里程碑，所有股东还将获得最高35美元的现金收益。TOP 3CSL耗时一年以117亿美元价格收购Vifor Pharma（缺铁性贫血、肾病）自2021年12月14日，CSL公布Vifor Pharma的收购计划后，受到了政府的严格监管，在经过近一年的拉锯后。2022年8月9日，CSL最终完成对Vifor Pharma的收购，CSL将获得Vifor 97%的股份。外界普遍认为，这场交易将使CSL获得Vifor的肾脏疾病和缺铁治疗产品，目前CSL严重依赖免疫球蛋白产品组合，但由于新冠疫情导致的血浆采集障碍，CSL业绩在几年内持续承压。CSL首席执行官Paul Perreault高度评价这次收购，他认为，Vifor加入CSL可以在增加短期价值的同时，走上长期可持续的增长之路，同时，Vifor还为CSL带来了一支优秀的管理团队以及高价值的互补产品组合，将奠定新公司在肾脏病学和缺铁治疗领域的市场领先地位。TOP 4辉瑞116亿美元收购Biohaven Pharmaceuticals（偏头痛）5月10日，辉瑞官宣将收购偏头痛领域领头羊—Biohaven，预计这笔交易将于2023年完成。根据协议条款，辉瑞将以每股148.5美元的现金收购Biohaven所有流通股，交易总额高达116亿美元。收购完成后，辉瑞将获得Biohaven的CGRP项目，包括rimegepant、zavegepant以及5款临床前的项目。Biohaven依靠出色的眼光和资本化运作，将多实验室及医药企业的创新成果收入囊中，最终孕育了两款偏头痛领域的“重磅炸弹”—rimegepant和zavegepant。有意思的是，这两款药物都是从BMS手中“截胡”的，2016年，Biohaven仅以3.5亿美金的价格便完成了对两款药物的收购。TOP 5联合健康78亿美元收购Change Healthcare（医疗信息化）9月20日，美国联合健康集团以78亿美元收购医疗信息化公司Change Healthcare的交易获得法院批准，此前该交易受到美国司法部的反垄断诉讼，理由是一旦并购完成，联合健康将会掌握大量的医疗保健数据。Change Healthcare成立于2006年，是美国领先的独立医疗保健科技公司，提供数据和分析驱动的解决方案，以改善美国医疗保健系统的临床、财务和患者参与结果。完成收购后，Change Healthcare将与Optum部门合并，以处理药品索赔并提供护理和技术支持服务。TOP 6辉瑞67亿美元收购Arena Pharmaceuticals（胃肠病、皮肤病、心脏病）3月19日，辉瑞正式完成对Arena的收购，收购总额为67亿美元。Arena的普通股已经于3月11日在纳斯达克退市，该公司的管线产品主要集中于胃肠病、皮肤病和心脏病。其中，最令辉瑞心动的则是一款高选择性的口服1-磷酸鞘氨醇（SIP）——etrasimod，这款药物在克罗恩病的治疗中展现了广阔的应用前景。据悉，该药物还可能被应用于多种免疫介导的炎症性疾病，包括溃疡性结肠炎、嗜酸性粒细胞性食管炎以及特应性皮炎和斑秃。此次收购将进一步加强辉瑞在胃肠病、皮肤病和心脏病领域的候选药物组合，为患者提供差异化的治疗方案。TOP 7辉瑞54亿美元收购Global Blood Therapeutics（镰状细胞性贫血）8月8日，辉瑞公司宣布已经与全球血液治疗公司（GBT）达成协议，根据双方的交易条款，辉瑞将以每股68.5美元的现金收购GBT所有的流通股，包括债务和收购的现金净额，总价值约为54亿美元。GBT在镰状细胞性贫血（SCD）治疗领域有着丰富的积累，SCD是一种终身的、破坏性的遗传性血液疾病，其特点是溶血性贫血、急性疼痛危机和进行性末端器官损伤，困扰着全球数百万人，患者主要集中在非洲、中东和南亚。GBT正在开发GBT021601（GBT601），一种口服的下一代镰状血红蛋白（Hbs）聚合抑制剂，有可能成为改善溶血和血管闭塞性危机（VOC）的最佳药品之一，VOC是由镰刀状红细胞刺激血管内壁并引起炎症反应，导致的血管闭塞、组织缺血和疼痛；而GBT另一款针对P-选择素单克隆抗体inclacumab也是对抗VOC的明日之星。TOP 8联合健康54亿美元收购LHC Group（家庭医疗保健）3月29日，联合健康集团宣布将以54亿美元现金收购家庭医疗保健公司LHC。联合健康集团近年来不断扩大其家庭保健服务范围，该交易旨在将患有慢性病的老年人纳入服务人群，并为其提供个性化的诊疗服务。LHC Group拥有三万名员工，包括一线医疗保健人员、行政和支持人员，每年可以提供1200多万次的居家干预措施，在收购完成后，LHC Group的管理层将会并入Optum，继续领导团队。TOP 9百时美施贵宝以41亿美元价格收购Turning Point Therapeutics（实体瘤）6月3日，BMS宣布将收购Turning Point Therapeutics，根据该协议，BMS将以76美元/股的价格收购Turning Point，总价值41亿美元。Turning Point Therapeutics是一家临床阶段的精准肿瘤学公司，拥有一系列研究药物，旨在靶向与癌变相关的最常见突变。目前该公司最主要的资产是下一代的潜在重磅药物酪氨酸激酶抑制剂（TKI）、非小细胞肺癌（NSCLC）和针对其他晚期实体瘤ROS1和NTRK的药物。Turning Point Therapeutics的产品线包括Repotrectinib、TPX-0022、TPX-0046、下一代ALK抑制剂TPS-0131。Repotrectinib针对ROS1阳性NSCLC、NTRK融合阳性实体瘤适应症，先后曾获得FDA授予治疗一线治疗未接受过ROS1抑制剂的ROS1阳性转移性NSCLC、针对携带NTRK基因融合的晚期实体瘤患者、既往接受过ROS1抑制剂且未接受过含铂化疗的ROS1阳性转移性NSCLC的突破性疗法。预计2023年下半年，Repotrectinib可能会在美国获批，峰值销售额可能会达到10-15亿美元。TOP 10安进37亿美元收购Chemo Centrix（自身免疫疾病）8月4日，安进与Chemo Centrix联合发布公告，两家公司已经达成收购意向，安进将以37亿美元的价格收购Chemo Centrix。安进获得的Tavneos会巩固其在炎症和肾脏病学领域数十年的领先地位，作为一种口服给药的选择性补体5a（C5a），该药物于2021年10月获得FDA批准，作为严重活动性抗中性粒细胞胞浆自身抗体相关血管炎成人患者的辅助治疗手段，特别是用于肉芽肿伴多血管炎和显微镜下多血管炎的治疗。除Tavneos 外，ChemoCentryx还有 3个早期候选药物，包括靶向其他炎症性疾病中的趋化因子受体的早期候选药物和一种潜在抗癌的口服检查点抑制剂。波澜壮阔的2022年已经结束，2023年的征程已经开始，在全球大健康领域蓬勃发展的当下，谁能抢占先机，让我们拭目以待。医药地理近期将会持续推出年度盘点文章，让我们共同见证历史，探寻未来。‍推荐阅读如需获取更多数据洞察信息或公众号内容合作，请联系医药地理小助手微信号：pharmadl001分享 收藏 点赞 在看小孩子才做选择，成年人的我全都要

12月12日，据彭博社援引知情人士消息，安进已经同意以116.5美元/股，总额278亿美元的价格收购Horizon Therapeutics公司，这笔交易成为2022年全球医药界最大金额并购案。而此笔交易背后最为人所关注的药物为痛风药物Krystexxa，年销售额有望高达15亿美元。在BioBAY园内也有一家专注痛风领域新药研发的公司——新元素医药，公司的主打产品ABP-671正处于全球3期临床开发中，用于治疗慢性痛风。今日，我们和《动脉新医药》一同走进新元素医药，和公司创始人、董事长兼首席执行官史东方博士一起聊聊行业发展。抗痛风药物市场空间广阔当前，全球及中国高尿酸血症患病人数及痛风患病率均呈显著上升趋势，抗痛风药市场发展空间广阔。痛风严重影响了人们的生活质量，可诱发其它疾病。高尿酸血症及痛风的患病率逐年增高、并呈年轻化趋势，已成为仅次于糖尿病的第二大代谢性疾病。全球范围内，2021年全球高尿酸血症及痛风患病人数达10.5亿人，其中痛风患者过亿。美国痛风患者超过1000万，中国预计有3500万以上。作为一种慢性病，绝大多数痛风患者需要坚持治疗，甚至终身服药。根据沙利文的预测报告，到2025年，全球痛风药物市场可达到70.5亿美元的年销售。因此，痛风药物市场潜力巨大。然而，现有痛风治疗药物有效性差，存在严重的用药安全性风险，无法满足痛风患者长期用药的需求。早年全球痛风新药研发并不活跃，这也正是近年几款痛风药物在市场中得以高价进行流通的主要原因。目前的痛风药可分为三类：URAT1抑制剂、黄嘌呤氧化酶抑制剂和尿酸氧化酶。现有已上市药物在疗效和安全性方面都远未满足临床需求，这也让新元素医药坚定推进抗痛风药物的开发。当前，有不少药企开发的痛风药物处于不同的临床研究阶段，国内公司主要有恒瑞医药、益方生物、海创药业、先声药业、新元素医药等，海外公司主要有AstraZeneca、JW Pharmaceutical、LG化学等。在美国的痛风治疗指导原则中，痛风患者的血尿酸（sUA）水平应当低于＜6 mg/dL（或360 μmol/L）；同时，指导原则强烈建议，痛风患者的sUA水平应当低于＜5 mg/dL（或300 μmol/L）。而英国和澳大利亚痛风的治疗指导原则建议，痛风患者的sUA应当低于＜5 mg/dL（或300 μmol/L）。因为长期保持sUA水平在4 - 5 mg/dL（240-300 μmol/L），痛风患者的关节和软组织中的痛风石沉淀或尿酸盐晶体会不断被溶解，从而降低急性痛风发作频率，并减少临床可检测到的尿酸结晶沉积大小和数量，最终使痛风患者达到功能性治愈。新元素医药的ABP-671为URAT1抑制剂，ABP-671澳洲2a期临床及中国1/2a期临床试验结果表明：最低剂量组有85%以上的痛风受试者的sUA水平达到主要临床治疗终点，即sUA＜6 mg/dL（或360 μmol/L）；在其余的剂量组中，1个中剂量组中受试者达到主要治疗终点sUA＜ 6 mg/dL的百分率为92%；在3个高剂量组中，受试者主要临床治疗终点达标率为100%。更加值得关注的是，ABP-671在sUA＜5 mg/dL（或300 μmol/L）次要治疗终点良好的达标率。ABP-671的最低剂量组有超过60%以上的受试者的sUA水平＜5 mg/dL；在1个中剂量组中，受试者的sUA水平＜5 mg/dL达72%；在3个高剂量组中，受试者sUA水平＜5 mg/dL达标率均为100%。这是目前所有上市药物难以达到的。在安全性方面，ABP-671的安全性和耐受性良好，AE均为一级或二级，大部分AE为一级，与安慰剂组相当，未发生严重不良事件，未发现对肝脏、肾脏、心脏的毒性反应。在听闻Horizon公司被高价收购、信达引入Tigulixostat药物中国权益的消息后，新元素医药创始人史东方博士及公司执行副总裁金文卿先生表示，核心团队对新元素医药的ABP-671项目很有信心。“从目前的临床数据来看， ABP-671每天2 mg单次给药，其药效或优于苯溴马隆和非布司他每天最高剂量80 mg的药效。我们会尽快推进ABP-671项目的临床3期研究，同时加快ABP-671在其它适应症上的布局”。新元素医药也在推进其治疗痛风急性发作的创新药，预计2023年第3季度可进入1期临床。具有全球商业价值的新药开发策略从2012年成立至今，新元素医药低调做药，摸索出一条聚焦全球商业价值做创新药的研发道路。“国内许多项目只局限于国内市场，但在集采政策下，China only新药利润率并不高，很难体现出这个药物真实的市场价值。而一款具有全球市场的创新药，85-90%的利润来自海外。”在这一背景下，即使有优质的药物产品，国内市场微薄的利润也很难支撑创新药企推进之后的研发工作。因此，在初期探索之后，新元素医药明确了做药方向——做具有全球商业价值的好药。中国药物想要进军全球市场并非是件容易的事，制药从业者都对中外药物研发之间存在的差距有所了解，中国目前许多药物并不能做到“me-better”。除新药本身的质量，“先发优势”是另一个不可避免的难题。仅仅是me-too的药物也很难进入海外市场，如果药物疗效和安全性差距不大，医生更愿意使用多年的老药。在当下浮躁的新药研发行业里，如何做出Best-in-Class的药物？与近年刚启动的一些狂热的创新药公司不同，有近30年产业界经验的史东方博士清楚地知道，一次性推进五六条管线对小型创新药公司来说或许不可取。首先，资金是第一道难关。一款药物从临床前、临床1期到临床2期的花费可能在1-2亿元人民币，但进入到临床3期之后，预计花费会在1亿美元左右，甚至更多。小型Biotech是很难支撑推进大量产品管线进入3期临床试验的。因此，对于Biotech来说，选择比努力更重要。史博士认为，与其做十成一，新元素医药宁愿管线布局少一些，也要确保药物的成功率，提前为药物的3期临床和上市做好准备。做有差异化价值和Best-in-Class创新药物一直是新元素医药的努力目标。在药物3期临床阶段，新元素医药采取“前期自主研发+后期国际药企联合开发”模式，计划在全球范围内寻找大型药企作为合作伙伴，共同推进项目。一方面可以分担一部分研发成本，另一方面，在这一阶段得到国际大型药企的认可，已经是迈出了进入国际市场的第一步，后期借助国际大药企成熟的商业模式和全球销售网络，才能有效地增加产品上市销售额。目前，新元素医药的ABP-671核心专利已获得70余个国家和地区的专利授权。在对的时间做对的事，不急于求成，是这个时代少有的品质。新元素医药就是这样一家企业。团队中的另一位核心成员，执行副总裁金文卿先生，也是新元素医药天使轮融资时期的投资人，于2015年就已加入新元素医药，他最看好史博士对药物管线的选择和把控。站在投资人的视角来看，他们判断一家企业的潜力，并非在于管线更多，而在于这家企业是否拥有成为重磅炸弹药物的潜力项目。换句话说，投资人最看重的是成功率和市场。在团队招募方面，史博士同样认为，企业处于什么阶段，就需要什么阶段的团队，太早组建起完整的顶配团队，对于资金和人才资源都是一种浪费。对于融资，有些企业可能会选择“能融多少融多少”，而新元素医药更倾向于在保证现金流的情况下，“当下需要多少融多少”。目前，新元素医药从A轮到C轮的投资人包括凯泰资本、丽珠医药、熙诚金睿、红杉资本、高特佳、优选资本、中钰资本、达晨资本、倚锋资本、元禾控股、乾道集团等知名投资机构。一步步稳扎稳打，新元素医药顺理成章其核心产品ABP-671即将进入临床3期研究。目前，公司又开启了新的一轮融资，预计于2023年3月完成。新元素医药也计划尽早启动IPO，为公司的长远发展做准备。推荐阅读人物风采丨圣因生物王为民：耕耘20载，专注成为一流RNAi生物制药创新者人物风采丨同宜医药黄保华：PDC，偶联药物下一个突破口人物风采丨百迈生物刘庄教授入选生命科学新力量年度人物榜

自新冠疫情暴发以来，资本大量涌入医疗赛道，估值也相对虚高。考虑到投资成本，大量机构开始越来越偏向早期项目或者是Pre-IPO项目。2021年中开始，二级市场泡沫破裂，价值体系进行了重构，项目和投资方越来越趋于理性。2021年最后一个季度，临床和早期商业化阶段的生物制药估值大幅下降，也让资金充足的头部企业看到了“狩猎”机会。几家大型制药公司今年现金充裕，这要归功于它们最畅销的新冠产品、创新品牌药物和高价值的资产剥离。但是，11种超级畅销药（定义为年销售额超过50亿美元的产品）将在十年内失去全球专利保护，手持大笔资金的头部企业也开始进行新的布局。2022年，市场普遍认为并购重组是生物医药行业的关键主题。那么，2022年生物医药行业最大的5笔并购交易都是谁在操盘？01安进：278亿美元收购地平线 2022年11月12日，全球生物医药巨头安进（Amgen）同意以278亿美元的价格收购生物科技明星公司地平线治疗（Horizon Therapeutics），这是今年全球医药行业最大的收购案。安进此举旨在加强罕见疾病药物的组合布局。Horizon公司创立于2008年，并于2011年上市，其产品线主要覆盖眼科、罕见病、免疫疾病和炎症药物。通过收购，安进将Horizon两种销量最好的明星药物收入囊中：其一是治疗甲状腺眼病的Tepezza，其二是治疗痛风的Krystexxa。这两款药物均被美国食品和药物管理局（FDA）授予“孤儿药认定（orphan drug designation）”，这是一种特殊地位认定，旨在鼓励医药公司对罕见疾病的药物开发。甲状腺眼病治疗药物Tepezza是Horizon公司最畅销的药物。自2020年1月获FDA批准上市后，当年实现了8.2亿美元的收入，2021年销售额同比翻番，达到16.6亿美元。痛风治疗药物Krystexxa去年的销售额为5.7亿美元，预计到2028年将达到13.6亿美元。安进旗下的治疗关节炎重磅药物Enbrel正面临着日益激烈的竞争环境，此外还有银屑病治疗药Otezla在未来几年或面临专利流失。在最新公布的季度报告中，Enbrel药物销售额下滑14%，至11亿美元。根据Refinitiv的预期数据，Enbrel的销售额到2028年全年将下降至18.9亿美元。安进希望通过Horizon的这些药物专利，抵御外界的激烈竞争[1]。02辉瑞：116亿美元收购Biohaven 2022年5月10日，辉瑞宣布以116亿美元收购偏头痛领域领军企业Biohaven，这是今年该行业第二大并购交易。通过这次中等规模的收购，辉瑞获得了偏头痛药物Nurtec ODT，这将在对抗一系列即将到期的专利的竞争中发挥至关重要的作用。Biohaven拥有口服CGRP拮抗剂Rimegepant，在美国偏头痛市场中占据最高的市场份额，迄今为止已获得净收入约6.5亿美元，开出超过200万张处方。辉瑞早前已经在2021年11月与该公司达成12.4亿美元合作以获得两款CGRP拮抗剂权益，包括Rimegepant（Nurtec ODT）在美国以外的权益，以及Zavegepant（同时在开发鼻内+凝胶双剂型）的美国地区权益[2]。Rimegepant是FDA首个批准的口服崩解片CGRP药物，不需要水即可在口腔立即分散。同时，Rimegepant也是目前唯一一款，能够急性治疗和预防偏头痛的药物。从2020年3月到2021年底，Rimegepant累计销售额达5.26亿美元，其中去年销售额为4.63亿元。市场预计，到2030年Rimegepant销售额预计将超过40亿美元。除了Rimegepant，辉瑞还获得了即将获批上市的zavegepant，以及五个临床前CGRP候选药物。Zavegepant一种第三代CGRP小分子CGRP受体拮抗剂，它是目前唯一一种用于急性偏头疼的鼻内制剂，已于今年3月提交新药上市申请。03辉瑞：54亿美元收购GBT 今年的第三大收购案也来自辉瑞。2022年8月8日，辉瑞宣布以54亿美元收购Global Blood Therapeutics（GBT），以每股68．50美元的现金收购GBT所有流通股，包括债务和获得的现金净额。此次收购补充并进一步增强了辉瑞在稀有血液学领域30多年的研发，并通过带来专业知识和领先的产品组合和管道，增强了对镰状细胞病（SCD）的药物研发能力。GBT的主导产品是Oxbryta（voxelotor），于2019年11月获得美国FDA批准用于治疗成人和12岁以上儿童患者的镰状细胞病。Oxbryta是首个也是唯一一个获得FDA批准的镰状血红蛋白聚合抑制剂。2021年12月，Oxbryta被批准用于治疗4至12岁以下患者的镰状细胞病。2021年，Oxbryta创收了1.947亿美元。在镰状细胞病新药获得国际市场批准后，销售额将继续增长。GBT的其他管线包括：Inclacumab是一种新型P－选择素抑制剂，目前处于III期研究中，评估其在减少镰状细胞病患者血管闭塞危机（VOCs）和因VOCs再次入院的方面的潜力。GBT601是下一代镰状血红蛋白聚合抑制剂，正在II／III期临床的II期部分进行评估，有可能成为镰状细胞患者的同类最佳疗法。04百时美施贵宝：41亿美元收购Turning Point 百时美施贵宝（BMS）的41亿美元收购Turning Point是今年的第四大收购案。2022年8月17日，百时美施贵宝公司宣布已成功完成对Turning Point Therapeutics, Inc.的收购，该收购是一项全现金交易。通过这项交易，百时美施贵宝公司获得了一条旨在针对与肿瘤发生有关的最常见突变的研究药物管道，包括repotrectinib。百时美施贵宝公司预计，repotrectinib将于2023年下半年在美国获得批准，并成为ROS1阳性NSCLC患者一线治疗的新标准。Turning Point Therapeutics是一家处于临床阶段的致力于针对癌症驱动基因开发新一代肿瘤精准疗法的公司，拥有一系列针对与肿瘤发生相关的最常见突变的在研新药。其中，repotrectinib针对非小细胞肺癌（NSCLC）和其它晚期实体瘤的ROS1和NTRK致癌驱动因子，是具有同类最佳（Best-in-Class）潜力的下一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。Repotrectinib已获得美国FDA授予的三项突破性疗法认定。1/2期临床试验TRIDENT-1的界标分析（landmark analysis）显示，与现有一线治疗NSCLC的ROS1药物相比，repotrectinib的反应持续时间更长。BMS预计，repotrectinib有望于2023年下半年在美国获批，并成为ROS1阳性NSCLC患者一线治疗的新标准。Revlimid、Eliquis、Opdivo是目前BMS公司的三大营收支柱药物，三款药物合计在2021年实现380亿美元的销售额。然而，BMS的三款营收担当的专利将分别在2025年、2027年和2028年到期。BMS通过收购Repotrectinib可以快速切入ROS1靶点赛道，并缓解几款重磅药物的专利悬崖危机。05安进：37亿美元收购ChemoCentryx 2022年8月4日，安进斥资37亿美元收购ChemoCentryx，是今年的第五大交易。这一收购让安进获得了Tavneos（avacopan）——一种用于严重自身免疫性疾病患者的「first-in-class」药物，并将巩固安进在炎症和肾脏病学领域数十年的领导地位。Tavneos是一种口服给药的选择性补体5a（C5a）受体抑制剂，于2021年10月获FDA批准，作为严重活动性抗中性粒细胞胞浆自身抗体（ANCA）相关血管炎成人患者的辅助治疗，特别是用于肉芽肿伴多血管炎（GPA）和显微镜下多血管炎（MPA）（ANCA相关性血管炎的两种主要形式）。2022年第一季度Tavneos在美国的销售额为540万美元。Tavneos还在欧盟和日本等美国以外的国家/地区获批。Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma Ltd.将保留TAVNEOS在美国以外商业化的独家权利，除了Kissei Pharmaceutical拥有日本的商业化权利和大冢加拿大制药拥有加拿大的商业化权利。除Tavneos外，ChemoCentryx还有3个早期候选药物，包括靶向其他炎症性疾病中的趋化因子受体的早期候选药物和一种潜在抗癌的口服检查点抑制剂[3]。撰文|文竞择排版|木子久End参考资料：[1]https://ishare.ifeng.com/c/s/v0028Sf5EbMUpajChCAMAXghAvW8bDC8UNPAszHDeX8NPiQ__[2]https://db.dxy.cn/yyzx/1745161.html[3]https://db.dxy.cn/yyzx/1770518.html 本文系生物探索原创，欢迎个人转发分享。其他任何媒体、网站如需转载，须在正文前注明来源生物探索。 往期精选 围观 降低新冠感染和后遗症风险，维生素C和锌补充剂真的有用吗？ 热文 全球首个！FDA批准罗氏「托珠单抗」用于治疗成人新冠 热文 美国计划购买20亿美元的Paxlovid！辉瑞在中国进展如何？ 热文 “雄性怀孕”的进化之路：丢掉脾脏，平衡免疫，发展“育儿袋”结构 热文 点击“阅读原文”，了解更多~