Sichuan Jiuyiyuan Pharmaceutical Co., Ltd.

企业榜：89个项目获投 9月份生物医药行业融资事件TOP30 来源：火石创造产业数据中心 根据火石创造产业数据中心，本月全国生物医药领域（不算拟收购、被收购、定增、挂牌上市）共发生了89起投融资事件，累计披露金额超过15.01亿元。 图：近9月融资情况 来源：火石创造产业数据中心 单笔融资金额超过亿元的案例9起，合计融资金额高达12.51亿元，占本月融资规模总额的83.29%。 图：本月融资金额分布情况 来源：火石创造产业数据中心 从融资轮次上看，本月融资事件大多集中在A轮，共有19个项目获投。从融资金额来看，B轮融资获得最高融资金额4.10亿元，占总体融资金额的27.31%；其次，战略融资也获得了较高融资金额3.01亿元，占总体融资金额的20.04%。  图：本月各轮次融资数量及金额 来源：火石创造产业数据中心 机构榜：高瓴资本领衔 9月份活跃投资机构 来源：火石创造产业数据中心 区域榜：江苏融资事件数最多，浙江融资金额领跑 本月融资项目主要分布在江苏省（20起）和上海市（17起）。从融资金额来看，浙江省最为突出，融资金额高达4.80亿元，占总融资金额的31.97%；其次，江苏省也较为突出，融资金额达3.44亿元，占总融资金额的22.91%。 图：本月各地区融资数量及金额 来源：火石创造产业数据中心 最值得关注的融资项目 君合盟:2.5亿人民币B+轮融资 君合盟继今年5月底获得上市公司通化东宝1亿元B轮融资后，仅时隔3个多月，再次完成超2亿元B+轮融资，累计融资金额近3.5亿元。B+轮融资由国投创合领投，弘盛资本、元禾控股、新氧集团跟投。本轮融资募集资金将主要用于进一步推进公司在研产品管线开发，深化严肃医疗及消费医疗领域布局，加快公司产品管线产业化落地及商业化推广。 君合盟成立于2020年11月，是一家专注于重组蛋白创新药物及合成生物学领域创新产品开发的生物科技公司，凭借多年的重组蛋白药物研发及产业化经验，实现了覆盖产品开发全流程的核心技术、平台、及人才的积淀，形成了一套完整的技术及产品开发体系。 麦得科科技:2亿人民币B轮融资 麦得科科技宣布成功完成近2亿元人民币的B轮融资。本轮融资由和达浙江省“4+1”生物医药与高端器械基金、山蓝资本以及老股东德诚资本共同参与，华兴资本担任独家财务顾问。资金将主要用于推动现有产品管线的注册申报和市场推广。 麦得科科技专注于为眼科医疗领域提供全周期解决方案，经过数十年的中美商业及研发经验积累，推出了包括近视屈光晶体MPL、白内障人工晶体IOL以及近视矫正离焦镜在内的多款核心产品，通过多学科交叉互动合力形成丰富管线。 健适医疗:获2500万美元战略投资 全球领先的医疗技术公司爱德华生命科学宣布对健适医疗进行战略投资，投资金额达2500万美元，将“中国制造”输出海外市场，进一步增强了企业产品研发能力和发展运营模式。 健适医疗是国内一家新兴的医疗科技企业，聚焦微创外科、血管介入和结构性心脏病三大疾病领域，已成为相关领域的本土领导品牌。健适医疗拥有多款具领先优势的产品，是国内首个获批电动腔镜吻合器、抗菌缝线、颅内取栓支架、及介入主动脉瓣膜等高科技器械产品的本土企业。截至目前，健适的产品已进入国内2000多家大中型医院，产品远销欧洲、美洲和韩国等国际市场。 玖谊源粒子:完成1.2亿人民币C轮融资 玖谊源粒子宣布完成C轮融资，投资方包括上海联和投资、海望资本和联影医疗。 玖谊源是一家核技术应用领域的军民融合企业，是以中物院流体物理研究所科学家为核心，从事核医学设备研发制造的高科技企业。玖谊源以中国首台全自主研发PET-CT用回旋加速器助力高端核医学国产化进程，并为全球广大癌症患者、癌症高危人群提供先进的诊疗方案。 本文转载自火石创造/火石产业数据通 免责声明 本文系转载，仅做分享之用，不代表平台观点。图片、文章、字体等版权均属于原作者所有，如有侵权请告知，我们会及时处理。 ------------------------------ 「长按」二维码添加小达「进群」 与更多行业伙伴共探市场前沿资讯 艾美达医药咨询 艾美达（北京）医药信息咨询有限公司，成立于2014年4月，是一家专业的医药行业咨询服务提供商。公司致力于将产业政策研究与真实世界的数据挖掘深度结合，洞悉行业政策对市场的影响，通过专业的研究提供前瞻性的市场分析，为企业产品上市后的市场准入提供整体解决方案。

回旋加速器，这个听起来颇具未来感的名字，实则是一种精密的粒子加速装置，它巧妙地运用电磁场的力量，将带电粒子加速至一定的速度与能量水平。这一高科技设备并非科幻幻想，而是现代科学实验室中的重要成员，尤其在医疗领域展现出了非凡的价值。 回旋加速器的主要应用之一在于生产放射性同位素，这些同位素是制造放射性药物的基石。放射性药物在癌症的诊断与治疗过程中扮演着至关重要的角色，它们能够精准定位并攻击癌细胞，为患者的治疗提供有力支持。 但就像我国医用同位素绝大部分依赖进口，医用回旋加速器在2021年以前，也一直被欧美日等国家所垄断。从全球范围看，欧美国家当前保有量较高，已装机1200台以上，而我国约为200台。 垄断之下，国产医用回旋加速器迸发出了强大的自主创新力量。四川玖谊源粒子科技有限公司（以下简称“玖谊源”）便是其中之一。   中物院流体所孵化， 聚焦科研优势突飞猛进 早在2007年，中国工程物理研究院流体物理研究所（以下简称“流体所”）便启动了医用回旋加速器的研发工作，流体所人员先是用了5年时间突破原理样机，后又用了3年时间来完成工程样机，到了2015年，最终才形成了产品雏形。然而，如何将科研成果成功转化为实际应用，成为了摆在他们面前的最后一道门槛。 2017年，四川玖谊源粒子有限公司成立。玖谊源相关负责人告诉动脉网，玖谊源的成立，一方面得益于流体所的支持,帮助玖谊源“扶上马，送一程”。“毕竟，公司初创阶段，难以奢望立即拥有完善的研发队伍来独立完成产品的二次开发和深度研发。”玖谊源相关负责人说道。那段时间里，流体所不仅鼓励科研人员通过兼职的方式，为玖谊源提供技术服务，还在成果转化方面予以绿灯放行，为项目的顺利启动提供保障。 另一方面，这与团队的努力也密不可分。在成立之初，一切都是从零开始。团队核心成员通过自筹共同出资，租借了一个不算宽敞的厂房，里面设施简陋。几十位工程师和技术人员，经过两年的不懈努力，才推出国内首款用于PET药物制备的医用回旋加速器。 2021年，可以说是玖谊源丰收年。这一年，他们的产品开始在国内市场崭露头角，被越来越多的医疗机构所认可和使用。同年10月，首台国产医用回旋加速器在四川省科学城医院成功装机并投入使用。 2023年，玖谊源又在绵阳经开区的支持下，正式建成并启用回旋加速器及同位素药物研发生产基地。这座占地46.17亩、总建筑面积超过31433平方米的现代化生产基地，成为了全球规模最大的医用回旋加速器生产基地。   年产能可达30台， 产品性能持续升级 目前，玖谊源的三条产线已全面投入运营，年产能稳稳立足于30台基准，而当生产线达到满负荷状态，年产能更将跃升至50至100台的高度。就产品线而言，玖谊源不仅能够批量生产7MeV、11MeV、20MeV涵盖不同能量级的加速器产品，还具备强大的定制化研发能力，以满足市场的多元化需求。 从技术角度来讲，相关负责人也表示：“技术壁垒的构建并非单枪匹马所能成就，而是多项技术环节紧密协作、层层叠加的结果，构筑起一道全方位、立体化的防护网。” 以靶件设计为例，靶件既要承受高强度能量的连续轰击，确保核反应的持续稳定，又要构建高效的散热系统，防止过热带来的损害。这要求工程师们必须达到材料科学、热力学、电磁学等多学科积累的要求，才能实现最优解。 为了市场多样化需求，玖谊源在成功推出11兆伏医用回旋加速器的基础上，又相继推出了7兆伏与20兆伏的型号，并正紧锣密鼓地研发30兆伏多粒子强流回旋加速器。据了解，2025年将会正式推出。 相关负责人告诉动脉网30兆伏多粒子强流回旋加速器主要聚焦三个方向： 其一，专注于生产治疗性同位素如镥-177、砹211等，未来更有望拓展至錒、铅等其他治疗型同位素制备，成为治疗性同位素生产的专属利器； 其二，作为中子源，通过加速器轰击铌靶或铍靶实现中子转化，为硼中子俘获疗法（BNCT）提供中子源； 其三，作为低能级医用回旋加速器的升级版，通过增强束流强度，成为一台高流强加速器，不仅扩大了诊断性同位素的种类与产量，更适宜作为放射性药物生产企业的生产设备，满足大规模生产需求。 不仅如此，玖谊源还将在未来持续深耕，提升加速器的流强与能量水平。公司通过融合超导技术等前沿科技，将设备性能推向230兆伏，来满足质子治疗、重离子治疗等高端医疗领域需求。  牵手联影医疗， 进行更深入合作 发稿前两天，联影医疗发布公告，将以自有资金投资玖谊源，取得其增资后10%的股权，交易价格为1.2亿元。相关负责人告诉动脉网，这次融资可以追溯到2023年的二季度，经过近一年得时间筹备与谈判，才最终成功完成。 据了解，玖谊源和联影医疗未来将进行更深度合作。PET/CT和回旋加速器是相互协同的。未来，玖谊源计划与联影医疗在国内及海外市场共同推广，以打包销售或提供完整解决方案的形式服务于客户。 这意味着，双方不仅仅是单独销售各自的产品，而是作为一个整体，为客户提供从设备到药物的全方位服务，确保客户能够获得最佳的成像效果。除了在市场方面，未来玖谊源与联影医疗在技术、供应链和售后服务等多个层面均会产生协同效应。通过两家公司的协同合作，能够提供完整的核医学解决方案，提升医院科室的建设效率，实现设备和服务的全面升级，进一步巩固国产设备在国内外市场的竞争力。 其实在更早时候，玖谊源就和联影医疗携手将产品推向海外市场。2023年底，玖谊源产品出口至肯尼亚，成为首台落地海外的“中国造”医用回旋加速器。 “我们和联影医疗始终保持着紧密的业务合作关系。2023年，这份合作更是跨越了国界。因为联影医疗在非洲肯尼亚的一家医院获得了海外订单，我们携手并肩，共赴这场跨国之旅。”相关负责人说道。从2023年8月起，玖谊源团队与联影医疗开始接触这一海外客户，历经数月的沟通与努力，终于在同年12月顺利完成签约，并随即发货，目前设备在肯尼亚已实现装机。 随着肯尼亚项目的即将成功落地，玖谊源也已经将目光投向了更广阔的海外市场，特别是那些医疗需求亟待满足的地区。相关负责人表示：“特别是‘一带一路’沿线国家，如拉丁美洲、南亚、东南亚、非洲国家，目前已经有多个海外客户正在积极洽谈中，期望2024年能够实现更多设备的出口设备的出口目标。” 近几年，中国企业出海也迎来新浪潮。据了解，2023年，中国直接投资的非金融类境外企业数达7913家，较上一年猛涨1483家，增幅为历史之最。而对于玖谊源来说，出海之旅不仅是一次产品的输出，更是一次品牌、技术和服务的全面展示。 目前，玖谊源也正不断优化团队结构，加强售前咨询、售中支持和售后服务等环节的建设，以确保能够为客户提供更加专业、高效的服务。同时，玖谊源还计划在海外建立备件库、组建售后维护工程师团队，以应对可能出现的技术问题，确保客户设备的稳定运行。 如果您想对接文章中提到的项目，或您的项目想被动脉网报道，或者发布融资新闻，请与我们联系；也可加入动脉网行业社群，结交更多志同道合的好友。 近 期 推 荐 声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。 动脉网，未来医疗服务平台

生物医药已进入“万物皆可偶联”的时代。其中，以ADC和RDC为代表的偶联药物飞速发展，催生百花齐放的赛道格局，形成万物皆可联态势，从ADC到XDC，也可以“72变”。当整个行业都沉浸在对新鲜事物的渴望中，对未来的不确定感相伴而生。为此，同写意与成都医学城回应创新药时代号召，举办首届未来XDC新药大会。4月18日-19日，在春意盎然、生机勃勃的时节，“首届未来XDC新药大会”在成都市温江区盛大举办，除了昨天上午主旨会议百花齐放的观点碰撞，会议还开设9场主题分会，围绕ADC、核药两大板块，从研发、生产到商业化，以期用更加细化深入的交流，共谋XDC产业的地图蓝图。大会两天，共4场会议在同写意视频号、小程序、药渡视频号、夸克CRO视频号等平台同步进行线上直播，包含开幕式及主旨会议、拥抱核药产业未来（分会六）、核药源头创新创新与前沿技术（分会七）、核药上下游产业链（分会八），总观看人数超4万人次。共创偶联药物产业未来。预见未来，始于此刻，期待2025年与诸位再聚成都。花絮视频未来ADC会议分会一ADC新药开发模式部分报告嘉宾合影ADC BD交易活跃，中国Biotech与MNC的合作案例超20起，金额达200亿美元，资本市场对ADC领域的关注预示着其开发和商业化的广阔未来。 从开发模式来说，ADC行业正经历变革，一体化开发模式和协同创新技术提高了研发效率和成功率。非天然氨基酸（NAA）定点偶联技术的应用为新药开发提供了新方向，增强了药物特异性和疗效。来自药明合联、昂阔医药、启德医药、Ambrx、百济神州等企业的专家，就ADC开发模式、BD交易、注册申报、商业化策略及出海等话题展开报告与讨论；奥博资本、中信证券、国投招商和摩根士丹利等多位投资界大咖，就中国生物药创新与投资的新逻辑表达看法。一众与会者达成共识，中国在ADC研发与商业化策略上需关注监管审批优化、生产能力、智能仓储技术以及Biotech合作模式的深化。政策支持、资本投资和技术创新是推动ADC领域发展的关键因素，新一代ADC药物的出现将创造更大市场。分会二ADC新应用与新组合疗法部分报告嘉宾合影ADC药物开发仍然面临一些挑战，包括如何克服ADC的耐药性、选择化学稳定性高的连接子以及优化每个ADC组件以提高安全性、有效性和疗效。为解决这些问题，研究人员正在探索新技术和策略。ADC与免疫疗法（IO）的联合使用，不仅展现出增强的抗肿瘤活性，还可能改善患者对化疗或其他靶向疗法的耐药反应。同宜医药分享，Bi-XDC技术的发展使我们正在见证XDC的新阶段。Bi-XDC通过使用两个相互协同的配体，实现对当前难以捉摸的药物靶点和分子的有效递送，靶向杀伤的方式可增加二者疗效，降低ADC耐药性，从而开辟新的药物发现路径。会上，来自乐普生物、智康弘义、英百瑞生物、第一三共、皓阳生物、新码生物、尚德药缘等嘉宾，结合ADC+IO、ADC+CAR-T、ADC+CAR-NK、专利布局等主题，开展了一系列分享与讨论。分会三ADC新技术平台部分报告嘉宾合影新一代ADC靶抗原，瞄准肿瘤基质抗原、肿瘤脉管系统抗原、驱动癌基因蛋白。该类新型抗原深刻影响肿瘤生长、转移和复发，被认为有潜力实现有效的疾病控制，为患者提供具有高生物利用度（bioefficiency）和高治疗指数（trafficity）的创新药。东曜药业分享，定点偶联技术的应用提升了ADC产品的均一性与稳定性，从而克服传统随机偶联技术的诸多弊端。各种定点偶联技术路线中，糖定点偶联技术因其具有通用性强、研发效率高、不破坏抗体结构等优点，构成一个极具前途的技术类别。现场，糖岭生物讲述了基于糖链定点偶联技术的ADC开发策略。糖链定点偶联策略首先需要对抗体进行糖工程改造，通过糖基转移酶或糖苷内切酶在糖基化位点引入生物正交基团，进一步通过生物正交反应偶联毒素，从而实现糖链定点ADC的制备。弼领生物的探索则是，利用纳米技术把PDC组装成纳米列车，形成新型的药物递送体系：纳米PDC平台——NMPDC，在血液稳定性、肿瘤渗透性、递送效率、成本等多方面具有差异化优势。此外，来自中晟全肽、翊曼生物、西岭源药业、康威生物等企业的嘉宾也在会上做了精彩分享。分会四ADC新靶点与新分子部分报告嘉宾合影因靶向性高和宽治疗窗口广的特点，ADC正在开启广谱抗肿瘤模式， 有望引领精准化疗新时代。尤其是ADC“药王”——DS-8201的巨大成功为ADC药物前景擘画了诗与远方，进一步点燃研发热情。Nectin-4作为肿瘤特异性表达的靶点，为新药研发提供新的靶标，其市场空间有望进一步扩大。会上，迈威生物也针对该靶点的研究展开精彩分享。会上，来自信达生物、信诺维医药、百力司康、迈威生物、益诺思、达石药业、诗健生物等公司的专家也针对ADC的发展机遇进行了精彩的分享。分会五ADC新工艺与质控部分报告嘉宾合影本场分会集中探讨ADC新工艺与质控的研究进展，强调了微生物控制、微粒控制和交叉污染控制的关键，以及QbD理念和新技术的应用。ADC工艺的放大和商业化生产，对提高生产效率和降低成本至关重要。放大过程中，产品均质性和纯化等技术挑战需要优化工艺参数。同时，适应不同国家的CMC要求和与经验丰富的CDMO合作对于加速药物审批进程十分关键。科伦博泰根据ADC偶联工艺放大控制策略进行了详尽的展示，从工艺技术转移、生产工艺优化和放大、ADC偶联工艺控制、ADC偶联纯化工艺的放大生产、层析、超滤等多个环节的重点策略进行分析，并提供多个具有实际意义的案例以供参考。此外，宜联生物、安腾瑞霖、康源久远、埃格林医药、药明合联、智享生物、东曜药业、迈邦生物等多家企业参与分享与讨论。总体来说，ADC药物的生产质量控制、新技术研发和商业化生产正在追求更好的质量和更低的生产成本。通过先进工艺设计、严格质量控制措施和有效成本管理策略，ADC药物有望取得更大的进展。未来核药会议核药全流程开发（讲习班）部分报告嘉宾合影该场讲习班现场座无虚席、门庭若市，彰显了行业对核药的热切期望。来自国通新药、赛赋医药、先通医药和国投创业的几位专家，针对放射性药物的全流程开发展开深入探讨，包括新靶点的发现、CMC的解析、新药非临床评价策略、注册流程，以及从投资角度对该领域的看法。新靶点的发现是研发的关键，科学家们正探索新型放射性物质，以实现精准治疗，纳米技术的应用为开发提供了新思路。CMC过程复杂，研发团队需具备化学知识和先进分析测试技术，并遵循严格的质量管理体系。非临床评价是保证药物安全有效的关键步骤，包括毒理试验、药理试验和临床等效性试验等。注册流程包括新药申报、临床研究、GMP认证和药品注册等，国家药监局的改革简化了流程，提高了审批效率。投资方面，放射性药物领域投资热度持续升温，2023年风险投资交易增长550%，达到4.08亿美元。技术进步和政策支持将吸引更多风险投资，推动行业发展。分会六拥抱核药产业未来部分报告嘉宾合影作为核药分会场开幕会议，本会邀请中美核医学与分子影像学会荣誉主席、同写意核药顾问张裕民，《中华核医学与分子影像杂志》总编辑，华医学会核医学分会第十一届主委，山西医科大学原校长李思进进行开幕讲话。紧接着，产学研各界嘉宾针对核药产业的未来展开讨论，主要分享嘉宾有：沙利文大中华区合伙人兼董事总经理毛化，西南医科大学附属医院核医学科教授/主任陈跃，诺华医学部创新产品负责人李润琴，中国同辐首席专家/原子高科放药专家李洪玉，米度生物、远大医药、先通医药、通瑞生物、思锘新药、云克药业、恒瑞医药、云南白药、原子高科、范恩柯尔、艾博兹医药、核欣医药和博锐创合的多位企业代表发表观点。目前，非临床评价策略和关注点成为行业焦点。从药效学、药代动力学到毒理学等方面，确保放射性药物的安全性和有效性至关重要。此外，核药开发的独特挑战，如放射性同位素的供应链、治疗效率与运输物流问题，也亟需解决。同时，核药Biotech与Pharma的辩论会，反映出两种力量在核药产业发展中的合作和竞争。两者各有优势，共同推动核药产业的进步和发展，显示出相得益彰的局面。带着对行业的期许，首届未来XDC新药大会核药分会场成功开幕，三大讨论主题围绕源头创新、产业链结构、未来发展，见证核药的发展的昨天、今天和明天。分会七核药源头创新与前沿技术部分报告嘉宾合影核药的发展过程并非一帆风顺。核药研制面临着很多挑战，如核药的稳定性、生物利用度、安全性以及生物分布等问题。例如，将多肽作为放射性药物的前体十分困难，要求多肽分子量非常小，亲和力要非常高，甚至要达到抗体的亲和力。基于这一难点，艾博兹医药针对靶向GPC3放射性药物的筛选与开发进行了分享。近几年，国外基于Cu-64等核素标记的正电子放射性诊断药物在临床实践中获得广泛应用并不断更新，瑞通生物也围绕“Cu-64 核素的量产及 Cu-64 标记产品的研发”这一课题分享了该技术的应用和发展。此外，来自晶核生物、夸克医药、核舟医药、药明康德、辐联科技、科伦博泰、法伯新天等机构的分享人围绕放射性药物的筛选开发，Cu-64核素的产量及标记产品研发、相关展望等主题给出了自己的观点。相信未来，相关核药的研究将会创造更多的奇迹。分会八核药上下游产业链论坛部分报告嘉宾合影核药产业链主要分为上游原料供应、中游制剂生产与销售和下游临床应用三个环节。核药生产对原材料的需求量较大，放射性核素主要包括氚和铯，氚半衰期长达数百年，放射性较强。下游方面，核技术可以实时监控心肌血流灌注情况，实时监测动脉粥样硬化斑块的稳定性，从而实现对心脏缺血风险的预警。中国核动力研究设计院、玖谊源、国通新药、诺宇医药、斯丹姆医学中心、东富龙、成都医学城核药产业负责人、永新医疗、汉核医疗等分享嘉宾进行了专业的分享和对话。核药行业是一项高科技领域，产品技术含量高，对工艺要求严格，企业规模普遍较大，具有一定的技术壁垒。从行业整体来看，核药的发展仍面临着诸多挑战和机遇：国际核医药市场竞争激烈，产品同质化问题严重，同质化产品不断增加；国内核药市场发展迅速，市场规模不断扩大。但随着核药下游临床需求的不断增加，以及国家对核医疗行业的大力支持，相信未来我国核药市场空间将进一步扩大。展商风采<<  滑动查看下一张图片  >><<  滑动查看下一张图片  >>大会花絮同写意秘书处执行团队END相关链接（上下滑动查看更多）•现场｜天府盛宴，花重锦城，XDC产业乘风而起•现场 | 修内功，练招式，2024全球创新药技术交易论坛圆满落幕•现场丨用新兴生物技术，赋能万亿生命健康•现场｜健康无止境，抗衰有未来•长三角医药创新发展联盟两周年工作会议暨2023'长三角首届生物医药产业链关键技术研讨及供需对接会议在沪成功举办•现场｜聚焦GLP-1分离纯化，助力本土多肽药物发展•现场丨共建医药高地，探索保税机遇，生物医药未来大兴论坛圆满收官•现场 | 第四届国际老化与疾病大会落幕，下一次香港见！•现场｜全球老化与疾病研究顶尖科学家齐聚张江科学会堂•现场｜如何把握药品政策，开发未来临床需求新药？•权威解读！药品政策助推生物医药产业高质量发展•现场丨千人盛会，见证药品政策助推产业高质量发展•现场丨共襄医药盛会，洞见创新未来，首届北京创新药CMC论坛圆满收官•现场 | 诗画剡溪，肽美嵊州，多肽药物正启航•现场 | 浙江 · 嵊州多肽产业发展大会暨生物医药创新人才交流大会开幕！•现场 | 引技术源泉，品转化成果，首届（北京）细胞制药产业大会圆满收官•现场｜在青浦，同康桥，共写意：新基建，新未来•从百亿向万亿市场进发，问道本土药企的未来大健康产业机遇•现场丨跨界融合，深向未来，2023 BT大会圆满收官•2023深圳国际生物医药产业创新发展大会：跨界融合 深向未来•现场｜50位产业领袖深圳来见，共话生物医药的“敢为人先”•现场丨金鸡湖再摆21桌前沿技术“满汉全席”，医药人再享受源头创新“饕餮盛宴”•现场丨让前沿技术，为中国医药创新注入源头活水•现场丨200家创新药机构首脑来了，中国生物制药创新链盟成立！•现场丨六大论坛聚焦生物制药前沿，首届广州国际生物医药产业大会落幕•现场丨打造湾区硬核产业链，共创广州医药新格局