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2024年的冬春之交,呼吸道多联检的火热,有目共睹。
"最热的时候,是经销商在拼资源。"回想起刚刚平息的呼吸道多联检抢购热潮,一位从业者仍然颇感兴奋。对于整个行业而言,井喷的临床需求、呼吸道多联检的突然爆火,超出了所有人的预期。一些企业正巧押中彼时最流行的甲流病毒、乙流病毒和肺炎支原体这三大病原体,加足马力连夜生产,也接不完从全国各地骤然飞来的订单。
实际上,自2023年10月以来,国内流感、肺炎支原体感染活动逐步增强,加上新冠病毒、鼻病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒等多种呼吸道病原体交织,短期内激发了大量的院内检测需求。数据显示,2023年,国内知名呼吸道抗原检测企业英诺特实现营业收入4.78亿元,同比增长7.03%,但其中,呼吸道系列(非新冠产品)实现营业收入4.05亿元,同比增长246.17%;另一家分子检测龙头企业圣湘生物同期实现总营收10.07亿元,其中,呼吸道类产品营业收入超4亿元,同比增长达680%,旗下的多联检产品销售尤其火热。
当然,在这一波热潮中,更多企业只能黯然叹息。随之而来的是,呼吸道多联检产品开发和推广的明显加温。新的开发者不断跨界而来,原本略显冷清的呼吸道病原检测赛道瞬间拥挤。2024年以来,9款新的呼吸道多联检产品获批上市。同时,多联检产品本身迅速迭代,越来越多呼吸道病原体被纳入检测组合,从三联检到六联检,在研产品基本从十五联检起步。这期间,时有与呼吸道多联检产品注册相关新闻爆出,成为行业热点话题。或者临床数据被质疑,或者产品申请被退回,竞品团队的任何一个消息,都牵动着呼吸道多联检产品开发者紧绷的神经。
这个春夏之交,每个人都在拼尽全力拿到入场券,去参与数月后即将到来的抗呼吸道感染的新激战。
看得见的蓝海
“客观讲,呼吸道多联检市场的竞争已经相当激烈,但我们看好的是呼吸道多联检的确定性。”方略生物创始人李航表示,随着国内呼吸道感染疾病的分级诊疗体系逐步建立,呼吸道多联检承担的筛查功能正在释放巨大的临床需求。
同时,相比更高维度的分子诊断技术,呼吸道多联检基于PCR或者胶体金技术即可完成,无论产品合规、渠道资源还是临床实践,都十分成熟,极大缩短了商业化周期。更重要的是,在感染疾病精准诊疗被推进到落地性更强的深水区、市场竞争大局未定的当下,这个增长颇具增长潜力的呼吸道病原诊断,给每个闯入者都提供了足够大的想象空间。
作为国内参与人数最多、发生频次最高的临床实践,呼吸道感染的诊疗流程已经走向不得不变得边缘。
一方面,传统的呼吸道诊疗方案缺陷颇多,已经难以为继。以往,经验治疗的逻辑主导着呼吸道感染的诊治,国内呼吸道病原诊断在临床应用的局面没有打开,部分患者没有经过病原学检测,在未确定呼吸道病原体的情况下,就开始用药。在基层医疗机构处理简单感染的场景中,尤其如此。由此带来的抗生素滥用,甚至病情贻误,临床风险高,也常常被诟病。
人们需要用更科学的方式,去应对每年都绕不开的呼吸道感染。
通常所称的呼吸道疾病,可进一步分为上呼吸道感染和下呼吸道感染。其中,上呼吸道感染主要累及鼻腔、咽喉部等,常常引发鼻炎、鼻窦炎、咽炎等疾病。上呼吸道感染大多由病毒感染造成,数据显示,70%~80%的上呼吸道感染病原体为病毒,另外20%~30%病原体为细菌。下呼吸道感染多为喉以下的气管、支气管感染及肺部感染,涉及的疾病包括支气管炎、肺炎、肺结核等。下呼吸道感染的病原体组成更为复杂,主要包括细菌、支原体、衣原体、病毒、真菌等。
呼吸道感染的主要类别及病原体 图片来源:英诺特生物招股书
大多数呼吸道感染可能呈现相似的临床症状,比如发烧、咳嗽、鼻塞等。换言之,相似的感冒类症状背后,可能是不同类型的呼吸道病原体感染。以流感样病例为例,根据过往经验,常见的呼吸道病原体包括流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、人鼻病毒、SARS-CoV-2病毒等病毒。此外,肺炎支原体、肺炎衣原体等病原体,也可能造成流感样病例,并且以病毒为主的混合感染占比也不低。不同病原体感染,对应的用药方案是完全不同的。
但实践中,应对流感样症状,人们首先会想到抗生素,临床医生也习惯于凭借经验对患者进行诊断治疗,甚至直接采用抗病毒+抗生素的“大包围”策略。一组关于流感质控指标的调研显示,在7个区域30个省市,296家儿童医院及妇幼保健院中,呼吸道合胞病毒、腺病毒、肺炎支原体检测普及率不足45%,远低于新冠和甲乙流病毒检测90%的开展率。不过,开展病原体诊断并不等于送检。此前有研究数据表明,目前,我国流感样病例的病原学送检率仍不足15%,但流感样病例的抗病毒治疗比例为33.8%。从这个意义上讲,而使用抗病毒药物的患者并不代表都进行病原学送检,因为有些患者没有送检过病原学检测就已经用药了。同时患者使用抗菌药物前的病原学送检率也低。
实际上,抗生素只对细菌、支原体感染有效,对仅由病毒造成的感染并没有效果。对于支原体,只有特定的“大环内酯类”抗生素才有疗效。根据《中国抗生素健康素养与抗生素滥用的研究进展》,使用抗生素会对肠道菌群造成巨大、长期的影响,而肠道内的微生物系统又和我们的免疫系统紧密相联。不过,针对呼吸道合胞病毒(RSV),目前还没有获批的特效抗病毒治疗药物。
另一方面,近年来,监管层面一直在大力推进呼吸道感染疾病的精准治疗,完成病原诊断再用药,正在成为新的临床趋势。
2021年,国家卫健委《关于印发“提高住院患者抗菌药物治疗前病原学送检率”专项行动指导意见的函》函中提出,接受抗菌药物治疗前的患者,病原学送检率不低于50%,医院感染患者,病原学送检率不低于90%,接受两个或以上重点药物联用患者,病原学送检率应达到100%。
2023年11月,国家卫健委发布关于《感染性疾病等4个专业医疗质量控制指标(2023年版)》的通知,第一项指标规定了对抗流感病毒药物使用前流感病原学诊断阳性率进行质量控制。2024年2月,国家卫生健康委办公厅发布《2024年国家医疗质量安全改进目标的通知》,在2024年各专业质控工作改进目标中明确的提出了,提高抗流感病毒药物使用前流感病原学诊断阳性率,提高住院患者抗菌药物治疗前病原学送检率。
在这样的背景下,越来越多的医疗器械厂家已经意识到呼吸道病原体检测市场的潜力而纷纷入局。据头豹研究院测算,2019-2023年,呼吸道疾病检测行业市场规模由78.21亿元增长至120.96亿元;预计2024年-2028年,其市场规模将由148.69亿元增长至404.81亿元,年复合增长率高达28.45%。
总之,呼吸道多联检大有可为。
越做越大的产品
在国内,呼吸道病原多联检并非新鲜事物。
早在2019年,赛沛Xpert®的Xpress Flu/RSV Assay甲型/乙型流感及呼吸道合胞病毒核酸联合检测试剂盒(实时荧光PCR法)就进入国内市场。而在更早之前,成都博奥、武汉中帜、宁波海尔施等国内IVD企业,则基于其他技术平台开发了覆盖更多呼吸道病原体的诊断试剂盒。
不过,这些诊断试剂并没有在国内打开市场。就在赛沛这款产品进入国内的2019年,以呼吸道检测市场规模占IVD整体市场规模比例计算,国内呼吸道检测渗透率仅为1.81%,而全球平均水平则达到14.77%。
如今回头看,赛沛呼吸道三联检更重要的价值,不在于培育市场认知,而是验证技术路径。但国产呼吸道多联检产品又走上了一条截然不同的道路。“现阶段,很多呼吸道多联检产品的设计思路,是在赛沛三联检的基础上做叠加,通常都会包含甲流病毒和乙流病毒,再从呼吸道合胞病毒、鼻病毒、副流感病毒等常见病原体中选择增项。”李航向动脉网介绍到,这样做可以降低呼吸道多联检产品的开发成本,减少注册临床试验的阳性样本入组数量,“往往增量病原体是竞争要点,但事先很难确定哪种病原体会大流行,存在一定的运气成分。”
部分常见的呼吸道冰原多联检产品 数据来源:动脉网根据公开数据整理
从某种意义上讲,呼吸道多联检产品的开发,正陷入IVD行业的思维惯性,即做大而全的产品体系,去争夺市场份额。在这个策略共识之下,新的呼吸道病原多联检产品所包含的病原体组合不断扩大。2021年,在呼吸道三联检的基础上,圣湘生物推出了五联检试剂盒,一次采样,完成对甲流病毒、乙流病毒、呼吸道合胞病毒、鼻病毒和新冠病毒的同步检测。同年,卓诚惠生的呼吸道五联检试剂实际上包含对7种病原体亚型的检测,而将病原检测的颗粒度做到特定亚型,也成为后来呼吸道多联检产品开发的主流思路。
似乎纳入的病原体种类越多,试剂盒的市场竞争力就越强。2024年5月,爱科睿特生物的十项呼吸道病原体检测试剂盒(荧光PCR法)获批上市,将病原体组合的体量推到新高度,对常见非细菌性病原体覆盖率高达95.4%。然而,次月,捷诺生物十六项呼吸道病原体核酸检测试剂盒(荧光PCR法)被国家药监局不予注册的消息,给这类狂奔的产品踩下刹车。实际上,超多重呼吸道病原体检测产品注册困难重重,在更早之前,一款15重呼吸道产品被不予注册,另一款11重呼吸道产品主动终止注册。
本质而言,超多重呼吸道多联检产品注册受阻不是坏事。因为种类产品的核心优势不在多,而应该在精。
一方面,病原体增项的边际效用递减。就呼吸道病毒和细菌而言,即使是做15重的呼吸道检测产品其病原谱覆盖率也到达不了99%。同时,指标越多其边际效应越明显。比如,从三联检到五联检,覆盖的病原谱可能从70%拓展到90%,而进一步增加到十联检,病原谱也仅多覆盖5.4%。
另一方面,超多重的病原增项,带来产品注册时间成本的指数级增长。通常,十联检及以上的呼吸道超多重产品,需要的临床样本收集、临床试验、包容性时间相较于小/多联检而言更长。这是因为,临床样本并非是收集到一定样本总数量即可,如果病原体组合中包含非常见类别,就会对特定病原体的阳性例数有新的要求,极大的拉长了样本收集和临床时间。
回到文章开头的观点,企业做呼吸道多联检的目的,是拿到分享即将到来的新一波市场机会的入场券。这背后的逻辑,要回归临床感染疾病诊疗的最核心需求,即提高抗流感病毒药物使用前流感病原学诊断阳性率,和住院患者抗菌药物治疗前病原学送检率。
极致的技术追求,是竞争的手段,而不是这种工具的底色。
呼吸道多联检还会火多久?
文章开头分析呼吸道多联检市场骤然发力时,有一个重要的背景信息没有提及,即2023年冬天到2024年早春,国内呼吸道感染呈现出新的特点。甲流、乙流、呼吸道合胞病毒几乎同时肆虐,人们反复出现流感症状,但可能每次感染的病毒都不一样。于是,做呼吸道多联检显得更有必要。
在这之前,人们更习惯于把针对特定病原的单检产品用在成人世界,因为免疫屏障相对健全的成年人,能够抵抗大多数病原体的侵袭,往往只有一种特别强的病原体,可以在短期内普遍感染大量人群。
“多重交叉感染不太可能持续发生,可能明年就恢复以往的状态了。”谈及对于未来的呼吸道感染病流行趋势,一些从业者的判断并不乐观。不过,更多的人带着理性的乐观态度,积极开发性能更强的呼吸道多联检产品。
首先,从海外经验看,管控政策优化后的第二年,呼吸道感染仍然高发。在美国,2015年至2019年间,门诊流感样病例总数逐年攀升,执行不同程度集中管控的2020年和2021年,这一数据相对减少。2021年下半年,美国各地基本复工复学,次年的门诊流感养病例总数上报达到2019年的2倍,2023年的数据较上年略有下降,但仍显著超出疫情前水平。
其次,在医保控费压力之下,医院有动力通过更精准的诊断,来进行更有效的治疗。李航向动脉网透露,尽管超多重呼吸道病原检测试剂盒在产品注册端受阻,在临床应用种却颇受欢迎,多家呼吸道分子检测企业在小联检产品的基础上,推出了包含20项,甚至40项病原体的检测服务。在一个呼吸道多联检的行业群,从业者们也纷纷表示,现阶段,临床医生甚至会主动对多联检产品的供应和迭代提出要求。
最后,据公开资料显示,国内的PCR实验室数量从疫情前的约2000家激增至峰值时的14000家,这些实验室被有效转化为可持续发展的资源。而争夺这超万家分子实验室承接的新增临床检测需求,也成为呼吸道多联检企业主动压缩利润空间,去提供更优质服务的重要动力。有从业者表示,除了呼吸道多联检,他所在的团队已经尝试开发应用于其他疾病大类的多联检产品,来提前布局国内PCR实验室的临床需求。
那么,数月后的呼吸道多联检市场是否会如期再度火爆?我们拭目以待。
* 写作参考:
小聊:呼吸道超多重获证困难的原因
政策、新闻、数据病原体/传染病的新分析
呼吸道病原体:开不等于检,用药不代表测
*封面图片来源:123rf
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在感染诊疗领域,tNGS是一款现象级产品。
2023年初,有行业媒体披露,半年前刚刚进入临床应用的tNGS技术,完成了超10万样本的检测,可谓上市即巅峰。tNGS的临床需求明确,也很容易被医生、患者接受,推动样本数量持续增长。这背后更大的逻辑在于,近年来,临床上越来越重视感染精准诊疗,客观上带动了病原检测行业的蓬勃发展。以tNGS主要发力的呼吸疾病检测为例,2019年至2023年间,国内这一行业市场规模由78.21亿元增长至120.96亿人民币元,年复合增长率11.52%。预计在2024年至2028年间,呼吸道疾病检测行业市场规模还将由148.69亿元,增长至404.81亿元,年复合增长率高达28.45%。
而硬币的另一面,tNGS企业如今进退两难。作为一项门槛颇高的诊断新技术,tNGS实现盈亏平衡所要求的样本量不少。大多数开展tNGS业务的企业,很难从中盈利。
开机即亏损。近期,有从业者向动脉网算了一笔账,以平均800元/次的终端价格计算,如果单次开机凑不齐上百个样本,在病原基因提取、建库、测序和人工的重压之下,tNGS检测创造的营收,不足以覆盖成本。动脉网了解到,2023年下旬以来,院内tNGS业务溃退明显,一大批病原基因检测企业关掉了半数以上的tNGS业务中心,只有少数尚能勉强盈利的检验实验室仍在开机运行。
“从某种意义上讲,我们并不愿意做tNGS,但又不得不做。”这位从业者感叹道。
tNGS意外爆火
tNGS,即病原靶向测序,绕开了传统的微生物培养,直接对临床样本中的数十至数百种已知病原微生物及其毒力和/或耐药基因进行富集,再进行高通量测序,后与数据库比对分析,从而判断样本包含的病原微生物种类,来明确诊断,为临床感染精准诊断提供了有效的新工具。
2020年前后,mNGS(病原宏基因组测序)技术发展正如火如荼。人们越来越相信,mNGS可以作为临床上最后寻找病原体的手段。当时出台的一系列专家共识,也在支持这一点。但市场上的mNGS检测试剂都不具备医疗器械注册证这件事,犹如悬在这个行业头顶的达摩克里斯之剑。微远基因、金匙医学、微岩医学等mNGS早期的明星企业,纷纷启动了产品合规工作。mNGS的合规化,要求基因提取仪、样本建库仪、测序分析仪、检验试剂都取得产品注册证。很快,硬件设备的产品注册证陆续批下来。有了产品注册证,mNGS企业可以在院内合规开展业务,获得稳定的样本量。
不过,mNGS合规化进程,卡在了试剂环节。不同于硬件设备申报产品注册证只需要做简单的性能验证,试剂的审批逻辑更复杂,要求样本、靶标、器官、疾病明确,并存在对应关系。这个原则,与mNGS的原理天然冲突。mNGS的测序对象,是对肺泡灌洗液、脑脊液、唾液等多元样本中的全基因组,用完整的基因序列与病原基因库对比,找出患者所感染的病原类型。换言之,在现有的监管规则之下,mNGS的临床价值难以被明确证实。
随后,有mNGS企业大胆创新,尝试套用肿瘤NGS大panel产品的框架来申报mNGS产品,即找出一部分高发病原的基因位点,形成规模相对较小的位点组合(panel),去申报产品。如果患者所感染的病原在panel之外,就以科研试剂的形式,做补充检测。这边是tNGS检测的雏形。遗憾的是,尽管产品组合几经调整,mNGS大panel的产品申报一直被驳回。2022年初的一场行业会议上,监管层更明确表示,不鼓励用打擦边球的方式去做创新产品的IVD申报,这条路走不通。
时间来到2022年下半年,tNGS的商业化临床应用竟突然爆发。
早年,金域医学旗下子公司曾收购一家基因检测公司,准备开拓多重建库法的产品线。不过,由于NIPT个别市场很快趋于饱和,这个想法被搁置下来。在mNGS产品化之路受阻的2022年末,金域医学重启基因检测项目,升级成商业化的tNGS检测。
进入临床后,tNGS技术非常能打。文章开头提到的tNGS临床样本快速上量是一个侧面。同时,tNGS技术挤掉同类场景其他明星产品的市场份额。此前有媒体报道,在一些省份的大型三甲医院,ICU的mNGS送检量已经连续两个月下滑,有一部分样本送了tNGS,因为tNGS收费远低于mNGS。而原来在病房里开的呼吸道多病原的检测产品,也开始分流出一部分到tNGS。原因在于,tNGS的定价与呼吸道多联检接近,但覆盖的病原种类却更多,还可以检测耐药基因。
tNGS的意外爆火,吸引了许多基因检测企业加入,行业瞬间热闹起来。原本从事mNGS检测服务的企业自不必说,都开辟了tNGS业务,一些临床普检企业也尝试通过tNGS,搭上基因检测的快车。
然而,只有极少企业如愿分享了tNGS业务的繁荣。
好产品,却还不算好生意
值得注意的是,尽管在临床上大火,tNGS技术也没能走通产品合规的道路。
与mNGS技术相似,tNGS也面临难以证明临床价值的窘境,只是困难的表现形式有所差别。理论上讲,tNGS有可能参考呼吸道联检产品申报逻辑去注册,但如何获得足够的阳性样本量,困扰着tNGS企业。在产品注册中,临床试验入组的患者数量和疾病结构有着明确要求,除了大量的阴性样本外,tNGS试剂产品申报需要提供每个靶标、疾病、样本类别的阳性样本,而且每种组合需要的样本数量达到3000~5000份。难度之大,可想而知。
拿不到产品资质的tNGS检测,没能形成统一的商业化闭环模式。总体而言,tNGS入院方式有两大类。一类是卖设备,以试剂作为耗材的常规IVD模式,另一类则是样本外送的服务模式。在服务模式下,部分tNGS企业在医院备案,走院内的信息系统下处方,更多的tNGS则基于与医生、护士的合作,取得零散的外送样本。
其中,卖设备和耗材无疑是最高效的模式,渠道成本相对较低,但样本获取的稳定性却更高。不过,这个模式还没能成为主流。“目前,医院陆续开始引入设备。比如,佑安、湘雅、以及最近要招标的江西省妇幼保健院,”一位从业者指出,“但基本上不是自己在做,tNGS其实还是没有做起来,厂商会设法派人去支持。”
现阶段,体量最大的是走医院备案的tNGS样本外送服务模式,即金域医学所采用的tNGS商业化策略。这种策略门槛极高,其他参与者几乎无法复制。作为国内头部的临床普检服务商,金域医学拥有覆盖全国的强大渠道网络,与大量医院建立了深入合作,长期为后者提供数千项临床检测的外包服务,tNGS检测作为增项加入清单,可以迅速形成稳定的海量样本回收通路。“金域医学基于巨大的临床资源池做拓展,即便转化率很低,创造的业务体量也相当可观。”有从业者分析。
无论临检企业,还是特检企业,往往都不具备这样的资源能力。而对于tNGS检测业务,样本量有着特殊的重大意义。以tNGS和mNGS的对比为例,前者不盈利,后者盈利,但由于mNGS的测序数据量远高于tNGS,如果企业能够拿到足够多的样本,摊薄基因测序环节所产生的大额费用,tNGS的盈利能力完全有可能超越mNGS,成为一门赚钱的好生意。不过,有从业者指出,很多检验所拿到的样本量,连平均每天5000元的成本都无法覆盖。
于是,除了金域医学在各地的tNGS业务仍开足马力外,新入局者纷纷收缩业务。其中,临床普检企业隔行如隔山,他们做tNGS还是十分吃力,并不让人意外。临床特检企业高举高打,也屡屡碰壁。
2019年以来的跑马圈地,很多病原基因检测企业已经在院内落地。而2023年开始,这些企业又纷纷停掉mNGS的院内合作,只有极少数样本数量可观的院内团队,还在支撑。更多的病原基因检测企业的病原NGS业务,收缩到只在全国收散样测序的窘境。
这背后的底层逻辑还在于,金域医学开创的基于临床普检做增量的商业模式,与mNGS企业熟悉的打法相去甚远。创始团队大多出身基因检测行业,国内mNGS企业习惯于走临床特检路线,逐家医院谈合作。“谈特检合作很慢,短则1~2年,长则2~3年。”方略生物创始人李航指出,“引入特检项目,医院要承担合规风险。”即便合作落地,由于通常不具备排他性,mNGS能否拿到足够体量的样本,仍存在不确定性。
显然,病原基因检测企业需要跳出tNGS技术去思考问题。
tNGS企业产品寻找第三条路
“经过10多年的尝试,大家开始意识到,如果纯粹用NGS技术去支撑全产业链,很难盈利。”李航表示,“所以很多企业不见了,他们在mNGS和tNGS行业坚持不下来。融资不畅,资金烧完了,产品报证还没下来,入院回收的样本数量少,这是很客观的现实。”
尽管同行半路下牌桌,让人颇感唏嘘,但更多的企业,并不舍得离开方兴未艾的感染防控领域。“tNGS和mNGS代表着病原基因检测的未来,”不止一位从业者表示,“但眼下,要想办法活下去。”
以往,生物科技创新企业想要活下去相对简单,在相对宽松的外部环境之下,稍有前景的技术就可能拿到足够的资金,去支撑企业和产品的发展。而当前,许多困境中的NGS企业开始尝试用两条腿走路。
一方面,把病原基因检测的道路走宽,设法在短期创造现金流。往上走是基因,往下走是PCR,往上走是测序,往下走是核酸,一些tNGS尝试将产品线延申到确定性更高的呼吸道联检之上。“我们在基因检测上,一直遇到的门槛,需要长时间的耕耘,即便未来获证,还要涉及样本量的提升,所以被迫开始下沉赛道了。”李航告诉动脉网。
有意思的是,转换赛道这种被迫采用的商业策略,却客观上构建了病原感染分级诊疗的格局。理论上,呼吸道多联检、tNGS和mNGS适用的临床场景存在细微差别,三者的配套使用,能够在尽可能减少患者等待时间、控制疾病院内传播的前提下,锁定感染病原。
具体而言,借助呼吸道多联检,患者可以在下级医疗机构完成基本的感染病原筛查。比如圣湘生物提供的呼吸道病原体六项联检,覆盖了流调显示的上呼吸道感染常见的的病原体。如果患者所感染的病原,在此之外,则用tNGS做进一步筛查,覆盖100~200种常见病原体。只有极少数感染了罕见病原体的患者,最终需要mNGS来明确诊断。从这个意义上讲,病原基因检测这条足够长的赛道上,呼吸道多联检、tNGS和mNGS各有其价值,为病原基因检测企业的产品体系构建,勾画出基本框架。
另一方面,tNGS的产品化探索是根本,也是未来。大多数tNGS企业的另一个触角,仍是做tNGS的技术创新。经过2年迭代,tNGS的产品逻辑正变得清晰。不同于肿瘤NGS的大panel会让患者更获益,tNGS的panel要持续做小,选择更加精准、更符合临床需求的病原基因组合。“当然,并不是所有tNGS企业最终都能跑出来,我更看好华大基因、金匙医学、微远生物等临床和技术沉淀相当丰富的企业,”李航认为,“他们一旦获证,就会迅速占领市场。”
对于tNGS产品化以后的市场格局,几位tNGS从业者表达了充分的信心。除了最早获证的第一梯队企业成为头部品牌,作为第二梯队的tNGS企业,产业链机会是值得等待的。基于全国交付网点的实验覆盖能力,他们可能就作为头部品牌的渠道支点,提供特定区域的入院检测服务支撑,甚至被并购成为区域团队。“根据过往经验,临床特检的产业链配套,普检企业无法胜任。”一位从业者表示。
实际上,mNGS和tNGS所经历的起伏、曲折,正是创新生物技术走向临床应用的必经之路。在这个阶段的病原基因检测赛场上,有人离开、有人坚守,但我们愿意相信,明确的临床价值,会带领这项创新技术走向确定的未来。
*封面图片来源:123rf
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2024年6月15-16日,第三届ZAODX世界肿瘤早筛大会(EDOC-3)将在河北省雄安新区雄安会展中心三层举办,邀请在肿瘤早筛事业上不断努力的科学家、企业家等各界人士共商肿瘤早筛事业发展。
本次大会全程线下开展,欢迎各位来大会现场交流合作。
△报名通道
大会概况
指导单位:
河北雄安新区管理委员会公共服务局
主办单位:
第三届ZAODX世界肿瘤早筛大会组委会
早筛网
联合主办单位:
粤港澳大湾区精准医学研究院(广州)
海南省医疗创新促进会
上海拓新健康促进中心
中国民族卫生协会肿瘤防治专委会
Cancer Screening and Prevention《癌症筛查与预防》/华誉出版社(Xia & He Publishing Inc.)
西部智慧检验与数字医疗协同创新中心
深圳市生命科学与生物技术协会
《中国家庭医生》杂志社
尚济转化
乐问医学
细胞科技网
特别合作伙伴:
“远景中国·健康领航”复旦大学生命健康产业领军计划
6月15日
开幕式/主论坛
6月15日 9:00-12:00
三层多功能厅A
嘉宾致辞
门 扬 主任 雄安新区党工委委员、管委会副主任
巴里·马歇尔 教授 2005年诺贝尔生理或医学奖得主
詹启敏 院士 中国工程院院士/北京大学国际癌症研究院院长
曹泽毅 教授 原卫生部副部长/原华西医科大学校长/原清华大学医学院副院长
大会开幕式
门 扬 主任 雄安新区党工委委员、管委会副主任
陈润生 院士 中国科学院院士
曹泽毅 教授 原卫生部副部长/原华西医科大学校长/原清华大学医学院副院长
刘建中 先生 中国科教电影电视协会首席专家、原国家广电总局电影局局长、享受国务院专家津贴
邢金良 教授 中国抗癌协会肿瘤标志专业委员会荣誉主委
陈万青 教授 国家癌症中心癌症早诊早治办公室主任
王贵英 教授 河北医科大学第二医院
张 凯 教授 国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院防癌科
王小宁 教授 解放军总医院老年疾病国家临床研究中心副主任
林鑫华 教授 粤港澳大湾区精准医学研究院(广州)执行院长
主题演讲:中国癌症早筛早诊现状与未来
陈万青 教授 国家癌症中心癌症早诊早治办公室主任
科普电影《逢生》项目发布
刘建中 先生 中国科教电影电视协会首席专家、原国家广电总局电影局局长、享受国务院专家津贴
邢金良 教授 中国抗癌协会肿瘤标志专业委员会荣誉主委
蔡之忠 女士 科普工作者、高级动画设计师
刘建言 先生 科普工作者、原北京科教电影厂广告公司总经理
陈赞泉 先生 早筛网创始人&CEO
段 雄 先生 乐问医学执行董事
邹瑞阳 博士 MiRXES(觅瑞)集团联合创始人及中国区总裁
林子奥 先生 奥明星程总经理
主题演讲:媒体科普和医学科普之间的关系
刘建中 先生 中国科教电影电视协会首席专家、原国家广电总局电影局局长、享受国务院专家津贴
主题演讲:媒体科普和医学科普之间的关系
刘建中 先生 中国科教电影电视协会首席专家、原国家广电总局电影局局长、享受国务院专家津贴
主题演讲:人工智能助力肿瘤早筛与精准诊疗
陈润生 院士 中国科学院院士
主题演讲:银发时代:观念,技术与范式
王小宁 教授 解放军总医院老年疾病国家临床研究中心副主任
主题演讲:癌症防控新体系的建立--从早筛开始
陆国辉 教授 原美国 MD Anderson 癌症中心、南方医科大学珠江医院
圆桌讨论:如何推动肿瘤早筛高质量发展?
主持:邢金良 教授 中国抗癌协会肿瘤标志专业委员会荣誉主委
圆桌嘉宾:
王贵英教授 河北医科大学第二医院
张凯教授 国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院防癌科
贺宇彤教授 河北医科大学第四医院
喻志强教授 南方医科大学附属东莞医院
邹瑞阳博士 MiRXES(觅瑞)集团联合创始人及中国区总裁
早筛服务生态网络(ESSE)成立仪式
主持人:陈赞泉先生 早筛网创始人兼CEO
嘉宾:早筛服务生态网络(ESSE)联合发起单位
泛癌联合筛查技术创新论坛
6月15日 13:30-16:50
三层多功能厅A2
开场致辞
潘毅 院士 美国医学与生物工程院院士
陈万青 教授 国家癌症中心癌症早诊早治办公室主任
主题演讲1:全球泛癌筛查行业发展情况
刘立鹤先生 CIC灼识咨询董事总经理
主题演讲2:miRNA在肿瘤早筛中的应用及探索
邹瑞阳 博士 MiRXES(觅瑞)集团联合创始人及中国区总裁
主题演讲3:基于cfDNA技术对泛癌种进行早期科学筛查和诊断
许颂霄 主任 浙江省肿瘤医院检验科
主题演讲4:多组学在肿瘤早筛、早诊产品研发中的应用与探索
钟晟 博士 泰莱生物联合创始人
主题演讲5:甲基化癌症筛查新进展
Moshe Syzf 院士 加拿大皇家科学院
主题演讲6:基于液体活检与人工智能技术的泛癌联合筛查
崔品 博士 睿法生物创始人
《泛癌联合筛查指南》项目启动仪式
陈万青 教授及项目组专家
圆桌讨论:助力泛癌联合筛查走好向“新”提“质”之路
主持:陈赞泉先生 早筛网创始人兼CEO
圆桌嘉宾:陈万青教授、许颂霄主任、钟晟博士、邹瑞阳博士、崔品博士、刘立鹤先生
总结
陈万青 教授 国家癌症中心癌症早诊早治办公室主任
早筛与保险融合发展论坛
6月15日 13:30-17:15
三层多功能厅B1
主持:
胡恒乐 先生 北京中澄生物CEO
致欢迎辞:
马孝武 先生 轻松集团执行副总裁
嘉宾致辞:
董栋 先生 上海拓新健康促进中心监事长/博鳌全球健康论坛大会组委会合作伙伴部副部长
主题演讲1:肿瘤捕手CTC检测 —— 肿瘤预防新未来 , 纳米医学创新技术
胡志远 教授 国家纳米科学中心核心岗位研究员中国科学院大学 教授 博导
主题演讲2:产业协同 融合发展 打造下一代商业健康险
张婷 女士 泰康在线健康险事业部产业拓展部负责人
早筛与保险融合发展倡议
倡议嘉宾:马孝武、陈赞泉、董栋、胡志远、张婷、刘晶、衡量
主题演讲3:从阿尔兹海默病专病险,看慢性病多层次保障
郝珺 研究员 中央财经大学中国健康保障创新实验室
主题演讲4:肠癌早筛的保险赋能之路
刘晶 女士 锐翌生物合伙人兼CTO
主题演讲5:多组学液态活检应用于泛癌种无创早期筛查
常银银 女士 思勤医疗产品总监
圆桌讨论:早筛与保险融合发展下的机遇与挑战
主持:房文彬女士 中国银行保险报
圆桌嘉宾:
马孝武 先生 轻松集团执行副总裁
衡 量 先生 众惠相互首席健康官
李文佳 先生 燕赵财险总裁助理
刘 强 先生 锐翌生物执行总裁
徐冰玉 女士 华美浩联创始人CEO
总结
郝珺 研究员 中央财经大学中国健康保障创新实验室
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消化道息肉及癌前病变分论坛
6月15日 13:10-17:40
三层多功能厅B2
主持:
吴明利教授 河北医科大学第四医院
主席致辞
王贵英 教授 河北医科大学第二医院
陈万青 教授 国家癌症中心癌症早诊早治办公室主任
主题演讲1:中国结直肠癌早筛的思考和探索
王树滨 教授 北京大学深圳医院
主题演讲2:常见消化道早癌诊断的病理学进展
刘月平 教授 河北医科大学第四医院
主题演讲3:消化道息肉及癌前病变的内镜治疗
钟芸诗 教授 复旦大学附属中山医院
主题演讲4:常见消化道肿瘤危险因素研究进展
贺宇彤 教授 河北医科大学第四医院
主持:
李江 教授 河北医科大学第四医院
主题演讲5:结直肠癌的家系和息肉管理
李力人 教授 中山大学附属肿瘤医院
主题演讲6:溃疡性结肠炎癌变的外科治疗
刘刚 教授 天津医科大学总医院
主题演讲7:消化道恶性肿瘤的化学预防
马瑞军 教授 山西省人民医院
主题演讲8
特邀嘉宾
主持:
钟芸诗 教授 复旦大学附属中山医院
中国消化道息肉及癌前病变管理指南(2024版)启动仪式
王贵英 教授 河北医科大学第二医院
圆桌讨论
贺宇彤教授、吴明利教授、刘刚教授、刘月平教授、王树滨教授、李力人教授
总结
王贵英 教授 河北医科大学第二医院
癌症筛查与早诊早治论坛
6月16日 9:00-12:00
三层多功能厅A2
主持:
邱满堂 教授 北京大学胸部肿瘤研究所副所长
开场致辞
陈万青 教授 国家癌症中心癌症早诊早治办公室主任
主题演讲1:胃癌综合防治实践
潘凯枫 教授 北京大学肿瘤医院
主题演讲2:肿瘤微生物与肺癌早期检测
邱满堂 教授 北京大学胸部肿瘤研究所副所长
主题演讲3:基于结直肠癌血液多基因甲基化联合检测的技术创新
温照红 博士 鹍远生物高级医学联络经理
主题演讲4:μCaler® 甲基化突破性新技术 助力多癌种早筛
余丽萍博士 纳昂达研发总监
主题演讲5:基因甲基化与癌症早筛
马亮 教授 中日友好医院检验科副主任
主题演讲6:待定
许蒙超博士 妙心生物创始人
圆桌讨论:创新技术助力癌症筛查与早诊早治
主持:邱满堂 教授
圆桌嘉宾:潘凯枫教授 、马亮教授 、温照红博士、余丽萍博士、许蒙超博士
总结
潘凯枫 教授 北京大学肿瘤医院
多组学与创新技术论坛
6月16日 9:00-12:05
三层多功能厅B1
主持:
相晓博先生 尚济转化CEO
开场致辞
吴世法教授 大连理工大学
主题演讲1:类器官在精准医学中的应用与前景
林鑫华 教授 粤港澳大湾区精准医学研究院(广州)执行院长
主题演讲2:表面增强拉曼光谱:一种代谢组学研究的潜在工具?
叶坚 教授 上海交通大学合肥肿瘤早筛创新技术研究院副院长
主题演讲3:代谢组学创新技术助力健康筛查
李佳 博士 广东工业大学环境科学与工程学院研究员、迈理奥代谢学术总监
主题演讲4:泌尿系统肿瘤早诊之尿液中的“宝藏”
慈维敏 教授 中国科学院北京基因组研究所(国家生物信息中心)研究员
主题演讲5:cfDNA液体活检癌症早筛技术新思路的探索与应用
汪强虎 教授 南京医科大学肿瘤个体化医学协同创新中心
主题演讲6:检验组学概念辅助疾病多维度刻画及潜在表型挖掘
罗怀超 教授 四川省肿瘤医院检验科科研组组长
主题演讲7:推进早筛早诊产业化,激发ICL供给侧新质生产力
李航 先生 方略生物创始人
圆桌讨论:新质生产力助力肿瘤早筛与精准诊疗
主持:罗怀超 教授
圆桌嘉宾:林鑫华教授、叶坚教授、李佳博士、慈维敏教授、汪强虎教授、刘晓微先生
防癌体检与早筛门诊论坛
6月16日 9:00-12:10
三层多功能厅B2
主持:
徐爱民 教授 北京朝阳医院(石景山院区)健康体检中心
开场致辞:
唐世琪 教授 武汉大学人民医院
主题演讲1:慢病早筛门诊设置计划(暂定)
张凯 教授 国家癌症中心、中国医学科学院肿瘤医院防癌科
主题演讲2:早筛门诊湖北探索
徐三平 教授 华中科技大学附属协和医院
主题演讲3:基于cfDNA靶向甲基化测序的多癌早筛研究进展
赵齐 副研究员 中山大学肿瘤防治中心教授
主题演讲4:鼻咽癌的精准筛查
曹素梅 教授 中山大学肿瘤防治中心
主题演讲5:聚焦企业健康服务提升,助力企业高质量发展
牛冰 主任 通用技术宝石花医疗
主题演讲6:体检后肿瘤早筛门诊探索与实施
李婧 教授 北京协和医院
圆桌讨论:如何推进防癌体检与早筛门诊的有机结合?
主持:陈赞泉先生 早筛网创始人兼CEO
圆桌嘉宾:徐三平教授、曹素梅教授、徐爱民教授、李婧教授、牛冰主任、杨玲女士
早筛门诊倡议
中国初级卫生保健基金会--慢病筛查与健康管理公益基金管理委员会成立
张凯 教授 国家癌症中心、中国医学科学院肿瘤医院防癌科
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第三届国际遗传性肿瘤防控高峰论坛
主办单位:早筛网
协办单位:泛家族遗传性肿瘤防控专委会
6月16日 13:30-16:50
三层多功能厅A2
开场致辞
陆国辉 教授 原美国 MD Anderson 癌症中心、南方医科大学珠江医院
主持:
颜宏利 教授 海军军医大学长海医院生殖中心主任
主题演讲1:高通量测序技术在遗传性乳腺癌精准诊疗中的演进和应用
于津浦 教授 天津医科大学肿瘤医院肿瘤分子诊断中心主任
主题演讲2:遗传性乳腺癌概况
龚畅 教授 中山大学孙逸仙纪念医院 逸仙乳腺肿瘤医院乳腺外科教授/主任医师
主题演讲3:遗传性乳腺癌的靶向免疫治疗进展
徐玲 教授 北京大学第一医院甲状腺乳腺外科主任医师
主题演讲4:待定
兰卫医学
主持:
龚畅 教授 中山大学孙逸仙纪念医院 逸仙乳腺肿瘤医院乳腺外科教授/主任医师
主题演讲5:遗传性乳腺癌家族全程管理案例现身分享
邱文瑜 先生
主题演讲6:遗传性乳腺癌遗传咨询门诊的规范性建立
陆国辉 教授 原美国 MD Anderson 癌症中心、南方医科大学珠江医院
主题演讲7:遗传性乳腺癌相关的外科治疗选择
王昕 教授 中科院肿瘤医院乳腺外科主任医师
主题演讲8:遗传性乳腺癌家庭生育管理
颜宏利 教授 海军军医大学长海医院生殖中心主任
总结
陆国辉 教授 原美国 MD Anderson 癌症中心、南方医科大学珠江医院
基层快检和到家快检论坛
6月16日 13:30-17:15
三层多功能厅B1
主持:
姚沛淳 女士 早筛网副总裁
主题演讲1:居家快检服务模式创新和前景
曹双权 先生 都安全医疗总经理
主题演讲2:健采医疗开启居家自采样的新医检模式
裴翔 先生 健采医疗创始人
主题演讲3:医学级基因体检助力生物医药新质生产力大发展
林黎明 先生 伯温生物创始人&CEO
主题演讲4:居家养老化场景的早筛与健管服务创新
巴特尔 先生 小马健康医生集团CEO创始人
主题演讲5:如何创建职场与家庭防癌体系
王思扬 女士 爱家早筛创始人&CEO
主题演讲6:家庭防癌与健康科普
张意 先生 《中国家庭医生》社长
主题演讲7:基层消化道肿瘤早筛模式探索
陈小兵 教授 中国抗癌协会食管肿瘤整合康复专委会主委
圆桌讨论:基层和家庭癌症防治如何开展
主持:姚沛淳女士 早筛网副总裁
圆桌嘉宾:曹双权 先生、裴翔 先生、林黎明 先生、巴特尔 先生、王思扬 女士、张意 先生
战略合作签约仪式
早筛网-《中国家庭医生》
早筛网-伯温生物
伯温生物-云海泰莱
早筛网-爱家早查
总结
陈小兵教授 中国抗癌协会食管肿瘤整合康复专委会主委
肿瘤早筛检验创新论坛
6月16日 13:30-17:05
三层多功能厅B2
主持
刘焕亮 教授 中山大学附属第六医院
主题演讲1:关于癌症早筛产业发展的思考
高友鹤 教授 北京师范大学生命科学学院
主题演讲2:肿瘤检验新策略
马丽芳 副研究员 上海市胸科医院
主题演讲3:胃癌早期筛查新策略
凌志强 教授 中国科学院大学附属肿瘤医院/浙江省肿瘤研究所
主题演讲4:近红外二区荧光探针在肿瘤诊疗一体化中的运用
喻志强 教授 南方医科大学附属东莞医院
主题演讲5:特邀嘉宾
主题演讲6:DNA甲基化与肿瘤早筛
李小松 教授 重庆医科大学/西部智慧检验与数字医疗协同创新中心
总结
喻志强 教授 南方医科大学附属东莞医院
参会扫码报名
早筛网
早筛网是聚焦于健康筛查的专业服务平台,致力于推动中国医疗从“以治病为中心”转变为“以人民健康为中心”,以“预防是最经济最有效的健康策略”为方针,普及“早筛查、早诊断、早治疗”理念和中医“治未病”理念,旨在让疾病诊于早期从而得以被治愈。早筛网是一个跨界融合的专业团队,由资深生命科学、媒体、投资和保险从业背景成员组成,以“让健康筛查人人可及”为使命。早筛网与全球1000多家医疗机构、科研机构、专业协会、第三方实验室以及早筛科技企业紧密合作,共同开展健康筛查学术交流、成果转化、行业协作与科学普及活动,并携手早筛服务生态网络成员共同为实现《健康中国行动(2019—2030年)》相关疾病早筛早诊早治目标而努力。
粤港澳大湾区精准医学研究院(广州)
粤港澳大湾区精准医学研究院(广州)(Greater Bay Area Institute of Precision Medicine(Guangzhou),英文缩写:GBA-IPM)(以下简称“研究院”)是由广州市人民政府、广州南沙经济技术开发区管委会和复旦大学三方共同举办的省属事业单位,坐落于粤港澳大湾区地理几何中心的广州市南沙区。2020年10月19日,研究院经广东省事业单位登记管理局核准注册登记。
研究院将汇聚国内外多方力量,凝聚复旦大学雄厚的多学科交叉科研优势和粤港澳大湾区尤其是南沙的区位优势和创新发展综合优势,推动长三角与珠三角深度融合。研究院将面向精准医学前沿尖端研究和重大成果应用转化,打造国际一流的高水平新型研发机构,吸引国内外顶尖科学家及团队落户大湾区,计划引进全职专业人才500人、其中海内外高层次人才50人。
在南沙自贸区核心区域,研究院正规划建设科研大楼,预计将于“十四五”末正式建成入驻。研究院由中国科学院院士、复旦大学校长金力担任院长,复旦大学生命科学学院院长、遗传工程国家重点实验室主任林鑫华教授担任执行院长。研究院围绕重大疾病精准防诊治研究,设立遗传疾病、肿瘤防治、神经疾病和老年健康4个研究所;聚焦重大产业技术方向,设立细胞与基因治疗研究中心、创新医疗器械研究中心、微生物与免疫研究中心、类器官与再生医学研究中心、线粒体遗传与健康研究中心、原创新药研究中心、精准诊断研究中心、智能医学研究中心8个研究中心;以提供生物医学高端技术服务为目标,设立类器官与细胞治疗平台、分子与细胞影像平台、创新医疗器械平台、核酸组学平台、代谢组学平台、单细胞与空间组学平台、精准医学大数据平台、小分子药物公共仪器平台、微生物组学平台、公共实验平台、蛋白质组学与糖组学平台11个高水平公共技术服务平台。研究院还将与大湾区高水平科研机构和优势企业建立联合实验室,并在国内外生物医药产业聚集区布局建立一批创新中心,形成全球协同创新合作网络,加速技术转移和成果转化
海南省医疗创新促进会
海南省医疗创新促进会成立于 2021 年 5 月 20 日,是经海南省民政厅批准,具有独立法人资格的省级非营利性专业社会团体,业务主管单位是海南省卫生健康委员会。业务范围是开展医疗政策研究,举办医疗创新等活动,推动国际医疗产业的合作交流。搭建合作平台,营造更有吸引力的医疗创新投资环境,提供医疗信息搜集、整理等评价平台。为本地提供安全、先进的医疗卫生服务环境。
上海拓新健康促进中心
上海拓新健康促进中心是在上海市民政局注册的民办非企业单位(统一社会信用代码:52310000341491100A)。在上海市和前卫生部领导的直接关怀、支持下,由上海市卫生健康委员会担任业务主管单位,于2015年12月9日批准成立。中心立足企业社会责任,致力于在吸收国际认可的工作场所健康促进最佳实践的基础上,发展并推广适合中国本地国情的单位健康促进框架,提升各类工作场所的健康水准以对抗癌症等慢性疾病。
依托既有的总裁圆桌会平台和传统,汇集医疗健康领域的政策标准主导者、企业CEO及意见领袖,重点关注目前新时代背景下未被满足的健康需求、新的技术进步及边界、新的健康服务模式等议题,开放地分享最新发展和机遇,深入讨论重大挑战,共同探索行业转型升级过程中通过跨界高级别交流和落地项目促进开放包容的产业生态,服务社会健康体系的进步。
西部智慧检验与数字医疗协同创新中心
重庆西部智慧检验与数字医疗协同创新中心是由重庆市民政局于2024年5月正式批复,市科协、市教委、市卫健委、市科技局、高新区管委会、大渡口区人民政府等多个部门支持创建,重庆医科大学发起成立的集“政、产、学、研、资、用”为一体的智慧检验与数字医疗协同创新合作平台和跨部门、跨体制、跨领域的成果转化共享服务中心。中心以产业需求为导向,以医工融合为抓手,推动西部智慧检验与数字医疗产业发展,助力成渝双城经济圈建设,服务国家“一带一路”倡议。中心承建的智慧检验与数字医疗技术创新中心是由重庆市发展和改革委员会批复,重庆市科技局、重庆市高新区管委会支持创建,重庆医科大学承建的重庆市科技创新基础设施重大项目。项目落地西部(重庆)科学城,总建筑面积2万平米,总投资约2亿元,搭建基于“IT+BT”技术深度融合的创新资源开放共享平台,打造“1-4-2”7个全产业链创新平台,搭建重大疾病精准诊疗临床需求策源中心1个,体外诊断核心原料、智能医学感知、智慧检验新技术新方法、AI与数字医疗等技术平台4个,以及临床应用转化和产业创投等转化平台2个,打造生物医药领域高端人才聚集地,提供生物医药技术成果落地全生命周期服务,助推智慧检验与数字医疗产业高质量发展,推动医学科技成果转化和产业化,打造“国内领先、国际一流”的智慧检验与数字医疗前沿技术创新高地和产业高地;助力争创中西部地区首个生物医药领域类国家技术创新中心,在西部科学城打造国家战略科技力量,早日建成千亿级生物医药产业集群。
中国民族卫生协会肿瘤防治专委会
中国民族卫生协会是经国务院批准、民政部注册登记、国家卫生健康委员会主管的国家一级协会,成立于2005年5月18日。本协会是由热心于促进民族地区卫生事业发展,弘扬中华民族传统医药,振兴民族医药产业的各方面人士、民族医药卫生企事业单位等自愿组成的具有法人资格的全国性、非营利性社会团体。
协会宗旨:遵守国家宪法、法律和法规,认真贯彻执行党和国家民族卫生政策。团结组织社会各方面力量,加强国内外与合作,促进民族地区卫生事业发展,弘扬中华民族传统医药,振兴民族医药产业,为各民族地区人民健康服务,为建设健康中国不懈奋斗!
中国民族卫生协会始终致力于中国民族医学的革新和发展,肿瘤防治专委会的建设有着重要意义。基于国家对全民健康事业的战略布局,以专业领域人员为班底,专委会聚焦肿瘤防治领域,广泛探索适宜中国全民肿瘤防治事业的技术研发、应用与创新实践模式,更大力度的发掘和推广民族医药在肿瘤防治中的应用价值,通过多形式的公益活动普及肿瘤防治知识,助推我国肿瘤防治工作在全民范围的有效发展。
2023年9月9日,中国民族卫生协会第二届肿瘤防治专委会换届大会暨肿瘤防治学术会议在北京成功召开。本次换届选举工作遵照《中国民族卫生协会分支机构管理办法(修订)》和《中国民族卫生协会分支机构换届工作规范(试行)》的有关规定,经民主程序完成各项议程,产生了新一届专委会成员,经过民主选举,国家癌症中心癌症早诊早治办公室主任陈万青当选新一届的主任委员,庄贵华、陈应泰、张传宝、张育铭、贺宇彤、周际、胡凯文、昌盛当选副主任委员,来自26个省份的65名专家学者当选第二届专委会委员。
Cancer Screening and Prevention《癌症筛查与预防》
/华誉出版社(Xia & He Publishing Inc.)
Xia&HePublishingInc.,(XHP,华誉出版社)总部位于美国得克萨斯州,是一家专门致力于出版创新、及时、有影响力的生物医学期刊和图书的国际化出版机构。现运营包括JournalofClinicalandTranslationalHepatology《临床与转化肝脏病学杂志》(JCTH)、CancerScreeningandPrevention《癌症筛查与预防》(CSP)等在内的英文科技期刊10本(含SCIE期刊1本),以及中文期刊1本,专业领域包括肝病、胃肠病、药学、病理学、肿瘤学、整合医学、基因表达、代谢疾病和综合医学等领域。华誉出版社可向英文医学期刊编辑部提供从“筹备-约稿-出版-推广”的全流程出版服务,希望通过本土化的深度出版合作,共同打造具有国际影响力的英文学术期刊,助力中国“提升科技影响力。
CSP由上海长海医院李兆申院士担任总编辑,华誉出版社负责出版和国际发行。CSP致力于促进各种癌症筛查和预防领域的新理念及其技术的交流与发展,本刊的出版兴趣领域涵盖肿瘤流行病学、癌症筛查、早期诊断和预防、肿瘤生物标志物,以及各种癌症(尤其是胃肠道癌症)相关新技术的研究与应用。
乐问医学
乐问医学成立于2017年,秉承着“让医学回归医学”的使命,坚持“专业、诚信、高效、创新”的价值理念,是一个聚焦肿瘤领域的融媒体矩阵、医学服务以及科研一体化平台。公司入选天津市“项目+团队”,与全市十余家医院合作有药学信息化项目合作,同时也是中国抗癌协会用药科普项目技术支持单位。
作为中国抗癌协会战略合作单位,乐问以医学服务大数据科研+科普推广的方式参与由中国抗癌协会发起、樊代明院士组织13000余名专家编写的《中国肿瘤整合诊治指南(CACA指南)》癌种篇和技术篇共计113个指南、《中国恶性肿瘤学科发展报告》的组织运营及平台运营,并参与到2022-2023年CACA指南全国精读巡讲的活动组织、专家采访、专题报道等工作中,跟随樊代明院士和中国抗癌协会圆满完成100场全国精读巡讲的组织运营工作。通过4年的运营,平台积累了近14万名肿瘤相关科室医生的注册,在肿瘤防治领域有着独家丰厚的资源。
“远景中国·健康领航”
复旦大学生命健康产业领军计划
当今世界正经历着百年未有之大变局,新一轮科技革命和产业变革突飞猛进彻底点燃了中国医疗健康产业。随着国家战略布局的不断清晰、各项产业政策的出台,大量资本涌入医疗健康领域,高技术含金量的科创企业纷纷涌现,传统医疗模式面临重构,国内数字健康领域正加速布局。医疗健康行业的科创企业、传统企业以及跨国巨头都面临着关键的战略抉择。
为了促进中国医疗健康产业的良性发展,推动医疗领域数字化变革升级,复旦大学管理学院联合复旦大学医院管理研究所和复旦大学生命科学学院,整合复旦大学在医学、生命科学及各附属医院的在临床和科研上的雄厚实力,结合管理学院在产业经济和企业管理领域的深厚积淀,精心打造复旦大学医疗健康产业领航项目,旨在培养更多符合国家战略需求的医疗健康产业领军人才,助力产业、经济社会发展,实现中国在全球医疗健康产业中的发展突破。
《中国家庭医生》杂志社有限公司
《中国家庭医生》杂志社有限公司,是广州金融控股集团下属的国有传媒类高新技术企业。公司自 1983 年成立至今,深耕健康科普领域,建立了科学、权威的品牌形象,有深厚的专业底蕴和行业资源沉淀,曾获“中国出版政府奖”“新中国 60 年有影响力期刊”“首届广东出版政府奖先进出版单位奖”等荣誉,入选国家首批数字出版转型示范单位。截至 2023 年末,杂志社注册资本为 3000 万元,总资产为 1.44 亿元,净资产约 1.14 亿元。
公司 2021 年入选“广东省十佳科普教育基地”“广州科学技术普及基地”和“广东省版权兴业示范基地”,2022 年入选“全国科普教育基地”“广东省青少年科技教育基地”。品牌期刊《家庭医生》已连续 38 年月发行量超百万,2023 年入选国家“优秀科普期刊”推荐名单,多次获得国家及广东省,广州市政府表彰,在公众和医疗健康行业中有着强劲的品牌影响力。
公司将以创新科普教育、赋能健康产业链为核心,以升级媒体整体生态、打造产业媒体运营平台、建立健康营销策划中心、实施大健康消费品计划为“四大”着力点,提供健康教育政企服务、健康整合营销、健康智库研究、产业媒体服务、专家资源对接等,致力于建设具影响力的健康科普与健康教育服务平台。
【大会酒店和交通指引】
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