KIP

来源：多肽圈2025年6月9日，银诺医药港股IPO申请获得受理，保荐人为中信证券和中金公司。银诺医药成立于2014年，成立11年来建立了丰富的代谢类研发管线，核心产品为GLP-1新药依苏帕格鲁肽，于2025年1月获批上市治疗二型糖尿病。银诺医药历经多轮融资，其中2024年B+轮融资2.5亿元，投后估值46.5亿元。银诺医药最新股权架构如下，实控人王庆华博士及其一致行动人持股36.07%，KIP持股9.94%，Cowin持股6.32%，兰亭投资持股6.03%，广州产投持股5.38%，同创伟业持股4.15%。关于银诺医药银诺医药成立于2014年，是一家科学驱动的生物技术公司，致力于为代谢性疾病患者提供创新的，可及且可负担的高质量药品。公司目前已拥有多项针对糖尿病、肥胖，非酒精性脂肪性肝炎等适应症的研发管线，且所有管线均为自主研发，拥有全球专利，未来将布局全球研发和市场销售。免责声明：文章内容仅供参考，不构成投资建议。投资者据此操作，风险自担, 关于对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部。联系我们SIT 2025展位火热预定中！扫码立即咨询电话：13816031174（同微信）赞助形式包括但不仅限于演讲席位、会场展位、会刊彩页、晚宴赞助、会议用品宣传等。点击此处“阅读全文”咨询更多精彩！

▎Armstrong2025年6月9日，银诺医药港股IPO申请获得受理，保荐人为中信证券和中金公司。的银诺医药成立于2014年，成立11年来建立了丰富的代谢类研发管线，核心产品为GLP-1新药依苏帕格鲁肽，于2025年1月获批上市治疗二型糖尿病。银诺医药历经多轮融资，其中2024年B+轮融资2.5亿元，投后估值46.5亿元。银诺医药最新股权架构如下，实控人王庆华博士及其一致行动人持股36.07%，KIP持股9.94%，Cowin持股6.32%，兰亭投资持股6.03%，广州产投持股5.38%，同创伟业持股4.15%。依苏帕格鲁肽的分子结构如下，为一款Fc融合的长效GLP-1新药。二型糖尿病三期临床中，1mg、3mg依苏帕格鲁肽治疗24周HbA1c降低幅度分别为1.7%、2.2%，显著高于安慰剂组的0.5%。总结根据诺和诺德的市场数据，2024年中国GLP-1市场规模90.6亿元左右，加上减重的3亿元，总计93.6亿元，已经非常接近100亿元。诺和诺德在中国GLP-1市场仍然保持垄断地位。2025年一季度，诺和盈（司美格鲁肽减重）销售额7亿元人民币，放量迅速，减重成为中国GLP-1市场爆发的新起点。Armstrong技术全梳理系列GPRC5D靶点全梳理；CD40靶点全梳理；CD47靶点全梳理；补体靶向药物技术全梳理；补体药物：眼科治疗的重要方向；Claudin 6靶点全梳理；Claudin 18.2靶点全梳理；靶点冷暖，行业自知；中国大分子新药研发格局；被炮轰的“me too”；佐剂百年史；胰岛素百年传奇；CUSBEA：风雨四十载；中国新药研发的焦虑；中国生物医药企业的研发竞争；中国双抗竞争格局；中国ADC竞争格局；中国双抗技术全梳理；中国ADC技术全梳理；Ambrx技术全梳理；Vir Biotech技术全梳理；Immune-Onc技术全梳理；亘喜生物技术全梳理；康哲药业技术全梳理；科济药业技术全梳理；恺佧生物技术全梳理；同宜医药技术全梳理；百奥赛图技术全梳理；腾盛博药技术全梳理；创胜集团技术全梳理；永泰生物技术全梳理；中国抗体技术全梳理；德琪医药技术全梳理；德琪医药技术全梳理2.0；和铂医药技术全梳理；荣昌生物技术全梳理；再鼎医药技术全梳理；药明生物技术全梳理；恒瑞医药技术全梳理；豪森药业技术全梳理；正大天晴技术全梳理；吉凯基因技术全梳理；基石药业技术全梳理；百济神州技术全梳理；百济神州技术全梳理第2版；信达生物技术全梳理；信达生物技术全梳理第2版；中山康方技术全梳理；复宏汉霖技术全梳理；先声药业技术全梳理；君实生物技术全梳理；嘉和生物技术全梳理；志道生物技术全梳理；道尔生物技术全梳理；尚健生物技术全梳理；康宁杰瑞技术全梳理；科望医药技术全梳理；岸迈生物技术全梳理；礼进生物技术全梳理；康桥资本技术全梳理；余国良的抗体药布局；荃信生物技术全梳理；安源医药技术全梳理；三生国健技术全梳理；仁会生物技术全梳理；乐普生物技术全梳理；同润生物技术全梳理；宜明昂科技术全梳理；派格生物技术全梳理；迈威生物技术全梳理；Momenta技术全梳理；NGM技术全梳理；普米斯生物技术全梳理；普米斯生物技术全梳理2.0；三叶草生物技术全梳理；贝达药业抗体药全梳理；泽璟制药抗体药全梳理；恒瑞医药抗体药全梳理；齐鲁制药抗体药全梳理；石药集团抗体药全梳理；豪森药业抗体药全梳理；华海药业抗体药全梳理；科伦药业抗体药全梳理；百奥泰技术全梳理；凡恩世技术全梳理。

点击上方图片链接报名9月13日，据CDE官网显示，四川康德赛医疗科技有限公司（以下简称“康德赛”）自主研发用于治疗晚期卵巢癌的个体化树突状细胞（以下简称“DC”）CUD002注射液临床试验的申请获临床试验默示许可。该产品为中国首款基于卵巢癌患者肿瘤新生抗原的mRNA编辑DC肿瘤疫苗。康德赛通过数年耕耘，建立了实体肿瘤的细胞免疫治疗平台CUNDE®。CUD002有望开拓国内实体肿瘤的细胞免疫治疗新疆域。个性化肿瘤治疗靶点：新生抗原绝大部分人类肿瘤是由基因突变的正常细胞演变而来。在这一过程中，人类免疫系统识别这些基因突变所生成的肽段（neoantigen，新生抗原），从而高效控制肿瘤进展。抗肿瘤免疫的主体核心，是DC细胞递呈并活化识别这些新生抗原的特异性T细胞；激活后的特异性T细胞可以特异性识别含有这些新生抗原的肿瘤细胞。因此，免疫系统可以准确地区分我们的正常细胞和肿瘤细胞，从而精准地消灭肿瘤细胞。由于TAA不仅存在于肿瘤细胞，也存在于某些正常细胞中，以TAA为靶点的药物有可能导致正常细胞被“误杀”；而且免疫中枢耐受会导致TAA免疫原性通常较弱。所以，与目前以肿瘤相关抗原（tumorassociatedantigen，TAA）为靶点的临床试验相比，选择仅存在于肿瘤细胞的新生抗原作为靶点可以有效地避免这些缺点。卵巢癌是死亡率最高的妇科肿瘤。由于卵巢癌人群中缺乏共有的小分子药物靶点，患者5年存活率在过去10年未有显著提高。卵巢癌的另一特点是在不同患者中几乎没有发现共有的高频基因突变。因此，针对每个患者自身特异的肿瘤新生抗原的个体化免疫治疗，有望实现肿瘤细胞的精准杀伤，提高患者的生存率，以打破现有的治疗困境。康德赛与战略伙伴裕策生物紧密协同，建立了自主产权的新生抗原筛选与验证体系，利用新颖的新生抗原靶点和免疫调节因子的组合方式，其优异的肿瘤杀伤效果已在临床前实验中得到了充分验证。突破式DC疫苗技术创新近年肿瘤疫苗的转化研究呈爆发式增长，主要有肿瘤全细胞疫苗、mRNA疫苗、多肽疫苗和DC疫苗。前三种方式工艺相对简单，但存在不稳定性、低免疫原性及体内分布不确定性等局限。DC细胞作为最为高效的抗原递呈细胞，不仅疗效安全也可以有效解决前面三种疫苗存在的问题，但其工业化生产具有一定的技术壁垒。康德赛一直致力于开发和优化GMP级细胞生产，可以生产高纯度、高转化率、高活性的DC产品，且生产成本可控。同时，为了增强DC抗肿瘤免疫能力，康德赛科研团队开发了将mRNA与DC结合的治疗性肿瘤疫苗。mRNA疫苗随着BioNTech、Moderna新冠疫苗进入人们视线，已经成为了新药创制的新热点。将mRNA导入DC细胞中，可以有效避免mRNA疫苗稳定性不足的缺点。康德赛通过对mRNA结构的改造和设计，使得mRNA更稳定并具有更优的表达性能。在mRNA生产上，康德赛具备成熟的GMP级别生产能力，产出的mRNA具有高表达、高活性、高纯度的特点。CUD002作为中国首款基于肿瘤新生抗原的mRNA编辑DC肿瘤治疗性疫苗，根据患者独特的突变信息定制设计并制造，能激发患者自身免疫系统识别卵巢癌抗原，产生抗肿瘤免疫反应并杀伤肿瘤细胞，让当前无法从现有疗法获益的患者看到新的曙光。在攻克癌症的道路上，康德赛借助其自主研发的四大平台“生物信息分析平台“、”mRNA平台“、”CUNDE®细胞平台“及”体内药效评价平台“持续研发可供进一步转化的候选细胞药物，依托四大平台支持的新一代DC肿瘤疫苗技术迭代更新，并将用于三阴乳腺癌及肝癌等的治疗。康德赛也在发展其他细胞产品管线，主要针对于肝硬化等症状。随着公司在技术的创新和突破，康德赛希望能持续为患者提供精准个体化细胞治疗方案。康德赛现已获得华大奇迹之光、北控医疗、KIP、星通资本及清华启迪等基金的多轮投资，融资规模超亿元。识别微信二维码，添加小编，符合条件者即可申请加入微信群！请注明：姓名+单位！声明：本文旨在传递更多信息，版权归原作者所有。原创文章转载均需经过授权并注明来源，如涉及内容、版权或其他问题请时联系小编删除！文章仅代表作者个人观点，并不代表公众号立场。本公众号拥有对此声明的最终解释权！投稿邮箱：yck19876@163.com