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最高研发阶段临床阶段不明 |
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最高研发阶段临床前 |
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吸入用布地奈德混悬液在中国健康成年受试者空腹状态下的随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究
主要研究目的:研究空腹单次给药条件下,立生医药(苏州)有限公司生产的吸入用布地奈德混悬液(规格:2mL:1mg)和Astrazeneca Pty Ltd持证的吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒®,规格:2mL:1mg)在健康成年受试者体内的药代动力学,评价空腹条件下单次经口吸入两种制剂的生物等效性。次要研究目的:评价健康成年受试者单次经口吸入受试制剂吸入用布地奈德混悬液(规格:2mL:1mg)和参比制剂吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒®,规格:2mL:1mg)的安全性。
100 项与 立生医药(苏州)有限公司 相关的临床结果
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100 项与 立生医药(苏州)有限公司 相关的药物交易
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