Shenzhen Huanuo Biological Technology Co., Ltd.

2024年3月19日，Tempo Therapeutics成功获得总额1200万美元的A轮融资。本轮融资由知名投资机构Galaxy-Sirius Partners及医疗健康巨头Johnson & Johnson Innovation（强生创新，JJI）联合领投。 Tempo Therapeutics是一家生物材料创新公司，专注于利用前沿的微孔退火颗粒（MAP）技术平台，致力于开发一系列新型合成生物材料，这些材料在手术重建与再生医学领域展现出巨大潜力，正逐步改变医疗技术的面貌。 作为革命性的可注射多孔材料，MAP支架是由精密设计的微凝胶单元构成，在体内通过原位退火过程形成结构稳定的，其细胞尺度的微孔结构为细胞迁移与本体组织整合提供了理想环境，有效促进了生物相容性与组织修复过程。 加州大学教授创业，实现MAP材料微孔隙性和可注射性 2014年，加州大学洛杉矶分校（UCLA）化学与生物分子工程系教授Donald Griffin与拥有丰富执行管理与生命科学研发经验的Westbrook Weaver博士携手，共同创立了Tempo Therapeutics。  公司高管团队,来源于公司官网 其中,Donald Griffin拥有超过14年的深厚研究背景与教授经验，专注于通过优化水凝胶-组织整合来推动非细胞及细胞治疗在临床应用上的进步，巧妙地将微尺度几何控制与现代化学技术相结合，设计出具有革新意义的生物材料。 而Westbrook Weaver博士拥有超过7年的执行管理经验和15年的生命科学研发经验。根据Westbrook回忆，他与Donald的相识发生在加州大学洛杉矶分校的生物工程系足球队。当时，Donald Griffin专注于研究组织工程，他则致力于研究微流体。尽管这两个领域在生物工程中通常各自独立，但它们的结合却催生了一种创新技术——微孔退火颗粒（MAP）核心技术，这成为了Tempo Therapeutics创办的基础。 2015年，两人在《Nature Materials》上发表了题为“Accelerated wound healing by injectable microporous gel scaffolds assembled from annealed building blocks”的研究论文，展示了一种可注射的、相互连接的微孔凝胶支架，这种支架由退火的微凝胶构建块组装而成，微凝胶构建块的化学和物理性质可以通过微流体制造来定制。 研究数据显示：在体外，支架形成过程中纳入的细胞在48小时内增殖并形成广泛的三维网络。在体内，支架促进细胞迁移，实现5天内快速的皮肤组织再生和组织结构形成。这些退火凝胶支架的微孔隙性和可注射性相结合，将为体内组织再生和形成提供新的途径。 据了解，Tempo Therapeutics正在利用MAP技术，将传统水凝胶聚合物重新构造成超多孔、可流动的支架，实现了组织即刻向内生长与整合，有效避免了异物反应，促进了再生免疫反应和血管化组织体积的快速形成。    布局五条产品管线， 特别关注再生市场 MAP支架平台凭借其与宿主组织快速整合的能力及低免疫原性特性，已被证实在加速真皮伤口愈合、脑卒中腔治疗、血运重建、间充质干细胞递送、组织膨胀治疗及声门功能不全修复等多个再生医学领域展现出卓越效果。 Tempo Therapeutics也正积极利用其自主研发的新型MAP技术，开发一系列前沿的组织工程与再生医学产品。截至目前，公司已构建起五条产品管线，覆盖从复杂手术伤口修复到医学美容、软骨再生乃至疫苗开发的11个应用场景。 其中，Tempo Therapeutics特别关注再生市场，根据PrecedenceResearc的数据，2021年全球再生医学市场规模为200.4 亿美元，预计到 2030 年将达到1255.4亿美元左右，2022年至2030年的复合年增长率为16.2%。Tempo Therapeutics旗下相关产品管线TT101-Biosurgery发展最快，已经进入临床试验阶段。 公司产品管线,来源于公司官网 TT101-Biosurgery产品专为解决复杂手术伤口及医疗器械植入后的组织愈合难题而设计。细胞迁移是伤口愈合与组织再生的关键环节，而传统愈合剂往往因阻碍细胞迁移而效果有限。TT101-Biosurgery通过创新的微孔凝胶系统，优化了组织-装置接口，为细胞迁移与组织再生提供了理想环境。 根据Tempo Therapeutics披露，猪的伤口床被一种精心设计的微孔凝胶完全填充后，组织学横切面检查表明，微孔凝胶在处理后5天内即完全填充伤口床，并几乎完全降解；在组织纤维化的病理评分中，微孔支架治疗的伤口显示出更少的胶原纤维束排列和密集度，表明其组织结构更偏向于非纤维性瘢痕组织， 值得一提的是，在一项为期38天的对比实验显示，与无孔可流动水凝胶（化学成分与Oasis®SIS基质相同，但无微孔结构）相比，微孔凝胶注射在注射部位实现了几乎完整的组织整合，且未检测到炎症或MNGC的存在，表明其优异的生物相容性和组织融合能力。同时，注射部位还形成了具有大血管壁和网状真皮组织的非纤维性组织，进一步证明了微孔凝胶在促进皮肤内组织再生方面的优势。 Donald R. Griffin公开表示：“减缓MAP支架的降解速度可以防止孔隙闭合，并在组织生长过程中为其提供额外的支持，从而提高组织质量”。而经过技术修改的水凝胶能够会被用来更快、更自然地修复伤口，甚至有助于疫苗开发。目前，Tempo Therapeutics还在开发联合给药、同种异体细胞植入和下一代疫苗技术。   吸金1200万美元， 将管线推向临床试验 有了A轮这笔资金，Tempo Therapeutics将首次进入基于MAP技术的外科支架的临床试验。作为基于MAP技术的组织支架的唯一开发商，Tempo Therapeutics正准备通过建立其两个主要产品的安全性和有效性来达到关键的发展里程碑:TT101-Biosurgery:complex surgical wound，用于暴露骨、肌腱或筋膜的复杂手术部位;TT101-Biosurgery:abdomial用于筋膜切口部位加固。 “Tempo Therapeutics通过真正的再生医疗技术突破，处于改变医疗结果的最前沿。我们立即看到了一项革命性的、颠覆性的技术与巨大的市场机会相结合，”领导本轮融资的Galaxy-Sirius Partners的马蒂·桑兹(Marty Sands)说道，“Tempo Therapeutics拥有一项平台专利技术，可以显著改变大量外科手术的医疗结果。” 近年来，水凝胶作为一类独特的智能材料，凭借其独特的结构性质与环境刺激响应性能，在农业、医药、工业等多个领域展现出广泛的应用前景。随着科技的进步与创新的推动，新型结构与性质的水凝胶不断涌现，为各行业的转型升级提供了强有力的技术支持。 目前，尽管国内并无基于MAP技术的水凝胶材料的创新案例披露，不过，中国市场水凝胶行业的发展也颇为引人注目。据共研网数据，自2012年至2022年十年间，中国水凝胶市场规模实现了显著增长，从22.8亿元攀升至62.8亿元，年复合增长率高达10.66%。 中国水凝胶市场主要本土厂商包括长春吉原生物科技、珠海国佳新材、惠州华阳医疗器械等。值得一提的是，华诺生物基于超分子非共价交联的胶体网络水凝胶材料设计与制备技术研发自修复水凝胶材料以原料安全无毒、力学强度高、制作简便，且具备可注射、可打印、可塑性、可降解吸收等优势呈现“黑马”之势。 如果您想对接文章中提到的项目，或您的项目想被动脉网报道，或者发布融资新闻，请与我们联系；也可加入动脉网行业社群，结交更多志同道合的好友。 近 期 推 荐 声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。 动脉网，未来医疗服务平台

一个体重60公斤的成年人，全身约有4800毫升的血液。当人体在短时间内失血量超过30%时就会危及生命。因此，在患者突然大量出血时，如何在第一时间止血是救护人员首先要关注的问题。除了意外伤害导致的创伤急需止血外，止血也是外科手术的三大基石之一。据《柳叶刀》刊文，全世界每年有400多万人在手术后死亡。而术后并发症，比如出血和感染是造成术后死亡的主要原因。早在公元2世纪，罗马的医生就开始采用烧灼的方式为伤口止血，但灼烧伤口会造成患者极大的痛苦且容易感染。如今，生活中的小伤口使用无纺纱布创可贴即可轻松止血，但对于一些创面较大，深度较深的复杂伤口则需要使用到不同的止血产品，如止血喷雾剂、止血凝胶、止血粉等，并且大伤口的愈合与护理过程也十分困难。对此，英国生物技术公司Medtrade Products Limited（以下简称Medtrade）开发，制造和供应了一系列产品，用于止血以及伤口护理。Medtrade共获两轮融资，总金额超3000万美元。Medtrade最新一轮融资是2019年3000万美元的私募股权融资，由法国投资机构Tikehau Capital独家参与。源自虾壳生物的止血粉，最快1分钟即可为普通创伤止血Medtrade研发了一款止血粉Celox™（赛菲凝）。该产品可以有效控制速度快、流量大的动脉出血以及常规的静脉出血。Celox™的主要成分为壳聚糖，提取自冰岛深海虾壳生物外壳中的甲壳质，经脱乙酰基后所得的物质。壳聚糖具有机体高度相容性、血液相容性和安全性。Celox™问世16年间已获得多国的批准，包括美国FDA、欧盟CE、中国NMPA的批准等。2007年北京健康广济生物技术有限公司取得了Celox™中国区总代理资质，15g的Celox™止血粉在北京健康广济官方店铺的售价为1498元。Celox™完全不依赖于人体自身的凝血机制，可用于凝血功能障碍的患者。带正电荷的壳聚糖可吸收血液中的水分，并可与带负电荷的红细胞交叉结合，形成坚实的凝血块，迅速封闭出血点，血凝块能阻止并堵塞皮肤表面出血，通过与伤口的直接接触来凝结血液。小到指尖的割伤，大到深层动脉、大动脉出血，Celox™都能有效、快速地控制出血。并且Celox™止血后的残留物可被人体吸收，转化为对人体有益的氨基葡萄糖（非糖，不影响糖尿病人使用）。Celox™操作简单，只需将止血粉倒入出血部分，再用任意敷料进行压迫，普通创伤1—3分钟即可止血。Celox™在及时有效地止血的同时不会形成血栓，也减少了体液的丢失，降低了休克发生率，有效地隔菌、抑菌以及创面保护，避免了组织的再次损伤。Celox™首次获得FDA批准并在美国销售以来，Medtrade已围绕该产品开发了数款形式不同、作用部位不同的止血新产品，如Celox™RAPID纱布、Celox™A涂抹式止血器等。Medtrade已获止血相关专利40余项，主要通过三大产品部门对这些专利产品进行运营。  三大产品部门，覆盖伤口治疗及护理全阶段市场研究机构Grand View Research发布伤口护理市场规模、份额和趋势分析报告显示：2021年全球伤口护理市场规模达到206亿美元，预计从2022年到2030年将以4.1%的复合年增长率（CAGR）增长。面对伤口护理的百亿市场，深耕行业近二十年并且掌握核心止血技术的Medtrade该如何抢占市场份额，扩大市占率呢？Medtrade目前通过三个部门来传递其核心价值，分别是：①高级伤口护理部门（Wound Care）、②创伤部门（Trauma）、③医院止血剂（Hemostats）和产科学（Obstetrics）。● 高级伤口护理部门：专为蓝筹客户开发、制造及商业化产品Medtrade以客户、临床医生和患者的需求为创新导向，开发了自有品牌AVARUS™。该品牌专为这些蓝筹客户开发创新伤口护理的解决方案，并帮助合作伙伴发展业务。主要产品有如泡沫敷料，胶凝纤维技术和喷雾石膏等。  高级伤口护理部门产品  动脉网制作● 创伤部门：以高性能止血产品Celox™为基础，搭建丰富产品矩阵创伤部门的产品成分核心来自Celox™。Celox™的成分为壳聚糖（聚氨基葡萄糖），能以快速且有效的方式止血，尤其是帮助突然遭遇爆发性伤口的患者，能帮助急救人员及普通救助者尽可能地挽救患者生命。该部门在Celox™基础上开发了多款止血产品，包括Celox™止血带、止血贴、胸封等。  创伤部门产品  动脉网制作● 医院止血和新技术投资部门：两款明星产品适用于医院的任何伤口止血治疗Medtrade以子公司Omni-stat Medical的名义运营该部门。主要产品也是源自Medtrade的明星止血产品Celox™，目前Omni-stat共有两款产品在售，分别是OMNI-STAT®止血粉及纱布。这两款高性能的止血产品主要针对的使用者是医疗专业人员，适用于医院的每一位患者的任何一种伤口的止血治疗。OMNI-STAT®是一款采用高吸水性无纺布的止血纱布，利用Celox™壳聚糖止血粉层压制成。OMNI-STAT®的产品需在医疗专业人员监督下使用，主要应用于控制缝合和外科手术的轻微外部出血及渗出物，也适用于控制中度至重度出血的临时外部治疗。   OMNI-STAT®纱布及颗粒  图源：Medtrade官网目前，除了现有产品的运营和销售，近年来Medtrade也在预防产后出血（Postpartum Hemorrhage，PPH）的新领域开拓市场。子宫止血纱布获CE认证，1、2级出血止血率可达100%产后出血是一种严重而普遍的分娩并发症，是全球孕产妇死亡的主要原因。据WHO统计，每年约有1400万妇女经历产后出血，最终约有70000名孕产妇因此失去生命，且绝大多数来自低收入国家。然而，大部分产后出血导致的死亡，可以通过在第三产程预防性使用宫缩药以及及时恰当的止血处理而得以避免。因此包括低收入国家在内，产科亟须一种有效、便捷、经济的措施对产后出血进行干预。Medtrade研发生产的Celox™子宫止血纱布便可以满足这些需求。Celox™子宫止血纱布是一种物理止血材料。医生或助产护士将其放置在阴道后，通过松散粘贴在织物表面的Celox™与伤口处血液结合，形成坚固的凝胶塞，密封出血部位实现迅速的止血治疗。Celox™子宫止血纱布采用“Z”形折叠，尺寸总长为30m，宽7.6cm，规格小巧轻便。该产品需由医生和护士使用，但其培训和使用的难度均较低，仅需撕开包装即可使用。该纱布保质期可达5年且对保存环境并无限制，在任何环境中都可以轻松快速地部署，更适合一些低收入国家与地区的产科。  Celox™子宫止血纱布  图源：Medtrade官网Celox™子宫止血纱布已经过了10年的临床试验，并于2022年获得欧盟CE认证。据Medtrade的回顾性研究（Retrospective Study）报告数据显示，Celox™子宫止血纱布对于分娩中1级和2级出血的止血率为100%，在阴道分娩的3级出血中的止血率为95.6%。同时与目前的治疗方案相比，产妇的子宫切除率降低了78%。  临床进展  图源：Medtrade官网无论是应对产后出血的止血绷带还是各种形式的止血产品，“止血”上演的往往都是生死时速。Medtrade凭借其核心止血技术Celox™在不同使用场景中的应用，构建了从止血到伤口护理的产品矩阵，并通过持续的产品创新来支持高效止血以及慢性伤口的愈合。目前国内医疗器械公司目前在止血材料的低、中、高端赛道均有布局。其中高端止血材料国产器械起步较晚，以强生公司为代表的国外高端产品占据市场主要地位。据前瞻研究院《中国医疗器械行业市场前瞻与投资战略规划分析报告》数据，2020年美国强生公司在中国的可吸收止血材料销售收入为8.5亿元，占据中国市场27.04%的市场份额。目前关注国产止血材料研发和制造的主要有江西博恩锐尔的止血流体明胶；山东赛克赛斯的多聚糖止血粉；北京泰科博曼的可吸收止血纱布；北京大清生物的可吸收止血膜；江苏德威兰的纯植物多聚糖止血粉等一系列优秀企业及其产品。前文所提及的止血材料均为Ⅲ类医疗器械，属于低值耗材，应用广泛。博恩锐尔的止血流体明胶用于手术过程（除眼科、泌尿外科）中的辅助止血；赛克赛斯的多聚糖止血粉用于各种手术的新鲜创面止血；泰科博曼的可吸收止血纱布可防止术后粘连；大清生物纸适用于各类外科手术的止血；德威兰的止血粉用于微创的导管类手术等。除了医用止血材料，国产止血材料也在不断拓宽使用场景。南方元的止血多糖能在警用、交通、工矿、家用等多场景使用，该止血材料目前尚处于临床阶段。高端止血材料领域由于其技术壁垒和市场准入壁垒都很高，因此产品从研发到上市都需要较高的资金投入以及时间成本。国内还有许多高端止血材料正处于研发中，如华诺生物的可吸收止血凝胶产品等。不同材料来源的止血产品未来将不断填补以及增强国产高端止血材料市场布局。近期推荐声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网，未来医疗服务平台