Xiangrong Zhiyun (Shanghai) Information Technology Co., Ltd.

注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需要得到授权。2025年4月15日，摩熵数科创始人王中健博士受邀为中国药科大学理学院师生作题为“DATA+AI赋能医药全产业链应用”的学术报告并举行2024年“药融云”奖学金颁奖仪式。报告会由理学院数据科学系主任王峰主持，院系师生济济一堂，共同探索“AI+数据+医药”交叉领域的前沿动态与人才培养新路径。王中健博士的报告如一座贯通科教与产业的桥梁，将前沿技术趋势与理学院的教学、科研、学生职业发展紧密衔接。他深入剖析AI技术在医疗健康领域的多元应用，重点阐释数据与数据分析在医药研发和产业链协同中的核心价值，并通过人工智能研究进展及其在药物开发、疾病诊断等领域的实践案例，为师生们绘制了一幅数据驱动医药创新的宏伟蓝图。01锚定行业痛点：数据科学赋能科研新方向报告中王博士指出，当前医疗系统与生物医药领域正面临临床误诊率高（基层恶性肿瘤误诊率超40%）、科研效率低（多系统数据孤岛化）、政策倒逼数智转型（卫健委2025电子病历5级硬指标）等挑战，而这些痛点恰恰是数据科学与AI技术的核心发力点。对于理学院师生而言，这既意味着科研攻坚的突破口——例如通过NLP技术破解电子病历结构化难题，或通过机器学习优化冠心病风险预测模型（如泸州39万例数据构建的FCN模型AUC达0.90），也为教学提供了鲜活的实践场景：从临床数据清洗到多模态模型训练，相关技术可融入《医疗大数据分析》《生物信息学》等课程，培养学生“用数据解决真问题”的能力。在制药领域，拜耳、复星医药等企业的AI布局（如生成式AI助手提升临床试验效率），也印证了“数据驱动研发”的产业趋势。理学院师生可聚焦“AI辅助药物设计”“真实世界数据挖掘”等方向，依托学院“计算机辅助药物设计”特色平台，将数据科学方法融入靶点预测、药物安全性评价等研究，形成“问题从产业中来，成果到产业中去”的科研闭环。02医疗大数据实践：教学与科研的“双引擎”在医疗大数据专题讲解中，王博士以DICOM影像解析、HL7病历结构化等数据治理技术为起点，系统解析了医疗大数据在医药领域的应用逻辑，并通过多个落地案例揭示了其“全链条价值”。从电子病历结构化处理到专病数据集构建，王博士以急性髓系白血病研究为例，生动展示了医疗大数据在科研中的深度应用：通过特征提取、多模态融合等技术，海量医疗数据被转化为可分析、可复用的知识资产，这种“数据-信息-知识-智慧”的转化逻辑，为理学院开展药物设计、流行病学研究提供了方法论支撑。医疗大数据正在重塑临床科研范式，其多维应用价值体现在疾病风险预测、疾病管理研究、药物安全性监控和真实世界证据挖掘等多个维度。在疾病风险预测领域，医疗大数据可运用机器学习筛选核心因子，构建高精度预测模型；疾病管理研究中，它能揭示患者群体特征差异，如糖尿病糖化血红蛋白分型；药物安全性监控方面，医疗大数据支持全景扫描，如NSAIDs处方分析；真实世界证据挖掘则可量化医疗资源配置效率，如肿瘤治疗模式研究。这些数据驱动的研究成果，既为论文撰写提供了方法学创新（如XGBoost生存分析、跨机构数据联动验证），更推动科研范式向“数据-知识-决策”闭环转型，成为医学研究革新的核心引擎。03AI大模型时代：抢占交叉学科“破圈”机遇谈及AI大模型时，王博士以技术演进脉络为轴，结合产业实践案例，为理学院师生勾勒出三大发展路径。从Transformer架构的突破至多模态学习的兴起，从英矽智能药物发现平台的创新到DeepSeek开源生态的赋能，AI大模型正在重塑产业形态，也为理学院提供了“破圈”契机。教学创新：将“大模型微调（SFT）”“智能体协作（Agent）”等前沿技术纳入研究生课程，通过开源工具（如HuggingFace）开展实践教学。学生可基于医药文献库训练垂类模型，学习解决大模型“幻觉”问题的关键技术，掌握“领域知识+AI工具”的适配方法论。科研突破：针对生命科学多模态数据处理难题（如蛋白结构、影像数据融合），理学院可联合药学院、临床医学院，构建“AI+药物靶点筛选”“大模型辅助病理诊断”等跨学科课题，利用基金委人工智能专项、卫健委大数据平台项目等资源，形成“技术研发-临床验证-产业转化”的协同网络，突破数据融合、算法优化等科研瓶颈。职业升级：王博士以复星医药“PharmAID决策智能体”、东阳光“HEC-Finder文献平台”等案例为切入点，指出掌握“大模型应用开发+医药业务流程”的复合型人才，将在药企战略部门、医疗科技公司等岗位形成差异化竞争力。他鼓励同学们夯实数据科学与人工智能基础，关注医药行业实际需求，积极探索交叉学科发展路径，努力成长为面向未来的“AI+医药”高价值人才。04校企协同育英才：共筑“产学研用”融合新生态王中健博士的报告深入浅出，不仅展示了摩熵数科在技术前沿的探索，更通过实际案例，为理学院师生勾勒出“产学研用”深度融合的清晰路径。报告尾声，周新虎书记与王中健博士共同为2024年“药融云”奖学金获奖学生代表颁发证书，标志着校企双方在人才培养领域的协同合作迈出坚实一步。该奖学金由摩熵数科前身“药融云”设立，2025年起也将更名为“摩熵奖学金”专项用于支持中国药科大学理学院教育事业发展，旨在奖励生物医药数据科学专业本科二、三、四年级及医药大数据与人工智能专业研究生二、三年级中品学兼优的全日制学生，通过定向激励培育兼具医药专业素养与数据智能能力的复合型人才。（王中健博士为获奖学生代表颁发证书）作为集BT+DT+AI于一体的国家级高新技术企业与省级专精特新企业，摩熵数科深耕生命科学全产业链，以“生物学-化学-药学-医学”四大学科为根基，构建了覆盖投资、立项、研发到医疗服务的全生命周期解决方案。摩熵数科不仅拥有100余项发明专利和软件著作权，其自主研发的BCPM-Miner垂类AI模型，通过分子识别、反应识别、文献实体抽取等技术，实现多模态数据的“专快全准”处理（如文献基金号抽取F1值达0.85+），并依托BCPM-众智标注系统与政府/企业授权数据，建成包含15大矩阵、200+子库、50亿+结构化数据的BCPM-DBs数据库集群，成为国内覆盖面最广、建设速度最快的生命科学数据平台。王博士特别指出，摩熵数科已服务超过1000家付费客户，串联3万余家企业，其技术实力与产业资源为理学院师生搭建了从科研到产业的直通车。他鼓励青年学子们抓住“AI+医药”的时代机遇，依托学院在信息科学、药学、人工智能等重点研究领域的特色优势，与摩熵数科共建产学研创新生态，推动数据智能成为医药产业变革的引擎。当报告在掌声中落幕，一幅“教育赋能产业、产业反哺教学”的协同发展图景已然清晰：中国药科大学理学院与摩熵数科的携手，不仅是高校特色学科与行业标杆企业的优势互补，更是“数据+AI+医药”深度融合的生动实践。未来，摩熵数科将继续依托技术创新与生态共建，推动产学研用一体化向更深层次发展，助力培养更多“懂技术、精医药、能创新”的优秀人才，共同书写数据驱动医药产业变革的时代篇章。参考来源：1.摩熵数科（成都）医药科技有限公司总经理王中健博士一行访问我校理学院（https://mp.weixin.qq.com/s/cXmjwDYu1taucEM4G0ZMEw）2.理学院崇理论坛第九期学术报告（https://lxy.cpu.edu.cn/5d/42/c56a220482/page.htm）END本文为原创文章，转载请留言获取授权近期热门资源获取数据透视：中药创新药、经典验方、改良型新药、同名同方的申报、获批、销售情况-2025042023H2-2024H1中国药品分析报告-2025042024年中国1类新药靶点白皮书-202503中国AI医疗健康企业创新发展百强榜单-202502解码护肤抗衰：消费偏好洞察与市场格局分析-2025022024年FDA批准上市的新药分析报告-2025012024年NMPA批准上市的新药分析报告-2025012024年医保谈判及市场分析报告-2025.012024年中国医疗健康投融资全景洞察报告-202501小分子化药白皮书（上）-2025012024医美注射材料市场发展分析报告-202412中国放射性药物产业白皮书-202410近期更多摩熵咨询热门报告，识别下方二维码领取联系我们，体验摩熵医药更多专业服务会议合作园区服务数据库咨询定制服务媒体合作点击上方图片，即可开启摩熵化学数据查询点击阅读原文，申请摩熵医药企业版免费试用！

展位信息 2024年12月21-22日 中国制药工业大会暨第四届制药湘军技术论坛展位号：27号 大会时间 | 2024年12月21-22日 大会地点 | 湖南•长沙 步步高福朋喜来登酒店 主办单位 |  CPI中国制药工业大会、湖南省医药行业协会、湖南省药学会制药工业专业委员会 承办单位 | 享融智云 则正医药成立于2016年，是中国首家专注DDS研发的平台公司。公司致力于以美国“ALZA&Catalent结合体”为榜样，成为全球药物递送系统(Drug Delivery System)研发引领者，立志通过医药技术创新赋能人类健康。目前以上海嘉定为总部，上海张江、上海金桥、山东淄博和济南为全资子公司，各地分别建有规模型实验室和办公室(含中试车间、高端制剂实验室和高活性药物实验室)，并在全球多地布点临床运营、注册、市场营销团队，致力于为海内外企业提供合规高效的改良新药、高端仿制、复杂制剂研发及申报服务。 则正医药拥有八大复杂制剂研发技术平台，包括儿童药物技术平台、口服缓控释平台、脂质体乳剂技术平台、药械组合技术平台、原位凝胶技术平台、纳米晶技术平台、原辅料开发平台以及口服多肽技术平台。以DDS专利技术为核心，提供从药学到临床一站式研发服务。 公司成立八年以来，通过专业的体系化特色管理模式，现已与全球Top20家医药跨国公司中多家建立合作关系，与国内50余家医药百强企业达成战略合作。在改良新药、复杂制剂领域，公司多个项目获得客户超预期的进展，研发交付周期比行业平均水平提前2-3个月，具备良好的行业口碑。此外，公司建有独立中试技术平台，平均可将缩短在研项目周期缩短2.6个月。 扫描下方二维码限时免费报名  会场一 医药政策与技术论坛  医药政策与监管论坛 12月21日 AM 09:00-09:45 药品管理法背景下的药品委托生产监管改革 唐民皓 | 上海市食品药品安全研究会 首席研究员，原上海市食药监局副局长   提纲：  1. 药品管理法与药品治理理念创新  2. MAH制度与药品委托生产监管 09:45-10:30 湖南省B证企业许可现状及案例分析 药监老师   10:30-10:50 茶歇   10:50-11:20  药品上市后变更备案管理 药监老师   11:20-12:00 药品现场核查关注要点及案例分享 药监老师    医药趋势与市场论坛 12月21日 PM ——逍药圈专场  14:00-14:30 2024年医保国谈和第十批国采解析 许金灿 | 药闻康策创始人兼总经理 14:30-15:00 2025年，MAH到底怎么办？ 戴文杰 | 逍药圈 主理人  提纲： 1. MAH 红利，谁拿到了? 2. 医药市场新格局分析 3. 留给 MAH 企业的三条路，怎么选? 15:00-15:20  茶歇 15:20-15:50  处方药院外市场的政策与销售趋势分析及DTP模式价值探索 曾世新 | 国内TOP5药企零售事业部DTP总监 15:50-16:10  浅析 2024 医药税务稽查和经侦联合办案 朱健 | 京税师（北京）法律咨询有限公司总经理  16:10-17:10  圆桌讨论：独家产品，如何成为大单品？ MAH生产&质量合规论坛 12月22日 AM 09:00-9:40 B证企业关键人员能力素养要求 谢海燕 | 丽珠医药集团质量管理总部总经理兼制剂质量总监，丽珠医药集团B证质量负责人，广东省药学会药品生产质量受权人专业委员会主任委员   提纲： 1. 关键人员能力素养框架 2. 能力素养培养与提升策略 3. 案例分享 09:40-10:20  TBD 马海涛 | 广州国标医药科技有限公司 研发技术副总 10:20-10:40 茶歇 10:40-11:40 高毒高活性化学药品生产关注点及共线风险 杨老师 | 国家GMP检查员，国家药监局高级研修学院特约讲师  提纲：  1. 高毒高活化学药品简介 2. 法规要求 3. 共线生产策略及案例 MAH生产&质量合规论坛 12月22日 PM 14:00-14:40 MAH制度下药品转化过程中的项目管理 陈洪 | 千金药业研究院院长   提纲： 1. MAH意义 2. 相关法规历程 3. 项目管理要点 4. 实操案例分享 14:40-15:20 MAH制度下，B证质量管理的主要风险点及应对策略  张新 | 中国医药教育协会制药技术专委会专家委员，制药工程高级工程师，六西格玛黑带   提纲：  1. MAH的药品质量安全主体责任重点解析  2. MAH制度下B证质量管理的主要风险点  3. B证企业GMP体系搭建的关键要素解析    15:20-16:00 药品工艺验证的生命周期、关键点及常见问题 叶非  | 新版药品GMP指南丛书编委老师，国家药品监督管理局高级研修学院特约讲师。资深欧盟、FDA认证质量合规性专家   提纲：  1. 产品工艺验证的生命周期  2. 工艺验证的关键点 3. 工艺验证的常见问题 4. 持有人如何管理好工艺验证      会场二 药物递送与复杂制剂论坛  纳米制剂专场 12月21日 AM 09:00-9:30 新型仿生纳米药物递送系统：细胞外囊泡和脂质纳米粒 张志平  | 华中科技大学同济医学院药学院教授  提纲： 1. 细胞衍生的囊泡样颗粒及杂化纳米粒疾病治疗中的进展 2. 脂质纳米粒和溶致液晶凝胶 3. 中药复方制剂与活性成分纳米粒 09:30-10:00 纳米制剂体外溶出方法开发与应用 段云剑  | 深圳市华溶分析仪器有限公司技术总监 10:00-10:30 优质项目批文发布环节  10:30-10:50  茶歇 10:50-11:20 纳米药物的研发与临床转化 黄园 | 四川大学华西药学院 教授    提纲：  1. 纳米药物的发展历程与优势  2. 纳米药物的国内外研发现状  3. 纳米药物临床转化的障碍  4. 推动纳米药物临床转化的加速器 11:20-11:50 差异化制剂的研发及创新技术 张景勍 | 重庆医科大学药学院 教授/博士生导师   提纲：  一、临床品种 剂型分析及研发  二、在研品种 剂型分析及研发  1. 长效注射制剂治疗精神分裂症和抑郁症  2. 口服多肽制剂治疗骨质疏松症  3. 口服高效免疫抑制剂治疗痛风  4. 其它 固体制剂专场 12月21日 PM 14:00-14:30 口服固体仿制药的设计及其质量属性的控制 嘉宾行程确认中... 14:30-15:00 创新辅料助力缓释口服固体制剂研发 杨继荣  | 卡乐康（中国）释药配方技术经理   提纲： 按制剂的需要，将几种单一的辅料通过一定加工技术预混而成的全配方辅料具有更好的使用性能，简化生产过程，提高效率和节约成本。我们将介绍用于固体缓释制剂的可丽释系列全配方辅料，包括用于多颗粒制剂缓释或掩味的可丽释EC、用于渗透泵制剂的可丽释CA、可丽释OPL等产品及其应用实例。 15:00-15:20 茶歇  15:20-16:00 结合可视化方法的口服缓控释制剂崩解释放机制探索 邓黎 | 四川大学华西药学院副教授   提纲： 展示我国批准的部分缓控释制剂的崩解释放可视化现象，分 析其设计原理及崩解释放机制。     16:00-16:40 中美欧对固体制剂现场核查的关注点  叶开学  | 泰格康利华（北京）咨询服务有限公司+无菌专家、康利华高级GMP咨询师 透皮制剂专场 12月22日 AM 09:00-9:40  皮肤外用药物及新制剂研究进展&案例分析 徐月红  | 中山大学药学院教授   提纲：  1. 皮肤结构及其常见病  2. 皮肤病外用药物及剂型选择 3. 皮肤病新药新制剂案例分析     09:40-10:20 主题待定 张海龙  | 长沙晶易医药科技股份有限公司总裁   10:20-10:40 茶歇  10:40-11:20 缓控释微针的技术开发与临床应用 黎威 | 武汉大学药学院 教授/博士生导师，副院长  提纲： 目前，微针的研究主要集中在微针的快速溶解和负载药物（如小化学药物、DNA、肽或蛋白质）进入皮肤后的快速释 放。但由于药物稳定性差、微针在皮下分离需要较长时间、难溶性微针植入困难等技术难题。为此，我们团队将药物缓释技术与生物材料和微针设计相结合，开发出了一系列可长效缓释药物长达1个月甚至6个月的载药微针，同时利用创新性的工程技术手段使得载药微针在皮下能够快速植入，最终实现具有缓控释功能的载药微针在生物医学领域的各种应用。 11:20-12:00 外用制剂临床研究的科学设计与关注要点 嘉宾行程确认中... 药物递送技术专场 12月22日 PM 14:00-14:40  现代中药新型递送系统的设计与应用 李范珠  | 浙江中医药大学药学院原院长、二级教授    14:40-15:20 长效注射微球研发及产业化难点剖析  柯学  | 中国药科大学药学院副院长     提纲： 针对影响微球产业化的技术难点，提供相应的解决思路。  15:20-16:00 微流控技术及其微纳米药物制剂制备研究 陈传品 | 中南大学湘雅药学院药剂学系主任   提纲：  1. 纳米粒  2. 脂质体   3. 微球  4. 微气泡  以上议程更新中，以会议现场为准...

制药工业是以药物研究开发和生产为核心的产业，是关系国计民生、经济发展和国家安全的战略性产业。回首近10年历程，国内制药工业市场跌宕起伏。“722事件”一记重锤敲开药品审批制度的改革，新药、改良新药春潮涌动；“MAH制度”一把钥匙解锁医药创新枷锁，研发活力、产业协同浪潮澎湃，制度收紧之际亦让B证企业陷入迷茫；国采政策一柄利剑斩断药价虚高乱麻，市场竞争加剧、制药企业加速转型升级；人工智能一束强光洞穿医药研发传统迷雾，靶点发掘、药物递送锐意革新。置身于行业浪潮中，拥抱变革、追求卓越、携手共进，方能突破竞争漩涡，屹立时代潮头。 2025年，是“十四五”规划收官之年，亦是谱写“十五五”规划的前奏。在此大背景下，CPI 2025中国制药工业大会（CPI，China Pharmaceutical Industry Expo）定于4月11-12日在北京举办。本期CPI大会围绕“医药政策与监管、医药新趋势与市场、改良新药开发、药物递送与复杂制剂、MAH&CXO合作、MAH质量合作”等为主题开展，同期为参会/参展企业提供学习、交流与合作平台。 大会名称：CPI · 2025中国制药工业大会·北京站 大会时间：2025年4月11-12日 大会地点：北京 大会规模：1000人 主办单位：CPI 2025中国制药工业大会 承办单位：享融智云 参会形式：线下免费报名参会 扫描二维码立即报名，参与首发活动！！ 大会论坛 热门话题 01 改良型新药开发论坛 新形势下仿制药企业的战略布局与产品线规划 高端仿制药和改良新药的选题立项策略  成功上市的505(b)(2)案例对改良新药立项启示 基于临床需求的改良型新药立项策略与实施案例 改良型新药研发及产业化难点案例分析 改良创新药临床试验设计思路和方法 改良型口溶膜的立项与研发案例 缓释制剂的改良立项及临床开发策略 复杂注射剂改良型新药研发关键技术和实例分析 儿童改良新药研发案例分享  贴膏贴剂改良型新药开发策略及成功案例• 纳米脂质注射剂--从研发到产业化的挑战 中药改良新药研发案例分析 02 药物递送与复杂制剂论坛 创新药物研发的鼻腔递送策略 口腔膜剂：新型给药技术的优势、挑战和局限性 缓控释制剂开发重难点剖析及案例分享 纳米药物发展现状与挑战 脂质体递药技术的研发技术要点 微球制剂：从基础研究到实际应用的探索 中药递送：中药制剂的高效递送 中药递送：凝胶微球在中药递送中的应用 现代中药新型递送系统的设计与应用 我国复杂制剂开发难点及应对策略探讨 微球制剂：从基础研究到实际应用的探索 难溶性药物复杂注射剂开发策略与难点分析 复杂注射剂辅料选择和质控关注点 纳米药物发展现状与挑战 透皮制剂产品开发的国内外法规对比及案例分析 差异化高端经皮制剂的开发策略及案例分析 透皮制剂技术审评的逻辑体系与实践 外用透皮贴剂的产品开发与挑战 药物微针的高效经皮递送策略 03 医药政策与监管论坛 MAH 制度渊源及现阶段B证行业趋势分析 北京市药品生产企业现场检查要点及缺陷案例分析 MAH制度下企业如何防控药品质量风险 04 医药新趋势与市场论坛 独家产品如何成为大单品？ MAH政策下医药营销关键点思考 药海沉浮：从仿制药看未来 制药工业如何对产品进行精准定位 院外市场趋势与政策解读 国内创新及仿制药产品分析与企业产品布局 中医药大健康产业发展机遇与营销创新 05 MAH&CXO合作论坛 MAH制度下产品技术转移法规要求及常见问题 MAH制度下B证公司与CRO/CMO合作要点分析及案例分享 B证持证经验分享与MAH产品创新合作模式 高端制剂CDMO关键合作要点解析及案例分享 B证选择CMO受托企业考量及案例探讨 06 MAH质量合作论坛 药品全生命周期的质量管理 药品上市后变更管理及案例分享 B证企业委托生产共线风险评估及案例分享 MAH委托生产监管工作最新政策解读 MAH制度下药品转化过程中的项目管理 药品工艺验证的生命周期、关键点及常见问题 扫描二维码立即报名 商务合作 大会开放若干个展位： 更多现场展位火热抢订中，可为CRO/CDMO/仪器设备商/咨询服务等企业提供多形式的宣传展示：论坛承包、主题演讲、会场展位、项目路演、立屏展架、会刊彩页、挂牌、资料袋宣传、晚宴冠名、笔记本、茶歇赞助宣传等。 商务合作福利、收费标准等详情请咨询： 王女士 13588474548 周女士 15858667450 张女士 15005862516 参会报名 01 参会人员 1. 制药企业董事长、总经理等决策层； 2. 制药企业研发、立项、临床总监、经理、研究员等人员； 3. 药学研发机构负责人； 4. 临床试验机构负责人； 5. MAH B证企业相关负责人； 6. 药物安全性评价机构、药物研发咨询机构相关人员； 7. 药企QA/QC/生产/注册等人员； 8. 医药科研院所、药检单位和医药高等院校中从事药物研究的相关人员； 9. 商务BD负责人； 10. 投资机构相关人员； 02 注册报名 注册报名：大会限时免费（人数限制，先注册先得，本次报名为预登记报名，报名审核通过后为报名成功！），食宿自理。 参会报名咨询： 胡女士 13065724378（微信同号） 郭女士 13295819355（微信同号） 陈女士 18758897187（微信同号） 扫描二维码立即报名 媒体支持 CPI 系列会议推荐 2025年2月20-21日 • 杭州 点击免费报名 2025年3月20-21日 • 成都 点击免费报名