Vivo

2026年6月10日， InMed（INM）披露18笔公司内部人交易情况。持股10%以上股东Vivo Opportunity, LLC于2026年6月8日买入5.11万股。【近期内部交易】 披露日期职位姓名交易日期买/卖数量每股成交价/美元总金额/美元2026年6月10日持股10%以上股东Vivo Opportunity, LLC2026年6月8日买入5.53万1.528.41万2026年6月10日持股10%以上股东Vivo Opportunity, LLC2026年5月21日买入3.40万1.695.75万2026年6月10日持股10%以上股东Vivo Opportunity, LLC2026年6月5日买入7.96万1.5712.49万2026年6月10日持股10%以上股东Vivo Opportunity, LLC2026年5月20日买入5.62万1.568.77万2026年6月10日持股10%以上股东Vivo Opportunity, LLC2026年6月3日买入2.41万1.553.74万2026年5月21日持股10%以上股东ADAR1 Capital Management, LLC2026年5月19日买入20.00万1.5029.98万2026年5月21日持股10%以上股东ADAR1 Capital Management, LLC2026年5月19日买入6.86万1.6010.97万2026年5月21日持股10%以上股东ADAR1 Capital Management, LLC2026年5月19日买入20.00万1.5631.21万2024年8月2日股东MANCINI ALEXANDRA DIANE JANET2024年7月31日卖出2400.1842.312024年2月22日董事HULL ANDREW2024年2月21日买入3.75万0.391.46万 【公司资料】InMed Pharmaceuticals Inc.根据不列颠哥伦比亚省商业公司法，于1981年5月19日在不列颠哥伦比亚省注册成立。该公司是一家制药公司，正在开发一系列专有的小分子候选药物，这些候选药物是内源性CB1和CB2受体的优先信号配体，以及与人类疾病相关的其他受体靶点。通过其研发努力，该公司专注于医疗需求未得到满足的治疗领域，其项目涉及阿尔茨海默病、干性年龄相关性黄斑变性和大疱性表皮松解症等疾病。与其全资子公司BayMedica，LLC一起，InMed还开发专有制造方法，以在多个市场领域生产和商业化作为成分的散装稀有大麻素，从而保持在医药创新和基于大麻素的技术方面的地位。

今日，诺诚健华（InnoCare Pharma）于港交所盛大挂牌上市，其股价在3月23日收盘时攀升至9.8港元附近，涨幅喜人，接近10%。值得一提的是，在这个疫情特殊时期，香港交易所创新推出了全新的“云敲锣”网络上市仪式，而 诺诚健华有幸成为首家采用此方式的港股上市公司。 此次IPO，诺诚健华计划发行2.5亿股，每股发行价格定为8.95港元，预计募资金额将达到22.4亿港元。按照港交所主板上市规则第十八A章的规定，诺诚健华成功上市，这标志着自2020年以来，首家生物医药公司在港股市场亮相。 诺诚健华的背后，站着数名顶尖科学家，包括中国科学院院士、西湖大学校长施一公博士，以及前保诺科技CEO兼首席科学官崔霁松博士。其核心团队大多来自保诺科技，这样的 豪华阵容无疑为公司的未来发展注入了强大动力。 此外，诺诚健华更组建了一支强大的科学顾问委员会，成员包括结构生物学及肿瘤学专家施一公博士、北京大学教授及癌症基因组学专家张泽民博士、世界顶尖的风湿免疫疗法专家栗佔国博士，以及普林斯顿高等研究院终身荣誉教授、p53首次发现者Arnold J. Levine博士。这一阵容将为公司的药物研发提供坚实的科学支撑，助力诺诚健华在生物医药领域取得更多突破。 此次诺诚健华IPO中，除了摩根士丹利和高盛集团担任联席保荐人外，还吸引了12位基石投资者的积极参与。这些投资者包括Vivo Funds、Golden Valley Global Limited、Hankang Biotech Fund、妙城集团、MatthewsAsiaFunds、RockSpringsCapital MasterFund等知名机构。他们共计认购了12.8亿港元的股份，占发售股份的59.66%， 充分展现了市场对诺诚健华的认可与期待。此外，诺诚健华还拥有多个潜力肿瘤药物，为其未来的发展奠定了坚实基础。 奥布替尼，一种酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，在肿瘤领域展现出独特优势。它不仅能选择性地阻断BTK激酶活性，还能通过调节信号通路来干预B细胞的发育，从而有效控制B细胞恶性肿瘤的致癌进展。与强生和艾伯维共同开发的伊布替尼、阿斯利康的阿卡替尼以及百济神州的泽布替尼相比，奥布替尼显示出较少的脱靶活性，具有潜在的同类最佳地位。此外，其每日给药一次的便利性和较小的副作用也备受瞩目。 目前，奥布替尼的多项临床研究正在全球范围内展开。除了已提交NDA的适应症外，还探索了其在边缘区淋巴瘤、中枢神经系统淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症等领域的治疗潜力。同时，与MIL62联合治疗滤泡性淋巴瘤的I期研究也已启动。 另一款创新药物 ICP-192，作为高效选择性泛FGFR抑制剂，在治疗具有FGFR2融合的胆管癌和具有FGFR2/3基因突变的尿道上皮癌方面显示出显著效果。诺诚健华正致力于进行其I/IIa期研究，以确定MTD及/或OBD，并计划通过收集更多数据来评估其与免疫检查点抑制剂等治疗药物的联合使用潜力。值得一提的是，目前国内尚无泛FGFR抑制剂获批上市，而全球市场上也仅有强生的Balversa在2019年获FDA批准。 ICP-105，作为一种高选择性的FGFR4抑制剂，能够与FGFR4有效结合，从而抑制肝癌中FGF19过表达所引发的FGFR4信号激活。其作用机制在于阻断下游ERK信号通路的激活，进而发挥抗肿瘤功效。ICP-105特别适用于治疗FGFR4通路过度激活的晚期肝癌（HCC）。目前，该药物正在中国进行I期计量递增实验，以确定其最大耐受剂量（MTD）和/或客观缓解剂量（OBD）。 值得注意的是，全球范围内尚无FGFR4抑制剂获得批准上市。尽管如此，诺诚健华的ICP-105在临床进展上表现出色，目前处于领先地位。此外，基石药业与BlueprintMedicines联合开发的BLU-554/CS3008，以及诺华与Everest Medicines共同推进的FGF-401，也均处于I期临床试验阶段，为FGFR4相关疾病的治疗提供了更多选择。 诺诚健华的出色表现也得到了市场的积极响应。其股票在港交所上市首日涨幅近10%，公司市值超过122亿港元，显示了投资者对该公司未来发展前景的乐观预期。此次上市标志着诺诚健华在资本领域迈出了重要一步，预示着公司将迎来新的发展阶段。我们期待诺诚健华能在资本市场的助力下，加速创新药物的研发与上市，为全球患者带来更多治疗选择。

3月28日，诺诚健华医药有限公司（以下简称“诺诚健华”）发布2024年财报。2024年，诺诚健华实现营业收入10.09亿元，较上年同期增长36.68%；归母净利润亏损4.41亿元，较上年同期收窄30.20%，但尚未从亏损的泥潭中走出来。图 / 诺诚健华2024年财报作为一家创新药企业，公司却过度依赖单一产品，几乎全部收入都来源于奥布替尼。此外，在与渤健终止合作后，公司与Prolium签署了新的合作协议，诺诚健华未来的商业化又会有何变化？ 1 A+H上市，西湖大学校长施一公创办2018年，新中国历史上第一所由社会力量举办、国家重点支持的新型研究型大学——西湖大学诞生。西湖大学得到腾讯马化腾、万达王健林、龙湖集团吴亚军等众多企业家的支持，其首任校长是施一公。施一公是中国科学院院士，曾任美国普林斯顿大学分子生物学系教授、清华大学副校长等职务。除了知名科学家、西湖大学校长等头衔外，施一公还是诺诚健华的创始人之一。诺诚健华成立于2015年，主营创新药的研发、生产及商业化，专注于肿瘤和自身免疫性疾病等存在巨大未满足临床需求的领域。公司的联合创始人为Jisong Cui（崔霁松）和施一公。其中，崔霁松曾担任保诺科技（北京）有限公司的总经理及美国默克（Merck & Co.）早期开发团队的负责人。目前，施一公担任公司非执行董事，他的妻子Renbin Zhao（赵仁滨）担任诺诚健华执行董事、副总裁，2024年薪酬高达341.45万元。另外，崔霁松出任董事会主席、行政总裁等职务，2024年从公司拿走852.55万元的薪酬。图 / 诺诚健华2024年财报施一公虽较少参与日常经营，但其学术背书或许成为公司早期吸引资本的关键。上市前，诺诚健华就已经受到多家明星资本的青睐，包括HHLR Fund,L.P.（高瓴旗下独立的美元二级市场投资管理平台）、Vivo Funds等。在资本市场，诺诚健华一直动作频繁。2020年3月23日，诺诚健华正式在港交所上市；2022年9月21日，诺诚健华又在上交所科创板成功上市，成为少数打造了“A+H”双上市平台的创新药企。「界面新闻·创业最前线」注意到，在A股，截至4月10日，诺诚健华的收盘价为17.72元/股，高于当时的发行价11.03元/股。不过，诺诚健华在港股的表现可谓是坐上了“过山车”。2020年3月，诺诚健华在港主板IPO发行价为8.18港元/股。上市后，其股价在2021年7月19日增长至32.05港元/股的最高纪录。图 / Wind在公司股价猛烈增长之时，高瓴资本持续增资。2021年8月，高瓴资本二级市场团队增持诺诚健华63.7万股；10月，高瓴资本增持1091.4万股，耗资1.94亿港元。图 / Wind2024年财报显示，公司的第二大股东是高瓴资本旗下的HHLR Fund,L.P.及其一致行动人，持股比例为11.84%。图 / 诺诚健华2024年财报不过，此后诺诚健华在港股的股价一路走低。截至4月10日，诺诚健华的收盘价为8.27港元/股，已经跌破公司发行价。由此看来，高瓴资本或许已经被套牢。 2 与渤健“分手”，牵手新合作方BTK（布鲁顿酪氨酸激酶）抑制剂行业正处于快速发展和变革的时期，这是一种B细胞受体信号通路中的关键激酶，通过调节正常B细胞的增殖、分化与凋亡来抗击肿瘤细胞。在BTK抑制剂出现以前，化疗是B细胞类恶性肿瘤的标准疗法。不过，化疗带来了较强的毒副反应，给患者带来了不少痛苦，且面对难治型淋巴瘤，化疗疗效十分受限。2013年，一款名为伊布替尼的创新药物正式问世，作为全球首个获批的BTK抑制剂，它的出现改变了血液肿瘤治疗的历史进程。图 / 摄图网，基于VRF协议这种药物通过精准阻断肿瘤细胞复制和转移所需的关键酪氨酸激酶信号通路，成功突破了传统化疗手段的局限。临床数据显示，对于B细胞恶性肿瘤患者，其治疗有效率高达九成以上。不过，在伊布替尼的长期随访中出现部分患者在用药后发生心源性死亡或猝死事件。在此副作用下，更多的BTK抑制剂被研发出来。目前，诺诚健华共有两款上市产品，奥布替尼和坦昔妥单抗，均属于血液瘤领域。其中，奥布替尼是诺诚健华的基石疗法，也是公司血液瘤领域的核心。2020年12月，奥布替尼（宜诺凯®）获得国家药监局附条件批准上市，并于2022年成功纳入中国国家医保目录，用于治疗复发/难治性CLL/SLL和复发/难治性MCL患者。奥布替尼是一种高选择性、不可逆的BTK抑制剂，也是国内唯一获批用于复发/难治性边缘区淋巴瘤（MZL）的BTK抑制剂。与此同时，这也是国内第三款上市的BTK抑制剂、中国自主研发的第二款国产BTK抑制剂。2021年7月，诺诚健华与渤健就口服小分子BTK抑制剂奥布替尼在多发性硬化（MS）和其他自身免疫性疾病的全球开发和商业化达成合作和许可协议。根据协议，诺诚健华将奥布替尼在多发性硬化症领域的全球独家权利以及除中国以外区域内的某些自身免疫性疾病领域的独家权利授予渤健。根据当时合同约定，诺诚健华获得了1.25亿美元的首付款，并且有资格获得至多8.13亿美元的潜在临床开发里程碑和商业里程碑付款。渤健在生物技术和制药领域具有较高的知名度和影响力，是神经科学领域的重要企业之一。不过，诺诚健华很快与渤健“分手”。2023年2月15日，诺诚健华宣布称，渤健决定为便利而终止双方就奥布替尼的全球开发和商业化达成的合作和许可协议。诺诚健华将重获许可协议项下授予渤健的所有全球权利，包括相关知识产权、研发决策权、生产和商业化权益，以及源自奥布替尼的商业收益。图 / 诺诚健华公告不过，诺诚健华没有放弃与其他企业合作的机会。2025年1月，诺诚健华、康诺亚、天诺健成与Prolium签订独占许可协议，授予Prolium在全球非肿瘤领域以及除亚洲以外的全球肿瘤领域，开展ICP-B02（CM355）即CD20/CD3双特异性抗体的开发、注册、生产和商业化的独占权利。Prolium由纽约的投资公司RTW创立，RTW是一家全球全生命周期投资公司，专注于发掘生物制药及医疗技术领域的变革性及突破性创新。根据协议，诺诚健华与康诺亚将按各50%的比例合计获得1750万美元首付款及近期付款，并有权合计获得最高5.025亿美元的额外里程碑付款，同时还将获得未来产品净销售额的分层特许权使用费，以及Prolium的少数股权。有了新的合作方后，诺诚健华在商业化领域会有何新进展值得关注。 3 上市多年仍亏损，过度依赖奥布替尼虽然受到资本的青睐，但就如同诸多创新药企业一样，诺诚健华尚未走出亏损的“泥潭”。2021年至2023年，公司的营业收入分别为10.43亿元、6.25亿元、7.39亿元；归母净利润分别为-6454.60万元、-8.87亿元、-6.31亿元。图 / Wind（单位：亿元）2024年，诺诚健华实现营业收入10.09亿元，同比增长36.68%；归母净利润亏损4.41亿元，同比收窄30.20%。公司亏损收窄与核心产品的表现有关。2024年，奥布替尼（宜诺凯®）营收为10亿元，同比增长49.14%，贡献了超99%的收入。此外，诺诚健华快速推动奥布替尼在B细胞淋巴瘤的市场拓展，该产品的毛利率达到86.76%。图 / 诺诚健华2024年财报（单位：元）目前，诺诚健华正在进行30多项处于不同临床阶段的全球试验。不过，新药研发、生产、商业化是一个周期长、投资大、风险高的过程，需要在药物早期发现、临床前研究、临床开发、注册、生产、商业化推广等多个环节持续投入。在研发上，诺诚健华十分慷慨。2024年，公司的研发费用为8.15亿元，同比增长7.57%。截至2024年末，诺诚健华拥有研发人员503人，较2023年增加了29人。左右滑动查看更图 / 诺诚健华2024年财报诺诚健华曾在接受《每日经济新闻》采访时表示，公司目前没有缩减研发团队的计划，但会持续提升销售效率。图 / 《每日经济新闻》值得一提的是，诺诚健华的其他产品有望商业化。2024年8月，奥布替尼治疗一线CLL/SLL的NDA申请获CDE受理，并预计在2025年获批。此外，Tafasitamab（坦昔妥单抗）联合来那度胺疗法已在中国香港、中国澳门和中国台湾获批，并获批在大湾区及博鳌超级医院作为临床急需进口药品使用。同时，Tafasitamab联合来那度胺疗法的BLA获CDE受理并纳入优先审评，用于治疗不符合ASCT条件的复发或难治性DLBCL成年患者，预计将于2025年上半年获得批准。诺诚健华对「界面新闻·创业最前线」表示，公司正积极探索重要管线的国际合作和对外授权，扩大公司在中国市场以外的业务合作。与此同时，公司将持续加强在关键市场的临床开发和注册事务能力，加速国际化进程。在新产品即将获批，与Prolium展开商业化合作后，诺诚健华或许会摆脱过度依赖单一产品的状态，实现“多条腿走路”。*注：文中题图来自摄图网，基于VRF协议。@投稿专线  微信：cyzqx2013